廢氣固定源監(jiān)測

廢氣固定源監(jiān)測第1頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月工業(yè)廢氣的含義與分類各種工業(yè)生產及其有關過程中排放的含有污染物質的氣體統(tǒng)稱為工業(yè)廢氣按生產方式分：有直接從生產過程中排放的氣體，也有間接與生產裝置有關的過程中產生的氣體按行業(yè)分：鋼鐵工業(yè)廢氣、化工廢氣、電力工業(yè)廢氣、建材工業(yè)廢氣及其它諸如垃圾焚燒、有害固體廢棄物焚燒產生等廢氣按存在的狀態(tài)分：氣態(tài)污染物和顆粒物或氣溶膠污染物氣態(tài)污染物在化學上又可分為有機污染氣體和無機污染氣體，顆粒物在化學上也可分為有機顆粒物和無機顆粒物概況(氣溶膠由固體或液體小質點分散并懸浮在氣體介質中形成的膠體分散物，又稱氣體分散體系。其分散相為固體或液體小質點，其大小為10^-3cm～10^-7cm。天空中的云、霧、塵埃，工業(yè)上和運輸業(yè)上用的鍋爐和各種發(fā)動機里未燃盡的燃料所形成的煙，采礦、采石場磨材和糧食加工時所形成的固體粉塵，人造的掩蔽煙幕和毒煙等都是氣溶膠的具體實例。氣溶膠的化學組成十分復雜，它含有各種微量金屬、無機氧化物、硫酸鹽、硝酸鹽和含氧有機化合物等。)。第2頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月廢氣的來源火電行業(yè)鋼鐵及冶煉行業(yè)化工及石化行業(yè)建材行業(yè)交通運輸業(yè)飲食業(yè)及其它特殊行業(yè)概況第3頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月常規(guī)污染物的來源1、二氧化硫排放主要來自燃料燃燒，黑色、有色金屬冶煉，煉焦，火力發(fā)電廠，熱電廠，蒸汽鍋爐，石油化工，磷肥，硫酸，染料，油脂化工，制藥，水泥，鑄造，危險廢物，生活垃圾焚燒等。2、氮氧化物排放主要來自燃料燃燒，黑色、有色金屬冶煉，火力發(fā)電廠，熱電廠，蒸汽鍋爐，石油化工，氮肥，硫酸，油脂化工，電鍍，水泥，鑄造，危險廢物，生活垃圾焚燒等。3、氟化物排放主要來自黑色、有色金屬冶煉，石油化工，有機化工，磷肥，硫酸，油脂化工，水泥，鑄造等。4、氯化物排放主要來自石油化工，有機化工，氯堿，染料，油脂化工，制藥，農藥，危險廢物，生活垃圾焚燒等。5、顆粒物排放幾乎所有行業(yè)都有。第4頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月環(huán)境空氣中污染物常規(guī)分析方法1、二氧化硫測定環(huán)境空氣中甲醛緩沖溶液吸收——鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法（簡稱甲醛法）；四氯汞鉀溶液吸收——鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法（簡稱四氯汞鉀法）；紫外熒光法（一般在空氣質量連續(xù)自動監(jiān)測系統(tǒng)中使用）；定電位電解法。儀器采樣分析一般采用前二種，以前一般使用四氯汞鉀法，現在一般使用甲醛法分析二氧化硫濃度，該方法的優(yōu)點是避免了使用毒性大的含汞吸收液，且甲醛法與四氯汞鉀法的精密度、準確度、選擇性和檢出限相近。

