高中化學人教版選修5作業(yè)第三章第2節(jié)醛（系列二）Word版含解析

醛一、選擇題1．以下實驗或操作能到達目的的是()A．向5mL10%CuSO4溶液中滴加5滴2%NaOH溶液制得Cu(OH)2，再加少量乙醛煮沸，觀察到紅色沉淀B．用溴水鑒別苯、四氯化碳C．苯中混有少量的苯酚，參加濃溴水沉淀后過濾除去苯酚D．乙烷中混有少量乙烯，用氫氣加成除去乙烯解析：乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反響時所加NaOH需過量，否那么得不到紅色沉淀，A錯；溴水滴入苯和CCl4中，上層顏色加深的為苯，下層顏色加深的是CCl4，B對；苯中混有苯酚，參加濃溴水后的產物溶于苯，C錯；乙烷中的乙烯即使能除去，但又引入新的雜質H2，D錯。答案：B2．以下反響中，有機物被復原的是()A．乙醛制乙醇B．乙醛制乙酸C．乙醛發(fā)生銀鏡反響D．乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反響解析：乙醛與氫氣加成制乙醇，有機物加氫過程為復原反響，A項正確；B、C、D項均為乙醛的氧化反響。答案：A3．甜橙是人們生活中非常喜愛的水果，從甜橙的芳香油中可別離得到化合物A，其結構如圖?，F有試劑：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③銀氨溶液；④溴水；⑤新制Cu(OH)2懸濁液，與該化合物中所有官能團都發(fā)生反響的試劑有()A．①②④ B．②③⑤C．③④⑤ D．①③④解析：化合物A中含有碳碳雙鍵、醛基兩種官能團，醛基能被溴水氧化。答案：A4．只用一種試劑便可將苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4種無色液體區(qū)分開來，這種試劑是()①銀氨溶液②新制Cu(OH)2懸濁液③NaOH溶液④溴水A．①④ B．②③C．①②③④ D．①②④解析：銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液均呈堿性，都能溶解苯酚形成溶液。選用①，溶液分層，浮在銀氨溶液上層的是苯；處于銀氨溶液下層的為CCl4；將無明顯現象的兩種液體水浴加熱，有銀鏡生成的是乙醛，無明顯現象的為苯酚。選用②，溶液分層，上層溶液呈無色的為苯，下層溶液呈無色的為CCl4，剩余兩溶液加熱到沸騰，有紅色沉淀生成的為乙醛，另一種為苯酚。選用④，溶液分層，上層呈橙紅色的為苯，下層呈橙紅色的為CCl4；有白色沉淀生成的為苯酚，溶液褪色的為乙醛。答案：D5.科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，化合物A是其中一種，其結構如圖。以下關于化合物A的說法正確的選項是()A．與FeCl3溶液發(fā)生反響后溶液顯紫色B．能發(fā)生取代反響和銀鏡反響C．分子中最多有5個碳原子共平面D．與H2完全加成時的物質的量之比為11解析：化合物A中含有的官能團有碳碳雙鍵、醛基和醇羥基，沒有苯環(huán)結構，所以它能發(fā)生加成反響、取代反響和銀鏡反響，不能與氯化鐵溶液反響顯紫色，分子中最多有6個碳原子共平面()，與氫氣完全加成時的物質的量之比為13。答案：B6．人們能夠在昏暗的光線下看見物體，是因為視網膜中的“視黃醛〞吸收光線后，其分子結構由順式變?yōu)榉词?，并從所在蛋白質上脫離，這個過程產生的信號傳遞給大腦。以下有關“視黃醛〞的說法正確的選項是()A．“視黃醛〞屬于烯烴B．“視黃醛〞的分子式為C20H15OC．“視黃醛〞能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響D．在金屬鎳催化并加熱下，1mol“視黃醛〞最多能與5molH2發(fā)生加成反響解析：“視黃醛〞屬于醛類；由其結構可知，每個折點都有一個碳原子，那么1個分子中含有19個碳原子；“視黃醛〞結構中有5個碳碳雙鍵和1個醛基，所以1mol“視黃醛〞最多能與6molH2發(fā)生加成反響。答案：C7．β紫羅蘭酮的結構簡式是，關于該有機物的說法正確的選項是()A．其分子式為C13H18OB．能使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色C．屬于芳香族化合物D．能發(fā)生加成反響、取代反響、水解反響解析：根據β紫羅蘭酮的結構簡式可知其分子式為C13H20O，A錯誤；β紫羅蘭酮含碳碳雙鍵，所以能使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；β紫羅蘭酮不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，C錯誤；β紫羅蘭酮含有的官能團為碳碳雙鍵、羰基，能發(fā)生加成反響和取代反響，但不能發(fā)生水解反響，D錯誤。答案：B8．肉桂醛是一種實用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調味品中。工業(yè)上可通過以下反響制備：以下相關表達正確的選項是()①B的相對分子質量比A大28②A、B可用高錳酸鉀酸性溶液鑒別③B中含有的含氧官能團是醛基、碳碳雙鍵④A、B都能發(fā)生加成反響、復原反響⑤A能發(fā)生銀鏡反響⑥A中所有原子一定處于同一平面A．