2023年度執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)絡(luò)繼續(xù)教育題目及答案

1、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)敬重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）。：（1分）*「A.救死扶傷，不辱使命rB.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)17C.敬重患者，一視同仁D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一2、 引起中藥注射劑刺激的緣由有（）*（1分）*17A、有效成分本身有刺激性17B、歌質(zhì)較多rC、鉀離子較少17D、pH不相宜3、 生產(chǎn)過程智能化重點(diǎn)方向：工藝模型化和定量化、過程參數(shù)在線檢測、過程分析技術(shù)（PAT）、數(shù)字化仿真和優(yōu)化、虛擬現(xiàn)實(shí)。下列哪些屬于生產(chǎn)過程智能化重點(diǎn)方向的詳細(xì)落地措施（）：（1分）*匠A、以關(guān)鍵工藝為主線，對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)實(shí)現(xiàn)在線檢測分析和進(jìn)行精的確時(shí)限制；匠B、采納近紅外光譜、色譜等快速分析技術(shù)，建立藥品生產(chǎn)全過程的在線、離線檢測限制方法及標(biāo)準(zhǔn)；結(jié)合新型藥物制劑技術(shù)，實(shí)現(xiàn)過程在線檢測分析和智能化生產(chǎn)；17C、制劑及包裝設(shè)備通過自動(dòng)化技術(shù)和PAT（過程分析技術(shù)）結(jié)合，形成具有感知、分析、推理、決策和限制功能的智能裝備：匠D,應(yīng)用條碼、RFID、無線網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、同軟件結(jié)合實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程物料追蹤及定位管理白動(dòng)化，容器追蹤及狀態(tài)管理智能化:E、開發(fā)基于過程分析PAT的管理系統(tǒng)。4、 基本藥物増補(bǔ)書目應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持防治必需、結(jié)合當(dāng)?shù)刎?cái)政承受實(shí)力和基本醫(yī)療保障水平，優(yōu)先從國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品書目（）范圍內(nèi)選擇，且必需是（）的（1分）*「A甲類多家企業(yè)生產(chǎn)17B乙類多家企業(yè)生產(chǎn)「C乙類獨(dú)家生產(chǎn)「D甲類獨(dú)家生產(chǎn)5、 下面屬于探究和實(shí)現(xiàn)制藥行業(yè)的制藥裝備與藥品生產(chǎn)過程“智能化”和“智能工廠”作主動(dòng)打算：（），（1分）*17A、對已有制藥裝備、自動(dòng)化限制系統(tǒng)和信息化管理系統(tǒng)的改進(jìn)、擴(kuò)展、和完善。17B、部分制藥裝備企業(yè)通過兼并、整合于業(yè)務(wù)擴(kuò)展，在提升現(xiàn)有制藥裝備產(chǎn)品的自動(dòng)化、網(wǎng)路化和智能化水平和從下到上的縱向綜合集成實(shí)力。17C、對智能化設(shè)備的運(yùn)用（如：機(jī)器人、AGV）17D、通過國家有關(guān)智能制造的試點(diǎn)示范工程或新建I：廠/車間項(xiàng)目.探究建立制藥行業(yè)智能制造的示范樣板和模式.6、 55.以下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于藥物治療管理？（）：（1分）*「A.釆集患者個(gè)體信息，評估患者是否存在藥物治療問題17B.對首次運(yùn)用該藥品的、用藥依從性差的及運(yùn)用治療指數(shù)低的藥品的患者，應(yīng)當(dāng)供應(yīng)書面的指導(dǎo)資料「C.從患者藥物治療的相宜性、有效性、平安性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評估FD.針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療冃標(biāo)并擬定用藥行動(dòng)安排等。7、正品黃黃有下列哪些主要特征（）：（1分）*17A、金井玉欄17B、菊花心17C.微甜有黃豆脛味「D、外表面棕色8、 ICH發(fā)布的質(zhì)量指導(dǎo)原則中哪一個(gè)是“制藥質(zhì)量體系”?（）：（1分）*「AICHQ9「BICHQ7=CICHQ10「DICHQ39、 藥物經(jīng)皮汲取主要影響因素有（），（1分）*匠A、藥物的固有性質(zhì)17B、輔料的組成匠C、皮膚的水化作用匠D、輔料的性質(zhì)10、 《藥品管理法（2023年修訂）》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必需具備以下條件（）“（1分）*17A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境17C,具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量?