第5頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月本教材介紹的四氯汞鉀法為國標方法。此方法的原理是：二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生產穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用，生產紅色絡合物，根據顏色深淺，用分光光度法測定。主要干擾物質為氮氧化物、臭氧、錳、鐵、鉻等。加入氨基磺酸銨可消除氮氧化物的干擾，采樣后放置一段時間可使臭氧自行分解，加入磷酸和乙二胺四乙酸二鈉鹽可以消除或減少某些重金屬的干擾。第6頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）本方法最低檢出限為0.15ug/5ml，當采樣體積為10升時，最低檢出濃度為0.15mg/m3。（2）多孔玻板吸收管（用于短時間采樣），一般為45min，采樣流量為1L/min,多孔玻板吸收瓶（用于24h采樣），采樣流量0.2~0.3L/min。（3）采樣時吸收液溫度應保持在23~29℃范圍內。此溫度范圍二氧化硫吸收效率為100%，10~15℃時吸收效率比23~29℃底5%，高于33℃及低于9℃時，比23~29℃時吸收效率低10%。樣品的采集、運輸和貯存的過程中應避光。當氣溫高于30℃時，采樣后如不能當天測定，可將樣品溶液貯于冰箱內。（4）采樣時要防止導管管壁水蒸汽冷凝及粗大顆粒隨空氣吸入吸管（瓶）。（5）多孔玻板吸收瓶（管）的阻力應為6.0kPa±0.6kPa(45mmHg±5mmHg),要求玻板2/3面積上發(fā)泡微細而且均勻，邊緣無氣泡逸出。第7頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月（6）采樣時應注意檢查采樣系統(tǒng)的氣密性、流量、恒溫溫度，及時更換干燥劑及限流孔前的過濾膜，用皂膜流量計校準流量，做好采樣記錄，記錄氣壓、氣溫、風向、風速等，同時記錄儀器流量計前溫度、壓力（負壓）。（7）顯色溫度、顯色時間的選擇及操作時間的掌握是本實驗成敗的關鍵。應根據實驗室條件、不同季節(jié)的室溫選擇適宜的顯色溫度及時間。操作中嚴格控制各反應條件。當在25~30℃顯色時，不要超過顏色的穩(wěn)定時間，以免測定結果偏低。（8）顯色反應需在酸性溶液中進行，應將含樣品（或標準）溶液、吸收液的A組管溶液迅速倒入裝有強酸性的PRA使用液的B組管中，使混合液在瞬間呈酸性，以利反應的進行，倒完控干片刻，以免影響測定的精密度。（9）在分析環(huán)境空氣樣品時，PAR溶液的純度對試劑空白液的吸光度影響很大。用本法提純PRA，試劑空白值顯著下降。可使用精制的商品PRA試劑。第8頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月（10）氫氧化鈉固體試劑及溶液易吸收空氣中二氧化硫，使試劑空白值升高，應密封保存。顯色用各試劑溶液配制后最好分裝成小瓶使用，操作中注意保持各溶液的純凈，防止“交叉污染”。（11）因六價鉻能使紫紅色化合物褪色，使測定結果偏低，故應避免用硫酸-鉻酸洗液洗滌玻璃儀器。若已洗，可用（1+1）鹽酸溶液浸泡1h后，用水充分洗滌，烘干備用。（12）用過的比色皿及比色管應及時用酸洗滌，否則紅色難于洗凈。具塞比色管用（1+1）鹽酸溶液洗滌，比色皿用（1+4）鹽酸溶液加1/3體積乙醇的混合液洗滌。（13）本方法測定環(huán)境空氣中二氧化硫的標準曲線，線性很好，通過坐標原點，在低濃度的曲線下端未見明顯彎曲（即無拐點）。一般情況下，本方法標準曲線的剩余標準差為0.002~0.007，對應的相關系數r為0.9999~0.999。第9頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月2、氮氧化物氮氧化物的測定一般先用三氧化鉻氧化管把一氧化氮氧化成二氧化氮，然后用鹽酸萘乙二胺分光光度法分析；另外還有化學發(fā)光法，一般在空氣質量連續(xù)自動監(jiān)測系統(tǒng)中使用；定電位電解法。原理：二氧化氮被吸收液吸收后，生產亞硝酸和硝酸，其中，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，據其顏色深淺，用分光光度法定量。因為NO2（氣）轉變?yōu)镹O2-（液）的轉換系數為0.76，故在計算結果時應除以0.76?？諝庵谐粞鯘舛瘸^0.250mg/m3時，對氮氧化物的測定產生負干擾，采樣時在吸收瓶入口端串接一段15~20cm長的硅橡膠管，排除干擾。方法檢出限為0.12ug/10ml。當吸收液體積為10ml，采樣體積為24L時，氮氧化物（以二氧化氮計）的最低檢出濃度為0.005mg/m3。第10頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月注意事項：（1）吸收液應避光及不能長時間暴露在空氣中，以防止光照使吸收液顯色或吸收空氣中的氮氧化物而使試劑空白值增高。（2）氧化管適于在相對濕度為30~70%時使用，當空氣中相對濕度大于70%時，應勤換氧化管；小于30%時，則在使用前，用經過水面的潮濕空氣通過氧化管，平衡1h。在使用過程中，應經常注意氧化管是否吸濕引起板結或變成綠色。若板結會使采樣系統(tǒng)阻力增大，影響流量；若變成綠色表示氧化管已失效。各支氧化管的阻力差別應不大于1.33kPa（即10mmHg）。（3）在20℃時，標準曲線的斜率b為0.190±0.003吸光度/ugNO2-.5ml，要求截距|a|≤0.008。（4）吸收液若受三氧化鉻污染，溶液呈黃棕色，使該樣品報廢。（5）鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中氮氧化物的標準曲線，線性很好，一般情況下，本方法標準曲線的剩余標準差為0.002~0.007，對應的相關系數r為0.9999~0.999。第11頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月３、氟化物濾膜—氟離子選擇電極法?？諝庵械臒o機氣態(tài)氟化物以氟化氫、四氟化硅等形式存在，顆粒物中有時也含有一定量的無機氟化物。已知體積的空氣通過磷酸氫二鉀（堿性）浸漬的濾膜時，氟化物被固定或阻留在濾膜上，濾膜上的氟化物用鹽酸溶液浸溶后，用氟離子選擇電極法測定。濾膜法可測定空氣中氟化物的小時濃度和日平均濃度。原理：空氣中的氟化物與濾膜上的磷酸氫二鉀反應后被固定。K2HPO4+HF=KH2PO4+KF濾膜用鹽酸溶液浸漬后，氟化鉀（KF）中氟以氟離子（F-）形式存在，然后用氟電極測定氟離子（F-）。本方法測定的是游離的氟離子，某些高價陽離子如Fe3+、AL3+、Si4+存在時（濃度上限為20mg/L）產生干擾，可用加入總離子強度調節(jié)緩沖液來消除；若高價離子濃度大于20mg/L時，則需采用蒸餾法消除其干擾，但對于環(huán)境空氣此種現象很少。本方法可測得氟化物最低限量為5ug，當采樣體積為10m3時，最低檢出濃度為0.5ug/m3。第12頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月石灰濾紙—氟離子選擇電極法原理：空氣中的氟化物（氟化氫、四氟化硅）與浸漬在濾紙上的氫氧化鈣反應而被固定，用總離子強度調節(jié)緩沖液提取后，用氟離子選擇電極法測定，求得石灰濾紙上氟化物的含量，反映在放置期間空氣中氟化物的平均污染水平，石灰濾紙法有稱LTP法。測定體系中的高價陽離子例如Fe3+、AL3+、Si4+，加入總離子強度調節(jié)緩沖液來消除，當其濃度上限超過20mg/L時，需采用蒸餾法消除干擾。當采樣天數為一個月時，方法的測定下限為0.18ug/(dm2.d)。第13頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月4、氯化物氯氣通常采用甲基橙分光光度法。原理：含溴化鉀、甲基橙的酸性溶液能和氯氣反應，氯氣將溴化鉀氧化成溴，溴能破壞甲基橙的分子結構，在酸性溶液中將紅色減褪，用分光光度法測定其褪色的程度來確定氯氣的含量。當采集空氣樣品體積為30L時，方法的最低檢出濃度為0.03mg/m3，適宜濃度范圍為0.3~3mg/m3。鹽酸氣和氯化物不干擾測定，但二氧化硫對測定呈明顯負干擾，游離溴和氮氧化物呈明顯正干擾。第14頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月氯化氫采用硫氰酸汞分光光度法原理：硫氰酸汞分光光度法測定氯離子，方法靈敏、簡便，但選擇性差；離子色譜法準確、靈敏、選擇性好，能同時測定多種陰離子，適合于測定微量氯離子。空氣中顆粒物含有氯化物，用微孔濾膜阻留顆粒物，以排除其對氯化氫氣體測定的干擾。另外還有離子色譜法，其原理是空氣樣品經過0.3um微孔濾膜阻留含氯化物的顆粒物后，用碳酸氫鈉—碳酸鈉溶液吸收氯化氫氣體，樣品溶液中的氯離子用離子色譜法測定。第15頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月5、總懸浮顆粒物的測定用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物（簡稱TSP）的方法一般分為大流量（1.1~1.7m3/min）采樣法。其原理是：抽取一定體積的空氣，使之通過已恒重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜質量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒物的質量濃度。6、可吸入顆粒物（PM10）一般采用重量法，根據采樣流量的不同分為大流量采樣重量法和小流量采樣法P58。此法使用帶有10um以上的顆粒物切割器的采樣器采樣。7、自然降塵測定原理：大氣降塵是指在空氣環(huán)境下，靠重力自然沉降在集塵缸中的顆粒物。降塵顆粒多在10um以上。大氣降塵是大氣污染監(jiān)測的參考性質指標之一。測定降塵的樣品按自然沉降采樣法進行采樣。空氣中可沉降的顆粒，沉降在裝有乙二醇水溶液的集塵缸里，樣品經蒸發(fā)、干燥、稱量后，計算降塵量。第16頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月概況廢氣的治理廢氣中煙(粉)塵治理按工作原理分有四類靜電除塵器過濾式除塵器濕式除塵器機械力除塵器廢氣中SO2治理按脫硫工藝與燃燒的結合點來分有燃燒前脫硫、燃燒中脫硫和燃燒后脫硫(又稱煙氣脫硫)有機廢氣和惡臭治理：有機廢氣有吸收法、吸附法、熱分解、焚燒及催化燃燒等。惡臭的治理也有吸收法、吸附法、燃燒法、微生物法、中和或掩蔽法第17頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月煙氣脫硫的幾種工藝煙氣脫硫工藝控制SO2污染的主要措施按脫硫工藝與燃燒的結合點分為燃燒前脫硫、燃燒中脫硫和燃燒后脫硫(又稱煙氣脫硫)燃燒前脫硫——煤脫硫燃燒中脫硫——爐內脫硫燃燒后脫硫——煙氣脫硫(FGD)燃燒前脫硫——煤脫硫在煤參與燃燒前，將其中的硫分除去而成為潔凈煤——如洗煤，它適用于各種工業(yè)鍋爐和電站鍋爐燃燒燃燒中脫硫——爐內脫硫在燃燒過程中，向爐內或煤中添加固硫劑，吸收燃煤燃燒過程中放出的二氧化硫，生成的亞硫酸鹽和硫酸鹽，隨灰渣一起排出該方法是一種技術簡單、投資少、易管理的脫硫方法第18頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月煙氣脫硫的幾種工藝燃燒中脫硫——爐內脫硫循環(huán)流化床燃燒法，脫硫效率在90%以上爐內噴鈣、爐外增濕煙氣脫硫技術(LIFAC)，該技術是錢清發(fā)電廠從芬蘭引進，脫硫效率在60~70%之間浙江大學能源所煤的催化潔凈燃燒技術主要是加固硫劑在燃煤中燃燒，脫硫效率20~30%左右，爐內噴鈣技術30~40%左右最有推廣前景的為循環(huán)流化床燃燒法，該法是由德國的魯奇(LVRGI)公司于80年代末開發(fā)的一種新型脫硫工藝這種工藝以循環(huán)流化床原理為基礎，通過吸收劑的多次循環(huán)，使吸收劑與煙氣接觸的時間長達30min以上，大大提高了吸收劑的利用率不但具有干法工藝的許多優(yōu)點，而且能在很低的鈣硫比情況下(Ca/S=1.1~1.2)達到甚至超過濕法工藝的脫硫效率(95%以上)特點：脫硫效率較高，NOx排放低；燃燒效率和傳熱效率高；具有快速調節(jié)比和良好的跟蹤負荷能力；給料點少，給料系統(tǒng)簡單錦江建德石煤電廠、嵊州市熱電廠、寧波中華紙業(yè)熱電廠、杭州熱電廠4#爐用的就是該技術第19頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月煙氣脫硫的幾種工藝燃燒后脫硫——煙氣脫硫(FGD)煙氣脫硫方法，按照脫硫工藝可以歸納為濕法和干法兩大類。其中濕法煙氣脫硫至目前一直占主導地位濕法煙氣脫硫濕法煙氣脫硫的基本過程是用含脫硫劑的溶液或漿液洗滌煙氣,可以達到高的脫硫率主要缺點是凈化煙氣的溫度低，近于飽和，需要再加熱以防露點腐蝕并利于排放后抬升，產生的廢水需要處理[1]濕法煙氣脫硫方法石灰/石灰石法[2]石灰/石灰石漿液洗滌的化學機理相當復雜，總的反應是SO2同Ca(OH)2或CaCO3起作用，生成亞硫酸鈣，其一部分氧化成硫酸鈣。在進料中如存在MgO或MgCO3時，也可以發(fā)生類似的反應[3]石灰/石灰石煙氣脫硫工藝又可稱為單堿法，而有部分不恰當的工藝卻以鈉堿作為單堿法吸收液，這一般情況下不是真正的脫硫，因為煙氣脫硫必須有將硫固化的過程第20頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月煙氣脫硫的幾種工藝燃燒后脫硫——煙氣脫硫(FGD)濕法煙氣脫硫方法石灰/石灰石法雙堿法[1]雙堿法按堿性吸收液的成分，除鈉堿雙堿法外，還有堿性硫酸鋁-石膏法和氨-石膏法等流程特點為先用可溶性的鈉堿吸收液進行脫硫，然后再用石灰乳或石灰石粉末對吸收液再生由于采用鈉基清液吸收，可大大減少結垢機會其他檸檬酸鹽法亞硫酸鹽法液相催化氧化法(千代田法)磷銨肥法等干法煙氣脫硫方法[2]第21頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月煙氣脫硫的幾種工藝燃燒后脫硫——煙氣脫硫(FGD)干法煙氣脫硫方法噴霧干燥法[1]噴霧干燥工藝與濕法脫硫工藝相比有以下優(yōu)點：流程短，設備少；生成物易處理，易避免二次污染；不易結垢、堵塞及腐蝕設備；能耗低，水耗少；操作方便，維修量少[2]煙氣半干法反應器脫硫 該法是浙江菲達機電集團公司引進的瑞典技術，采用半干法反應器加布袋除塵器的方法進行脫硫除塵，處理系統(tǒng)中有混合器、半干法反應器、石灰粉給料系統(tǒng)(活性炭系統(tǒng)、去除二噁英)、布袋除塵或靜電除塵器等裝置，脫硫效率在80~90%之間。我省有巨化熱電廠、紹興城東熱電廠、喬司錦江熱電廠等廠家使用該技術，喬司錦江熱電廠屬浙大能源所技術電子束照射法第22頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月煙氣脫硫的幾種工藝燃燒后脫硫——煙氣脫硫(FGD)干法煙氣脫硫方法 電子束照射法[1] 包括以下三個過程：氧化活性物種的生成[2] SOx及NOx的氧化[3] 硫銨與硝銨的生成[4] 優(yōu)點：可以同時脫硫脫氮，脫除率可在80%以上；主要設備只有冷卻器、反應器、集塵器三部分，工藝簡單，系統(tǒng)阻力小，開停車方便；對煙氣中硫、氮氧化物濃度變化的適應性強，且能副產肥料。該法目前尚需解決的關鍵問題是大功率電子槍的制造技術，電子槍窗口長期暴露在酸霧與飛灰中的腐蝕等

