海洋生物來源藥物先導化合物的研究進展

海洋生物來源藥物先導化合物的研究進展【摘要】海洋生物中活性物質豐富，本篇文章對國內(nèi)外近3年來從海洋生物中分離提取到的萜類化合物以及糖苷類化合物進行了歸納，并對其研究趨勢進行了展望。這些新發(fā)現(xiàn)的萜類化合物廣泛分布于海藻、珊瑚、海綿以及一些海洋真菌等海洋生物中，主要以單萜、倍半萜、二萜、三萜結構型式存在；而糖苷類化合物在海藻、海綿、海參、海星等海洋生物中發(fā)現(xiàn)大部分以糖苷脂、甾體糖苷、萜類糖苷型式存在。

【關鍵詞】海洋生物萜類化合物糖苷類生物活性

【Abstract】Marineorganismshowsomeimportantbiologicalactivities.Thispaperreviewsterpenoidsandglycosidesfrommarineorganismathomeandabroadsince2005,andprovidesscientificevidenceforreasonableexploitationandapplication.Terpenoidsaremainlyoccurredonmarinealgae,coral,spongeandsomefungibymonoterpene,sesquiterpene,diterpeneandtriterpene.Andglycosideswithstructuresoflipid,steroidandterpenoidaredistributedtomarinealgae,sponge,seacucumberandstarfish.

【Keywords】Marineorganism;terpenoid;glycoside;bioactivity

海洋是生命之源，由于海洋環(huán)境的特殊性，具有高壓、低營養(yǎng)、低溫、無光照以及局部高溫、高鹽等生命極限環(huán)境，海洋生物適應了海洋獨特的生活環(huán)境，必然造就了海洋生物具有獨特的代謝途徑和遺傳背景，必定也會有新的、在許多陸地生物中未曾發(fā)現(xiàn)過的新結構類型和特殊生物活性的化合物。

萜類物質是一類天然的烴類物質，其分子中具有異戊二烯(C5H8)的基本單位。故凡由異戊二烯衍生的化合物，其分子式符合(C5H8)n通式的均稱萜類化合物(terpenoids)或異戊二烯類化合物。但有些情況下，在分子合成過程中由于正碳離子引起的甲基遷移或碳架重排以及烷基化、降解等原因，分子的某一片斷會不完全遵照異戊二烯規(guī)律產(chǎn)生出一些變形碳架，它們?nèi)詫儆谳祁惢衔?。海洋生物中萜類化合物主要以單萜、倍半萜、二萜、二倍半萜為主，三萜和四萜種類和數(shù)量都較少，且大部分以糖苷形式存在。萜類化合物是海洋生物活性物質的重要組成部分，廣泛分布于海藻、珊瑚、海綿、軟體動物等海洋生物中，具有細胞毒性、抗腫瘤活性、殺菌止痛等活性作用。

糖苷的分類有多種方法，按照在生物體內(nèi)是原生的還是次生的可將其分為原生糖苷和次生糖苷；按照糖苷中含有的單糖基的個數(shù)可將糖苷分為單糖苷、雙糖苷、三糖苷等；按照糖苷的某些特殊化學性質或生理活性可將糖苷分為皂苷、強心苷等；按照苷元化學結構類型可分為黃酮糖苷、蒽醌糖苷、生物堿糖苷、三萜糖苷等，海洋類的糖苷大部分是按照此特點分類的，主要包括鞘脂類糖苷、甾體糖苷、萜類糖苷和大環(huán)內(nèi)酯糖苷等，在很多海洋生物如海藻、珊瑚、海參、海綿等中均發(fā)現(xiàn)有糖苷類化合物存在。已有的研究表明海洋糖苷類成分大都具有抗腫瘤、抗病毒、抗炎、抗菌、增強免疫力等生物活性?？拱籽『桶习┧幬锇⑻前誂ra-C(D-arabinosylcytosine)1、抗病毒藥物的Ara-A2以及Ara-C的N4-C16-19飽和脂肪酰基化衍生物3是海洋糖苷類藥物成功開發(fā)的典范［1］。

