抗血小板凝集藥物的新進(jìn)展

抗血小板凝集藥物的新進(jìn)展1第1頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容1藥物的藥理作用2藥物的分類比較3藥物方案的新變化4出血風(fēng)險的評估及處理2第2頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容1藥物的藥理作用2藥物的分類比較3藥物方案的新變化4出血風(fēng)險的評估及處理3第3頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月抗凝藥物抗血小板藥物組織因子凝血酶原激活凝血因子凝血酶纖維蛋白原纖維蛋白血栓膠原ADP受體血栓素A2血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體血小板凝集4第4頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月抗血小板藥物分類及作用機(jī)理GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa血小板5-羥色胺腎上腺素蛋白酶激活受體PAR凝血酶ADPTXA2膠原纖維蛋白原GPIIb/IIIa

拮抗劑抵克力得氯吡格雷新型ADP阻滯劑阿司匹林腺苷ADPAMP前列環(huán)素潘生丁,西洛他唑攝取血小板活化途徑與抗血小板藥物沙雷格酯Vorapaxar5第5頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容1藥物的藥理作用2藥物的分類比較3藥物方案的新變化4出血風(fēng)險的評估及處理6第6頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物的分類比較1、血栓素A2抑制劑：阿司匹林。2、磷酸二酯酶抑制劑：雙嘧達(dá)莫、西洛他唑。3、二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受體拮抗劑：噻吩吡啶類藥物：噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷。非噻吩吡啶類藥物：替格瑞洛。4、血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑：非特異性結(jié)合的嵌合單克隆抗體：阿昔單抗。特異性結(jié)合的低分子多肽：依替巴肽。非肽類拮抗劑藥物：替羅非班、拉米非班。7第7頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月

口服抗血小板藥的歷史藥物獲SFDA批準(zhǔn)的時間1961198819911997200920112014雙嘧達(dá)莫阿司匹林噻氯匹定氯吡格雷西洛他唑普拉格雷替格瑞洛沃拉帕沙FDA批準(zhǔn)第8頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物的分類比較阿司匹林雙嘧達(dá)莫噻氯匹定西洛他唑氯吡格雷普拉格雷替格瑞洛阿昔單抗依替巴肽、替羅非班、拉米非班該類藥物唯一在中國上市的9第9頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物的分類比較抗血小板聚集藥物的研發(fā)原則：

抗血小板效果強(qiáng)，影響因素小，不良反應(yīng)發(fā)生率低，特別是出血風(fēng)險低，方便使用的藥物。10第10頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月最新的抗血小板藥物2014年5月8日默沙東公司的沃拉帕沙獲FDA批準(zhǔn)。沃拉帕沙是一種首創(chuàng)的蛋白酶激活受體1（PAR-1）拮抗劑，是一種抗血小板制劑。研發(fā)目的：提高抗血小板聚集強(qiáng)度同時降低出血風(fēng)險。禁忌：禁用于中風(fēng)病人，短暫性腦缺血以及腦出血患者和重度肝功能損害患者。11第11頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月血小板活化圖12第12頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑抗血小板聚集路徑的最終端藥物。抗血小板作用最強(qiáng)大，出血風(fēng)險也較高。無口服制劑，只有注射劑，限制了其使用范圍。一般只用于圍術(shù)期和高危轉(zhuǎn)運(yùn)患者，出血風(fēng)險低并伴有形成血栓風(fēng)險高的人群獲益最大。該類藥物原形腎排泄，肌酐清除率<30ml/min時，要減半劑量使用。※2013年替羅非班在冠狀動脈粥樣硬化性心臟病治療的中國專家共識

13第13頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物的分類比較藥物項(xiàng)目氯吡格雷普拉格雷替格瑞洛抗血小板的作用方式不可逆不可逆可逆抗血小板的作用強(qiáng)度中等強(qiáng)強(qiáng)出血風(fēng)險有升高升高是否前體藥物是是非起效時間2-4h30min30min作用持續(xù)時間3-10天5-10天3-4天急診CABG停藥時間5天7天1天第14頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月三種藥物的優(yōu)劣氯吡格雷抗血小板強(qiáng)度適中，不良反應(yīng)發(fā)生幾率相對較低，但藥效學(xué)反應(yīng)不可預(yù)測。普拉格雷抗血小板強(qiáng)度提升，但隨之也增加了出血風(fēng)險，且藥效學(xué)反應(yīng)不可預(yù)測。替格瑞洛抗血小板強(qiáng)度提升，藥效穩(wěn)定，因其停藥時失效快，作用持續(xù)時間短等特點(diǎn)，出血風(fēng)險相對普拉格雷低。但須每日口服二次，不方便。15第15頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月替格瑞洛的優(yōu)勢及臨床意義抗血小板凝集力強(qiáng)，用藥時起效快；停藥時失效快，作用持續(xù)時間短。抑制血小板聚集是可逆的，直接活性藥物，受干擾的因素小，效果穩(wěn)定。上述特性對于外傷止血，急診手術(shù)至關(guān)重要。16第16頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容1藥物的藥理作用2藥物的分類比較3藥物方案的新變化4出血風(fēng)險的評估及處理17第17頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月