管理機(jī)構(gòu)或者人員匠D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)雖的規(guī)章制度11、 我國執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則包括（）:（1分）*17A.救死扶傷，不辱使命17B、敬重患者，同等相待17C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一17D、進(jìn)徳修業(yè)，珍視聲譽(yù)12、 下列藥物中哪種具有托瘡生肌作用（），（1分）*廠A、人參「B、黨參17C、黃正廠D、白術(shù)13、 以下不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的是（）:（1分）*「A.執(zhí)業(yè)藥師必需遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥平安有效為基本準(zhǔn)則「B.執(zhí)業(yè)藥師必需嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品探討、生產(chǎn)、經(jīng)營、運(yùn)用的各項(xiàng)法規(guī)及政策「C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)金的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對本施位違反規(guī)定的處理D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的開具、審核及監(jiān)督調(diào)配，供應(yīng)用藥詢問與信息，指導(dǎo)合理用藥14、 自律性不僅是意志的特有屬性，也是道德法則唯一原則。指的是自律的（）特征（1分）*廠A.先驗(yàn)性「B.普遍約束性17C.形式性「D.目的性15、 《藥品醫(yī)療器械飛行檢査方法》的施行時(shí)間為2023年（），（1分）*「A7月1日廠B8月1日17C9月1日「D10月1日16、 《國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》共（）章（1分）*「幾四「B.五17C.六「D.七17、 凡2023年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國家基本藥物書目（2023年版）中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑（289個(gè)品種），原則上完成一樣性評價(jià)的時(shí)間為。（）：（1分）*「A2023年底前B2023年底前「C2023年底前「D2023年底前：（1分）*18、 在《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》的規(guī)劃中，到2030年要詳細(xì)實(shí)現(xiàn)（：（1分）*17A.人民健康水平持續(xù)提升：主要健康危急因素得到有效限制17B.健康服務(wù)實(shí)力大幅提升°C.健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴(kuò)大17D.促進(jìn)健康的制度體系更加完善19、 “健康中國”的戰(zhàn)略主題是（）：（1分）*廠A.共建共享、全民參與「B.共同建設(shè)、全民健康匠C.共建共享、全民健康「D.全民健康、和諧發(fā)展20、 下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是（）：（1分）*「A、甲基纖維素廠B、卡波普17C、硅酮rD、甘油明膠21、處方限量規(guī)定處方一般不得超過（）：（1分）*rrC、等張溶液不肯定等滲「A.15H常用量「B.3日用最「C.1次常用量17D.7日常用量22、 一般可以將質(zhì)量管理文件分為哪幾個(gè)層次進(jìn)行管理？（）：（1分）*17A政策17B指導(dǎo)文件17C規(guī)程17D記錄23、 各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要依據(jù)本公告要求，做好對行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一樣性評價(jià)工作的督導(dǎo)，同時(shí)要落實(shí)好（）：（1分）*戸A資料受理17B現(xiàn)場核査17C抽樣檢驗(yàn)17D資料匯總和報(bào)送工作24、 以下關(guān)于等滲溶液和等張溶液，敘述錯(cuò)誤的為（），（1分）*「A、等滲溶液系指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液「B、等滲溶液不肯'定等張1717C、羊毛船D、等張溶液肯定等滲「E、注射液配制等滲溶液后應(yīng)不出現(xiàn)溶血，但結(jié)果依舊岀現(xiàn)不同程度的溶血現(xiàn)象25、 藥品的質(zhì)量問題事實(shí)上是一個(gè)生命周期的問題，藥品從研發(fā)起先，到（）、經(jīng)營到直道患者運(yùn)用將經(jīng)驗(yàn)一個(gè)漫長和廣袤的歷程，到處存在必需嚴(yán)格跟蹤和監(jiān)控質(zhì)量因素（1分）*「A、臨床17B、生產(chǎn)「C、儲存廠D、配送廠E、流通26、 屬于提升執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)實(shí)力的執(zhí)業(yè)藥師群體層面措施有（）。