本篇文章對國內(nèi)外自2005年來從海洋生物中分離提取到的萜類化合物以及糖苷類化合物進行了總結。

1萜類化合物

單萜2005年M.G.Knott等人［2］對從紅藻Plocamiumcorallorhiza中分離得到的三種多鹵代單萜化合物plocoralidesA-C［3，4］進行了活性研究，發(fā)現(xiàn)化合物PlocaralidesB，C對食管癌細胞WHCOI具有中等強度的細胞毒作用，這些化合物具有鹵素取代基。

倍半萜從海泥來源的真菌EmericellavariecolorGF10的發(fā)酵液中分離得到兩個新型的倍半萜化合物6-epi-ophiobolinG和6-epi-ophiobolinN，化合物在1～3μM濃度時能使神經(jīng)癌細胞Neuro2A凋亡，同時伴隨細胞萎縮和染色體聚集［5］。這一類ophiobolins是天然的三環(huán)或四環(huán)的倍半萜化合物，對線蟲、真菌、細菌以及腫瘤細胞有著普遍的抑制活性。

WillamFenical等人從海洋沉積物分離得到一株放線菌CNH-099，在該菌的代謝產(chǎn)物中分離到具有細胞毒作用的新穎的marinonc衍生物neomarinone、isomarinone、hydroxydebromomarinone和methoxydeuromomarinonc，它們均是倍半萜萘醌類抗生素。Neomarinone和marinones對HCrll6結腸癌細胞顯示中等程度的體外細胞毒作用(IC50=8μg/ml)，而且，neomarinone(6)對NCI-s60癌細胞也具有中等程度細胞毒作用［6］。

化合物花側柏烯倍半萜從希臘北愛情海希俄斯島采集的紅藻L.microcladia中分離得到［7］。紅藻L.microcladia經(jīng)有機溶劑CH2Cl2/MeOH(3:1)提取，以Cyclohexane/EtOAc為洗脫液進行硅膠柱層析，最后經(jīng)HPLC純化得到化合物。該試驗并對化合物活性進行了研究，發(fā)現(xiàn)三種化合物均對肺癌細胞NSCLC-N6和A-549有抑制作用，化合物：IC50=μM(NSCLC-N6)和μM(A-549)，化合物：IC50=μM(NSCLC-N6)和μM(A-549)，化合物：IC50=μM(NSCLC-N6)和μM(A-549)。后兩個化合物對肺癌細胞毒活性作用明顯高于第一個化合物，推測可能由于后兩個化合物結構中酚羥基以及五環(huán)內(nèi)雙鍵的存在提高了化合物活性，而化合物中溴原子的存在并沒有對其活性構成影響。從中國南京采集的紅藻L.okamurai也分離出四種衍生的花側柏烯倍半萜化合物，分別是Laureperoxide,10-bromoisoaplysin,isodebromolaurinterol和10-hydroxyisolaurene［8］。5種snyderane倍半萜化合物從紅藻L.luzonensis中分離得到［9］。