GPⅡb/Ⅲa受體ADP受體血栓素A2血小板凝集形成血栓阿司匹林ADP受體拮抗劑GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑指南及共識推薦的藥物18第18頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月冠狀動脈血運(yùn)重建術(shù)后抗血小板的新變化舊的方案：(1)如無禁忌證，PCI后阿司匹林75-150mg/d長期維持。(2)接受BMS置入的非ACS患者術(shù)后合用氯吡格雷75mg/d雙聯(lián)抗血小板治療，至少1個月，最好持續(xù)12個月；接受DES置入的患者術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療12個月，ACS患者應(yīng)用氯吡格雷持續(xù)12個月。(3)無出血高危險的ACS接受PCI患者氯吡格雷600mg負(fù)荷量后，150mg/d，維持6d，之后75mg/d維持。19第19頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月冠狀動脈血運(yùn)重建術(shù)后抗血小板的新變化新的方案：PCI后雙聯(lián)抗血小板治療（DAPT）時間可以縮短為6個月的前提條件是:1、應(yīng)用的支架為新一代DES;2、穩(wěn)定性冠狀動脈疾病擇期PCI;3、有發(fā)生出血的高風(fēng)險。但美國及中國指南并未提出。

※

2014年ESC/EACTS心肌血運(yùn)重建治療指南20第20頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月ACS的新型P2Y12受體抑制劑抗血小板治療舊的方案：阿司匹林+氯吡咯雷。新的方案：NSTE-ACS患者進(jìn)行早期介入/缺血指導(dǎo)介入者，優(yōu)先考慮使用替格瑞洛+阿司匹林?！?015歐美非ST段抬高型急性冠脈綜合征(NSTE-ACS)指南在中國的實(shí)用性21第21頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月ACS的新型P2Y12受體抑制劑抗血小板治療在使用阿司匹林的基礎(chǔ)上，除氯吡格雷外，可根據(jù)出血風(fēng)險選擇聯(lián)合應(yīng)用下述一種P2Y12受體抑制劑：UA/NSTEMI:(1)對所有缺血事件中、高危（例如肌鈣蛋白水平升高）而無出血高風(fēng)險的患者，替格瑞洛180mg負(fù)荷劑量后，90mg、2次/d維持；(2)在年齡≤75歲且無卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史等高出血風(fēng)險的患者，普拉格雷60mg負(fù)荷劑量后，10mg/d維持?！?013抗血小板治療中國專家共識22第22頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月ACS的新型P2Y12受體抑制劑抗血小板治療STEMI:(1)對擬行直接PCI而無出血高風(fēng)險的患者，替格瑞洛180mg負(fù)荷劑量后，90mg、2次/d維持；(2)在年齡≤75歲、無高出血風(fēng)險且擬行直接PCI的患者，用普拉格雷60mg負(fù)荷劑量后，10mg/d維持。※2013抗血小板治療中國專家共識23第23頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月ACS的新型P2Y12受體抑制劑抗血小板治療

無論置入BMS或是DES，普拉格雷、替格瑞洛與阿司匹林聯(lián)合抗血小板治療時間最好持續(xù)12個月。CABG:急診CABG，術(shù)前至少停替格瑞洛24h；計(jì)劃行CABG的患者，術(shù)前至少停替格瑞洛5d，或停普拉格雷7d。24第24頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月抗血小板藥物預(yù)防心腦血管疾病阿司匹林阿司匹林禁忌時氯吡格雷替代阿司匹林+氯吡格雷PCI阿司匹林+緩釋雙嘧達(dá)莫、氯吡格雷二級預(yù)防急性期二級預(yù)防長期用藥阿司匹林+氯吡格雷二級預(yù)防長期用藥二級預(yù)防長期用藥二級預(yù)防長期用藥二級預(yù)防急性期二級預(yù)防長期用藥一級預(yù)防ACSPCI腦卒中25第25頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月心腦血管疾病的一級預(yù)防1、合并下述3項(xiàng)及以上危險因素者，建議服用阿司匹林75-100

