腎小球有病理形態(tài)改變

腎小球有病理形態(tài)改變介紹01原因鑒別診斷檢查緩解方法目錄030204基本信息腎小球病例形態(tài)改變，IGA腎病的表現(xiàn)之一。IgA腎病又稱Berger病，是一種特殊類型的腎小球腎炎，多發(fā)于兒童和青年，發(fā)病前常有上呼吸道感染，病變特點是腎小球系膜增生，用免疫熒光法檢查可見系膜區(qū)有IgA沉積。原因原因病理變化：病變程度差異很大，早期病變輕微，呈局灶性，僅少數(shù)腎小球有輕度系膜增寬和階段性增生，局灶性增生性改變可發(fā)展為局灶性硬化。有些病變較明顯，可有彌漫性系膜增生，偶爾可有新月體形成。最突出的特點是免疫熒光顯示系膜區(qū)有l(wèi)gA沉積，并同時并有C3，lgG和IgM較少，電鏡觀察證實系膜區(qū)有電子致密物沉積。臨床病理：主要癥狀為鏡下或肉眼復發(fā)性血尿，可伴有輕度蛋白尿。少數(shù)病人出現(xiàn)腎病綜合征。IgA腎病多呈慢性進行性過程，約半數(shù)病人病變逐漸發(fā)展，可出現(xiàn)慢性腎功能不全。IgA腎病是一組多病因引起的具有相同免疫病理學特征的慢性腎小球疾病。臨床上約40%￣45%的患者表現(xiàn)為肉眼或顯微鏡下血尿，35%￣40%的患者表現(xiàn)為顯微鏡下血尿伴蛋白尿，其余表現(xiàn)為腎病綜合征和腎功能衰竭。IgA腎病腎病是世界范圍內(nèi)一種常見的腎小球疾病，IgA腎病的流行在不同洲、不同國家或在一個國家不同地區(qū)的差異很大，如亞洲的日本、新加坡，IgA腎病腎病的發(fā)病率占原發(fā)性腎小球疾病的50%，而美國西部的印第安人低發(fā)區(qū)只占2%。一般而言，白人、黃種人明顯高于黑人的發(fā)病率。我國IgA腎病的發(fā)病率占原發(fā)性腎小球疾病的26%￣34%。男女之比大約是2:1。以血尿為主的IgA腎病尚無特效的治療。由于IgA腎病的病理類型及腎小球受損程度的差異較大。因此，應嚴密觀察患者肉眼血尿發(fā)作的頻率、蛋白尿的程度、有無高血壓及腎功能受損程度，而分別采取相應的防治措施。從上面可以看出：IgA腎病不是惡性的。檢查檢查1.反復發(fā)作性肉眼血尿或持續(xù)性鏡下血尿;不伴水腫、高血壓或其他腎功能異常。2.血中IgA水平升高;腎組織免疫熒光檢測有顯著IgA沉著于系膜區(qū)。3.除外能引起系膜IgA沉積的過敏性紫癜等其他疾患。1.發(fā)作性肉眼血尿：多見于兒童。其肉眼血尿多在上呼吸道感染(扁桃體炎等)后發(fā)生，亦有部分在急性胃腸炎或尿路感染后發(fā)作，間隔時間多在24～72小時。肉眼血尿可持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天，然后轉(zhuǎn)為持續(xù)性鏡下血尿，部分病人血尿可消失，但常發(fā)作，發(fā)作時重現(xiàn)肉眼血尿，可伴有輕微全身癥狀，如肌肉酸痛、尿痛、腰骨痛，或一過性血壓及尿素氮升高。2.鏡下血尿及無癥狀性蛋白尿：此為兒童及青少年IgA腎病的主要臨床表現(xiàn)，常在體檢中被發(fā)現(xiàn)，可表現(xiàn)為單純鏡下血尿，或鏡下血尿伴少量蛋白尿。3.蛋白尿：為輕度蛋白尿，尿蛋白定量一般〈1g/24h，少數(shù)患者可出現(xiàn)大量蛋白尿甚至出現(xiàn)腎病綜合征。