第5章章節(jié)檢測

第5章章末檢測滿分100分時間90分鐘一、單項選擇題（本題共11題，每小題3分，共33分）（2021春?宿州期末）如圖中甲、乙、丙、丁分別表示四種生物體細(xì)胞中染色體的組成，下列有關(guān)敘述不正確（）A．甲、乙細(xì)胞中都含有3個染色體組 B．丙細(xì)胞對應(yīng)個體一定是二倍體 C．丁細(xì)胞對應(yīng)個體一定是單倍體 D．甲對應(yīng)個體的基因型可能是AAa【分析】1、染色體組的判斷方法：（1）根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷：①細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組；②細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個染色體組內(nèi)就有幾條染色體。（2）根據(jù)生物的基因型來判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組。可簡記為“同一英文字母無論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次，就含有幾個染色體組”。（3）根據(jù)細(xì)胞內(nèi)形態(tài)不同的染色體的條數(shù)判定一個染色體組含幾條染色體，然后判定染色體組數(shù)。2、分析圖示：甲細(xì)胞內(nèi)相同的染色體有3條，因此有3個染色體組；乙細(xì)胞內(nèi)相同的染色體有3條，因此有3個染色體組；丙細(xì)胞內(nèi)相同的染色體有2條，因此有2個染色體組；丁細(xì)胞內(nèi)不含相同的染色體，因此有1個染色體組?！窘獯稹拷猓篈、甲細(xì)胞內(nèi)相同的染色體有3條，因此有3個染色體組；乙細(xì)胞內(nèi)相同的染色體有3條，因此有3個染色體組，A正確；B、丙細(xì)胞內(nèi)相同的染色體有2條，因此有2個染色體組，對應(yīng)個體若由受精卵發(fā)育而來則為二倍體，若由配子發(fā)育而來則為單倍體，B錯誤；C、丁細(xì)胞內(nèi)不含相同的染色體，含有1個染色體組，對應(yīng)個體一定是單倍體，C正確；D、甲細(xì)胞內(nèi)相同的染色體有3條，因此有3個染色體組，對應(yīng)個體的基因型可能是AAa，D正確。故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查染色體組的概念，以及單倍體、二倍體和多倍體的概念，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識分析問題的能力。（2020春?浙江期中）下列有關(guān)水稻的敘述，錯誤的是（）A．二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理后，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大 B．二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小 C．二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，體細(xì)胞含三個染色體組 D．二倍體水稻體細(xì)胞含2個染色體組，每組中染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能各不相同【分析】1、細(xì)胞中的一組完整非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)助，攜帶著控制一種生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。2、幾倍體的判斷：①如果生物體由受精卵（或合子）發(fā)育而成，生物體細(xì)胞內(nèi)有幾個染色體組，此生物就叫幾倍體；②如果生物體由生殖細(xì)胞（卵細(xì)胞或花粉）直接發(fā)育而成，無論細(xì)胞內(nèi)含有幾個染色體組，此生物體都不能叫幾倍體，而只能叫單倍體?！窘獯稹拷猓篈、二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理后，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大，A正確；B、二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，單倍體不育，沒有種子，因此不會有米粒，B錯誤；C、二倍體水稻（2個染色體組）與四倍體水稻（4個染色體組）雜交，配子染色體數(shù)目減半，含1個染色體組的配子和含2個染色體組的配子結(jié)合成合子，合子發(fā)育成的個體其體細(xì)胞含三個染色體組，稱為三倍體，C正確；D、二倍體水稻體細(xì)胞含2個染色體組，每組中染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能各不相同，D正確。故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查染色體組、單倍體和二倍體等相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，難度不大。（2021春?廣水市月考）以下幾種生物性狀產(chǎn)生的原因相同的是（）①果蠅的白眼；②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒；③八倍體小黑麥的出現(xiàn)；④人類的色盲；⑤貓叫綜合征；⑥人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥；⑦囊性纖維病；⑧某種貓的雌性個體中有黃色、黑色和黑黃相間的類型，而雄性的毛色不是黃色就是黑色A．①④⑤⑥ B．④⑤⑥⑦ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧【分析】生物可遺傳的變異來源有三個：基因重組、基因突變和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失、替換，其實(shí)例為人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥?