Thermo酶標(biāo)儀軟件操作步驟

Thｅrmｏ酶標(biāo)儀軟件操作步驟————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期: 酶標(biāo)儀軟件操作步驟軟件運(yùn)行前的連接酶標(biāo)儀插上電源,和電腦連接好后,打開電腦和酶標(biāo)儀開關(guān)，酶標(biāo)儀至少穩(wěn)定１５mｉn后開始讀數(shù),效果比較好。注意,當(dāng)酶標(biāo)儀處于powｅroｎ的狀態(tài)時(shí)，不要手動(dòng)打開酶標(biāo)板室和比色皿室的門，以免紫外輻射的傷害或者儀器的損傷。二.軟件的運(yùn)行1.打開桌面快捷方式SｋaｎI(lǐng)tＲEfｏｒMＳS２.4．２運(yùn)行軟件，出現(xiàn)LoｇoｎTｏＳｋanIｔsoftwaｒｅ的界面。2.usename默認(rèn)為“admｉn”,passwoｒd為空3.點(diǎn)OK進(jìn)入SkanItsoftwaｒe2.4．2界面，Ｎewsession-新建任務(wù)程序,Opeｎsessｉoｎ－打開已有程序。4.在界面上方的ｓettiｎg中選擇Iｎstrument,出現(xiàn)Ｉnstrｕｍeｎtsettiｎg的界面，在Iｎstｒument中選中MｕltisｋａnｓpｅctrumｏnCOMⅠ,ThemoEｌectroｎ。點(diǎn)擊右側(cè)的setup,在sｅriａｌnumber中輸入１50０-85０，然后點(diǎn)擊ＯK。再點(diǎn)擊Defａultiｎstrｕmｅnt右邊的ｃonnect，即可設(shè)定好連接。然后點(diǎn)擊cｌｏsｅ關(guān)閉窗口。三．Newsessｉon操作１．新建任務(wù)程序：→點(diǎn)擊nｅwsession進(jìn)入proｔocolｏｐtｉons界面,在sesｓｉoｎname中輸入新的程序名稱→點(diǎn)擊nｅxt進(jìn)入pｌaｔｅlaｙｏｕtoｐtionｓ界面,在seｌectplateｔｅmｐlａｔｅ中選擇所需模板類型(一般96孔板選擇usedefauｌt,比色皿選擇cuvette，其他的可以選擇相應(yīng)的類型)→輸入platｅlayoutname(系統(tǒng)默認(rèn)的與sessionnａme相同）→點(diǎn)擊nｅxt進(jìn)入Dｅｆｉniｔiｏndｏne界面,在sｅlectlocation中選擇任務(wù)程序所要保存的目的文件夾(該界面可進(jìn)行新建,重命名及刪除文件夾操作）→點(diǎn)擊fｉnish完成新建，進(jìn)入ＳｋａnItsｏftware2．4.2程序操作主界面（主要有三大塊：platelayｏut用于模板區(qū)域選擇,pｒotｏｃoｌ用于程序編輯，reｓults用于數(shù)據(jù)處理）。２．plateｌaｙout對(duì)模板區(qū)域進(jìn)行選取→點(diǎn)擊ｗｉzａrd進(jìn)入選取模板區(qū)域操作界面filｌwizard(任務(wù)類型type有：blank空白,cａlｉbｒatoｒ標(biāo)準(zhǔn)蛋白，cｏntｒol對(duì)照,empｔy空白,uｎkoｗn一般為樣品）?！谟疫吥０逯羞x取開始點(diǎn)位置,即紅圓點(diǎn)所在位置?！x取方向,在Ｆiｌlingordｅr中可通過(guò)箭頭設(shè)定?！鷮?duì)于blank，在Ｎo.ｏｆrepｌicaｔes中填寫好重復(fù)數(shù),選擇好開始位點(diǎn)和方向，點(diǎn)擊Add可完成?！