北京中醫(yī)藥大學23春“中藥學”《分析化學B》考試高頻考點參考題庫帶答案

長風破浪會有時，直掛云帆濟滄海。北京中醫(yī)藥大學23春“中藥學”《分析化學B》考試高頻考點參考題庫帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核(共15題)1.以下自旋量子數(shù)等于零的原子核是：()A.1?F?B.12C?C.1H?D.1?N?2.以下不屬于分子軌道的是：()A.σ成鍵軌道B.σ*反鍵軌道C.π成鍵軌道D.s軌道3.薄層色譜法分離A、B兩組分，斑點A距原點的距離3.5cm時，斑點B距斑點A2.5cm，展開劑前沿距斑點B6.0cm。問組分的A的比移值為多少()A.0.10B.0.41C.0.29D.0.504.下列化合物中，同時有n—π*、π—π*、σ—σ*躍遷的化合物是：()A.一氯甲烷B.丙酮C.丁二烯D.二甲苯5.以下屬于陽離子交換樹脂的是()A.RNH?OHB.RCH?CH?OHC.ROHD.RN(CH?)?OH6.在RCH=CH?①、R?R?C=CH?②、R?CH=CHR?③(順式)R?CH=CHR?④(反式)四種烯中，νc=c的排列順序是()A.①>②>③>④B.①>②>④>③C.③>④>②>①D.④>③>②>①7.苯酚在210nm產(chǎn)生的，ε=6200的吸收帶屬于：()A.K帶B.B帶C.R帶D.E帶8.以固定液為固定相，以氣體為流動相的色譜方法可以稱作()A.氣—固色譜法B.液—液色譜法C.氣—液色譜法D.吸附色譜法9.含C、H和N的有機化合物的分子離子m/z值的規(guī)則是：()A.偶數(shù)N原子數(shù)形成偶數(shù)m/z值，奇數(shù)N原子形成奇數(shù)m/z值B.偶數(shù)N原子數(shù)形成奇數(shù)m/z值，奇數(shù)N原子形成偶數(shù)m/z值C.不管N原子數(shù)的奇偶都形成偶數(shù)m/z值D.不管N原子數(shù)的奇偶都形成奇數(shù)m/z值E.沒有規(guī)律10.兩組分以沸點差別為主時，首選的固定液為()A.鯊魚烷B.SE-54C.OV-1D.PEG-80011.化合物C?H?O的不飽和度為：()A.4B.5C.6D.712.下列數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)的紅外光譜區(qū)能夠包括CH?CH?COH(醛)的吸收帶?()A.3000—2700cm?1，1675—1500cm?1，1475—1300cm?1B.3300—3010cm?1，1675—1500cm?1，1475—1300cm?1C.3300—3010cm?1，1900—1650cm?1，1000—650cm?1D.3000—2700cm?1，1900—1650cm?1，1475—1300cm?113.電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在下述哪種性質(zhì)上：()A.能量B.頻率C.波長D.波數(shù)14.若分光光度計的儀器測量誤差△T=0.01，當測得透光率T=70%時，則由于測量引起的濃度的相對誤差為：()(提示已知△C/C=0.434△TlgT/T)A.2%B.8%C.6%D.4%15.酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六類化合物的νC=O(羰基伸縮振動)出現(xiàn)在1870cm?1至1540cm?1之間，它們的νC=O排列順序是()A.酸酐B.酸酐>酯>醛>羧酸>酮>酰胺C.酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺D.醛>酮>羧酸>酯>酸酐>酰胺第II卷一.綜合考核(共15題)1.苯(C?H?)的振動自由度為()A.5B.10C.30D.502.以下不是助色團的是：()A.—NH?B.—NO?C.—CLD.—SH3.IR中，吸電子基團的誘導效應，常使()A.吸收峰向高頻方向移動B.吸收峰向低頻方向移動C.吸收峰位置不受影響D.吸收峰變化無規(guī)律4.下列哪一波長在可見光區(qū)：()A.1cmB.0.7μmC.10μmD.100nm5.以下影響范氏方程A項的因素是：()A.色譜柱填充的均勻程度B.載氣流速C.柱溫D.載氣種類6.在紅外吸收光譜上，可以用摩爾吸收系數(shù)說明譜帶的強度，其中強帶指：()A.ε>100B.100>ε>20C.20>ε>10D.ε<107.醇類的MS中：()A.常見到較強的分子離子峰B.常見到m/e為60的峰C.分子離子峰弱或不出現(xiàn)D.常見到m/e為43的基峰E.常見到m/e為57的基峰8.