從一個軟海綿種屬Halichondriasp中分離得到四種具有抗微生物活性的含氮桉烷倍半萜化合物halichonadinsA-D［10］。該海綿采集于日本沖繩運天港，kg樣品溶于4LMeOH，所得的115gMeOH提取物分別用1200mlEtOAc和400MlH2O萃取，EtOAc萃取物經(jīng)硅膠柱層析后，洗脫液為MeOH/CHCl3和石油醚/乙醚，得到化合物halichonadinsA-D和已知化合物acanthenesB、C。活性檢測實驗顯示：化合物halichonadinsA-D均具有抗細菌活性，同時halichonadinsB和C也具有抗真菌活性，化合物halichonadinsC對新型隱球菌的半致死濃度達到μg/ml。三個部分環(huán)化的倍半萜化合物具有抑制磷酸酶Cdc25B活性，從海綿Thorectandrasp.中分離得到［11］。冷凍的海綿樣品經(jīng)4℃去離子水浸泡冷凍干燥后得到的干涸物，隨后用MeOH/CH2Cl2和MeOH/H2O的有機溶劑提取獲得粗提物。采用活性追蹤的方式，對粗提物進一步分離，將其溶于100mlMeOH/H2O有機溶劑中，得到的粗提物加入300ml正己烷，獲得水相部分溶于MeOH/H2O的溶劑中，再用300mlCH2Cl2提取得到的部分經(jīng)活性測定顯示對磷酸酯酶抑制活性最強，之后采用反相C-18柱HPLC分離，得到部分環(huán)化的倍半萜化合物16-oxo-luffariellolide，化合物16-hydroxy-luffariellolide(mg,tR=19min)以及化合物luffariellolide(,tR=38min)。五種屬于倍半萜類的化合物hyrtiosinsA-E，從中國海南兩個不同地方的海綿Hyrtioserecta種屬中分離得到［12］。

氧化的倍半萜化合物gibberodione,peroxygibberol和sinugibberodiol從臺灣軟珊瑚Sinulariagibberosa分離得到［13］，化合物具有較溫和的細胞毒性［14］。從珊瑚Euniceasp.中提取的七種倍半萜代謝產(chǎn)物［15］，含有欖烷，桉烷和吉瑪烷骨架結構，研究顯示對Eunicea種屬的瘧原蟲具有輕度的抑制作用。

二萜以前很少有從綠藻中分離得到萜類化合物的報道，但是與2004年相比，提取的代謝產(chǎn)物數(shù)量有所增加［16］。從澳大利亞塔斯馬尼亞采集的綠藻Caulerpabrownii中分離出許多新型二萜類化合物，其中化合物在沒有分支的綠藻中提取得到［17］，而類酯萜化合物是從分支的綠藻中獲得，該研究同時顯示提取的類酯萜化合物對細胞、魚類、微生物均有不同程度的毒性作用［18］。

日本KoyamaK等人從褐藻Ishigeokamurae來源的未知海洋真菌(MPUC046)中分離到一種新型的二萜類化合物phomactinH［19］。真菌(MPUC046)經(jīng)含150g小麥的400ml海水25℃發(fā)酵培養(yǎng)31天后，采用CHCl3溶劑提取、硅膠層析及HPLC純化得到phomactinH。該化合物同已發(fā)現(xiàn)的phomactinA-G化合物一樣，均屬于血小板活化因子拮抗劑，能抑制PAF誘導的血小板凝聚，同時推測此活性與化合物的某個特定骨架結構有關。

從法國南部大西洋海濱采集的褐藻Bifurcariabifurcata中分離得到五種新型的極性非環(huán)狀二萜類化合物［20］。該褐藻經(jīng)CHCl3/MeOH提取，硅膠層析，經(jīng)反相C-18柱HPLC純化獲得十二種化合物，其中五種為新型二萜類化合物?；衔镌贖exane:EtOAc洗脫液中發(fā)現(xiàn)，而化合物和則從Hexane:EtOAc洗脫液中獲得。

6種新型的Dactylomelane二萜類化合物(56～61)從西班牙特納里夫南部家那利群島采集的紅藻Laurencia中分離得到［21］，其結構具有C-6到C-11環(huán)化的單環(huán)碳新型結構。采集的紅藻經(jīng)CH2Cl2/MeOH(1:1)有機溶劑提取后，用洗脫液Hexane/CHCl3/MeOH(2:1:1)進行SephadexLH-20反相色譜分離，結合TLC點樣篩選的部分用洗脫液EtOAc/hexane進行硅膠柱層析，最后采用硅膠柱進行HPLC純化得到六種新型的單環(huán)碳二萜類化合物Dactylomelans。從紅藻L.luzonensis中也分離得到二萜類化合物luzodiol(62)［9］。一個溴代二萜類化合物(63)從日本其他紅藻Laurencia物種中分離得到［22］。

