藥事管理學特殊管理的藥品

藥事管理學特殊管理的藥品第一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一學習內(nèi)容掌握：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的概念及其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的管理要點，以及違反相關管理規(guī)定應承擔的法律責任我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品、精神藥品的品種;麻醉藥品、精神藥品的實驗研究、儲存、運輸管理規(guī)定放射性藥品、易制毒化學藥品、興奮劑、生物制品批簽發(fā)的管理規(guī)定熟悉：了解：第二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一2006年9月5日，畢業(yè)于一著名大學的化學工程師黎某與有著多年制藥經(jīng)驗的制藥工程師譚某，因伙同另外５名被告人共同制造大量毒品搖頭丸，在廣東省江門市中級人民法院接受法庭審理。據(jù)檢察機關指控，該案件涉及搖頭丸粉末１３００公斤、搖頭丸片劑２４０萬粒。經(jīng)審判，黎某被判處死刑，緩期2年執(zhí)行。案例回放第三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一[焦點訪談]

小伙吃藥上"毒癮"不認親爹

2006年9月11日，中央電視臺《焦點訪談》播出一期節(jié)目，揭露了很多青少年因過量服用鹽酸曲馬多上癮，不得不到市公安局戒毒所戒除藥癮。據(jù)介紹，當初這些青少年服用鹽酸曲馬多的目的有的是為了提神，有的是為了熬夜的時候不困，還有的竟然是為了減肥。在戒毒所戒除藥癮的一些青少年說，他們平時在藥店買鹽酸曲馬多時，并不需要醫(yī)生處方，每次大劑量購買時，藥店工作人員也沒有過問。案例回放第四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一特殊管理的藥品概述12345麻醉藥品、精神藥品的管制麻醉藥品和精神藥品的管理醫(yī)療用毒性藥品的管理放射性藥品的管理其他實行特殊管理的藥品6第五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一第六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一Page

7特殊管理藥品包括什么麻醉藥品精神藥品醫(yī)療用毒性藥品放射性藥品1.1特殊管理的藥品及其特殊性第七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品實行特殊管理。國家對藥品類易制毒化學品、興奮劑和部分有特殊要求的生物制品也采取了一系列嚴格的管制措施特殊管理藥品具有重要的醫(yī)療和科學價值，無法取代。特殊管理藥品有獨特的毒副作用，濫用或流入非渠道，會危害個人健康，并造成嚴重的公共衛(wèi)生和社會問題。1.1特殊管理的藥品及其特殊性第八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一特殊管理藥品防治疾病、維護公眾健康重要的醫(yī)療和科學價值不可替代性危害人們的健康造成嚴重的公共衛(wèi)生和社會問題合理使用濫用1.1特殊管理的藥品及其特殊性第九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一藥品濫用（drugabuse）指人們反復、大量地使用具有依賴性或潛在依賴性的藥品，這種用藥與公認的醫(yī)療需求無關，屬于非醫(yī)療目的用藥。1.2藥物濫用和毒品的危害第十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一1.2藥物濫用和毒品的危害特點不論是藥品類型，還是用藥方式和地點都是不合理的沒有醫(yī)生指導而自我用藥，這種自我用藥超出了醫(yī)療范圍和劑量標準使用者對該藥的使用不能自控，并有強迫性用藥行為使用后往往會導致精神和身體損害，以及社會危害藥物濫用概念第十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一《中華人民共和國刑法》第三百五十七條規(guī)定：“本法所稱的毒品，是指鴉片、海洛因、冰毒、嗎啡、大麻、可卡因以及國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品?！?.2藥物濫用和毒品的危害

毒品第十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一基本特征依賴性非法性危害性冰毒搖頭丸大麻海洛因第十三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一1.2藥物濫用和毒品的危害

毒品的危害第十四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一

毒品的危害

毒品嚴重危害人的身心健康，使濫用者人格喪失，道德淪落。濫用者為滿足個人解癮，不惜花費大量金錢購用藥品，造成家庭衰敗乃至破裂。為了不擇手段去獲取毒品滿足癮癖而誘發(fā)其他違法犯罪，破壞正常的社會和經(jīng)濟秩序。毒品問題滲透和腐蝕政權機構，加劇腐敗現(xiàn)象；并給社會造成巨大的經(jīng)濟損失。“毀滅自己，禍及家庭，危害社會”1.2藥物濫用和毒品的危害

