2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試參考題庫答案

2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.三磷酸肌醇為A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP2.易化擴散和主動轉(zhuǎn)運的共同特點是A、要消耗能量B、順電位梯度C、逆濃度梯度D、需要膜蛋白介導(dǎo)E、只轉(zhuǎn)運非極性的小分子3.苯巴比妥與避孕藥合用可引起（）。A、苯巴比妥代謝減慢B、避孕藥代謝加快C、避孕效果增強D、鎮(zhèn)靜作用增強E、肝微粒體酶活性降低4.注射劑的優(yōu)點有A、藥效迅速、劑量準(zhǔn)確B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的患者D、藥物作用可靠E、可以產(chǎn)生局部作用5.為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。A、羥苯乙酯B、聚山梨酯-80C、依地酸二鈉D、硼砂E、羧甲基纖維素鈉6.二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于A、降血脂B、降血壓C、抗心力衰竭D、抗心律失常E、抗心絞痛7.腎上腺素β受體阻斷藥側(cè)鏈氨基的取代基一般為A、哌啶基B、芳基C、甲基D、乙基E、異丙基8.下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是A、伯氨喹B、對乙酰氨基酚C、呋塞米D、環(huán)孢素E、氫氯噻嗪9.下列屬于遺傳因素影響藥效學(xué)的是A、受體和藥物載體在不同人存在基因多型性B、藥物代謝在不同人存在廣泛代謝者和弱代謝者C、不同人對特定藥物的生物轉(zhuǎn)化能力不同D、N-乙酰轉(zhuǎn)移酶在不同人存在基因多型性E、藥物的氧化作用在不同人存在多態(tài)性10.藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A、膽汁B、汗腺C、唾液腺D、淚腺E、呼吸系統(tǒng)11.頭孢菌素C是從冠頭孢菌培養(yǎng)液中分離的抗菌活性成分，對金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌、大腸埃希菌有活性，但由于抗菌活力低，穩(wěn)定性較差，臨床未廣泛應(yīng)用。頭霉素是從鏈霉菌StreptomyceslactaMmdurans、S.griseus、S.clavuligerus等產(chǎn)生的在7位具有甲氧基的一組頭孢菌素，有A、B、C等組分，C的鈉鹽為白色結(jié)晶性粉末，對酸比青霉素G穩(wěn)定，抗菌力低，僅略高于頭孢菌素C。有關(guān)頭孢菌素C、頭霉素C的說法，錯誤的是A、頭孢菌素C的3位乙酰氧甲基可發(fā)生水解反應(yīng)失效B、頭霉素C的7位甲氧基可降低對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性C、兩個化合物均含有β-內(nèi)酰胺環(huán)并部分氫化噻嗪環(huán)D、兩個化合物均含有3個手性中心E、2位羧酸基團可形成鈉鹽12.在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)，雙空模型中,慢配豈速度常數(shù)是()。A、Km"VmB、MRTC、KaD、ClE、B13.可作為藥物作用靶點的內(nèi)源性生物大分子有A、酶B、核酸C、受體D、離子通道E、轉(zhuǎn)運體14.分子內(nèi)含有二甲氨基甲基取代呋喃環(huán)的抗?jié)兯幬餅锳、西咪替丁B、法莫替丁C、尼扎替丁D、雷尼替丁E、羅沙替丁15.藥物代謝是機體對藥物的處置過程，下列關(guān)于藥物代謝的說法，正確的有A、非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B、抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺，經(jīng)N-脫甲基后的代謝物失去活性C、驅(qū)蟲藥阿苯達唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚，經(jīng)S一氧化后的代謝物才具有活性D、抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，發(fā)生氧化代謝后產(chǎn)生羥基化的代謝物仍具有活性E、解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，發(fā)生氧化代謝后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性16.硝酸異山梨酯的結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、17.在藥物與受體結(jié)合過程中，結(jié)合力最強的非共價鍵鍵合形式是A、氫鍵B、離子-偶極相互作用C、疏水性相互作用D、范德華力E、離子鍵18.關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。A、在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B、食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報C、藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小D、固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E、臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運19.