院內(nèi)培訓(xùn)抗菌藥物知識(shí)培訓(xùn)

院內(nèi)培訓(xùn)抗菌藥物知識(shí)培訓(xùn)第一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二主要內(nèi)容抗菌藥物相關(guān)政策與制度應(yīng)用抗菌藥物注意事項(xiàng)我院常用抗菌藥物特點(diǎn)第二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物管理的范疇抗菌藥物是指治療細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病的藥物，不包括治療結(jié)核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑。

第三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二國(guó)家近幾年對(duì)抗菌藥物的管理政策《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》---2004年《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2008〕48號(hào)）《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2009〕38號(hào)）《2011年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案》《2012年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案》《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》--2012年5月8日第四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二制度與文件抗菌藥物控制目標(biāo)抗菌藥物分級(jí)分類管理制度抗菌藥物遴選制度抗菌藥物動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和超常預(yù)警制度細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)制度處方點(diǎn)評(píng)制度抗菌藥物公示制度抗菌藥物圍手術(shù)期預(yù)防性應(yīng)用的管理第五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物控制目標(biāo)第六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物使用率住院患者抗菌藥物使用率不超過60%門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%急診患者抗菌藥物處方比例不超過40%我院現(xiàn)階段指標(biāo)：住院---58%，門診28%，急診---50%要加強(qiáng)對(duì)門急診考核第七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二病原學(xué)送檢率接受抗菌藥物治療住院患者微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于50%接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%。-----盡量在抗菌藥物使用前取樣-----有樣必檢第八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物使用強(qiáng)度抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在40DDD以下抗菌藥物使用強(qiáng)度=抗菌藥物消耗量（累計(jì)DDD數(shù)）*100/（同期收治患者人天數(shù)）

注：同期收治患者人天數(shù)=同期出院患者人數(shù)×同期患者平均住院天數(shù)DDD(defineddailydose)：限定日劑量第九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二使用強(qiáng)度計(jì)算舉例假如我院某科2011年使用抗菌藥物3種；分別為頭孢唑肟鈉1g的2000支，頭孢曲松2g的500支，阿洛西林鈉2g的1200支，該科2011年共出院600人，平均住院天數(shù)15天，計(jì)算該科2011年抗菌藥物使用強(qiáng)度。頭孢唑肟鈉DDD為4g，頭孢曲松DDD為2g，阿洛西林鈉DDD為12g抗菌藥物消耗量（累計(jì)DDD數(shù)）=2000*1/4+500*2/2+1200*2/12=1200使用強(qiáng)度=抗菌藥物消耗量（累計(jì)DDD數(shù)）*100/同期收治患者人天數(shù)=1200*100/（600*15）=13.3第十頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二降低抗菌藥物使用強(qiáng)度的措施1、縮短用藥天數(shù)2、采用合適的用藥劑量3、減少不必要的聯(lián)合用藥我院現(xiàn)階段使用強(qiáng)度70DDD，要達(dá)到40DDD任務(wù)艱巨第十一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二圍手術(shù)期預(yù)防性使用抗菌藥物管理目標(biāo)I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過30%。住院患者外科手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間控制在術(shù)前30分鐘至2小時(shí)。I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間不超過24小時(shí)。藥物選擇合理第十二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物分級(jí)分類管理制度第十三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物的分類---管理級(jí)別抗菌藥物分為三級(jí)

非限制使用（第一類）限制使用（第二類）特殊使用（第三類）第十四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二非限制使用級(jí)（第一類）經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。預(yù)防感染、治療輕度或局部感染應(yīng)首選非限制使用級(jí)抗菌藥物；第十五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二限制使用級(jí)（第二類）與非限制性抗菌藥物相比較，該類藥物在療效、安全性、對(duì)細(xì)菌耐藥性影響、藥品價(jià)格等某方面存在局限性，不宜作為非限制性抗菌藥物。嚴(yán)重感染、免疫功能低下合并感染或病原菌只對(duì)限制使用級(jí)抗菌藥物敏感時(shí)，方可選用限制使用級(jí)抗菌藥物。第十六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二特殊使用級(jí)（第三類）具有明顯或嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物；需要加以保護(hù)以免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的抗菌藥物；新上市不足五年的抗菌藥物，其療效或安全性任何一方面的臨床資料較少，或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物者；藥品價(jià)格昂貴的抗菌藥物。-----管理重點(diǎn)

第十七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物處方權(quán)調(diào)劑權(quán)的獲得1.醫(yī)院對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行抗菌藥物使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后取得相應(yīng)級(jí)別抗菌藥物處方權(quán)。

中級(jí)及以上----限制使用級(jí)處方權(quán)；副高及以上-----使用級(jí)處方權(quán)。3.藥師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后取得抗菌藥物調(diào)劑權(quán)。

第十八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物分級(jí)分類管理措施通過醫(yī)院HIS系統(tǒng)對(duì)醫(yī)師的抗菌藥物處方權(quán)進(jìn)行控制。不得將第三類抗菌藥物作為預(yù)防性使用。特殊使用級(jí)（第三類）抗菌藥物不得在門診使用。不得超越權(quán)限使用抗菌藥物，

誰簽字誰負(fù)責(zé)使用抗菌藥物必須有合理的使用分析記錄第十九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物分級(jí)分類管理措施因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物，但僅限于1天用量，應(yīng)詳細(xì)記錄用藥指證，并應(yīng)當(dāng)于24h內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)?？?jī)效考核------處方權(quán)、病程記錄、合理性、第三類藥物的管理第二十頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二住院醫(yī)囑中使用記錄的書寫要求感染診斷（必須寫）預(yù)防使用指征與感染相關(guān)體征、癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查可能致病菌病原學(xué)有結(jié)果必須分析選用抗菌藥物理由--------切記不要盲目選擇，抗感染治療方案必須符合抗菌藥物臨床應(yīng)用基本原則第二十一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二特殊使用級(jí)抗菌藥物使用流程：

