2023年藥學期末復習-藥物化學（?？扑帉W專業(yè)）考試重點考察試題專家甄選帶答案

2023年藥學期末復習-藥物化學（?？扑帉W專業(yè)）考試重點考察試題專家甄選含答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.氟輕松可以口服2.屬于甾體結構的強心藥物是A、地高辛B、氨力農C、米力農D、多巴酚丁胺E、匹莫苯3.下列沒有鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是A、硫噴妥鈉B、氯硝西泮C、水合氯醛D、唑吡坦E、茴拉西坦4.下列哪些是天然藥物A、基因工程藥物B、植物藥C、抗生素D、合成藥物E、生化藥物5.屬于COX-2酶選擇性抑制劑的藥物是A、CelecoxibB、AspirinC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松6.關于毛果蕓香堿敘述錯誤的是A、為膽堿受體激動劑B、結構中的內酯環(huán)在堿性條件下可被水解開環(huán)C、在堿性條件下，C3位易發(fā)生差向異構化，生成無活性的異毛果蕓香堿D、對汗腺和唾液腺作用強大，能縮瞳，降低眼內壓E、與氯貝膽堿一樣，同屬于季銨類化合物7.阿苯達唑結構式屬于苯并（）。8.米索前列醇是（）的類似物A、PGE1B、PGE2C、PGF2D、PGI2E、PGA9.解熱鎮(zhèn)痛藥是A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松10.環(huán)丙沙星的抗菌作用機制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質合成E、抑制依賴DNA的RNA聚合酶11.局麻藥是由天然生物堿（）結構簡化而來的A、可樂定B、延胡索乙素C、海洛因D、可卡因E、丁卡因12.生物烷化劑13.簡述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。14.構象異構15.下列抗結核藥物結構中含有環(huán)戊哌嗪基的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平16.精蛋白鋅胰島素屬于（）類胰島素A、速效B、短效C、中效D、長效E、超長效17.多烯類抗真菌藥的親水區(qū)包括（）A、幾個醇B、一個羧酸C、一個糖D、4到7個雙鍵E、內酯環(huán)18.抗代謝物主要是通過（）原理設計合成的A、孿藥原理B、拼合原理C、前藥原理D、軟藥原理E、電子等排原理19.利尿藥作用的組織器官是（）A、腎臟B、大腸C、肝臟D、胃E、血管20.分子中存在剛性或半剛性結構部分，如雙鍵使分子內部自由旋轉受到限制而產生光學異構。21.維生素B12臨床上可用于治療（）A、腳氣病B、夜盲C、壞血病D、惡性貧血E、佝僂病22.質子泵抑制劑按照作用機制可分為（）質子泵抑制劑和（）質子泵抑制劑兩大類。23.下列藥物屬于抗病毒藥的是（）A、兩性霉素BB、放線菌素DC、鏈霉素D、青蒿素E、金剛烷胺24.甾體類化合物的基本母核是環(huán)戊烷并（）。25.青霉素鈉注射前用葡萄糖稀釋比單純用注射用水好。26.不易與含鈣藥物同時服用的藥物是（）A、氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、甲氧芐啶D、吡哌酸E、磺胺甲惡唑27.喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于（）位取代基A、5位B、7位C、8位D、2位E、6位28.屬于孕激素類藥物的是（）A、潑尼松B、炔雌醇C、苯丙酸諾龍D、甲羥孕酮E、甲睪酮29.常用的抗心絞痛藥物類型有A、硝酸酯B、鈣拮抗劑C、受體阻斷劑D、-受體激動劑E、受體阻斷劑30.下列描述中，哪項與阿托品不符A、由消旋的莨菪酸和莨菪醇構成，藥用其外消旋體B、顯堿性，能使酚酞呈紅色，藥用其硫酸鹽C、結構中含有酯鍵，pH3.5-4.0時最穩(wěn)定D、能發(fā)生莨菪酸的特異反應，Vitali反應E、含有芳伯胺基，能與重氮苯磺酸反應，生成紅色偶氮化合物31.ProcaineHydrochloride水溶液加氫氧化鈉試液析出（）沉淀。32.基本結構33.屬于AngⅡ受體拮抗劑的是A、MethyldopaB、AmiodaroneC、LosartanD、NikadipineE、Digoxin34.下列屬于苯基乙醇胺類結構的藥物是A、普萘洛爾B、美托洛爾C、氟司洛爾D、拉貝洛爾E、吲哚洛爾35.下列關于喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述不正確的是（）A、N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結合產生藥效必不可缺少的部分C、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基團活性均減少D、在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大E、2位上引入取代基后活性增加36.