；蛲蛔兛捎糜谡T變育種，如高產(chǎn)青霉素菌株。（2）基因重組在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合?；蛑亟M可用于雜交育種，如小麥的矮稈抗病。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，可應(yīng)用于單倍體育種和多倍體育種（如三倍體無子西瓜的出現(xiàn)）?！窘獯稹拷猓孩俟壍陌籽蹃碓从诨蛲蛔?；②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒來源于基因重組；③八倍體小黑麥?zhǔn)嵌啾扼w育種的產(chǎn)物，其變異來源是染色體變異；④人類的色盲來源是基因突變；⑤貓叫綜合征是由于人類的第5號染色體缺失片段導(dǎo)致的，屬于染色體變異；⑥⑦人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥和囊性纖維病產(chǎn)生的根本原因都是基因突變；⑧某種貓的雌性個體中有黃色、黑色和黑黃相間的類型，而雄性的毛色不是黃色就是黑色，屬于共顯性遺傳。綜合以上分析可知，①④⑥⑦性狀的產(chǎn)生都是基因突變，即C正確，ABD錯誤。故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查生物變異及育種的相關(guān)知識，要求考生識記生物變異的類型，掌握生物變異在育種中的應(yīng)用，能準(zhǔn)確判斷產(chǎn)生各項中生物性狀產(chǎn)生的變異來源，再根據(jù)題干要求選出正確的答案。（2022春?漢濱區(qū)校級月考）某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)分裂Ⅰ時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)分裂Ⅰ時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（）A．三倍體、染色體片刻重復(fù)、三體、染色體片段缺失 B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù) C．染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)，三倍體 D．三體、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。（1）染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。（2）染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘獯稹拷猓簣Da所示細(xì)胞中，只有一組同源染色體為3條，其余皆為兩條，可知為三體；圖b所示的染色體中，有一條染色體上增加了一部分（片段4），為染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)；圖c細(xì)胞含三個染色體組，故為三倍體；d圖的染色體中，有一條缺失了片段3和4，為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。故選：D?！军c(diǎn)評】本題結(jié)合模式圖，考查染色體變異的相關(guān)知識，要求考生識記染色體變異的類型，能根據(jù)圖中信息做出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識記層次的考查。（2021春?和平區(qū)校級期末）某基因發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致氫鍵總數(shù)減少了一個（A﹣T間2個，G﹣C間3個），則有關(guān)說法錯誤的是（）A．該基因可能發(fā)生了堿基對的替換 B．突變后翻譯過程可能提前終止 C．突變后的基因中A與C含量可能不占該基因總堿基的一半 D．該基因突變可能對該生物性狀沒有影響【分析】1、有關(guān)基因突變，考生需要注意以下幾方面：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變．（2）基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性．（3）基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源．2、雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，由此可推知，雙鏈DNA分子中非互補(bǔ)配對堿基之和占堿基總數(shù)的一半．3、基因頻率是指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比例．【解答】解：A、由題意知，某基因發(fā)生了一個堿基對的變化，導(dǎo)致氫鍵總數(shù)減少了一個，可能是堿基對發(fā)生了替換，即A﹣T堿基對替換了G﹣C堿基對，A正確；B、突變后的密碼子可能變成了終止密碼子，使翻譯過程提前終止，B正確；C、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，基因中非互補(bǔ)配對堿基之和占堿基總數(shù)的一半，即使發(fā)生基因突變也不會改變該比例，C錯誤；D、因突變一定會改變DNA中的遺傳信息，但由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會改變生物的性狀，D正確。故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查基因突變的相關(guān)知識，要求考生識記基因突變的概念、種類、時期、特點(diǎn)及意義，掌握堿基互補(bǔ)配對原則及其應(yīng)用，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。（2020?浙江模擬）如圖表示母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險曲線，下列敘述錯誤的是（）A．圖中45歲女性所生子女?dāng)?shù)目少的可能原因之一是體內(nèi)雌激素含量低 B．遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險中，先天愚型病在成年階段發(fā)病率很低 C．