Xenicane二萜類化合物(64～71)從臺灣珊瑚Xeniablumi分離出來，而化合物xeniolactonesA-C(72～74)則是從臺灣Xeniaflorida中分離出來的［23］?；衔?64～67),(69),(70)和(72)具有輕微的細胞毒性作用。非Xenicane代謝產(chǎn)物xenibellal(75)對Xeniaumbellata也具有輕微的細胞毒性作用［24］?；衔顲onfertdiate(76)是一個四環(huán)的二萜類物質，從中國珊瑚Sinulariaconferta中分離得到［25］。

從史密森尼博物院癌癥研究所收集的海葵中分離得到的二萜類化合物actiniarinsA-C(77～79)能適度抑制人cdc25B磷酸酶重組［26］。PericonicinsA,B(80～81)［27］是從內(nèi)生紅樹林真菌Periconiasp.分離得到的二萜類的新化合物，能抑制不同微生物的生長活性，諸如bacillussubtilisATCC6633,StaphylococcusaureusATCC6358p,StaphylococcusepidermisATCC12228等等。

南海真菌2492#是從采自香港紅樹林植物Phiagmitesaustrah樣品中分離得到的，從2492#菌株的發(fā)酵液中分離得到的兩種二萜類化合物(82～83)有很好的生理活性［28］，如抗腫瘤、降壓、調(diào)整心率失常，同時降壓調(diào)整心率失常的作用在相同的條件下優(yōu)于臨床現(xiàn)用的陽性對照物。

從中國紅樹林植物Bruguieragymnorrhiza分離出二萜類化合物(84～86)，化合物(86)對小鼠成纖維細胞具有適當?shù)募毎净钚裕?9］。也從中國紅樹林另一物種Bruguierasexangulavar.rhynchopetala分離出三種二萜類化合物(87～89)［30］。與之結構相似的二萜類化合物(90～93)從中國Bruguieragymnorrhiza中分離得到，其中化合物(92)和(93)有輕微的細胞毒活性［31］。

二倍半萜WillamFenical研究小組從曲霉屬Aspergillus海洋真菌分離到一個新的二倍半萜化合物aspergilloxide(94)，該化合物為含有25個碳原子的新骨架，對人的結腸癌細胞HCT-116有微弱的細胞毒活性［32］。在此之前，WillamFenical等人從巴哈馬的紅樹林中的漂浮木中也分離到一株真菌FusariumheterosporumCNC-477，并從中分離得到一系列多羥基二倍半萜類化合物neomangicolsA-C［33］和mangicolsA-G(98～104)［6］，它們的結構如下圖所示。Neomangicols的骨架為25個碳的二倍半萜，是首次從天然物中分離得到。藥理實驗顯示化合物(96)具有和慶大霉素大致相當?shù)膶Ω锾m陽性細菌的抑制能力，化合物(98)和(99)對MPA(phorbolmyristateacetate)誘導的鼠類耳朵水腫有抗炎癥活性。三萜從海洋生物中提取得到的三萜類化合物主要以三萜皂苷、三萜烯類、三萜糖苷等形式存在。四環(huán)三萜皂苷類化合物nobilisidenol(105)和(106)是從中國黑乳海參Holothurianobilis分離得到的［34］。采集于福建東山的黑乳海參洗凈切碎后用85%的EtOH冷浸提取，得到的流浸膏均勻分散于水中，依次用石油醚、二氯甲烷、n-BuOH萃取，研究發(fā)現(xiàn)n-BuOH提取物經(jīng)大孔吸附樹脂、正相硅膠層析、反相C-18硅膠柱層析以及反相C-18柱HPLC分離得到三萜皂苷類化合物nobilisidenol(105)和(106)。易楊華等同時從海參中提取到了其它的三萜糖苷類化合物以及三萜皂苷脫硫衍生物［35，36］。三萜烯類化合物intercedensidesD-I從中國海參Mensamariaintercedens中分離得到，具有細胞毒功能［37］。新西蘭海參Australostichopusmollis是單硫酸酯三萜糖甙化合物mollisosidesA,B1和B2的來源［38］。

