《藥物化學(xué)》期末考試復(fù)習(xí)題庫(kù)（供參考）

PAGEPAGE1《藥物化學(xué)》期末考試復(fù)習(xí)題庫(kù)（供參考）一、單選題1.關(guān)于磷酸可待因作用敘述正確的就是()A、本品為弱的μ受體激動(dòng)劑B、本品為強(qiáng)的μ受體激動(dòng)劑C、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)D、臨床上用于重度止痛E、適用于各種劇烈干咳的治療,沒(méi)有成癮性答案：A2.屬于α-受體阻滯劑的藥物就是()A、特羅類B、唑嗪類C、奈德類D、沙星類E、地平類答案：B解析：唑嗪類屬于α-受體阻滯劑。3.鹽酸嗎啡易氧化的部位就是()A、酯鍵B、酚羥基C、苯環(huán)D、叔氮原子E、芳伯氨基答案：B解析：鹽酸嗎啡結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,性質(zhì)不穩(wěn)定,在空氣中放置或遇日光可被氧化,生成偽不啡,又稱為雙嗎啡,而使其毒性加大。4.嗎啡化學(xué)結(jié)構(gòu)中影響鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團(tuán)就是()A、6-醇羥基B、3-酚羥基C、7-8位雙鍵D、17位的叔胺氮原子E、苯環(huán)答案：D5.具有β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的就是()A、奧沙西泮B、羅格列酮C、氨曲南D、卡莫司汀E、貝諾酯答案：C解析：?jiǎn)苇h(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素:主要藥物就是氨曲南與諾卡霉素。6.在消化道經(jīng)過(guò)酶代謝使無(wú)效構(gòu)型轉(zhuǎn)化成有效構(gòu)型的藥物就是()A、吡羅昔康B、布洛芬C、貝諾酯D、普魯卡因胺E、諾氟沙星答案：B7.卡托普利主要用于()A、抗結(jié)核B、抗?jié)僀、抗過(guò)敏D、抗心律失常E、抗高血壓答案：E解析：卡托普利用于治療高血壓與充血性心力衰竭,常與小劑量利尿藥合并使用,提高降壓效果。8.下列具有酸堿兩性的藥物是()A、吡羅昔康B、土霉素C、氫氯噻嗪D、丙磺舒E、青霉素答案：B解析：土霉素屬于四環(huán)素類抗生素,結(jié)構(gòu)中含有酸性的酚羥基與烯醇羥基及堿性的9.硫噴妥鈉就是超短效作用麻醉藥,原因就是()A、5位取代基小B、屬鈉鹽結(jié)構(gòu)C、結(jié)構(gòu)中引入硫原子D、分子量小E、水溶性好答案：C解析：硫噴妥鈉:由于硫原子的引入,使藥物的脂溶性增大,易通過(guò)血腦屏障,可迅速產(chǎn)生作用;但同時(shí)在體內(nèi)也容易被脫硫代謝,生成戊巴比妥,所以為超短時(shí)作用的巴比妥類藥物。10.下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎、抗風(fēng)濕作用()A、芬布芬B、阿司匹林C、對(duì)乙酰氨基酚D、萘普生E、吡羅昔康答案：C解析：本品為解熱鎮(zhèn)痛藥,其解熱鎮(zhèn)痛作用略低于阿司匹林。無(wú)抗炎作用,對(duì)血小板及尿酸排泄無(wú)影響,對(duì)風(fēng)濕痛及痛風(fēng)病人除減輕癥狀外,無(wú)實(shí)質(zhì)性治療作用。11.調(diào)血脂藥物洛伐她汀屬于()A、苯氧乙酸及類似物B、煙酸類C、HMG-CoA還原酶抑制劑D、貝特類E、苯氧戊酸類答案：C解析：洛伐她汀就是第一個(gè)投放市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑制劑,能夠顯著降低低密度脂蛋白膽固醇水平,提高高密度脂蛋白膽固醇水平,使膽固醇形式由有害到無(wú)害,就是目前治療高膽固醇血癥中療效較好的藥物。12.雷尼替丁按化學(xué)結(jié)構(gòu)就是哪一類的H2受體拮抗藥()A、咪唑B、呋喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯類答案：B解析：雷尼替丁為呋喃類H2受體拮抗藥。13.下列敘述正確的就是()A、麻黃堿遇碘化汞鉀生成沉淀B、麻黃堿主要用于治療慢性輕度支氣管哮喘C、鹽酸多巴胺用于治療各種過(guò)敏反應(yīng)D、硝酸毛果蕓香堿主要治療白內(nèi)障E、鹽酸美沙酮為局部麻醉藥答案：B解析：麻黃堿屬芳烴胺類,遇碘化汞鉀不生成沉淀。麻黃堿主要用于治療慢性輕度支氣管哮喘,預(yù)防哮喘發(fā)作,治療鼻塞等。鹽酸多巴胺用于治療各種類型休克。硝酸毛果蕓香堿主要治療原發(fā)性青光眼。鹽酸美沙酮適用于各種劇烈疼痛的治療,但成癮性大。14.下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子,臨床上用S(+)-異構(gòu)體()A、安乃近B、吡羅昔康C、萘普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉答案：C15.屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物為()A、環(huán)磷酰胺B、氟尿嘧啶C、硫酸長(zhǎng)春新堿D、放線菌素E、順鉑答案：A解析：嘧啶類抗代謝物主要有尿嘧啶與胞嘧啶,代表藥物為氟尿嘧啶、卡莫氟與阿糖胞苷。16.苯巴比妥屬于()A、巴比妥類B、氨基醚類C、氨基甲酸酯類D、苯二氮?類E、三環(huán)類答案：A解析：苯巴比妥屬于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥物,地西泮屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥物,地西泮又稱為安定。17.以下哪個(gè)不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥()A、美法侖B、白消安C、塞替派D、異環(huán)磷酰胺E、巰嘌呤答案：E18.為增加穩(wěn)定性與抗菌活性,可對(duì)紅霉素進(jìn)行的結(jié)構(gòu)改造位置包括()A、1α、3α、引入F原子B、C9酮,C6羥基，C8氫C、C6酮,C7氫，C9甲基D、12α、16β甲基進(jìn)入甲基E、C9酮,C6氫，C8羥基答案：B19.選擇性突觸后α1受體阻斷劑為()A、多巴胺B、甲氧明C、麻黃堿D、哌唑嗪E、普萘洛爾答案：D解析：本品為選擇性突觸后α1受體阻斷劑,可使外周血管阻力降低,產(chǎn)生降壓作用。20.以下哪些與阿片受體模型相符()A、一個(gè)適合芳環(huán)的平坦區(qū)B、有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C、有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D、有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)E、有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)答案：A21.阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化的物質(zhì)基礎(chǔ)就是存放過(guò)程產(chǎn)生了()A、乙酰水楊酸B、水楊酸C、醋酸D、苯環(huán)E、苯甲酸答案：B解析：阿司匹林含酯鍵,遇濕氣緩慢水解生成水楊酸與醋酸,之后水楊酸再被氧化使片劑變成黃至紅棕色等。22.結(jié)構(gòu)改造后可衍生為克拉霉素的抗生素就是()A、氯霉素B、紅霉素C、青霉素D、四環(huán)素E、慶大霉素答案：B23.甲基多巴起到降壓作用的原因就是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為()A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、左旋多巴胺E、甲基去甲腎上腺素答案：E解析：甲基多巴就是左旋多巴的類似物,在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為甲基去甲腎上腺素與甲基腎上腺素,興奮中樞α2受體,同樣使去甲腎上腺素釋放減少,使血管擴(kuò)張而降壓。24.對(duì)鹽酸麻黃堿描述正確的就是()A、屬苯丙胺類B、不具有中樞作用C、藥用(S,S）構(gòu)型D、藥用(R,S）構(gòu)型E、藥用(R,R）構(gòu)型答案：D解析：麻黃堿屬于苯異丙胺類;麻黃堿分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心,有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。本品為(1R,2S)-(-)-麻黃堿,β碳原子構(gòu)型與兒茶酚胺類一致,就是四個(gè)異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的。而偽麻黃堿藥用(S,S)構(gòu)型。25.呋塞米屬于()A、磺酰胺類抗菌藥B、苯并噻嗪類利尿藥C、磺酰胺類利尿藥D、含氮雜環(huán)類利尿藥E、醛固酮拮抗劑類利尿藥答案：C解析：磺酰胺類利尿藥代表藥物有呋塞米、氫氯噻嗪與乙酰唑胺。26.藥物化學(xué)被稱為()A、化學(xué)與生命科學(xué)的交叉學(xué)科B、化學(xué)與生物學(xué)的交叉學(xué)科C、化學(xué)與生物化學(xué)的交叉學(xué)科D、化學(xué)與生理學(xué)的交叉學(xué)科E、化學(xué)與病理學(xué)的交叉學(xué)科答案：A解析：藥物化學(xué)就是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科,就是連接化學(xué)與生命科學(xué)使其融與為一體的交叉學(xué)科。27.下列藥物中能用于治療老年性癡呆的藥物就是()A、吡拉西坦B、尼可剎米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平答案：A解析：吡拉西坦可改善輕度及中度老年性癡呆患者的認(rèn)知能力,還可治療腦外傷所致記憶障礙及兒童弱智。