2023年藥學考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦帶答案

2023年藥學考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.對Ca2+通道具有阻滯作用的藥物是A、氯丙嗪B、普羅帕酮C、胺碘酮D、左旋多巴E、地爾硫?2.藥物代謝的主要器官是A、腎臟B、肝臟C、膽汁D、皮膚E、腦3.關于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應的說法，錯誤的是（）。A、Ⅱ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及昋噬作用B、Ⅱ型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C、Ⅱ型變態(tài)反應只由IgM介導D、Ⅱ型變態(tài)反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血E、Ⅱ型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應4.他汀類降血脂藥物的作用靶點為A、H+，K+-ATP酶抑制藥B、H受體阻斷藥C、ACE抑制藥D、HMG-CoA還原酶抑制藥E、AⅡ受體阻斷藥5.與片劑中藥物的吸收最密切相關的參數(shù)是A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、厚度6.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()A、高敏性B、低敏性C、變態(tài)反應D、增敏反應E、脫敏作用7.苯磺酸氨氯地平的結(jié)構式如下圖，下列說法與之不符的是A、為1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥B、二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基取代C、4位碳原子具有手性D、容易通過血-腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細胞，選擇性擴張腦血管E、與柚子汁一起服用時，會產(chǎn)生藥物-食物相互作用，導致其的體內(nèi)濃度增加8.藥物代謝產(chǎn)物的特點有A、藥理活性減弱以致完全失活B、與母體藥物相比其脂溶性降低，分子極性增強和水溶性增加C、少數(shù)藥物的代謝產(chǎn)物要比母體藥物的藥理活性更強D、某些藥物的代謝產(chǎn)物具有強于母體藥物的毒性E、少量藥物的代謝產(chǎn)物的極性降低9.若消除速率常數(shù)k=0.1h，則表示每小時消除體內(nèi)藥量百分數(shù)是A、1%B、10%C、20%D、50%E、90%10.對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑11.能夠緩慢的非恒速釋放藥物的片劑為A、咀嚼片B、泡騰片C、薄膜衣片D、舌下片E、緩釋片12.單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的A、50%B、75%C、88%D、90%E、95%13.屬選擇性生5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥，口服吸收較好其代謝物仍有活性的抗抑郁藥物是A、B、C、D、E、14.頭孢克洛生物半衰期約為1小時，口服其膠囊后，體內(nèi)基本清除干凈的時間約是A、2小時B、5小時C、7小時D、14小時E、28小時15.降低口服藥物生物作用度的因素是（）A、首過效應B、腸肝循環(huán)C、血腦屏障D、胎盤屏障E、血眼屏障16.在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性抗抑郁的藥()A、氟西汀B、舍曲林C、文拉發(fā)辛D、艾司西酞普蘭E、阿米替林17.與體內(nèi)生物大分子通過共價鍵結(jié)合產(chǎn)生生物活性的藥物是A、卡莫司汀B、磺胺嘧啶C、氯喹D、比索洛爾E、塞來昔布18.可作為氯霉素滴眼劑pH調(diào)節(jié)劑的是A、10%HClB、硼砂C、尼泊金甲酯D、硼酸E、硫柳汞19.在注射劑中具有局麻和抑菌雙重作用的附加劑是A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞20.含有咔唑結(jié)構和兒茶酚結(jié)構片段，具有阻斷α、β受體作用，適用于有癥狀的心力衰竭及原發(fā)性高血壓的藥物是A、B、C、D、E、21.治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是A、皮下注射B、植入劑C、口服D、肌內(nèi)注射E、肺黏膜給藥22.引起青霉素過敏的主要原因是A、青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構所致B、合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C、青霉素與蛋白質(zhì)反應物D、青霉素的水解物E、青霉素本身為致敏原23.阿拉普利的結(jié)構如下圖，下列說法中與之相符的有A、為卡托普利巰基乙?；?，羧基成酰胺的產(chǎn)物B、結(jié)構中含有苯甘氨酸C、為前藥，在體內(nèi)去乙?；王０匪夂笱杆俎D(zhuǎn)變?yōu)榭ㄍ衅绽鸇、起效時間比卡托普利快E、藥效比卡托普利高24.