（1）患者在使用抗菌藥物前進(jìn)行病原學(xué)檢測(cè)（要求有樣必檢）。（2）患者需使用第三類抗菌藥物時(shí)，經(jīng)藥事管理與藥物治療委員會(huì)認(rèn)定的會(huì)診人員會(huì)診同意并填寫《武漢市普仁醫(yī)院抗感染治療會(huì)診記錄》。（3）會(huì)診同意后由具有第三類抗菌藥物處方權(quán)的醫(yī)師開具醫(yī)囑，（4）并同時(shí)填寫《武漢市普仁醫(yī)院臨時(shí)用藥申請(qǐng)單》，一次申購量不超過5天，由科主任審批。-----------會(huì)診人員與開醫(yī)囑醫(yī)師不能為同一人-----------使用第三類抗菌藥物也需寫病程記錄第二十二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二特殊使用級(jí)抗菌藥物使用流程：（5）具有抗菌藥物調(diào)劑權(quán)的藥師憑《武漢市普仁醫(yī)院臨時(shí)用藥申請(qǐng)單》對(duì)第三類抗菌藥物醫(yī)囑進(jìn)行審核、一次性發(fā)藥。（6）醫(yī)師監(jiān)測(cè)病人的用藥療效，根據(jù)患者病情和病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果對(duì)病人用藥方案進(jìn)行調(diào)整。第二十三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物的遴選與定期評(píng)估制度第二十四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二品種及品規(guī)要求三級(jí)綜合醫(yī)院抗菌藥物品種不超過50種。同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過2種，具有相似或者相同藥理學(xué)特征的抗菌藥物不得重復(fù)采購。第二十五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二品種及品規(guī)要求頭霉素類抗菌藥物不超過2個(gè)品規(guī)；三代及四代頭孢菌素（含復(fù)方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過5個(gè)品規(guī)，注射劑型不超過8個(gè)品規(guī)；碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過3個(gè)品規(guī)；氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過4個(gè)品規(guī)；深部抗真菌類抗菌藥物不超過5個(gè)品種。第二十六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)院遴選和新引進(jìn)抗菌藥物程序1、由臨床科室提交申請(qǐng)報(bào)告，經(jīng)藥學(xué)部提出意見后，報(bào)抗菌藥物管理工作組審議。2、需抗菌藥物管理工作組2／3以上成員審議同意。3、并經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)2／3以上委員審核同意后方可列入

采購供應(yīng)目錄。第二十七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物的清退與更換程序1、對(duì)存在安全隱患、療效不確定、耐藥率高、性價(jià)比差或者違規(guī)促銷使用等情況的抗菌藥物品種或品規(guī)，臨床科室、藥學(xué)部、抗菌藥物管理工作組可以提出清退或者更換。2、清退意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組1/2以上成員同意后執(zhí)行，并報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)備案；更換意見應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過后執(zhí)行。3、清退或者更換的抗菌藥物品種或品規(guī)原則上12個(gè)月內(nèi)不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄。

-------嚴(yán)進(jìn)寬出第二十八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二特殊治療需要的臨時(shí)采購程序1、因特殊治療需要，醫(yī)院需使用抗菌藥物供應(yīng)目錄以外抗菌藥物的，可以啟動(dòng)臨時(shí)采購程序。2、臨時(shí)采購應(yīng)當(dāng)由臨床科室提出申請(qǐng)，說明申請(qǐng)購入抗菌藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、使用對(duì)象和使用理由，經(jīng)抗菌藥物管理工作組審核同意后，臨時(shí)一次性購入使用。第二十九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二特殊治療需要的臨時(shí)采購程序3、

醫(yī)院應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制臨時(shí)采購抗菌藥物品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購程序原則上每年不得超過5例次。

如果超過5例次，應(yīng)當(dāng)討論是否列入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄。調(diào)整后的抗菌藥物供應(yīng)目錄總品種數(shù)不得增加。第三十頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二藥物動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和超常預(yù)警制度第三十一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)（一）使用量異常增長(zhǎng)的抗菌藥物；（二）半年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物；（三）經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用的抗菌藥物；（四）企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物；（五）頻繁發(fā)生嚴(yán)重不良事件的抗菌藥物第三十二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二采用措施調(diào)查超常用藥的科室、醫(yī)師是否有違規(guī)公示藥品使用情況限量、限科室停藥第三十三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物處方點(diǎn)評(píng)制度第三十四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二法律法規(guī)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。

------《處方管理辦法》第44條醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期組織相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)抗菌藥物處方、醫(yī)囑實(shí)施點(diǎn)評(píng)，并將點(diǎn)評(píng)結(jié)果作為醫(yī)師定期考核、臨床科室和醫(yī)務(wù)人員績(jī)效考核依據(jù)。

