2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試參考題庫附帶答案

2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.單室模型靜脈注射關(guān)于血藥濃度法求算藥動學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、以血藥濃度的對數(shù)對時間的中點作圖B、以血藥濃度對時間作圖C、以血藥濃度對時間的中點作圖D、以血藥濃度的對數(shù)對時間作圖E、以上都不對2.影響胃空速率的因素是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)A、空腹與飽腹B、腸道的蠕動C、藥物的油水分配系數(shù)D、藥物多晶型3.下列影響藥物吸收的因素有（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、胃腸道分泌物E、年齡4.給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：4）5.影響腎小管重吸收的因素包括（章節(jié)：第六章藥物排泄，難度：3）A、藥物的脂溶性B、弱酸及弱堿的pKaC、尿量D、尿液的pHE、腎小球過濾速率6.藥物含有溶媒而構(gòu)成的結(jié)晶稱為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1）7.影響藥物胃腸道吸收的因素有（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、藥物的解離度與脂溶性B、藥物的溶出速度C、藥物在胃腸道的穩(wěn)定性D、胃腸液的成分與性質(zhì)E、胃排空速率8.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，錯誤的是（章節(jié)：第七章藥物動力學(xué)概述，難度：2）A、具有一級動力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)9.淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、脂溶性藥物B、水溶性藥物C、大分子藥物D、小分子藥物10.Wagner-Nelson法是一個非常有名的方法，它主要是用來計算下列哪一個模型參數(shù)的(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、達(dá)峰時間B、吸收速度常數(shù)KaC、達(dá)峰濃度D、分布容積E、總清除率11.線性藥物動力學(xué)處理數(shù)據(jù)假設(shè)正確的是（章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學(xué)，難度：3）A、吸收速度為零級或一級速率過程B、與消除相比較，藥物分布相很快完成C、藥物在體內(nèi)消除為一級速率過程D、藥物在體內(nèi)分布為一級速率過程E、與消除相比較，藥物分布相在一定時間內(nèi)完成12.下列因素中哪個最可能不是影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的主要因素(章節(jié)：第四章藥物分布難度：5)A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物的代謝酶活性D、性別差異13.不屬于生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素的是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：1)A、藥物化學(xué)性質(zhì)B、藥物的某些物理性狀C、藥物的劑型及用藥方法D、制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件E、藥物的藥效14.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）15.蓄積產(chǎn)生原因為藥物對某些組織有特殊親和性和藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織速度慢（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）16.口服或直腸給藥時，大部分直接進(jìn)入血液，2%進(jìn)入淋巴液，大分子脂溶性物質(zhì)通過腸管時，以淋巴轉(zhuǎn)運為主（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）17.消化道粘膜中的代謝酶較易被飽和，可通過（）或利用某種制劑技術(shù)，造成代謝部位局部高濃度，使藥酶飽和來降低代謝的速度，增加藥物的吸收量（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4）18.對映體理化性質(zhì)相同，旋光方向不同，藥理效應(yīng)也不同（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3）19.在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長,這是因為(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、較高的蛋白結(jié)合率B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、酶系統(tǒng)發(fā)育不全20.藥物療效主要取決于(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4)A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、細(xì)度21.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以（）排出。（章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3）22.不存在吸收過程的給藥途徑是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1)A、靜脈注射B、腹腔注射C、口服給藥D、肌內(nèi)注射E、肺部給藥23.Disposition是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3)A、代謝B、轉(zhuǎn)運C、消除D、處置24.