圖中先天愚型病的診斷只能通過羊膜腔穿刺 D．圖中兩條曲線的結(jié)果告訴我們應(yīng)提倡適齡生育【分析】1、婚前檢測和預(yù)防遺傳病的措施有：遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。2、分析曲線圖：隨著母親年齡的增長，先天愚型患者的發(fā)病率越來越高。【解答】解：A、雌激素能促進(jìn)卵細(xì)胞形成，所以圖中45歲女性所生子女?dāng)?shù)目少的可能原因之一是體內(nèi)雌激素含量低，A正確；B、先天愚型病屬于染色體異常遺傳病，染色體異常遺傳病在成年階段發(fā)病率很低，B正確；C、先天愚型病的診斷可通過羊膜腔穿刺或無創(chuàng)DNA檢測等方法，C錯誤；D、圖中兩條曲線的結(jié)果告訴我們應(yīng)提倡適齡生育，D正確。故選：C?！军c(diǎn)評】本題結(jié)合曲線圖，主要考查遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防，本題涉及到一些與生活實(shí)際密切相關(guān)的知識，考查學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際的能力。（2020秋?沙坪壩區(qū)校級期中）育種的方法有雜交育種、單倍體育種、誘變育種、多倍體育種、基因工程育種等，下面對這五種育種方法的敘述，正確的是（）A．涉及的原理有：基因突變、基因重組、染色體變異 B．都不可能產(chǎn)生定向的可遺傳變異 C．都不能通過產(chǎn)生新基因從而產(chǎn)生新性狀 D．都在細(xì)胞水平上進(jìn)行操作【分析】四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【解答】解：A、誘變育種涉及的原理是基因突變，雜交育種和基因工程育種涉及的原理是基因重組，單倍體育種和多倍體育種涉及的原理是染色體變異，A正確；B、基因工程產(chǎn)生的變異是定向的，B錯誤；C、誘變育種原理是基因突變，可以產(chǎn)生新的基因，從而產(chǎn)生新性狀，C錯誤；D、基因工程是在分子水平上的操作，D錯誤。故選：A。【點(diǎn)評】本題考查育種的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，難度適中，解題的關(guān)鍵是明確各種育種方法的原理和過程。（2019秋?伊州區(qū)校級期中）某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長，將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（X）的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是（）A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失 B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的 C．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移 D．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到X【分析】分析題意可知：由于突變型的大腸桿菌不能在基本培養(yǎng)基上生長，說明突變型M不能合成氨基酸甲，突變型N不能合成氨基酸乙，因此突變體不能基本培養(yǎng)基上生長?！窘獯稹拷猓篈、根據(jù)題意可知，“突變體M不能在基本培養(yǎng)基上生長，但突變體M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長”，說明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失，A正確；B、大腸桿菌屬于原核生物，原核細(xì)胞只能發(fā)生基因突變，由此可見，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；C、突變體M和N在混合培養(yǎng)期間可能發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移，從而產(chǎn)生大腸桿菌X，C正確；D、突變體M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)，產(chǎn)生了大腸桿菌X，這可能是兩種大腸桿菌之間發(fā)生了重組，但不能確定突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能否得到X，D錯誤。故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查了微生物的分離與培養(yǎng)的有關(guān)知識，要求學(xué)生能夠根據(jù)題干信息確定突變體的來源，以及分析混合培養(yǎng)獲得大腸桿菌X的原因，并結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確判斷各項。（2021春?上高縣校級月考）選取生理狀況相同的二倍體草莓（2N＝14）幼苗若干，隨機(jī)分組，每組30株，用不同濃度的秋水仙素溶液處理幼芽，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（）A．該實(shí)驗(yàn)的自變量有兩個 B．高倍鏡下觀察草莓莖尖細(xì)胞的臨時裝片，發(fā)現(xiàn)有的細(xì)胞分裂后期的染色體數(shù)目為56 C．秋水仙素與龍膽紫一樣屬于堿性染料，能對染色體著色，從而誘導(dǎo)染色體加倍 D．實(shí)驗(yàn)表明：用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗的幼芽1d，誘導(dǎo)成功率在處理組別中最高【分析】分析柱形圖：在0.05%的秋水仙素溶液、0.1%的秋水仙素溶液和0.2%的秋水仙素溶液中，0.2%的秋水仙素溶液阻斷紡錘體形成的能力更強(qiáng)，誘導(dǎo)成功率更高．秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，屬于染色體數(shù)目變異?！