關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）A、對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲存條件下已發(fā)生變質(zhì)B、對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性C、大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D、對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E、對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥20.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、半合成棕櫚油酯C、聚乙二醇類D、聚乙烯醇E、Poloxamer21.下列有關(guān)氣霧劑特點的敘述錯誤的是A、簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B、比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時間短C、良好的劑量均一性D、可用于遞送大劑量藥物E、高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入22.嘧啶二酮的衍生物，代謝產(chǎn)物為N-去甲基化活性代謝物和N-乙?；x產(chǎn)物的二肽基肽酶-4抑制藥是A、B、C、D、E、23.是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品，藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的共同名稱是A、化學(xué)名B、通用名C、商品名D、拉丁名E、國際專利藥品名稱24.ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是A、賴諾普利B、雷米普利C、依那普利D、貝那普利E、福辛普利25.藥品包裝的作用包括A、阻隔作用B、緩沖作用C、標(biāo)簽作用D、便于取用和分劑量E、商品宣傳26.使用抗高血壓藥降低患者過高的血壓屬于A、補充療法B、對因治療C、對癥治療D、替代療法E、標(biāo)本兼治27.不屬于影響胃排空速度的因素有A、胃內(nèi)容物的黏度B、食物的組成C、胃內(nèi)容物的體積D、藥物的多晶型E、藥物的脂溶性28.有關(guān)藥物脂水分配系數(shù)（P）的敘述，正確的是A、藥物具有合適的脂水分配系數(shù)才有利于藥效的發(fā)揮B、是藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比C、P值越大，藥物的脂溶性越小D、脂溶性越大，藥物的吸收程度越高E、對于作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物來說，脂溶性越大越好29.2位為三氟甲基取代，10位側(cè)鏈末端含有羥乙基哌嗪片段的藥物是A、氯丙嗪B、三氟丙嗪C、三氟拉嗪D、奮乃靜E、氟奮乃靜30.適合制成膠囊劑的藥物是A、藥物的水溶液B、易風(fēng)化藥物C、吸濕性很強的藥物D、性質(zhì)相對穩(wěn)定的藥物E、藥物的稀乙醇溶液第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C環(huán)磷酸鳥苷為A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正確答案:B環(huán)磷酸腺苷為A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正確答案:A二酰甘油為A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正確答案:D三磷酸鳥苷為A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正確答案:E2.正確答案:D3.正確答案:B4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:D6.正確答案:B,D,E7.正確答案:E8.正確答案:A9.正確答案:A10.正確答案:A11.正確答案:B頭霉素C對酸的穩(wěn)定性好于青霉素G與其結(jié)構(gòu)相關(guān)，利用此優(yōu)點設(shè)計改造的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:D在頭孢菌素C基礎(chǔ)上，設(shè)計了大量頭孢菌素類半合成抗生素，但多數(shù)藥物口服無效，只能注射給藥,并使用粉針劑。少數(shù)該類藥物可以口服，可以口服的頭孢菌素類藥物是A、頭孢唑林B、頭孢呋辛酯C、頭孢噻肟D、頭孢哌酮E、頭孢他啶正確答案:B12.正確答案:E在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時間是()。A、Km"VmB、MRTC、KaD、ClE、B正確答案:B13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:D15.正確答案:A,C,E16.正確答案:E17.正確答案:E18.正確答案:A19.正確答案:A20.正確答案:B21.正確答案:D22.