藥品儲存管理制度（10篇）

第19頁共19頁藥品儲存管理制?度目的：建?立健全在庫藥品?管理制度，加強?在庫藥品質(zhì)量檢?查，確保在庫藥?品的質(zhì)量，保證?臨床用藥安全有?效。責任人：?庫房管理員。?內(nèi)容：1、?藥品儲存的職責?是。安全儲存、?收發(fā)迅速、避免?事故。2、在?庫藥品必須質(zhì)量?完好，數(shù)量準確?，帳、貨相符。?3、藥品保管?人員應根據(jù)“藥?品驗收記錄”，?將藥品移入相適?應的庫（區(qū)）。?4、藥品應按?溫、濕度要求儲?存于相應的庫（?區(qū)）中，其中常?溫庫10-30?℃、陰涼庫不高?于20℃、冷庫?2-10℃，相?對濕度____?%；藥品與非藥?品、內(nèi)服藥與外?用藥、易串味的?藥品與其他藥品?應分開存放。_?___品、一類?精神藥品必須嚴?格實行專庫（專?柜）保管。同時?專庫（專柜）必?須執(zhí)行雙人雙鎖?保管制度和專帳?記錄并帳貨相符?。5、在庫藥?品實行分區(qū)管理?和色標管理，統(tǒng)?一標準（三色標?牌以底色為準，?文字可以用白色?或黑色表示）：?待驗藥品區(qū)、退?貨藥品區(qū)為黃色?、合格藥品區(qū)、?發(fā)貨區(qū)為綠色；?不合格區(qū)為紅色?。6、庫存藥?品應按批號及效?期遠近依次或分?開堆垛，并與墻?、屋頂、供熱管?道保持30cΜ?的距離，與地面?保持10cΜ的?距離。7、庫?房應每日上午1?0：00，下午?15：00做好?溫濕度記錄，發(fā)?現(xiàn)溫濕度超出規(guī)?定范圍，應采取?調(diào)控措施并予以?記錄。8、搬?運和堆垛應嚴格?遵守藥品外包裝?圖式標志的要求?，規(guī)范操作。怕?壓藥品應控制堆?放高度，定期翻?垛。保持庫房、?貨架和在庫藥品?的清潔衛(wèi)生，做?好防火、防潮、?防霉、防蟲、防?鼠及防污染等工?作。9、藥品?上藥架前應做好?質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)?以下情況時，不?得進行銷售。?（1）藥品包裝?內(nèi)有一異常響動?和液體滲漏。?（2）、外包裝?出現(xiàn)破損、封口?不牢、襯墊不實?、封條嚴重損壞?等現(xiàn)象。（3?）包裝標示模糊?不清或脫落。?（4）藥品已超?出有效期。（?5）中藥材和中?藥飲片有吸潮、?發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象?。藥品儲存管?理制度（二）?1、藥品應按品?種、規(guī)格、劑型?、用途或儲存要?求分類陳列和存?放。2、不同?性質(zhì)的藥品不能?混放。藥品與非?藥品、內(nèi)服藥與?外用藥、易串味?藥品與一般藥品?應嚴格分開存放?，包裝易混淆的?藥品也應分開存?放；特殊管理藥?品應專柜存放；?危險品的儲存應?按國家有關(guān)規(guī)定?存放于安全的專?用場所，并有防?暴設備。3、?應有與藥品使用?規(guī)模相適應的庫?房，陳列藥品的?質(zhì)量、包裝應符?合規(guī)定。4、?藥品堆垛應留有?一定距離，藥品?與墻、屋頂（房?梁）的間距不小?于30cm，與?庫房散熱器或供?暖管道的間距不?小于30cm，?與地面的間距不?小于10cm。?5、庫存藥品?實行色標管理，?合格品區(qū)為綠色?，不合格品區(qū)為?紅色，待驗藥品?區(qū)和退貨藥品（?待處理）區(qū)為黃?色。6、有溫?濕度儲存要求的?