2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一提升訓練考試卷A卷附答案

2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一提升訓練考試卷A卷附答案

單選題（共57題）1、軟膠囊的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C2、（2018年真題）以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質【答案】C3、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用A.滲透壓調節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B4、有關溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B5、硝酸甘油緩解心絞痛屬于A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標本兼治【答案】C6、關于促進擴散的錯誤表述是A.又稱中介轉運或易化擴散B.不需要細胞膜載體的幫助C.有飽和現(xiàn)象D.存在競爭抑制現(xiàn)象E.轉運速度大大超過被動擴散【答案】B7、下列關于部分激動藥描述正確的是A.對受體的親和力很低B.對受體的內在活性α=0C.對受體的內在活性α=1D.部分激動藥與完全激動藥合用，部分激動藥加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動藥的效應E.嗎啡是部分激動藥【答案】D8、體內發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A9、在栓劑基質中作防腐劑的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】C10、國際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B11、表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是A.長循環(huán)脂質體B.免疫脂質體C.半乳糖修飾的脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏感脂質體【答案】B12、體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】C13、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節(jié)劑E.溶劑【答案】B14、藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C15、氯化鈉A.滲透壓調節(jié)劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑【答案】A16、（2019年真題）為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】A17、治療指數(shù)為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】C18、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A19、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經后骨質疏松癥的雌激素受體調節(jié)劑是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來曲唑E.氟康唑【答案】A20、與藥物在體內分布的無關的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結合率【答案】D21、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用A.產生協(xié)同作用，增強藥效B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應【答案】B22、腦組織對外來物質有選擇地攝取的能力稱為A.腸-肝循環(huán)B.血-腦屏障C.胎盤屏障D.首過效應E.膽汁排泄【答案】B23、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療是()A.對因治療B.對癥治療C.最小有效量D.斜率E.效價強度【答案】A24、當藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于A.消除速率常數(shù)B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B25、片劑的彈性復原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A26、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B27、結構中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結構H2受體拮抗劑是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁E.尼扎替丁【答案】D28、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A29、藥用麻黃堿的構型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】A30、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】A31、（2016年真題）在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A32、普魯卡因主要發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】B33、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉【答案】A34、藥物與血漿蛋白結合的特點，正確的是A.是不可逆的B.促進藥物排泄C.是飽和和可逆的D.加速藥物在體內的分布E.無飽和性和置換現(xiàn)象【答案】C35、根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.B.C.D.E.【答案】B36、藥物經過4個半衰期，從體內消除的百分數(shù)為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】C37、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。A.對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度?B.對映異構體之間產生相同的藥理活性，但強弱不同?C.對映異構體之間產生相反的活性?D.對映異構體之間產生不同類型的藥理活性?E.對映異構體中一個有活性，一個沒有活性?【答案】D38、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預【答案】D39、以下實例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】D40、屬于主動靶向制劑的是A.糖基修飾脂質體B.聚乳酸微球C.靜脈注射用乳劑D.氰基丙烯酸烷酯納米囊E.pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)【答案】A41、（2016年真題）液體制劑中，苯甲酸屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B42、為迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個措施A.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量B.縮短給藥間隔時間C.每次用藥量減半D.延長給藥間隔時間E.每次用藥量加倍【答案】A43、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過A.2周B.4周C.2個月D.3個月E.6個月【答案】B44、物料塑性差，結合力弱，壓力小，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】C45、屬于O／W乳膏劑基質乳化劑的是()A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】B46、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】A47、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質，需避光保存的藥物是A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素BE.葉酸【答案】A48、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C49、魚精蛋白解救肝素過量引起的出血A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】C50、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是()A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注【答案】B51、對聽覺神經及腎有毒性的藥物是A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C52、（2018年真題）為延長脂質體在體內循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質體,常用的修飾材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D53、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A54、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環(huán)境【答案】C55、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環(huán)丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】D56、（2020年真題）根據(jù)片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D57、氧化代謝成酰氯，還原代謝成羥胺，產生細胞毒性，又可引起高鐵血紅蛋白癥A.保泰松B.卡馬西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】D多選題（共14題）1、有關艾司唑侖的敘述，正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作B.苯二氮C.1，2位并三唑環(huán)，增強了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力D.屬于內酰脲類藥物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC2、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC3、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于A.降血脂B.降血壓C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心絞痛【答案】BD4、下列有關影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數(shù)E.擴散層的厚度【答案】ACD5、屬于受體信號轉導第二信使的有A.二?；视停―G）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach【答案】ABCD6、下列藥物中屬于前體藥物的有A.洛伐他汀B.賴諾普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC7、易化擴散具有的特征是A.借助載體進行轉運B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉運【答案】ABC8、（2015年真題）屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有（）A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙?；Y合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD9、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點的藥品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蠟D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD10、某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內動力學的試驗，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的是A.消除速度與體內藥量無關B.消除速度與體內藥量成正比C.消除半衰期與體內藥量無關D.消除半衰期與體內藥量有關E.大多數(shù)藥物在體內的轉運和消除符合【答案】BC1