窘獯稹拷猓篈、從題圖中可以看出，由于用不同濃度的秋水仙素溶液處理幼芽，并記錄不同時間的誘導(dǎo)成功率，所以實(shí)驗(yàn)的自變量是秋水仙素溶液濃度和處理時間，A正確；B、由于秋水仙素的作用，有的細(xì)胞中染色體數(shù)目已加倍，有的還沒有加倍，因此高倍鏡下觀察草莓芽尖細(xì)胞的臨時裝片，發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目有的為28，有的仍為14，有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，使得染色體數(shù)目變成56或28，B正確；C、龍膽紫屬于堿性染料，能對染色體著色，秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使得染色體數(shù)目加倍，但不能使得染色體著色，C錯誤。D、從題圖中可以看出，用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗的幼芽1天，誘導(dǎo)成功率較高，D正確。故選：C。【點(diǎn)評】本題結(jié)合柱形圖，考查染色體變異及秋水仙素的作用，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。（2020?安慶開學(xué)）果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中（）A．白眼雄果蠅占 B．紅眼雌果蠅占 C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占 D．缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占【分析】如果Ⅳ染色體缺失用Ⅳ﹣表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼雌果蠅可以表示為ⅣⅣ﹣XBXb，紅眼雄果蠅可以表示為ⅣⅣ﹣XBY，子一代中Ⅳ染色體的組型是ⅣⅣ：ⅣⅣ﹣：Ⅳ﹣Ⅳ﹣﹣＝1：2：1，其中Ⅳ﹣Ⅳ﹣死亡，后代個體中ⅣⅣ占，ⅣⅣ﹣占；對于果蠅眼色來說，雜交后的個體的基因型及比例是XBXB：XBXb：XBY：XbY＝1：1：1：1。【解答】解：A、由分析可知，后代白眼雄果蠅占，A錯誤；B、紅眼雌果蠅占，B錯誤；C、染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占，C錯誤；D、缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占，D正確。故選：D。【點(diǎn)評】本題考查了染色體缺失致死的變異以及基因自由組合定律的應(yīng)用知識，因此在解答本題時，首先利用分離定律對兩對基因逐對考慮，然后再利用乘法法則進(jìn)行組合。（2021?河北模擬）以下關(guān)于遺傳變異的說法正確的是（）A．伴性遺傳中親本正交和反交的結(jié)果可能不同，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律 B．一對表現(xiàn)正常的雙親生出白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳?。┖⒆拥母怕适?C．遺傳信息是指DNA中的堿基排列順序 D．細(xì)胞內(nèi)任何一個DNA分子都可以發(fā)生基因突變，說明基因突變具有普遍性【分析】1、幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，只能在男性之間傳遞，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。2、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向性和低頻性?！窘獯稹拷猓篈、伴性遺傳中親本正交和反交的結(jié)果不同的原因是這些相關(guān)性狀的基因位于性染色體上，其遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，而不是不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律造成的，A錯誤；B、若雙親正常，雙親的基因中不含致病基因，所生孩子都是正常人，B錯誤；C、遺傳信息是指DNA中的堿基排列順序，C正確；D、細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子都可以發(fā)生基因突變，說明基因突變具有隨機(jī)性，D錯誤。故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查伴性遺傳、基因突變、人類遺傳病、遺傳信息等知識，要求考生識記伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)；識記人類遺傳病的類型及實(shí)例；識記基因突變的特點(diǎn)；識記遺傳信息的概念，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。二、不定向選擇題（共4小題，共20分，選錯不得分，漏選得2分）（2017秋?啟東市校級期末）下列關(guān)于染色體組的敘述錯誤的是（）A．任何一個生物體細(xì)胞中都含有兩個染色體組 B．一個染色體組攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息 C．一個染色體組中各個染色體的形態(tài)、大小各不相同，互稱為非同源染色體 D．體細(xì)胞含有奇數(shù)個染色體組的個體，一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥印痉治觥考?xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組．【解答】解：A、某一生物體細(xì)胞中都含有的染色體組數(shù)不一定是兩個，如二倍體生物的體細(xì)胞中含有兩個染色體組，三倍體生物的體細(xì)胞中含有三個染色體組，A錯誤；B、一個染色體組攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息，B正確；C、一個染色體組中各個染色體的形態(tài)、大小各不相同，互稱為非同源染色體，C正確；D、由于含有奇數(shù)個染色體組的個體，在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥樱珼正確。