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湖南省常德市東門中學高三化學月考試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.下列根據(jù)實驗操作所繪制的圖象中,不正確的是
A.圖①是向久置空氣中的NaOH溶液中加入鹽酸,溶液的pH與加入鹽酸質(zhì)量的關(guān)系
B.圖②是向室溫下的飽和石灰水中加入生石灰,溶液中的溶質(zhì)質(zhì)量與時間的關(guān)系(氫氧化鈣溶解度隨溫度升高減小)
C.圖③是向等質(zhì)量的金屬鎂和鋁中加入足量且質(zhì)量分數(shù)相等的稀硫酸,生成氫氣的質(zhì)量與加入稀硫酸質(zhì)量的關(guān)系
D.圖④是分別向同質(zhì)量、同質(zhì)量分數(shù)的稀鹽酸中不斷加入碳酸鎂和氧化鎂固體,加入固體質(zhì)量與生成氯化鎂的質(zhì)量關(guān)系參考答案:D略2.把一塊鎂鋁合金投入到1mol/LHCl溶液里,待合金完全溶解后,往溶液里加人1mol/LNaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量隨加入NaOH溶液體積變化的關(guān)系如下圖A所示。下列說法中不正確的是A.
圖A中:a的取值范圍為0≤a<40B.
圖A中:.的最大值為2.0C.
若將關(guān)系圖改為圖B時,則a的取值范圍為70<a<80D.
若將關(guān)系圖改為圖C時,則a的取值范圍為67.5<a<80參考答案:C略3.PH=3的鹽酸和醋酸各100mL,分別和鋅反應(yīng),反應(yīng)完后,放出的氣體一樣多.若最后有一溶液中鋅剩余,則下列判斷正確的是()A.反應(yīng)開始時速率v(HCl)>v(CH3COOH)B.加入的鋅質(zhì)量相等C.鹽酸中鋅有剩余D.反應(yīng)開始后不久,醋酸反應(yīng)的速率小于鹽酸參考答案:C考點:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡.分析:c(H+)相同的鹽酸和醋酸溶液中,c(CH3COOH)>c(HCl),相同體積、c(H+)相同時n(CH3COOH)>n(HCl),反應(yīng)過程中醋酸繼續(xù)電離出氫離子,反應(yīng)速率與c(H+)成正比,則生成相同量的氫氣時,反應(yīng)速率與反應(yīng)時間成反比,根據(jù)氫氣和鋅之間的關(guān)系式計算,據(jù)此分析解答.解答:解:A、c(H+)相同,開始時反應(yīng)速率相同,故A錯誤;B、根據(jù)氫氣和鋅之間的關(guān)系式知,生成相同質(zhì)量的H2需要的m(Zn)相等,有一溶液中鋅剩余,所以加入的鋅質(zhì)量不相等,故B錯誤;C、氫離子濃度、體積相同的醋酸和鹽酸,醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,所以鹽酸中鋅有剩余,故C正確;D、相同體積、c(H+)相同時n(CH3COOH)>n(HCl),反應(yīng)過程中醋酸繼續(xù)電離出氫離子,反應(yīng)速率與c(H+)成正比,反應(yīng)開始后不久,醋酸反應(yīng)的速率大于鹽酸,故D錯誤;故選C.點評:本題考查了弱電解質(zhì)的電離,明確弱電解質(zhì)的電離特點是解本題關(guān)鍵,注意反應(yīng)速率與電解質(zhì)強弱無關(guān),只與氫離子濃度成正比,為易錯點.4.人體血紅蛋白中含有Fe2+,如果誤食亞硝酸鹽,會使人中毒,因為亞硝酸鹽會使Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+,生成高鐵血紅蛋白而喪失與O2結(jié)合的能力。服用維生素C可緩解亞硝酸鹽的中毒,這說明維生素C具有A、酸性
B、堿性
C、氧化性
D、還原性參考答案:D略5.在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
ΔH=akJ·mol-1其化學平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6下列說法中正確的是A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即a>0B.當v正(H2)=v正(H2O)時該反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)C.當其他條件不變時,若縮小容器的體積,則有利于該反應(yīng)平衡正向移動D.當平衡濃度符合c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O)時的溫度為830℃參考答案:AD略6.下列說法符合事實的是()A.物質(zhì)的量濃度相同的硫酸氫銨溶液和醋酸銨溶液中,硫酸氫銨中的銨根離子物質(zhì)的量濃度較小B.在10mL0.1mol/L的AgNO3溶液中加入6mL等濃度的NaCl溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,再加入6mL等濃度的Na2S溶液,溶液中又有黑色沉淀生成,說明Ksp(Ag2S)<Ksp(AgCl)C.物質(zhì)的量濃度均為0.02mol/L的弱酸HX及其鹽NaX等體積混合后:c(X﹣)+c(HX)=0.02mol/LD.己知Ksp(AgCl)=1.56×10﹣10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10﹣12.在含C1﹣、CrO42﹣濃度相同的溶液中滴加AgNO3溶液時,首先生成Ag2CrO4沉淀參考答案:C【考點】鹽類水解的應(yīng)用;弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì).【專題】電離平衡與溶液的pH專題;鹽類的水解專題.【分析】A.硫酸氫銨溶液中電離出氫離子抑制銨根離子的水解,醋酸銨溶液中醋酸根離子水解促進銨根離子的水解;B.氯化銀白色沉淀加入硫化鈉溶液中生成黑色沉淀,說明硫化銀溶解度小于氯化銀,陰陽離子比不同不能比較溶度積常數(shù);C.溶液中存在物料守恒分析;D.析出沉淀時,AgCl溶液中c(Ag+)==mol/L,Ag2CrO4溶液中c(Ag+)==mol/L,c(Ag+)越小,先生成沉淀;【解答】解:A.硫酸氫銨溶液中電離出氫離子抑制銨根離子的水解,醋酸銨溶液中醋酸根離子水解促進銨根離子的水解,物質(zhì)的量濃度相同的硫酸氫銨溶液和醋酸銨溶液中,醋酸銨中的銨根離子物質(zhì)的量濃度較小,故A錯誤;B.在10mL0.1mol/L的AgNO3溶液中加入6mL等濃度的NaCl溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,再加入6mL等濃度的Na2S溶液,溶液中又有黑色沉淀生成,說明硫化銀溶解度小于氯化銀,陰陽離子比不同不能比較溶度積常數(shù),故B錯誤;C.物質(zhì)的量濃度均為0.02mol/L的弱酸HX及其鹽NaX等體積混合后,溶液中存在物料守恒:c(X﹣)+c(HX)=0.02mol/L,故C正確;D.析出沉淀時,AgCl溶液中c(Ag+)==mol/L,Ag2CrO4溶液中c(Ag+)==mol/L,c(Ag+)越小,先生成沉淀,故AgCl先出現(xiàn)沉淀,故D錯誤;故選C.【點評】本題考查了鹽類水解原理、溶度積常數(shù)比較和計算、電解質(zhì)溶液中物料守恒的分析判斷,題目難度中等.7.下列解釋實驗現(xiàn)象的反應(yīng)方程式不正確的是A.金屬Al放入NaOH溶液中產(chǎn)生大量氣泡:
2Al+2OH—+2H2O=2AlO2—+3H2↑B.將盛有二氧化氮氣體的試管倒立在水中,氣體變?yōu)闊o色,有液體進入試管:
3NO2+H2O=2HNO3+NOC.淀粉KI溶液與H2SO4酸化的H2O2溶液混合,溶液變藍:2I-+H2O2+2H+=2H2O+I2
D.溶質(zhì)物質(zhì)的量之比為1:2的明礬溶液與Ba(OH)2溶液混合,生成白色沉淀:
Al3++2SO42-+2Ba2++4OH—=
2BaSO4↓+Al(OH)3↓+H2O參考答案:D略8.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法中,正確的是A.1molOH-中含有的電子數(shù)目為10NAB.標準狀況下,22.4L苯含有的原子數(shù)目為12NAC.1L0.1mol/LFeCl3溶液中,F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NA
D.0.3molNO2溶于水生成HNO3,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3NA參考答案:A略9.關(guān)于0.1mol/LNa2CO3溶液的敘述錯誤的是A.0.5L該溶液中鈉離子的物質(zhì)的量濃度為0.2mol/LB.1L該溶液中含有Na2CO3的質(zhì)量為10.6gC.從1L該溶液中取出100mL,則取出溶液中Na2CO3的物質(zhì)的量濃度為0.01mol/LD.取該溶液10mL,加水稀釋至100mL后,Na2CO3的物質(zhì)的量濃度為0.01mol/L參考答案:C10.今有室溫下四種溶液,有關(guān)敘述不不正確的是
()
①②③④濃度c/mol/L0.10.10.10.1溶液氨水CH3COONa溶液醋酸鹽酸A.在20mL①溶液中逐滴加入③溶液,溶液導電能力變化如右圖B.②、③兩溶液等體積混合,離子濃度:2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)C.①、④兩溶液等體積混合,離子濃度:c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)D.用④滴定①,滴定曲線如下圖,可用酚酞作指示劑參考答案:D略11.醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOHH++CH3COO-,下列敘述不正確的是(
)A.醋酸溶液中離子濃度的關(guān)系滿足c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)B.0.10mol/L的CH3COOH溶液中加水稀釋,溶液中c(OH-)減小C.CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固體,平衡逆向移動D.常溫下pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH<7參考答案:B略12.某溫度下,相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,pH隨溶液體積變化的曲線如右圖所示。據(jù)圖判斷正確的是A.Ⅱ為鹽酸稀釋時pH變化曲線B.導電性:b點>c點C.Kw的數(shù)值:a點>c點D.酸的總濃度:b點>a點參考答案:B略13.某溶液中可能含有I-、NH、Cu2+、SO,向溶液中加入足量的溴水,反應(yīng)后溶液仍呈無色,則下列關(guān)于溶液組成的判斷正確的是(
