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文檔簡介
高劍波腹盆腔非實(shí)質(zhì)臟器腫瘤的影像診斷case1F58歲主訴:腹部不適1年余查體:下腹部觸及實(shí)性腫塊case3M49歲主訴:間斷右上腹疼2月余查體:發(fā)熱,中下腹部觸及實(shí)性腫塊case4F27歲主訴:發(fā)現(xiàn)左上腹腹部腫物半年余查體:左上腹部觸及質(zhì)軟腫塊case2F49歲主訴:腹痛伴腹脹1月余查體:左腹部深處觸及實(shí)性腫塊,高血壓?脂肪肉瘤嗜鉻細(xì)胞瘤淋巴瘤畸胎瘤case1M4歲主訴:發(fā)現(xiàn)腹部膨隆3天查體:中下腹部觸及質(zhì)硬實(shí)性腫塊case3M4歲主訴:反復(fù)腹痛腹脹半年查體:中下腹部觸及囊性腫塊case4F7歲主訴:腹脹20天,發(fā)現(xiàn)腹部腫物1天查體:下腹部觸及實(shí)性腫塊,活動性差case2F6歲主訴:間斷發(fā)熱伴腹痛3月查體:右肝下緣觸及實(shí)性質(zhì)硬腫塊?PNET淋巴管瘤神經(jīng)母細(xì)胞瘤橫紋肌肉瘤主要內(nèi)容淋巴管瘤橫紋肌肉瘤神經(jīng)外胚層瘤神經(jīng)母細(xì)胞瘤畸胎瘤淋巴瘤平滑肌肉瘤脂肪肉瘤兒童好發(fā)任何年齡成人好發(fā)鑒別內(nèi)容胃腸道系膜及網(wǎng)膜間質(zhì)瘤上皮源性性索間質(zhì)瘤生殖細(xì)胞腫瘤轉(zhuǎn)移瘤卵巢腫瘤囊腺瘤/癌卵泡膜瘤等畸胎瘤等胃腸道來源仔細(xì)尋找與腸管的關(guān)系,特別是有穿通時觀察殘存卵巢及供血動脈有助于確定起源部位case1男6歲發(fā)熱三天罕見深部軟組織腫瘤,腹膜后惡性腫瘤第三位未成熟性多為實(shí)性混雜密度腫塊,部分邊界不清,部分見不到骨骼和脂肪成分,增強(qiáng)后實(shí)性成分明顯強(qiáng)化pPNET,起源于外周神經(jīng)系統(tǒng),包括顱外軟組織、骨骼系統(tǒng)和原始神經(jīng)溝早期細(xì)胞成分的殘留或原始基質(zhì)小圓細(xì)胞case1男4歲發(fā)現(xiàn)腹部腫物3天種類繁多,多為惡性,臨床表現(xiàn)缺乏特異性;case4F7歲可發(fā)生于任何年齡,兒童多見,2-6歲和14-18歲為發(fā)病高峰,發(fā)病年齡越小惡性程度越高case3女49歲腹脹1年病灶密度:絕大多數(shù)呈均勻一致的液性低密度,當(dāng)囊液為乳糜液時密度較低,合并出血感染時密度增高種類繁多,多為惡性,臨床表現(xiàn)缺乏特異性;case2F6歲成熟性畸胎瘤多為不規(guī)則囊性腫塊,邊界清楚,密度不均勻,其內(nèi)可見脂肪、骨骼、毛發(fā)等case1男2歲發(fā)熱4天查體:發(fā)熱,中下腹部觸case3男57歲脂肪肉瘤術(shù)后5年case2男50歲腹痛伴發(fā)熱半月case1女58歲腹部不適1年余主訴:腹脹20天,發(fā)現(xiàn)未成熟性多為實(shí)性混雜密度腫塊,部分邊界不清,部分見不到骨骼和脂肪成分,增強(qiáng)后實(shí)性成分明顯強(qiáng)化case1