：（1分）*17A.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行業(yè)務(wù)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)遵守法律、愛崗敬業(yè)17B.規(guī)劃自己的職業(yè)發(fā)展，樹立終身學(xué)習(xí)的觀念17C,完善專業(yè)學(xué)問和技能，提高職業(yè)實(shí)力匠D.遵守藥學(xué)服務(wù)道德規(guī)范27、 橡膠貼膏基質(zhì)輔料有（）：（1分）*「A、明膠匠B、松香17D、氧化鋅（ZnO）28、急診處方印刷用紙顏色為（）：（1分）*「A.淡綠色「B.淡紅色17C.淡黃色LD.白色29、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理方法.自（）起施行，2023年1月4日發(fā)布的《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理方法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第31號）同時(shí)廢止。：（1分）*1A、2023年5月1日廠B、2023年6月1日匠C、2023年7月1日「D、2023年8月I日30、依據(jù)《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存藥品相對濕度為（）：（1分）*「A.40%-75%廠B.35%-65%「C.35%-80%°D.35%-75%31、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在召回完成后（）工作日內(nèi)對召回效果進(jìn)行評估，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回忌結(jié)評估報(bào)告。，（1分）*A、5個(gè)

「B、10個(gè)「C、15個(gè)LD、20個(gè)32＞新活性成分的發(fā)覺與篩選是屬于藥品研制的（）x（1分）*17A.臨床前探討階段「B.新藥的臨床試驗(yàn)階段「C.新藥的生產(chǎn)階段廠D.新藥上市后探討階段33、 以下（）屬于基本藥物經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書的內(nèi)容。：（1分）*rA投標(biāo)藥品價(jià)格17B投標(biāo)藥品供應(yīng)5;匠C藥品質(zhì)量相關(guān)資質(zhì)證明17D企業(yè)銷傳額與市場信譽(yù)34、 從事養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有（）等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。:（1分）*17A、藥學(xué)廠B、醫(yī)學(xué)「C、生物D、D、化學(xué)35、執(zhí)業(yè)藥師必需遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（）為基本準(zhǔn)則。:（1分）*17A.人民用藥平安有效「B.剛好反饋用藥信息rC.人民身體健康D.醫(yī)療平安36、 藥品醫(yī)療器械飛行檢査，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢査，不包括的環(huán)節(jié)有（）：（1分）*17A倉儲LB運(yùn)用物料標(biāo)識「C研制「D生產(chǎn)、經(jīng)營37、 PAT指的是什么（）*（1分）*匠A、PAT是一個(gè)系統(tǒng)，即作為生產(chǎn)過程的分析和限制，是依據(jù)生產(chǎn)過程中的周期性檢測、關(guān)黒質(zhì)量參數(shù)的限制、原材料和中間產(chǎn)品的質(zhì)量限制及生產(chǎn)過程，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)的程序?！窧、是質(zhì)量源于設(shè)計(jì)rC、制造執(zhí)行系統(tǒng)「D、試驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)rE、數(shù)據(jù)釆案與監(jiān)視限制系統(tǒng)38、膏劑的特點(diǎn)有（），（1分）*17A、具有優(yōu)良的粘附性能17B、化學(xué)惰性17C、對人體皮膚的順應(yīng)好匠D、裁藥最大39、 《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》主要遵循的原則是（）：（1分）*17A.健康優(yōu)先17B.改革創(chuàng)新17C.科學(xué)發(fā)展17D.