藥物分析巴比妥及苯并二氮雜卓類鎮(zhèn)靜藥物的分析

藥物分析巴比妥及苯并二氮雜卓類鎮(zhèn)靜藥物的分析第一頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一藥物分析JiangxiUniversityofTraditionalChineseMedicines第十章:巴比妥及苯并二氮雜卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的分析第二頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一Contents基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)1鑒別試驗(yàn)2特殊雜質(zhì)檢查3含量測(cè)定4第三頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)環(huán)狀丙二酰脲類化合物(一)基本結(jié)構(gòu)第四頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)環(huán)狀丙二酰脲類化合物(一)基本結(jié)構(gòu)第五頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)典型藥物(Phenylbarbital)(barbital)第六頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)(Secobarbital)戊巴比妥(Pentobarbital)第七頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)第八頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)(二)主要性質(zhì)性狀——白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末溶解度——微溶或極微溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑鈉鹽易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑1.弱酸性(pKa:7.3～8.4)＋第九頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)一級(jí)電離二級(jí)電離烯醇互變第十頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)2.水解反應(yīng)第十一頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)巴比妥鈉注射液不能預(yù)先配制進(jìn)行加熱滅菌，須制成粉針劑，臨用時(shí)溶解。第十二頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)3.與金屬離子反應(yīng)a.與銀鹽的反應(yīng)5,5－取代的巴比妥類藥物＋AgNO3Na2CO3可溶性的一銀鹽AgNO3二銀鹽白色沉淀巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基團(tuán),在碳酸鈉溶液中生成鈉鹽而溶解,因而可與硝酸銀反應(yīng)第十三頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一白色難溶性二銀鹽AgNO3Na2CO3滴加AgNO3Ag與銀鹽的反應(yīng)用這種形式表示也是一樣的第十四頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)3.與金屬離子反應(yīng)b.與銅鹽的反應(yīng)巴比妥類藥物在吡啶溶液中生成烯醇式異構(gòu)體,可與吡啶試劑反應(yīng)形成穩(wěn)定的配位化合物,產(chǎn)生類似雙縮脲的呈色反應(yīng)第十五頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)3.與金屬離子反應(yīng)b.與銅鹽的反應(yīng)巴比妥類＋銅吡啶顯色巴比妥類——紫色或紫色沉淀硫巴比妥類——綠色第十六頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一水吡啶部分離子化＋有色配位化合物與銅鹽的反應(yīng)用這種形式表示也是一樣的第十七頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)c.與鈷鹽的反應(yīng)Co(NO3)2、CoO、Co(Ac)2異丙胺無(wú)水甲醇或乙醇第十八頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一d.與汞鹽的反應(yīng)一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)巴比妥類藥物+汞鹽→白色↓（可溶于氨試液）第十九頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)4.香草醛反應(yīng)(Vanillin)戊巴比妥鑒別：

取戊巴比妥10mg，加香草醛約10mg和硫酸2ml，混合后在水浴上加熱2min，顯棕紅色。放冷，小心加入乙醇5ml，即顯紫色并變成藍(lán)色。第二十頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)5.紫外吸收光譜特征λ(nm)2902702502300.51.01.5A巴比妥類藥物的紫外吸收光譜ABC240nm255nmA.H2SO4液(0.05mol/L,未電離)B.pH9.9緩沖液(一級(jí)電離)C.pH13NaOH液(1mol/L,二級(jí)電離)1,5,5-三取代巴比妥類藥物不存在二級(jí)電離，最大吸收波長(zhǎng)不變。第二十一頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)3202802402000.80.50.2λ(nm)A238287304硫代巴比妥的紫外吸收光譜

A.HCl液(0.1mol/L)

B.NaOH液(0.1mol/L)6.薄層色譜行為特征第二十二頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一7.顯微結(jié)晶一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)

藥物本身晶形反應(yīng)產(chǎn)物晶形第二十三頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一二、鑒別試驗(yàn)(一)丙二酰脲類的鑒別試驗(yàn)取供試品約0.1g，加碳酸鈉試液1ml與水10ml，振搖2min，濾過(guò)，濾液中逐滴加入硝酸銀試液，即生成白色沉淀，振搖，沉淀即溶解；繼續(xù)滴加過(guò)量的硝酸銀試液，沉淀不再溶解。取供試品約50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加銅吡啶試液1ml，即顯紫色或生成紫色沉淀。銀鹽反應(yīng)銅鹽反應(yīng)第二十四頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一(二)測(cè)定熔點(diǎn)二、鑒別試驗(yàn)