二室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時間的關(guān)系式為(章節(jié)：第九章多室模型難度：3)A、C=X0(β-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-α)e-βt/（Vc（α-β））B、C=X0(α-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））C、C=X0(α-k21)e-αt/（α-β）+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））D、C=X0(α-k21)e-βt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-αt/（Vc（α-β））E、C=X0(α-k12)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k12-β)e-βt/（Vc（α-β））25.血藥濃度變化率與什么有關(guān)(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2)A、劑量B、給藥時間間隔C、消除速度常數(shù)D、A+BE、B+C26.水分的吸收對藥物跨膜轉(zhuǎn)運有促進(jìn)作用稱為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）27.水溶性藥物經(jīng)肺部給藥吸收，比哪些部位的吸收快（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：4）A、直腸B、小腸C、鼻腔D、頰粘膜E、經(jīng)皮28.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的90%所需的半衰期的個數(shù)是(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、2B、5C、3.32D、6E、729.水楊酸片劑中加入下列哪種潤滑劑吸收最慢(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、5%月桂醇硫酸鈉B、0.5%月桂醇硫酸鈉C、不加潤滑劑D、5%硬脂酸鎂30.單室模型靜脈注射給藥藥動學(xué)參數(shù)的求算方法包括（）和尿藥數(shù)據(jù)法。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:D2.正確答案:A3.正確答案:A,B,C,D,E4.正確答案:錯誤5.正確答案:A,B,C,D6.正確答案:溶劑化物7.正確答案:A,B,C,D,E8.正確答案:A,C,D,E9.正確答案:C10.正確答案:B11.正確答案:A,B,C12.正確答案:C13.正確答案:E14.正確答案:無定型15.正確答案:正確16.正確答案:正確17.正確答案:增大給藥劑量18.正確答案:正確19.正確答案:D20.正確答案:A21.正確答案:原形藥物22.正確答案:A23.正確答案:D24.正確答案:B25.正確答案:E26.正確答案:溶媒牽引效應(yīng)27.正確答案:A,B,C,D28.正確答案:C29.正確答案:D30.正確答案:血藥濃度法第2卷一.參考題庫(共30題)1.隔室模型的判別方法中，（）法綜合考慮了權(quán)重殘差平方和、實驗數(shù)據(jù)的組數(shù)及模型參數(shù)的個數(shù)。（章節(jié)：第九章多室模型難度：3）2.進(jìn)行藥物動力學(xué)研究時，通常是先（），根據(jù)模型房室數(shù)等因素，收集各類參數(shù)，并根據(jù)設(shè)定的房室數(shù)測定不同時刻各房室的藥物濃度，在進(jìn)行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：3）3.關(guān)于注射給藥正確的表述是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2毫升，一般用于過敏試驗B、不同部位肌肉注射吸收速率順序為：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時間較長D、顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液4.某單室模型藥物靜注20mg，其消除半衰期為3.5h，表觀分布容積為50L，該藥的消除速率常數(shù)是多少？（/h）A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3E、0.4F、0.65.對殘數(shù)法求k和ka的描述正確的是（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、殘數(shù)法是藥物動力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項指數(shù)式表示時，均可用“殘數(shù)法”逐個求出各指數(shù)項的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)6.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的正確表述是（章節(jié)：第七章藥物動力學(xué)概述，難度：3）A、又稱中介轉(zhuǎn)運或易化擴(kuò)散B、不需要細(xì)胞膜載體的幫助C、有飽和現(xiàn)象D、存在競爭性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴(kuò)散7.目前認(rèn)為藥物透入皮膚吸收的途徑有(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、透過表皮進(jìn)入真皮。吸收入血B、通過毛囊C、通過汗腺D、均可8.藥物透過毛細(xì)血管壁的方式是大部分藥物通過被動擴(kuò)散，分子量在200～800小分子藥物通過微孔途徑（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）9.根據(jù)半衰期設(shè)計給藥方案，下列說法錯誤的是(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2)A、t1/2B、t1/2在0.5h-8h之間，靜滴C、t1/2在8-24h之間；給藥間隔：τ＝t1/2首劑量：X0*＝2X0D、t1/2＞24h；每天一次，半衰期特別長可每周一次E、口服給藥根據(jù)半衰期設(shè)計時，應(yīng)考慮服藥的習(xí)慣，一般設(shè)計成每天1、2或者3次居多10.藥物透膜的運行方向和通量不僅取決于膜兩側(cè)的濃度梯度、電位梯度和（），也與膜對該藥的屏障作用有關(guān)（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）11.單室模型多劑量給藥時，每次給予的劑量為X0，在第一次給藥后體內(nèi)最小藥量（X1）min為(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1)A、X0e-KτB、X0e-kτC、X0e-K(τ-T)D、X0e-K(T-τ)E、x012.下列對于直腸藥物吸收的主要途徑敘述錯誤的是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4)A、直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈至肝臟B、直腸中靜脈經(jīng)門靜脈至肝臟C、直腸下靜脈進(jìn)入下腔靜脈，直接進(jìn)入體循環(huán)D、直腸肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，直接進(jìn)入體循環(huán)13.