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文檔簡介
第十三章弧菌與厭氧菌屬第1頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月
短小,彎曲成弧形,G-菌單鞭毛,氧化酶實驗陽性分布廣泛,水中最多與人類感染有關(guān)的主要為霍亂弧菌、副溶血性弧菌第2頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月第3頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月霍亂弧菌霍亂是由霍亂弧菌所致的烈性腸道傳染病,因其發(fā)病急,傳播快,是亞非大部分地區(qū)腹瀉的重要原因,故列為國際檢疫傳染病。在我國為甲類傳染病。典型病例起病急驟,以劇烈腹瀉、嘔吐、脫水、肌肉痙攣、循環(huán)衰竭伴嚴重電解質(zhì)紊亂與酸堿失衡,甚或急性腎功能衰竭等為臨床特征。一般以輕癥多見,帶菌者亦較多,重癥及典型患者其病死率極高。第4頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月霍亂流行第5頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月WHO分類:
WHO腹瀉控制中心根據(jù)弧菌的生化性狀、O抗原的特異性和致病性等的不同,將其分為三類:第6頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月O1群霍亂弧菌:包括古典生物型和埃爾托生物型,1817-1923年發(fā)生6次世界性霍亂大流行,自1961年出現(xiàn)第七次世界大流行以后,埃爾托生物型成為霍亂的主要致病菌。不典型O1群霍亂弧菌:無致病性,雖可被多價O1群血清凝集,但不產(chǎn)生腸毒素。非O1群霍亂弧菌:其O抗原與O1群不相同,不能被O1群霍亂弧菌的多價血清所凝集,故統(tǒng)稱為不凝集弧菌。第7頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月
1992年在印度和孟加拉等地區(qū)發(fā)生霍亂大流行,證實為一種新的非O1群霍亂弧菌血清型,后被命名為O139群霍亂弧菌。并可能標志著第八次大流行的開始。第8頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)生物學特性
1、形態(tài)與染色
?
革蘭染色陰性
?弧形或逗點狀,有一根單鞭毛?
運動非?;顫姡属~群穿梭樣或流星狀?經(jīng)人工培養(yǎng)后,易失去弧形而呈桿狀第9頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月第10頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月鞭毛染色魚群狀排列第11頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月2、培養(yǎng)特性與生化反應
?
兼性厭氧,營養(yǎng)要求不高?
耐堿不耐酸,pH8.4~9.2
?堿性平板:圓形、扁平、透明的大菌落?
可在無鹽環(huán)境中生長(鑒別)第12頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月第13頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月生化反應:分解甘露醇、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖,產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。遲緩發(fā)酵乳糖,不分解阿拉伯膠糖。觸酶、氧化酶試驗均陽性能產(chǎn)生靛基質(zhì),亞硝酸鹽試驗陽性第14頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月3、抗原結(jié)構(gòu)與分型
O-Ag:O1~O155血清群
AgO1、O139→霍亂
H-Ag:無特異性第15頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)致病性與免疫性1、致病物質(zhì)(1)霍亂腸毒素(CT)
·染色體上的基因編碼
·
熱不穩(wěn)定性多聚體蛋白
·最強烈致瀉毒素,腸毒素的典型代表第16頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月A亞單位(毒性亞單位)
B亞單位(結(jié)合亞單位)cAMP↑,主動分泌Na+、K+、HCO3-和水,導致嚴重的腹瀉和嘔吐與小腸黏膜上皮細胞神經(jīng)節(jié)苷脂受體結(jié)合,介導A亞單位進入細胞第17頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)鞭毛、菌毛
?鞭毛:有助于細菌穿過腸粘膜表面粘液層而接近腸壁上皮細胞?