男6歲發(fā)熱三天case1case2男11歲腹痛6月,發(fā)現(xiàn)腹部腫塊1月case2?總結(jié)征象腹膜后腫塊,斑塊狀鈣化,腫大淋巴結(jié),包繞大血管,跨越中線;兒童答案-病理診斷case1case2神經(jīng)母細(xì)胞瘤神經(jīng)母細(xì)胞瘤(neuroblastoma,NB)起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)或來源于神經(jīng)嵴的多能交感干細(xì)胞和原始神經(jīng)外胚層細(xì)胞常見于腎上腺髓質(zhì)和交感神經(jīng)鏈腹膜后最多見,約65%~75%,其中1/2-2/3位于腎上腺髓質(zhì)80%發(fā)生于3歲以下嬰幼兒,2-5歲為發(fā)病高峰CT檢查及診斷要點(diǎn)檢查:全腹部平掃+增強(qiáng),低劑量平掃:腹膜后分葉狀,形態(tài)不規(guī)則,無明確包膜;密度混雜,70%~80%伴鈣化--腫瘤大小與鈣化無關(guān),1歲以上患兒鈣化相對較多輕中度不均勻強(qiáng)化--分化程度越低,強(qiáng)化越明顯;邊緣環(huán)狀強(qiáng)化,內(nèi)云絮狀強(qiáng)化CT診斷要點(diǎn)占位改變:腎臟受壓移位,輪廓完整,腎軸旋轉(zhuǎn)壓迫或包繞輸尿管可造成腎積水浸潤及轉(zhuǎn)移征象:沿脊柱前跨越中線,包繞腹膜后血管(下腔靜脈、腹主動脈及其分支),侵犯周圍結(jié)構(gòu);骨轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移、腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等,轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)多融合case1
女5歲腹痛1年,發(fā)現(xiàn)腹部腫塊3天case2
女6歲腹脹20天,發(fā)現(xiàn)腹部腫物1天case2總結(jié)征象不規(guī)則實(shí)性腫塊,界清,片絮狀輕度強(qiáng)化,滋養(yǎng)血管答案-病理診斷case1case2橫紋肌肉瘤兒童期較常見間葉源性腫瘤,約占兒童期惡性腫瘤8%兒童期常來自缺乏橫紋肌的部位,起源于具有向橫紋肌方向分化的間葉組織可發(fā)生于任何年齡,兒童多見,2-6歲和14-18歲為發(fā)病高峰,發(fā)病年齡越小惡性程度越高橫紋肌肉瘤可分為胚胎性,腺泡性和未分化性三種病理類型,兒童以胚胎性最常見兒童期好發(fā)于頭頸部,腹盆腔中以腹膜后、膀胱、前列腺、陰道為好發(fā)部位CT檢查:全腹部,胸+腹,占位病灶全部。平掃+增強(qiáng)。冠狀矢狀重建兒童期好發(fā)于頭頸部,腹盆腔中以腹膜后、膀胱、前列腺、陰道為好發(fā)部位免疫系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,原發(fā)于淋巴結(jié)及結(jié)外淋巴組織,可侵及全身所有臟器case2男42歲發(fā)熱1月余case2女6歲腹脹20天,發(fā)現(xiàn)腹部腫物1天主要臨床表現(xiàn):生長迅速并伴有疼痛的腫塊,以及引起的壓迫癥狀和骨質(zhì)破壞時的疼痛兒童期較常見間葉源性腫瘤,約占兒童期惡性腫瘤8%case2男4歲反復(fù)腹痛、腹脹半年浸潤及轉(zhuǎn)移征象:沿脊柱前跨越中線,包繞腹膜后血管(下腔靜脈、腹主動脈及其分支),侵犯周圍結(jié)構(gòu);增強(qiáng)無強(qiáng)化或呈輕度延遲強(qiáng)化case1M4歲病灶密度