公允公正40、 以下關(guān)于基本藥物遴選專家?guī)斓恼f法，不正確的是（）：（1分）*「A詢問專家不參與書目評審工作廠B評審專家不參與書目制定的詢問工作匠C詢問專家可以參與書冃評審工作廠D評審專家負(fù)責(zé)書目評審工作（1分）*41、 飛行檢査時(shí)，被檢査單位及有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)剛好依據(jù)檢査組要求（）:（1分）*17A明確檢査現(xiàn)場負(fù)責(zé)人，開放相關(guān)場所或者區(qū)域17B協(xié)作對相關(guān)設(shè)施設(shè)備的檢査，保持正常生產(chǎn)經(jīng)營狀態(tài)匠C供應(yīng)真實(shí)、有效、完整的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等相關(guān)材料17D照實(shí)回答檢査組的詢問42、 常用的減輕難受的附加劑有（）：（1分）*17A、三氯叔丁醇「B、苯酚17C、鹽酸普魯卡因廠D、甲酚43、 常用的金屬離子絡(luò)合劑有（）：（1分）*17A.乙二胺四乙酸（EDTA）「B、亞硫酸気鈉「C、焦亞硫酸鈉「D、聚乙二醇300或40044、 能夠體現(xiàn)藥學(xué)服務(wù)的治疔學(xué)效果的是（）。：（1分）*17A.改善病情或癥狀，如難受、哮喘、高血壓及高血穂等17B.削減和降低疾和的發(fā)疾病、復(fù)發(fā)率、并發(fā)癥和死亡率等17C,提高藥物治療的依從性，幫助患者依據(jù)藥品說明書或醫(yī)囑運(yùn)用藥物17D.布助公眾提高健康意識。45、 在2023年推出國家基本藥物書目前，我國己經(jīng)推出（）部基本藥物書目。:（1分）*「B5戸C6廠D746、 文件系統(tǒng)中屬于“政策”類的文件有（）？，（1分）*17A質(zhì)最手冊rB操作規(guī)程「C記錄廠D偏差管理47、 關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是（）：（1分）*「A、具有水不溶性「B、具有揮發(fā)性匠C、可被濾過性17D、易被吸附48、 基本藥物“價(jià)格合理”是指（）。：（1分）*17A個(gè)人承受得起17B國家負(fù)擔(dān)得起17C生產(chǎn)企業(yè)有肯定利潤匠D經(jīng)營企業(yè)有肯定利潤

49、集中招標(biāo)選購 的藥品供應(yīng)模式實(shí)質(zhì)上屬于（）供應(yīng)模式。：（1分）*49、17A.鏈狀B.環(huán)式c.星式D,以上都不對50>企業(yè)托付運(yùn)輸藥品的記錄最少應(yīng)保存（）：17A.鏈狀B.環(huán)式c.星式D,以上都不對50>企業(yè)托付運(yùn)輸藥品的記錄最少應(yīng)保存（）：（1分）*A.3年B.5年C.7年D.9年51、藥物治療管理包含（）?，（1分）*A.采集患者個(gè)體的全部治療相關(guān)信息A.采集患者個(gè)體的全部治療相關(guān)信息B.評估和確認(rèn)患者是否存在藥物治療問題C,與患者一起確定治療目標(biāo)，制訂干預(yù)措施,并執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)安排D.對制訂的治療LI標(biāo)進(jìn)行隨訪和進(jìn)一步評估,C,與患者一起確定治療目標(biāo)，制訂干預(yù)措施,并執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)安排D.對制訂的治療LI標(biāo)進(jìn)行隨訪和進(jìn)一步評估,以確?；颊叩乃幬镏委熯_(dá)到最佳效果52、微乳在透皮給藥時(shí)獨(dú)特的特性有（）:（1分）*A、増溶B、提高滲透濃度梯度17C、增加角質(zhì)層脂質(zhì)雙層流淌性「D、不破壞角質(zhì)層水性通道53、 符合以下（）情形的品種，應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物書目中調(diào)出。：（1分）*17A藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的17B被撇銷藥品批準(zhǔn)證明文件的°C發(fā)生嚴(yán)峻不良反應(yīng)170可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的54、 化學(xué)藥品新注冊分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的其他仿制藥，自首家品種通過一樣性評價(jià)后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上完成一樣性評價(jià)的期限為（）：（1分）*廠A2年戸B3年廠C4年「D5年55、 以下不是健康中國戰(zhàn)略目標(biāo)領(lǐng)域的是（）°：（1分）*「A.醫(yī)藥衛(wèi)生體制rB.醫(yī)療衛(wèi)生制度「C.全民健身匠D.社會長治久安56、飛行檢査時(shí)，現(xiàn)場檢査時(shí)間由檢査組依據(jù)檢査須要確定，原則是（）：（1分）*證據(jù)保全17B査清査實(shí)問題rC做好風(fēng)險(xiǎn)限制「D收集實(shí)物、資料57、 下列哪項(xiàng)屬于藥品生產(chǎn)中物料與產(chǎn)品的要求（）。：（1分）*17A.