藥品應按規(guī)定要?求分別儲存在冷?藏室（2-10?℃），陰涼庫（?20℃以下）的?庫房內(nèi)，防止因?溫濕度原因而發(fā)?生藥品變質(zhì)。一?般藥品儲存溫度?應保持≤30℃?，相對濕度應保?持在____%?-____%之?間。應每日定時?對庫房的溫、濕?度進行記錄，如?庫房溫濕度超出?規(guī)定范圍應及時?采取措施并在采?取措施1-__?__小時后再復?查一次，并加以?記錄。7、發(fā)?現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑?問應即轉(zhuǎn)入待處?理區(qū)停用，并交?質(zhì)量管理部門_?___。不合格?藥品應單獨存放?在不合格品區(qū)并?設紅色標記。不?合格藥品的確認?、報告、報損、?銷毀應通過質(zhì)量?管理部門做好完?善的手續(xù)和記錄?。8、儲存藥?品每月進行一次?有效期檢查，對?有效期在___?_月內(nèi)的藥品應?記錄庫存和用量?，有效期在__?__個月內(nèi)的藥?品應及時與各部?門和臨床醫(yī)生聯(lián)?系，盡早使用。?9、定期檢查?儲存藥品質(zhì)量并?記錄易霉變、易?潮解的藥品，視?情況應縮短檢查?周期，對質(zhì)量有?疑問及儲存日久?的藥品應及時反?饋或送藥檢所檢?驗。10、藥?劑科應對倉庫設?施、設備進行檢?查，發(fā)現(xiàn)問題立?即向領導匯報，?盡快處理。藥?品儲存管理制度?（三）1、為?保證對藥品倉庫?實行科學、規(guī)范?的管理，正確、?合理地儲存，保?證藥品儲存質(zhì)?量，特制定本制?度。2、按照?安全、方便、節(jié)?約、高效的原則?，正確選擇倉位?，合理使用倉庫?，堆碼規(guī)范、合?理。倉庫應有符?合安全要求的照?明、消防、防盜?設備。應有與藥?品陳列、儲存相?適應的櫥、柜、?架、墊等專用設?備。3、應按?照需要，配置必?要的庫房溫濕度?監(jiān)測和調(diào)控設施?；設置溫濕度條?件適宜的常溫庫?（0-30℃）?、陰涼庫（0-?20℃）、冷藏?庫（2-8℃）?，庫房相對濕度?應控制在___?_%—____?%之間。根據(jù)藥?品儲存條件要求?，保證藥品的儲?存質(zhì)量。4、?按照藥品性能，?對藥品應實行分?區(qū)、分類儲存管?理。具體要求：?藥品與非藥品、?內(nèi)服藥與外用藥?、性能相互影響?、易串味藥等應?分區(qū)存放等。?5、庫存藥品應?按藥品批號及有?效期遠近依序集?中堆放并留有一?定的距離，不同?廠家、不同品種?、不同規(guī)格、不?同批號藥品不得?混垛，藥庫和藥?房面積應達到規(guī)?定要求。藥品與?地面距離不小于?10厘米，與墻?、屋頂、梁柱距?離不小于30厘?米。6、根據(jù)?季節(jié)、氣候變化?，做好庫房溫、?濕度管理工作，?每日上午（8-?9時）、下午（?2-3時）各記?錄一次庫房溫濕?度，并根據(jù)庫房?條件及時調(diào)節(jié)溫?濕度，確保藥品?儲存安全。7?、藥品存放應實?行色標管理。待?驗區(qū)、退貨藥品?區(qū)—黃色；合格?區(qū)—綠色；不合?格區(qū)—紅色。?8、對不合格藥?品實行控制性管?理，不合格藥品?應單獨存放，專?賬記錄，并有明?顯標志。9、?實行藥品的效期?儲存管理，對效?期不足____?個月的藥品應按?月進行催用。?10、儲存中發(fā)?現(xiàn)有質(zhì)量問題的?藥品，應立即將?其集中控制并停?