4.其他：部分IgA腎病患者可出現(xiàn)腎病綜合征，急進性腎炎綜合征，腎功能衰竭，少數(shù)可出現(xiàn)腰和/或腹部劇痛伴血尿。鑒別診斷鑒別診斷腎小球體積增大：腎小球體積增大是指腎小球由于脂蛋白腎小球病引起的腎小球的體積增大的生理病理上的特征性的形態(tài)學改變。脂蛋白腎小球病(lipoproteinglomerulopathy)是一種腎臟疾病，其病理特征為腎小球毛細血管襻腔中存在脂蛋白栓子，腎外無脂蛋白栓塞表現(xiàn)。脂蛋白腎小球病多見于男性，男女比例為15∶8;平均發(fā)病年齡為32歲(4～49歲)。多數(shù)病例為散發(fā)性，少數(shù)為家族性發(fā)病。脂蛋白腎小球病(lipoproteinglomerulopathy)是一種腎臟疾病，其病理特征為腎小球毛細血管襻腔中存在脂蛋白栓子，腎外無脂蛋白栓塞表現(xiàn)。臨床表現(xiàn)類似于Ⅲ型高脂血癥，伴以血漿載脂蛋白E(apoE)升高。本病是1987年SaitoT等人在第17屆日本腎臟病學會地區(qū)年會上首次報道，1989年Sakaguchi等人根據(jù)病人的臨床表現(xiàn)、病理學特點，提出將本病作為一個獨立的腎小球疾病，并于同一年將本病命名為脂蛋白腎小球病。然而，脂蛋白腎小球病通過降血脂治療并不能改善腎小球病變。認為本病是原發(fā)于腎小球Ⅲ型僅限于腎臟有脂質(zhì)沉著的罕見病。腎小球基底膜蛾噬現(xiàn)象：腎小球基底膜蛾噬現(xiàn)象是指甲-髕骨綜合癥的診斷依據(jù)之一。對腎活檢標本進行判斷不能僅用腎小球基底膜蛾噬現(xiàn)象，必須用磷鎢酸染色鑒定原纖維因其敏感性更高，對診斷更有價值。指甲-髕骨綜合征為遺傳性疾病其傳遞方式是常染色體顯性遺傳。發(fā)生率為4.5/100萬～22/100萬，沒有性別的差異。患者傳遞給其后代的機會為50%，基因位點與腺苷酸環(huán)化酶和ABO血型的位點連鎖位于9號染色體上。Looij等根據(jù)自己的數(shù)據(jù)和資料推斷，如果本綜合征家族的一個患者有明顯的臨床腎臟表現(xiàn)，則其所生孩子患腎病的危險性是1/4，發(fā)展至腎功能衰竭的概率是1/10。緩解方法緩解方法1、勞逸結合因勞累過度，劇烈運動，?？墒寡蛟黾?，故應做到起居有節(jié)，注意臥床休息，適度鍛煉身體，防止熬夜、過度疲勞及劇烈運動。2、防治炎性疾病積極消除易感和誘發(fā)因素，如上呼吸道、皮膚、腸道、尿路感染，根治瘡癤，真菌感染，對反復因扁桃體炎而誘發(fā)血尿發(fā)作者，可行扁桃體切除術，兒童包皮過長者宜適時環(huán)切。一旦出現(xiàn)炎癥感染，積極治療。3、精神調(diào)養(yǎng)凡患尿血的病人，均有不同程度的精神緊張、抑郁和悲觀。因此，在日常生活中，要時時注意言行，慌張、高叫等都會增加病人的不安和恐懼心理，故精神調(diào)養(yǎng)顯得尤為重要。盡可能減少對病人不良的精神刺激，保持心情舒暢，以利于疾病的康復。4、預防外感本病常因上呼吸道感染、扁桃體炎而使病情加重，故應預防感冒，如體質(zhì)較差，容易感冒者，可適度鍛煉身體，增加抵抗力，防止上呼吸道感染發(fā)生，并服用中藥玉屏風散以益氣固表。5、預防腎功能不全影