鷮?duì)于ｃａlibratoｒ，在No.oｆcaｌiｂｒators中填寫標(biāo)準(zhǔn)蛋白的個(gè)數(shù),在Ｎo.ofｒeｐlicaｔｅs中填寫好重復(fù)數(shù),選擇好開始位點(diǎn)和方向。如有濃度梯度，可選擇Geｎerateserｉes進(jìn)行設(shè)置。例如,取7個(gè)濃度蛋白做標(biāo)準(zhǔn)曲線,稀釋倍數(shù)分別為20，４0,80，160，3２０,6４0,１320，每個(gè)濃度重復(fù)兩次，則在Nｏ.ｏfｃａlibrａt(yī)ors中填寫7,在No．ｏfreplｉcates中填寫２，選擇好選擇好開始位點(diǎn)和方向。然后選中Generａt(yī)ｅserieｓ,出現(xiàn)coｎveｎｔionｓ的界面,在Initｉａlvａlｕe中填寫２0,在opeｒators中選擇Multiply，steｐbｙ中填寫２,點(diǎn)擊ok?！鷮?duì)于ｃontrｏl,操作基本和calｉｂratoｒｓ相似?！鷮?duì)于Eｍpty操作基本和blanｋ相似?！鷮?duì)于unｋnoｗn,填寫好No.ｏfrepｌicates,Ｎｏ.ofｕnknｏwnｓ并選擇好開始位點(diǎn)和方向,點(diǎn)擊Ａdd即可完成?！谝粔K板填滿后,有時(shí)會(huì)自動(dòng)進(jìn)入第二塊板的編輯，注意看Fillｗizａｒｄ的模板下方的ｃｕrrenｔpｌatｅ，如果顯示為２/２,則可以直接關(guān)掉窗口,模板區(qū)域即可編好。標(biāo)注：對(duì)于單一型任務(wù)可先選取全模板【即在Ｎo.ofｕnkowｎ選項(xiàng)中設(shè)為模板最大孔數(shù)】，然后對(duì)不要的區(qū)域進(jìn)行刪除。對(duì)于非blａnk和ｅmpｔｙ型任務(wù)，若有濃度差，可勾選generaｔｅserieｓ，然后進(jìn)行設(shè)定：serieｓ為有規(guī)則的濃度差,mｕltｉpleｖaluｅs為不規(guī)則的濃度差。有規(guī)則的可通過(guò)運(yùn)算公式,系統(tǒng)直接算出,無(wú)規(guī)則的通過(guò)鍵盤輸入，點(diǎn)擊add進(jìn)行添加。3.編輯程序→選好所用模板區(qū)域后，點(diǎn)擊protocol進(jìn)入程序編輯界面?！趐ｒoｔocoｌprｏｐerties所屬框內(nèi)的exｅcutionordｅr選項(xiàng)中選中數(shù)據(jù)讀取路徑（共有四種，第一種一般為常用路徑,一次讀四個(gè)孔)?！赟ettledeｌay選項(xiàng)中設(shè)定讀數(shù)時(shí)間間隔。一般比色皿不需要讀書時(shí)間間隔,設(shè)置為零即可，對(duì)于測(cè)量板而言，由于板在移動(dòng)過(guò)程中液體表面共振波的影響，需要穩(wěn)定一段時(shí)間，一般設(shè)置為5sina6-wellplaｔe,3００mｓina９6－ｗｅlｌplate，<20ｍsｉｎa384－weｌlplate?！趕teps所屬框內(nèi)空白處或選中程序單擊鼠標(biāo)右鍵得到應(yīng)用程序子菜單?！谧硬藛沃羞x取你所要運(yùn)行的程序(如常用的程序有ｐhoｔometric,photｏｍeｔｒic-sｃanning,Iｎcubａt(yī)e和sｈakｅ等),并在該程序的選項(xiàng)中設(shè)定你所需的參數(shù)。一般測(cè)蛋白含量選擇phoｔomｅtriｃ,在wａveｌenｇth中設(shè)置好波長(zhǎng)即可?！谐绦蚓帉懞煤?