正確答案:D金剛烷片段連接在甘氨酰胺N原子上的衍生物，與食物同服，達峰時間延遲，C降低，但AUC不變的二肽基肽酶-4抑制藥是A、B、C、D、E、正確答案:B羥基金剛烷連接在甘氨酰胺C原子上的衍生物，其羥基的引入增加化合物對微粒體的穩(wěn)定性，提高化學(xué)穩(wěn)定性的二肽基肽酶-4抑制藥是A、B、C、D、E、正確答案:C含有黃嘌呤結(jié)構(gòu)，與二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用，配合飲食控制和運動，可用于成年人2型糖尿病患者的血糖控制的二肽基肽酶-4抑制藥是A、B、C、D、E、正確答案:E為芳香β-氨基酰胺衍生物，極少在肝臟代謝，79%原型藥物經(jīng)腎排泄率的二肽基肽酶-4抑制藥是A、B、C、D、E、正確答案:A23.正確答案:B是針對藥物的最終產(chǎn)品，即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥品名稱是A、化學(xué)名B、通用名C、商品名D、拉丁名E、國際專利藥品名稱正確答案:C美國化學(xué)文摘使用的藥品名稱是A、化學(xué)名B、通用名C、商品名D、拉丁名E、國際專利藥品名稱正確答案:A24.正確答案:A25.正確答案:A,B,C,D,E26.正確答案:C27.正確答案:D,E28.正確答案:A,B29.正確答案:E2位為三氟甲基取代，10位側(cè)鏈末端含有N-甲基哌嗪片段的藥物是A、氯丙嗪B、三氟丙嗪C、三氟拉嗪D、奮乃靜E、氟奮乃靜正確答案:C30.正確答案:D第2卷一.參考題庫(共30題)1.結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似，對α-葡萄糖苷酶有強效抑制作用的降血糖藥物是A、格列美脲B、吡格列酮C、鹽酸二甲雙胍D、米格列奈E、伏格列波糖2.下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A、紅霉素B、琥乙紅霉素C、克拉霉素D、羅紅霉素E、阿奇霉素3.ED和LD之間的距離為A、效能B、半數(shù)有效量C、半數(shù)致死量D、治療指數(shù)E、安全范圍4.羅替高?。_替戈?。╅L效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中用于增加分散介質(zhì)的黏度，降低微粒沉降速度的輔料是A、甘露醇B、磷酸二氫鈉C、檸檬酸D、聚山梨酯20E、PEG40005.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()A、低血糖B、血脂升高C、出血D、血壓降低E、肝臟損傷6.普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，屬于A、相加作用B、增強作用C、增敏作用D、生理性拮抗E、藥理性拮抗7.以下通過影響轉(zhuǎn)運體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、氫氧化鋁B、二巰基丁二酸鈉C、氫氯噻嗪D、左旋咪唑E、丙磺舒8.含3-四氫呋喃醚結(jié)構(gòu)，對SGLT-2的選擇性約是SGLT-1的2700倍，降血糖效果顯著，且能夠顯著降低了心血管死亡風(fēng)險，具有較高的安全性的鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT-2）抑制藥是A、B、C、D、E、9.分子結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成的H2受體阻斷藥是A、B、C、D、E、10.核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋11.單室模型靜脈注射的描述錯誤的是A、單室模型靜脈注射的藥動學(xué)方程為：B、單室模型藥物靜脈注射給藥血藥濃度的對數(shù)-時間圖是一條直線C、藥物的生物半衰期與消除速率常數(shù)成正比D、單室模型藥物靜脈注射給藥，藥物消除90%所需的時間為3.32tE、藥物的消除速度與該時刻體內(nèi)的藥物量成正比12.下列屬于等滲調(diào)節(jié)劑的有A、5%葡萄糖溶液B、10％葡萄糖溶液C、0.9%氯化鈉溶液D、20%甘露醇溶液E、2.25%甘油溶液13.依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β2受體激動藥是A、B、C、D、E、14.屬于雌激素類藥物的是A、B、C、D、E、15.關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是A、清除率沒有明確的生理學(xué)意義B、清除率的表達式是Cl=kVC、清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/CD、清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E、清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物16.通過大然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的口服雌激素有A、炔雌醇B、他莫昔芬C、尼爾雌醇D、戊酸雌二醇E、苯甲酸雌二醇17.有關(guān)吲哚美辛，下列敘述錯誤的是A、為芳基乙酸酸類的代表藥物B、分子中5位取代基（如甲氧基）可防止該藥在體內(nèi)的代謝并影響活性C、吲哚美辛經(jīng)代謝失活，大約50%被代謝為5位O-去甲基化的代謝物D、室溫下空氣中穩(wěn)定，但對光敏感。水溶液在pH2～8時較穩(wěn)定?？杀粡娝峄驈妷A水解E、為在舒林酸的基礎(chǔ)上，利用電子等排原理得到茚類衍生物18.