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：2）14.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求藥時曲線下面積AUC。(章節(jié)：第八章單室模型難度：3)A、43.29(μg/ml)*hB、86.58(μg/ml)*hC、173.16(μg/ml)*hD、57.72(μg/ml)*hE、69.26(μg/ml)*h15.靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）16.應(yīng)用于藥物動力學(xué)研究的統(tǒng)計矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計矩分析難度：2)A、隔室B、非隔室C、非線性D、線性E、以上都是17.靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度－時間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時間t的單位是h。請計算：分布容積A、14LB、578LC、41LD、42LE、43LF、40L18.脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具有脂溶性與水溶性（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）19.單室模型靜脈注射給藥負(fù)荷劑量后，經(jīng)過一個給藥周期（t=τ）時的血藥濃度C1*，等于穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度Cssmin（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：3）20.Biopharmaceutics是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和（）三者之間相互關(guān)系的科學(xué)（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：1）21.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場所(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、微粒體B、線粒體C、溶酶體D、肝細(xì)胞22.蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）23.治療指數(shù)低的抗癲癇藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英鈉（占50%-70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨劑量的增加，下列對其藥動學(xué)參數(shù)的敘述不正確的是（章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學(xué)，難度：3）A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大D、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降E、Dose/AUC會隨劑量的增加而增大24.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題（章節(jié)：第四章藥物分布難度：4）25.脂溶性藥物及一些經(jīng)主動機(jī)制吸收藥物主要通過什么途徑吸收(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運C、主動轉(zhuǎn)運D、被動轉(zhuǎn)運26.BCS是依據(jù)藥物的（）和溶解性，將藥物分成（）類，并可根據(jù)這兩個特征參數(shù)預(yù)測藥物在體內(nèi)外的相關(guān)性（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1）27.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的主要來源部位是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：2)A、肝臟B、腎臟C、肺D、心臟E、膽28.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個敘述是正確的(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、藥物或其代謝物在小腸蠕動時被吸收進(jìn)入肝門靜脈B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過程D、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝29.體外研究口服藥物吸收作用的方法有（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、組織流動室法B、外翻腸囊法C、外翻環(huán)法D、腸道灌流法E、Caco-2細(xì)胞模型30.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求該藥的生物半衰期t1/2。(章節(jié)：第八章單室模型難度：3)A、2hB、1hC、3hD、0.5hE、4h第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:AIC2.正確答案:建立模型3.正確答案:C4.正確答案:C初始藥物濃度是多少？(mg/L)A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.5F、0.6正確答案:D5.正確答案:A,B,C,D,E6.正確答案:A,C,D,E7.正確答案:D8.正確答案:正確9.正確答案:B10.正確答案:滲透壓梯度11.正確答案:B12.正確答案:B13.正確答案:正確14.正確答案:B15.正確答案:錯誤16.正確答案:D17.正確答案:A其中濃度C的單位是mg/L，時間t的單位是h。請計算消除半衰期A、4hB、5hC、6hD、7hE、8hF、9h正確答案:A其中濃度C的單位是mg/L，時間t的單位是h。請計算：AUC。A、41.2mg/L/hB、41.2mg/hC、41.2mg/L*hD、90mg/L/hE、90mg/L*hF、90mg/h正確答案:C18.正確答案:正確19.正確答案:正確20.正確答案:藥物效應(yīng)21.正確答案:A22.正確答案:正確23.正確答案:A,B,D,E24.正確答案:錯誤25.正確答案:A26.正確答案:滲透性四27.