在session中點(diǎn)擊savｅ保存好模板程序，不保存將無(wú)法運(yùn)行上面所設(shè)的模板程序。４.測(cè)讀數(shù)據(jù)→在Executｉon所屬框內(nèi)點(diǎn)擊ｃｏnｎecｔ鏈接機(jī)器，鏈接過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)機(jī)器狀態(tài)列表窗口，無(wú)異常后點(diǎn)Cｌｏｓe關(guān)閉。→在Eｘecutioｎ所屬框內(nèi)點(diǎn)擊rｕｎｐlateｏｕｔ彈出酶標(biāo)板載板，把酶標(biāo)板底部擦干后放上去后,確保平穩(wěn)后點(diǎn)擊runplateｉｎ,等酶標(biāo)板進(jìn)去?！贓ｘecｕtiｏn所屬框內(nèi)點(diǎn)擊Exeｃｕｔesｅssion按鈕運(yùn)行所設(shè)程序，彈出Rｕnname窗口,點(diǎn)擊Ｏk確認(rèn)運(yùn)行。接著會(huì)出現(xiàn)讀數(shù)窗口，不要關(guān)閉讀數(shù)窗口,讀數(shù)完畢后窗口會(huì)自動(dòng)消失，并彈出酶標(biāo)板載板。注：以前，無(wú)法進(jìn)行人工讀板,這是因?yàn)闄C(jī)器序列號(hào)的設(shè)置不對(duì),要仔細(xì)查看機(jī)器上的機(jī)器序列號(hào),將正確的序列號(hào)填入操作軟件中的設(shè)置中。5.數(shù)據(jù)分析及保存→儀器讀數(shù)完畢后，系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)入Reｓuｌts操作界面,在Rｅsult界面所屬框中,可對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。→在Ｒesｕｌt所屬框中，單擊要分析數(shù)據(jù)的程序，如測(cè)蛋白一般選擇的ｐhoｔomｅtrｉc，點(diǎn)鼠標(biāo)右鍵得到數(shù)據(jù)分析方法主菜單?！x擇要分析的方法,測(cè)蛋白選擇ＱuａntitativｅCurveFiｔ,出現(xiàn)Ｐarameters,Ｇraph，Tabｌe,Liｓt可以點(diǎn)擊查看結(jié)果?！绻枰獦?biāo)準(zhǔn)曲線,則在Grａｐｈ的曲線圖中單擊右鍵選擇Ｔoｏlbar,圖標(biāo)上方會(huì)出現(xiàn)一系列圖標(biāo),點(diǎn)擊Cｏpytｏcｌｉpbｏard選擇AsaBitmaｐ,將其粘貼在新建word文檔中并保存?！c(diǎn)擊Reｓｕlt左側(cè)圖標(biāo)框中選擇Exporｔ,在Paramｅters中的selectitｅmsｔｏrepoｒt中選擇要保存的內(nèi)容，一般選擇layouｔ，Photoｍetrｉc,QｕantｉtaｔiveCｕrｖeFit，然后點(diǎn)擊Adｄ，在；右邊的Repｏrtiｔeｍｓ中出現(xiàn)所選擇的內(nèi)容?！冢羏terｅxeｃution中選中Ｓａvetoｆile，通過(guò)右下方的Ｂrowｓe選擇要保存的文件。注意此次操作可能沒有保存到目的文件夾。必須進(jìn)行以下步驟?！c(diǎn)擊上方的Report可看見結(jié)果,點(diǎn)擊Sａve選擇所要保存到的目的文件夾。并檢查是否所有要保存的數(shù)據(jù)都已經(jīng)保存到相應(yīng)文件夾中。三．Ｏｐｅnsessiｏn操作若要運(yùn)行或查看已有的程序,在登錄界面點(diǎn)擊Opeｎsｅｓｓioｎ,打開程序所在文件夾，單擊所要運(yùn)行或查看