某化合物在紫外光區(qū)270nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜官能團區(qū)有如下吸收峰：2700—2900cm?1，1725cm?1則該化合物可能是：()A.醛B.酮C.酸D.酯9.以下不是生色團的是：()A.—C=C—B.—C=OC.—N=N—D.—OH10.用硅膠G作薄層色譜法分離間硝基苯胺—偶氮苯混合物時，得到間硝基苯胺的比移值Rf=0.30。已知溶劑前沿距離為18cm，則間硝基苯胺斑點中心距原點的距離為()cmA.6.0B.4.0C.7.4D.5.411.以下的助色團是：()A.—C=SB.—ORC.—C?H?D.—C≡S12.對顯色反應的要求不包括：()A.選擇性好B.有色物配位比必須是1：1C.靈敏度高D.有色產(chǎn)物性質(zhì)穩(wěn)定13.以下涉及物質(zhì)內(nèi)能變化的現(xiàn)象是：()A.吸收B.折射C.衍射D.旋光14.為減少柱后展寬效應，應主要減?。?)A.進樣器的死體積B.連接管路和流通池體積C.進樣體積D.柱體積15.以下躍遷能量排列順序正確的是：()A.△Eσ—σ*>△Eπ—π*≥△En—σ*>△En—π*B.△Eπ—π*>△Eσ—σ*≥△En—σ*>△En—π*C.△En—π*>△Eπ—π*≥△En—σ*>△Eσ—σ*D.△En—σ*>△Eπ—π*≥△Eσ—σ*>△En—π*第III卷一.綜合考核(共15題)1.由于位阻效應的影響反式異構(gòu)體比順式異構(gòu)體最大吸收波長()﹔摩爾吸收系數(shù)()A.長、大B.短、小C.長，一樣D.一樣、大2.在液固吸附色譜中，下列溶劑洗脫能力強弱順序正確的是()A.丙醇B.丙醇C.水D.甲醇<水<丙醇<乙醇3.薄層色譜法分離A、B兩組分，斑點A距原點的距離3.5cm時，斑點B距斑點A2.5cm，展開劑前沿距斑點B6.0cm。當展開劑前沿距原點18.0cm時，組分B的位置為()A.距前沿2cmB.距斑點A2cmC.距原點9cmD.距原點5.2cm4.自旋量子數(shù)I=1/2的原子核在磁場中時，相對于外磁場，可能有多少種取向：()A.1B.2C.3D.45.以下說法錯誤的是：()A.用紙色譜分離，樣品中極性小的組分值大B.用硅膠作固定相的分離，樣品中極性小先被洗脫下來C.用凝膠色譜法分離，樣品中分子量小的組分先被洗脫下來D.用離子交換色譜，樣品中高價離子后被洗脫下來6.光子的能量與頻率成()，與波長成()A.正比、正比B.反比、反比C.正比、反比D.反比、正比7.二氯甲烷中質(zhì)子峰的裂分數(shù)和強度比分別為：()A.1和1B.2和1：1C.3和9：6：1D.4和1：3：3：18.以下因素不影響氧化還原反應速度的是：()A.反應溫度B.使用催化劑C.存在誘導作用D.兩電對的電極電位差值(△E?)E.反應物濃度9.某非水溶性化合物，在200---250nm有吸收，當測定該化合物的紫外可見光譜時，應選用的適當溶劑是：()A.正己烷B.丙酮C.甲酸乙酯D.四氯乙烯10.以下說法正確的是：()A.最佳流速時，塔板高度最小B.最佳流速時，塔板高度最大C.最佳塔板高度時，流速最小D.最佳塔板高度時，流速最大11.在氣液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可進行的操作是：()A.增加柱長B.改變固定液種類C.該變色譜柱溫度D.改變載氣種類12.以下說法錯誤的是：()A.氣相色譜主要用于分離低沸點、熱穩(wěn)定的化合物B.氣相色譜的優(yōu)點是高選擇性，高靈敏度和高分辨率C.數(shù)無機物及生物制品D.氣相色譜己能分離混合物，又可在分離后對組分進行定性和定量分析13.內(nèi)標法定量的主要優(yōu)點是()A.不需要校正因子B.對進樣量要求不嚴C.供試樣品溶液配制簡單D.適合微量組分的定量14.關(guān)于塔板理論以下說法錯誤的是：()A.解釋了色譜流出曲線的形狀B.提出了定量評價柱效的指標C.說明了色譜峰擴張即柱效降低的影響因素D.是半經(jīng)驗理論15.在紫外可見分光光度計中，用于紫外波段的光源是：()A.鎢燈B.碘鎢燈C.氘燈D.能斯特燈第I卷參考答案一.綜合考核1.參考答案：B2.參考答案：D3.參考答案：C4.參考答案：B5.參考答案：C6.參考答案：D7.參考答案：D8.參考答案：A9.參考答案：A10.參考答案：A11.參考答案：B12.參考答案：D13.參考答案：A14.參考答案：D15.參考答案：C第II卷參考答案一.綜合考核1.參考答案：C2.參考答案：B3.參考答案：A4.參考答案：B5.參考答案：A6.參考答案：B7.參考答案：A8.參考答案：A9.參考答案：D10.