故選：A。【點(diǎn)評】本題主要考查學(xué)生對知識的理解和分析能力．單倍體生物是指未經(jīng)受精作用，由生殖細(xì)胞發(fā)育而來的生物．如果親代是多倍體生物，則單倍體生物也可能含有多個染色體組．僅當(dāng)親代是二倍體生物時，單倍體生物是只含一個染色體組的．（2022?南京模擬）如圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣3為M型，Ⅰ﹣2、Ⅰ﹣4為N型。下列敘述正確的是（）A．Ⅱ﹣3的基因型一定為LMLNXBXB B．Ⅱ﹣4的血型可能為M型或MN型 C．Ⅱ﹣2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為 D．Ⅲ﹣1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ﹣3【分析】遺傳系譜圖分析：圖示為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用B/b表示，由于Ⅱ﹣1患色盲XbY，確定I﹣2基因型XBXb?！窘獯稹拷猓篈、I﹣1基因型為LMLMXBY，I﹣2基因型為LNLNXBXb，Ⅱ﹣3的基因型可能為LMLNXBXB或LMLNXBXb，A錯誤；B、據(jù)題干可知，I﹣1、I﹣3為M型，I﹣2、I﹣4為N型，Ⅱ﹣4是I﹣3和I﹣4的后代，Ⅱ﹣4的血型為MN型，B錯誤；C、由分析可知，I﹣2基因型XBXb，則Ⅱ﹣2基因型XBXBXBXb，C正確；D、Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4的基因型均為XBY，因此Ⅲ﹣1攜帶的Xb來自于Ⅱ﹣3，Ⅱ﹣3攜帶的Xb來自于Ⅰ﹣2，即Ⅲ﹣1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ﹣2，D錯誤。故選：C?！军c(diǎn)評】本題主要考查的是伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度適中。（2021秋?邵東市校級月考）基因重組是生物變異的重要來源之一，下列關(guān)于基因重組的實(shí)例中，正確的是（）A．高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆是基因重組的結(jié)果 B．S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)S型細(xì)菌是基因重組的結(jié)果 C．圓粒豌豆的DNA上插入一段外來DNA序列，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因重組的結(jié)果 D．“一母生九子，九子各不同”是基因重組的結(jié)果【分析】基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組?！窘獯稹拷猓篈、高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆是基因分離的結(jié)果，A錯誤；B、S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)S型細(xì)菌是基因重組的結(jié)果，B正確；C、圓粒豌豆的DNA上插入一段外來DNA序列，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因突變的結(jié)果，C錯誤；D、進(jìn)行有性生殖的生物，后代具有多樣性的主要原因是基因重組，因此“一母生九子，九子各不同”是基因重組的結(jié)果，D正確。故選：BD?！军c(diǎn)評】本題考查基因重組的相關(guān)知識，要求考生識記基因重組的概念、類型及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。（2020秋?皇姑區(qū)校級月考）某開紅花豌豆植株的某一條染色體發(fā)生片段缺失且多了一條染色體，研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的花粉不育（無活性），在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機(jī)移向一極，基因B控制紅花，基因b控制白花，如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）A．該變異可以通過制作該植物根尖分生區(qū)的臨時裝片用光學(xué)顯微鏡觀察到 B．該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因型為BB、Bb、B、b的四種雌雄配子，且比例均為1：2：2：1 C．若該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代中有2/5的植株含缺失染色體 D．如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)及比例一般是紅花：白花＝35：1【分析】根據(jù)題意和圖示分析，含基因B的一條染色體發(fā)生缺失，且多了一條含基因B的正常染色體。BBb在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機(jī)移向一極，可產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子。【解答】解：A、由題圖可知，題圖中豌豆植株的染色體多了一條，同時還存在一條部分片段缺失的染色體，變異類型為染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，無論是染色體數(shù)目變異還是染色體結(jié)構(gòu)變異均可用光學(xué)顯微鏡觀察到，A正確；B、根據(jù)上述分析可知，該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因型為BB、Bb、B、b的四種配子且比例為1：2：2：1，B正確；C、由于無正常染色體的花粉不育（無活性），則若以植株為父本，產(chǎn)生雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b＝1：2：1：1，正常植株為母本（產(chǎn)生的配子只含有該對染色體中的一條），則與雄配子BB結(jié)合的子代一定含有缺失染色體，與雄配子Bb結(jié)合的子代一半含有缺失染色體，故雜交后代中有2/5的植株含缺失染色體，C正確；D、如果該植株自交，雌配子的種類及比例為BB：Bb：B：b＝1：2：2：1，雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b＝1：2：1：1，后代開白花的比例為，所以后代的性狀表現(xiàn)及比例一般是紅花：白花＝29：1，D錯誤。