28.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的敘述不正確的就是()A、結(jié)構(gòu)中含有游離的羧基B、又名撲熱息痛C、發(fā)生重氮化偶合反應(yīng),生成橙紅色偶氮化合物D、會(huì)生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌E、本品過(guò)量時(shí),N-乙酰半胱氨酸可用作為解毒劑答案：A29.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)()A、地西泮B、卡馬西平C、鹽酸氯丙嗪D、苯妥英鈉E、苯巴比妥答案：C解析：結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)的就是鹽酸氯丙嗪。30.吡拉西坦屬于()A、中樞興奮藥B、抗過(guò)敏藥C、抗?jié)兯嶥、利尿藥E、調(diào)血脂藥答案：A解析：中樞興奮藥主要包括尼克剎米、鹽酸甲氯芬酯與吡拉西坦?？惯^(guò)敏藥主要包括馬來(lái)酸氯苯那敏與鹽酸西替利嗪?？?jié)兯幹饕}酸雷尼替丁、法莫替丁、奧美拉唑與米索前列醇。31.以下關(guān)于鹽酸地爾硫(艸卓)的敘述不正確的就是()A、分子中有兩個(gè)手性碳原子B、2R-順式異構(gòu)體活性最高C、有較高的首過(guò)效應(yīng)D、就是高選擇性的鈣離子通道阻滯劑E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛答案：B32.下列嗎啡的敘述不正確的就是()A、結(jié)構(gòu)中含有酚羥基與叔氮原子,顯酸堿兩性B、嗎啡為α受體強(qiáng)效激動(dòng)劑C、結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,性質(zhì)不穩(wěn)定D、水溶液與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)色E、嗎啡體內(nèi)代謝后,大部分在體內(nèi)與硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合后隨尿排出答案：B33.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑就是()A、硝苯地平B、鹽酸哌唑嗪C、鹽酸地爾硫(艸卓)D、鹽酸普萘洛爾E、硝酸異山梨醇酯答案：A34.下列哪一種藥物可以產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（）A、巴比妥B、阿司匹林C、地西泮D、苯佐卡因E、異煙肼答案：E解析：肼基具有較強(qiáng)還原性,與硝酸銀作用時(shí)被氧化,同時(shí)將銀離子還原,析出金屬銀,產(chǎn)生銀鏡35.青霉素鈉在室溫與稀酸溶液中會(huì)發(fā)生的變化就是()A、分解為青霉醛與青霉酸B、6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解C、β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸D、發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸E、發(fā)生裂解生成青霉酸與青霉醛酸答案：D解析：青霉素中含有β-內(nèi)酰胺環(huán),化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,在酸堿或者β-內(nèi)酰胺酶存在下,均易發(fā)生水解與分子重排反應(yīng),使β-內(nèi)酰胺環(huán)破壞失去抗菌活性。在室溫稀酸條件下可以發(fā)生分子內(nèi)重排,失去抗菌活性,而在堿性條件下會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)生成青霉噻唑酸而失效。36.屬于非甾體類的藥物就是()A、雌二醇B、雙氯芬酸C、氫化可的松D、米非司酮E、潑尼松龍答案：B解析：屬于非甾體類的藥物就是—雙氯芬酸ACDE屬于甾體類藥物。37.屬于四環(huán)素類抗生素的藥物就是()A、多西環(huán)素B、氨曲南C、紅霉素D、頭孢哌酮E、鹽酸克林霉素答案：A解析：C為大環(huán)內(nèi)脂類抗生素,B、D為β-內(nèi)酰胺類抗生素,E為其她類抗生素38.下列說(shuō)法正確的就是()A、卡馬西平片劑穩(wěn)定,可在潮濕環(huán)境下存放B、卡馬西平的二水合物,藥效與卡馬西平相當(dāng)C、卡馬西平在長(zhǎng)時(shí)間光照下,可部分形成二聚體D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥E、卡馬西平只適用于抗外周神經(jīng)痛答案：C解析：卡馬西平在干燥條件下穩(wěn)定,潮濕環(huán)境下可生成二水合物,影響藥物的吸收,藥效為原來(lái)的1／3。長(zhǎng)時(shí)間光照,可部分環(huán)化生成二聚體與10,11-環(huán)氧化物?？R西平為廣譜抗驚厥藥,具有抗癲癇及抗外周神經(jīng)痛的作用。39.具有強(qiáng)心作用的化學(xué)成分就是()A、地高辛B、蘆丁(蕓香苷)C、大黃酸D、不啡E、苦杏仁苷答案：A解析：地高辛的成分就是異羥基洋地黃毒苷,屬于強(qiáng)心苷類。40.以下擬腎上腺素藥物中含有2個(gè)手性碳原子的藥物就是()A、鹽酸多巴胺B、鹽酸克侖特羅C、沙丁胺醇D、鹽酸氯丙那林E、鹽酸麻黃堿答案：E解析：“*”號(hào)部位為手性碳位置。41.關(guān)于磷酸可待因的敘述正確的就是()A、易溶于水,水溶液顯堿性B、本品具有右旋性C、本品比嗎啡穩(wěn)定,但遇光變質(zhì)D、可與三氯化鐵發(fā)生顏色反應(yīng)E、屬于合成鎮(zhèn)痛藥答案：C42.具有強(qiáng)心作用的化學(xué)物質(zhì)就是()A、大黃酸B、蕓香苷C、嗎啡D、地高辛E、苦杏仁苷答案：D解析：地高辛為強(qiáng)心藥,適用于各種急性與慢性心功能不全以及室上性心動(dòng)過(guò)速、心房顫動(dòng)與撲動(dòng)等,不宜與酸、堿類藥物配伍。43.屬于延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥物就是()A、奎尼丁B、氟卡尼C、普羅帕酮D、胺碘酮E、維拉帕米答案：D解析：抗心律失常的藥物按作用機(jī)制分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ類,其中Ⅲ類就是鉀通道阻滯劑,也成為延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥物,代表藥物有胺碘酮。44.第三代喹諾酮類抗菌藥抗菌譜更廣,就是因?yàn)樵谄浞肿又幸肓?)A、氮原子B、氧原子C、氟原子D、溴原子E、碘原子答案：C45.下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子,其藥效成分為S-(+)-異構(gòu)體的就是()A、吲哚美辛B、吡羅昔康C、布洛芬D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉答案：C46.對(duì)鹽酸哌替啶作用敘述正確的就是()A、本品為β受體激動(dòng)劑B、本品為μ受體抑制劑C、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍D、本品不能透過(guò)胎盤E、主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后與癌癥晚期劇烈疼痛的治療答案：E解析：鹽酸哌替啶為μ受體激動(dòng)劑,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1／10倍。本品能透過(guò)胎盤,也能隨乳汁分泌。主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后與癌癥晚期劇烈疼痛的治療,亦可麻醉前給藥起鎮(zhèn)靜作用。47.下列敘述正確的就是()A、萘普生能溶于水,不溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液B、萘普生適用于治療風(fēng)濕性與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C、布洛芬以消旋體給藥,但其藥效成分為R-(-)-異構(gòu)體D、布洛芬消炎作用與阿司匹林相似,但副作用較大E、布洛芬與萘普生的化學(xué)性質(zhì)不同答案：B48.關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述正確的就是()A、巴比妥類藥物易溶于水B、巴比妥類藥物加熱易分解C、含硫巴比妥類藥物有不適臭味D、巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定E、通常對(duì)酸與氧化劑不穩(wěn)定答案：C解析：巴比妥類藥物加熱都能升華,不溶于水,溶于有機(jī)溶劑。在空氣中穩(wěn)定,通常遇酸、氧化劑與還原劑,其環(huán)不會(huì)裂解。含硫巴比妥類藥物有不適臭味。49.加入氨制硝酸銀試液后在管壁有銀鏡生成的藥物就是()A、利福平B、異煙肼C、環(huán)丙沙星D、阿昔洛韋E、諾氟沙星答案：B解析：異煙肼具有還原性,與硝酸銀發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成單質(zhì)銀,附著在試管壁上。50.鹽酸異丙腎上腺素屬于()A、膽堿受體激動(dòng)劑B、膽堿受體拮抗劑C、腎上腺素能受體激動(dòng)劑D、腎上腺素能受體拮抗劑E、鎮(zhèn)痛藥答案：C解析：腎上腺素能受體激動(dòng)劑主要包括鹽酸異丙腎上腺素、重酒石酸去甲腎上腺素、鹽酸腎上腺素、鹽酸麻黃堿、鹽酸多巴胺與鹽酸甲氧明。腎上腺素能受體拮抗劑主要包括鹽酸哌唑嗪、鹽酸普萘洛爾與阿替洛爾。51.結(jié)構(gòu)中含有苯并二氮?