具有細胞溶解作用的三萜類化合物sodwanoneS(116)是從印度洋多毛島采集的海綿Axinellaweltneri中分離得到的［39］。三萜苷類化合物sarasinosidesJ-M(117-120)分離自印尼蘇拉威西島采集的海綿Melophlussarassinorum，對B.subtilis和S.cerevisae的細菌具有抗微生物活性作用［40］。

2糖苷類化合物

從中國海南采集的甲藻A.carterae中分離得到一種不飽和的糖基甘油酯化合物［41］。甲藻采集于中國海南三亞，經(jīng)分離篩選得到的A.carterae大規(guī)模培養(yǎng)后用甲苯/MeOH的有機溶劑提取，所得干涸物分別用甲苯、1NNaCl水溶液提取。研究發(fā)現(xiàn)有機相提取物經(jīng)硅膠柱、反相C-18硅膠柱層析，最后經(jīng)反相C-18柱制備型HPLC分離純化得到25mg不飽和的糖基甘油酯化合物。從多米尼克普次矛斯采集的綠藻Avrainvilleanigricans中可以分離出一個甘油酯avrainvilloside，該化合物含有6-脫氧-6-氨基糖苷部分［42］。

兩個甘油一酯化合物homaxinolin和，磷脂酰膽堿homaxinolin以及能抑制細胞生長的脂肪酸是從韓國海綿Homaxinellasp.中分離得到的［43］。從紅海采集的海綿Eryluslendenfeldi分離得到的兩個甾體糖苷類化合物erylosidesK和L能選擇性的抑制酵母菌株的rad50芽體，rad50能修復協(xié)調(diào)受損的雙鏈DNA［44］。

海參Stichopusjaponicus是五種糖苷化合物SJC-1，SJC-2,SJC-3,SJC-4和SJC-5的主要來源［45］。五種化合物均從弱極性CHCl3/MeOH部分分離出來，其中SJC-1,SJC-2,SJC-3是典型的鞘甘醇或植物型鞘甘醇葡萄糖腦苷脂類化合物，含有羥基化或非羥基化的脂肪酰基結構。SJC-4和SJC-5也含有羥基化的脂肪酰基結構，但是含有獨特的鞘甘醇基團，是兩種新型的葡萄糖腦苷脂類化合物。LinckiacerebrosideA是從日本海星Linckialaevigata分離出的一種新型糖苷脂化合物［46］。

甾體糖苷孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-α-L-吡喃巖藻糖苷和孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷從中國短足軟珊瑚Cladiellasp.中分離得到［47］。將新鮮的軟珊瑚干質量kg用乙醇在室溫下浸泡3次,合并提取液,減壓濃縮后得到深褐色浸膏用30%的甲醇溶解后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,石油醚提取液經(jīng)減壓濃縮后得棕黑色膠狀物，將此提取物硅膠柱減壓層析,用石油醚乙酸乙酯溶劑體系梯度洗脫,從石油醚/乙酸乙酯洗脫液中所得的洗脫部分在反相C-18柱上進行HPLC分離,用MeOH洗脫得到化合物60mg和3mg，該類化合物具有抗早孕和抑制腫瘤細胞生長活性。

四種甾體糖苷化合物是從中國珊瑚JunceellajunceaEtOH/CH2Cl2提取液中分離得到［48］。

3結語

目前，從海洋生物中發(fā)現(xiàn)的萜類和糖苷類天然化合物的數(shù)量近幾年呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢，有些化合物的活性確切而且活性作用強烈是很有希望的一些藥物先導化合物，但是用于臨床研究的化合物還相對較少，因此開發(fā)

1LongKH,WuZD.MarineNaturalProductsChemistry［M］.BeiJing:MarinePublishingCompany,1984,1:127.

