2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-中藥制劑分析（本科藥學(xué)）考試歷年高頻考點參考題庫帶答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-中藥制劑分析（本科藥學(xué)）考試歷年高頻考點參考題庫帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.氣相色譜法最適宜測定下列哪種成分(難度：1)A、含有揮發(fā)性成分B、不含有揮發(fā)性成分C、不能制成衍生物D、含有大分子又不能分解E、只含有無機(jī)成分2.生物堿成分采用非水溶液酸堿滴定法進(jìn)行含量測定主要依據(jù)是(難度：3)A、生物堿在水中的溶解度B、生物堿在醇中的溶解度C、生物堿在低極性有機(jī)溶劑中的溶解度D、生物堿在酸中的溶解度E、生物堿pKa的大小3.平均片重在0.30g以下的片劑，重量檢查采用感量為（）mg的天平(難度：5)A、0.01B、0.1C、1D、10E、1004.中藥分析中最常用的分析方法是(難度：4)A、光譜分析法B、化學(xué)分析法C、色譜分析法D、聯(lián)用分析法E、電學(xué)分析法5.批準(zhǔn)為試生產(chǎn)的新藥，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的試行期為(難度：2)A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年6.使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸收特征的是(難度：2)A、生物堿鹽陽離子B、雷氏鹽部分C、生物堿與雷氏鹽生成的絡(luò)合物D、丙酮E、甲醇7.滴丸的性狀要求不包括哪項(難度：3)A、大小均勻B、色澤一致C、表面的冷凝液應(yīng)除去D、顏色均勻E、表面光亮8.中藥制劑色澤如以兩種色調(diào)組合，應(yīng)以誰為主(難度：3)A、前者B、后者C、同樣D、中間色E、其它9.對下列含量測定方法的有關(guān)效能指標(biāo)描述正確的是(難度：2)A、精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度B、準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度C、中藥制劑含量測定方法的準(zhǔn)確度一般以回收率表示，而精密度一般以標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示D、線性范圍是指測試方法能達(dá)到一定線性的高、低濃度區(qū)間E、選擇性是指一種方法僅對一種分析成分產(chǎn)生唯一信號10.測定糖漿劑和煎膏劑中的含糖量常采用(難度：5)A、折光率法或費(fèi)林容量法B、旋光率法或折光率法C、C旋光率法或費(fèi)林容量法D、D費(fèi)林容量法或比色法E、折光率法或分光光度法11.進(jìn)行融變時限檢查的劑型是(難度：1)A、栓劑B、滴丸劑C、蜜丸劑D、泡騰片E、軟膏劑12.在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測定的方法是(難度：1)A、重金屬檢查第一法B、砷鹽檢查第一法C、重金屬檢查第二法D、砷鹽檢查第二法

E、重金屬檢查第四法13.下列成分中屬于黃酮類成分的是（）(難度：3)A、士的寧B、蘆丁C、人參皂苷D、大黃素E、丹參酮14.下列說法不正確的是(難度：5)A、斑蝥為昆蟲類藥物B、斑蝥為次常用藥C、斑蝥有大毒D、斑蝥有微毒E、斑蝥目前主要用于治療各種癌癥15.下列說法不屬于中藥指紋圖譜特點的是（）(難度：2)A、中藥指紋圖譜體現(xiàn)系統(tǒng)性B、中藥指紋圖譜體現(xiàn)特征性C、中藥指紋圖譜體現(xiàn)穩(wěn)定性D、一般要做3批供試品E、一般要做10批供試品16.在中藥及其制劑分析中，應(yīng)用最多的鑒別方法是：(難度：2)A、HPLCB、GCC、TLCD、UVE、IR17.砷鹽檢查第一法（古蔡法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為(難度：3)A、0.5mLB、1.0mLC、1.5mLD、2.0mL

E、2.5mL18.砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是(難度：4)A、將As5+還原為As3+B、過濾空氣C、除H2SD、抑制銻化氫的產(chǎn)生E、除AsH319.酒劑中甲醇量不得超過（）(難度：5)A、每0.1L0.4gB、每1L0.4gC、每0.1L0.4mgD、每1L0.4mgE、每1L4mg20.《中國藥典》規(guī)定，要檢查不溶物的劑型是（）(難度：3)A、流浸膏劑B、浸膏劑C、煎膏劑D、顆粒劑E、糖漿劑21.中藥注射液鞣質(zhì)檢查方法，可取中藥注射液1mL，加新鮮配成的何種溶液5mL，放置10min，不得出現(xiàn)渾濁或沉淀。(難度：4)A、含1%雞蛋清的生理鹽水B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸鈉溶液D、鞣酸E、氯化鈣試液22.砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是(難度：1)A、氯化汞試紙B、溴化汞試紙C、氯化鉛試紙D、溴化鉛試紙E、碘化汞試紙23.關(guān)于固相萃取說法錯誤的是（）(難度：5)A、有機(jī)溶劑用量少B、原理為液液萃取C、使用前不需要活化D、操作程序為上樣后洗脫E、以上說法均正確24.平均片重在0.30g以上的片劑，重量檢查采用感量為（）mg的天平(難度：5)A、0.01B、0.1C、1D、10E、10025.在中藥制劑的色譜鑒別中，薄層色譜法比薄層掃描法(難度：1)A、少用B、常用C、較少用D、應(yīng)用一樣多E、最不常用26.氧化鋁柱的分離原理是（）(難度：5)A、吸附原理B、分配原理C、分子大小原理D、離子交換原理E、以上均成立27.進(jìn)行總固體量檢查的劑型是（）(難度：2)A、糖漿劑B、酒劑C、酊劑D、口服液E、合劑28.應(yīng)用可見―紫外分光光度法來鑒別中藥制劑的某種成分時，以測定該成分的最大吸收波長的方法(難度：3)A、最常用B、最少用C、一般不用D、不常用E、從不使用29.薄層掃描法可用于中藥制劑的(難度：3)A、定性鑒別B、雜質(zhì)檢查C、含量測定D、定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定E、定性鑒別和雜質(zhì)檢查30.中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括(難度：1)A、酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等B、酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等C、酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等D、酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等E、酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等31.砷鹽檢查法第二法（Ag-DDC法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為(難度：1)A、1mLB、2mLC、3mLD、4mL

E、5mL32.下列不屬于氧化-還原法測定的試藥為（）(難度：3)A、高錳酸鉀B、碘C、亞硝酸鈉D、硫酸鈰E、硝酸銀33.膏藥質(zhì)量分析可利用其基質(zhì)易溶于何種溶液的特點，將基質(zhì)除去。(難度：5)A、甲酸B、甲醇C、氯仿D、乙酸E、乙醇34.國家藥品監(jiān)督管理局已作出規(guī)定，要求建立指紋圖譜的中藥新藥劑型為(難度：4)A、丸劑B、散劑C、合劑D、顆粒劑E、注射劑35.硬膠囊劑的內(nèi)容物，照《中國藥典》水分測定法，除另有規(guī)定外，不得超過(難度：4)A、0.09B、0.1C、0.05D、0.06E、0.1136.回收率試驗是在已知被測物含量（A）的試樣中加入一定量（B）的被測物對照品進(jìn)行測定，得總量（C），則(難度：3)A、.回收率(％)＝(C－B)/A×100%B、回收率(％)＝(C－A)/B×100%C、回收率(％)＝B/(C－A)×100%D、回收率(％)＝A/(C－B)×100%

E、回收率(％)＝(A＋B)/C×100%37.在進(jìn)行樣品的凈化時，不采用的方法是(難度：4)A、沉淀法B、冷浸法C、微柱色譜法D、液-液萃取法E、離子交換色譜法38.生物樣品分析中絕對回收率應(yīng)不低于(難度：3)A、0.5B、0.6C、0.7D、0.8E、0.9539.在牛黃解毒片顯微鑒別中，草酸鈣簇晶大，直徑約60～140μm，為哪味藥的特征。(難度：5)A、牛黃B、大黃C、雄黃D、冰片E、朱砂40.藥材和藥品的干燥方法低溫干燥時溫度不超過（）度(難度：5)A、50℃B、60℃C、70℃D、80℃E、40℃41.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測定時，為克服游離硅醇基影響可采用(難度：3)A、流動相中加二乙胺B、調(diào)整流速C、調(diào)整檢測波長D、調(diào)整進(jìn)樣量E、改變流動相極性42.一般生物樣品分析的萃取率應(yīng)不低于(難度：2)A、0.3B、0.4C、0.5D、0.6E、0.743.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于內(nèi)酯鑒別的是（）(難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實驗C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)44.熱原檢查中，靜脈滴注可按人體劑量（mL/kg）的幾倍量計，應(yīng)符合規(guī)定。(難度：5)A、3～5B、4～6C、3～8D、3～10E、5～1045.需進(jìn)行甲醇量檢查的劑型是（）(難度：4)A、酒劑和酊劑B、酒劑和口服液C、合劑和口服液D、合劑和酒劑E、酊劑46.