環(huán)()A、地西泮B、卡馬西平C、鹽酸氯丙嗪D、苯妥英鈉E、苯巴比妥答案：A解析：結(jié)構(gòu)中含有苯并二氮?環(huán)的就是地西泮52.于某藥物的Na2CO3溶液中滴加AgNO3試液,開始生成白色沉淀,經(jīng)振搖即溶解,繼續(xù)滴加AgNO3試液,生成的白色沉淀經(jīng)振搖則不再溶解,該藥物應(yīng)就是()A、鹽酸普魯卡因B、異戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四環(huán)素答案：B解析：巴比妥類藥物在碳酸鈉的堿性條件下,與過(guò)量硝酸銀試液反應(yīng)形成可溶于氨試液的不溶性白色二銀鹽沉淀。53.臨床應(yīng)用的阿托品就是莨菪堿的()A、右旋體B、左旋體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體E、都在使用答案：C解析：雖然左旋體的莨菪堿抗M膽堿作用較消旋體強(qiáng)2倍,但左旋體的中樞興奮作用比右旋體強(qiáng)8～50倍,毒性更大,所以臨床上用其更安全、也更易制備的外消旋體。54.遇光或在水溶液中,可發(fā)生自動(dòng)氧化生產(chǎn)二硫化合物的就是()A、卡托普利B、甲基多巴C、氯沙坦D、普魯卡因胺E、胺碘酮答案：A解析：卡托普利遇光或在水溶液中,可發(fā)生自動(dòng)氧化生產(chǎn)二硫化合物,加入螯合物或抗氧劑可延緩氧化。結(jié)構(gòu)中的-SH有還原性,在碘化鉀與硫酸中易被氧化,可用于含量測(cè)定。55.符合烷化劑性質(zhì)的就是()A、屬于抗真菌藥B、對(duì)正常細(xì)胞沒(méi)有毒害作用C、也稱細(xì)胞毒類物質(zhì)D、包括葉酸拮抗物E、與代謝必需的酶競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,使腫瘤細(xì)胞死亡答案：C56.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制就是()A、干擾核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄B、影響細(xì)胞膜的滲透性C、抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成D、為二氫葉酸還原酶抑制劑E、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成答案：C解析：影響細(xì)胞膜的滲透性為多黏菌素的抗菌機(jī)制,干擾核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄就是萘啶酸的作用機(jī)制,干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成為氨基苷類、四環(huán)素類與氯霉素類的作用機(jī)制,抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成為β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制。57.關(guān)于甲基多巴敘述不正確的就是()A、甲基多巴中含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)B、易氧化變色C、制劑中常加入亞硫酸氫鈉或維生素C等還原劑以增加其穩(wěn)定性D、靜脈滴注可控制高血壓危象E、屬于α1受體阻斷劑答案：E58.關(guān)于甲基多巴敘述正確的就是()A、專一性α1受體拮抗劑,用于充血性心力衰竭B、興奮中樞α2受體,有擴(kuò)血管作用C、主要用于嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷治療D、抑制心臟上β1受體,用于治療心律失常E、作用于交感神經(jīng)末梢,抗高血壓答案：B解析：甲基多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為甲基去甲腎上腺素與甲基腎上腺素,興奮中樞突觸后膜α受體,同樣使去甲腎上腺素釋放減少,而使血管擴(kuò)張,起到降壓作用。59.下列哪項(xiàng)與硝酸毛果蕓香堿不符()A、為一種生物堿B、為乙酰膽堿酯酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性中心D、含有五元內(nèi)酯環(huán)與咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)E、為M膽堿受體激動(dòng)劑答案：B解析：硝酸毛果蕓香堿為M膽堿受體激動(dòng)劑。故B錯(cuò)誤。60.作用時(shí)間最長(zhǎng)的巴比妥類藥物其5位碳上的取代基就是()A、飽與烷烴基B、帶支鏈烴基C、環(huán)烯烴基D、乙烯基E、丙烯基答案：A解析：巴比妥類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物,作用時(shí)間與5位取代基在體內(nèi)的代謝有關(guān),當(dāng)61.環(huán)磷酰胺屬于A、烷化劑B、抗代謝物C、天然抗腫瘤藥D、金屬抗腫瘤藥E、激素類答案：A62.下列說(shuō)法正確的就是()A、抗代謝藥最早用于臨床抗腫瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大C、氮芥屬于烷化劑類抗腫瘤藥D、順鉑的水溶液穩(wěn)定E、喜樹堿就是半合成的抗腫瘤藥答案：C63.關(guān)于氯丙嗪的敘述正確的就是()A、本品結(jié)構(gòu)中有噻唑母核B、氯丙嗪結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易被氧化C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置,漸變?yōu)榧t棕色D、在鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素ＢE、本品與三氯化鐵反應(yīng)顯棕黑色答案：A解析：氯丙嗪有吩噻嗪母核,環(huán)中的S與N原子都就是良好的電子供體,易被氧化成紅棕色,故在其注射液中加入維生素C、對(duì)氫醌、連二亞硫酸鈉等抗氧劑,阻止其變色。氯丙嗪與三氯化鐵作用,顯紅色。64.水溶液不穩(wěn)定,可生成有毒低聚物的藥物就是()A、磺胺嘧啶B、巰嘌呤C、長(zhǎng)春新堿D、順鉑E、阿糖胞苷答案：D65.抗腫瘤藥卡莫司汀屬于哪種結(jié)構(gòu)類型()A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、甲磺酸酯類D、多元醇類E、亞硝基脲類答案：E66.下列藥物中哪種藥物不具有旋光性()A、阿司匹林(乙酰水楊酸)B、葡萄糖C、鹽酸麻黃堿D、青霉素E、四環(huán)素答案：A解析：阿司匹林結(jié)構(gòu)中不具有手性碳原子,因此沒(méi)有旋光性。67.具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物就是()A、別嘌醇B、丙磺舒C、苯溴馬隆D、秋水仙堿E、阿司匹林答案：B解析：此結(jié)構(gòu)就是抗痛風(fēng)藥物丙磺舒的基本結(jié)構(gòu)。68.阿司匹林因易水解失效,應(yīng)采取的貯存方法就是()A、陰涼處貯存B、密封,干燥處貯存C、密閉貯存D、冷凍貯存E、遮光貯存答案：B解析：易水解的藥物應(yīng)該密封,干燥處貯存。69.不屬于烷化劑的抗腫瘤藥就是()A、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、巰嘌嶺D、卡莫司汀E、白消安答案：C解析：巰嘌呤為嘌呤類抗代謝物抗腫瘤藥。70.下列各藥物中哪個(gè)屬于碳青霉烯類抗生素()A、舒巴坦B、亞胺培南C、克拉維酸D、硫酸慶大霉素E、乙酰螺旋霉素答案：B解析：亞胺培南屬于碳青霉烯類抗生素。71.下列描述與異煙肼不相符的就是()A、異煙肼的肼基具有還原性B、異煙肼的吡啶結(jié)構(gòu)具有氧化性C、微量金屬離子的存在,可使異煙肼水溶液變色D、酰肼結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,在酸或堿存在下,均可水解成煙酰胺與肼E、游離肼的存在使毒性增加,變質(zhì)后異煙肼不可再供藥用答案：B解析：異煙肼在堿性溶液中,有氧或金屬離子存在時(shí),易于分解產(chǎn)生異煙酸鹽、吡嗪酰胺及二異煙酰雙肼,分子中的含有肼的結(jié)構(gòu),具有還原性,而且有毒性。72.硫噴妥鈉所屬巴比妥藥物類型就是()A、超長(zhǎng)效類(>8小時(shí))B、長(zhǎng)效類(6～8小時(shí))C、中效類(4～6小時(shí))D、短效類(2～3小時(shí))E、超短效類(1／4小時(shí))答案：E解析：由于硫原子的引入,使硫噴妥鈉脂溶性增加,易透過(guò)血腦屏障。同時(shí),在體內(nèi)容易被脫硫代謝,生成異戊巴比妥,所以為超短時(shí)作用的巴比妥類藥物。73.下列關(guān)于奈韋拉平的描述正確的就是()A、屬于核苷類抗病毒藥物B、HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑C、進(jìn)入細(xì)胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好,E、活性較強(qiáng),答案：B解析：奈韋拉平為非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,應(yīng)與至少兩種以上的其她的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物一起使用,單用會(huì)很快產(chǎn)生耐藥病毒,進(jìn)入細(xì)胞后不需要磷酸化而就是與HIV-1的逆轉(zhuǎn)錄酶直接連接。74.結(jié)構(gòu)中含有二苯并氮?環(huán)()A、地西泮B、卡馬西平C、鹽酸氯丙嗪D、苯妥英鈉E、苯巴比妥答案：B解析：結(jié)構(gòu)中含有二苯并氮?環(huán)的就是卡馬西平。75.