巴比妥類的鈉鹽＋酸→游離巴比妥類藥物↓→過(guò)濾→洗滌→干燥→測(cè)熔點(diǎn)

(三)利用特殊取代基或元素的鑒別試驗(yàn)

利用不飽和取代基的鑒別試驗(yàn)(司可巴比妥鈉)

利用芳環(huán)取代基的鑒別試驗(yàn)(苯巴比妥鈉)

硫色素反應(yīng)(硫代巴比妥類)第二十五頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一二、鑒別試驗(yàn)1.司可巴比妥鈉的鑒別I2褪色Br2KMnO4第二十六頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一二、鑒別試驗(yàn)2.苯巴比妥的鑒別a.硝化反應(yīng)

b.硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)

苯巴比妥與NaNO2-H2SO4反應(yīng)生成橙黃色→橙紅色c.甲醛-硫酸反應(yīng)

苯巴比妥與甲醛-H2SO4反應(yīng)生成玫瑰紅色環(huán)

區(qū)分苯巴比妥與不含芳環(huán)取代的巴比妥類藥物。第二十七頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一二、鑒別試驗(yàn)3.硫代巴比妥類的鑒別——硫色素反應(yīng)硫代巴比妥類與巴比妥類的區(qū)別以前第二十八頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一三、特殊雜質(zhì)試驗(yàn)(一)苯巴比妥ⅠⅡⅢ第二十九頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一三、特殊雜質(zhì)試驗(yàn)第三十頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一三、特殊雜質(zhì)試驗(yàn)1.酸度中間體Ⅱ乙?；煌耆珪r(shí)，Ⅱ與尿素縮合產(chǎn)生的雜質(zhì)Ⅱ苯基丙二酰脲酸性較強(qiáng)檢查方法取本品0.20g，加水10ml，煮沸攪拌1min，放冷，濾過(guò)后，取濾液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得顯紅色第三十一頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一2.乙醇溶液澄清度三、特殊雜質(zhì)試驗(yàn)檢查中間體Ⅱ、Ⅲ等乙醇中不溶物。

取本品1.0g，加乙醇5ml，加熱回流3min，溶液應(yīng)澄清

3.中性或堿性物質(zhì)(提取重量法,溶解度差異)

副產(chǎn)物：2-苯基丁酰(胺)脲或分解產(chǎn)物不溶于NaOHT.S.而溶于醚分液漏斗NaOHT.S.乙醚H2O過(guò)濾干燥濾紙蒸發(fā)皿105℃1hr<3mg取本品1.0g乙醚，H2O洗3次濾液蒸干殘?jiān)谌?yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一銀量法(一)銀量法(Argentometry)巴比妥類藥物在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中,易與重金屬離子反應(yīng),并可定量地形成鹽,因而可用銀量法進(jìn)行滴定.在滴定過(guò)程中,可以通過(guò)生成沉淀進(jìn)產(chǎn)生的混濁指示滴定終點(diǎn).但容易出現(xiàn)誤差.改用甲醇及3%的無(wú)水碳酸鈉溶劑系統(tǒng),采用Ag-玻璃電極系統(tǒng)電位法指示終點(diǎn),方法改善,為chp2010所用.第三十三頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一四、含量測(cè)定(一)銀量法

(Argentometry)0.2g甲醇

40ml異戊巴比妥測(cè)定3%無(wú)水碳酸鈉電位滴定法(AgNO3)指示電極(Ag)參比電極(玻璃/甘汞)第三十四頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一四、含量測(cè)定(二)溴量法:溴過(guò)量,再用KI反應(yīng),再用硫代硫酸鈉滴定.

司可巴比妥鈉測(cè)定取本品約0.1g，精密稱定，置250ml碘瓶中，加水10ml，振搖使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，再加鹽酸5ml，立即密塞并振搖1min，在暗處?kù)o置15min后，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液10ml，立即密塞，搖勻后，用硫代硫酸鈉滴定液（0.05mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml溴滴定液（0.05mo1/L）相當(dāng)于13.01mg的C12H17N2NaO3。第三十五頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一四、含量測(cè)定(三)酸堿滴定法(Acid-basetitrationmethod)

水-乙醇混合溶劑中滴定膠束水溶液中滴定非水滴定法第三十六頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一四、含量測(cè)定異戊巴比妥水—醇溶解麝香草酚酞NaOH淡藍(lán)色1.水-乙醇混合溶液第三十七頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一2.膠束水溶液四、含量測(cè)定正膠束反膠束H2O溴化十六烷基三甲基芐銨Cetyltrimethylbenzylammoniumbromide，CTMA氯化四癸基二甲基芐銨Tetradecyldimethylbenzylammoniumchloride，TDBA巴比妥類表面活性劑溶解麝香草酚酞指示劑NaOH滴定第三十八頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一四、含量測(cè)定3.非水滴定法