第23頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月煙氣除塵的幾種工藝分類：機械除塵器、布袋除塵器、電除塵器

機械除塵機械除塵器一般有旋風除塵器、多管旋風除塵器、沖擊式除塵器、文丘里水膜除塵器等旋風除塵器(多管旋風除塵器)特點：結構較為簡單，靠離心力分離煙氣中的塵，本體阻力不大，一般為500~800帕，建設投資較??；但其除塵效率較低(一般<90%)，只對大顆粒煙(粉)塵有較好效果，因此只用于除塵要求不高，除塵難度不大的地方文丘里水膜除塵器文丘里水膜除塵器是一種濕法除塵技術，在我國多用麻石(花崗巖)砌筑。運行操作簡單，維護方便，建設投資也不大，有較廣泛的應用（小型熱電廠）特點：本體阻力一般為1000~1500帕，阻力不很大，最大設計風量一般為1.0×105m3/h，除塵效率一般在95％~98％間；因為其用水作為除塵介質，因此其附帶的有部分脫硫效果第24頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月煙氣除塵的幾種工藝布袋除塵器布袋除塵器靠布袋捕集煙氣中的塵特點：應用范圍廣，除塵效率高(可以到達99％以上)；但其設備本體阻力較大(一般在1500~2000帕間，甚至更大)，運行維護費用較大，對較小的顆粒物捕集能力也較好，因此在水泥廠應用很多電除塵器電除塵器靠靜電去除煙氣中的塵特點：電除塵器除塵效率高(可以到達99％以上)，設備本體阻力較小(200~500帕)，可設計風量大，因此在大中型電廠應用廣泛。但其一次性投資較大，能耗較大，運行費用也較高第25頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月廢氣驗收監(jiān)測目的和內容廢氣監(jiān)測目的檢查污染源排放的顆粒物和其它有害物質的排放濃度、排放量、噸產品排放量是否符合國家或地方有關排放標準的要求評價凈化裝置的建設、運行性能是否達到原設計指標及環(huán)境保護行政主管部門的考核指標了解已建成的建設項目投運時排放的大氣污染物對人體健康和對周圍環(huán)境造成的污染程度，同時也為污染糾紛的裁決提供科學依據對固定廢氣污染源煙氣連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)的性能評價污染物總量控制指標的核定廢氣監(jiān)測內容污染物排放濃度、排放量、廢氣排放量監(jiān)測，凈化設施凈化效果監(jiān)測,無組織排放濃度的監(jiān)測，環(huán)境敏感點大氣環(huán)境中污染物濃度的監(jiān)測等.第26頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月廢氣監(jiān)測布點及采樣第27頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月采樣前期準備采樣前期準備(即現場踏勘期間工作)

在編制廢氣監(jiān)測方案前，應對監(jiān)測項目的環(huán)保設施進行現場踏勘，赴現場踏勘的工作人員一般應是該項目的負責人和廢氣監(jiān)測報告的編寫人廢氣監(jiān)測單位基本情況調查工作

現場踏勘工作人員應詳細了解企業(yè)概況及監(jiān)測項目的基本情況第28頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月排放源基本情況調查了解項目的生產工藝流程；弄清生產過程中的主要原輔材料及主要產品、副產品，弄清污染物的產生及外排情況(也就是要弄清污染物的來龍去脈)；確定監(jiān)測點位(或斷面)及監(jiān)測項目對環(huán)保設施應了解其運行狀況，并了解污染物的處理工藝流程對廢氣污染源的監(jiān)測點位、應檢查監(jiān)測斷面有無監(jiān)測孔、有無測試平臺、開孔位置是否恰當，是否符合GB/T16157-1996《固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法》中采樣位置和采樣點規(guī)范要求，測試孔大小與測試平臺是否符合要求現場踏勘一定要每臺處理設施都經過現場了解，標好測試孔位置、大小，以便于廠方開孔監(jiān)測方案的制定資料收集和現場調查制定監(jiān)測方案，內容包括污染源概況，監(jiān)測目的，評價標準，監(jiān)測內容，監(jiān)測項目，采樣位置，采樣頻次及采樣時間，采樣方法和分析測定技術，監(jiān)測報告要求，質量保證措施等采樣前期準備第29頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月采樣前準備監(jiān)測條件的準備儀器設備檢定和校準。準備器材、試劑、記錄表格。開設采樣孔，設置采樣平臺。設置監(jiān)測工作電源。被測設備運行正常，工況符合要求。采樣前準備工作濾筒處理和稱重。用鉛筆將濾筒編號，在105-110℃烘烤1h，取出放入干燥器中冷卻至室溫，用感量0.1mg天平稱量，兩次重量之差應不超過0.5mg。檢查所有的測試儀器功能是否正常，干燥器中的硅膠是否失效。檢查系統(tǒng)是否漏氣，如發(fā)現漏氣，應再分段檢查，堵漏，直至合格第30頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月嚴格檢查皮托管和采樣嘴，若發(fā)現變形或損壞，不能使用

采樣儀器檢漏

采樣儀器準備時，應連接整個采樣系統(tǒng)，并檢查是否漏氣，這樣便于及時發(fā)現問題采樣儀器流量校準使用經檢定合格的采樣儀器、分析儀器(全自動采樣儀器檢漏及流量校準探討，最好用恒流系統(tǒng)檢漏及校準)采樣前要對流量計進行校準(一般用高等級標準流量計)采樣前準備第31頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月排放監(jiān)測對監(jiān)測人員及配備的要求

對監(jiān)測人員的要求經過技術培訓并持證上崗熟悉國家、行業(yè)、地方制訂的法規(guī)、條例、規(guī)范、環(huán)境質量標準、污染物排放標準，熟悉監(jiān)測方法等工作認真、實事求是注意安全，遵守測試現場的安全制度對人員分工和配備的要求有組織排放監(jiān)測日常監(jiān)督性監(jiān)測建設項目竣工環(huán)保驗收監(jiān)測總之：要根據測試的目的、內容和方法，為了保證測試質量，合理地確定人員的組成和分工