阿托品臨床作用就是()A、治療各種感染中毒性休克B、治療感冒引起的頭痛、發(fā)熱C、治療各種過(guò)敏性休克D、治療高血壓E、治療心動(dòng)過(guò)速答案：A76.苯甲酸鈉與咖啡因按1:1的比例配成的溶液,其名稱就是()A、黃嘌呤B、可可堿C、茶堿D、安鈉咖E、吡拉西坦答案：D解析：安鈉咖學(xué)名苯甲酸鈉咖啡因,外觀常為針劑,就是有苯甲酸鈉與咖啡因以近似1:1的比例配成的,其中咖啡因起興奮神經(jīng)作用,苯甲酸鈉起助溶作用以幫助人體吸收。77.具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的就是()A、奧沙西泮B、羅格列酮C、氨曲南D、卡莫司汀E、貝諾酯答案：B78.以下關(guān)于氟康唑說(shuō)法錯(cuò)誤的就是()A、結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)三氮唑B、蛋白結(jié)合率較低C、生物利用度高D、能夠穿透中樞E、對(duì)白色念珠菌及其她念珠菌有效答案：A解析：氟康唑結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)三氮唑。79.下列哪項(xiàng)與溴新斯的明不符()A、為M膽堿受體激動(dòng)劑B、主要用于重癥肌無(wú)力C、為可逆性膽堿酯酶抑制劑D、為季銨類化合物E、胃腸道難于吸收答案：A解析：溴新斯的明為可逆性膽堿酯酶抑制劑,由于為季銨類化合物,胃腸道難于吸收,非腸道給藥后,迅速以原藥與水解代謝產(chǎn)物由尿道排出。臨床上用于重癥肌無(wú)力及手術(shù)后腹氣脹、尿潴留等癥的治療。80.關(guān)于嗎啡性質(zhì)敘述正確的就是()A、本品不溶于水,易溶于非極性溶劑B、具有旋光性,天然存在的嗎啡為右旋體C、顯酸堿兩性D、嗎啡結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易被氧化E、嗎啡為半合成鎮(zhèn)痛藥答案：C解析：?jiǎn)岱葘儆谔烊簧飰A類鎮(zhèn)痛藥。嗎啡能溶于冷水,極易溶于沸水。有旋光性,天然存在的嗎啡為左旋體。因結(jié)構(gòu)中有酚羥基與叔氮原子,顯酸堿兩性。其結(jié)構(gòu)中有酚羥基,性質(zhì)不穩(wěn)定,易被氧化。81.下列描述與異煙肼相符的就是()A、異煙肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成異煙酸,C、遇光氧化生成異煙酸銨,D、水解生成異煙酸銨與肼,E、異煙肼的肼基具有還原性答案：E解析：異煙肼在堿性溶液中,有氧或金屬離子存在時(shí),易于分解產(chǎn)生異煙酸鹽、吡嗪酰胺及二異煙酰雙肼,分子中的含有肼的結(jié)構(gòu),具有還原性,而且有毒性。82.藥物分子中含有-SH,具有還原性,在碘化鉀與硫酸中易于氧化,可用于含量測(cè)定的就是()A、洛伐她汀B、地爾硫卓C、卡托普利D、阿替洛爾E、硝酸異山梨酯答案：C解析：卡托普利結(jié)構(gòu)中的-SH有還原性,在碘化鉀與硫酸中易被氧化,可用于含量測(cè)定。83.以下不屬于天然抗腫瘤藥的就是()A、博來(lái)霉素B、絲裂霉素C、多柔比星D、紫杉醇E、環(huán)磷酰胺答案：E解析：環(huán)磷酰胺屬于烷化劑類抗腫瘤藥84.下列藥物中屬于第四代喹諾酮類藥物的就是()A、西諾沙星B、環(huán)丙沙星C、諾氟沙星D、培氟沙星E、莫西沙星答案：E解析：喹諾酮類抗菌藥物按其發(fā)展及作用分為四代,第一代代表藥物就是萘啶酸與吡咯酸;第二代主要包括西諾沙星與吡哌酸;第三代就是應(yīng)用較廣的藥物,比如環(huán)丙沙星、諾氟沙星、培氟沙星、依諾沙星、氧氟沙星等;第四代代表藥物有莫西沙星、司帕沙星等,這類也稱為超廣譜抗感染藥物85.具有亞硝基脲結(jié)構(gòu)的就是()A、奧沙西泮B、羅格列酮C、氨曲南D、卡莫司汀E、貝諾酯答案：D解析：卡莫司汀化學(xué)名:1,3-雙(α氯乙基)-1亞硝基脲,又名卡氮芥。屬亞硝基脲類。86.阿米卡星的臨床應(yīng)用就是()A、抗高血壓藥B、抗菌藥C、抗瘧藥D、麻醉藥E、利尿藥答案：B解析：阿米卡星不僅對(duì)卡那霉素敏感菌有效,對(duì)卡那霉素有耐藥的綠膿桿菌、大腸桿菌與金葡菌均有顯著作用。87.以下屬于金屬鉑配合物的就是()A、卡莫氟B、巰嘌呤C、順鉑D、博來(lái)霉素E、多柔比星答案：C解析：順鉑微溶于水,對(duì)光與空氣不敏感,室溫條件下可長(zhǎng)期儲(chǔ)存。加熱至270℃可分解成金屬鉑。88.關(guān)于鹽酸阿米替林的敘述正確的就是()A、在鹽酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二鈉可減少藥物刺激性B、代謝主要途徑就是開環(huán)化C、用于治療急、慢性精神分裂癥D、屬于三環(huán)類抗抑郁藥E、主要在腎臟代謝答案：D解析：鹽酸阿米替林水溶液不穩(wěn)定,某些金屬離子能催化本品降解,加入0、1％乙二胺四乙酸二鈉可增加穩(wěn)定性。主要在肝臟代謝,代謝途徑有去N-甲基、氮氧化與羥基化。屬于三環(huán)類抗抑郁藥,適用于治療焦慮性或激動(dòng)性抑郁癥。89.對(duì)硫噴妥鈉表述正確的就是()A、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的藥物B、本品系戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的藥物C、藥物的脂溶性小,D、本品為長(zhǎng)效巴比妥藥物E、本品不能用于抗驚厥答案：B解析：硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的藥物。可溶于水,做成注射劑,用于臨床。90.去甲腎上腺素水溶液,室溫放置或加熱時(shí),效價(jià)降低,就是因?yàn)榘l(fā)生了以下哪種反應(yīng)()A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、開環(huán)反應(yīng)E、消旋化反應(yīng)答案：E解析：去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時(shí),會(huì)發(fā)生一部分左旋體轉(zhuǎn)變成右旋體的消旋化現(xiàn)象,而降低效價(jià)。91.以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的就是()A、鹽酸異丙腎上腺素B、鹽酸克侖特羅C、鹽酸甲氧明D、重酒石酸去甲腎上腺素E、鹽酸氯丙那林答案：D解析：去甲腎上腺素含-手性碳原子,臨床用R構(gòu)型(左旋體),比S構(gòu)型(右旋體)活性強(qiáng)27倍。故臨床上應(yīng)用其左旋體。92.受到撞擊與高熱時(shí)會(huì)有爆炸危險(xiǎn)的就是()A、洛伐她汀B、地爾硫卓C、卡托普利D、阿替洛爾E、硝酸異山梨酯答案：E解析：硝酸異山梨酯在受到撞擊與高熱時(shí)有爆炸的危險(xiǎn),在儲(chǔ)存與運(yùn)輸時(shí)須加以注意。本品的干燥品較穩(wěn)定,但在酸與堿溶液中容易水解。加水與硫酸水解成硝酸,緩緩加入硫酸亞鐵試液接面顯棕色。本品有冠脈擴(kuò)張作用,就是一長(zhǎng)效抗心絞痛藥。臨床用于心絞痛、冠狀循環(huán)功能不全與心肌梗死等病的預(yù)防。93.以下關(guān)于普萘洛爾的敘述錯(cuò)誤的就是()A、又名心得安B、臨床上用其外消旋體C、其左旋體活性強(qiáng)D、遇光易氧化變質(zhì)E、為選擇性的β受體阻斷劑答案：E解析：鹽酸普萘洛爾又名心得安。本品易溶于水,分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,臨床上用其外消旋體,其左旋體活性強(qiáng)。本品遇光易氧化變質(zhì),主要發(fā)生異丙氨基側(cè)鏈氧化分解反應(yīng)。本品溶液與硅鎢酸試液反應(yīng)生成淡紅色沉淀,可供鑒別用。本品就是一種非選擇性的β受體阻斷劑,對(duì)β1,與β2受體的選擇性較差,故支氣管哮喘患者忌用。臨床上用于心絞痛、心房撲動(dòng)及顫動(dòng)等的治療。94.氯化琥珀膽堿遇堿及高溫易發(fā)生的變化就是()A、氧化B、水解C、重排D、異構(gòu)化E、還原答案：B95.馬來(lái)酸氯苯那敏又名()A、苯那君B、撲爾敏C、非那根D、息斯敏E、泰胃美答案：B解析：馬來(lái)酸氯苯那敏化學(xué)名:2-[對(duì)氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶馬來(lái)酸鹽。又名撲爾敏。96.作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)的抗?jié)兯幘褪?)A、法莫替丁B、米索前列醇C、奧美拉唑D、哌侖西平E、丙胺太林答案：C97.對(duì)硫噴妥鈉表述正確的就是()A、本品不能用于抗驚厥B、不能用于誘導(dǎo)麻醉C、藥物的脂溶性小,不能透過(guò)血腦屏障D、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的藥物E、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的藥物答案：E解析：硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的藥物?？扇苡谒?做成注射劑,用于臨床。由于硫原子的引入,使藥物的脂溶性增大,易通過(guò)血腦屏障,可迅速產(chǎn)生作用;但同時(shí)在體內(nèi)也容易被脫硫代謝,生成戊巴比妥,所以為超短時(shí)作用的巴比妥類藥物。常用于靜脈麻醉、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥以及復(fù)合麻醉等。98.對(duì)M膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的就是()A、季銨基上以乙基取代活性增強(qiáng)B、季銨基為活性必需C、亞乙基鏈若延長(zhǎng),活性增加D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強(qiáng)E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強(qiáng)答案：B99.