第十五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一2.麻醉藥品、精神藥品的管制（1）麻醉藥品與精神藥品概述麻醉藥品指具有依賴性潛力的藥品，連續(xù)使用、濫用或不合理使用易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。第十六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一麻醉藥品第十七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一精神藥品三唑侖第十八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一2.1麻醉藥品和精神藥品概述（2）藥品依賴性及相關概念耐受性（tolerance）是指原來能夠產(chǎn)生一定藥理現(xiàn)象的藥物和劑量，經(jīng)過多次應用后，不能再產(chǎn)生這種藥理現(xiàn)象，或是有了量的區(qū)別。例如，嗜好飲酒的人能夠逐漸地耐受大量的酒而不致醉倒。產(chǎn)生耐受現(xiàn)象的原因不同，有的是吸收減少，有的是解毒或排泄速度增高。第十九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一2.1麻醉藥品和精神藥品概述習慣性一些人反復使用一種藥物后，引起耐受性，并要求繼續(xù)服用，但一旦戒除并無嚴重的全身癥狀，一般稱為習慣性。第二十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一2.1麻醉藥品和精神藥品概述成癮性（addiction）指的是一種慢性中毒狀態(tài)，它是由于反復應用某種藥物所引起。成癮者處在一種強迫狀態(tài)，要繼續(xù)服用該藥并且加大它的劑量。導致對該藥物效應產(chǎn)生心理依賴(psychologicaldependence)，有時還會產(chǎn)生身體依賴性(physicaldependence)。第二十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一2.1麻醉藥品和精神藥品概述藥物依賴性反復地（周期性地或連續(xù)地）用藥所引起的狀態(tài)”。藥物依賴性是由于周期性地或連續(xù)地用藥而產(chǎn)生的，人體對于藥品心理上的、或生理上的、或兼而有之的一種依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用藥的行為和其它反應。第二十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一2.2國際麻醉品管制機構第二十三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一2.2國際麻醉品管制機構（1946）（1968）（1990）（1948）（1923）第二十四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一2.3我國麻醉藥品、精神藥品管理概述新中國成立后的禁毒運動1949年前夕，中國的4億多人口中吸毒者有2000萬左右，幾近全國人口的1/20。新中國成立后，頒布了一系列行之有效的查禁煙毒的法律法規(guī)，打擊煙毒犯罪，使煙毒基本絕跡，到1953年，中國成為被世界公認的“無毒國”。第二十五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一2.3我國麻醉藥品、精神藥品管理概述第二十六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一積極參與國際麻醉藥品和精神藥品管制事務2.3我國麻醉藥品、精神藥品管理概述1985年1986年1989年1973年聯(lián)合國麻醉藥品委員會會議《1961年麻醉品單一公約》