輸液主要存在的問題包括A、染菌B、變色C、產(chǎn)生氣體D、熱原反應(yīng)E、出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒19.藥物與靶點之間是以各種化學(xué)鍵方式結(jié)合，下列藥物中以共價鍵方式與靶點結(jié)合的是A、尼群地平B、乙酰膽堿C、氯喹D、奧美拉唑E、普魯卡因20.有關(guān)順鉑的敘述，錯誤的是A、抑制DNA復(fù)制B、易溶于水，注射給藥C、屬于金屬配合物D、順式異構(gòu)體E、有嚴(yán)重腎毒性21.含有手性中心的藥物是A、藥效構(gòu)象B、分配系數(shù)C、手性藥物D、結(jié)構(gòu)特異性藥物E、結(jié)構(gòu)非特異性藥物22.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。A、簡單擴散B、濾過C、膜動轉(zhuǎn)運D、主動轉(zhuǎn)運E、易化擴散23.某研究機構(gòu)研發(fā)出一種具有降壓作用的新藥X。并對X的作用機制進行了研究，發(fā)現(xiàn)X為β受體競爭性拮抗藥。將X與另一β受體競爭性拮抗藥Y進行對比，發(fā)現(xiàn)X藥的pA2大于Y藥的pA2。X與β受體激動藥合用，能使激動藥量-效曲線A、平行左移，最大效應(yīng)不變B、平行右移，最大效應(yīng)不變C、平行左移，最大效應(yīng)降低D、平行右移，最大效應(yīng)降低E、曲線不移動，最大效應(yīng)不變24.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）A、飽和性B、特異性C、可逆性D、靈敏性E、多樣性25.因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加，故使用抑制膽固醇合成藥物辛伐他汀時，推薦的服藥時間是A、中午B、清晨C、上午D、下午E、臨睡前26.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是()A、氧化B、羥基化C、水解D、還原E、乙酰化27.靜脈滴注的負(fù)荷劑量等于A、k·CB、V·CC、AUC/kD、Vk·CE、AUC·C28.關(guān)于奮乃靜下列敘述正確的是A、屬于吩噻嗪類抗抑郁藥B、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C、是多巴胺受體阻斷藥D、活性弱于氯丙嗪E、易被氧化，在空氣或日光中放置，漸變?yōu)榧t色29.B藥比A藥安全的依據(jù)是A、B藥的LD比A藥大B、B藥的LD比A藥小C、B藥的治療指數(shù)比A藥大D、B藥的治療指數(shù)比A藥小E、B藥的最大耐受量比A藥大30.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增至1:1是由于A、增溶B、防腐C、乳化D、助懸E、助溶第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:E能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A、格列美脲B、吡格列酮C、鹽酸二甲雙胍D、米格列奈E、伏格列波糖正確答案:A能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A、格列美脲B、吡格列酮C、鹽酸二甲雙胍D、米格列奈E、伏格列波糖正確答案:D能增強機體對胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是A、格列美脲B、吡格列酮C、鹽酸二甲雙胍D、米格列奈E、伏格列波糖正確答案:B能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是A、格列美脲B、吡格列酮C、鹽酸二甲雙胍D、米格列奈E、伏格列波糖正確答案:C2.正確答案:A,B,C,D3.正確答案:E圖為單次用藥的時-效曲線起效時間為A、效能B、半數(shù)有效量C、半數(shù)致死量D、治療指數(shù)E、安全范圍正確答案:A圖為單次用藥的時-效曲線最大效應(yīng)時間A、效能B、半數(shù)有效量C、半數(shù)致死量D、治療指數(shù)E、安全范圍正確答案:D4.正確答案:E羅替高?。_替戈汀）長效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中用于調(diào)節(jié)滲透壓，降低注射劑刺激性的輔料是A、甘露醇B、磷酸二氫鈉C、檸檬酸D、聚山梨酯20E、PEG4000正確答案:A5.正確答案:C6.正確答案:B7.正確答案:C,E8.正確答案:E含乙基苯基醚結(jié)構(gòu)，對SGLT-2的選擇性是SGLT-1的3000倍，能夠顯著降低2型糖尿病患者的糖化血紅蛋白Alc（HbAlc）和空腹血糖的SGLT-2抑制藥是A、B、C、D、E、正確答案:D系碳酸酯前藥，對SGLT-2是SGLT-1的365倍，藥代動力學(xué)穩(wěn)定性較差的SGLT-2抑制藥是A、B、C、D、E、正確答案:B選擇性差和口服利用率低，系第一個被評價的SCLT抑制藥是A、B、C、D、E、正確答案:A9.正確答案:E化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團取代的芳雜環(huán)為用胍基取代的噻唑環(huán)，氫鍵鍵合的極性藥效團是N-氨基磺酰基脒，該H2受體阻斷藥是A、B、C、D、E、正確答案:C化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團取代的芳雜環(huán)為二甲胺噻唑，氫鍵鍵合的極性藥效團是二氨基硝基乙烯，該H2受體阻斷藥是A、B、C、D、E、正確答案:A化學(xué)結(jié)構(gòu)中哌啶甲苯環(huán)代替了在雷尼替丁結(jié)構(gòu)中的五元堿性芳雜環(huán)，以含氧四原子鏈替代含硫四原子鏈、將其原脒（或胍）結(jié)構(gòu)改為酰胺得到的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:D10.