對(duì)硝酸毛果蕓香堿的表述不正確的就是()A、可縮小瞳孔,B、本品就是M膽堿受體激動(dòng)劑C、本品就是N膽堿受體激動(dòng)劑D、臨床上可用于原發(fā)性青光眼E、通過(guò)直接刺激位于瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈堿受體而起作用答案：C解析：硝酸毛果蕓香堿為擬膽堿藥物,具有M膽堿受體激動(dòng)作用,通過(guò)直接刺激位于瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈堿受體而起作用,對(duì)汗腺與唾液腺的作用較大,造成瞳孔縮小,眼壓降低。臨床上用于治療原發(fā)性青光眼。100.對(duì)巴比妥類藥物表述正確的就是()A、為弱堿性藥物B、溶于碳酸氫鈉溶液C、該類藥物的鈉鹽對(duì)空氣穩(wěn)定D、本品對(duì)重金屬穩(wěn)定E、本品易水解開環(huán)答案：E解析：巴比妥類藥物為丙二酰脲的衍生物,可發(fā)生酮式與烯醇式互變異構(gòu),形成烯醇型,呈現(xiàn)弱酸性。巴比妥類藥物可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類,用于鑒別反應(yīng)。巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu),易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng),故選E。101.就是治療膀胱癌的首選藥物()A、卡莫司汀B、環(huán)磷酰胺C、氟尿嘧啶D、塞替派E、巰嘌呤答案：D102.關(guān)于阿托品的敘述,正確的就是()A、以左旋體供藥用B、分子中無(wú)手性中心,無(wú)旋光性C、分子為內(nèi)消旋,無(wú)旋光性D、為左旋莨菪堿的外消旋體E、以右旋體供藥用答案：D解析：阿托品存在植物體內(nèi)的(-)-莨菪堿,在提取過(guò)程中遇酸或堿發(fā)生消旋化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)橥庀w,即為阿托品。103.符合硫酸阿托品理化性質(zhì)的敘述就是()A、不溶于乙醇B、不易被水解C、水溶液呈中性D、呈旋光性,供藥用的為左旋體E、可與氯化汞作用生成紫色沉淀答案：C104.屬于內(nèi)源性鎮(zhèn)痛物質(zhì)的就是()A、芬太尼B、嗎啡C、美沙酮D、內(nèi)啡肽E、可待因答案：D解析：鎮(zhèn)痛藥按來(lái)源不同可分為四類:天然生物堿類、半合成鎮(zhèn)痛藥、合成鎮(zhèn)痛藥與內(nèi)源性多肽類。105.主要用于治療傷寒病的就是()A、氯霉素B、羅紅霉素C、氨芐西林D、四環(huán)素E、舒巴坦答案：A解析：氯霉素就是由鏈霉菌產(chǎn)生,早期用于臨床的一種廣譜抗生素。主要缺點(diǎn)就是毒性大,抑制骨髓造血系統(tǒng),可引起再生障礙性貧血,所以臨床應(yīng)用受到限制。但迄今為止它在控制傷寒、斑疹傷寒方面仍就是首選藥物之一,就是其她抗生素所不替代106.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒解救主要用()A、硝酸毛果蕓香堿B、溴化新斯的明C、加蘭她敏D、碘解磷定E、鹽酸美沙酮答案：D解析：有機(jī)磷農(nóng)藥就是不可逆乙酰膽堿酯酶抑制劑,需要強(qiáng)的親核性試劑水解磷酸酯鍵,使其重新釋放活性酶。這類主要藥物有碘解磷定與氯解磷定。107.以下屬于二苯并氮?類抗精神失常藥的就是()A、氟哌啶醇B、氯氮平C、地西泮D、卡馬西平E、氯丙嗪答案：B解析：氯氮平化學(xué)名:8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮雜?。屬于二苯并氮?類藥物。108.以下為廣譜抗癲癇藥的就是()A、苯妥英鈉B、丙戊酸鈉C、卡馬西平D、鹽酸氯丙嗪E、地西泮答案：B解析：丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥,能抑制腦內(nèi)酪氨酸的代謝,提高其濃度,從而發(fā)揮抗癲癇作用。多用于治療其她抗癲癇藥無(wú)效的各型癲癇。109.不具有抗心絞痛作用的藥物就是()A、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯貝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平答案：C解析：氯貝丁酯就是調(diào)血脂的藥物;沒(méi)有抗心絞痛作用。110.下列哪個(gè)與馬來(lái)酸氯苯那敏不符()A、有升華性B、游離堿為油狀物C、氯苯那敏有兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體,藥用其消旋體D、左旋體活性高于右旋體E、有叔胺的特征性反應(yīng)答案：D111.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的就是()A、甲基多巴B、氯沙坦C、卡托普利D、普魯卡因胺E、螺內(nèi)酯答案：C解析：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的詞干多為**普利。112.有關(guān)環(huán)磷酰胺的性質(zhì)描述,不正確的就是()A、本品水溶液不穩(wěn)定B、本品屬于前藥C、本品在體外無(wú)抗腫瘤活性D、本品可在體外抑制腫瘤細(xì)胞E、本品結(jié)構(gòu)中存在磷?；鸢福篋113.苯巴比妥表述正確的就是()A、具有芳胺結(jié)構(gòu)B、其鈉鹽對(duì)水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥與癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60％丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性答案：C解析：苯巴比妥分子中有酰亞胺結(jié)構(gòu),易水解,其鈉鹽水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀。苯巴比妥鈉在60％丙二醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性,可配成注射液。本品具有鎮(zhèn)靜、催眠與抗驚厥作用,臨床上用于治療失眠、驚厥與癲癇大發(fā)作。114.齊多夫定主要用于治療()A、結(jié)核病B、帶狀皰疹C、流感D、艾滋病E、斑疹傷寒答案：D解析：核苷類主要有齊多夫定,它就是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)用于艾滋病及其相關(guān)癥狀治療的藥物。115.重氮化-萘酚偶合反應(yīng)用來(lái)鑒別()A、氨基B、酚C、羧酸D、醇基E、芳香氨基答案：E解析：重氮化-萘酚偶合反應(yīng)用來(lái)鑒別芳香氨基116.磷酸可待因?qū)儆?)A、非甾體抗炎藥B、合成鎮(zhèn)痛藥C、半合成鎮(zhèn)痛藥D、天然鎮(zhèn)痛藥E、抗痛風(fēng)藥答案：C解析：合成鎮(zhèn)痛藥主要包括鹽酸哌替啶與鹽酸美沙酮。磷酸可待因就是對(duì)嗎啡結(jié)構(gòu)修飾合成出的衍生物,屬于半合成鎮(zhèn)痛藥。117.屬于嘧啶類抗代謝的抗腫瘤藥物就是()A、米托蔥醌B、長(zhǎng)春瑞濱C、巰嘌呤D、多柔比星E、卡莫氟答案：E解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)類型。米托蒽醌為醌類,巰嘌呤屬于嘌呤類的,多柔比星屬于抗腫瘤抗生素,長(zhǎng)春瑞濱屬于長(zhǎng)春堿類。118.復(fù)方磺胺甲噁唑的處方成分藥就是()A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韋D、磺胺甲噁唑+甲氧芐啶E、磺胺嘧啶+甲氧芐啶答案：D解析：復(fù)方磺胺甲噁唑?yàn)榛前芳讎f唑與抗菌增效劑甲氧芐啶組成的復(fù)方制劑。119.屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物就是()A、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐她汀D、吉非貝齊E、氟伐她汀答案：D解析：吉非貝齊就是一個(gè)引人矚目的調(diào)血脂藥物,就是一種非鹵代的苯氧戊酸衍生物,能顯著降低甘油三酯與總膽固醇水平。120.關(guān)于氯霉素的特點(diǎn)表述不正確的就是()A、白色或者微帶黃綠色粉末B、具有1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)C、含有兩個(gè)手性碳原子D、只有1R,2R-或D(-)異構(gòu)體有活性E、水溶液在pH2～7性質(zhì)穩(wěn)定答案：E121.屬于頭孢噻肟鈉特點(diǎn)的就是()A、結(jié)構(gòu)中的甲氧肟基順式抗菌活性強(qiáng)B、在7-位側(cè)鏈上β位上就是順式的甲氧肟基C、7-位側(cè)鏈α位上就是2-氨基噻唑基D、不具有耐酶與廣譜特點(diǎn)E、對(duì)革蘭陰性菌作用不如第一、第二代答案：A解析：頭孢噻肟鈉屬于第三代頭孢類衍生物,在7-位側(cè)鏈上α位上就是順式的甲氧肟基β位上就是2-氨基噻唑基,抗菌活性高于第一、第二代頭孢,具有耐酶與廣譜的特點(diǎn),結(jié)構(gòu)中以甲氧肟基順式抗菌活性強(qiáng)。122.治療膀胱癌的首選藥物就是()A、環(huán)磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法侖E、卡莫司汀答案：C解析：本品可直接注入膀胱,就是治療膀胱癌的首選藥物。123.