酸性染料比色法溶劑介質(zhì)pH的選擇是根據(jù)(難度：3)A、有色配合物（離子對）的穩(wěn)定性B、染料的性質(zhì)C、有色配合物（離子對）的溶解性D、染料的性質(zhì)及生物堿的堿性E、生物堿的堿性47.生物樣品內(nèi)藥物進(jìn)行代謝的主要部位(難度：1)A、心B、肝C、脾D、肺E、腎48.下列哪項能解釋中藥制劑分析的特點(難度：3)A、制劑工藝的復(fù)雜性B、化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性C、中藥材炮制的重要性D、多由大復(fù)方組成E、有效成分的單一性49.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于黃酮鑒別的是（）(難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實驗C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)50.需進(jìn)行溶散時限檢查的劑型是(難度：1)A、顆粒劑B、栓劑C、丸劑D、軟膏劑E、片劑51.下列方法中用于樣品凈化的是(難度：4)A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、超聲提取法D、指紋圖譜法E、固相萃取法52.應(yīng)制定pH值檢查項目的是（）(難度：4)A、酒劑B、酊劑C、氣霧劑D、噴霧劑E、合劑53.在銀翹解毒片的顯微定性鑒別中，花粉粒黃色，類球型，有三孔溝，表面具細(xì)密短刺及圓粒狀雕紋，為哪味藥的特征。(難度：5)A、金銀花B、桔梗C、連翹D、甘草E、淡竹葉54.用柱色譜凈化樣品不常用哪種填料(難度：1)A、大孔樹脂B、.C18C、氧化鋁D、硅膠E、高分子多孔微球55.應(yīng)用GC法鑒別安宮牛黃丸中麝香酮成分，為鑒別方中哪種藥材(難度：4)A、牛黃B、水牛角C、麝香D、冰片E、珍珠56.固體制劑的取樣描述錯誤的是（）(難度：2)A、片劑如有包衣，要除凈包衣B、大蜜丸10丸C、膠囊劑30粒D、軟膠囊劑20粒E、顆粒劑取樣量為測定樣品所需量的10-20倍57.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測定時，為克服游離硅醇基影響可采用(難度：3)A、調(diào)整流速B、流動相中加入離子對試劑C、調(diào)整檢測波長D、調(diào)整進(jìn)樣量E、改變流動相極性58.示差折光檢測器縮寫(難度：3)A、UVDB、FDC、ELSDD、ECDE、RID59.下列說法不正確的是(難度：5)A、蛇膽的鑒別多采用薄層色譜法B、蛇膽的薄層鑒別多用硅膠G板C、蛇膽的鑒別其展開系統(tǒng)多為堿性D、蛇膽薄層鑒別的展開系統(tǒng)多為酸性E、不同種類的蛇膽薄層色譜基本一致60.肌肉刺激性檢查的實驗動物為(難度：4)A、大白鼠B、家兔C、小白鼠D、豚鼠E、蟾蜍61.連續(xù)回流提取應(yīng)選用：(難度：2)A、索氏提取器B、超聲清洗器C、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀D、回流冷凝器E、固相提取柱62.中藥片劑若有效成分明確，結(jié)構(gòu)已知，含量較高，表示含量的方法為（）(難度：4)A、標(biāo)示量B、每片中被測成分重量C、每片相當(dāng)于藥材的量D、每片中浸膏量E、每片主藥量63.中藥制劑中貴重藥品為（）倍全檢量。(難度：2)A、1B、1.5C、2D、3E、464.蒸發(fā)光散射檢測器縮寫(難度：3)A、UVDB、FDC、ELSDD、ECDE、RID65.中藥制劑分析的任務(wù)是(難度：3)A、對中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析B、對中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析C、對中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析D、對中藥制劑的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析E、對中藥制劑的體內(nèi)代謝過程進(jìn)行質(zhì)量檢測66.中藥制劑分析的原始記錄要(難度：4)A、完整、清晰B、完整、具體C、真實、具體D、真實、完整、具體E、真實、完整、清晰、具體67.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于生物堿鑒別的是（）(難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實驗C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)68.中藥分析中最常用的提取方法是（）(難度：3)A、溶劑提取法B、煎煮法C、升華法D、超臨界流體萃取E、沉淀法69.對水溶液樣品中的揮發(fā)性被測成分進(jìn)行凈化的常用方法是(難度：3)A、沉淀法B、蒸餾法C、直接萃取法D、離子對萃取法E、微柱色譜法70.