異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時，容易出現(xiàn)的不良反應是A、高血脂B、直立性低血壓C、低血糖D、惡心E、腹瀉25.以下胺類藥物中活性最低的是A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、季銨E、酰胺26.下列藥物結(jié)構中含有苯并七元環(huán)結(jié)構的為A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、賴諾普利E、貝那普利27.有關雙氯酚酸鈉的敘述，正確的是A、屬于芳基乙酸類藥物B、在非甾體藥物中有效劑量最小C、結(jié)構中含有水楊酸結(jié)構片段D、抑制環(huán)氧化酶的活性，阻斷前列腺素的生物合成，還能抑制5-脂氧合酶，使炎癥介質(zhì)白三烯的合成減少，還抑制花生四烯酸的釋放E、主要代謝產(chǎn)物為苯環(huán)羥基化衍生物，活性高于本品，經(jīng)腎臟和膽汁排泄28.以丙烯酸樹脂、羥丙基甲基纖維素包衣制成的片劑是A、糖衣片B、咀嚼片C、薄膜衣片D、泡騰片E、口含片29.本身無活性，需經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物而發(fā)揮COX-2抑制作用的藥物是A、B、C、D、E、30.下列有關生物利用度參數(shù)的敘述中，正確的是A、AUC可代表藥物被吸收的程度B、對于線性過程的藥物來說，AUC與藥物吸收總量成正比C、吸收速度可用到達峰濃度時間T來表示D、C是與治療效果及毒性水平有關的重要參數(shù)，藥物吸收的數(shù)量E、評價生物利用度的參數(shù)只有AUC第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:E對Na+通道具有阻滯作用的藥物是A、氯丙嗪B、普羅帕酮C、胺碘酮D、左旋多巴E、地爾硫?正確答案:B對K+通道具有阻滯作用的藥物是A、氯丙嗪B、普羅帕酮C、胺碘酮D、左旋多巴E、地爾硫?正確答案:C2.正確答案:B3.正確答案:C4.正確答案:D5.正確答案:D6.正確答案:B7.正確答案:D8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:B10.正確答案:A11.正確答案:E12.正確答案:C13.正確答案:C14.正確答案:C15.正確答案:A影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）A、首過效應B、腸肝循環(huán)C、血腦屏障D、胎盤屏障E、血眼屏障正確答案:C影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）A、首過效應B、腸肝循環(huán)C、血腦屏障D、胎盤屏障E、血眼屏障正確答案:B16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:A18.正確答案:B,D19.正確答案:D20.正確答案:D結(jié)構中含有兩個甲基磺酰胺結(jié)構的鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥是A、B、C、D、E、正確答案:C分子內(nèi)含有碘原子，結(jié)構與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:E21.正確答案:A22.正確答案:B23.正確答案:A,B,C,E24.正確答案:B25.正確答案:C26.正確答案:E27.正確答案:A,B,D28.正確答案:C以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是A、糖衣片B、咀嚼片C、薄膜衣片D、泡騰片E、口含片正確答案:D29.正確答案:D30.正確答案:A,B,C,D第2卷一.參考題庫(共30題)1.某些人吃蠶豆或服用伯氨喹啉類藥物后可出現(xiàn)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應，可能是缺乏A、乙醛脫氫酶B、血漿假性膽堿酯酶C、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（C-6-PD）D、胃蛋白酶E、谷丙轉(zhuǎn)氨酶2.制備液體制劑首選的溶劑是A、乙醇B、丙二醇C、蒸餾水D、植物油E、PEG3.氟比洛芬酯注射用乳劑中甘氨酸作用是【處方】氟比洛芬酯10g精制大豆油100g蛋黃卵磷脂10g二油?；字＝z氨酸0.1g甘氨酸25gpH調(diào)節(jié)劑適量注射用水加至1000mlA、等滲調(diào)節(jié)劑B、乳化劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、保濕劑E、穩(wěn)定劑4.脂質(zhì)體的膜材之一為A、環(huán)糊精B、聚氰基丙烯酸異丁酯C、PLGAD、磷脂E、醋酸纖維素5.下列屬于質(zhì)反應的有A、血糖濃度升高或降低B、心輸出量增多或減少C、睡眠與否D、存活與死亡E、驚厥與否6.為選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事件風險的藥物是A、B、C、D、E、7.光照致產(chǎn)生無效的Z異構體A、氯普噻噸B、氯氮平C、度洛西汀D、氟西汀E、氟伏沙明8.有關散劑特點敘述錯誤的是A、粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B、外用覆蓋面積大，可以同時發(fā)揮保護和收斂等作用C、貯存，運輸攜帶比較方便D、制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E、分散度大，較其他固體制劑更穩(wěn)定9.