采樣前準備第32頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月有組織排放監(jiān)測對工況的要求廢氣采樣人員實際采樣時，應詳細了解生產的工況情況，最好有專人負責工況監(jiān)督，一般情況下保證生產工況在75%以上建設項目竣工環(huán)境保護驗收監(jiān)測的工況要求，按國家環(huán)境保護總局制訂的《建設項目環(huán)境保護設施竣工驗收監(jiān)測辦法》，應在設計生產能力的75%以上負荷進行監(jiān)測竣工驗收期間工況要求第33頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月對于新鍋爐安裝后，鍋爐出口原始顆粒物濃度和顆粒排放濃度的驗收測試，應在設計出力下進行對于在用鍋爐顆粒物排放濃度的測試，必須在鍋爐設計出力70%以上的情況下進行，并按鍋爐運行三年內和三年以上兩種情況，將不同出力下實測的顆粒物濃度乘以下表中所列出力影響系數K，作為該爐額定出力情況下的顆粒物排放濃度。對于手燒爐應不低于兩個加煤周期的時間內測定負荷率(%)70~<7575~<8080~<8585~<9090~<95>95運行三年內的K值1.61.41.21.11.051運行三年以上的K值1.31.21.1111鍋爐影響系數K值表有組織排放監(jiān)測對工況的要求第34頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月窯爐測試負荷，應在最大的熱負荷下進行，當窯爐達不到或超過設計能力時，也必須在最大生產能力的熱負荷下測定，即在燃料耗量較大的穩(wěn)定加溫階段進行水泥廠日常監(jiān)督性監(jiān)測，采樣期間工況應與當時正常運行工況相同，竣工驗收監(jiān)測，應在設備正常工況和達到設計規(guī)模80%以上時進行（96標準里有要求，03標準好像沒有）除標準、規(guī)范等中有明確規(guī)定外，竣工驗收監(jiān)測時，應在設備正常生產工況和達到設計規(guī)?；蝾~定出力75%以上測定(這里是指一般設備)鼓風機、引風機系統(tǒng)完整，調風門靈活可調。除塵系統(tǒng)運行正常，不積灰、不漏風，耐磨涂料不脫落，不吹灰、不打焦對于顆粒物連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)(CEMS)，為了用手工采樣過濾稱重法將CEMS顯示物理量轉換為標準狀態(tài)下排放顆粒物的質量濃度，保證監(jiān)測結果的準確性、可靠性，要建立手工法和CEMS法測定顆粒物濃度的相關關系有組織排放監(jiān)測對工況的要求第35頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月工藝廢氣、垃圾焚燒的日常監(jiān)督性監(jiān)測，采樣期間的工況應與平時的正常運行工況相同。飲食業(yè)油煙監(jiān)測應在作業(yè)高峰期進行。有組織排放監(jiān)測對工況的要求第36頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月無組織排放監(jiān)測對工況的要求無組織排放應在設計生產能力的75%以上負荷進行監(jiān)測其他為了處理廠群矛盾等具有特定目的的監(jiān)測，應根據需要提出對采樣期間的工況要求，經主管環(huán)境保護行政主管部門批準后執(zhí)行根據我國大氣污染物排放標準對無組織排放實行限制的原則是，即使在最大負荷下生產和排放，以及在最不利于污染物擴散稀釋的條件下，無組織排放監(jiān)控亦不應超過排放標準所規(guī)定的限值監(jiān)測人員應在不違反上述原則的前提下，選擇盡可能高的生產負荷及不利于污染物擴散稀釋的條件進行監(jiān)測第37頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月根據GB16297-1996《大氣污染物綜合排放標準》第8條的要求，采樣時間和頻次內所測試的結果應能代表lh平均值，以便判定lh內排放污染物的平均值是否超過最高允許排放濃度、最高允許排放速率。按照建設項目竣工環(huán)境保護驗收監(jiān)測的有關規(guī)定對有明顯生產周期、污染物排放穩(wěn)定的建設項目，對污染物的采樣和測試一般為2~3個周期，每個周期3~5次(不應小于執(zhí)行標準中的次數)對無明顯生產周期、污染排放穩(wěn)定的建設項目，廢氣采樣和測試的頻次一般不少于2天，每天采3個平行樣對型號、功能相同的多個小型環(huán)境保護設施效率測試和達標排放檢測，可采用隨機抽樣方法進行抽樣原則為：隨機抽測設施比例不小于同樣設施總數的50%排氣筒中廢氣的采樣

第38頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月以連續(xù)lh的采樣獲取平均值或在lh內，以等時間間隔采集4個樣品，并計平均值排氣筒中廢氣的采樣第39頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月若某排氣筒的排放為間斷性排放，排放時間小于lh，應在排放時間內實行連續(xù)采樣，或在排放時間內以等時間間隔采集2~4個樣品，并計平均值若某排氣筒的排放為間斷性排放，排放時間大于lh，則應在排放時間內連續(xù)1h的采樣獲取平均值或1h內等分4個樣品當進行污染事故排放監(jiān)測時，應按需要設置采樣時間和采樣頻次，不受上述原則的限值建設項目環(huán)境保護設施竣工驗收監(jiān)測的采樣時間和頻次，按國家環(huán)境保護總局制訂的建設項目環(huán)境保護竣工驗收監(jiān)測辦法執(zhí)行。當采樣時間和頻次有所變動時，需經審核環(huán)境保護設施竣工驗收監(jiān)測方案的環(huán)境保證行政主管部門批準特殊情況下的采樣時間和頻次第40頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月點位布設總原則布點和采樣原則采樣位置與采樣點煙氣及煙塵采樣樣品現場分析時質量保證有組織排放廢氣采樣監(jiān)測的布點及采樣第41頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月按照國家的有關規(guī)定，建設項目應對廢氣有組織排放排氣筒設置永性監(jiān)測平臺，布設采樣點時應按照國家有關采樣方法的有關規(guī)定設置同時須考慮點位的代表性：選拔有代表性的采樣點點位的可接近性：選擇易于達到的采樣位置點位的可操作性：選擇能實施采樣的地點(避開渦流、檔板、支撐架等)點位的安全性：選擇安全可靠的采樣位置與有關標準布點要求的符合性：在許可的條件下，盡量與標準的要求一致(手工采樣前6后3，連續(xù)監(jiān)測前10后6)當對有組織排放源監(jiān)測點位布設難于達到有關標準布點要求設置時，特別是建設項目已設監(jiān)測點位不符合國家有關采樣方法的有關規(guī)定又無法改動時，應考慮增加測點的數量點位布設總原則

第42頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月煙(粉)塵

采樣位置應符合有關規(guī)范的要求煙道內同一斷面各點的氣流速度和煙(粉)塵濃度分布通常不均勻。因此，必須按一定的原則在同一粘面內進行多點測量，才能取得較為準確的數據斷面內測點的位置和數目，主要根據煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布均勻情況而定為了從煙道中取得有代表性的煙(粉)塵樣品，需等速采樣

氣態(tài)污染物采樣位置原則上應符合有關規(guī)范的要求，要注意避開漏風部位，以免空氣泄漏造成濃度分布不均由于氣態(tài)或蒸汽態(tài)有害物質分子在煙道內分布一般是均勻的，不需要多點采樣，可在靠近煙道中心位置設1點采樣由于一般氣體分子可忽略質量，不考慮慣性作用，不需要等速采樣采樣時采樣管入口可與氣流方向垂直，或背向氣流當氣體中含有固態(tài)有害物質或霧滴時，則應等速采樣

布點和采樣原則第43頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月污染源排放有害物質的測定，通常是用采樣管從煙道抽取一定體積的煙氣，通過捕集裝置將有害物質捕集下來，然后根據捕集的有害物質量和抽取的煙氣量，求出煙氣中有害物質的濃度。根據有害物質的濃度和煙氣的流量計算其排放量。這種測試方法的準確性很大程度取決于抽取樣品的代表性，這就要求選擇正確的采樣位置和采樣點采樣位置和采樣點的設置具體方法應按GB/T16157-1996《固定源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法》、GB16279-1996《大氣污染物綜合排放標準》等相關標準中的具體規(guī)定執(zhí)行

