同分異構(gòu)體書寫和判斷的思維方法

同分異構(gòu)體書寫和判斷的思維方法1第一頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【練習(xí)1】分子式為屬于醇的同分異構(gòu)體有

種；其中能被氧化成醛的結(jié)構(gòu)有

種，寫出結(jié)構(gòu)簡式。842第二頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【練習(xí)2】分子式為屬于酯的同分異構(gòu)體有

種；屬于羧酸的同分異構(gòu)體有

種；943第三頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二COO【基團(tuán)插入法】4第四頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二COO【基團(tuán)插入法】5第五頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【練習(xí)3】寫出分子式為C7H8O的芳香族化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式；其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有_______種（2011新課標(biāo)全國）。2CH2

—OHCH3

—OHCH3

—OHCH3

—OH—O—CH36第六頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【歸納一】同分異構(gòu)體的常見類型

類別異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)思維順序7第七頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【歸納二】同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律：

(1)烴的同分異構(gòu)體書寫規(guī)律：主鏈由長到短，環(huán)由大到小，支鏈由整到散，位置由心到邊。連接支鏈時(shí)還要注意支鏈的對(duì)稱性。(2)烴的衍生物：類型一：R—X型，實(shí)質(zhì)上就是烴基的異構(gòu)。類型二：型，通常采用基團(tuán)插入法考慮。8第八頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【真題】

（09江蘇）多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。碳、氧原子個(gè)數(shù)。9第九頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【小結(jié)】近年高考題有機(jī)物同分異構(gòu)體的命題特點(diǎn)：①通常是多官能團(tuán)化合物，一般含有苯環(huán)。②有限制條件，信息量較大。③問題一般是推斷符合限制條件的同分異構(gòu)體數(shù)目或?qū)懗龇蠗l件的一種或幾種結(jié)構(gòu)簡式。10第十頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【歸納三】有限制條件的同分異構(gòu)體判斷和書寫的基本要素(1)熟悉“等效氫”原則，抓住結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性。(2)熟悉特征反應(yīng)，準(zhǔn)確判斷官能團(tuán)或特征結(jié)構(gòu)。11第十一頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二與Na2CO3反應(yīng)放出CO2

與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)水解后的產(chǎn)物與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 含有手性碳原子能與NaOH溶液反應(yīng)常見限制性條件有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特征含-COOH含酚-OH含酚酯結(jié)構(gòu)含-CHO含連四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子含酚-OH、-COOH-COO-、-X等12第十二頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二特殊反應(yīng)中的定量關(guān)系13第十三頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【難點(diǎn)突破】苯環(huán)上多元取代化合物種類的判斷①（2010新課標(biāo)全國改）分子式為C9H12的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有

種；其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)2組峰，且峰面積之比為3:1的是

（結(jié)構(gòu)簡式）814第十四頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【難點(diǎn)突破】苯環(huán)上多元取代化合物種類的判斷②有三種不同的基團(tuán)，分別為－X、―Y、―Z，若同時(shí)分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是

種15第十五頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【難點(diǎn)突破】當(dāng)苯環(huán)上有X、Y、Z三個(gè)不同取代基時(shí)同分異構(gòu)體的種類。XYXYXY442123412341216第十六頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【難點(diǎn)突破】苯環(huán)上多元取代化合物種類的判斷，培養(yǎng)思維的有序性

【思路小結(jié)】：先確定取代基類型，固定一個(gè)或幾個(gè)取代基，再移動(dòng)另一個(gè)取代基，并依次類推。抓住苯環(huán)結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性，避免重復(fù)，也不要漏寫。17第十七頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二例1變式一：判斷符合下列條件下A的同分異構(gòu)體（1）是苯的鄰位二取代物（2）結(jié)構(gòu)中含有-COO-原子團(tuán)（3）能使FeCl3溶液有顯色反應(yīng)【經(jīng)典范例】18第十八頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二例1變式二：判斷符合下列條件下A的同分異構(gòu)體（1）是苯的鄰位二取代物（2）且1mol能與3molNaOH反應(yīng)【經(jīng)典范例】19第十九頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【經(jīng)典范例】香蘭素例2變式一：寫出同時(shí)滿足下列條件的香蘭素的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子20第二十頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【經(jīng)典范例】例2變式二：與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有

種，其結(jié)構(gòu)簡式分別是：香蘭素221第二十一頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【經(jīng)典范例】香蘭素例2變式三：與香蘭素互為同分異構(gòu)體，滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有

種①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子1022第二十二頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【小結(jié)】有限制條件的同分異構(gòu)體判斷和書寫的策略：

先弄清限制條件下的官能團(tuán)類別，再分析可能的位置異構(gòu)。1.官能團(tuán)類別互變主要有①羧基、酯基和羥基醛的轉(zhuǎn)化②芳香醇與酚、醚③醛與酮、烯醇等。2.位置異構(gòu)主要有苯環(huán)上位置異構(gòu)；碳鏈異構(gòu)等。23第二十三頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二M【練習(xí)2】24第二十四頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【練習(xí)4】在的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的一硝基代物只有一種的有

