高考化必考知識點大全_第1頁
高考化必考知識點大全_第2頁
高考化必考知識點大全_第3頁
高考化必考知識點大全_第4頁
高考化必考知識點大全_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2014年高考化學必考知識點大全化學性質(zhì):1、SO2能作漂白劑。SO2雖然能漂白一般的有機物,但不能漂白指示劑,如:石蕊試液。SO2使品紅褪色是因為漂白作用,SO2使溴水、高錳酸鉀褪色是因為還原性,SO2使含酚酞的NaOH溶液褪色是因為溶于不生成酸。2、SO2與Cl2通入水中雖然都有漂白性,但將二者以等物質(zhì)的量混合后再通入水中則會失去漂白性。3、往某溶液中逐滴加入稀鹽酸,出現(xiàn)渾濁的物質(zhì):第一種可能為與Cl-生成難溶物。包括:AgNO3;第二種可能為與H+反應生成難溶物。包括:①可溶性硅酸鹽(SiO32-),離子方程式為:SiO32-+2H+=H2SiO3↓,②苯酚鈉溶液加鹽酸生成苯酚渾濁液,③S2O32-離子方程式:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,④一些膠體如Fe(OH)3(先是由于Fe(OH)3的膠粒帶負電荷與加入的H+發(fā)生電荷中和使膠體凝聚,當然,若繼續(xù)滴加鹽酸至過量,該沉淀則會溶解。),若加HI溶液,最終會氧化得到I2,⑤AlO2-離子方程式:AlO2-+H++H2O==Al(OH)3↓當然,若繼續(xù)滴加鹽酸至過量,該沉淀則會溶解。4、濃硫酸的作用:①濃硫酸與Cu反應——強氧化性、酸性,②實驗室制取乙烯——催化性、脫水性,③實驗室制取硝基苯——催化劑、吸水劑,④酯化反應——催化劑、吸水劑,⑤蔗糖中倒入濃硫酸——脫水性、強氧化性、吸水性,⑥膽礬中加濃硫酸——吸水性。5、能發(fā)生銀鏡反應的有機物不一定是醛。可能是:①醛;②甲酸;③甲酸鹽;④甲酸酯;⑤葡萄糖;⑥麥芽糖(均在堿性環(huán)境下進行)。6、既能與酸又能與堿反應的物質(zhì):①顯兩性的物質(zhì):Al、Al2O3、Al(OH)3,②弱酸的銨鹽:(NH4)2CO3、(NH4)2SO3、(NH4)2S等,③弱酸的酸式鹽:NaHS、NaHCO3、NaHSO3等,④氨基酸,⑤若題目不指定強堿是NaOH,則用Ba(OH)2,Na2CO3、Na2SO3也可以。7、有毒的氣體:F2、HF、Cl2、H2S、SO2、CO、NO2、NO、Br2(g)、HCN。8、常溫下不能共存的氣體:H2S和SO2、H2S和Cl2、HI和Cl2、NH3和HCl、NO和O2、F2和H2。9、其水溶液呈酸性的氣體:HF、HCl、HBr、HI、H2S、SO2、CO2、NO2、Br2(g)。10、可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體:NH3。有漂白作用的氣體:Cl2(有水時)和SO2,但兩者同時使用時漂白效果減弱。檢驗Cl2常用淀粉碘化鉀試紙,Cl2能使?jié)駶櫟淖仙镌嚰埾茸兗t后褪色。11、能使澄清石灰水變渾濁的氣體:CO2和SO2,但通入過量氣體時沉淀又消失,鑒別用品紅。12、具有強氧化性的氣體:F2、Cl2、Br2(g)、NO2、O2、O3;具有強或較強還原性的氣體:H2S、H2、CO、NH3、HI、HBr、HCl、NO,但其中H2、CO、HCl、NO、SO2能用濃硫酸干燥;SO2和N2既具有氧化性又具有還原性。13、與水可反應的氣體:Cl2、F2、NO2、Br2(g)、CO2、SO2、NH3;其中Cl2、NO2、Br2(g)與水的反應屬于氧化還原反應(而且都是歧化反應),只有F2與水劇烈反應產(chǎn)生O2。14、能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{的氣體:Cl2、NO2、Br2(g)、O3。15、能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的氣體:H2S、SO2、C2H4、C2H2、其它不飽和有機氣體。16、可導致酸雨的主要氣體:SO2、NO2。導致光化學煙霧的主要氣體:NO2等氮氧化物和烴類;導致臭氧空洞的主要氣體:氟氯烴(俗稱氟利昂)和NO等氮氧化物;導致溫室效應的主要氣體:CO2和CH4等烴;能與血紅蛋白結合導致人體缺氧的氣體是:CO和NO。17、可用作致冷劑或冷凍劑的氣體:CO2、NH3、N2。18、用作大棚植物氣肥的氣體:CO2。19、被稱做地球保護傘的氣體:O3。20、用做自來水消毒的氣體:Cl2。