醫(yī)院毒麻藥品管理制度

醫(yī)院毒麻藥品管理制度1.前言為了加強(qiáng)毒麻藥品的管理，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量，制定此《醫(yī)院毒麻藥品管理制度》。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)毒麻藥品的管理工作。3.安全管理職責(zé)醫(yī)院藥物管理委員會(huì)是醫(yī)院毒麻藥品安全管理的領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)制定毒麻藥品管理方案，并定期進(jìn)行評(píng)估和監(jiān)督。醫(yī)院職工應(yīng)嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行毒麻藥品安全管理職責(zé)。同時(shí)，應(yīng)當(dāng)積極參與藥物管理委員會(huì)的工作，并不斷提高自身藥物管理水平。4.毒麻藥品的采購和管理4.1采購管理（1）藥品采購的程序應(yīng)當(dāng)符合《藥品管理法》、《藥品采購管理規(guī)定》等法律法規(guī)。（2）選擇合格的藥品供應(yīng)商，要求供應(yīng)商提供合格的產(chǎn)品，遵守合同規(guī)定的交貨期限和相關(guān)質(zhì)量要求。（3）采購進(jìn)口毒麻藥品，應(yīng)嚴(yán)格遵守國家進(jìn)口藥品的法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。4.2入庫管理（1）對(duì)毒麻藥品進(jìn)行入庫前，應(yīng)進(jìn)行檢查驗(yàn)收，檢查有無變質(zhì)、破損等情況，并進(jìn)行清點(diǎn)核對(duì)。（2）對(duì)每批藥品應(yīng)當(dāng)建立詳細(xì)的檔案，包括進(jìn)貨單據(jù)、驗(yàn)貨單據(jù)、檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、銷售單據(jù)、使用記錄等。4.3儲(chǔ)存管理（1）毒麻藥品應(yīng)當(dāng)單獨(dú)儲(chǔ)存，存放于密閉、防潮、防光、防火的藥柜內(nèi)。（2）對(duì)藥品進(jìn)行密切監(jiān)控，掌握藥品存放、配送情況，避免藥品變質(zhì)和過期。（3）藥品的儲(chǔ)存應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定，防止藥品交叉污染。4.4配送管理（1）毒麻藥品配送應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)，確保藥品的安全性。（2）配送人員應(yīng)當(dāng)注明藥品的生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)等相關(guān)信息。5.毒麻藥品的使用管理5.1藥品的分發(fā)和發(fā)放（1）嚴(yán)格控制用藥量，根據(jù)患者的治療需要和醫(yī)囑要求進(jìn)行合理的藥品分發(fā)。（2）藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定，必須有醫(yī)生的處方單或者病人的用藥明細(xì)單。5.2藥品的登記和記錄對(duì)估計(jì)為或者已經(jīng)成為病死原因的病例及病人死亡前臨床使用的毒麻藥品，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行記錄，包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、病人姓名等相關(guān)信息。5.3藥品的處理和毀滅（1）藥品過期或者已經(jīng)不再使用的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理或者毀滅。（2）對(duì)毀滅生成的廢物，應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，避免對(duì)環(huán)境造成影響。6.安全防范和救治措施醫(yī)院應(yīng)當(dāng)將重點(diǎn)毒麻藥品的配送和使用情況告知警方，采取安全防范措施，確保醫(yī)院安全。同時(shí)，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)制定毒麻藥品中毒急救方案，培訓(xùn)醫(yī)護(hù)人員的急救技能，提高醫(yī)院的應(yīng)急救援能力。7.附則一、本制度中涉及到的術(shù)語，除有特別規(guī)定外，均應(yīng)該依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的定義和解釋。二、本制度由醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實(shí)施和監(jiān)督。三、本制度的修訂