采樣位置與采樣點第44頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月采樣位置采樣位置應優(yōu)先選擇在垂直管段，應避開煙道彎頭和斷面急劇變化的部位，采樣位置應設置在距彎頭、閥門、變徑管下游方向不小于6倍直徑，和距上述部件上游方向不小于3倍直徑處，對矩形煙道，其當量直徑D=2AB/(A+B)，式中A，B為邊長測試現場空間位置有限，很難滿足上述要求時，則選擇比較適宜的管段采樣，但采樣斷面與彎頭的距離至少是煙道直徑的1.5倍，并應適當增加測點的數量。采樣斷面的氣流最好在5m/s以上對于氣態(tài)污染物，由于混合比較均勻，其采樣位置可不受上述規(guī)定限制，但應避開渦流區(qū)。如果同時測定排氣流量，則采樣位置仍按前述方法選取采樣位置應避開對測試人員操作有危險的場所必要時設置采樣平臺，采樣平臺應有足夠的工作面積使工作人員安全、方便地操作采樣位置與采樣點第45頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月采樣孔

在選定的測定位置上開設采樣孔，采樣孔內徑不應小于50~80mm，管長應不大于50mm。不使用時應用蓋板、管堵或管帽封閉。當采樣孔僅用于采集氣態(tài)污染物時，其內徑應不小于40mm對于正壓下輸送高溫或有毒氣體的煙道應采用帶有閘板閥的密封采樣孔對于圓形煙道，采樣孔應設置在包括各測點在內的相互垂直的直徑線上。對矩形或方形煙道，采樣孔應設在包括各測定點在內的延長線上采樣位置與采樣點第46頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月采樣點

圓形煙道采樣點的設置矩形或方形煙道采樣點的設置采樣位置與采樣點第47頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月采樣位置與采樣點第48頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月圓形煙道將煙道分成適當數量的等面積同心環(huán)，各測點選在各環(huán)等面積中心線與呈垂直相交的兩條直徑線的交叉點上，其中一條直徑線應在預期濃度變化最大的平面內，如當測點在彎頭后，該直徑線應位于彎頭所在的平面內對于符合采樣位置位于垂直管道的煙道，可只選預期濃度變化最大的一條直徑線上的測點(即前6后3)對于直徑小于0.3m、流速分布均勻、對稱并符合采樣位置位于垂直管道要求的小煙道，可取煙道中心作為測點不同直徑的圓形煙道的等面積環(huán)數、測量直徑數及測點數見表1，原則上測點不超過20個測點距煙道壁的距離按表2確定。當測點距煙道內壁的距離小于25mm時，取25mm當水平煙道內積灰時，測定前應盡可能將積灰清除，原則上應將積灰部分的面積從斷面內扣除，按有效斷面布設采樣點

采樣位置與采樣點（采樣點的設置）第49頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月采樣位置與采樣點（采樣點的設置）第50頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月表1圓形煙道分環(huán)及測點數的確定

煙道直徑(m)等面積環(huán)數測量直徑數測點數＜0.3

10.3~0.61~21~22~80.6~1.02~31~24~121.0~2.03~41~26~162.0~4.04~51~28~20＞4.051~210~20第51頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月圓形煙道分環(huán)及測點數的確定第52頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月

表2圓形煙道分環(huán)及測點數的確定

測點號環(huán)形1234510.1460.0670.0440.0330.02620.8540.2500.1460.1050.08230.7500.2960.1940.14640.9930.7040.3230.22650.8540.6770.34260.9560.8060.65870.8950.77480.9670.85490.918100.974第53頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月矩形或方形煙道將煙道斷面分成適當數量的等面積小塊，各塊中心即為測點。小塊的數量按表3的規(guī)定選取，原則上測點不超過20個煙道斷面面積小于0.1m2，流速分別比較均勻、對稱并符合采樣位置位于垂直管道要求的，可取斷面中心作為測點當水平煙道內積灰時，測定前應盡可能將積灰清除，原則上應將積灰部分的面積從斷面內扣除，按有效斷面布設采樣點采樣位置與采樣點（采樣點的設置）第54頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月

表3矩（方）形煙道的分塊和測點數煙道斷面面積(m2)等面積小塊長邊長度(m)測點總數＜0.1＜0.3210.1~0.5＜0.351~40.5~1.0＜0.504~61.0~4.0＜0.676~94.0~9.0＜0.759~16＞9.0≤1.0≤20第55頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月煙氣參數及樣品測定時，各種測定儀器的采樣管(或探頭)在插入采樣孔后，應將采樣孔周圍的縫隙堵死而不漏氣測定壓力前檢查皮托管頭子是否變形，皮托管是否漏氣(主要是指對接式長采樣管皮托管)測煙塵時，確定各采樣點位置后，裝上所選定的采樣嘴，開動采樣泵，關閉流量，將采樣嘴背向氣流，插入煙道斷面的第1個采樣點。然后將采樣嘴對準氣流方向，調整流量到第1采樣點所需的等速采樣流量，保證采樣點等速采樣，同時記錄流量計前溫度，壓力和采樣時間及流量。依次類推，順次在各點采樣[1]。采樣完成后，從煙道中取出采樣管，在取采樣管過程中采樣嘴背向氣流，同時關閉流量(泵繼續(xù)開)，以保持采樣管內部一定的真空度，防止采集的煙(粉)塵因管道負壓而倒抽出注意不要倒置采樣管，以免樣品損失[2]煙氣及煙塵采樣第56頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月煙氣樣品采樣時，應選擇合適的采樣方法及合適的濾料，采樣管應有濾塵和加熱裝置，加熱溫度不超過160℃；采樣前應檢查采樣管是否污染[1]；連接采樣管和吸收瓶之間的連接管應盡量短，防止吸附；采樣系統(tǒng)要保證嚴密不漏氣對直讀式儀器(測SO2、NOX、CO等)，要對其準確度進行校準，最好能現場用標氣進行校準。儀器檢定周期不得超過一年。對于頻繁使用的儀器，原則上不超過三個月。長期放置的儀器在使用前也應進行校準，直讀式儀器使用時采樣時間不要太長，一般10~20min則可，然后應用空氣清洗，再測試，以防電極中毒損壞化學法正式采樣前應使煙氣通過旁路吸收瓶5~10min置換出采樣系統(tǒng)的空氣和使濾料飽和。吸收瓶應符合技術規(guī)定要求(發(fā)泡性能及阻力在6.7±0.7KPa左右)?；瘜W法采樣完畢后，取下吸收瓶時，應特別注意取下連接管的順序，防止倒吸。同時用止水夾夾緊采樣管后皮管，防止空氣進入采樣管，繼續(xù)采集第二個樣品，采樣管最好采用全加熱采樣管，這樣可以防止濾料吸附SO2，特別是濕度高的煙氣

煙氣及煙塵采樣第57頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月應首選目前適合的國家和行業(yè)標準分析方法，若無標準分析方法，可選《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》(90版)中的方法廢氣中許多項目需要現場分析，如SO2、H2S、F－等。如采廢氣中SO2時，吸收后樣品不穩(wěn)定，一般應在2小時內分析。吸收液配制時應加穩(wěn)定劑(主要含有EDTA和異丙醇)。用碘量法分析SO2樣品時，應作平行樣測試儀器應使用經計量檢定合格的儀器。吸管、量瓶等玻璃量器要有CML標志，并經檢定合格后使用。比色法測定樣品時，每批樣品應做現場空白及帶入質控樣，對部分樣品取平行樣分析，平行樣的相對偏差和質控樣的相對誤差應符合質控要求，否則應查找原因重新測定分析中發(fā)現有異常情況應及時反饋給采樣人員及項目負責人。監(jiān)測結果跟企業(yè)監(jiān)測結果差距較大時，應查找原因，找出解決的方法煙塵樣品測定時，在采樣前后使用烘箱烘干的溫度時間和干燥器中的冷卻時間應一致。空載和載重時使用同一分析天平結果計算應經校對，數據處理應符合質控要求樣品現場分析時質量保證第58頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月有關氣體的基本公式流體的密度表達式：ρ—流體密度（kg/m3）m—流體質量（kg）v—流體的體積（m3）理想氣體，體積、壓強和溫度的關系

PV=nRT

R—氣體常數第59頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月流體靜壓強：p—流體的靜壓強（N/m2）P—垂直作用于流體表面上的壓力（N）A—作用面的面積（m2）流體靜力學的基本方程式：p=p0+ρgh

第60頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月壓強與壓強差的測量（u管壓差計、微壓差計）p1p2ρA第61頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月ρAh第62頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月在流動系統(tǒng)中，若各截面上流體的流速、壓強、密度等有關物理量僅隨位置而改變，但不隨時間而變，這種流動稱為穩(wěn)定流動。柏努利議程式：位壓頭、動壓頭、靜壓頭、He—輸送設備對流體所提供的有效壓頭Hf—壓頭損失[應用于不可壓縮的流體，是二個監(jiān)測點位的情況]對于我們通常用的S型皮托管可以看成是同一點的情況，對準氣流的點所測為管口位置的局部流體動能與靜壓能之和，合稱為沖壓能，即：第63頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月其中ur—流體在測量點處的局部流速。S型皮托管背向口與管道中流體的流動方向相反，故測得的是流體的靜壓能，即：測量點處的沖壓能與靜壓能與靜壓能之差為：即測量點處的局部流速為：第64頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月