東莨菪堿與山莨膽堿的異同描述,錯誤的是A、東莨菪堿含有環(huán)氧結構B、山莨膽堿含有環(huán)氧結構C、東莨菪堿中樞作用比山莨菪堿強D、東莨菪堿含有莨菪酸E、山莨菪堿含有莨菪酸37.麻醉藥可分為全身麻醉藥和（）麻醉藥兩類。38.下列利尿藥屬于Na+-Cl-協(xié)轉運抑制劑的是（）A、乙酰唑胺B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、螺內酯E、氨苯蝶啶39.與阿昔洛韋敘述相符的是（）A、含有鳥嘌呤B、作用機制與其抗代謝有關C、分子中含有核糖結構D、具有三氮唑核苷的結構E、為廣譜抗病毒藥40.甾體激素的基本骨架為（）A、環(huán)已烷并菲B、環(huán)戊烷并菲C、環(huán)戊烷并多氫菲D、環(huán)已烷并多氫菲、E、苯并蒽41.青蒿素是從黃化蒿中提取出的（）化合物A、生物堿B、三萜類C、倍半萜內酯D、黃酮類E、酚類42.氟原子因有半徑小的優(yōu)點（范德華半徑與氫相同），所以常用于保護分子中易被代謝的部位43.胰島素含有（）個氨基酸。44.異戊巴比妥敘述不相符的是A、存在內酰胺和內酰亞胺的互變異構B、在水中穩(wěn)定C、在體內經肝臟代謝D、臨床上用其鈉鹽E、制成粉針劑供藥用45.結構中含有鏈霉胍的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平46.西咪替丁是（）受體拮抗劑47.非那西丁退出市場的原因是A、價格太貴B、具有成癮性C、具有致癌性D、長期服用可致貧血E、資源缺乏48.具有旋光性，藥用右旋體的抗結核藥是（）A、利福平B、鏈霉素C、乙胺丁醇D、異煙肼E、對氨基水楊酸鈉49.屬于雄激素類藥物的是（）A、潑尼松B、炔雌醇C、苯丙酸諾龍D、甲羥孕酮E、甲睪酮50.巴比妥類藥物的藥效主要與下列哪個因素有關A、分子的大小和形狀B、1-位取代基的改變C、分子的電荷分布密度D、取代基的立體因素E、藥物在體內的穩(wěn)定性51.作為上市的新藥用于臨床，從某種意義上講藥品也是（），生產廠家為了保護自己的利益，在（）不能得到保護的情況下，可用商品名來保護自己并努力提高產品聲譽。52.關于羅紅霉素描述正確的是A、有15元的大環(huán)內酯環(huán)B、是紅霉素的C9衍生物C、肺中濃度高D、商品名為“嚴迪”E、治療淋病53.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類藥物是（）A、米索前列醇B、卡前列素C、前列環(huán)素D、前列地爾E、地諾前列醇54.Procaine的水解產物是（）和二乙氨基乙醇。55.屬于非甾體雌激素類藥物的是（）A、反式己烯雌酚B、氯米芬C、他莫昔芬D、雷洛昔芬E、米非司酮56.二氯芬酸鈉屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類57.胰島素是一類蛋白激素，可以口服。58.Quinidine在稀硫酸中可產生藍色熒光，并可產生典型的（）。59.下列抗寄生蟲藥中為喹啉醇類藥物的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎寧E、吡喹酮60.含有吡嗪結構的利尿藥是（）A、阿米洛利B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、依他尼酸E、螺內酯61.萘丁美酮為前體藥物，也是常效抗炎藥，它在體內代謝生成（）發(fā)揮作用。62.LosartanA、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應B、分子中含聯(lián)苯和四唑結構C、分子中有兩個手性碳，順式d-異構體對冠脈擴張作用強而持久D、結構中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內，內酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性63.半合成β-內酰胺類藥物中，基本原料是A、5-APAB、6-APAC、7-ACAD、7-ADCAE、7-ABA64.屬于高效利尿藥的藥物是（）A、依他尼酸B、乙酰唑胺C、布美他尼D、呋塞米E、甲苯磺丁脲65.維生素D2與維生素D3化學結構的差別在于（）A、在維生素24位有一個甲基和22位有雙鍵B、在維生素24位有一個羥基和22位有雙鍵C、在維生素24位有一個羥基和22位有雙鍵D、在維生素24位有一個甲基和22位無雙鍵E、在維生素24位有一個甲基和22位無雙鍵66.不具有孕激素活性的藥物是（）A、尼爾雌醇B、他莫昔芬C、米非司酮D、炔孕酮E、左炔諾孕酮67.嗎啡在哪些條件下可產生毒性較大的偽嗎啡A、日光B、堿性C、酸性D、空氣中的氧E、金屬離子68.按化學結構分,法莫替丁屬于H2受體拮抗劑中的哪一類A、呋喃類B、噻唑類C、咪唑類D、吡咯類E、f唑類69.