-------《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第44條第三十五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二處方點(diǎn)評(píng)范圍門診抗菌藥物處方住院病歷醫(yī)囑圍手術(shù)期預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物第三類抗菌藥物應(yīng)用第三十六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二點(diǎn)評(píng)依據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則國(guó)家處方集藥品說明書各相關(guān)指南第三十七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二點(diǎn)評(píng)數(shù)量每個(gè)月組織對(duì)25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方、醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，每名醫(yī)師不少于50份處方、醫(yī)囑，重點(diǎn)抽查感染科、外科、呼吸科、重癥醫(yī)學(xué)科等臨床科室以及I類切口手術(shù)和介入診療病例。第三十八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)點(diǎn)評(píng)結(jié)果，對(duì)合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師，向全院公示；對(duì)不合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師，在全院范圍內(nèi)進(jìn)行通報(bào)。點(diǎn)評(píng)結(jié)果作為科室和醫(yī)務(wù)人員績(jī)效考核重要依據(jù)。處方和醫(yī)囑一處不合理將扣發(fā)績(jī)效工資50-100元------加大了點(diǎn)評(píng)力度第三十九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二處方權(quán)與調(diào)劑權(quán)的管理超常處方：1.無適應(yīng)證用藥；2.無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的；3.無正當(dāng)理由超說明書用藥的；4.無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的。---------《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》

第四十頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二處方權(quán)與調(diào)劑權(quán)的管理對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其抗菌藥物處方權(quán)。第四十一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二處方權(quán)與調(diào)劑權(quán)的管理藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑，造成嚴(yán)重后果的，或者發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無正當(dāng)理由的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其藥物調(diào)劑資格。醫(yī)師處方權(quán)和藥師藥物調(diào)劑資格取消后，在6個(gè)月內(nèi)不得恢復(fù)。第四十二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)制度第四十三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二預(yù)警機(jī)制建立、完善抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，并采取相應(yīng)的干預(yù)措施。（一）主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物，應(yīng)及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員。（二）主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物，應(yīng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥。（三）主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物，應(yīng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用。（四）對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物，應(yīng)暫停針對(duì)此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果，再?zèng)Q定是否恢復(fù)其臨床應(yīng)用。第四十四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二細(xì)菌耐藥性信息發(fā)布檢驗(yàn)科提供細(xì)菌耐藥數(shù)據(jù)藥學(xué)部分析，提出預(yù)警信息由院感辦發(fā)布結(jié)果，并監(jiān)督執(zhí)行至少每半年發(fā)布一次第四十五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二圍手術(shù)期

預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物管理第四十六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二I類切口預(yù)防性應(yīng)用的指征腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)（包括補(bǔ)片修補(bǔ)術(shù)）、甲狀腺疾病手術(shù)、乳腺疾病手術(shù)、關(guān)節(jié)鏡檢查手術(shù)、頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫手術(shù)、顱骨腫物切除手術(shù)和經(jīng)血管途徑介入診斷手術(shù)患者原則上不預(yù)防使用抗菌藥物；第四十七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二I類切口預(yù)防使用抗菌藥物指征（一）手術(shù)范圍大、持續(xù)時(shí)間超過該類手術(shù)的特定時(shí)間或一般手術(shù)持續(xù)時(shí)間超過2小時(shí)、污染機(jī)會(huì)多；（二）手術(shù)涉及重要臟器，一旦發(fā)生感染將造成嚴(yán)重后果者，如大血管手術(shù)、門體靜脈分流術(shù)或斷流術(shù)、脾切除術(shù)等；（三）異物植入術(shù)，如異物植入的血管外科手術(shù)，閉合性骨折內(nèi)固定術(shù)等；（四）有感染高危因素者，如高齡、糖尿病、惡性腫瘤、免疫功能缺陷或低下(如艾滋病患者、腫瘤放化療患者、接受器官移植者、長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素者等)、營(yíng)養(yǎng)不良等；------------使用時(shí)需注明原因第四十八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物品種選擇手術(shù)名稱藥物名稱顱腦手術(shù)第一、二代頭孢；頭孢曲松頸部外科（含甲狀腺）手術(shù)第一代頭孢菌素經(jīng)口咽部粘膜切口的大手術(shù)第一代頭孢菌素，可加用甲硝唑乳腺手術(shù)第一代頭孢菌素第四十九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物品種選擇胃十二指腸手術(shù)第一、二代頭孢菌素腹外疝手術(shù)第一代頭孢闌尾手術(shù)第二代頭孢菌素或頭孢噻肟；可加用甲硝唑周圍血管外科手術(shù)第一、二代頭孢第五十頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物品種選擇結(jié)、直腸手術(shù)第二代頭孢菌素或頭孢曲松或頭孢噻肟；可加用甲硝唑肝膽系統(tǒng)手術(shù)第二代頭孢菌素，有反復(fù)感染史者可選頭孢曲松或頭孢哌酮或頭孢哌酮/舒巴坦胸外科手術(shù)(食管、肺)第一、二代頭孢菌素，頭孢曲松第五十一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物品種選擇心臟大血管手術(shù)第一、二代頭孢菌素泌尿外科手術(shù)第一、二代頭孢菌素環(huán)丙沙星一般骨科手術(shù)第一代頭孢菌素應(yīng)用人工植入物的骨科手術(shù)第一、二代頭孢（骨折內(nèi)固定術(shù)、脊柱融合術(shù)、關(guān)節(jié)置換術(shù)）菌素，頭孢曲松第五十二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物品種選擇婦科手術(shù)第一、二代頭孢菌素或頭孢曲松或頭孢噻肟；涉及陰道時(shí)可加用甲硝唑剖宮產(chǎn)第一代頭孢菌素（結(jié)扎臍帶后給藥）

第五十三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物品種選擇Ⅰ類切口手術(shù)常用預(yù)防抗菌藥物為頭孢唑啉或頭孢拉定不應(yīng)使用頭孢硫脒第五十四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物品種選擇對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物過敏者可選用克林霉素預(yù)防葡萄球菌、鏈球菌感染，可選用氨曲南預(yù)防革蘭氏陰性桿菌感染。必要時(shí)可聯(lián)合使用。清潔手術(shù)不應(yīng)聯(lián)合用藥第五十五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物品種選擇