只有①④⑤ B．只有④⑤⑥C．只有②③⑤ D．只有②③④⑤⑥解析：B的相對分子質量比A大26，①錯；A、B都能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，現象相同，②錯；B中含氧官能團只有醛基，③錯。答案：B9．香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香油酚經多步反響合成，有關這兩種化合物的說法中正確的選項是()A．常溫下，1mol丁香油酚只能與1molBr2反響B(tài)．丁香油酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響C．1mol香蘭素最多能與3molH2發(fā)生加成反響D．用酸性KMnO4溶液不能鑒別丁香油酚和香蘭素解析：丁香油酚中含有碳碳雙鍵和酚羥基，且酚羥基鄰位的碳原子上還有氫原子，故1mol丁香油酚可以與2molBr2反響，其中1molBr2發(fā)生的是加成反響，另外1molBr2發(fā)生的是取代反響，A項錯誤；丁香油酚中含有酚羥基，能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，B項錯誤；1mol香蘭素中含有1mol苯環(huán)、1mol醛基，故能與4molH2發(fā)生加成反響，C項錯誤；二者都含有酚羥基，都能被酸性KMnO4溶液氧化，故酸性KMnO4溶液不能鑒別二者，D項正確。答案：D10．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與以下某試劑充分反響，所得有機物分子的官能團數目增加，那么該試劑是()A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBr D．H2解析：碳碳雙鍵與溴的四氯化碳加成后，由一個官能團(一個碳碳雙鍵)變?yōu)?個官能團(2個溴原子)，A正確。2個醛基被Ag(NH3)2OH氧化后生成2個羧基，官能團數目不變，B錯誤。碳碳雙鍵與溴化氫加成后，官能團數目不變，一個碳碳雙鍵變?yōu)橐粋€溴原子，C錯誤。碳碳雙鍵催化加氫后變?yōu)樘继紗捂I，官能團數目減少了一個，D錯誤。答案：A11．CO、烯烴和H2在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反響，又叫羰基的合成，如CH2=CH2制丙醛：CH2=CH2＋CO＋H2CH3CH2CHO。由分子式為C4H8的烯烴進行醛化反響也可得到醛，在它的同分異構體中，屬于醛的有()A．2種 B．3種C．4種 D．5種解析：發(fā)生醛化反響后，C4H8→C4H9—CHO，而C4H9—有4種同分異構體。答案：C12．某有機物能跟新制的氫氧化銅懸濁液反響生成紅色沉淀，該有機物的相對分子質量為44。燃燒該有機物2.2g，生成2.24L(已換算成標準狀況下的體積)二氧化碳。以下說法中，不正確的選項是()A．該有機物是乙醛B．1mol該有機物能夠和1mol氫氣發(fā)生加成反響C．燃燒4.4g該有機物，生成1.8g水D．0.01mol該有機物與足量銀氨溶液充分反響，析出金屬銀2.16g解析：由題給信息可知，該有機物分子內含醛基。2.2g(0.05mol)該有機物中n(C)＝eq\f(2.24L,22.4L·mol－1)＝0.1mol，所以該有機物為乙醛(CH3CHO)，A、B、D正確；燃燒4.4g乙醛生成0.2mol水，即3.6g水，C錯。答案：C二、填空題13．向溴水中參加足量乙醛溶液，可以看到溴水褪色。對產生該現象的原因有如下三種猜測：①溴水與乙醛發(fā)生了取代反響；②由于乙醛分子中有不飽和鍵，溴水與乙醛發(fā)生了加成反響；③由于乙醛具有復原性，溴水將乙醛氧化為乙酸。為探究哪一種猜測正確，一研究性學習小組提出了如下兩種實驗方案：方案一：檢驗褪色后溶液的酸堿性。方案二：測定反響前溴水中Br2的物質的量和反響后Br－的物質的量。(1)方案一是否可行？________，理由是___________________。(2)假設測得反響前溴水中Br2的物質的量為amol，假設測得反響后n(Br－)＝________mol，那么說明溴水與乙醛發(fā)生了取代反響；假設測得反響后n(Br－)＝________mol，那么說明溴水與乙醛發(fā)生了加成反響；假設測得反響后n(Br－)＝________mol，那么說明溴水將乙醛氧化為乙酸。(3)按物質的量之比15配制1000mLKBrO3—KBr溶液，該溶液在酸性條件下完全反響可生成0.5molBr2。取反響后的溶液10mL，參加足量乙醛溶液使其褪色，然后將所得溶液稀釋為100mL。準確量取其中的10mL，參加過量AgNO3溶液，過濾、洗滌、枯燥后稱量得到固體0.188g。假設CH3COOAg易溶解于水，試通過計算判斷溴水與乙醛發(fā)生反響的類型為________。(4)寫出上述測定過程中三個反響的離子方程式：①KBrO3與KBr在酸性條件下的反響：____________________；②溴水與乙醛反響：____________________________________；③測定Br－含量的反響：_________________________________。