:絕大多數(shù)呈均勻一致的液性低密度,當(dāng)囊液為乳糜液時密度較低,合并出血感染時密度增高腹部非實(shí)質(zhì)臟器好發(fā)于腸系膜、腹膜后漿液性腫瘤強(qiáng)化多為輕中度均勻強(qiáng)化,或合并部分環(huán)形強(qiáng)化腫塊較大,類圓形或分葉狀均勻密度腫塊,中度均勻強(qiáng)化病灶密度均勻或稍不均勻,部分可見多少不等囊變區(qū)種類繁多,多為惡性,臨床表現(xiàn)缺乏特異性;case1M4歲發(fā)生于骨或臨近骨的腫瘤,可見明顯的溶骨性骨質(zhì)破壞或骨皮質(zhì)連續(xù)性中斷準(zhǔn)確定位和定性,早期發(fā)現(xiàn)并正確診斷對指導(dǎo)臨床合理治療至關(guān)重要多發(fā)生在頭頸部、腋下,少數(shù)發(fā)生于腹部,發(fā)生于腹部者以腸系膜最為多見CT診斷要點(diǎn)平掃:圓形或類圓形,侵襲性生長,一般邊界欠清,部分包膜完整,密度與肌肉相近,腫瘤內(nèi)部易有低密度壞死區(qū),呈混雜密度腫塊中度不均勻強(qiáng)化,動脈期內(nèi)可見較多增粗扭曲的供血動脈影;延遲期呈持續(xù)性強(qiáng)化,周邊強(qiáng)化較明顯,內(nèi)強(qiáng)化不均,多為小片絮狀強(qiáng)化case1
男2歲發(fā)熱4天case1case2
男4歲反復(fù)腹痛、腹脹半年case2總結(jié)征象囊性腫塊,多發(fā)分隔,壁強(qiáng)化,囊液均勻低密度答案-病理診斷case1case2淋巴管瘤又叫淋巴管囊腫、囊性水瘤,是淋巴源性較少見的良性病變,多發(fā)生于兒童多認(rèn)為是淋巴管先天發(fā)育異?;蚶^發(fā)性淋巴管損傷使淋巴管引流受阻所致多發(fā)生在頭頸部、腋下,少數(shù)發(fā)生于腹部,發(fā)生于腹部者以腸系膜最為多見CT增強(qiáng):必要性主訴:發(fā)現(xiàn)腹部膨隆3天case2F6歲pPNET,起源于外周神經(jīng)系統(tǒng),包括顱外軟組織、骨骼系統(tǒng)和原始神經(jīng)溝早期細(xì)胞成分的殘留或原始基質(zhì)小圓細(xì)胞病灶密度:絕大多數(shù)呈均勻一致的液性低密度,當(dāng)囊液為乳糜液時密度較低,合并出血感染時密度增高平掃:腹膜后分葉狀,形態(tài)不規(guī)則,無明確包膜;case2女6歲腹脹20天,發(fā)現(xiàn)腹部腫物1天漿液性囊腺瘤可含有鈣化,惡變率較高,粘液性者體積較大,通常直徑大于10cm病灶密度:絕大多數(shù)呈均勻一致的液性低密度,當(dāng)囊液為乳糜液時密度較低,合并出血感染時密度增高case3女49歲腹脹1年多認(rèn)為是淋巴管先天發(fā)育異?;蚶^發(fā)性淋巴管損傷使淋巴管引流受阻所致未成熟性多為實(shí)性混雜密度腫塊,部分邊界不清,部分見不到骨骼和脂肪成分,增強(qiáng)后實(shí)性成分明顯強(qiáng)化case2男42歲發(fā)熱1月余當(dāng)見到成人腹盆腔非實(shí)質(zhì)臟器巨大腫塊時,含脂肪成分首先考慮脂肪肉瘤,青年人近中線考慮畸胎瘤,不含脂肪時觀察其密度及強(qiáng)化特征考慮去分化脂肪肉瘤、淋巴瘤及其他間葉源性腫瘤主訴:反復(fù)腹痛腹脹半年case3男57歲脂肪肉瘤術(shù)后5年case1M4歲好發(fā)兒童及青年,性腺器官、縱膈、腹膜后多見不規(guī)則實(shí)性腫塊,界清,片絮狀輕度強(qiáng)化,滋養(yǎng)血管case2男50歲腹痛伴發(fā)熱半月增強(qiáng)CT檢查:MPRCTACT診斷要點(diǎn)病變部位:多發(fā)生于小腸系膜,其次為結(jié)腸系膜、腹膜后病灶密度:絕大多數(shù)呈均勻一致的液性低密度,當(dāng)囊液為乳糜液時密度較低,合并出血感染時密度增高形態(tài):多呈多房型,形態(tài)不規(guī)則,邊界清楚,包膜完整CT診斷要點(diǎn)生長特點(diǎn):多數(shù)病變具有沿腸間隙填充或包繞狀生長的特點(diǎn),呈“爬行性生長”,部分包繞腸管;少數(shù)呈“膨脹性生長”增強(qiáng)掃描:囊壁菲薄,囊內(nèi)多有分隔,囊液無增強(qiáng),囊壁和分隔可有輕度增強(qiáng);部分囊內(nèi)可見“血管穿行征”case1
男4歲發(fā)現(xiàn)腹部腫物3天case2
男6歲腹部膨隆半月總結(jié)征象多結(jié)節(jié)狀或孤立實(shí)性腫塊,邊界欠清,大片壞死,明顯不均勻強(qiáng)化答案-病理診斷case1case2PNET原始神經(jīng)外胚層腫瘤(PNET)是一種少見的起源于神經(jīng)嵴的惡性小圓細(xì)胞腫瘤,可分為中樞性和外周性(pPNET)pPNET,起源于外周神經(jīng)系統(tǒng),包括顱外軟組織、骨骼系統(tǒng)和原始神經(jīng)溝早期細(xì)胞成分的殘留或原始基質(zhì)小圓細(xì)胞腫瘤起源于腹膜后的平滑肌組織,包括血管平滑肌、腹膜后潛在間隙平滑肌、胚胎殘留平滑肌等多結(jié)節(jié)狀實(shí)性腫塊,成分混雜,界清,內(nèi)含/不含脂肪成分主訴:腹部不適1年余未成熟性多為實(shí)性混雜密度腫塊,部分邊界不清,部分見不到骨骼和脂肪成分,增強(qiáng)后實(shí)性成分明顯強(qiáng)化case3男57歲脂肪肉瘤術(shù)后5年CT檢查:全腹部,胸+腹,占位病灶全部。種類繁多,多為惡性,臨床表現(xiàn)缺乏特異性;實(shí)驗室檢查:CA125和CEA明顯升高多提示惡性漿液性囊腺瘤可含有鈣化,惡變率較高,粘液性者體積較大,通常直徑大于10cm腹膜后軟組織腫塊,密度多不均勻,內(nèi)伴囊變壞死,通常不出現(xiàn)鈣化;主訴:反復(fù)腹痛腹脹半年包括單發(fā)淋巴結(jié)腫大和多發(fā)淋巴結(jié)腫大融合成孤立單一團(tuán)塊灶不規(guī)則實(shí)性腫塊,界清,片絮狀輕度強(qiáng)化,滋養(yǎng)血管好發(fā)兒童及青年,性腺器官、縱膈、腹膜后多見高劍波腹盆腔非實(shí)質(zhì)臟器腫瘤的影像診斷多認(rèn)為是淋巴管先天發(fā)育異?;蚶^發(fā)性淋巴管損傷使淋巴管引流受阻所致囊實(shí)性腫塊,腹水,伴/不伴壁結(jié)節(jié),發(fā)生于附件區(qū)平掃:圓形或類圓形,侵襲性生長,一般邊界欠清,部分包膜完整,密度與肌肉相近,腫瘤內(nèi)部易有低密度壞死區(qū),呈混雜密度腫塊腹膜后軟組織腫塊,密度多不均勻,內(nèi)伴囊變壞死,通常不出現(xiàn)鈣化;腹膜后最多見,約65%~75%,其中1/2-2/3位于腎上腺髓質(zhì)PNET任何年齡組均可發(fā)病,以兒童和青少年為主,占小兒軟組織腫瘤的4%~17%,是小兒常見的惡性腫瘤之一可發(fā)生全身各處,以軀干和其