人民醫(yī)院藥品質量監(jiān)督管理制度

人民醫(yī)院藥品質量監(jiān)督管理制度一、概述人民醫(yī)院是一所綜合性醫(yī)院，為了保障醫(yī)療服務質量，提高病人的治療療效，保障病人的生命安全和身體健康，本醫(yī)院特制定了藥品質量監(jiān)督管理制度，以確保藥品的質量符合國家標準和醫(yī)院的要求。二、管理機構醫(yī)院藥物管理委員會是本醫(yī)院最高管理機構，負責醫(yī)院藥品管理和監(jiān)督工作，同時還負責建立醫(yī)院藥品質量保證制度，實現全程控制和管理藥品的各個環(huán)節(jié)。三、藥品采購醫(yī)院藥品采購過程中，必須按照采購程序，并嚴格按照國家藥品管理法規(guī)購進藥品。所有藥品都必須有合法供應商的發(fā)票或合同，以及相應的國家監(jiān)管部門頒發(fā)的藥品生產批件。醫(yī)院接受捐贈的藥品，必須審查捐贈方的身份和藥品質量，經過醫(yī)院藥物管理委員會的批準后方可使用。四、藥房管理醫(yī)院藥房必須按照藥房管理制度進行管理。藥房必須固定存放藥品，避免出現混淆交叉、錯用或過期藥品的情況。同時，藥房必須建立完整的出入庫管理制度，配合醫(yī)院藥物管理委員會的監(jiān)督和管理。醫(yī)院藥房的藥品采購必須經過藥物管理委員會的批準，而藥品調撥必須由藥房藥品管理人員簽字確認。五、藥品檢驗醫(yī)院必須建立藥品檢驗制度。所有藥品必須按照醫(yī)院規(guī)定的標準進行質量檢驗后方可使用。藥品檢驗必須由專署藥品檢驗員進行，而駐院藥師應當隨時對已使用的藥品進行審查。若出現藥品質量問題，必須立即停止使用該項藥品，并調查藥品的來源和質量問題，并及時如實向上級售藥企業(yè)或者生產企業(yè)及藥品監(jiān)管部門報告，并進行留樣。六、藥品標識醫(yī)院必須編制并嚴格執(zhí)行藥品標識制度，要求在藥品使用過程中對藥品的名稱、規(guī)格、批號等信息進行標識，并要求相應的藥師進行記錄。這些記錄必須由藥物管理委員會進行審核。藥房必須建立疫苗、有毒藥品和易制毒化學品管理制度，并要求相應的藥師進行特殊標識和記錄。七、藥品管理檔案醫(yī)院藥物管理委員會必須建立藥品管理檔案。需要建立的檔案包括有藥品采購文件、銷售記錄、藥品使用記錄、藥品檢驗記錄等。同時，藥品管理檔案還包括藥品管理評估、質量監(jiān)督、不良反應等事件記錄。八、藥品報廢醫(yī)院必須采取措施，防止藥品過期或變質。當藥品到達保質期或發(fā)現藥品變質時，必須及時報告藥物管理委員會，按照醫(yī)院制定的標準和程序由專人對藥品進行處置，防止對患者造成不良影響。藥物管理委員會還應對藥品的再利用進行評估，并建立藥品再利用規(guī)定，防止對患者的再次使用造成安全隱患。九、醫(yī)院藥品質量安全教育為了提高醫(yī)務人員對于藥品質量安全的意識，醫(yī)院必須開展藥品質量安全教育工作。醫(yī)院藥物管理委員會應該加強對藥師的培訓和考核，確保藥品質量安全的防范措施執(zhí)行到位。同時，藥物管理委員會還應加強對患者對藥品質量安全知識的教育，幫助他們提升對藥品質量的認知水平。十、藥品質量監(jiān)督和評估藥品質量監(jiān)督和評估是一項長期的工作，醫(yī)院藥物管理委員會必須按照國家相關規(guī)定和本醫(yī)院制定的標準進行藥品質量監(jiān)督和評估。同時，醫(yī)院還應定期開展自查和監(jiān)督工作，提高醫(yī)院藥品管理水平。在評估中發(fā)現問題的，醫(yī)院應當及時整改，保證藥品從采購到使用過程的安全性和可靠性。十一、總結本醫(yī)院藥品質量監(jiān)督管理制度的實施，有著對醫(yī)院和患者安全的重要意義