正確答案:E28.正確答案:B29.正確答案:A,B,C,E30.正確答案:B第3卷一.參考題庫(共30題)1.可以用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標(biāo)是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：2）A、坪幅B、波動百分?jǐn)?shù)C、波動度D、體內(nèi)藥量的變化率E、Cssmax／Cssmin2.Ⅰ期臨床藥物動力學(xué)實驗時，下列哪條是錯誤的(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：1)A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、年齡以18～45歲為宜D、一般選擇健康志愿者E、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行3.擬定給藥方案時，主要可調(diào)節(jié)以下那一項調(diào)整劑量(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1)A、t1/2和kB、Css和VC、X0和τD、V和CLE、Cmin和Cmax4.BCS為Ⅱ的藥物體內(nèi)外相關(guān)性預(yù)測為：如果藥物在體內(nèi)、體外的溶出速度相似，具有相關(guān)性；但給藥劑量很高時就難以預(yù)測（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）5.硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：5)A、由硫酸根離子和ATP反應(yīng)生成的磷酸硫酸酯B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、蛋氨酸6.藥―時曲線下的總面積AUC0-∞稱為(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計矩分析難度：2)A、一階矩B、三階矩C、零階矩D、二階矩E、四階矩7.可以用來測量腎小球濾過速率的藥物是(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3)A、青霉素B、鏈霉素C、菊粉D、葡萄糖8.將實驗所測得的血藥濃度－時間數(shù)據(jù)在半對數(shù)坐標(biāo)系中描點，如果得到一直線，可以估計為單室模型，若不是直線則可能是二室或多室模型（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）9.對于一級速度過程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時間為(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、3個半衰期B、3.32個半衰期C、6.64個半衰期D、6-7個半衰期E、7個半衰期10.硝酸甘油片為非口服給藥制劑（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1）11.藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關(guān)（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：2）A、半衰期B、生物利用度C、給藥次數(shù)D、負(fù)荷劑量E、維持劑量12.以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：1)A、絕對生物利用度B、相對生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度13.單室模型血管外給藥藥時關(guān)系為(章節(jié)：第八章單室模型難度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））14.影響溶出速度的因素包括（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：3）A、粒徑大小B、溶解度C、粘度D、溫度E、分子量15.巴比妥衍生物的油/水分配系數(shù)與大鼠胃中的吸收負(fù)相關(guān)（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）16.促進(jìn)擴(kuò)散與被動轉(zhuǎn)運的共同點是（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：2）A、需要載體B、不需要載體C、順濃度梯度轉(zhuǎn)運D、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運E、不消耗機(jī)體能量17.下列屬于促進(jìn)擴(kuò)散吸收機(jī)理的特點是（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、需要消耗能量B、載體的飽和現(xiàn)象C、有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象D、需借助載體轉(zhuǎn)運E、不需要消耗能量18.對Wagner-Nelson法（W-N法）求相應(yīng)參數(shù)描述正確的是（章節(jié)：第八章單室模型，難度：4）A、適用于單室模型藥物，但與吸收模型無關(guān)。B、只能求kaC、基本原理：吸收進(jìn)入循環(huán)的藥量可分成兩部分，一部分是任意時刻體內(nèi)存在的藥量X，另一部分是在該時刻累積消除掉的藥量XED、W-N法不僅適用于一級吸收，也適用于零級吸收E、要先求出待吸收分?jǐn)?shù)19.2015年版中國藥典二部附錄規(guī)定溶出度測定法第一法又稱為(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、槳法B、循環(huán)法C、轉(zhuǎn)籃法D、小杯法20.催化第二相反應(yīng)的酶包括（章節(jié)：第五章藥物的代謝，難度：4）A、細(xì)胞色素P-450B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、醇醛脫氫酶21.影響混懸液生物利用度的因素有（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：2）A、藥物粒子大小B、晶型C、附加劑D、分散溶媒的種類E、黏度及組分間的相互作用22.肝首過效應(yīng)愈大，藥物被代謝越多，其血藥濃度也愈小，藥效會受到明顯的影響（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）23.對于腎功能衰退患者，用藥時主要考慮(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1)A、藥物在肝臟的代謝B、藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運C、