周圍軟組織常見,包括胸壁、脊柱旁區(qū)、腹膜后、四肢PNET主要臨床表現(xiàn):生長迅速并伴有疼痛的腫塊,以及引起的壓迫癥狀和骨質(zhì)破壞時的疼痛確診有賴于病理檢查,在光學(xué)顯微鏡下有時可見較為特征性的假玫瑰花結(jié)CT診斷要點(diǎn)較大的軟組織腫塊,密度不均勻,邊界不清;內(nèi)可見大片狀壞死部分伴出血,較明顯的不均勻強(qiáng)化發(fā)生于骨或臨近骨的腫瘤,可見明顯的溶骨性骨質(zhì)破壞或骨皮質(zhì)連續(xù)性中斷case1男4歲發(fā)現(xiàn)腹部腫塊1周case1case2
男50歲腹痛伴發(fā)熱半月case2case3
男76歲納差乏力1月case3總結(jié)征象實(shí)性腫塊或多結(jié)節(jié)狀融合狀腫塊,密度均勻,中度強(qiáng)化,包繞血管答案-病理診斷case1case2case3case1男6歲發(fā)熱三天case4F7歲case3男57歲脂肪肉瘤術(shù)后5年子宮內(nèi)膜樣腫瘤呈圓形或橢圓形,有時呈分葉狀,邊界清楚,多為均勻軟組織密度,增強(qiáng)后多呈中度均勻強(qiáng)化支持細(xì)胞-間質(zhì)細(xì)胞腫瘤(睪丸母細(xì)胞瘤)腹部非實(shí)質(zhì)臟器好發(fā)于腸系膜、腹膜后case1女58歲腹部不適1年余種類繁多,多為惡性,臨床表現(xiàn)缺乏特異性;查體:發(fā)熱,中下腹部觸腫塊較大,類圓形或分葉狀均勻密度腫塊,中度均勻強(qiáng)化case2女25歲左下腹隱痛3天case2男50歲腹痛伴發(fā)熱半月case3M4歲pPNET,起源于外周神經(jīng)系統(tǒng),包括顱外軟組織、骨骼系統(tǒng)和原始神經(jīng)溝早期細(xì)胞成分的殘留或原始基質(zhì)小圓細(xì)胞原發(fā)性腹膜后腫瘤的一種case2女6歲腹脹20天,發(fā)現(xiàn)腹部腫物1天實(shí)驗室檢查:CA125和CEA明顯升高多提示惡性case2女16歲發(fā)現(xiàn)左上腹包塊半年case2男42歲發(fā)熱1月余淋巴瘤免疫系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,原發(fā)于淋巴結(jié)及結(jié)外淋巴組織,可侵及全身所有臟器淋巴瘤占兒童期惡性腫瘤的10%一15%小兒腹部淋巴瘤絕大多數(shù)為NHL,發(fā)病高峰在4-7歲,成人以中老年男性多見腹部非實(shí)質(zhì)臟器好發(fā)于腸系膜、腹膜后增強(qiáng)CT檢查,重建技術(shù)腫塊型:包括單發(fā)淋巴結(jié)腫大和多發(fā)淋巴結(jié)腫大融合成孤立單一團(tuán)塊灶腫塊較大,類圓形或分葉狀均勻密度腫塊,中度均勻強(qiáng)化多發(fā)腫大淋巴結(jié)融合者包埋腹主動脈、腸系膜血管,形成“血管包埋征”CT診斷要點(diǎn)多發(fā)結(jié)節(jié)型:多發(fā)區(qū)域性淋巴結(jié)腫大,密度多均勻強(qiáng)化多為輕中度均勻強(qiáng)化,或合并部分環(huán)形強(qiáng)化淋巴結(jié)融合形成“血管包埋征”和“漂移征”,常為腹主動脈、腸系膜血管、腎血管,腎血管被包埋后可引起患側(cè)腎臟強(qiáng)化程度減弱CT診斷要點(diǎn)CT診斷要點(diǎn)彌漫型:腹膜后及腸系膜彌漫性、互不融合的均勻密度淋巴結(jié)腫大,稱為“鵝卵石征”呈圓形或橢圓形,有時呈分葉狀,邊界清楚,多為均勻軟組織密度,增強(qiáng)后多呈中度均勻強(qiáng)化case1女7歲發(fā)現(xiàn)腹部包塊半月余case1case2