《1971年精神藥物公約》聯(lián)合國麻醉藥品委員會《聯(lián)合國禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約》第二十七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一3麻醉藥品和精神藥品的管理（1）管理體制（2）麻醉、精神藥品的種類范圍（3）種植、實驗研究和生產(chǎn)管理（4）經(jīng)營管理（5）使用管理（6）儲存和運輸管理（7）監(jiān)督管理與法律責任（略）第二十八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一（1）管理體制SFDA負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作農(nóng)業(yè)部門對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理公安部門負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處衛(wèi)生部負責醫(yī)療機構特殊管理的藥品合理使用的管理工作3麻醉藥品和精神藥品的管理第二十九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一（2）麻醉、精神藥品的種類范圍麻醉藥品123種，我國可自行生產(chǎn)的麻醉藥品為25種阿片類：阿片，阿片片，阿片町可卡因類：可卡因，可卡因注射液大麻類：大麻（脂）合成藥類：杜冷丁，美沙酮，SFDA指定其它易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑：罌粟殼，嗎啡，可待因、乙基嗎啡（狄奧寧），福爾可定（?？啥ǎ?；復方樟腦酊3麻醉藥品和精神藥品的管理第三十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一3麻醉藥品和精神藥品的管理精神藥品132種；其中第一類和第二類分別是53種和79種；我國可自行生產(chǎn)的第一類為7種，第二類有33種。第一類：咖啡因，安鈉咖，司可巴比妥（速可眠）、丁丙諾非、哌醋甲酯（利他林）等第二類：戊巴比妥，巴比妥、苯巴比妥、安定，硝基安定，氨酚待因，氯氮卓（利眠寧），卡馬西平、氯硝西泮、氟西泮、艾司唑侖、三唑侖等第三十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一（3）種植、實驗研究和生產(chǎn)管理麻醉藥品藥用原植物的種植管理總量控制SFDA根據(jù)需求總量制定年度生產(chǎn)計劃。SFDA和農(nóng)業(yè)部根據(jù)麻醉藥品年度生產(chǎn)計劃，制定麻醉藥品原植物年度種植計劃。藥用原植物種植企業(yè)應當向SFDA和國務院農(nóng)業(yè)主管部門定期報告種植情況3麻醉藥品和精神藥品的管理第三十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一3麻醉藥品和精神藥品的管理實驗研究的管理條件：SFDA批準以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的；有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度；單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為實驗研究限制實驗研究需立項，SFDA檢查合格后發(fā)立項批件，批件不得轉(zhuǎn)讓。實驗須在3內(nèi)年完成麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康人為受試對象。第三十三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一生產(chǎn)管理定點生產(chǎn)制度定點企業(yè)的審批生產(chǎn)管理定點生產(chǎn)企業(yè)的銷售管理專有標志管理3麻醉藥品和精神藥品的管理第三十四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一（4）經(jīng)營管理定點經(jīng)營制度國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度。定點企業(yè)需審批銷售管理銷售范圍全國性批發(fā)企業(yè)可以向有資質(zhì)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構及其它批準的單位出售麻醉藥品和第一類精神藥品。區(qū)域性批發(fā)企業(yè)只可以在區(qū)域內(nèi)銷售麻醉藥和一類精神藥品。全國和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事二類精神藥品批發(fā)3麻醉藥品和精神藥品的管理第三十五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一銷售規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和一類精神藥品原料藥。但供醫(yī)療、科學研究、教學使用的小包裝的上述藥品可以由有資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營。大型連鎖零售藥品企業(yè)比批準可以銷售二類精神藥品罌粟殼只能用于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)及醫(yī)療配方批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和一類精神藥品，應將其送至醫(yī)療機構。醫(yī)療機構不得自行提貨。麻醉藥品和精神藥品實行政府定價，在制定出廠和批發(fā)價格的基礎上，逐步實行全國統(tǒng)一零售價格3麻醉藥品和精神藥品的管理第三十六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一購進管理以生產(chǎn)為目的或以經(jīng)營為目的購進，須向定點生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)購買.3麻醉藥品和精神藥品的管理第三十七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一（5）使用管理《印鑒卡》管理有相關的診療科目有培訓合格、專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。3麻醉藥品和精神藥品的管理第三十八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一處方醫(yī)師資格及處方注意事項執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行培訓，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。取得處方資格后，方可在本醫(yī)療機構開具麻和一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方.開具麻醉、精神藥品必須使用專用處方。注射劑僅限本院使用，或者由醫(yī)務人員出診到患者家中使用。非注射劑需提供相關證明材料方可代辦處方。3麻醉藥品和精神藥品的管理第三十九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一處方管理處方格式及顏色麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標注“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標注“精二”。3麻醉藥品和精神藥品的管理第四十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一處方劑量控制麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量

；其他劑型處方不得超過3日用量為癌痛、慢性中、重度非癌痛開方注射劑不得超過3天量，控緩釋制劑處方不得超過15日用量；其他劑型不得超過7天量第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。3麻醉藥品和精神藥品的管理第四十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一（6）儲存和運輸管理儲存管理儲存專庫，應該滿足：①安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理；②具有相應的防火設施；③具有監(jiān)控設施和報警裝置，報警裝置應當與公安機關報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。麻醉藥品定點生產(chǎn)企業(yè)應當將麻醉藥品原料藥和制劑分別存放。專用帳冊：藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年3麻醉藥品和精神藥品的管理第四十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期一運輸管理托運、承運和自行運輸麻醉藥品和精神藥品的，應當采取安全保障措施，防止麻醉藥品和精神藥品在運輸過程中被盜、被搶、丟失。托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省級FDA申請領取運輸證明。運輸證明有效期為1年。運輸證明應當由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當提交所在地省級F