分子中含有二乙基取代脲結(jié)構片段的α、β受體阻斷藥是A、艾司洛爾B、拉貝洛爾C、阿替洛爾D、卡維地洛E、塞利洛爾10.欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A、首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注B、單次靜脈注射給藥C、多次靜脈注射給藥D、單次口服給藥E、多次口服給藥11.下列關于體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合特點的敘述，不正確的是A、此種結(jié)合是可逆的B、能增加藥物消除速度C、是藥物在血漿中的一種貯存形式D、減少藥物的毒副作用E、減少藥物表觀分布容積12.結(jié)構中含有甲基異噁唑結(jié)構的昔康類藥物是A、B、C、D、E、13.以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A、靜脈生物利用度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度14.黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是（）。A、皮內(nèi)注射B、皮下注射C、靜脈注射D、動脈注射E、椎管內(nèi)注射15.嗎啡可以發(fā)生的Ⅱ相代謝反應是A、氨基酸結(jié)合反應B、葡萄糖醛酸結(jié)合反應C、谷胱甘肽結(jié)合反應D、乙酰化結(jié)合反應E、甲基化結(jié)合反應16.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）A、聚苯乙烯B、微晶纖維素C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、硅橡膠E、低取代羥丙基纖維素17.有很強的黏合力，可用來增加片劑的硬度，但吸濕性較強的附加劑是A、淀粉B、蔗糖C、藥用碳酸鈣D、羥丙甲纖維素E、糊精18.有關藥物的構象異構體對藥效影響的描述，正確的是A、藥效構象是藥物的最低能量構象B、藥效構象是藥物的優(yōu)勢構象C、藥效構象是藥物的反式構象D、藥效構象是藥物的扭曲式構象E、相同的一種結(jié)構，雖具有不同構象，但都作用于同一個靶點19.大多數(shù)藥物通過生物膜的方式是A、膜動轉(zhuǎn)運B、被動轉(zhuǎn)運C、主動轉(zhuǎn)運D、易化擴散E、吞噬20.下列“地平”類藥物中，2，6位均為甲基取代的藥物有A、硝苯地平B、非洛地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、尼群地平21.以下為不溶型薄膜衣材料的是A、羥丙甲纖維素B、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素C、乙基纖維素D、丙烯酸樹脂Ⅱ號E、丙烯酸樹脂Ⅳ號22.有關片劑的正確表述是A、咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B、多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑C、薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑D、口含片是專用于舌下的片劑E、緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑23.某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下?！咎幏健葵}酸異丙腎上腺素2.5g二氯二氟甲烷（F12）適量維生素C1.0g乙醇296.5共制成1000g就鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑的使用，下列說法錯誤的是A、使用前應充分搖勻儲藥罐B、首次使用前，直接按動氣閥C、深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部D、貯存時應注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E、吸入結(jié)束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物24.聚山梨酯80A、滲透壓調(diào)節(jié)劑B、抑菌劑C、助懸劑D、潤濕劑E、抗氧劑25.適合制成膠囊劑的藥物是A、藥物的水溶液B、易風化藥物C、吸濕性很強的藥物D、性質(zhì)相對穩(wěn)定的藥物E、藥物的稀乙醇溶液26.下列關于完全激動藥描述正確的是A、對受體有很高的親和力B、對受體的內(nèi)在活性α=0C、隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量-效曲線的最大效應降低D、隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量-效曲線平行左移E、噴他佐辛是完全激動藥27.下列關于藥物對紅細胞的毒性作用，敘述錯誤的是A、高鐵血紅蛋白血癥是藥物對紅細胞的直接毒性作用B、藥源性貧血是藥物對紅細胞的直接毒性作用所致C、藥物血液毒性中，溶血性貧血所占比例較大D、非那西丁被淘汰的原因之一是其代謝產(chǎn)物可致高鐵血紅蛋白血癥E、氯霉素可引起骨髓抑制28.含有手性中心的藥物是A、藥效構象B、分配系數(shù)C、手性藥物D、結(jié)構特異性藥物E、結(jié)構非特異性藥物29.