溴丙胺太林與氫氧化鈉試液煮沸，酯鍵被水解生成（），經用鹽酸中和析出（）。70.磺胺類藥物的全稱是（）。71.Aspirin的代謝主產物是A、水楊酸B、水楊酰甘氨酸C、2，4-二羥基苯甲酸D、2，4，5-三羥基苯甲酸E、乙酰亞胺醌72.Lidocaine性質比較穩(wěn)定是因為結構中雖然含有（），但是鍵旁有兩個甲基造成的空間位阻作用的緣故。73.下列維生素中藥用醋酸酯的是（）A、維生素B1B、維生素B2C、維生素CD、維生素D3E、維生素E74.多烯類抗真菌抗生素的作用機制為（）A、干擾細菌細胞壁合成B、損傷細菌細胞膜C、抑制細菌蛋白質合成D、抑制細菌核酸合成E、增強吞噬細胞的功能75.下列屬于非經典的β內酰胺類抗生素的是A、氧青酶烷B、頭孢氨芐C、阿莫西林D、苯唑西林鈉E、頭霉素C76.對penicillinG哪一部分進行結構修飾，可以得到耐酶的青霉素A、2位和羧基B、3位的碳C、4位的硫D、5位的碳E、6位77.下列化合物結構中，不含有莨菪酸結構的是A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、丁溴東莨菪堿78.甾體激素中5α與5β系屬于構象異構。79.根據化學結構不同，可將局部麻醉藥分為（）、酰胺類、氨基酮類、氨基醚類、氨基甲酸酯類五種主要的結構類型。80.按化學結構分，雷尼替丁屬于H2受體拮抗劑中的哪一類A、呋喃類B、噻唑類C、咪唑類D、吡咯類E、f唑類81.唑類藥物的作用靶點是（）A、二氫葉酸合成酶B、二氫葉酸還原酶C、DNA依賴性RNA聚合酶D、CYP450去甲基酶E、拓撲異構酶Ⅳ82.各種青霉素在化學上的區(qū)別在于A、形成不同的鹽B、不同的酰基側鏈C、分子的光學活性不一樣D、分子內環(huán)的大小不同E、聚合的程度不一樣83.可抗血栓形成的藥物是A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松84.下列表述與利福平不符的是（）A、為半合成的抗生素B、易被硝酸氧化C、對第八對腦神經有顯著的損害D、與異煙肼、乙胺丁醇合用有協(xié)同作用E、遇光易變質85.利福平的抗菌作用機制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質合成E、抑制依賴DNA的RNA聚合酶86.甲氧芐啶的抗菌作用機制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質合成E、抑制依賴DNA的RNA聚合酶87.鹽酸納洛酮為A、嗎啡解毒劑B、強鎮(zhèn)痛劑C、中樞興奮劑D、鎮(zhèn)靜劑E、麻醉劑88.VitE的結構母核為（）A、開環(huán)膽甾B、苯并二氫吡喃C、噻吩并咪唑啉D、壬四烯E、連二烯醇89.VitB6又名（）A、生育酚B、抗壞血酸C、核黃素D、骨化醇E、吡多辛90.抗?jié)兯幬镏饕悇e有：（）、質子泵抑制劑、前列腺素穩(wěn)定衍生物。第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:錯誤2.正確答案:A3.正確答案:E4.正確答案:B,C,E5.正確答案:A6.正確答案:E7.正確答案:咪唑8.正確答案:A9.正確答案:C10.正確答案:C11.正確答案:D12.正確答案:也稱烷化劑，屬于細胞毒類藥物，在體內能形成缺電子活潑中間體或其它具有活潑的親電性基團的化合物，進而與生物大分子（如DNA,RNA或某些重要的酶類）中含有豐富電子的基團（如氨基、羥基、羧基、磷酸基等）進行親電反應和共價結合，使生物大分子喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂。生物烷化劑是抗腫瘤藥物中使用最早、也是非常重要的一類藥物。13.正確答案:鈣通道阻滯劑是一類能在通道水平上選擇性地阻滯經細胞膜上鈣離子通道進入細胞內，減少細胞內濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。根據WTO對鈣通道阻滯劑的劃分，鈣通道阻滯劑可分為兩大類：一、選擇性鈣通道阻滯劑，包括：1．苯烷胺類，如Verapamil。2.二氫吡啶類，如Nifedipine。3.苯并硫氮卓類，如Diltiazem。二、非選擇性鈣通道阻滯劑，包括：4.氟桂利嗪類，如Cinna-rizine5.普尼拉明類，如Prenylamine。14.正確答案:分子內各原子和基團的空間排列因單鍵旋轉而發(fā)生動態(tài)立體異構現(xiàn)象，為構象異構15.正確答案:C16.正確答案:D17.正確答案:A,B,C18.正確答案:E19.正確答案:A20.正確答案:錯誤21.正確答案:D22.正確答案:可逆性不可逆性23.正確答案:E24.正確答案:多氫菲25.正確答案:正確26.正確答案:A,B,D27.正確答案:C28.正確答案:D29.正確答案:A,B,E30.正確答案:E31.正確答案:普魯卡因32.正確答案:在構效關系研究中，對具有相同的