第一個(gè)投放市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑制劑就是()A、洛伐她汀B、吉非貝齊C、硝苯地平D、尼群地平E、異山梨酯答案：A解析：1987年,洛伐她汀就是第一個(gè)投放市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑制劑,就是當(dāng)年投放市場(chǎng)最有效的品種,對(duì)原發(fā)性高膽固醇血癥具顯著療效,能明顯降低冠心病發(fā)病率與死亡率124.下列描述與吲哚美辛結(jié)構(gòu)不符的就是()A、結(jié)構(gòu)中含有羧基B、結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲?；鵆、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基D、結(jié)構(gòu)中含有咪唑雜環(huán)E、遇強(qiáng)酸與強(qiáng)堿時(shí)易水解,水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)答案：D125.屬于滲透性利尿藥的就是()A、甘露醇B、螺內(nèi)酯C、呋塞米D、依她尼酸E、氨苯蝶啶答案：A解析：甘露醇臨床主要用于滲透性利尿藥、治療組織脫水、降低眼內(nèi)壓等。126.已上市喹諾酮類藥物中不良反應(yīng)最小的抗菌藥就是()A、阿昔洛韋B、呋喃妥因C、奈韋拉平D、左氧氟沙星E、金剛烷胺答案：D解析：左氧氟沙星就是第三代喹諾酮類抗菌藥,其不良反應(yīng)就是已上市喹諾酮類藥物中最小的。127.下列哪項(xiàng)與溴新斯的明不符()A、為不可逆性膽堿酯酶抑制劑B、為可逆性膽堿酯酶抑制劑C、具二甲氨基甲酸酯結(jié)構(gòu),易被水解D、注射用的就是新斯的明甲硫酸鹽E、主要用于重癥肌無(wú)力答案：A解析：溴新斯的明為口服的可逆性膽堿酯酶抑制劑,即擬膽堿藥物,主要用于重癥肌無(wú)力,也可用于腹部手術(shù)后腹氣脹及尿潴留。128.下列擬腎上腺素藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈上有異丙氨基的就是()A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、間羥胺D、麻黃堿E、異丙腎上腺素答案：E解析：我們可以從化學(xué)名稱著手此類題:異丙腎上腺素化學(xué)名為4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1,2-苯二酚,又稱喘息定。129.屬于利尿劑的就是A、甲基多巴B、氯沙坦C、卡托普利D、普魯卡因胺E、螺內(nèi)酯答案：E解析：螺內(nèi)酯屬于醛固酮拮抗劑類利尿劑。130.屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物就是()A、西司她丁B、氨曲南C、克拉維酸D、亞胺培南E、沙納霉素答案：B解析：氨曲南屬于單環(huán)的β-內(nèi)酰胺類抗生素。131.可以用于預(yù)防與治療各種A型流感病毒的藥物就是()A、阿昔洛韋B、阿糖胞苷C、齊多夫定D、利巴韋林E、金剛烷胺答案：E解析：抗病毒藥物中,金剛烷胺臨床上用于預(yù)防與治療各種A型流感病毒。132.適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其她中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療()A、卡莫司汀B、環(huán)磷酰胺C、氟尿嘧啶D、塞替派E、巰嘌呤答案：A133.關(guān)于茄科生物堿結(jié)構(gòu)敘述正確的就是()A、全部為氨基酮的酯類化合物B、結(jié)構(gòu)中有6,7-位氧橋,對(duì)中樞作用增強(qiáng)C、結(jié)構(gòu)中有6-位羥基,對(duì)中樞作用增強(qiáng)D、莨菪酸α-位有羥基,對(duì)中樞作用增強(qiáng)E、以上敘述都不正確答案：B134.鹽酸哌替啶屬于()A、非甾體抗炎藥B、合成鎮(zhèn)痛藥C、半合成鎮(zhèn)痛藥D、天然鎮(zhèn)痛藥E、抗痛風(fēng)藥答案：B解析：合成鎮(zhèn)痛藥主要包括鹽酸哌替啶與鹽酸美沙酮。磷酸可待因就是對(duì)嗎啡結(jié)構(gòu)修飾合成出的衍生物,屬于半合成鎮(zhèn)痛藥。135.下列藥物中哪個(gè)就是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑()A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉維酸D、頭孢羥氨芐E、多西環(huán)素答案：C解析：β-內(nèi)酰胺酶抑制劑中氧青霉烷的典型藥物為克拉維酸,克拉維酸鉀就是克拉維酸的鉀鹽。136.對(duì)馬來(lái)酸氯苯那敏的性質(zhì)描述中正確的就是()A、水溶液與苦味酸試液在水浴上加熱產(chǎn)生黃色沉淀B、藥用其右旋體C、分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基D、屬于降血糖藥物E、與枸櫞酸-醋酐試液在水浴上加熱產(chǎn)生橘黃色答案：A解析：馬來(lái)酸氯苯那敏中含有叔胺基,故具有叔胺的特征反應(yīng):與苦味酸生成黃色沉淀,與枸櫞酸-醋酐試液在水浴上加熱產(chǎn)生紫紅,為臨床上常用的抗過(guò)敏藥。137.對(duì)光極不穩(wěn)定,生產(chǎn)、儲(chǔ)存及使用過(guò)程中應(yīng)避光的藥物就是()A、吉非羅齊B、氯貝丁酯C、硝苯地平D、硝酸異山梨酯E、辛伐她汀答案：C解析：硝苯地平在遇光時(shí)會(huì)發(fā)生分子內(nèi)部的光催化歧化反應(yīng),生成硝基吡啶衍生物與亞硝酸苯吡啶衍生物,對(duì)人體有害,故應(yīng)注意避光。138.尼克剎米屬于()A、中樞興奮藥B、抗過(guò)敏藥C、抗?jié)兯嶥、利尿藥E、調(diào)血脂藥答案：A解析：中樞興奮藥主要包括尼克剎米、鹽酸甲氯芬酯與吡拉西坦?？惯^(guò)敏藥主要包括馬來(lái)酸氯苯那敏與鹽酸西替利嗪?？?jié)兯幹饕}酸雷尼替丁、法莫替丁、奧美拉唑與米索前列醇。139.關(guān)于丙磺舒說(shuō)法正確的就是()A、抗痛風(fēng)藥物B、本品能促進(jìn)尿酸在腎小管的再吸收C、適用于治療急性痛風(fēng)與痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎D、本品可與阿司匹林合用產(chǎn)生協(xié)同作用E、能促進(jìn)青霉素、對(duì)氨基水楊酸的排泄答案：A解析：本品能抑制尿酸在腎小管的再吸收,故能促進(jìn)尿酸的排泄。適用于治療慢性痛風(fēng)與痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。本品與阿司匹林合用有拮抗作用。能抑制青霉素、對(duì)氨基水楊酸的排泄,可延長(zhǎng)療效。140.下列鑒別反應(yīng)錯(cuò)誤的就是()A、吡羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色B、對(duì)乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生藍(lán)紫色C、雙氯芬酸鈉可通過(guò)重氮化耦合反應(yīng)進(jìn)行鑒別D、阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化鐵顯紫堇色E、吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱,顯玫瑰紫色答案：C141.下列敘述正確的就是()A、對(duì)乙酰氨基酚微溶于冷水,B、對(duì)乙酰氨基酚在酸性條件下水解,在堿性條件下穩(wěn)定C、對(duì)乙酰氨基酚易水解生成對(duì)甲基苯胺D、對(duì)乙酰氨基酚與三氯化鐵反應(yīng)生成紅色E、對(duì)乙酰氨基酚不能用重氮化耦合反應(yīng)鑒別答案：A解析：對(duì)乙酰氨基酚微溶于冷水,可溶于熱水,易溶于氫氧化鈉溶液。本品結(jié)構(gòu)中有酰胺鍵,易水解生成對(duì)氨基酚,酸性及堿性條件下均能促進(jìn)其水解。因水解產(chǎn)物對(duì)氨基酚有游離芳伯氨基,可發(fā)生重氮化耦合反應(yīng),生成橙紅色。本品與三氯化鐵試液可生成藍(lán)紫色。142.第一個(gè)耐酶耐酸性的青霉素就是()A、苯唑西林B、青霉素鈉C、青霉素VD、氨芐西林鈉E、克拉維酸答案：A解析：青霉素產(chǎn)生耐藥性的原因之一就是細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,使青霉素發(fā)生水解而失效,在改造過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了具有較大位阻的耐酶青霉素,其中,異惡唑類青霉素不僅耐酶而且耐酸,苯唑西林就是第一個(gè)耐酸耐酶青霉素。143.5-氟尿嘧啶屬于A、烷化劑B、抗代謝物C、天然抗腫瘤藥D、金屬抗腫瘤藥E、激素類答案：B144.下列說(shuō)法正確的就是()A、R-(-)-布洛芬異構(gòu)體有活性,S-(+)-布洛芬異構(gòu)體無(wú)活性B、R-(-)-萘普生異構(gòu)體活性強(qiáng)于S-(+)-萘普生異構(gòu)體C、吲哚美辛結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,易被酸水解D、布洛芬屬于1,2-苯并噻嗪類E、美洛昔康對(duì)慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效果與吡羅昔康相同答案：E145.鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性的就是()A、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶堿E、羥基哌替答案：C解析：鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝迅速,其主要代謝物有去甲哌替啶、哌替啶酸與去甲哌替啶酸等。