喹諾酮類不應(yīng)作為圍手術(shù)期預(yù)防性應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)性治療可用于腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道感染和社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染左氧氟沙星在門診使用參照以上規(guī)定對(duì)其他感染性疾病的治療，應(yīng)逐步實(shí)現(xiàn)參照致病菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果或本地區(qū)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果選用該類藥物。

第五十六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二給藥方法---術(shù)前給藥住院患者手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間控制在術(shù)前30分鐘至2小時(shí)（剖宮產(chǎn)手術(shù)除外）注意醫(yī)囑的書寫-----術(shù)前（）分鐘使用剖宮產(chǎn)斷臍后立即使用第五十七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二給藥方法----術(shù)中給藥如果手術(shù)時(shí)間>3h或失血量大(>1500ml)

可手術(shù)中給予第2劑第五十八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二預(yù)防使用療程抗菌藥物的有效覆蓋時(shí)間應(yīng)包括整個(gè)手術(shù)過程和手術(shù)結(jié)束后4小時(shí)

I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間不超過24小時(shí)，個(gè)別情況可延長(zhǎng)至48小時(shí)。手術(shù)時(shí)間較短(<2小時(shí))的清潔手術(shù)，術(shù)前用藥一次即可接受清潔-污染手術(shù)者的手術(shù)預(yù)防用藥時(shí)間亦為24小時(shí)，必要時(shí)延長(zhǎng)至48小時(shí)第五十九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二預(yù)防用藥劑量Ⅰ類切口手術(shù)常用預(yù)防抗菌藥物單次使用劑量：頭孢唑啉1--2g；頭孢拉定1--2g；頭孢曲松1--2g；頭孢呋辛

1.5g；甲硝唑

0.5g。第六十頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二溶媒體積預(yù)防用藥應(yīng)靜脈滴注，溶媒體積不超過100ml，一般應(yīng)30分鐘給藥完畢，以保證有效濃度。對(duì)萬古霉素或去甲萬古霉素、克林霉素另有規(guī)定，按藥品說明書等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

注：耐甲氧西林葡萄球菌檢出率高的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，如進(jìn)行人工材料植入手術(shù)（如人工心臟瓣膜置換、永久性心臟起搏器置入、人工關(guān)節(jié)置換等），也可選用萬古霉素或去甲萬古霉素預(yù)防感染。（需要監(jiān)測(cè)結(jié)果確定）第六十一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二溶媒體積克林霉素靜脈給藥速度不宜過快，600mg的本品應(yīng)加入不少于100ml的輸液中，至少滴注20分鐘。1h內(nèi)輸入的藥量不能超過1200mg。去甲萬古霉素靜脈滴注速度不宜過快，每次劑量(0.4～0.8g)應(yīng)至少用200ml5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解后緩慢滴注，滴注時(shí)間宜在1小時(shí)以上。

第六十二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二應(yīng)用抗菌藥物注意事項(xiàng)第六十三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二

明確診斷診斷為細(xì)菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物使用抗菌藥物須注明“感染診斷”如水痘、感冒、帶狀皰疹等病毒感染、中毒、月經(jīng)失調(diào)、耳鳴、過敏、痛風(fēng)、心力衰竭等

都不是使用抗菌藥物指針第六十四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二明確病原菌盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物可根據(jù)患者的發(fā)病情況、發(fā)病場(chǎng)所（社區(qū)、醫(yī)院）、原發(fā)病灶、基礎(chǔ)疾病等推斷最可能的病原菌住院病人必須在開始抗菌治療前，先留取相應(yīng)標(biāo)本，立即送細(xì)菌培養(yǎng)

正確采集感染標(biāo)本第六十五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二正確采集感染標(biāo)本局部準(zhǔn)備，標(biāo)本采集病變部位盡可能在合適的時(shí)間采集標(biāo)本，如痰培養(yǎng)以清晨最佳，血培養(yǎng)在寒戰(zhàn)或者體溫剛剛開始升高時(shí)在不同部位采血培養(yǎng)2套

盡量采集總量標(biāo)本，如成人血培養(yǎng)宜采集10ml以上所有標(biāo)本應(yīng)使用無菌容器

第六十六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二根據(jù)病原菌選擇抗菌藥物第六十七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二簡(jiǎn)寫介紹凝固酶陽性的：MRSA----耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MSSA----甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌凝固酶陰性的：MRCNS---耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌MRSE----耐甲氧西林表皮葡萄球菌MSSE----甲氧西林敏感表皮葡萄球菌AmpC酶---AmpCβ-內(nèi)酰胺酶ESBLs----超廣譜β-內(nèi)酰胺酶第六十八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二根據(jù)病原菌選擇抗菌藥物對(duì)某種病原菌天然耐藥的抗菌藥物

肯定無效即使藥敏提示敏感也不應(yīng)選用第六十九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二葡萄球菌天然耐藥：氨曲南，多粘菌素，頭孢他啶獲得性耐藥：青霉素耐藥約95％