應(yīng)當(dāng)盡可能削減物料的微生物污染程度17B.必要時(shí)物料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)當(dāng)包括微生物限度、細(xì)菌內(nèi)毒素或熱源檢査項(xiàng)冃17C.藥品上干脆印字所用油墨應(yīng)當(dāng)符合國家相關(guān)的進(jìn)口管理規(guī)定17D.全部到貨物料均應(yīng)當(dāng)檢査，以確保與訂單一樣并確認(rèn)供應(yīng)商已經(jīng)有質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)58、 一下屬于MES的功能模塊的是（）*（1分）*「A、括物料管理、稱魚與安排、設(shè)備追蹤、GMP培訓(xùn)管理?！窧、偏差管理模塊、文件管理模塊以及權(quán)限管理?！窩、工單管理、電子工作指引/指導(dǎo)'電子批記錄?！窪、OEE、設(shè)備績效、能源管理信息系統(tǒng)、管理質(zhì)量績效。17E、以上全是59、 維權(quán)能夠發(fā)覺現(xiàn)有法律體系中的漏洞和空白，不斷完善我國社會主義法律體系。體現(xiàn)7（）：（1分）*「A.維權(quán)是提升社會主義政治文明的重要內(nèi)容B.維權(quán)是完善社會主義法律體系的垂要條件rc.維權(quán)是構(gòu)建社會主義和諧社會的重要方式「D.維權(quán)是打造社會主義和諧社會的重要途徑60、 酊劑可用的制備方法有（）：（1分）*LA、過濾法17B、稀釋法17C、浸漬法17D、溶解法61、 調(diào)配中藥飲片時(shí)，分劑量應(yīng)當(dāng)按（）的方法。：（1分）*17A.等量遞減r&配伍科學(xué)「C.逐劑復(fù)數(shù)「D.也許平均62、 “健康中國”最早是在（）年由原衛(wèi)生部提出。：（1分）*「A.2023匠B.2023「C.2023「D.202363、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。“三全”是指（）：（1分）*17A、從受精卵到死亡的全生命周期管理匠B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)値鏈覆蓋17C、從政府到社會再到市場的全方位關(guān)聯(lián)「D、從個(gè)人到家庭的全方位管理64、 （）是省域基本藥物集中選購的主管部門，負(fù)責(zé)搭建省級集中選購平臺。:（1分）*廠A省政府17B省衛(wèi)生行政部門「c省醫(yī)改辦「D省藥品招標(biāo)選購部門65、 比照國家工信部《國家智能制造標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)指南》（2023版）下面哪些是智能制造的關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域（）：（1分）*「A、智能裝備rB、智能工廠「C、智能服務(wù)「D、“工業(yè)軟件與大數(shù)據(jù)”與“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)”定義為17E、以上全是66、 氯化鈉等滲當(dāng)量是指（）：（1分）*A、與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的是B、與10g藥物成等滲效應(yīng)的氣化鈉的量「C、與10g氣化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的最17D、與lg藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量67、 對藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置、培育、工作職責(zé)等方面做了詳細(xì)的要求的是（）。：（1分）本「A.《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施方法》rB.《執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定方法》「C.《處方管理方法》17D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》68、 注射液的等滲調(diào)整劑用（）：（1分）*「A、硼酸廠B.HC1匠C、NaClrD、苯甲醇69、 在開展一樣性評價(jià)過程中，藥品生產(chǎn)企業(yè)須以參比制劑為比照，全面深化地開展比對探討。探討內(nèi)容包括（）：（1分）*17A處方、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、品型、粒度和雜質(zhì)等主要藥學(xué)指標(biāo)比較探討17B固體制劑溶出曲線的比較探討「C臨床有效性探討D以上都是70、健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（）。：（1分）*廠A.英國rB.法國17C.美國「D.日本71、《關(guān)于印發(fā)推動(dòng)藥品價(jià)格改革看法的通知》規(guī)定，除（）藥品之外的其他藥品取消政府定價(jià)。:（1分）*17A麻醉藥品LB精神藥品17C一類精神藥品rD二類精神藥品72、 健康管理基本策略（）。8（1分）*匠A.生活方式管理、需求管理匠B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理17C.殘疾管理17D.綜合人群管理73、 建立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的長效機(jī)制要（）：（1分）*匠A.在相關(guān)法律法規(guī)中規(guī)范違反職業(yè)道徳有關(guān)行為的法律責(zé)任17B.通過執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會等行業(yè)自律組織進(jìn)行宣揚(yáng)教化、自我監(jiān)督和自我約束