煙氣溫度：一般情況下可在靠近煙道中心的一點測定。

將溫度傳感器插入煙道中測點處，封閉測孔，待視值穩(wěn)定后讀數。含濕量的測定（干濕球法）：一般情況下可在靠近煙道中心的一點測定。原理：使氣體在一定的速度下流經干、濕球溫度計，根據干、濕球溫度計的讀數和測點處排氣的壓力，計算出排氣的水分含量。計算：排氣參數的測定第65頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月

排氣流速、流量的測定

原理：排氣的流速與其動壓的平方根成正比，根據測得某測點處的動壓、靜壓以及溫度等參數，計算出排氣流速。

計算：排氣流量計算工況下濕排氣流量：第66頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月標準狀態(tài)下干排氣流量：第67頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月標準狀態(tài)下干采氣體積第68頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月O2及氣態(tài)污染物采樣（電化學法）測量位置：一般情況下可在靠近煙道中心的一點測原理：被測氣體通過傳感器半透膜充分擴散進入傳感器內，經電化學反應產生電能，其電流大小遵循法拉第定律與參加反應被測氣體濃度成正比，放電形成的電流經過負載形成電壓，測量負載上的電壓大小得到相應氣體濃度。測定步驟按要求連接氣路，開啟儀器氣泵，抽入清潔空氣，穩(wěn)定后對傳感器校準零點。將采樣管插入被測煙道中心處，密封采樣孔。待讀數穩(wěn)定后，結束采樣并存儲數據。第69頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月顆粒物采樣采樣位置和采樣點同2.1，2.2。原理：將煙塵采樣管由采樣孔插入煙道中，使采樣嘴置于測點上，正對氣流，按顆粒物等速采樣原理，抽取一定量的含塵氣體。根據采樣管濾筒上所捕集到的顆粒物量和同時抽取的氣體量，計算出排氣中顆粒物濃度。采樣原則：等速采樣顆粒物具有一定的質量，在煙道中由于本身運動的慣性作用，不能完全隨氣流改變方向，為了從煙道中取得有代表性的煙塵樣品，需等速采樣，即氣體進入采樣嘴的速度應與采樣點的煙氣速度相等，其相對誤差應在10%以內。氣體進入采樣嘴的速度大于或小于采樣點的煙氣速度都將使采樣結果產生偏差。

第70頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月第71頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月多點采樣由于顆粒物在煙道中的分布是不均勻的，要取得有代表性的煙塵樣品，必須在管道斷面按一定的規(guī)則多點采樣。采樣方法移動采樣：用一個濾筒在已確定的采樣點上移動采樣，各點的采樣時間相同，求出采樣斷面的平均濃度。定點采樣：每個測點上采一個樣，求出采樣斷面的平均濃度，并可了解煙道斷面上顆粒物濃度變化情況。間斷采樣：對有周期性變化的排放源，根據工況變化及其延續(xù)時間，分段采樣，然后求出其時間加權平均濃度。顆粒物采樣第72頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月原理儀器的微處理測控系統(tǒng)根據各種傳感器檢測到的靜壓、動壓、溫度及含濕量等參數，計算出煙氣流速，等速跟蹤流量。測控系統(tǒng)將該流量與流量傳感器檢測到的流量相比較，計算出相應的控制信號，控制電路調整抽氣泵的抽氣能力，使實際流量與計算的采樣流量相等，保證顆粒物的等速采樣條件。采樣步驟儀器連接：用相應的橡膠管及信號線將組合采樣管與主機、緩沖器和干燥筒連接好。記下濾筒的編號，將已稱重的濾筒裝入采樣管內，旋緊壓蓋。儀器接通電源，輸入日期、時間、大氣壓、管道尺寸等參數。儀器計算出采樣點數目和位置，將各采樣點的位置在采樣管上做出標記。打開煙道的采樣孔，清除孔中的積灰。將組合采樣管插入煙道中，測量各采樣點的溫度、動壓、靜壓、全壓及流速，選取合適的采樣嘴。將含濕量測定裝置的抽氣管和信號線與主機連接，測定煙氣含濕量。皮托管平行測速自動煙塵采樣儀第73頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月設定每點的采樣時間，輸入濾筒編號，將組合采樣管插入煙道中，密封采樣孔。使采樣嘴及皮托管全壓測孔正對氣流，位于第一個采樣點（由內向外）。啟動抽氣泵，開始采樣。一點采樣時間結束，儀器自動發(fā)出信號，立即將采樣管移至第二采樣點繼續(xù)進行采樣。依此類推，順序在各點采樣。采樣完畢后，從煙道中小心地取出采樣管，再小心的取出濾筒，封好后放入專用的濾筒盒中。存儲數據或用打印機打印采樣數據。

樣品分析采樣后的濾筒放入105℃烘箱中烘烤1h，取出放入干燥器中冷卻至室溫，用感量0.1mg天平稱量至恒重。采樣前后濾筒重量之差，即為采取的顆粒物量。皮托管平行測速自動煙塵采樣儀第74頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月采樣頻次和確定采樣頻次和采樣時間采樣時間的原則根據監(jiān)測目的、污染源生產設施的運行工況、污染物排放方式及排放規(guī)律確定采樣頻次和采樣時間。根據有關標準確定采樣頻次和采樣時間。根據污染物排放濃度和監(jiān)測分析方法的最低檢出濃度確定采樣時間。鍋爐煙塵和廢氣中顆粒物采樣，須多點采樣，原則上每點采樣時間不少于3min，各點采樣時間應相等，或每臺鍋爐測定時所采集樣品累計的總采氣量不少于1m3。每次采樣，至少采集3個樣品，取其平均值。飲食業(yè)油煙監(jiān)測在油煙排放單位正常作業(yè)期間連續(xù)采樣5次，每次10min。危險廢物焚燒廢氣監(jiān)測在焚燒設施于正常狀態(tài)下運行1h后，開始以1次/h的頻次采集氣樣，每次采樣時間不得低于45min，連續(xù)三次，分別測定，以平均值作為判定值。除相關標準另有規(guī)定，排氣筒中廢氣污染物的采樣頻次和采樣時間，以連續(xù)1小時的采樣獲取平均值；或在1小時內，以等時間間隔采集4個樣品，并計算平均值。

皮托管平行測速自動煙塵采樣儀第75頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月顆粒物或氣態(tài)污染物濃度過?？諝庀禂当O(jiān)測結果表示及標態(tài)體積計算第76頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月顆粒物或氣態(tài)污染物折算濃度顆粒物或氣態(tài)污染物排放速率凈化裝置的凈化效率第77頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月儀器的檢定和校準計量器具必須按期送計量部門檢定，檢定合格，取得檢定證書后方可用于監(jiān)測工作。壓力計、流量計等至少半年自行校正一次。煙氣測定儀每3個月至半年校準一次。在使用頻率較高的情況下，應增加校準次數。若發(fā)現傳感器性能明顯下降或已失效，必須及時更換傳感器，并送計量部門檢定。監(jiān)測儀器設備的質量檢驗對整個采樣系統(tǒng)進行氣密性檢驗?？瞻诪V筒應檢查外表有無裂紋、孔隙或破損。檢查皮托管和采樣嘴，變形或損壞者不能使用。氣態(tài)污染物采樣，要根據被測成分的存在狀態(tài)和特性，選擇合適的采樣管、連接管和濾料。現場監(jiān)測的質量保證排氣參數的測定測期間應有專人負責監(jiān)督工況，污染源生產設備、治理設施應處于正常的運行工況。應仔細清除采樣孔短接管內的積灰，再插入測量儀器或采樣探頭，并嚴密堵住采樣孔周圍縫隙以防止漏氣。質量保證和質量控制第78頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月排氣水分含量測定時，采樣管前端應裝有顆粒物過濾器，采樣管應有加熱保溫措施。應對系統(tǒng)的氣密性進行檢查。對于直徑較大的煙道，應將采樣管盡量深地插入煙道，減少采樣管外露部分，以防水汽在采樣管中冷凝，造成測定結果偏低。排氣壓力測定時，皮托管的全壓孔要正對氣流方向，偏差不得超過10度。顆粒物的采樣采樣系統(tǒng)現場連接安裝后，應進行氣密性檢查。采樣嘴應先背向氣流方向插入管道，采樣時采樣嘴必須對準氣流方向。采樣結束，應先將采樣嘴背向氣流，迅速抽出管道。防止管道負壓將塵粒倒吸。濾筒在安放和取出采樣管時，須使用鑷子，不得直接用手接觸，濾筒安放要壓緊固定，防止漏氣；濾筒在取出和運送過程中切不可倒置。氣態(tài)污染物的采樣應對廢氣被測成分的存在狀態(tài)及特性、可能造成誤差的各種因素（吸附、冷凝、揮發(fā)等），進行綜合考慮，來確定適宜的采樣方法。采樣管進氣口應靠近管道中心位置，連接氣路的軟管應盡可能短，必要時要用保溫材料保溫。采樣系統(tǒng)連接好后，應進行氣密性檢查。煙氣測定結束后，應將采樣管置于干凈的環(huán)境空氣中，繼續(xù)抽氣吹掃儀器傳感器，直至儀器示值回零后再關機。