僅去甲哌替啶有弱的鎮(zhèn)痛活性。146.鹽酸麻黃堿屬于()A、膽堿受體激動(dòng)劑B、膽堿受體拮抗劑C、腎上腺素能受體激動(dòng)劑D、腎上腺素能受體拮抗劑E、鎮(zhèn)痛藥答案：C解析：腎上腺素能受體激動(dòng)劑主要包括鹽酸異丙腎上腺素、重酒石酸去甲腎上腺素、鹽酸腎上腺素、鹽酸麻黃堿、鹽酸多巴胺與鹽酸甲氧明。腎上腺素能受體拮抗劑主要包括鹽酸哌唑嗪、鹽酸普萘洛爾與阿替洛爾。147.下列哪種藥物可在水溶液中發(fā)生消旋反應(yīng)()A、腎上腺素B、后馬托品C、維生素CD、丁卡因E、氯霉素答案：A解析：腎上腺素結(jié)構(gòu)中含1個(gè)手性碳原子,為R構(gòu)型左旋體,水溶液中加熱或室溫放置后發(fā)生消旋化,使其活性降低。148.符合鹽酸阿糖胞苷性質(zhì)的就是()A、口服吸收好B、不溶于水,可溶于氯仿C、屬于烷化劑類抗腫瘤藥D、與其她抗腫瘤藥合用可以提高療效E、為尿嘧啶類抗腫瘤藥答案：D解析：阿糖胞苷為胞嘧啶類的抗腫瘤藥,屬于抗代謝物類型,為前體藥物,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性的三磷酸阿糖胞苷發(fā)揮抗癌作用,并且與其她抗腫瘤藥物合用可以提高療效。149.苯唑西林鈉與青霉素相比較,其主要優(yōu)點(diǎn)為()A、耐酶B、抗菌譜廣C、耐酸D、性質(zhì)穩(wěn)定E、無(wú)過(guò)敏反應(yīng)答案：A解析：苯唑西林鈉耐酶、耐酸,抗菌作用比較強(qiáng),主要用于治療耐青霉素的金黃色葡萄球菌與表皮葡萄球菌感染?？梢钥诜?抗菌譜類似青霉素,毒性低。150.含有一個(gè)結(jié)晶水時(shí)為白色結(jié)晶,失去結(jié)晶水即液化()A、卡莫司汀B、環(huán)磷酰胺C、氟尿嘧啶D、塞替派E、巰嘌呤答案：B151.苯巴比妥鈉注射液必須制成粉針,臨用時(shí)溶解的原因就是()A、本品易氧化B、難溶于水C、本品易與銅鹽作有D、本品水溶液放置易水解E、本品水溶液吸收空氣中N2易析出沉淀答案：D解析：巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu),易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng),所以其鈉鹽注射劑要配成粉針劑。注意本題中的E選項(xiàng)應(yīng)為“本品水溶液吸收空氣中CO2易析出沉淀”。152.符合鹽酸阿糖胞苷性質(zhì)的就是()A、口服吸收好B、為尿嘧啶類抗腫瘤藥C、不溶于水,可溶于氯仿D、屬于烷化劑類抗腫瘤藥E、與其她抗腫瘤藥合用可以提高療效答案：E解析：阿糖胞苷為胞嘧啶類的抗腫瘤藥,屬于抗代謝物類型,為前體藥物,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性的三磷酸阿糖胞苷發(fā)揮抗癌作用,并且與其她抗腫瘤藥物合用可以提高療效。153.奧美拉唑的作用機(jī)制就是()A、質(zhì)子泵抑制劑B、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑C、磷酸二酯酶抑制劑D、組胺H2受體拮抗劑E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑答案：A154.鹽酸美沙酮屬于()A、非甾體抗炎藥B、合成鎮(zhèn)痛藥C、半合成鎮(zhèn)痛藥D、天然鎮(zhèn)痛藥E、抗痛風(fēng)藥答案：B解析：合成鎮(zhèn)痛藥主要包括鹽酸哌替啶與鹽酸美沙酮。磷酸可待因就是對(duì)嗎啡結(jié)構(gòu)修飾合成出的衍生物,屬于半合成鎮(zhèn)痛藥。155.巰嘌呤屬于哪一類抗腫瘤藥()A、烷化劑B、抗代謝物C、抗生素D、金屬螫合物E、生物堿答案：B解析：抗腫瘤藥巰嘌呤按結(jié)構(gòu)屬于嘌呤類拮抗物。156.不啡經(jīng)體內(nèi)代謝,生成的活性小,毒性大的產(chǎn)物就是()A、去甲嗎啡B、偽嗎啡C、雙嗎啡D、阿樸嗎啡E、可待因答案：A解析：?jiǎn)岱冉?jīng)體內(nèi)代謝,除生成少量較嗎啡活性低、毒性大的去甲嗎啡外,大部分在體內(nèi)與硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合后隨尿排出。157.按化學(xué)結(jié)構(gòu)環(huán)磷酰胺屬于哪種類型()A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯類D、多元醇類E、亞硝基脲類答案：A解析：環(huán)磷酰胺,化學(xué)名:P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3氮-2-磷雜環(huán)己烷-P-氧化物-水合物,又名癌得星,屬雜環(huán)氮芥。158.可用于抗銅綠假單胞菌的藥物就是()A、鏈霉素B、慶大霉素C、卡那霉素AD、卡那霉素BE、新霉素B答案：B解析：鏈霉素與卡那霉素A用于抗結(jié)核作用,新霉素B用于局部用藥,慶大霉素則用于抗銅綠假單胞菌感染,卡那霉素B用于革蘭陰性菌與革蘭陽(yáng)性菌感染。159.下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的就是()A、氯丙那林B、間羥胺C、多巴胺D、克侖特羅E、麻黃堿答案：C解析：多巴胺具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu),在空氣中也易氧化變色。160.氫氯噻嗪的結(jié)構(gòu)類型就是()A、磺酰胺類B、多羥基化合物類C、苯氧乙酸類D、苯并噻嗪類E、吩噻嗪類答案：D解析：苯并噻嗪類利尿藥如氯噻嗪類與氫氯噻嗪類。161.以下屬于吩噻嗪類抗精神失常藥的就是()A、氟哌啶醇B、氯氮平C、地西泮D、卡馬西平E、氯丙嗪答案：E解析：鹽酸氯丙嗪,化學(xué)名:N,N-二甲基-2-氯-1OH-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽,又名冬眠靈。屬于吩噻嗪類藥物。162.下列藥物分子中含有二苯并氮雜艸卓結(jié)構(gòu)的抗癲癇藥就是()A、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮E、地西泮答案：B解析：卡馬西平為二苯并氮雜?結(jié)構(gòu),地西泮為苯二氮?。163.鹽酸哌唑嗪屬于()A、膽堿受體激動(dòng)劑B、膽堿受體拮抗劑C、腎上腺素能受體激動(dòng)劑D、腎上腺素能受體拮抗劑E、鎮(zhèn)痛藥答案：D164.關(guān)于苯妥英鈉的表述正確的就是()A、本品的水溶液呈酸性B、對(duì)空氣比較穩(wěn)定C、本品不易水解D、具有酰亞胺結(jié)構(gòu)E、為無(wú)色結(jié)晶答案：D解析：本品為白色粉末,易溶于水,有吸濕性,水溶液呈堿性,露置空氣中可吸收二氧化碳而析出游離苯妥英。因本品具有酰亞胺結(jié)構(gòu),易水解。165.血脂的主要組成成分不包括()A、酮體B、磷脂C、游離脂肪酸D、膽固醇酯E、甘油三酯答案：A解析：血漿中的脂質(zhì)組成復(fù)雜,包括甘油三酯、磷脂、膽固醇與膽固醇酯以及游離脂肪酸等,它們與血漿中脂蛋白結(jié)合而形成極低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)與高密度脂蛋白(HDL)而存在。166.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因就是()A、在殺菌作用上有協(xié)同作用,B、對(duì)細(xì)菌有雙重阻斷作用C、延緩耐藥性產(chǎn)生D、兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道E、以上都不對(duì)答案：D解析：丙磺舒可競(jìng)爭(zhēng)性抑制弱有機(jī)酸類藥物排泄,能抑制青霉素、對(duì)氨基水楊酸等藥物的排泄,延長(zhǎng)藥效,故為其增效劑。167.阿撲嗎啡就是()A、嗎啡的開環(huán)產(chǎn)物B、嗎啡的還原產(chǎn)物C、嗎啡的水解產(chǎn)物D、嗎啡的重排產(chǎn)物E、嗎啡的氧化產(chǎn)物答案：D解析：?jiǎn)岱扰c鹽酸或磷酸等溶液共熱,可脫水,經(jīng)分子重排,生成阿撲嗎啡。168.關(guān)于鹽酸異丙腎上腺素的敘述,錯(cuò)誤的就是()A、游離的異丙基腎上腺素顯酸堿兩性,可溶于酸,亦可溶于堿B、本品分子中有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)C、本品遇三氯化鐵試液不顯色D、本品遇光與空氣漸變色,在堿性溶液中變色更快E、本品為β受體激動(dòng)藥,有舒張支氣管的作用答案：C解析：鹽酸異丙腎上腺素具有酚羥基,遇三氯化鐵試液顯深綠色,而腎上腺素遇三氯化鐵試液顯紫紅色,去氧腎上腺素則顯紫色。另外,本品遇過(guò)氧化氫試液顯橙黃色,而腎上腺素呈酒紅色,去甲腎上腺素顯黃色。可用于三者鑒別。169.鹽酸嗎啡水溶液與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)色就是因?yàn)?)A、酰胺鍵B、芳伯氨基C、酚羥基D、羧基E、哌嗪基答案：C解析：鹽酸嗎啡水溶液與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)色(酚羥基特有反應(yīng)),可與可待因相區(qū)別;與甲醛-硫酸試液反應(yīng)呈紫堇色后變?yōu)樗{(lán)色。170.紅霉素的結(jié)構(gòu)改造位置就是()A、C3的糖基,C12的羥基B、C9酮,C6羥基,C7的氫C、C9酮,C6羥基,C8的氫D、C9酮,C6氫,C8羥基E、C9酮,C6氫,C7羥基答案：C解析：對(duì)紅霉素分子中參與酸催化脫水環(huán)合的C9-酮、C6-羥基及C8-氫進(jìn)行改造可增加穩(wěn)定性與抗菌活性。171.與法莫替丁的敘述不相符的就是()A、為高選擇性的H2受體拮抗劑B、結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基C、結(jié)構(gòu)中含有胍基D、結(jié)構(gòu)中含有巰基E、結(jié)構(gòu)中含有噻唑基團(tuán)答案：D解析：法莫替丁結(jié)構(gòu)中含有硫醚結(jié)構(gòu),不就是巰基;172.