)①肯定不含I-②肯定不含Cu2+③肯定含有SO
④可能含有I-A.①②
B.①②③
C.②③④
D.①③參考答案:B略14.下列對有機物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯誤的是
A.一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)
B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚,則碳酸的酸性比苯酚弱
C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量各1mol,完成燃燒生成3molH2O
D.光照下2,2—二甲基丙烷與Br2反應(yīng)其一溴取代物只有一種參考答案:B解析:B項CO2+H2O+C6H5ONaC6H5OH+NaHCO3,則碳酸的酸性比苯酚強,B錯誤。15.(不定項選擇題)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,元素X是地殼中含量最多元素,Y原子最外層只有1個電子,Z原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍。下列敘述一定正確的是A.元素X的簡單氫化物的沸點比Z簡單氫化物的沸點高B.X、Y元素形成的化合物的陰陽離子比為1:1或1:2C.W的含氧酸的酸性強于Z的含氧酸的酸性D.離子半徑的大小順序:rZ>rW>rX>rY參考答案:AD二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.已知粗銅中含有少量的鋅、鐵、銀、金等金屬和少量礦物雜質(zhì)(與酸不不反應(yīng))。某化學興趣小組在實驗室條件下用以硫酸銅溶液為電解液,用電解的方法實現(xiàn)了粗銅的提純,并對陽極泥和電解液中金屬進行回收和含量測定。步驟一:電解精制:
請回答以下問題:電解時,粗銅應(yīng)與電源的
極相連。陰極上的電極反應(yīng)式為
電解過程中,硫酸銅的濃度會
(選填:變大、不變、變小)步驟二:電解完成后,該小組同學按以下流程對電解液進行處理:(1)陽極泥的綜合利用:稀硝酸處理陽極泥得到硝酸銀稀溶液,請你寫出該步反應(yīng)的離子方程式:
殘渣含有極少量的黃金,如何回收金,他們查閱了有關(guān)資料,了解到了一些有關(guān)金的知識,以下是他們獲取的一些信息:序號反應(yīng)平衡常數(shù)1Au+6HNO3(濃)Au(NO3)3+3NO2↑+3H2O<<12Au3++4Cl—
AuCl4—>>1從中可知,金很難與硝酸反應(yīng),但卻可溶于王水(濃硝酸與鹽酸按體積比1∶3的混合物),請你簡要解釋金能夠溶于王水的原因:
(2)濾液含量的測定:以下是該小組探究濾液的一個實驗流程:則100mL濾液中Cu2+的濃度為
mol·L-1,F(xiàn)e2+的濃度為
mol·L-1參考答案:步驟一:正;Cu2++2e=Cu;變小步驟二:(1)3Ag+4H++NO3—=3Ag++NO↑+2H2O;濃鹽酸含有大量氯離子,Au3+離子與氯離子形成穩(wěn)定的AuCl4—離子,使反應(yīng)1平衡向右移動,則金溶于王水中。(2)0.5;0.1略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(10分)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如化合物A~E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3種一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑劑,D是有機合成的重要中間體和和常用化學試劑(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一種常用的指示劑酚酞,結(jié)構(gòu)如圖2.圖1圖2寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式:(1)A:____________________________________________.(2)B:____________________________________________.(3)C:____________________________________________.(4)D:____________________________________________.參考答案:(1)
(2)(3)(4)18.鹵素化學豐富多彩,能形成鹵化物、鹵素互化物、多鹵化物等多種類型的化合物。⑴基態(tài)溴原子的電子排布式為___________________________。⑵鹵素互化物如BrI、ICl等與鹵素單質(zhì)結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)相近。Cl2、BrI、ICl沸點由高到低的順序為____________________。⑶氣態(tài)氟化氫中存在二聚分子(HF)2,這是由于
。⑷I3+(可看成II2+)屬于多鹵素陽離子,根據(jù)VSEPR模型推測I3+的實際空間構(gòu)型為
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