個(gè)，

其中其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)2組峰，且峰面積之比為1:1的是

（結(jié)構(gòu)簡式）

25第二十五頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二同分異構(gòu)體小結(jié)緊扣對(duì)稱，思維有序，查漏補(bǔ)缺，靈活多變26第二十六頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【高考回放】【真題1】（浙江高考）化合物有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。_____________________________________。27第二十七頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二【真題2】（新課標(biāo)全國）D（）的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______種，其中既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是

（寫結(jié)構(gòu)簡式）能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是

（寫結(jié)構(gòu)簡式）

4【高考回放】28第二十八頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二例1：有機(jī)化合物A～J之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：（1）①～⑨的反應(yīng)類型分別為

。（2）若B有支鏈，則B的結(jié)構(gòu)簡式為

；若C也有支鏈，則D～J的結(jié)構(gòu)簡式分別為

。反應(yīng)條件信息分子組成信息碳架結(jié)構(gòu)信息至下一頁29第二十九頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二酯的水解（取代）醇的消去烷烴的取代鹵代烴的水解（取代）醇→醛（氧化）醛→酸（氧化）酸→酯（酯化或取代）烯的加聚至下一頁（1）①～⑨的反應(yīng)類型分別為

。（2）若B有支鏈，則B的結(jié)構(gòu)簡式為

；若C也有支鏈，則D～J的結(jié)構(gòu)簡式分別為

。30第三十頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二C4H9OHC3H7COOH根據(jù)組成和條件信息正向推理至主頁（1）①～⑨的反應(yīng)類型分別為

。（2）若B有支鏈，則B的結(jié)構(gòu)簡式為

；若C也有支鏈，則D～J的結(jié)構(gòu)簡式分別為

。31第三十一頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二例2：有機(jī)化合物A～G的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：試確定B的分子式和A的結(jié)構(gòu)簡式。碳架結(jié)構(gòu)信息分子組成信息反應(yīng)條件信息特定反應(yīng)條件信息至下一頁32第三十二頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二乙醇乙酸C9H10O3

根據(jù)組成和條件信息逆向推理至主頁試確定B的分子式和A的結(jié)構(gòu)簡式。33第三十三頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二例3：A、B、C、D都是由碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示（提示：CH3CH＝CHCH2CH3在酸性高錳酸鉀溶液中能被氧化生成CH3COOH和CH3CH2COOH）。已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814；B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)時(shí)，物質(zhì)的量之比為1：2。試確定A的分子式和結(jié)構(gòu)簡式。新反應(yīng)信息反應(yīng)條件信息分子組成信息組成和性質(zhì)定量信息至下一頁34第三十四頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二16n÷（1－0.814）＜90，n＜1.05；n＝1時(shí)，A的相對(duì)分子質(zhì)量等于86，分子式為C5H10OC為CH3COOH，A結(jié)構(gòu)中有“CH3CH＝”

B分子中有2個(gè)羧基，即為HOOCCH2COOH根據(jù)新信息和定量關(guān)系綜合推理A：CH3CH＝CHCH2CH2OH

CH3CH＝CHCH2CHO

CH3CH＝CHCH2COOH提示：CH3CH＝CHCH2CH3在酸性高錳酸鉀溶液中能被氧化生成CH3COOH和CH3CH2COOH相對(duì)分子質(zhì)量小于90，分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814B與NaHCO3完全反應(yīng)時(shí)的物質(zhì)的量之比為1：2至主頁35第三十五頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二總結(jié)：做好有機(jī)推斷題的3個(gè)“三”審題做好三審：（1）文字、框圖及問題信息（2）先看結(jié)構(gòu)簡式，再看化學(xué)式（3）找出隱含信息和信息規(guī)律找突破口有三法：（1）數(shù)字（2）化學(xué)鍵（3）衍變關(guān)系答題有三要：（1）要找關(guān)鍵字詞（2）要找得分點(diǎn)（3）要規(guī)范答題至主頁36第三十六頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二請(qǐng)你點(diǎn)評(píng):不規(guī)范答題示例(1)D的化學(xué)名稱是

.高考評(píng)分錯(cuò)因分析高考標(biāo)答乙醇1某生答案1酒精0某生答案2無水乙醇0某生答案3C2H5OH0概念不明畫蛇添足答非所問37第三十七頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二烯烴鹵代烴醇醛羧酸酯醚酮HX消去水解HX氧化氧化酯化水解還原氧化還原脫水H2O水解烷烴取代加成有機(jī)物間衍變關(guān)系至總結(jié)38第三十八頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二有機(jī)物·空間結(jié)構(gòu)

①具有4原子共線的可能含。②具有原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含。④具有原子共面的應(yīng)含有苯環(huán)。碳碳叁鍵4碳碳雙鍵