故選：AC?！军c(diǎn)評】本題考查了減數(shù)分裂、分離定律的應(yīng)用、染色體變異的相關(guān)知識，意在考查考生的識圖能力、分析能力和理解能力，具有一定的難度。三、非選擇題（共3小題，共47分）（2023?鞍山一模）油菜物種Ⅰ（2n＝20）與Ⅱ（2n＝18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個油菜新品系（注：Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數(shù)分裂中不會相互配對）。（1）秋水仙素通過抑制分裂細(xì)胞中的形成，導(dǎo)致染色體加倍：獲得的植株進(jìn)行自交，子代（會/不會）出現(xiàn)性狀分離。（2）觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂，應(yīng)觀察分生區(qū)的細(xì)胞，處于分裂后期的細(xì)胞中含有條染色體。（3）該油菜新品系經(jīng)過多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對基因A/a控制，并受另一對基因R/r影響、用產(chǎn)黑色種子植株（甲）、產(chǎn)黃色種子植株（乙和丙）進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：組別親代F1表現(xiàn)型F1自交所得F2表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一甲×乙全為產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株＝3：1實(shí)驗(yàn)二乙×丙全為產(chǎn)黃色種子植株產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株＝3：13①實(shí)驗(yàn)一得出，種子顏色性狀中黃色對黑色為性。②分析以上實(shí)驗(yàn)可知，當(dāng)基因存在時會抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙的基因型為，F(xiàn)2代產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為。③有人重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，發(fā)現(xiàn)某一F1植株，其體細(xì)胞中含R/r基因的同源染色體有三條（其中兩條含R基因）。讓該植株自交，理論上后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為。【分析】1、根據(jù)題意和圖表分析可知：油菜物種Ⅰ與Ⅱ雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理，得到的是異源多倍體，屬于染色體數(shù)目變異。油菜新品系種子顏色由一對基因A/a控制，并受另一對基因R/r影響，F(xiàn)1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株＝3：13，是9：3：3：1的變式，所以其遺傳遵循基因的自由組合定律。2、用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，就可能發(fā)育成多倍體植株?！窘獯稹拷猓海?）秋水仙素通過作用于細(xì)胞分裂前期，抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。獲得的植株是純合子，自交后代不會出現(xiàn)性狀分離。（2）油菜物種I（2n＝20）與Ⅱ（2n＝18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個油菜新品系，所以油菜新品系細(xì)胞中染色體數(shù)目2n＝38，則觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂，處于分裂后期的細(xì)胞中，著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍，含有76條染色體。（3）①由實(shí)驗(yàn)一可判斷種子顏色性狀中黃色對黑色為隱性。②由實(shí)驗(yàn)二的F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株＝3：13，可判斷F1黃色種子植株的基因型為AaRr；子代黑色種子植株基因型為A_rr，黃色種子植株基因型為A_R_、aaR_、aarr，可判斷當(dāng)R基因存在時，抑制A基因的表達(dá)；實(shí)驗(yàn)一中，由于F1全為產(chǎn)黑色種子植株，則乙黃色種子植株的基因型為aarr；實(shí)驗(yàn)二中，由于F1全為產(chǎn)黃色種子植株（AaRr），則丙黃色種子植株的基因型為AARR；F2中產(chǎn)黃色種子植株中純合子的基因型為AARR、aaRR、aarr，占，所以F2代產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為1。③就R/r基因而言，實(shí)驗(yàn)二親本基因型為RR和rr，F(xiàn)1體細(xì)胞基因型為Rr，而該植株體細(xì)胞中含R基因的染色體多了一條，可能是植株丙在產(chǎn)生配子時，減數(shù)第一次分裂過程中含R/r基因的同源染色體沒有分離或減數(shù)第二次分裂中姐妹染色單體沒有分離，產(chǎn)生的配子為RR：Rr：R：r＝1：2：2：1。因此，該植株自交，理論上后代中產(chǎn)黑色種子（A_rr）的植株所占比例為。