溶劑：二甲基甲酰胺、甲醇、丙酮、三氯甲烷、無(wú)水乙醇、苯、吡啶、甲醇-苯、乙醇-三氯甲烷滴定劑：甲醇鈉（鉀）、氫氧化四丁基胺指示劑：麝香草酚藍(lán),也可以用電位法指示終點(diǎn)第三十九頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一四、含量測(cè)定(四)紫外分光光度法

直接測(cè)定的UV法提取分離后的UV法第四十頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一四、含量測(cè)定注射用硫噴妥鈉含量測(cè)定取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量(約相當(dāng)于硫噴妥鈉0.25g)，置500ml量瓶中，搖勻，量取此溶液用0.4%NaOH溶液定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液；另取硫噴妥對(duì)照品，精密稱定，加0.4%NaOH溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。用1cm吸收池，于304nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸收度，以0.4%NaOH溶液作空白。根據(jù)每支的平均裝量計(jì)算。每1mg的硫噴妥鈉相當(dāng)于1.091mg的C11H19N2NaO2S第四十一頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一四、含量測(cè)定USP24法測(cè)定苯巴比妥含量巴比妥類藥物適量，加水使其溶解后，加酸酸化，用三氯甲烷提取巴比妥類藥物，三氯甲烷提取液加入pH7.2～7.5的緩沖液，振搖，分離棄去水相緩沖液層，再用氫氧化鈉自三氯甲烷中提取巴比妥類藥物，調(diào)節(jié)堿提取液的pH值，然后選用相應(yīng)的吸收波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定。提取后的UV分光光度法,消除干擾第四十二頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一(五)HPLC法五、體內(nèi)藥物分析第四十三頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一第二節(jié)苯并二氮雜卓類藥物的分析NNClH3CO1234567892’地西泮

(diazepam)

七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)奧普唑侖奧沙西泮(Oxazepam)氯氮卓(Chlordiazepoxide)NNNCH3OClH第四十四頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一理化性質(zhì)通常為白色或微黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；具有一定的熔點(diǎn)。一般不溶或極微溶于水，溶于丙酮或三氯甲烷等有機(jī)溶劑。具有弱堿性；水解性；UV吸收特性。第四十五頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一第二節(jié)苯并二氮雜卓類藥物一、鑒別試驗(yàn)

(一)化學(xué)鑒別試驗(yàn)

1.沉淀反應(yīng)

氯氮卓橙紅色沉淀

阿普唑侖

＋KBiI4

鹽酸氟西泮也生成橙紅色沉淀

氯硝西泮放置后，沉淀顏色變深，因此可以相互區(qū)別。阿普唑侖+遇硅鎢酸白色沉淀，藥典中也用于鑒別。第四十六頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一第二節(jié)苯并二氮雜卓類藥物2.水解后呈芳伯胺反應(yīng)

氯氮卓和奧沙西泮的鹽酸溶液(1→2)，緩緩加熱煮沸，放冷，加亞硝酸鈉和堿性β-萘酚試液，生成橙紅色沉淀，后者放置后顏色變暗。3.分解產(chǎn)物的反應(yīng)

有機(jī)氯化合物，氧瓶燃燒法破壞，生成HCl，以5%氫氧化鈉溶液吸收，硝酸酸化，顯氯化物反應(yīng)。

第四十七頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一第二節(jié)苯并二氮雜卓類藥物4.硫酸－熒光反應(yīng)：苯并二氮雜卓類藥物溶于硫酸/稀硫酸在紫外光(365nm)下顯不同的顏色。藥物硫酸稀硫酸地西泮黃綠色黃色氯氮卓黃色紫色艾司唑侖亮綠色天藍(lán)色硝西泮淡藍(lán)色藍(lán)綠色第四十八頁(yè)，共五十三頁(yè)，編輯于2023年，星期一(二)UV第二節(jié)苯并二氮雜卓類藥物藥物溶劑C(μg/ml)λmax(nm)A地西泮0.5%硫酸甲醇溶液5242約0.51282約0.23366－氯氮卓鹽酸(9→1000)7245、3080.65阿普唑侖鹽酸(9→1000)12264－鹽酸氟西泮硫酸甲醇(1→36)10239±2、284±2比值1.95~2.50362±2－氯硝西泮0.5%硫酸甲醇溶液1