下列說(shuō)法正確的就是()A、嗎啡氧化生成阿撲嗎啡B、偽嗎啡對(duì)嘔吐中樞有很強(qiáng)的興奮作用C、阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物D、嗎啡為α受體強(qiáng)效激動(dòng)劑E、嗎啡體內(nèi)代謝后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外答案：E解析：?jiǎn)岱妊趸笊蓚螁岱?又稱為雙嗎啡,毒性增加。阿撲嗎啡為嗎啡與鹽酸或磷酸等溶液共熱脫水,得到的分子重排產(chǎn)物,對(duì)嘔吐中樞有很強(qiáng)的興奮作用。嗎啡為μ受體強(qiáng)效激動(dòng)劑。嗎啡體內(nèi)代謝后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外。173.下列鑒別反應(yīng)正確的就是()A、吡羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色B、對(duì)乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色C、雙氯芬酸鈉可通過(guò)重氮化耦合反應(yīng)進(jìn)行鑒別D、阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化鐵顯紅色E、吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱,顯紫堇色答案：A174.關(guān)于鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)弱排列順序正確就是()A、美沙酮最強(qiáng),哌替啶次之,嗎啡最弱B、美沙酮最強(qiáng),嗎啡次之,哌替啶最弱C、嗎啡最強(qiáng),哌替啶次之,美沙酮最弱D、嗎啡最強(qiáng),美沙酮次之,哌替啶最弱E、哌替啶最強(qiáng),嗎啡次之,美沙酮最弱答案：B解析：鹽酸哌替啶鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1／10倍,鹽酸美沙酮鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的2～3倍175.下列與磺胺類藥物不符的敘述就是()A、苯環(huán)上的氨基與磺酰胺必須處在對(duì)位B、N的一個(gè)氫被雜環(huán)取代時(shí)有較好的療效C、為二氫葉酸還原酶抑制劑D、苯環(huán)被其她取代則抑制作用消失E、抑菌作用與化合物的PKa有密切的關(guān)系答案：C解析：磺胺類藥物為二氫葉酸合成酶抑制劑?；前奉愃幬锏臉?gòu)效關(guān)系(1)芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對(duì)位,鄰位及間位異構(gòu)體均無(wú)抑菌作用。(2)苯環(huán)用其她環(huán)代替,或在苯環(huán)上引入其她基團(tuán),都將使抑菌作用降低或消失。(3)磺酰氨基N-單取代化合物可使抑菌作用增強(qiáng),而雜環(huán)取代時(shí),抑菌作用均明顯增加。N-雙取代化合物一般均喪失活性。(4)如果4位氨基上的取代基在體內(nèi)可分解為游離氨基,則仍有活性。176.關(guān)于阿司匹林的敘述,不正確的就是()A、吸濕能水解成水楊酸與醋酸B、易溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液C、其游離酸成鹽用于醫(yī)療D、有解熱與抗風(fēng)濕作用E、堿性條件下不穩(wěn)定答案：C177.哪一個(gè)藥物由于就是兩性化合物而不易通過(guò)血-腦屏障,因而不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑()A、異丙嗪B、鹽酸賽庚啶C、馬來(lái)酸氯苯那敏D、富馬酸酮替芬E、鹽酸西替利嗪答案：E178.下列降壓藥物中以酶為作用靶點(diǎn)的就是()A、維拉帕米B、硝苯地平C、可樂(lè)定D、卡托普利E、氯沙坦答案：D解析：硝苯地平與維拉帕米作用于鈣離子通道,可樂(lè)定與氯沙坦都作用在受體上,只有卡托普利作用于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶。179.下列藥物中哪個(gè)遇三氯化鐵顯藍(lán)紫色()A、布洛芬B、對(duì)乙酰氨基酚C、雙氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬答案：B解析：對(duì)乙酰氨基酚含酚羥基,遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色,就是用于鑒別的法定方法。180.下列敘述與氫氯噻嗪不符的就是()A、又名雙氫克尿塞B、含磺酰基顯弱酸性C、堿性溶液中的水解物具有重氮化偶合反應(yīng)D、本品的氫氧化鈉溶液與硫酸銅反應(yīng),生成綠色沉淀E、主要就是通過(guò)抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部與遠(yuǎn)曲小管前段對(duì)答案：D解析：氫氯噻嗪在堿性水溶液中的水解產(chǎn)物具有游離的芳伯氨基,可產(chǎn)生重氮化偶合反應(yīng)。不能與硫酸銅反應(yīng)生成沉淀。181.以下關(guān)于普萘洛爾的敘述錯(cuò)誤的就是()A、又名心得安B、分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子C、臨床上用其外消旋體D、其右旋體活性強(qiáng)E、為非選擇性的β受體阻斷劑答案：D182.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物就是()A、哌替啶B、可待因C、氨苯蝶啶D、鹽酸哌唑嗪E、阿托品答案：A解析：哌替啶結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)部分。183.下列藥物哪個(gè)就是前體藥物()A、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奧美拉唑E、氯雷她定答案：D184.屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥就是()A、氯哌斯汀(咳平)B、噴托維林(咳必清,維靜寧)C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯答案：C185.關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述不正確的就是()A、巴比妥類藥物加熱都能升華B、含硫巴比妥類藥物有不適之臭C、該類藥物不穩(wěn)定,遇酸、氧化劑與還原劑,在通常情況下其環(huán)破裂D、巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu),易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)E、巴比妥類藥物的水溶性鈉鹽可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類答案：C186.地西泮屬于()A、巴比妥類B、氨基醚類C、氨基甲酸酯類D、苯二氮?類E、三環(huán)類答案：D解析：苯巴比妥屬于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥物,地西泮屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥物,地西泮又稱為安定。187.對(duì)乙酰氨基酚又名()A、撲熱息痛B、乙酰水楊酸C、消炎痛D、萘普生E、芬布芬答案：A解析：對(duì)乙酰氨基酚化學(xué)名:N-(4-羥基苯基)-乙酰胺,又名撲熱息痛。188.結(jié)構(gòu)中含有三氮唑的抗真菌藥就是()A、氟康唑B、阿昔洛韋C、咪康唑D、酮康唑E、利巴韋林答案：A189.下列哪條性質(zhì)與順鉑不符()A、黃色結(jié)晶性粉末B、對(duì)光與空氣不敏感C、水溶液不穩(wěn)定D、對(duì)熱不穩(wěn)定E、不溶于水答案：E190.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑就是()A、鹽酸地爾硫(艸卓)B、尼群地平C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸哌唑嗪答案：B191.咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本母核就是()A、苯環(huán)B、異喹啉環(huán)C、黃嘌呤D、喹啉環(huán)E、孕甾烷答案：C解析：咖啡因可發(fā)生黃嘌呤生物堿的特征鑒別反應(yīng)即紫脲酸銨反應(yīng),為具黃嘌呤母核的中樞興奮藥。192.巴比妥類藥物顯弱酸性,就是由于分子中有()A、形成烯醇型的丙二酰脲結(jié)構(gòu)B、酚羥基C、醇羥基D、鄰二酚羥基E、烯胺答案：A193.鹽酸賽庚啶屬于()A、中樞興奮藥B、抗過(guò)敏藥C、抗?jié)兯嶥、利尿藥E、調(diào)血脂藥答案：B194.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的敘述正確的就是()A、發(fā)生重氮化偶合反應(yīng),B、主要在腎臟代謝,在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代謝物D、會(huì)生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風(fēng)濕答案：D解析：乙酰氨基酚可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng),生