下列屬于內(nèi)源性配體的是A、5-羥色胺B、阿托品C、阿司匹林D、依托普利E、利多卡因30.阿托品的作用機制是()A、影響機體免疫功能B、影響C、影響細胞膜離子通道D、阻斷受體E、干擾葉酸代謝第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C某些人常規(guī)劑量應用琥珀膽酸時可以引起呼吸肌麻痹時間延長，可能是缺乏A、乙醛脫氫酶B、血漿假性膽堿酯酶C、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（C-6-PD）D、胃蛋白酶E、谷丙轉(zhuǎn)氨酶正確答案:B2.正確答案:C3.正確答案:A4.正確答案:D5.正確答案:C,D,E6.正確答案:D7.正確答案:E順式異構體的活性大于反式異構體A、氯普噻噸B、氯氮平C、度洛西汀D、氟西汀E、氟伏沙明正確答案:A兩個異構體的N去甲基代謝產(chǎn)物中，S-(-)-去甲物代謝物的活性比R-(+)-代謝產(chǎn)物強A、氯普噻噸B、氯氮平C、度洛西汀D、氟西汀E、氟伏沙明正確答案:D8.正確答案:E9.正確答案:E10.正確答案:A11.正確答案:B12.正確答案:A結(jié)構中含有7-氯代噻吩并噻嗪結(jié)構的昔康類藥物是A、B、C、D、E、正確答案:C13.正確答案:C14.正確答案:B15.正確答案:B16.正確答案:C在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）A、聚苯乙烯B、微晶纖維素C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、硅橡膠E、低取代羥丙基纖維素正確答案:A在經(jīng)經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（）A、聚苯乙烯B、微晶纖維素C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、硅橡膠E、低取代羥丙基纖維素正確答案:D17.正確答案:B18.正確答案:B19.正確答案:B20.正確答案:A,B,D,E21.正確答案:C22.正確答案:E23.正確答案:B24.正確答案:D25.正確答案:D26.正確答案:A27.正確答案:C28.正確答案:C藥物與受體相互結(jié)合時的構象是A、藥效構象B、分配系數(shù)C、手性藥物D、結(jié)構特異性藥物E、結(jié)構非特異性藥物正確答案:A藥效主要受化學結(jié)構的影響是A、藥效構象B、分配系數(shù)C、手性藥物D、結(jié)構特異性藥物E、結(jié)構非特異性藥物正確答案:D29.正確答案:A30.正確答案:D硝苯地平的作用機制是()A、影響機體免疫功能B、影響C、影響細胞膜離子通道D、阻斷受體E、干擾葉酸代謝正確答案:C第3卷一.參考題庫(共30題)1.有關藥物商品名的敘述，錯誤的是A、針對藥物的最終產(chǎn)品的一個名稱B、同一藥物可能存在多種商品名C、是制造企業(yè)自己決定的一個名稱D、不受專利保護E、商品名不能暗示藥品的療效和用途2.關于泡騰片敘述正確的是A、含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡騰狀B、泡騰片中的藥物應是易溶性的C、泡騰片按需要可加入矯味劑、芳香劑和著色劑D、適用于兒童服用，同時也比較適用于那些吞服藥片有困難的病人E、檢查崩解時限，崩解時限為5分鐘3.患者女，45歲，因“排黏液膿血便12次伴發(fā)熱”入院，既往潰瘍性結(jié)腸炎病史3年，不規(guī)律應用美沙拉嗪治療，此次入院后行腸鏡檢查提示：廣泛型潰瘍性結(jié)腸炎；診斷為：重度潰瘍性結(jié)腸炎。入院后給予甲潑尼龍琥珀酸鈉40mg靜脈滴注一日1次抗炎治療及補液等對癥支持治療，甲潑尼龍治療5天后，患者每日排便約6次，含少量黏液，血便，無發(fā)熱，考慮患者癥狀好轉(zhuǎn)，故在第6天更換為潑尼松片35mg口服一日1次繼續(xù)抗炎治療，最終患者病情好轉(zhuǎn)出院。該患者第6天更換為潑尼松片35mg（共7片），口服一日1次，若您向患者做用藥教育，則建議的服用方式是A、總共7片臨睡前頓服（一次性服用1天的量）B、早上3片晚上4片C、總共7片晨起8：00頓服D、早上4片晚上3片E、中午12：00服用7片4.可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是A、羥丙甲纖維素B、硫酸鈣C、微晶纖維素D、淀粉E、蔗糖5.1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。A、硝苯地平B、尼群地平C、尼莫地平D、氨氯地平E、非洛地平6.維生素C降解的主要途徑是A、脫羧B、異構化C、氧化D、聚合E、水解7.下列選項中屬于藥物直接與靶點分子作用的有A、阿托品抑制M膽堿受體B、非那西丁損傷肝細胞C、嗎啡激活阿片受體D、長春堿與微管蛋白結(jié)合E、阿霉素嵌入DNA分子雙螺旋折疊間8.貝諾酯屬于什么結(jié)構類型的藥物A、苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥B、水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥C、吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥D、芳基乙酸類非甾體抗炎藥E、芳基丙酸類非甾體抗炎藥9.