第79頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月實驗室分析的質量保證分析儀器必須按期送計量部門檢定，檢定合格，取得檢定證書后方可用于樣品分析工作。應使用經國家計量部門授權生產并認可的標準物資進行量值傳遞。送實驗室的樣品應及時分析，否則必須按各項目的要求保存，并在規(guī)定的期限內分析完畢。每批樣品至少應做一個全程空白樣，實驗室內進行質控樣、平行樣或加標回收樣品的測定。第80頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月采樣時，應注意煙氣的流向，不要搞反。發(fā)現風量過大或過小時，應停止采樣，檢查原因[1]詳細記錄各項參數，有異常情況在備注欄中注明監(jiān)測人員應持證上崗，采樣頻次應符合規(guī)范要求，對排放不穩(wěn)定的建設項目，應適當增加頻次，以便反映實際情況對同類型處理設施，可抽測，但比例應大于50%應記錄監(jiān)測期間工程或設備運行情況的數據或參數。對工業(yè)生產型建設項目，應計算出實際運行負荷通過監(jiān)測，應能反映出企業(yè)實際存在的問題，包括企業(yè)管理、環(huán)保設施運行、企業(yè)自己的監(jiān)測方法、除塵設施漏風等問題，為企業(yè)提供技術咨詢服務，為企業(yè)的環(huán)保管理提供科學依據現場監(jiān)測中應注意的問題第81頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月在我國現有國家大氣污染物排放標準系列中，按照綜合性排放標準與行業(yè)性排放標準不交叉執(zhí)行的原則鍋爐執(zhí)行GB13271-2001《鍋爐大氣污染物排放標準》工業(yè)爐窯執(zhí)行GB9078-1996《工業(yè)爐窯大氣污染物排放標準》火電廠執(zhí)行GB13223-2003《火電廠大氣污染物排放標準》煉焦爐執(zhí)行GB16171-1996《煉焦爐大氣污染物排放標準》水泥廠執(zhí)行GB4915-2003《水泥廠大氣污染物排放標準》

目前我國正在使用的廢氣污染物排放標準第82頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月惡臭物質排放執(zhí)行GB14554-93《惡臭污染物排放標準》生活垃圾焚燒執(zhí)行GB18485-2001《生活垃圾焚燒污染控制標準》危險廢物焚燒執(zhí)行GB18481-2001《危險廢物焚燒污染控制標準》醫(yī)療廢棄物焚燒執(zhí)行GB19218-2003《醫(yī)療廢物焚燒爐技術要求》餐飲業(yè)執(zhí)行GB18483-2001《餐飲業(yè)油煙排放標準》檸檬酸工業(yè)執(zhí)行GB19430-2004《檸檬酸工業(yè)污染物排放標準》味精工業(yè)執(zhí)行GB19431-2004《味精工業(yè)污染物排放標準》其余大氣污染物均執(zhí)行GB16297-1996《大氣污染物綜合排放標準》第83頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月使用各個標準前，應仔細閱讀標準內容，弄清適用范圍等，各種標準在使用時，應特別注意空氣過量系數α

GB16297-1996《大氣污染物綜合排放標準》以97年1月1日為界(環(huán)評批復日期)分為現有污染源和新污染源，根據污染源的設立日期確定標準限值運用本標準時應注意：新污染源排氣筒一般不應低于15m，若低于15m，其排放速率標準值按外推計算結果再嚴格50%執(zhí)行兩個排放相同污染物的排氣筒，若其距離小于其幾何高度之和，應合并視為一根等效排氣筒。若有三根以上近距離排氣筒，且排放同一種污染物時，應以前兩根的等效排氣筒，依次與第三根、四根排氣筒取等效值

GB13271-2001《鍋爐大氣污染物綜合排放標準》按鍋爐建成使用年限分為兩個階段，執(zhí)行不同的鍋爐大氣污染物排放標準I時段：2000年12月31日前建成使用的鍋爐II時段：2001年1月1日起建成使用的的鍋爐(含在I時段立項未建成或未運行使用的鍋爐和建成使用鍋爐中需要擴建、改造的鍋爐)實測的鍋爐煙塵、二氧化硫、氮氧化物排放濃度必須進行過量空氣系數α折算

目前我國正在使用的廢氣污染物排放標準第84頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月GB13271-2001《鍋爐大氣污染物綜合排放標準》2001標準和1991鍋爐標準的區(qū)別91鍋爐標準是以鍋爐立項時間確定應執(zhí)行的時間段，而2001標準是以鍋爐建成或使用時間確定應執(zhí)行的時間段GB13271-91規(guī)定，燃煤鍋爐的污染物監(jiān)測時，若實測過量空氣系數大于1.8時，按照1.8換算，而小于1.8時不進行換算；而GB13271-2001標準將燃煤鍋爐的過量空氣系數換算值統(tǒng)一規(guī)定為1.8，并規(guī)定燃油、燃氣鍋爐的過量空氣系數為1.2GB9078-1996《工業(yè)爐窯大氣污染物排放標準》中有些爐窯要經α換算，有些爐窯不經α換算，有些爐窯以摻風系數換算，GB4915-1996《水泥廠大氣污染物排放標準》粉塵不需要α換算，但NOX需經含氧量10%狀態(tài)下?lián)Q算GB13223-1996《火電廠大氣污染物排放標準》中，原來(96年)規(guī)定實測過量空氣系數小于1.7或1.4時，不進行換算。現經請示國家環(huán)保局及查閱標準編制說明規(guī)定，不管大于、小于1.7或1.4都進行換算。第三時段各煙囪除滿足全廠二氧化硫允許排放量要求下，還應滿足Sy≤1.0，最高允許排放濃度2100mg/m3，Sy＞1.0，最高允許排放濃度1200mg/m3，的限值要求(主要是考慮脫硫設施SO2＞85%之故)[1]目前我國正在使用的廢氣污染物排放標準第85頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月總的來講，在標準使用中應注意污染源設立時段的選取(鍋爐標準比較特殊，以建成時間劃分，另外未經環(huán)境保護行政主管部門審批設立的污染源按補做的環(huán)境影響報告書(表)批準日期作為其設立日期)[1]

竣工驗收中對工況的要求，水泥廠和鍋爐特別有要求外，其它都在75%以上對有些標準如危險廢物、生活垃圾、醫(yī)療廢棄物焚燒標準、除滿足工況要求外，還應滿足焚燒爐技術性能指標標準執(zhí)行級別的選取，一類區(qū)執(zhí)行級標準；二類區(qū)執(zhí)行二級標準；三類區(qū)執(zhí)行三級標準等(有些標準不管幾類區(qū)都執(zhí)行同一標準限值)無組織排放或生產區(qū)域環(huán)境污染物監(jiān)測監(jiān)控點、參照點的設立等目前我國正在使用的廢氣污染物排放標準第86頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月目前我國正在使用的廢氣污染物排放標準問：我國環(huán)境保護標準類別法律地位怎樣？答：我國環(huán)境保護標準有：環(huán)境質量標準11項；污染物排放標準78項；分析方法標準218項；標準樣品29項；基礎標準112項；其中1、2類標準為強制性標準，方法標準3是1、2類標準引用的強制標準問：執(zhí)行GB4915-1996《水泥廠大氣污染物排放標準》時，碰到一個水泥廠分幾期工程建設，且在標準中不同時期，怎么辦？水泥行業(yè)中的煙塵是指哪一類生產設備產生的？答：可以按不同時段建設的生產線，執(zhí)行相應時段的水泥廠大氣污染物排放標準，但必須符合總量控制的要求。水泥廠產生煙塵的生產設備是：回轉窯、機立窯第87頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月現場監(jiān)測有關問題解決示例第88頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月在不加脫硫劑時，測定鍋爐出口煙道SO2濃度及排放量E0，同時準確計量燃料(如煤、油渣)的消耗量，分析燃料中硫份、全水份、分析水份等(采樣頻次提高)、記錄鍋爐等的運行情況計算出該種爐型、該種燃料、該種負荷燃料硫轉化為SO2的轉化率K0，即實測SO2量與燃料硫理論全部轉化為SO2量G0的比值

