2013優(yōu)化設(shè)計一輪配套課件

第2講 基因在染色體上、伴性遺傳基礎(chǔ)梳理自測核心理解突破基礎(chǔ)梳理自測◎構(gòu)建能力大廈的奠基石◎理基礎(chǔ)梳一、基因在染色體上1.發(fā)現(xiàn)問題P:紅眼(♀)×白眼(♂)F1

(♀♂)F2

(雌、雄)∶

(雄)=

答案：紅眼 紅眼 白眼

3∶13.結(jié)論:控制果蠅眼色的基因位于

上。答案：2.XW

Xw

Y

XW

Xw

XW

Y

紅眼♀白眼♂

3.X染色體2.假說解釋紅眼♀ 紅眼♂二、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1.基因分離定律的實質(zhì)(1)雜合子的細胞中,位于

的等位基因具有一定的

。(2)在減數(shù)分裂形成

的過程中,等位基因隨

的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨

遺傳給后代。2.基因自由組合定律的實質(zhì)位于非同源染色體上的

的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過程中,

彼此分離的同時,

上的非等位基因自由組合。答案：1.(1)一對同源染色體上 獨立性

(2)配子 同源染色體 配子2.(1)非等位基因

(2)同源染色體上的等位基因 非同源染色體三、伴性遺傳1.概念位于

上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。答案：性染色體 性別遺傳特點(1)伴X染色體隱性遺傳(如紅綠色盲)。男性患者

女性患者在遺傳上表現(xiàn)為

現(xiàn)象女性患者的父親和

都是患者(2)伴X染色體顯性遺傳(抗維生素D佝僂病)。

性患者多于

性患者遺傳特點部分

患者病癥較輕男性患者的

都是患者(3)伴Y染色體遺傳:若致病基因只位于Y染色體上,則性狀僅與

有關(guān)。答案：(1)多于 交叉遺傳 兒子

(2)女

男 女性 母親和女兒(3)男性2.分類及特點考點自測1.下列關(guān)于對染色體、DNA、基因三者關(guān)系的敘述,正確的是( )。A.每條染色體上含有一個或兩個DNA分子;一個DNA分子上含有一

個基因B.都能復(fù)制、分離和傳遞,且三者行為一致

C.三者都是生物的遺傳物質(zhì)D.在生物的傳種接代中,基因的行為決定著染色體的行為解析:A項中一個DNA分子上含有許多個基因;C項DNA是生物的主要遺傳物質(zhì);D項應(yīng)是染色體的行為決定基因的行為。答案：B2.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌、雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是(A.紅眼對白眼是顯性B.眼色遺傳符合分離定律

C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上答案：C)。3.下列有關(guān)性染色體的敘述中,正確的是(A.性染色體只存在于性細胞中B.性染色體只存在于性腺細胞中)。C.哺乳動物體細胞和性細胞中都含有性染色體

D.昆蟲的性染色體類型都是XY型答案：C4.下圖為進行性肌肉營養(yǎng)不良遺傳病系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號的致病基因來自于( )。A.1號

B.2號

C.3號

D.4號解析:進行性肌肉營養(yǎng)不良是隱性伴性遺傳病,其基因位于X染色體上,7號男患者的致病基因一定來自5號,5號為攜帶者,其致病基因來自2號。答案：B5.(雙選)用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗,結(jié)果如下:PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼下列說法不正確的是( )。A.實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼

B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C.若組合①的F1隨機交配,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D.若組合②的F1隨機交配,則F2中黑身白眼的概率為3/8解析:根據(jù)第①組的實驗可以判斷出灰身、紅眼是顯性性狀;根據(jù)第②組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①組F1的基因型為:BbXAXa×BbXAY,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2=3/8;第②組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY,則F2中黑身白眼的概率為