17C.動(dòng)員全社會力氣，進(jìn)行強(qiáng)有力的社會輿論監(jiān)督「D.較強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師接著教化）：（1分）*（1分）*74、 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2023年修訂）》的實(shí)施日期為？（）：（1分）*（1分）*LA2023.12.31?B2023.3.1廠C2023.10.19「D2023.1.I75、 以下關(guān)于基本藥物集中選購平臺的說法，正確的是（）:匠A政府建立的非營利性網(wǎng)上選購系統(tǒng)「B平臺運(yùn)行費(fèi)用由平臺運(yùn)行收費(fèi)加以彌補(bǔ)匠C為基層醫(yī)療衛(wèi)朝氣構(gòu)藥品選購、配送、結(jié)算服務(wù)「D為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)供應(yīng)藥品選購 、配送、結(jié)算服務(wù)76、 集中交易市場模式在我國主要存在于（）流通中。：（1分）*「A中成藥LB生物制品「C化學(xué)藥品17D中藥材77、處方審核不包括處方的（）?：（1分）*「A.合法性審核「B.規(guī)范性審核17C.經(jīng)濟(jì)性審核「D.相宜性審核78、 54.總體來講，注冊執(zhí)業(yè)藥師主要分布的機(jī)構(gòu)是（）。：（1分）*rA.藥品生產(chǎn)企業(yè)「B.藥品批發(fā)企業(yè)17C.社會藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)廠D.高校79、 仿制藥一樣性評價(jià)工作的負(fù)責(zé)部門是（），（1分）*17A總局?樣性評價(jià)辦公室「B總局一樣性評價(jià)專家委員會廠C中國食品藥品檢定探討院「D總局藥品審評中心r80、 下列對中藥注射劑溶液的質(zhì)量要求正確的是（）：（1分）*17A、無菌B、無熱原或無細(xì)菌內(nèi)毒素c、無可見異物匠D、中藥注射劑的pH值要求與血液的pH值相等或接近81、下列黃黃的有效成分中，哪種具有調(diào)整血壓作用（）：（1分）*1A、黃酮類「B、微量元素17C、r-気基丁酸17D、黃芭甲昔82、《國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》共（）條（1分）*戸A.31「B.42廠C.43D.5683、生產(chǎn)過程質(zhì)量的在線檢測與限制：釆納近紅外光譜等快速分析技術(shù)，建立從原藥材、中間體到成品全生產(chǎn)在線、離線檢測限制方法及標(biāo)準(zhǔn)，保證生產(chǎn)過程質(zhì)量的（）：（1分）*廠A、均一性rB、檢定性17C、均一性與穩(wěn)定性?！窪、合格LE、以上都不正確84、 （）對企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、并對其進(jìn)行監(jiān)督和維護(hù)，使其有效運(yùn)行負(fù)有最高責(zé)任。：（1分）*「A質(zhì)量授權(quán)人「B關(guān)鍵人員17C高層管理者LDQA人員85、 制藥工廠的自動(dòng)化、信息化系統(tǒng)架構(gòu)包含哪些方面（）*（1分）*「A、由儀表、閥門、傳感器、PLC組成限制層廠B、由DCS、SCADA或批處理系統(tǒng)（InBalch）組成的監(jiān)控層「C、由MES、WMS.LIMS等系統(tǒng)組成的執(zhí)行層「D、ERP系統(tǒng)組成的安擂層匠E、以上全是86、 CAPA是指？（）：（1分）*17A訂正預(yù)防措施系統(tǒng)「B全面質(zhì)覺管理體系「C質(zhì)量管理體系「D風(fēng)險(xiǎn)評估系統(tǒng)87、 《藥品醫(yī)療器械飛行檢査方法》包括五章（）：（1分）*A25條

*(GD:*(&【)，*(GD:*(&【)，沮導(dǎo)、0自到好'VJ()書袋家見毋剔丈』中身供'06d前30魏菲祖勒aJI0060SI0召OldH3IQ^|簞留韻易竊典鄆審V￡|?WI)!()[痛意姓某濤畫易暮通地專'68械耳榊壽'(!少姓舛現(xiàn)轂'9自咐面哥'8￡|維濾蓄*機(jī)片匪'V￡|()凈串蓋豐曄博栄班鼎'庇某村'賤畏果中'88夠號Q力0 [<0￡8jLD、白術(shù)91、 以下（）情形的藥品，不得納入國家基本藥物書目遴選范圍：（1分）*17A含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的rB價(jià)格較為