解析：此題以乙醛與溴水的反響類型為題材，提出不同的設想，考查應用所學知識設計實驗方案的能力、化學計算能力以及離子方程式的書寫能力。假設乙醛發(fā)生取代反響：CH3CHO＋Br2→CH2BrCHO＋HBr，那么n(Br－)＝amol；假設發(fā)生加成反響：CH3CHO＋Br2→CH3CHBrOBr，那么n(Br－)＝0mol；假設發(fā)生氧化反響：CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr，那么n(Br－)＝2a10mL溶液中n(Br2)＝0.005mol，能生成n(AgBr)＝eq\f(0.188g,188g/mol)×10＝0.01mol，n(Br2)n(Br－)＝0.005mol0.01mol＝12，由此可知所發(fā)生的反響為氧化反響。答案：(1)不可行由于乙醛的取代反響和氧化反響都有H＋生成，反響后溶液均呈酸性(2)a02a(4)①BrOeq\o\al(－,3)＋5Br－＋6H＋=3Br2＋3H2O②CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2H＋＋2Br－③Ag＋＋Br－=AgBr↓14．局部有機物之間的轉化關系以及轉化過程、相對分子質量變化關系如下：物質轉化關系：R—CH2OHRCHORCOOH相對分子質量：MM－2M：物質A中只含有C、H、O三種元素，一定條件下能發(fā)生銀鏡反響，物質C的相對分子質量為104。A與其他物質之間的轉化關系如下圖：請答復以下問題：(1)F中含有的官能團有________________________________；G的結構簡式________________________________________。(2)一定條件下B發(fā)生銀鏡反響的化學方程式是__________________________________________________________。(3)由C、D在一定條件下反響還能生成環(huán)狀化合物，其化學反響方程式為_________________________________________________。解析：(1)由A能連續(xù)兩步被氧化可知A分子中含有—CH2OH結構，A在濃硫酸條件下發(fā)生消去反響，生成碳碳雙鍵；物質A在一定條件下能發(fā)生銀鏡反響，所以F分子中還含有醛基；根據物質C的相對分子質量為104可知C的結構簡式為HOOCCH2COOH，A的結構簡式為HOCH2CH2CHO，F的結構簡式為CH2=CHCHO，G的結構簡式為CH2CHCHO。(2)B的結構簡式為OHCCH2CHO，每個分子中含有2個醛基。(3)A的結構簡式為，那么D的結構簡式為HOCH2CH2CH2OH。答案：(1)碳碳雙鍵、醛基CH2CHCHO(2)OHC—CH2—CHO＋4Ag(NH3)2OH4Ag↓＋NH4OOC—CH2—COONH4＋6NH3＋2H2O(3)HOCH2CH2CH2OH＋HOOCCH2COOHeq\o(,\s\up17(濃H2SO4),\s\do15(△))15．(1)該反響的生成物中含有的官能團的名稱是________，在一定條件下能發(fā)生________(填序號)。①銀鏡反響②酯化反響③復原反響(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl，它可以發(fā)生如下轉化：結構分析說明E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈。試答復：①有關C的說法正確的選項是________。a．分子式為C6H10O2b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu(OH)2反響可得4molCu2Oc．C具有氧化性，也具有復原性d．由D催化氧化可以得到C②寫出以下轉化關系的化學方程式，并指出反響類型。A→B：__________________________________________；D→E：__________________________________________，_____________________________________________________。解析：(1)醛基既可以被氧化，又可以被復原，但是不能發(fā)生酯化反響。(2)由E分子中含有2個甲基且沒有支鏈和E的分子式為C10H18O4，可以推知E分子中含有2個酯基，從而可以推知1molD可以和2molCH3COOH發(fā)生酯化反響，因此D是含有6個碳原子和2個羥基的己二醇且羥基在碳鏈的兩端，進一步推知C為OHC(CH2)4CHO，結合題給信息可以推知B為，A為，從而可得出其他答案。答案：(1)醛基①③(2)①acd②消去反響2CH3COOH＋HO(CH2)6OHeq\o(,\s\up17(濃H2SO4),\s\do15(△))CH3COO(CH2)6OOCCH3＋2H2O酯化反響16．從樟科植物枝葉提取的精油中含有以下甲、乙、丙成分：分子式C16H14O2局部性質能使Br2/CCl4褪色能在稀硫酸中水解(丙)(1)甲中含氧官能團的名稱為_________________________