女16歲發(fā)現(xiàn)左上腹包塊半年case3
女49歲腹脹1年
總結(jié)征象混雜密度腫塊,密度均勻,成分多樣,脂肪、骨骼,液體等答案-病理診斷case1case2case3畸胎瘤來源于有多向分化潛能的生殖細(xì)胞腫瘤,具有內(nèi)、中、外三個胚層的異常分化組織好發(fā)兒童及青年,性腺器官、縱膈、腹膜后多見分為成熟性和未成熟性,未成熟性畸胎瘤兒童多見,但嬰幼兒時期的未成熟性畸胎瘤并非惡性CT診斷要點(diǎn)成熟性畸胎瘤多為不規(guī)則囊性腫塊,邊界清楚,密度不均勻,其內(nèi)可見脂肪、骨骼、毛發(fā)等未成熟性多為實(shí)性混雜密度腫塊,部分邊界不清,部分見不到骨骼和脂肪成分,增強(qiáng)后實(shí)性成分明顯強(qiáng)化case1女58歲腹部不適1年余case2
男42歲發(fā)熱1月余case2case3
男57歲脂肪肉瘤術(shù)后5年case3總結(jié)征象多結(jié)節(jié)狀實(shí)性腫塊,成分混雜,界清,內(nèi)含/不含脂肪成分答案-病理診斷case1case2case3脂肪肉瘤起源于脂肪細(xì)胞和向脂肪細(xì)胞分化的不同階段的間葉細(xì)胞的一種惡性腫瘤多見于40歲以上成人,50-60歲為高發(fā)年齡段腹膜后原發(fā)腫瘤中75%為惡性,脂肪肉瘤占其中33%,是最常見的腹膜后原發(fā)惡性腫瘤主訴:反復(fù)腹痛腹脹半年來源于有多向分化潛能的生殖細(xì)胞腫瘤,具有內(nèi)、中、外三個胚層的異常分化組織漿液性囊腺瘤可含有鈣化,惡變率較高,粘液性者體積較大,通常直徑大于10cm多認(rèn)為是淋巴管先天發(fā)育異?;蚶^發(fā)性淋巴管損傷使淋巴管引流受阻所致當(dāng)見到成人腹盆腔非實(shí)質(zhì)臟器巨大腫塊時,含脂肪成分首先考慮脂肪肉瘤,青年人近中線考慮畸胎瘤,不含脂肪時觀察其密度及強(qiáng)化特征考慮去分化脂肪肉瘤、淋巴瘤及其他間葉源性腫瘤可發(fā)生全身各處,以軀干和其周圍軟組織常見,包括胸壁、脊柱旁區(qū)、腹膜后、四肢case1女51歲腹脹腹痛1月余腹部非實(shí)質(zhì)臟器好發(fā)于腸系膜、腹膜后多見于40歲以上成人,50-60歲為高發(fā)年齡段主訴:反復(fù)腹痛腹脹半年可發(fā)生于任何年齡,兒童多見,2-6歲和14-18歲為發(fā)病高峰,發(fā)病年齡越小惡性程度越高淋巴結(jié)融合形成“血管包埋征”和“漂移征”,常為腹主動脈、腸系膜血管、腎血管,腎血管被包埋后可引起患側(cè)腎臟強(qiáng)化程度減弱邊界清楚,類圓形,部分淺分葉狀,有薄而完整的包膜具有腫塊大、生長快、轉(zhuǎn)移早的臨床特點(diǎn)case2女25歲左下腹隱痛3天好發(fā)兒童及青年,性腺器官、縱膈、腹膜后多見可發(fā)生于任何年齡,兒童多見,2-6歲和14-18歲為發(fā)病高峰,發(fā)病年齡越小惡性程度越高神經(jīng)母細(xì)胞瘤(neuroblastoma,NB)起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)或來源于神經(jīng)嵴的多能交感干細(xì)胞和原始神經(jīng)外胚層細(xì)胞case1男4歲發(fā)現(xiàn)腹部腫物3天在腫瘤切除之后,胸腔積液和腹水可以相繼消失的一組癥候群。