普通菌毛:是細菌定居于小腸所必須的黏附因子。第18頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月2、所致疾病霍亂:烈性腸道傳染病,為我國的
甲類法定傳染病傳染源:病人、無癥狀感染者易感性:人是唯一易感者第19頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月水源傳播途徑:主要是通過污染的水源或食物經(jīng)口攝入上吐下瀉第20頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月霍亂弧菌(污染的水或食物)↓粘附小腸上皮細胞、繁殖↓腸毒素↓與細胞受體(GM1神經(jīng)節(jié)苷脂)結(jié)合↓腺苷環(huán)化酶活化↓主動分泌Na+,K+,HCO3-和水入腸腔↓嚴重吐瀉→霍亂致霍亂機制第21頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn):上吐下瀉
劇烈腹瀉和嘔吐(米泔水樣腹瀉物),大量水分和電解質(zhì)喪失,低容量性休克及心力不齊和腎衰竭(死亡率高達60%)
第22頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月第23頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月3、免疫性
O1群霍亂弧菌——
感染后機體可獲得牢固免力,再感染少見;保護性抗腸毒素抗體及抗菌抗體;腸道局部粘膜免疫是保護性免疫的基礎。第24頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(三)微生物學檢查
原則:霍亂是烈性傳染病,對首例病人的病原學診斷應快速、準確,并及時作出疫情報告。
第25頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月病人糞便、肛拭,水樣(流行病學調(diào)查)標本快速檢驗堿性蛋白胨水增菌TCBS,玻片凝集分離培養(yǎng)G-弧菌,魚群狀排列懸滴法呈穿梭樣運動制動實驗第26頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(四)防治原則
控制傳染源:隔離病人,治療無癥狀攜帶者。切斷傳播途徑:改善社區(qū)環(huán)境,加強水源管理。提高易感者免疫力:疫苗預防接種。第27頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月預防:疫苗
O1群死疫苗(im):保護率低,血清抗體持續(xù)時間短B亞單位—O1群全菌滅活疫苗(口)基因工程-O1群減毒活疫苗(口)
O1與O139群二價疫苗(在研)效果評估第28頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月治療:(一)隔離(二)補液(三)抗菌治療(四)對癥治療
1.糾正酸中毒
2.糾正低血鉀
3.糾正休克和心力衰竭
4.抗腸毒素治療第29頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月
☆復習思考題:1、試述霍亂腸毒素的致病機制。2、試述霍亂的特點和防治原則。第30頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月第四節(jié)厭氧性細菌
第31頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月【概述】
嚴格厭氧菌,G+菌芽胞比菌體粗,菌體膨大呈梭狀抵抗力強周鞭毛,無莢膜(除產(chǎn)氣莢膜梭菌外)致病菌產(chǎn)生外毒素致病,病情嚴重防治:類毒素與抗毒素(預防>治療)第32頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月常見的厭氧芽胞梭菌:破傷風梭菌產(chǎn)氣莢膜梭菌(無鞭毛、有莢膜)
肉毒梭菌艱難梭菌
不同細菌的芽胞形態(tài)及其在菌體中位置互不相同,對菌種的鑒別有意義。第33頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月一、破傷風梭菌(一)生物學性狀1、形態(tài)與染色
G+菌,菌體細長呈桿狀(芽胞菌→G-)周鞭毛,無莢膜芽胞正圓,位于菌體頂端,較菌體粗,使細菌呈鼓槌狀第34頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月破傷風梭菌芽胞第35頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月2、培養(yǎng)特性與生化反應
普通瓊脂平板:中心緊密、周邊稀疏、不整齊、鋸齒狀菌落血瓊脂平板/GAM——
爬行生長,呈薄膜狀菌落皰肉培養(yǎng)基(厭氧培養(yǎng)基)——
液體混濁,腐敗臭味第36頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月
厭氧袋厭氧罐第37頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月厭氧箱第38頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)致病性與免疫性1、致病條件:
傷口厭氧微環(huán)境深而狹窄的傷口組織缺血壞死、需氧菌混合感染第39頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月2、致病物質(zhì)
破傷風痙攣毒素神經(jīng)毒素(外毒素)毒性強:致死量<1ug
化學成分為蛋白質(zhì):不耐熱(65℃30min)第40頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月3、致病機制痙攣毒素→
中樞神經(jīng)系統(tǒng)→阻止抑制性神經(jīng)介質(zhì)的釋放→使肌肉活動的興奮和抑制失調(diào)→骨骼肌出現(xiàn)持續(xù)性緊張強直(屈肌、伸肌同時收縮)→強直性痙攣第41頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月4、臨床表現(xiàn)1)潛伏期:平均7~14d
距離CNS越近,潛伏期越短,死亡率高2)發(fā)病早期:
前驅(qū)癥狀—發(fā)熱、頭疼、肌肉酸痛、流涎、出汗、激動第42頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月3)典型癥狀:
張口困難、牙關(guān)緊閉、苦笑面容全身肌肉強直性痙攣、角弓反張
CNS功能紊亂—心率不齊、血壓波動呼吸困難、窒息死亡第43頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月新生兒角弓反張苦笑面容第44頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月5、免疫性
?
體液免疫——抗毒素發(fā)揮中和作用?
病后免疫力不牢固?