對(duì)苯唑西林敏感，可選苯唑西林，一代頭孢，克林霉素對(duì)苯唑西林耐藥，可選萬古霉素，可加利福平第七十頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二耐甲氧西林葡萄球菌（MRSA)藥敏表現(xiàn)：苯唑西林耐藥或頭孢西丁耐藥耐藥特征：對(duì)所有-內(nèi)酰胺類藥物耐藥，對(duì)喹喏酮類，大環(huán)內(nèi)酯類，氨基糖苷類交叉耐藥；僅對(duì)萬古敏感。治療：皮膚感染：清創(chuàng)（抗菌藥物全身應(yīng)用可選）重癥感染：糖肽類、利奈唑胺特別注意：一次血培養(yǎng)檢出MRCNS（耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌）80％為污染菌痰培養(yǎng)分離的MRSA可能為定植菌，意義不大第七十一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二非發(fā)酵糖革蘭氏陰性桿菌多為條件致病菌，包括：銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌天然耐藥（共同特征）如：一代、二代頭孢、頭孢西丁、氨芐西林、阿莫西林、青霉素糖肽類、夫西地酸、大環(huán)內(nèi)酯、利福平、利奈唑胺第七十二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二非發(fā)酵糖革蘭氏陰性桿菌

嗜麥芽窄食單胞菌：

對(duì)-內(nèi)酰胺類包括碳青霉烯天然耐藥

對(duì)氨基糖苷耐藥

首選磺胺類（TMP／SMZ），

可選環(huán)丙沙星，替卡西林／克拉維酸，可聯(lián)合使用第七十三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)ESBLS的腸桿菌科細(xì)菌常見菌：大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌特點(diǎn)：對(duì)β內(nèi)酰胺類和氨曲南耐藥，對(duì)其它抗菌藥物交叉耐藥治療：頭霉素類、碳青霉烯類、β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺酶抑制劑第七十四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)持續(xù)高產(chǎn)ampC酶的腸桿菌科細(xì)菌常見菌：腸桿菌屬、沙雷菌屬、枸櫞酸桿菌特點(diǎn)：屬于誘導(dǎo)酶，體外藥敏試驗(yàn)對(duì)三代頭孢可能敏感，但臨床治療無效，對(duì)頭霉素類也耐藥治療選藥：碳青霉烯類、四代頭孢第七十五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二注意抗菌藥物的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)時(shí)間依賴性抗菌藥物：青霉素類、頭孢菌素類和其他β內(nèi)酰胺類、紅霉素、克林霉素等消除半衰期短者，應(yīng)一日多次給藥。濃度依賴性抗菌藥物：氟喹諾酮類、氨基糖苷類等可一日給藥一次(重癥感染者例外)。第七十六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二注意抗菌藥物在體內(nèi)組織分布骨組織：克林霉素膽汁：頭孢哌酮、頭孢曲松前列腺：阿奇霉素、喹諾酮類、磺胺腦組織：氯霉素、磺胺嘧啶、異煙肼炎癥期可透過血腦屏障：頭孢噻肟、頭孢曲松、美羅培南、左氧氟沙星第七十七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二注意病人生理病理特點(diǎn)腎功能減退患者：應(yīng)用抗菌藥物時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量應(yīng)避免使用，確有指征需使用者應(yīng)調(diào)整給藥方案：

氨基糖苷類、糖肽類、伊曲康唑不宜選用：呋喃妥因第七十八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二注意病人生理病理特點(diǎn)肝功能減退患者避免使用：

氯霉素、利福平、紅霉素酯化物第七十九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二注意病人生理病理特點(diǎn)新生兒、小兒、妊娠期和哺乳期患者抗菌藥物的應(yīng)用：β-

內(nèi)酰胺類相對(duì)比較安全喹諾酮類18歲以下禁止使用哺乳期患者應(yīng)用任何抗菌藥物時(shí)，均宜暫停哺乳注意給藥劑量第八十頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用聯(lián)合應(yīng)用的適應(yīng)癥病因未明的嚴(yán)重感染單一抗菌藥物不能控制的嚴(yán)重感染單一抗菌藥物不能有效控制的混合感染較長(zhǎng)期用藥，細(xì)菌有可能產(chǎn)生耐藥菌聯(lián)合用藥使毒性較大的藥物的劑量相應(yīng)減少，如兩性霉素與氟胞嘧啶治療隱球菌腦膜炎，可使兩性霉素劑量減少第八十一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二聯(lián)合應(yīng)用應(yīng)注意的幾個(gè)問題注意用藥順序如磷霉素+萬古霉素，先用磷霉素注意作用機(jī)制青霉素類+氨基糖苷類-----協(xié)同紅霉素+克林霉素-----拮抗注意抗菌譜厭氧菌感染：克林霉素+奧硝唑-----重復(fù)第八十二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物的給藥方法給藥途徑輕癥—口服重癥—靜脈，病情改善后改為口服

β-內(nèi)酰胺類不宜局部應(yīng)用第八十三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物的給藥方法給藥間隔根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特點(diǎn)抗菌藥物后效應(yīng)特別重要第八十四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物的給藥方法

給藥療程抗菌藥物的療程因不同感染而異一般用至體溫正常、癥狀消退后72-96小時(shí)第八十五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物的給藥方法給藥療程血流感染（癥狀消退后1-2周）急性骨髓炎（42天）感染性心內(nèi)膜炎（4-6周以上）肺炎鏈球菌腦膜炎（10-14天）傷寒（退熱后7-10天以上）溶血性鏈球菌咽峽炎（不少于10天）單純性膀胱炎3-5天，反復(fù)發(fā)作性膀胱炎經(jīng)14日抗感染治療后，維持4-6周前列腺炎（1-3個(gè)月）

根據(jù)不同疾病使用第八十六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物的給藥方法抗菌藥物更換一般使用48-72小時(shí)，根據(jù)臨床療效調(diào)整不宜過于頻繁第八十七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二注意藥物不良反應(yīng)腎毒性：氨基糖苷類、糖肽類、磺胺類神經(jīng)系統(tǒng)毒性：