屬于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查的項目是(難度：2)A、重量差異B、微生物限度C、性狀D、熾灼殘渣E、崩解時限71.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于蒽醌鑒別的是（）(難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實驗C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)72.中藥制劑分析時，提取液若用于鑒定，一般需提?。?難度：4)A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次73.片劑中所含成分含量較低，結(jié)構(gòu)明確，為保證單劑量的準(zhǔn)確性，還應(yīng)進(jìn)行（）(難度：4)A、崩解度檢查B、溶出度檢查C、溶散時限檢查D、溶化性檢查E、含量均勻度檢查74.生物樣品除哪項外均可用(難度：1)A、血樣B、尿液C、唾液D、頭發(fā)E、乳汁75.在砷鹽檢查中，需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過緊也不宜太松，一般要求是(難度：1)A、60mg棉花裝管高度60～80mmB、60mg棉花裝管高度100～120mmC、100mg棉花裝管高度50mmD、150mg棉花裝管高度100mmE、200mg棉花裝管高度80mm76.紫外檢測器縮寫(難度：3)A、UVDB、FDC、ELSDD、ECDE、RID77.堿性較強(qiáng)的生物堿多與植物酸結(jié)合以鹽的形式存在，用三氯甲烷等有機(jī)溶劑提取生物堿時，應(yīng)先在原料中加入（），使生物堿游離后提取。(難度：3)A、鹽酸B、冰醋酸C、氨水D、甲酸E、以上均不正確78.與超臨界流體萃取法對應(yīng)的英文名（）(難度：3)A、PLEB、SFEC、MAED、SPEE、SPME79.下列說法不正確的是(難度：5)A、麝香中有香氣的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大環(huán)化合物C、麝香酮是酯類化合物D、麝香中含有膽固醇類化合物E、麝香中含有蛋白質(zhì)和無機(jī)鹽80.硅膠柱的分離原理為（）(難度：5)A、吸附原理B、分配原理C、分子大小原理D、離子交換原理E、以上均成立81.對直接萃取法而言，下列概念中錯誤的是(難度：2)A、它通常是通過多次萃取來達(dá)到分離凈化的B、根據(jù)被測組分疏水性的相對強(qiáng)弱來選擇適當(dāng)?shù)娜軇〤、常用的萃取溶劑有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等D、萃取弱酸性成分時，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH＝pKa＋2E、萃取過程中也常利用中性鹽的鹽析作用來提高萃取率82.中藥制劑分析中，提取黃酮類成分，其溶劑多為：(難度：2)A、甲醇B、氯仿C、醋酸乙酚D、乙醚E、石油醚83.酸性染料比色法影響生物堿及染料存在狀態(tài)的是(難度：3)A、溶劑的極性B、反應(yīng)的溫度C、溶劑的pHD、反應(yīng)的時間E、有機(jī)相中的含水量84.在灰分檢查中，生理灰分指的是（）(難度：3)A、藥物本身含有的無機(jī)鹽B、泥土C、砂石D、硅酸鹽E、鈣鹽85.中藥注射劑不溶性微粒，除另有規(guī)定外，每mL中含10μm以上的微粒不得過20粒，含25μm以上的微粒不得過(難度：4)A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒86.中藥制劑的質(zhì)量分析是指（）(難度：1)A、對中藥制劑的定性鑒別B、對中藥制劑的定量鑒別C、對中藥制劑的檢查D、對中藥制劑的含量測定E、對中藥制劑的鑒別、檢查和含量測定等方面的評價87.砷鹽檢查法中加入KI的目的是(難度：1)A、除H2SB、將五價砷還原為三價砷C、使砷斑清晰D、在鋅粒表面形成合金E、使氫氣發(fā)生速度加快88.復(fù)方扶芳藤合劑中黃芪甲苷的含量測定，采用D101型大孔樹脂凈化是為了除去哪類物質(zhì)（）(難度：5)A、有機(jī)酸B、皂苷C、多糖D、鞣質(zhì)E、黃酮89.中藥制劑的雜質(zhì)來源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來源途徑的是(難度：2)A、原料不純B、包裝不當(dāng)C、服用錯誤D、

產(chǎn)生蟲蛀E、粉碎機(jī)器磨損90.中藥注射液中若含有遇酸所產(chǎn)生沉淀的成分如黃芩苷、蒽醌類等成分，做蛋白質(zhì)檢查時，可用(難度：2)A、30%磺基水楊酸試液B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸鈉溶液D、鞣酸E、氯化鈣試液第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:E3.正確答案:B4.正確答案:C5.正確答案:C6.正確答案:C7.正確答