21、不能用CaCO3與稀硫酸反應制取CO2,應用稀鹽酸。22、實驗室制氯氣用濃鹽酸,稀鹽酸不反應;Cu與濃硫酸反應,與稀硫酸不反應;苯酚與濃溴水反應,稀溴水不反應。23、有單質(zhì)參與或生成的反應不一定是氧化還原反應。比如同素異形體之間的轉變。24、能與酸反應的金屬氧化物不一定是堿性氧化物。如Al2O3、Na2O2。25、單質(zhì)的還原性越弱,則其陽離子的氧化性不一定越強,如Cu的還原性弱于鐵的,而Cu2+的氧化性同樣弱于Fe3+。解氣、裂化氣、裂化汽油等);⑥煤產(chǎn)品(煤焦油);⑦天然橡膠(聚異戊二烯)。(二)無機①-2價硫的化合物(H2S、氫硫酸、硫化物);②+4價硫的化合物(SO2、H2SO3及亞硫酸鹽);③雙氧水(H2O2,其中氧為-1價)。66、最簡式相同的有機物:①CH:C2H2和C6H6;②CH2:烯烴和環(huán)烷烴;③CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;④CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數(shù)和飽和一元羧酸或酯;舉一例:乙醛(C2H4O)與丁酸及其異構體(C4H8O2)最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質(zhì)量一定,完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質(zhì)量時產(chǎn)生的CO2、H2O和耗O2量。67、n+1個碳原子的一元醇與n個碳原子的一元酸相對分子量相同。68、有機推斷題中常用的反應條件:①光照,烷烴鹵代,產(chǎn)物可能有多種;②濃硝酸濃硫酸加熱,芳烴硝化;③NaOH水溶液加熱,鹵代烴或酯水解;④NaOH醇溶液,鹵代烴消去成烯;⑤NaHCO3有氣體,一定含羧基;⑥新制Cu(OH)2或銀氨溶液,醛氧化成酸;⑦銅或銀/O2加熱,一定是醇氧化;⑧濃硫酸加熱,可能是醇消去成烯或酸醇酯化反應;⑨稀硫酸,可能是強酸制弱酸或酯水解反應;⑩濃溴水,可能含有酚羥基。69、羥基官能團可能發(fā)生反應類型:取代、消去、酯化、氧化、縮聚、中和反應。

70、分子式為C5H12O2的二元醇,主鏈碳原子有3個的結構有2種。71、常溫下,pH=11的溶液中水電離產(chǎn)生的c(H+)是純水電離產(chǎn)生的c(H+)的10-4倍。72、甲烷與氯氣在紫外線照射下的反應產(chǎn)物有5種。73、棉花和人造絲的主要成分都是纖維素。74、酯的水解產(chǎn)物只可能是酸和醇;酯的水解產(chǎn)物也可能是酸和酚。75、裂化汽油、裂解氣、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦爐氣等都能使溴水褪色。76、有機物不一定易燃燒。如四氯化碳不易燃燒,而且是高效滅火劑。77、誤認為二氯甲烷有兩種結構。因為甲烷不是平面結構而是正四面體結構,故二氯甲烷只有一種結構。78、誤認為碳原子數(shù)超過4的烴在常溫常壓下都是液體或固體。新戊烷是例外,沸點9.5℃79、誤認為聚乙烯是純凈物。聚乙烯是混合物,因為它們的相對分子質(zhì)量不定。80、誤認為苯和溴水不反應,故兩者混合后無明顯現(xiàn)象。雖然二者不反應,但苯能萃取水中的溴,故看到水層顏色變淺或褪去,而苯層變?yōu)槌燃t色。81、誤認為用酸性高錳酸鉀溶液可以除去苯中的甲苯。甲苯被氧化成苯甲酸,而苯甲酸易溶于苯,仍難分離。應再用氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉化為易溶于水的苯甲酸鈉,然后分液。82、誤認為鹵代烴一定能發(fā)生消去反應。誤認為醇一定能發(fā)生消去反應。甲醇和鄰碳無氫的醇不能發(fā)生消去反應。83、誤認為烴基和羥基相連的有機物一定是醇類。苯酚是酚類。84、誤認為欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量濃溴水,再把生成的沉淀過濾除去。苯酚與溴水反應后,多余的溴易被萃取到苯中,而且生成的三溴苯酚雖不溶于水,卻易溶于苯,所以不能達到目的。85、誤認為只有醇能形成酯,而酚不能形成酯。酚類也能形成對應的酯,如阿司匹林就是酚酯。但相對于醇而言,酚成酯較困難,通常是與羧酸酐或酰氯反應生成酯。86、誤認為飽和一元醇被氧化一定生成醛。當羥基與叔碳連接時被氧化成酮

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論