mg/d:男性≥50

歲或女性絕經(jīng)期后；高血壓（血壓控制到<150/90mmHg）糖尿病高膽固醇血癥肥胖(體質(zhì)指數(shù)≥28kg/m2)早發(fā)心腦血管疾病家族史（男<55歲、女<65歲發(fā)病史）吸煙第26頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月心腦血管疾病的一級預(yù)防2、合并慢性腎臟?。–KD）的高血壓患者建議使用阿司匹林。3、不符合上述標(biāo)準(zhǔn)的心血管低危人群或出血高風(fēng)險人群不建議使用阿司匹林；30

歲以下或80

歲以上人群缺乏阿司匹林一級預(yù)防獲益的證據(jù)，須個體化評估。4、所有患者使用阿司匹林前應(yīng)權(quán)衡獲益／出血風(fēng)險比。5、對阿司匹林禁忌或不能耐受者，可以氯吡格雷75mg/d口服替代。27第27頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容1藥物的藥理作用2藥物的分類比較3藥物方案的新變化4出血風(fēng)險的評估及處理28第28頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月出血風(fēng)險的評估出血評分體系的變化：以前有：TIMI、GUSTO和BARC三種評分體系。統(tǒng)一為：CRUSADE評分體系。CRUSADE評分：極低危：≤20低危：21～30中危：31～40高危：41～50極高危：＞5029第29頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月CRUSADE評分體系參數(shù)數(shù)值計(jì)分紅細(xì)胞沉積(%)<

31

9

31-33.9

7

34-36.9

3

37-39.9

2

≥

400

肌酐清除率(mL/min)≤

1539

>15-30

35

>30-60

28

>60-90

17

>90-120

7

>120

0

心率(bpm)≤

700

71-80

1

81-90

3

91-100

6

101-110

8

111-120

10

≥

12111

參數(shù)數(shù)值計(jì)分性別男性0

女性8

心力衰竭體征是0

否7

血管疾病病史（周圍動脈疾病和或腦卒中病史）否0

是6

糖尿病否0

是6

收縮壓(mm

Hg)≤

9010

91-100

8

101-120

5

121-180

1

181-200

3

≥

2015

第30頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月非心臟外科手術(shù)圍術(shù)期抗血小板藥物治療31第31頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月非心臟外科手術(shù)圍術(shù)期抗血小板藥物治療(1)擇期手術(shù)盡可能推遲至置入BMS6周或DES12個月后。(2)圍手術(shù)期需中斷抗血小板藥物者，術(shù)前7-10d停藥，在缺血風(fēng)險高的人群用低分子肝素替代。(3)根據(jù)手術(shù)出血風(fēng)險分級調(diào)整抗血小板藥物，酌情減量或停藥。單用阿司匹林者，風(fēng)險低可繼續(xù)使用，風(fēng)險高應(yīng)停用；雙聯(lián)抗血小板治療患者，風(fēng)險低僅停氯吡格雷，風(fēng)險高均停用。(4)根據(jù)手術(shù)出血嚴(yán)重程度，必要時輸注血小板和采用特殊止血方法。32第32頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月抗血小板藥物消化道損傷的預(yù)防和治療33第33頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月抗血小板藥物消化道損傷的預(yù)防和治療阿司匹林導(dǎo)致消化道損傷的機(jī)制包括局部作用和全身作用,而ADP受體拮抗劑可阻礙已受損消化道黏膜的愈合。建議對長期服用抗血小板藥物的患者篩查并根除Hp,對高?；颊咄瑫r給予有效抑酸藥物,首選PPI,不能耐受PPI者,可給予H2RA。抑酸藥物間斷或交替使用效果較好。PPI可影響氯吡格雷的抗血小板作用，避免使用對CYP2C19抑制作用強(qiáng)的PPI,如奧美拉唑和埃索美拉唑?使用抑制作用輕的,如泮托拉唑和雷貝拉唑。

※2012年抗血小板藥物消化道損傷的預(yù)防和治療中國專家共識34第34頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月抗血小板藥物消化道損傷的預(yù)防和治療不建議使用西咪替丁聯(lián)合氯吡咯雷。對于阿司匹林導(dǎo)致的消化道潰瘍?出血患者，不建議氯吡格雷替代阿司匹林，建議阿司匹林聯(lián)合PPI。嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)證，對血液動力學(xué)穩(wěn)定?血細(xì)胞比容>25