1/4×1/2=1/8。答案:CD通過醫(yī)學遺傳學檢測查明,圖中Ⅱ-6不帶任何致病基因,可判定圖中Ⅲ-9患有

染色體

基因控制的遺傳病。如果Ⅲ-7與一個正常男子婚配,那么這對夫婦所生子女患該遺傳病的可能性為

。如果Ⅲ-9與一個正常女子(來自世代無該遺傳病的家族)婚配,從優(yōu)生學的角度考慮,應(yīng)選擇生育哪種性別的子女?并簡要說明理由。6.下圖為某種遺傳病的系譜圖,請分析回答問題。解析:由Ⅱ-6不帶任何致病基因和Ⅱ-5、Ⅱ-6婚配生育Ⅲ-9男性患者,可判斷該病為X染色體上的隱性遺傳病,因此Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分別是XBXb、XBY,Ⅲ-7的基因型為1/2XBXB

、1/2XBXb,Ⅲ-9為XbY。Ⅲ-7與一個正常男子婚配,其子女中患病的可能性是1/2×1/2×1/2=1/8。Ⅲ-9與一個正常女子(來自世代無該遺傳病的家族)婚配,由于Ⅲ-9的致病基因位于X染色體上,不會傳遞給男性子代,而生的女孩則一定是攜帶者,該攜帶者的子代中,男孩有50%的可能性是該遺傳病患者,因此從優(yōu)生學的角度應(yīng)考慮選擇生男孩。答案:(1)X

隱性

(2)1/8 (3)選擇生男孩。因為Ⅲ-9的致病基因位于X染色體上,不會傳遞給男性子代。而生女孩則一定是攜帶者,該攜帶者的子代中,男孩有50%的可能性是該遺傳病患者。核心理解突破◎遷移升華思維的加油站◎考點一 基因位于染色體上的實驗證據(jù)方法假說—演繹法。過程雜交實驗(提出問題)——白眼性狀總與性別相聯(lián)系進行解釋(提出假設(shè))測交實驗(驗證假設(shè))總結(jié)規(guī)律(得出結(jié)論)——基因位于染色體上易錯警示

(1)薩頓根據(jù)基因與染色體的平行關(guān)系,提出了基因位于染色體上的推論,這是類比推理法,這種方法中的假設(shè)與事實之間沒有必然的邏輯關(guān)系,沒有實驗證據(jù)。(2)摩爾根利用假說—演繹法,利用果蠅眼色遺傳實驗,得出基因位于染色體上的結(jié)論是科學的?！纠?】

果蠅的眼色由一對等位基因(A,a)控制。在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實驗中,F1只有暗紅眼;在純種朱紅眼♀×純種暗紅眼♂的反交實驗中,F1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是( )。A.正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上

C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例都是

1∶1∶1∶1解析:正、反交可用于判斷控制生物性狀基因位于常染色體還是性染色體,如果正、反交后代的表現(xiàn)型情況相同,則基因位于常染色體上,如果正、反交后代的表現(xiàn)型情況不同,則位于性染色體上;分析題干可知,正交后代的基因型為XAXa和XAY,子代再雜交后代雌性均為暗紅眼、雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,反交后代的基因型為

XAXa和XaY,子代再雜交后代雌性暗紅眼和朱紅眼各占一半、雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半。答案:D考點二 伴性遺傳病的類型與傳遞規(guī)律首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性,無女性患者,則為伴Y染色體遺傳。其次判斷顯隱性雙親正常,子代有患者,為隱性(即無中生有)。(圖1)雙親患病,子代有正常,為顯性(即有中生無)。(圖2)親子代都有患者,無法準確判斷,可先假設(shè),再推斷。(圖3)3.再次確定是否是伴X染色體遺傳病

(1)隱性遺傳病。①女性患病,其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患病,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病。①男性患病,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患病,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)4.若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測

(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→該病是顯性遺傳病,Ⅱ4是雜合子Ⅲ7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病Ⅲ8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群【例2】

下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是( )。解析:由題干可知該病為伴性遺傳,從家系圖可以看出,該病為伴X染色體顯性遺傳病,如為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ6應(yīng)為患者,而圖中Ⅲ6正常,因此可判斷為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為雜合子;正常夫婦不含有該病的致病基因,后代應(yīng)正常;男性患者與正常女性婚配,男性的致病基因會傳給女兒,兒子均正常;伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是患病人群中,女性患者多于男性患者。答案:D方法歸納 遺傳系譜類試題的解答技巧(1)遺傳系譜題的解題步驟。①判斷顯隱性。②判斷基因位置:確定是在常染色體上還是