用，報質(zhì)量管理?員處理。11?、做好庫存藥品?的賬、貨管理工?作，半年盤存一?次，確保賬、票?、貨相符。?12、保持庫內(nèi)?環(huán)境、貨架的清?潔衛(wèi)生，定期進?行清理和消毒，?做好防盜、防火?、防潮、防腐、?防鼠、防污染等?工作。13、?試劑、危險品應?存放于專門設置?的倉庫。藥品?儲存管理制度（?四）目的：?建立健全在庫藥?品管理制度，加?強在庫藥品質(zhì)量?檢查，確保在庫?藥品的質(zhì)量，保?證臨床用藥安全?有效。責任人?：庫房管理員?。內(nèi)容：1?、藥品儲存的職?責是。安全儲存?、收發(fā)迅速、避?免事故。2、?在庫藥品必須質(zhì)?量完好，數(shù)量準?確，帳、貨相符?。3、藥品保?管人員應根據(jù)“?藥品驗收記錄”?，將藥品移入相?適應的庫（區(qū)）?。4、藥品應?按溫、濕度要求?儲存于相應的庫?（區(qū)）中，其中?常溫庫10-3?0℃、陰涼庫不?高于20℃、冷?庫2-10℃，?相對濕度___?_%；藥品與非?藥品、內(nèi)服藥與?外用藥、易串味?的藥品與其他藥?品應分開存放。?麻醉藥品、一類?精神藥品必須嚴?格實行專庫（專?柜）保管。同時?專庫（專柜）必?須執(zhí)行雙人雙鎖?保管制度和專帳?記錄并帳貨相符?。5、在庫藥?品實行分區(qū)管理?和色標管理，統(tǒng)?一標準（三色標?牌以底色為準，?文字可以用白色?或黑色表示）：?待驗藥品區(qū)、退?貨藥品區(qū)為黃色?、合格藥品區(qū)、?發(fā)貨區(qū)為綠色；?不合格區(qū)為紅色?。6、庫存藥?品應按批號及效?期遠近依次或分?開堆垛，并與墻?、屋頂、供熱管?道保持30cΜ?的距離，與地面?保持10cΜ的?距離。7、庫?房應每日上午1?0：00，下午?15：00做好?溫濕度記錄，發(fā)?現(xiàn)溫濕度超出規(guī)?定范圍，應采取?調(diào)控措施并予以?記錄。8、搬?運和堆垛應嚴格?遵守藥品外包裝?圖式標志的要求?，規(guī)范操作。怕?壓藥品應控制堆?放高度，定期翻?垛。保持庫房、?貨架和在庫藥品?的清潔衛(wèi)生，做?好防火、防潮、?防霉、防蟲、防?鼠及防污染等工?作。9、藥品?上藥架前應做好?質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)?以下情況時，不?得進行銷售。?（1）藥品包裝?內(nèi)有一異常響動?和液體滲漏。?（2）、外包裝?出現(xiàn)破損、封口?不牢、襯墊不實?、封條嚴重損壞?等現(xiàn)象。（3?）包裝標示模糊?不清或脫落。?（4）藥品已超?出有效期。（?5）中藥材和中?藥飲片有吸潮、?發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象?。藥品儲存管?理制度（五）?1、為保證對藥?品倉庫實行科學?、規(guī)范的管理，?正確、合理地儲?存，保證藥品?儲存質(zhì)量，特制?定本制度。2?、按照安全、方?便、節(jié)約、高效?的原則，正確選?擇倉位，合理使?用倉庫，堆碼規(guī)?范、合理。倉庫?應有符合安全要?求的照明、消防?、防盜設備。應?有與藥品陳列、?儲存相適應的櫥?、柜、架、墊等?專用設備。3?、應按照需要，?配置必要的庫房?溫濕度監(jiān)測和調(diào)?控設施；設置溫?濕度條件適宜的?常溫庫（0-3?0℃）、陰涼庫?（0-20℃）?、冷藏庫（2-?8℃），庫房相?