case3女49歲腹脹1年CT診斷要點(diǎn)高分化:呈巨大低密度腫塊,以脂肪成分為主,中間伴有纖維間隔,部分病例瘤灶內(nèi)可見少許實(shí)性部分血供多不豐富,增強(qiáng)后僅見間隔輕微強(qiáng)化CT診斷要點(diǎn)去分化:脂肪樣成分中出現(xiàn)等于或高于肌肉密度的腫塊,增強(qiáng)掃描早期不均勻強(qiáng)化,2種成分界限分明未見脂肪成分,均勻等、高肌肉密度,增強(qiáng)后明顯延遲強(qiáng)化,內(nèi)可見鈣化灶,可伴有壞死case1
女30歲體檢發(fā)現(xiàn)腹膜后占位case2女49歲體檢發(fā)現(xiàn)右腎占位總結(jié)征象混雜密度腫塊,密度均勻,成分多樣,脂肪、骨骼,液體等答案-病理診斷case1case2平滑肌肉瘤原發(fā)性腹膜后腫瘤的一種罕見深部軟組織腫瘤,腹膜后惡性腫瘤第三位可發(fā)生腹、盆腔腹膜后任何部位中老年好發(fā)平滑肌肉瘤腫瘤起源于腹膜后的平滑肌組織,包括血管平滑肌、腹膜后潛在間隙平滑肌、胚胎殘留平滑肌等生長方式:完全在血管外生長(62%)、完全在血管內(nèi)生長(5%)及同時血管內(nèi)外生(33%)CT診斷要點(diǎn)腹膜后軟組織腫塊,密度多不均勻,內(nèi)伴囊變壞死,通常不出現(xiàn)鈣化;增強(qiáng)后邊緣延遲強(qiáng)化易侵犯腹膜后血管特別是大血管是較有特征的生物學(xué)行為,通常為髂靜脈、下腔靜脈,血管管腔無顯示,伴腹盆腔軟組織腫塊,高度提示平滑肌肉瘤上皮性腫瘤性索間質(zhì)腫瘤生殖細(xì)胞腫瘤轉(zhuǎn)移性腫瘤卵巢腫瘤漿液性腫瘤粘液性腫瘤子宮內(nèi)膜樣腫瘤透明細(xì)胞中腎樣瘤勃勒納瘤混合性上皮腫瘤未分化癌上皮性腫瘤性索間質(zhì)腫瘤生殖細(xì)胞腫瘤轉(zhuǎn)移性腫瘤卵巢腫瘤顆粒細(xì)胞-間質(zhì)細(xì)胞瘤1、顆粒細(xì)胞瘤2、卵泡膜細(xì)胞瘤-纖維瘤(1)卵泡膜細(xì)胞瘤(2)纖維瘤支持細(xì)胞-間質(zhì)細(xì)胞腫瘤(睪丸母細(xì)胞瘤)兩性母細(xì)胞瘤上皮性腫瘤性索間質(zhì)腫瘤生殖細(xì)胞腫瘤轉(zhuǎn)移性腫瘤卵巢腫瘤無性細(xì)胞瘤內(nèi)胚竇瘤胚胎癌多胚瘤絨毛膜癌畸胎瘤case1女18歲下腹部持續(xù)腫痛14hcase2女25歲左下腹隱痛3天Case3,女41歲腹痛十天,尿少三天case3總結(jié)征象囊實(shí)性腫塊,腹水,伴/不伴壁結(jié)節(jié),發(fā)生于附件區(qū)答案-病理診斷case1case2case3卵巢囊腺瘤/癌卵巢最常見的上皮源性腫瘤,分漿液性和黏液性該病好發(fā)年齡在40-60歲漿液性發(fā)病率較高,約占卵巢腫瘤的40%-60%,且雙側(cè)性多見實(shí)驗室檢查:CA125和CEA明顯升高多提示惡性增強(qiáng)CT檢查:MPRCTACT診斷要點(diǎn)腫瘤可為單房或多房性漿液性囊腺瘤可含有鈣化,惡變率較高,粘液性者體積較大,通常直徑大于10cm實(shí)性成分、分隔及壁結(jié)
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