中樞：泰能、大劑量青霉素、喹諾酮類周圍：氨基糖苷、呋喃類---周圍神經(jīng)炎肝毒性：磺胺類、兩性霉素耳毒性：氨基糖苷第八十八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二注意藥物不良反應(yīng)血液系統(tǒng)毒性：氯霉素-----再障、白細(xì)胞減少磺胺類、喹諾酮類（替馬沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星）-----溶血性貧血

頭孢哌酮-----凝血障礙心臟毒性：喹諾酮類（QT間期延長(zhǎng)）第八十九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二注意藥物不良反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)：二重感染：下列品種易引起：二代、三代頭孢，紅霉素，氯霉素，四環(huán)素第九十頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二我院常用抗菌藥物特點(diǎn)第九十一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物分類一、β-內(nèi)酰胺類：A、青霉素類

B、頭孢菌素類

C、不典型β-內(nèi)酰胺類

碳青霉烯類：亞胺培南

頭霉素類：頭孢美唑、西丁、米諾

單環(huán)類：氨曲南氧頭孢烯類：拉氧頭孢（我院暫無）

β-內(nèi)酰胺酶抑制劑：舒巴坦、他唑巴坦、克拉維酸

第九十二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物分類氨基糖苷類:阿米卡星、慶大、依替米星、大觀大環(huán)內(nèi)酯類：克拉、阿奇、地紅霉素林可霉素類：林克、克林四環(huán)素類：酰胺醇類：氯霉素類糖肽類：去甲萬古霉素、替考拉寧第九十三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物的分類抗真菌藥1、多烯類：兩性霉素B

2、三唑類：氟康唑、伊曲康唑

其它類：多粘菌素（我院無）

磷霉素

夫西地酸第九十四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗菌藥物分類合成抗菌藥的分類1、磺胺類和甲氧芐啶類2、氟喹諾酮類：諾氟沙星、左氧、莫西3、硝基呋喃類：呋喃妥因4、硝基咪唑類：甲硝唑、奧硝唑第九十五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二各類抗菌藥物的作用特點(diǎn)第九十六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二青霉素類作用特點(diǎn)：本類藥物為繁殖期殺菌藥，半衰期短。分類：

天然青霉素類：青霉素G、芐星

耐酶青霉素類：苯唑、氯唑

廣譜青霉素類：氨芐西林、阿莫西林

抗假單胞菌青霉素類：阿洛、美洛、哌拉

主要作用于G-桿菌的青霉素類：

第九十七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二天然青霉素類青霉素G：目前仍然是溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、草綠色鏈球菌感染的首選用藥，但不推薦用于金葡菌的感染，耐藥率很高，不建議用于切口預(yù)防感染。芐星青霉素：長(zhǎng)效青霉素第九十八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二廣譜青霉素類氨芐西林：

對(duì)金葡菌（MSSA、MRSA）無效，對(duì)流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌有效，但易產(chǎn)生耐藥性，對(duì)肺炎桿菌、銅綠假單胞菌不敏感。腸球菌感染首選。阿莫西林：作用與氨芐西林相似，口服血藥濃度約高一倍以上

禁忌：傳染性單核細(xì)胞增多癥、巨細(xì)胞病毒感染、淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤患者（因用本藥易發(fā)生皮疹）。第九十九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二抗假單胞菌青霉素類此類抗菌譜與氨芐西林相似，對(duì)腸桿菌科細(xì)菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌活性。哌拉西林：對(duì)中樞感染療效不確切美洛西林、阿洛西林：作用弱于哌拉西林哌拉、美洛、阿洛均可用于銅綠和腸桿菌科和厭氧菌的混合感染。第一百頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二青霉素類注意事項(xiàng)：無論何種給藥途徑，用藥前均需詢問青霉素過敏史并需先做皮試。（指導(dǎo)原則規(guī)定）第一百零一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二青霉素類大劑量可以出現(xiàn)精神神經(jīng)癥狀，如青霉素腦病、反射亢進(jìn)、幻覺或知覺障礙等。大劑量時(shí)分多次給予在pH6-7溶液中較穩(wěn)定，溶于葡萄糖中有分解，不能與酸性、堿性藥物配伍?？赏高^血腦屏障（青霉素G、氨芐西林）。不可鞘內(nèi)注射第一百零二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二頭孢菌素類第一代：頭孢羥氨芐、唑啉、拉定、硫脒第二代：替安、呋辛、丙烯第三代：噻肟、哌酮、曲松、唑肟、地尼、克肟第四代：吡肟、匹羅第一百零三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二第一代頭孢菌素特點(diǎn)抗菌作用：主要用于革蘭氏陽性球菌，對(duì)產(chǎn)青霉素酶的金葡菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌活性比廣譜青霉素強(qiáng)，對(duì)MRSA、MRSE無效具有不同程度的腎毒性：唑啉血腦屏障穿透性差第一百零四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二第二代頭孢菌素特點(diǎn)抗G+活性與第一代相似或稍弱抗G—菌活性如流感桿菌、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌科、檸檬酸桿菌活性較第一代有所改善，對(duì)銅綠假單胞菌、糞鏈球菌、沙雷桿菌無效腎毒性較第一代為低

