浸提制劑生產(chǎn)技術(shù) 糖漿劑的生產(chǎn)技術(shù) 中藥制劑技術(shù)課件_第1頁(yè)
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糖漿劑的生產(chǎn)技術(shù)備料——飲片的浸提——純化——濃縮——配液——灌封——滅菌備料——飲片的浸提——純化——濃縮——配液——灌封——滅菌作用:將生產(chǎn)所需的原料和輔料稱(chēng)量好，以備后續(xù)環(huán)節(jié)使用。（1）備料備料——浸提——純化——濃縮——配液——灌封——滅菌作用：旨在完成藥材中有效成分的提取，多用煎煮法。注意：若處方中含芳香揮發(fā)性成分飲片，可用“雙提法”收集揮發(fā)性成分另器保存，備用（2）浸提中藥多功能提取罐動(dòng)態(tài)演示中藥多功能提取罐備料——飲片的浸提——純化——濃縮——配液——灌封——滅菌作用：除去藥液中的藥渣雜質(zhì)，保留有效成分；多采用醇沉的方法。（3）純化醇沉罐醇沉罐動(dòng)態(tài)演示備料——飲片的浸提——純化——濃縮——配液——灌封——滅菌作用：將藥液濃縮至規(guī)定的相對(duì)密度（4）濃縮三效濃縮罐三效濃縮罐動(dòng)態(tài)演示備料——飲片的浸提——純化——濃縮——配液——灌封——滅菌作用：添加蔗糖或單糖漿。（5）配液添加方式根據(jù)藥物性質(zhì)的不同有以下幾種方法：(1)熱溶法:將蔗糖加入沸純化水或中藥濃縮液中,加熱攪拌溶解，濾過(guò)。此法適用于單糖漿、不含揮發(fā)性成分的糖漿、受熱較穩(wěn)定的藥物精漿及有色糖漿的制備,不適用于含有機(jī)酸糖漿劑的制備。(2)冷溶法:在室溫條件下將蔗糖溶解于純化水或常溫濃縮液中，待完全溶解后，濾過(guò)。本法適用于單糖漿和不宜用熱溶法制備的糖漿劑，如含揮發(fā)油或揮發(fā)性飲片的糖漿。(3)混合法:系將藥物與單糖漿直接混合而制成糖漿劑。配液罐配液罐動(dòng)態(tài)演示備料——飲片的浸提——純化——濃縮——配液——灌封——滅菌作用：將配好的藥液分裝于滅菌瓶中。（6）灌封液體灌裝線動(dòng)態(tài)演示液體灌裝線備料——飲片的浸提——純化——濃縮——配液——灌封——滅菌

將灌封好的藥物進(jìn)行滅菌檢漏操作，以消滅所有微生物并檢驗(yàn)藥瓶是否密封完好。（7）滅菌滅菌檢漏設(shè)備滅菌檢漏設(shè)備動(dòng)態(tài)演示按照GMP生產(chǎn)要求，從備料環(huán)節(jié)到包裝環(huán)節(jié)，均在D級(jí)潔凈區(qū)環(huán)境下進(jìn)行；外包裝環(huán)節(jié)在一般生產(chǎn)區(qū)進(jìn)行。備料——飲片的浸提——純化——濃縮——配液——灌封——滅菌01南京藥育智能科技有限公司。“藥品生產(chǎn)GMP仿真實(shí)訓(xùn)

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