人類遺傳病和遺傳病的預防演示文稿

人類遺傳病和遺傳病的預防演示文稿本文檔共23頁；當前第1頁；編輯于星期三\20點17分（優(yōu)選）人類遺傳病和遺傳病的預防本文檔共23頁；當前第2頁；編輯于星期三\20點17分以下哪些病是遺傳??？考考你SARS、愛滋病、乙型肝炎白化病、紅綠色盲先天性聾啞、先天性心臟病

家族性大脖子病、夜盲癥傳染病遺傳病先天性疾病，可遺傳,可不遺傳家族性疾病遺傳病往往具有先天性、家族性的特點，但是先天性、家族性疾病未必是遺傳病。本文檔共23頁；當前第3頁；編輯于星期三\20點17分由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變化而引起的疾病。1、遺傳病的常見類型（1）概念：（2）種類：約9000種（3）分類：單基因遺傳病多基因遺傳病染色體遺傳病各種遺傳病的發(fā)病率本文檔共23頁；當前第4頁；編輯于星期三\20點17分常染色體病性染色體病常染色體顯性?常染色體隱性?X連鎖顯性?X連鎖隱性?Y連鎖?代代遺傳；男女發(fā)病率相同。常隔代遺傳；男女發(fā)病率相同。代代遺傳；女性發(fā)病率高于男性。限男性代代相傳（3）分類：（軟骨發(fā)育不全癥、短指癥）（白化病）（抗維生素D佝僂?。t綠色盲、血友病）單基因遺傳病多基因遺傳病染色體遺傳?。ㄔl(fā)性高血壓、青少年糖尿病、唇腭裂、無腦兒等?）有遺傳基礎；有家族聚集傾向；更易受環(huán)境因素的影響。（貓叫綜合征、唐氏綜合征?

）（Turner綜合征?

）常隔代遺傳；男性發(fā)病率高于女性。本文檔共23頁；當前第5頁；編輯于星期三\20點17分2、遺傳病的預防產(chǎn)前診斷?

預防措施一：禁止近親結(jié)婚?二：遺傳咨詢?三：避免遺傳病患兒的出生降低隱性遺傳病發(fā)病率四：倡導婚前體檢五：提倡適齡生育?END本文檔共23頁；當前第6頁；編輯于星期三\20點17分單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病軟骨發(fā)育不全短指癥本文檔共23頁；當前第7頁；編輯于星期三\20點17分一個短指家族的系譜圖單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病本文檔共23頁；當前第8頁；編輯于星期三\20點17分常染色體隱性遺傳病白化病單基因遺傳病本文檔共23頁；當前第9頁；編輯于星期三\20點17分一個白化病家族的系譜圖常染色體隱性遺傳病單基因遺傳病本文檔共23頁；當前第10頁；編輯于星期三\20點17分X連鎖顯性遺傳病抗維生素Ｄ佝僂病單基因遺傳病本文檔共23頁；當前第11頁；編輯于星期三\20點17分X連鎖顯性遺傳病單基因遺傳病本文檔共23頁；當前第12頁；編輯于星期三\20點17分X連鎖隱性遺傳病進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的遺傳病?；純河捎诩∪馕s、無力而導致行走困難，患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結(jié)蹄組織替代)?；純憾嘤?歲～5歲發(fā)病，20歲以前死亡。單基因遺傳病本文檔共23頁；當前第13頁；編輯于星期三\20點17分X連鎖隱性遺傳病一個進行性肌營養(yǎng)不良家族的系譜圖單基因遺傳病本文檔共23頁；當前第14頁；編輯于星期三\20點17分外耳道多毛癥耳廓多毛癥Y連鎖遺傳病單基因遺傳病本文檔共23頁；當前第15頁；編輯于星期三\20點17分一個外耳道多毛癥家族的系譜圖Y連鎖遺傳病單基因遺傳病本文檔共23頁；當前第16頁；編輯于星期三\20點17分唇裂無腦兒多基因遺傳病本文檔共23頁；當前第17頁；編輯于星期三\20點17分癥狀：兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育緩慢，存在著嚴重的智力障礙。患兒哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫。本文檔共23頁；當前第18頁；編輯于星期三\20點17分21－三體綜合征——先天愚型本文檔共23頁；當前第19頁；編輯于星期三\20點17分Turner綜合征女性少一條X染色體，出現(xiàn)性腺發(fā)育不良等癥狀。本文檔共23頁；當前第20頁；編輯于星期三\20點17分本文檔共23頁；當前第21頁；編輯于星期三\20點17分每個人都攜帶5-6個不同的隱性致病基因，只有當它們成對存在時才患??；隨機結(jié)婚，夫婦雙方所帶相同致病基因的機會很少。近親結(jié)婚者從共同的祖先那里繼承相同的致病基因的機會大大增加。血緣關(guān)系越近，攜帶相同致病基因的概率越高，患各種隱性遺傳病的概率也越高。禁止近親結(jié)婚本文檔共23頁；當前第22頁；編輯于星期三\20點17分遺傳咨詢的基本程序提出預防措施病情診斷系譜分析確定遺傳方式再發(fā)風險率估計一個患