第一百零五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二第三代頭孢菌素特點(diǎn)抗金葡菌等G+活性不如一、二代對(duì)G—桿菌作用強(qiáng)大，抗菌譜擴(kuò)大，哌酮、他定對(duì)銅綠假單胞菌有效，其他品種較差對(duì)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，哌酮略差，但對(duì)ESBLs不穩(wěn)定適用于嚴(yán)重感染，G—桿菌所致的中樞感染，不能作為常見感染的一線藥物或預(yù)防用藥第一百零六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二第三代頭孢菌素特點(diǎn)腎毒性很低曲松、噻肟、哌酮可滲入炎癥ＣＳＦ中血濃度：曲松、哌酮高半衰期：曲松７～８h，其他１～２h排出：哌酮８０％膽汁，曲松４０％膽汁，他定和噻肟（體內(nèi)代謝）主要經(jīng)腎排出藥物使用：肝功能減退選他定、噻肟，腎功能減退選哌酮、曲松第一百零七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二第四代頭孢菌素特點(diǎn)對(duì)G—桿菌有強(qiáng)大抗菌活性，包括銅綠假單胞菌對(duì)細(xì)胞膜的穿透性更強(qiáng)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性更強(qiáng)，對(duì)bushI組AmpC酶穩(wěn)定。對(duì)Ｇ＋菌作用增強(qiáng)與第三代無交叉耐藥性血漿半衰期約２h，主要經(jīng)腎排除第一百零八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二頭孢菌素類注意事項(xiàng)各代頭孢菌素口服品種用于輕癥感染，不用于銅綠假單胞菌、腸球菌、MRSAMRSE感染第一百零九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二頭孢菌素類注意事項(xiàng)是否應(yīng)作皮試，應(yīng)以法定藥品說明書為準(zhǔn)。該做的還要做，以免引起不必要的糾紛（舉證責(zé)任倒置）胃腸反應(yīng)和菌群失調(diào)，特別是二、三代頭孢凝血功能障礙、戒酒硫樣反應(yīng)（哌酮）MRSA、腸球菌對(duì)所有頭孢均耐藥第一百一十頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二各種頭孢菌素特點(diǎn)頭孢唑啉：對(duì)G+菌作用較強(qiáng)。除腦組織外，全身分布良好，尿藥濃度高。在國(guó)外評(píng)價(jià)很高，廣泛用于心血管、婦產(chǎn)科、普外科、泌尿外科手術(shù)感染預(yù)防。頭孢硫脒：唯一對(duì)腸球菌有作用的頭孢菌素頭孢拉定：既可口服，又可靜注。SFDA提醒，口服制劑與血尿有關(guān)

第一百一十一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二各種頭孢菌素特點(diǎn)頭孢呋辛：對(duì)G+、G—均有活性。腦膜炎時(shí)，腦脊液（CSF）能達(dá)到有效濃度，對(duì)金葡菌活性差，對(duì)銅綠假單胞菌、彎曲桿菌、脆弱類桿菌無作用。用于中度感染、大的手術(shù)圍手術(shù)期用藥、降階梯治療，對(duì)正常菌群影響小。能透過胎盤屏障，羊水濃度與血藥濃度相等，對(duì)腎臟損害輕第一百一十二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二各種頭孢菌素特點(diǎn)頭孢噻肟：

對(duì)G+與一代相似或弱，對(duì)腸桿菌科作用強(qiáng)，對(duì)銅綠假單胞菌作用差?？赏高^有炎癥的腦膜。頭孢曲松：

對(duì)G+有中度抗菌，抗G—作用強(qiáng)，CSF達(dá)到有效濃度。t1/2=6~8h一般感染：1g/日，嚴(yán)重感染1g次，2次/日。腦膜炎病人用量＜4g，2次給予第一百一十三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二各類頭孢菌素特點(diǎn)頭孢哌酮：抗菌性能與頭孢噻肟相似而較弱，但對(duì)銅綠假單胞菌作用強(qiáng)。尿液、膽中高濃度，可透過發(fā)炎的腦膜.頭孢唑肟：與噻肟相似，骨中高濃度頭孢地尼：口服類，強(qiáng)大的抗葡萄球菌活性第一百一十四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二各種頭孢菌素特點(diǎn)頭孢吡肟：

對(duì)G+與一代相似或較弱G—比他定強(qiáng)4倍，對(duì)銅綠=他定，對(duì)厭氧菌無作用，

對(duì)MRSA、MRSE、腸球菌無效化膿性腦膜炎可選用

第一百一十五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二頭霉素特點(diǎn)頭霉素類對(duì)革蘭陽性菌的作用顯著低于第一代頭孢菌素，對(duì)革蘭陰性菌作用優(yōu)異。頭孢美唑和頭孢西丁的抗菌譜類似第二代頭孢菌素，頭孢米諾則與第三代頭孢菌素相近對(duì)ESBLS相對(duì)穩(wěn)定，頭孢美唑穩(wěn)定性高。頭孢西丁易被bushI組AmpC酶水解，有較強(qiáng)的β-內(nèi)酰胺酶誘導(dǎo)作用，與美洛西林、哌拉西林合用可發(fā)生拮抗對(duì)多數(shù)厭氧菌敏感對(duì)銅綠、陰溝腸桿菌耐藥適用于厭氧菌和需氧菌的混合感染第一百一十六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二單環(huán)類特點(diǎn)氨曲南：與頭孢三代無交叉耐藥性、無交叉過敏性對(duì)需氧G—有良好抗菌作用，對(duì)銅綠假單胞菌亦具抗菌活性，對(duì)需氧G+、厭氧菌無作用。對(duì)廣譜β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，可被ESBLs水解。與氨基糖苷有協(xié)同作用，不干擾紅霉素、萬古、氯唑西林的作用第一百一十七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二碳青霉烯類亞胺培南/西司他丁：對(duì)G+、G—、厭氧菌，包括產(chǎn)酶金葡菌、銅綠假單胞菌、難辨梭狀菌有良好作用。對(duì)ESBLs和AmpC酶高度穩(wěn)定，對(duì)MRSA無效，對(duì)嗜麥芽單胞菌、洋蔥假單胞菌、腸球菌無效。該類藥具高誘導(dǎo)性，易產(chǎn)生誘導(dǎo)酶，不宜一線使用。中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用，不用于CNS感染碳青霉烯類屬超廣譜抗生素，容易引起菌群失調(diào)，真菌感染最早5天就可出現(xiàn)，如出現(xiàn)加用氟康唑第一百一十八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二β-內(nèi)酰胺酶抑制劑A、克拉維酸誘酶能強(qiáng)不透過血腦屏障B、舒巴坦誘酶能力輕