下列關于pA2的描述，正確的有A、在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數(shù)值為pA2B、pA2為親和力指數(shù)C、pA2值的大小反映非競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度D、藥物的pA2值越大，其拮抗作用越強E、藥物的pA2值越小，其拮抗作用越強10.分子內(nèi)含有螺環(huán)結(jié)構的血管緊張索Ⅱ受體阻斷藥是A、纈沙坦B、氯沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦E、厄貝沙坦11.某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED為0.1mg，血壓降到正常值所需劑量為0.15mg；B藥的ED為0.2mg，血壓降到正常值所需劑量為0.25mg。關于兩種藥以下說法正確的是A、A藥的最小有效量大于B藥B、A藥的效能大于B藥C、A藥的效價強度大于B藥D、A藥的安全性小于B藥E、以上說法都不對12.甾類藥物按化學結(jié)構特點可分為A、雌甾烷類、雄甾烷類、孕甾烷類B、雌甾烷類、膽甾烷類、雄甾烷類C、雌激素類、雄激素類、孕激素類D、雄激素類、蛋白同化激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類E、性激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類、蛋白同化激素類13.對于吸入全身麻醉藥酌藥效影響最大的因素是A、電子云密度B、立體效應C、脂溶性（或脂水分配系數(shù)）D、鍵合特性E、解離14.口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是A、高分子溶液劑B、低分子溶液劑C、乳劑D、混懸劑E、溶膠劑15.按其藥理作用機制，抗心律失常藥物包含的類型有A、鈉通道阻滯藥B、β受體阻斷藥C、延長動作電位時程藥物，通常指鉀通道阻滯藥D、鈣通道阻滯藥E、AⅡ受體阻斷藥16.注射劑容器安瓿質(zhì)量要求包括A、無色透明，或光敏藥物使用琥珀色玻璃安瓿B、優(yōu)良的耐熱性和高的膨脹系數(shù)C、熔點低，易于熔封D、不得有氣泡、麻點及砂粒E、應能耐受熱壓滅菌時產(chǎn)生的較高壓力差，17.藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是（）。A、高級脂肪酸鹽B、卵磷脂C、聚山梨酯D、季銨化合物E、蔗糖脂肪酸酯18.下列描述與吲哚美辛結(jié)構不符的是A、結(jié)構中含有對氯苯甲?；鵅、結(jié)構中含有咪唑環(huán)C、結(jié)構中含有甲氧基D、結(jié)構中含有羧基E、結(jié)構中含有吲哚環(huán)19.下列可誘發(fā)藥源性白血病的藥物不包括A、烷化劑B、氯丙嗪C、三氧化二砷D、兩性霉素E、免疫抑制劑20.用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對嗎啡及其類似物的叔胺部分進行修飾后，由阿片受體激動劑轉(zhuǎn)為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是A、B、C、D、E、21.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為()。A、B、C、D、E、22.選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應的原因是A、選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1B、選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成C、阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TXA2)的生成D、選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成E、阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時抑制血栓素(TXA2)的生成23.某老年患者長期患有高血壓，為了維持正常血壓，需長期服藥。由于長時間服藥出現(xiàn)了嚴重干咳副作用，建議的藥物是A、賴諾普利B、卡托普利C、福辛普利D、氯沙坦E、貝那普利24.在20位具有甲基酮結(jié)構的藥物是A、炔諾酮B、黃體酮C、甲睪酮D、苯丙酸諾龍E、米非司酮25.關于眼用制劑的說法，錯誤的是（）。A、滴眼液應與淚液等滲B、混懸型滴眼液用前需充分混勻C、增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效D、用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E、為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調(diào)解溶液的PH，使其在生理耐受范圍26.屬于嘧啶類抗腫瘤藥物的是A、B、C、D、E、27.環(huán)磷酰胺在腫瘤細胞中代謝產(chǎn)生的活性代謝物有A、B、C、D、E、28.因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加，故使用抑制膽固醇合成藥物辛伐他汀時，推薦的服藥時間是A、中午B、清晨C、上午D、下午E、臨睡前29.常見可引起過敏性休克的藥物是A、四環(huán)素B、青霉素C、吲哚美辛D、類固醇激素E、外用消毒制劑30.下列藥物中含有四氮唑環(huán)的為A