正確答案:B11.正確答案:C12.正確答案:A,C,E13.正確答案:A14.正確答案:B,D15.正確答案:A16.正確答案:A,C17.正確答案:E18.正確答案:A,D,E19.正確答案:D20.正確答案:B21.正確答案:C藥物與受體相互結(jié)合時的構(gòu)象是A、藥效構(gòu)象B、分配系數(shù)C、手性藥物D、結(jié)構(gòu)特異性藥物E、結(jié)構(gòu)非特異性藥物正確答案:A藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是A、藥效構(gòu)象B、分配系數(shù)C、手性藥物D、結(jié)構(gòu)特異性藥物E、結(jié)構(gòu)非特異性藥物正確答案:D22.正確答案:C細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Nat可通過Nat,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，這種過程稱為()。A、簡單擴散B、濾過C、膜動轉(zhuǎn)運D、主動轉(zhuǎn)運E、易化擴散正確答案:D23.正確答案:B從X藥的pA2大于Y藥的pA2可以判斷A、X藥拮抗作用強于Y藥B、X藥拮抗作用弱于Y藥C、X藥拮抗作用等于Y藥D、X藥拮抗作用不一定等于Y藥E、無法根據(jù)pA2判斷X藥和Y藥的拮抗強度正確答案:A24.正確答案:B25.正確答案:E因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點，故使用維持劑量的腎上腺皮質(zhì)激素類藥物時，推薦的服藥時間是A、中午B、清晨C、上午D、下午E、臨睡前正確答案:B26.正確答案:E27.正確答案:B28.正確答案:B,C,E29.正確答案:C30.正確答案:E第3卷一.參考題庫(共30題)1.下列敘述中，符合ACE抑制藥的有A、按照結(jié)構(gòu)可分為含巰基的ACE抑制藥、含二羧基的ACE抑制藥和含磷?；腁CE抑制藥等三類藥物B、ACF抑制藥特別適用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊亂或糖尿病的高血壓病人，能引起動脈和靜脈的擴張，這不僅降低血壓，而且對患有CHF的病人的前負(fù)荷和后負(fù)荷都有較好的效果C、這類藥物由于在抑制ACE的同時也阻斷了緩激肽的分解，最主要的副作用是引起干咳；斑丘疹和味覺障礙的高發(fā)生率則與卡托普利的巰基有關(guān)D、賴諾普利和卡托普利也是當(dāng)前僅有的兩個非前藥的ACE抑制藥，其余藥物皆為酯類前藥，在體內(nèi)代謝后釋放出原藥（通常藥名后面加上“一拉”）而起作用E、結(jié)構(gòu)式為的藥物為福辛普利，是含有二羧酸的ACE抑制藥的代表2.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的B、藥物與血漿蛋白的結(jié)合有飽和性C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合起到貯庫的作用D、藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物的體內(nèi)分布E、藥物與血漿蛋白結(jié)合后不能向組織轉(zhuǎn)運3.與受體有親和力，內(nèi)在活性強的是A、激動藥B、競爭性拮抗藥C、部分激動藥D、非競爭性拮抗藥E、拮抗藥4.地西泮的化學(xué)名是A、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮B、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-l，5-苯并二氮雜?-2-酮C、1-乙基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮D、2-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮E、2-乙基-5-苯基-7-氟-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮5.不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是（）。A、生物等效性試驗B、微生物限度檢查法C、血漿蛋白結(jié)合律測定法D、平均滯留時間比較法E、制劑穩(wěn)定性試驗6.非小細(xì)胞肺癌患者，在應(yīng)用吉非替尼靶向治療前，需檢測的基因突變類型為A、EGFR突變B、Ras突變C、HER-2擴增D、HER-3擴增E、ALK融合7.維生素C注射液屬于A、混懸型注射劑B、溶液型注射劑C、溶膠型注射劑D、乳劑型注射荊E、注射用無菌粉末8.包糖衣時包隔離層的目的是A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B、為了盡快消除片劑的棱角C、使其表面光滑平整、細(xì)膩堅實D、為了片劑的美觀和便于識別E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性9.奧沙西泮5-位苯環(huán)的鄰位上引入氯原子的是A、唑吡坦B、阿普唑侖C、奧沙西泮D、勞拉西泮E、佐匹克隆10.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是A、中樞興奮B、抗癲癇C、降血脂D、抗病毒E、消炎鎮(zhèn)痛11.