C、他唑巴坦誘酶能力輕常用的聯(lián)合制劑：克拉維酸鉀/阿莫西林 1：2或1：4舒普深=舒巴坦/頭孢哌酮 1：1他唑西林=他唑巴坦/哌拉西林 1：1第一百一十九頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二氨基糖苷類特點(diǎn)屬靜止期殺菌劑?？咕V廣，對(duì)G+、G—均有作用，對(duì)肺鏈、溶鏈等作用差，對(duì)厭氧菌、MRSA、MRSE無效。具有抗生素后效應(yīng)（PAE）4~8小時(shí)。濃度依賴型，一日劑量一次靜滴能提高療效、減少不良反應(yīng)。主要不良反應(yīng)為耳腎毒性、神經(jīng)肌肉接頭阻滯作用。第一百二十頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二氨基糖苷類特點(diǎn)不宜作為門急診首選用藥（特別是呼吸道感染）由于其毒性反應(yīng)，本類藥物也不宜用于單純性上、下尿路感染初發(fā)病例的治療。本類藥物不可用于眼內(nèi)或結(jié)膜下給藥，因可能引起黃斑壞死。一般以聯(lián)合用藥為主第一百二十一頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二氨基糖苷類特點(diǎn)注意事項(xiàng)監(jiān)測(cè)耳腎毒性（尿常規(guī)、聽力電測(cè)定）避免與腎毒性藥物合用新生兒、嬰幼兒、老年人盡量避免應(yīng)用，必需使用者需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)妊娠期避免用第一百二十二頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二大環(huán)內(nèi)酯類特點(diǎn)藥理作用：作用于細(xì)菌核糖體的50S亞基，通過阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，屬快速抑菌劑（生長(zhǎng)期抑菌劑）

廣譜抗微生物作用：肺球、溶鏈、葡球、腸球、白喉、破傷風(fēng)等，青霉素替代選用藥。非典型病原體：肺炎支原體、衣原體、軍團(tuán)菌、厭氧球菌、幽門螺桿菌、空腸彎曲菌。是治療軍團(tuán)菌、彎曲菌腸炎的首選藥物。第一百二十三頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二大環(huán)內(nèi)酯類特點(diǎn)肝、膽汁、前列腺、痰液中濃度較高本類為肝藥酶抑制劑，與甲潑尼龍、茶堿、卡馬西平、法華林等同用時(shí)可使上述藥物血藥濃度增高而產(chǎn)生不良反應(yīng)。第一百二十四頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二各種大環(huán)內(nèi)酯類作用特點(diǎn)克拉霉素：對(duì)流感嗜血桿菌有較好的作用。在扁桃體內(nèi)的濃度比血清濃度高一倍，肺臟濃度比血清濃度高5倍，能殺滅幽門螺桿菌。不良反應(yīng)：1、胃腸道反應(yīng)，肝、腎功能障礙。2、孕婦禁用，哺乳婦女慎用，12歲以下不宜使用。

禁止與特非那定使用，與氨茶堿聯(lián)用，注意監(jiān)測(cè)第一百二十五頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二各種大環(huán)內(nèi)酯類作用特點(diǎn)阿奇霉素：抗菌譜與紅霉素相似，但強(qiáng)2~4倍。t1/2=41h，每日一次給藥。療程：連續(xù)用藥3天，停4天。第一百二十六頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二林可霉素類藥理作用：作用于細(xì)菌核糖體的50S亞基，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成?？肆置顾兀翰贿M(jìn)入CSF（腦脊液）；用于脆弱擬桿菌等厭氧菌引起的婦科感染（與氨基糖苷類聯(lián)合使用）；是金葡菌骨髓炎的首選藥?？肆置顾乜诜苿┪樟己?，可作為序貫治療的選擇。與紅霉素有拮抗作用，不可聯(lián)合應(yīng)用。第一百二十七頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二林可霉素類不宜用于胃腸道疾病，使用本類藥物時(shí)，應(yīng)注意假膜性腸炎的發(fā)生，如有可疑應(yīng)及時(shí)停藥。

本類藥物有神經(jīng)肌肉阻滯作用，應(yīng)避免與其他神經(jīng)肌肉阻滯劑合用。有前列腺增生的老年男性患者使用劑量較大時(shí)，偶可出現(xiàn)尿潴留。本類藥物不推薦用于新生兒。第一百二十八頁，共一百四十頁，編輯于2023年，星期二糖肽類萬古、去甲萬古、替考拉寧（壁霉素）0.5萬古=0.4去甲萬古：抑制細(xì)菌細(xì)胞壁糖肽聚合物的合成，因耐妨礙細(xì)胞壁的合成抗菌譜：G+球菌，