故答案為：（1）紡錘體不會（2）76（3）隱RAARR【點(diǎn)評】本題考查染色體變異和基因自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。（2021春?宿遷期末）圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2是某家族患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅰ2號個體不攜帶乙病致病基因。請分析回答：（1）從圖1可知遺傳病的特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加。某中學(xué)生物興趣小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)選取圖1中的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。（2）如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時，下列事項應(yīng)注意的有。（請?zhí)钚蛱枺僭O(shè)計表格，確定調(diào)查方式，明確成員分工②選擇人群中罕見的疾病③在患者家系中調(diào)查④可對群體中的21三體綜合征進(jìn)行調(diào)查⑤可對學(xué)校高一年級全體同學(xué)進(jìn)行紅綠色盲調(diào)查。（3）圖2中乙病是致病基因位于（填“?！被颉癤”）染色體上的（填“顯”或“隱”）性遺傳病。（4）圖2中Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是，Ⅱ6可能的基因型是。（5）圖2中Ⅱ3是純合子的概率是，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是?！痉治觥?、分析圖1：多基因遺傳病成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加且隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升。染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生前逐漸降低，出生后極低，可能的原因是大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的。單基因遺傳病在出生后的發(fā)病人數(shù)逐漸增加至最大值后逐漸下降，在青春期后發(fā)病率非常低。2、分析圖2：由Ⅰ1和Ⅰ2和Ⅱ4的表現(xiàn)型“可推知：甲病為常染色體顯性遺傳病。由“Ⅰ1和Ⅰ2和Ⅱ6的表現(xiàn)型“可推知：乙病為隱性遺傳??；再結(jié)合題意”Ⅰ2號個體不攜帶乙病致病基因“可進(jìn)一步推知：乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！窘獯稹拷猓海?）從圖1可知：多基因遺傳病的特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加。調(diào)查人群中的遺傳病，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。（2）調(diào)查遺傳病的流程是：確定調(diào)查的目的和要求一制定調(diào)查計劃冖實(shí)施調(diào)查活動冖整理調(diào)查證據(jù)，分析作出解釋撰寫調(diào)查報告，評價與交流。制定調(diào)查計劃包括：①組建調(diào)查小組并分工；⑦確定調(diào)查內(nèi)容及對象；③制作調(diào)查記錄表；④制定調(diào)查方法和策略；⑤討論調(diào)查的注意事項。綜上分析，如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，下列事項應(yīng)注意的有①（設(shè)計表格，確定調(diào)查方式，明確成員分工）和⑤（可對學(xué)校高一年級全體同學(xué)進(jìn)行紅綠色盲調(diào)查）。（3）圖2中，Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，他們的兒子Ⅱ6患乙病，說明乙病為隱性遺傳??；又因?yàn)椤雹?號個體不攜帶乙病致病基因”，據(jù)此可進(jìn)一步推知乙病的致病基因位于X染色體上。（4）圖2中，Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病，他們女兒工正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，據(jù)此并結(jié)合對（1）的分析可推知：Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb，Ⅱ6可能的基因型是AAXbY或AaXbY。（5）圖2中，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，Ⅱ3的基因型可能為AA或Aa、XBXB或XBXb。可見，Ⅱ3是純合子的概率是AA×XBXB＝，她與一正常男性（aaXBY）婚配，所生子女中只患甲病的概率是（1﹣×aa）×（1﹣×XbY）＝。故答案為：（1）多基因遺傳病單基因（2）①⑤（3）X隱（4）AXB、AXb、aXB、aXbAAXbY或AaXbY（5）【點(diǎn)評】本題的知識點(diǎn)是人類的遺傳病及其調(diào)查、基因的自由組合定律、伴性遺傳及用分離定律解決自由組合問題的思路，旨在考查學(xué)生理解相關(guān)知識要點(diǎn)，并應(yīng)用相關(guān)知識解釋遺傳問題。（2022春?信陽校級月考）玉米（2n＝20）是一年生雌雄同株異花傳粉的植物?，F(xiàn)階段我國大面積種植的玉米品種均為雜合子，雜交種（F1）的雜種優(yōu)勢明顯，在高產(chǎn)、抗病等方面雜合子表現(xiàn)出的某些性狀優(yōu)于其純合親本，但在F2會出現(xiàn)雜種優(yōu)勢衰退現(xiàn)象。（1）F2發(fā)生雜種優(yōu)勢衰退的原因可能是F1在形成配子時發(fā)生了，使F2出現(xiàn)一定比例的純合子所致。（2）玉米的大粒雜種優(yōu)勢性狀由一對等位基因（E、e）控制，現(xiàn)將若千大粒玉米雜交種平均分為甲、