病愈患者仍需注射類毒素第45頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(三)微生物學檢查
直接鏡檢、分離培養(yǎng)→陽性率低
臨床診斷:典型癥狀+病史第46頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(四)防治原則1、正確及時處理傷口,清創(chuàng)擴創(chuàng)2、特異性預防以注射類毒素主動免疫為主
6個月~6歲兒童:百白破三聯(lián)疫苗3、緊急預防:注射破傷風抗毒素(TAT)4、治療:抗毒素+抗生素
TAT應用要早期、足量且需皮試
人抗破傷風免疫球蛋白——效優(yōu)不引起超敏反應第47頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月二、產(chǎn)氣莢膜梭菌
廣泛分布于自然界,人與動物消化道可形成芽胞,存在于土壤中
A型產(chǎn)氣莢膜梭菌——氣性壞疽壞死性腸炎食物中毒第48頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)生物學特性1、形態(tài)與染色
?
革蘭染色陽性,G+桿菌
?
菌體粗大,兩端鈍圓,常呈鏈狀排列?
芽胞呈橢圓形,位于菌體中央或次極端直徑<菌體橫徑?
有莢膜,無鞭毛第49頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月第50頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月2、培養(yǎng)特性與生化反應?
專性厭氧?
血瓊脂平板:中等大小、光滑菌落
內(nèi)環(huán)—θ毒素→完全溶血雙層溶血
外環(huán)—α毒素→不完全溶血第51頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月雙層溶血環(huán)第52頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月
?
皰肉培養(yǎng)基:生長迅速肉渣粉紅色、肉湯混濁、大量氣體?
卵黃瓊脂平板:乳白色混濁圈
Naglar反應—加入抗α毒素抗血清,則無混濁第53頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月卵黃瓊脂平板上,菌落周圍出現(xiàn)乳白色渾濁圈第54頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月生化反應:代謝活躍,分解多種糖類,產(chǎn)酸產(chǎn)氣。牛乳培養(yǎng)基——“洶涌發(fā)酵”
分解乳糖→酪蛋白凝固,大量氣體液化明膠,硫化氫(+),卵磷脂酶(+)第55頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月第56頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(二)致病性與免疫性1、致病物質(zhì)——外毒素
卵磷脂酶、膠原酶、透明質(zhì)酸酶、DNA酶
β毒素、腸毒素
第57頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月2、所致疾病
1)氣性壞疽(多見于戰(zhàn)傷)
致病條件:傷口厭氧微環(huán)境伴有混合感染致病物質(zhì):毒性酶、毒素第58頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月氣性壞疽第59頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月
臨床特征:
遠端肢體壞死,有惡臭神經(jīng)末梢因刺激而劇烈疼痛嚴重病例——組織腫脹、水氣夾雜觸摸有捻發(fā)感毒素入血致毒血癥潛伏期短——8~48h第60頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月2)食物中毒致病物質(zhì):A型菌——腸毒素臨床癥狀:細菌性食物中毒癥腹痛、惡心、吐瀉病程:1~2d自愈第61頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月3)壞死性腸炎:致病物質(zhì):C型菌——β腸毒素臨床癥狀:腹痛、腹瀉、血便并發(fā)腹膜炎,循環(huán)衰竭▲注意與菌痢、出血性腸炎鑒別!第62頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(三)微生物學檢查1、直接涂片鏡檢:
極有價值的快速診斷法
——G+菌,粗大桿菌,WBC少第63頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月2、分離培養(yǎng)壞死組織↓
懸液↓血瓊脂/皰肉培養(yǎng)基↓鏡檢+生化鑒定第64頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(四)防治原則
預防:
及時清創(chuàng)擴創(chuàng),H2O2
沖洗、濕敷嚴格隔離病人,防止芽胞形成器械、敷料、物品徹底滅菌
治療:
手術(shù)切除壞死組織+大量青霉素早期可用多價抗毒素血清高壓氧艙法
第65頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月三、肉毒梭菌
厭氧性腐物寄生菌廣泛分布于土壤、海洋、動物糞便產(chǎn)生肉毒毒素——神經(jīng)中毒
死亡率極高第66頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月(一)生物學特性1、形態(tài)與染色
?
革蘭染色陽性,G+桿菌?
菌體粗大,兩端鈍圓,單個或成雙排列?
芽胞呈橢圓形,位于菌體次極端直徑>菌體橫徑(網(wǎng)球拍狀)?無莢膜,周身鞭毛第67頁,課件共73頁,創(chuàng)作于2023年2月肉毒梭菌第
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