藥物分布、代謝、排泄過程稱為A、轉(zhuǎn)運B、處置C、生物轉(zhuǎn)化D、消除E、轉(zhuǎn)化12.藥物穩(wěn)定性加速試驗的時間為A、15天B、30天C、3個月D、6個月E、12個月13.烷化劑環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)類型是A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、甲磺酸酯類D、多元鹵醇類E、亞硝基脲類14.屬于相加作用的藥物相互作用有A、肝素過量引起出血用靜注魚精蛋白注射液解救B、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用解熱鎮(zhèn)痛C、阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用D、氨基糖苷類抗生素間相互合用或先后應(yīng)用使聽神經(jīng)和腎臟的毒性增加E、苯巴比妥使避孕藥避孕失敗15.將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括A、改變藥物的作用性質(zhì)B、調(diào)節(jié)藥物的作用速度C、降低藥物的不良反應(yīng)D、改變藥物的構(gòu)型E、提高藥物的穩(wěn)定性16.多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過A、2周B、4周C、2個月D、3個月E、6個月17.美洛昔康的結(jié)構(gòu)為，下列不符合其性質(zhì)和特點的選項是A、屬非甾體抗炎藥B、具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu)C、具有酰胺結(jié)構(gòu)D、結(jié)構(gòu)含有吡啶結(jié)構(gòu)E、該藥顯酸性，酸性來自于烯醇結(jié)構(gòu)18.關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）。A、脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B、藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C、脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D、脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E、脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親酯性藥物19.有關(guān)二甲雙胍，敘述正確的是A、屬于胰島素增敏劑B、具有強堿性C、具有腎損害，腎功能不全患者慎用D、吸收快，半衰期短E、幾乎全部原型排泄20.對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是A、G蛋白由三個亞單位組成B、在基礎(chǔ)狀態(tài)時，α亞單位上接有GDPC、G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號，而不會放大信號D、不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上E、受體與效應(yīng)器間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)21.頭孢呋辛屬于第二代頭孢菌素類藥物，將其結(jié)構(gòu)中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到頭孢呋辛酯，其目的是A、降低藥物的酸性，減少對胃腸道的刺激性B、脂溶性增強，口服吸收良好C、增強與受體的結(jié)合力，改變生物活性D、影響藥物分子的電荷分布，從而增強與受體的電性結(jié)合作用E、增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性22.對COX-1和COX-2均有抑制作用的是A、美洛昔康B、依托考昔C、塞來昔布D、舒林酸E、羥布宗23.加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會A、平行左移，最大效應(yīng)不變B、平行右移最大效應(yīng)不變C、向左移動，最大效應(yīng)降低D、向右移動最大效應(yīng)降低E、保持不變24.下列頭孢類抗生素結(jié)構(gòu)中含有肟基的是A、頭孢氨芐B、頭孢羥氨芐C、頭孢克洛D、頭孢呋辛E、頭孢曲松25.關(guān)于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法，正確的有（）A、在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B、在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C、在冷處貯藏系指在常溫貯藏D、當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E、常溫系指溫度為10～30℃26.下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯誤的是A、維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性B、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子C、處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH