毒麻藥品管理制度模板（二篇）

第8頁共8頁毒麻藥品管理制度模板根據(jù)____頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理?xiàng)l例》和____部印發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)____品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》制定本制度。1、醫(yī)院建立由分管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門日常管理工作。2、麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)建立____品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并定期____檢查，做好檢查記錄。3、醫(yī)院定期對涉及____品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。4、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學(xué)需要，按有關(guān)規(guī)定購進(jìn)____品和精神藥品，保持合理庫存。5、____品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。6、入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專薄記錄，內(nèi)容包括。日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的____品、第一類精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負(fù)責(zé)____品、第一類精神藥品管理，專柜加鎖，責(zé)任明確，交接班有記錄。精麻藥品五項(xiàng)基本管理制度（一）____品、精神藥品管理制度（藥房上墻）1.建立由分管藥事管理的院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，院辦、醫(yī)務(wù)、藥劑、護(hù)理等部門參加的____品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，藥劑科指定專人負(fù)責(zé)____品、第一類精神藥品的日常管理工作及網(wǎng)報(bào)。2.將____品、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標(biāo)責(zé)任制考核，建立____品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并定期____檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。3.建立并嚴(yán)格執(zhí)行____品、第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失等制度，制定各崗位人員職責(zé)。4.根據(jù)____部《處方管理辦法》要求，做好____品、精神藥品的處方管理工作。5.____品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與____品、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉____品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。6.積極參加上級部門_______品、第一類精神藥品有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識的培訓(xùn)。（二）____品、第一類精神藥品的采購供應(yīng)管理制度（庫房上墻）1.根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定市衛(wèi)生局批準(zhǔn)，采購人員憑《印鑒卡》向本市的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買____品和第一類精神藥品。2.搶救病人急需____品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以從其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞____品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。（三）____品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用管理制度（藥房上墻）1.根據(jù)管理需要在二級及二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在門診、急診、住院等藥劑科設(shè)置____品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。一級醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得設(shè)置____品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜。2.門診藥房由專人負(fù)責(zé)____品、第一類精神藥品調(diào)配。3.開具_(dá)___品、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》執(zhí)行。____具有____品和第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具_(dá)___品、第一類精神藥品處方時，必須寫明患者姓名、性別、年齡、____明編號、門診專用病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名、處方各項(xiàng)目不得缺項(xiàng)應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具_(dá)___品、第一類精神藥品處方。5.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對____品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的____品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。6.調(diào)劑部門應(yīng)對____品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、____明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。7.醫(yī)生在為患者開具_(dá)___品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)為患者建立相應(yīng)的病歷。____品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。8.門診應(yīng)為使用____品非注射劑型及精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度，每三個月復(fù)診或隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。9.專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于____年。（四）____品、第一類精神藥品的驗(yàn)收、安全儲存、保管、發(fā)放管理制度（庫房上墻）1.____品、第一類精神藥品藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。2.設(shè)立專庫或者專柜儲存____品和第一類精神藥品。專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜、防火設(shè)施并____報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。3.配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存____品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于____年。4.在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實(shí)行專人管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于____年。5.藥庫發(fā)放時須雙人復(fù)核簽字，并作登記。6.每月____日之前，藥庫管理人員將全院上個月____品和精神藥品購進(jìn)、庫存使用、報(bào)損的數(shù)量以及流向，通過藥品監(jiān)督管理部門建立的監(jiān)控信息系統(tǒng)實(shí)施網(wǎng)報(bào)。（五）____品和第一類精神藥品的安全管理制度（藥房上墻）1.各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險(xiǎn)柜，門、窗有防盜設(shè)施。保險(xiǎn)柜____報(bào)警裝置。2.二級及二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診、急診、住院等藥房設(shè)____品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，配備保險(xiǎn)柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放____品、第一類精神藥品配備必要的防盜設(shè)施。3.____品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。4.對____品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。5.____品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。6.患者使用____品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。7.醫(yī)院內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用____品、第一類精神藥品注射劑時，收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的____品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。8.收回的____品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、在醫(yī)務(wù)管理處的監(jiān)督下銷毀，并作記錄。9.院內(nèi)____品、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負(fù)責(zé)。10.醫(yī)院發(fā)現(xiàn)____品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，騙取或者冒領(lǐng)____品、第一類精神藥品的。應(yīng)當(dāng)立即向所在地公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。醫(yī)院____品精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組為切實(shí)_____《____品和精神藥品管理?xiàng)l例》及相關(guān)規(guī)章，以及衛(wèi)生____醫(yī)療機(jī)構(gòu)做好____品和精神藥品使用管理工作____通知精神，保證____品和精神藥品的合法、安全、合理使用。醫(yī)院____品和精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組組長：孟成男副組長：顧柏林、韓忠強(qiáng)成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強(qiáng)藥劑科工作職責(zé)（藥房上墻）1.藥劑科負(fù)責(zé)____品、精神藥品處方管理工作，列入基礎(chǔ)管理考核。2.負(fù)責(zé)____品和第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、銷毀、被盜案件報(bào)告等制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定，承擔(dān)____品、精神藥品使用的日常管理工作。3.協(xié)助做好涉及____品、精神藥品的管理、醫(yī)、藥、護(hù)人員的培訓(xùn)與教育工作。4.定期____檢查，做好檢查記錄，對____品、精神藥品管理中存在的問題和隱患提出整改意見，將檢查結(jié)果及時向領(lǐng)導(dǎo)小組組長匯報(bào)。以上模板供參考。____年我市一級醫(yī)療機(jī)構(gòu)《印鑒卡》審核須知按照____部《____品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第六條；“《印鑒卡》有效期為三年?！队¤b卡》有效期滿前三個月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請?！盻___年____月將再次進(jìn)行《印鑒卡》審核。為了做好《印鑒卡》審核工作，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：二級以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須提交以下資料：1、____年《印鑒卡》（領(lǐng)取時間另行通知）及審核表2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本（復(fù)印件）3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)____代碼（復(fù)印件）4、____年核發(fā)的紙質(zhì)《印鑒卡》原件（需要收回）5、執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書（復(fù)印件）及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），門診部必須提交____人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，有床位的醫(yī)院必須提交____人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，以及精麻藥品處方權(quán)____（必須上報(bào)特藥監(jiān)控網(wǎng)）上報(bào)情況。6、管理人員（醫(yī)療及藥學(xué)）資質(zhì)證書及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），必須提交____名經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人材料，____名經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)人員材料。7、采購員____復(fù)印件及相關(guān)資質(zhì)證書復(fù)印件，____張一寸免冠照片。8、____年-____年醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品使用管理情況小結(jié)。9、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)所報(bào)培訓(xùn)人員須提供____年以來培訓(xùn)證書。10、老五縣二級以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須提供經(jīng)區(qū)（縣）衛(wèi)生局驗(yàn)收合格的____品和第一類精神藥品專庫證明材料。毒麻藥品管理制度模板（二）實(shí)行“五?！?。專人負(fù)責(zé)，專用處方，專柜加鎖，專冊登記，專用賬冊。1、有醒目標(biāo)示，數(shù)量固定，明確責(zé)任，交接班有記錄，實(shí)行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規(guī)定，檢查藥物性狀。如發(fā)現(xiàn)沉淀變色，過期，標(biāo)簽?zāi)：人幤?，停止使用并交藥房處理?、發(fā)現(xiàn)下例情況，應(yīng)立即向醫(yī)院，藥學(xué)部門和保衛(wèi)處報(bào)告：在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領(lǐng)的。4