2M.G.Knott,H.Mkwananzi,C.E.Arendse,etA-C,polyhalogenatedmonoterpenesfromthemarinealga.PlocamiumcorallorhizaPhytochemistry,2005,66:1108.

3Stierle,Wing,SimsPolyhalogenatedcyclicmonoterpenesfromtheredalga.PlocamiumofAntarcticaTetrahedron,1979,35:2855.

4M.D.Higgs,D.J.Vanderah,D.J.Faulkner.PolyhalogenatedmonoterpenesfromPlocamiumcartilagineumfromtheBritishcoast.Tetrahedron,1977,33:2775.

5WeiH,ItohT,KinoshitaM,etal.Cytotoxicsesterpenes,6-epi-ophiobolinGand6-epi-ophiobolinN,frommarinederivedfungusEmericellavariecolorGF10.Tetrahedron,2004,60:6015.

6MKRenner,PRJensen,WFenical.Mangicols:StructuresandBiosynthesisofanewclassofsesterterpenepolyolsfromamarinefungusofthegunusfusarium.JOrgChem,2000,65:4843.

7M.Kladi,C.Vagias,G.Furnari,etal.CytotoxiccuparenesesquiterpenesfromLaurenciamicrocladia.TetrahedronLett.,2005,46:5723.

8S.Mao,Y.Guo.Cuparene-DerivedSesquiterpenesfromtheChineseRedAlgaLaurenciaokamuraiYamada.Helv.Chim.Acta,2005,88:1034.

9,,,etfromLaurencialuzonensis.J.Nat.Prod.,2005,68:1314.

10H.Ishiyama,A.Hashimoto,J.Fromont,etal.HalichonadinsA-D,newsesquiterpenoidsfromaspongeHalichondriasp..Tetrahedron,2005,61:1101.

11S.Cao,C.Foster,J.S.Lazo，etal.SesterterpenoidsandanalkaloidfromaThorectandrainhibitorsofthephosphataseCdc25B.Bioorg.Med.Chem.,2005,13:5094.

12,K.S.Bi,,etal.FiveNewScalaraneSesterterpenesfromtheSouthChinaSeaSpongeHyrtioserecta.Helv.Chim.Acta,2005,88:1004.

13Cheng,VarogluM,AbellL,etal.ChloriolinsA-C,chlorinatedsesquiterpenesproducedbyfungalculturesseparatedfromaJaspismarinesponge.JOrgChem,1994:59:6344.

14A.F.Ahmed,Y.-H.Kuo,C.-F.Daietal.OxygenatedTerpenoidsfromaFormosanSoftCoralSinulariaNat.Prod.,2005,68:1208.

15S.P.Garz′on,A.D.Rodr′1guez,J.A.S′anchez，etal.SesquiterpenoidmetaboliteswithantiplasmodialactivityfromaCaribbeangorgoniancoral,EuniceaNat.Prod.,2005,68:1354.

16,,,etal.Marinenaturalproducts.,2006,23:15-61.

17H.Kogen,K.Tago,S.Kaneko,etal.Schizostatin,anovelsqualenesynthaseinhibitorproducedbythemushroom,Schizophyllumcommune.II.Structureelucidationandtotalsynthesis.J.Antibiot.,1996,49:624.

18Handley,SecondaryMetabolitesfromtheMarineAlgaCaulerpabrownii(Chlorophyta).Aust.J.Chem,2005,58:39.

19KoyamaK,IshinoM,TakatoriK,etal.Anovelditerpenefromanunidentifiedmarine-derivedLett.,2004,45:6947.

20A.Ortalo-Magne,G.Culioli,RValls,etal.PolaracyclicditerpenoidsfromBifurcariabifurcata(Fucales,Phaeophyta).Phytochemistry,2005,66:2316-2323.