G0＝B0×S0Y×2000K0=E0G0在加脫硫劑，同時保持鍋爐運行情況與前一次相對穩(wěn)定時，測定鍋爐出口煙道SO2濃度及排放量E1。同時準確計量燃料的消耗量，分析燃料硫份、全水分、分析水分等，計算出二氧化硫理論產生量G1＝B1×S1Y×2000爐內脫硫系統(tǒng)的脫硫效率η為加脫硫劑時測得SO2排放量E1與未加脫硫劑時燃料燃燒理論SO2排放量G1乘以燃料硫轉化為SO2的轉化率的比值K0

1=E1

÷(G1×K0)爐內脫硫系統(tǒng)脫硫效率測試[1]第89頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月在線監(jiān)測結果與現場監(jiān)測數據差異分析某熱電廠竣工驗收監(jiān)測:主要測試靜電除塵器除塵效率和半干法脫硫裝置的脫硫效率及煙塵、二氧化硫排放情況、測試結果表明SO2濃度在300-400mg/m3、煙塵排放濃度估計超標，約在300mg/m3以上，而廠方在線監(jiān)測儀器顯示SO2濃度僅為50mg/m3左右，煙塵排放濃度僅為100mg/m3

[1][2]

[3]4#爐二氧化硫排放濃度二個周期分別為2.47×103/N.m3，和3.08×103/N.m3；平均2.77×103/N.m3；5#爐二氧化硫排放濃度二個周期分別為2.20×103/Nm3和2.13×103mg/N.m3；平均2.16×103/N.m3，認為SO2濃度監(jiān)測結果偏高，不太可信？第90頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月除塵效率測試報告意見[1]及相應復查分析認真復查有關二氧化硫采樣分析的原始記錄，數據處理的全過程，未發(fā)現錯誤[4]

物料平衡分析[5]

與2001年12月18日省電力測試所現場測試結果比對[6]

走訪電力系統(tǒng)部分環(huán)保專職及燃煤樣品分析人員[7]

通過以上四點分析，我們認為本次二氧化硫濃度測試結果是可信的[8]

第91頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月除塵效率測試報告意見及相應復查分析5#爐電除塵器先改造，4#爐在5#爐改造成功的基礎上再進行改造，結果應該是4#爐除塵器除塵效率好于5#爐除塵效率，而實測結果剛好相反，4#爐總除塵效率為99.4%，5#爐總除塵效率為99.6%，不太可能？4#爐總除塵效率低，分析其原因主要是［1］乙側電除塵器除塵效率下降，也就導致了整臺機組除塵器的總除塵效率下降測試結果的可靠性分析［2］造成4#爐乙側煙塵濃度高的原因分析［3］

第92頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月除塵效率測試報告意見及相應復查分析3#爐電除塵器出口煙塵排放濃度實測平均99.0mg/N.m3，而4#爐電除塵器出口煙塵排放濃度二個周期測試結果分別為107mg/N.m3和169mg/N.m3，認為3#爐電除塵器沒有改造，煙塵排放濃度不可能比4#爐好？［1］第93頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月除塵效率測試報告意見及相應復查分析5#爐燃煤分析基硫份為0.83%，4#爐燃煤分析基硫份分別為1.08%和0.90%，認為電廠燃煤都是選用低于0.8%硫份的燃煤，燃煤不可能有如此高的硫份，且電力系統(tǒng)燃煤含硫量分析時間長，經驗豐富，是比較可信的［1］××發(fā)電廠燃煤分析原始分析數據一覽表第94頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月表5

××發(fā)電廠燃煤分析原始分析數據一覽表

試驗日期試樣編號標樣數值(%)試樣重量(mg)分析基硫(%)平均(%)2002.5.28標樣0.49±0.0562.70.470.47標樣0.49±0.0587.10.472002.5.28標樣0.81±0.0469.60.820.82標樣0.81±0.0479.20.822002.5.283月26日樣/69.80.820.833月26日樣/67.70.842002.5.283月27日樣(7:00)/81.30.900.903月27日樣(7:00)/53.40.912002.5.283月27日樣(12:00)/75.91.071.083月27日樣(12:00)/58.81.082002.5.28標樣0.81±0.0475.40.800.80標樣0.81±0.0463.40.816月30日6月26日樣省站(分析基硫)杭州市站(分析基硫)上午樣品(4#爐)0.65%0.73%上午樣品(3#爐)0.80%0.82%第95頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月除塵效率測試報告意見及相應復查分析經驗教訓［1］建議［2］第96頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月測試期間風量的估算及SO2平衡估算風量估算［1］水泥磨根據磨機大小、風量一般1～3萬標立方米左右，電廠12.5萬千瓦機組煙氣流量一般在45～55萬標立方米左右燃煤鍋爐一般是1噸煤產6～7噸蒸汽，燃1噸煤排放廢氣約0.9萬標米［2］SO2平衡估算根據鍋爐噸位或實際耗煤量及燃煤硫份，用公式進行理論估算與實測SO2量相比較（有脫硫效果的應確定脫硫效率)，不能相差太大 公式：G二氧化硫＝G耗煤量×SY×1.6×1000（千克）

第97頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月污染源氟化物采樣問題改進方法：按等速采樣流量用加熱式采樣管采樣，用濾筒捕集煙氣中塵氟，同時三用通分流出部分氣體，串聯(lián)兩個玻璃篩板吸收瓶，用吸收液捕集煙氣中氣氟、塵氟樣品分別用氟離子選擇電極法測定，最后求得總氟濃度1煙氣方向2341.5L/min(Qr-1.5)L/min改進后的氣氟和塵氟同步采樣裝置示意圖第98頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月污染源氟化物采樣問題操作步驟用預測流速法求得等速采樣流量Qr，在采樣管后用一支三通分流氣體，調節(jié)采樣流量進入玻璃篩板吸收瓶的流量調節(jié)為1.5L/min，另一只流量計調節(jié)為(Qr－1.5)L/min［1］改進方法的優(yōu)點即使濾筒或濾料吸附氣氟，也不影響最終測定結果減少因采樣管吸附引起的誤差［2］因采樣煙氣通過采樣管流量大、流速快，而我們僅取其中1.5L/min作為氣氟吸收分析(原氣氟采樣方法中是1.5L/min流量氣體通過采樣管)。在測定斷面較大(如大型發(fā)電廠)，無法用現有1m左右加熱采樣管等速采樣，而定做4~5m長加熱采樣管又不可能的情況下，用一般普通采樣管也可以測定總氟，并保證較好的準確性現行改進方法總氟濃度計算式 GF＝G1÷（Vnd1+Vnd2）+G2÷Vnd2第99頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月2001年底，某化工廠竣工驗收監(jiān)測，其中有三臺35t/h熱電站鍋爐也需驗收監(jiān)測水膜除塵器的除塵效率，脫硫效率及煙塵、SO2排放濃度。出口SO2濃度測試結果很低(少于10mg/m3)［1］加熱采樣管在使用前應檢查其有無堵塞，有無被污染，如被污染，應清洗干凈，干燥后再用加熱采樣管采濕法除塵脫硫(加堿)裝置出口SO2時，由于石灰是濁液并隨水汽部分外排，可能造成采樣管中石灰液凝結，從而影響到SO2的監(jiān)測，此采樣管再使用時，須清洗干凈某化工廠二氧化硫測試結果較低原因分析第100頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月2002年，某大型化工集團竣工驗收監(jiān)測時，發(fā)現其廢氣中NH3的排放濃度特別高，達到1000～2000mg/m3，而企業(yè)自測結果只有100～200mg/m3

［1］廢氣中NH3排放濃度特別高原因分析第101頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月脫硫除塵裝置進出口風量差異較大分析2002年10月，杭州某化工廠進行驗收監(jiān)測時，發(fā)現脫硫除塵設施進出口風量相差甚大，進口的風量是出口風量的3倍［1］第102頁，課件共132頁，創(chuàng)作于2023年2月［1］采樣3分鐘增重較少，誤差較大，應增加采樣時間，增重的大小決定有效數字的位數，如增重1.5mg、二位有效數字，11.5mg、三位有效數字采樣時間