21J.J.Fernandez,M.L.Souto,L.V.Gil,etofnaturallyoccurringdactylomelanemetabolitesasLaurenciaconstituents.Tetrahedron,2005,61:8910.

22M.Suzuki,T.Kawamoto,C.S.Vairappan,etal.AbeandHalogenatedmetabolitesfromJapaneseLaurenciasp..Phytochemistry,2005,66:2787.

23Shen,Y.C.,Lin,Y.C.,Ahmeda,etal.NewxenicanediterpenoidsfromXeniaflorida.TetrahedronLett.,2005,46:4793.

24El-Gamal,AliA.H.,Wang,,etal.Xenibellal,anovelnorditerpenoidfromtheFormosansoftcoralXeniaumbellate.TetrahedronLett.,2005,46:4499.

25J.-Y.Su,Y.-Y.Kuang,L.-M.Zeng，etal.NewtetracyclicditerpenoidandnewceramidesfromthesoftcoralSinulariaconferta.J.AsianNat.Prod.Res.,2005,7:107.

26S.Cao,C.Foster,J.S.Lazo,etal.FourDiterpenoidInhibitorsofCdc25BPhosphataseFromaMarineAnemone.Bioorg.Med.Chem.2005,13:5830.

27KimS.,Shin,LeeT，etal.Periconicins,TwoNewFusicoccaneDiterpenesProducedbyanEndophyticFungusPericoniasp.withAntibacterialActivity.,2004,67:448.

28LinY.C.,ZhouS.N.Marinemicroorganismanditsmetabolites.Beijing:ChemicalIndustryPress,2003,425.

29L.Han,X.Huang,I.Sattler,etal.ThreenewditerpenoidsfromthemarinemangroveBruguieragymnorrhiza,Pharmazie.2005,60:705.

30S.Bao,Z.Deng,H.Fu,etal.DiterpenesandDisulfidesfromtheMarineMangrovePlantBruguierasexangulavar.rhynchopetala.Helv.Chim.Acta,2005,88:2757.

31L.Han,X.Huang,I.Sattler,etal.NewDiterpenoidsfromtheMarineMangroveBruguieragymnorrhiza.J.Nat.Prod.2004,67:1620.

32CuetoM,JensenP.R.,Fenical,AnovelsesterterpeneEpoxidefromamarine-DerivedFungusoftheGenusAspergillus.OGANICLETERS,2002,4:1583.

33Renner,Jensen,Fenical:StructuresandAbsoluteStercochemistriesofUnpreccedentedHalogenatedSesterterpenesfromaMarineFungusoftheGenusFusarium.,1998,63:8346.

34巫軍,易楊華,吳厚銘,等.黑乳海參中兩個新的四環(huán)三萜化合物.中國海洋藥物，2005，3：276.

35HuaHan,YangHuaYi,LingLi,etal.AnewtriterpeneglycosidefromseacucumberHolothurialeucospilota.ChineseChemicalLetters,2007,18:161.

36韓華,易楊華,李玲，等.玉足海參中一個新的三萜皂苷脫硫衍生物.中國海洋藥物，2007，26：21-24.

37Z.Zou,Y.Yi,H.Wu,etal.IntercedensidesD-I,CytotoxicTriterpeneGlycosidesfromtheSeaCucumberMensamariaintercedensLampert.J.Nat.Prod.68:540.

38G.Moraes,P.T.Northcote,A.S.Silchenko,etal.MollisosidesA,B1,andB2:MinorTriterpeneGlycosidesfromtheNewZealandandSouthAustralianSeaCucumberAustralostichopusmollis.J.Nat.Prod.,2005,68:842.

39C.F.-L.Bon,F.Berru′e,O.P.Thomas,etal.TriterpenefromtheMarineSpongeAxinellaweltneri.J.Nat.Prod.,2005,68:1284.

40Dai,H.F.,Edr