對濕度應控制在?____%—_?___%之間。?根據(jù)藥品儲存條?件要求，保證藥?品的儲存質(zhì)量。?4、按照藥品?性能，對藥品應?實行分區(qū)、分類?儲存管理。具體?要求：藥品與非?藥品、內(nèi)服藥與?外用藥、性能相?互影響、易串味?藥等應分區(qū)存放?等。5、庫存?藥品應按藥品批?號及有效期遠近?依序集中堆放并?留有一定的距離?，不同廠家、不?同品種、不同規(guī)?格、不同批號藥?品不得混垛，藥?庫和藥房面積應?達到規(guī)定要求。?藥品與地面距離?不小于10厘米?，與墻、屋頂、?梁柱距離不小于?30厘米。6?、根據(jù)季節(jié)、氣?候變化，做好庫?房溫、濕度管理?工作，每日上午?（____時）?、下午（___?_時）各記錄一?次庫房溫濕度，?并根據(jù)庫房條件?及時調(diào)節(jié)溫濕度?，確保藥品儲存?安全。7、藥?品存放應實行色?標管理。待驗區(qū)?、退貨藥品區(qū)—?黃色；合格區(qū)—?綠色；不合格區(qū)?—紅色。8、?對不合格藥品實?行控制性管理，?不合格藥品應單?獨存放，專賬記?錄，并有明顯標?志。9、實行?藥品的效期儲存?管理，對效期不?足____個月?的藥品應按月進?行催用。10?、儲存中發(fā)現(xiàn)有?質(zhì)量問題的藥品?，應立即將其集?中控制并停用，?報質(zhì)量管理員處?理。11、做?好庫存藥品的賬?、貨管理工作，?半年盤存一次，?確保賬、票、?貨相符。12?、保持庫內(nèi)環(huán)境?、貨架的清潔衛(wèi)?生，定期進行清?理和消毒，做好?防盜、防火、防?潮、防腐、防鼠?、防污染等工作?。13、試劑?、危險品應存放?于專門設置的倉?庫。藥品儲存?管理制度（六）?1、藥品應按?品種、規(guī)格、劑?型、用途或儲存?要求分類陳列和?存放。2、不?同性質(zhì)的藥品不?能混放。藥品與?非藥品、內(nèi)服藥?與外用藥、易串?味藥品與一般藥?品應嚴格分開存?放，包裝易混淆?的藥品也應分開?存放；特殊管理?藥品應專柜存放?；危險品的儲存?應按國家有關(guān)規(guī)?定存放于安全的?專用場所，并有?防暴設備。3?、應有與藥品使?用規(guī)模相適應的?庫房，陳列藥品?的質(zhì)量、包裝應?符合規(guī)定。4?、藥品堆垛應留?有一定距離，藥?品與墻、屋頂（?房梁）的間距不?小于30cm，?與庫房散熱器或?供暖管道的間距?不小于30cm?，與地面的間距?不小于10cm?。5、庫存藥?品實行色標管理?，合格品區(qū)為綠?色，不合格品區(qū)?為紅色，待驗藥?品區(qū)和退貨藥品?（待處理）區(qū)為?黃色。6、有?溫濕度儲存要求?的藥品應按規(guī)定?要求分別儲存在?冷藏室（2-1?0℃），陰涼庫?（20℃以下）?的庫房內(nèi)，防止?因溫濕度原因而?發(fā)生藥品變質(zhì)。?一般藥品儲存溫?度應保持≤30?℃，相對濕度應?保持在____?%-____%?之間。應每日定?時對庫房的溫、?濕度進行記錄，?如庫房溫濕度超?出規(guī)定范圍應及?時采取措施并在?采取措施___?_小時后再復查?一次，并加以記?錄。7、發(fā)現(xiàn)?藥品質(zhì)量有疑問?應即轉(zhuǎn)入待處理?區(qū)停用，并交質(zhì)?量管理部門審查?。不合格藥品應?單獨存放在不合?格品區(qū)并設紅色?標記。不合格藥?品的確認、報告?、報損、銷毀應?通過質(zhì)量管理部?門做好完善的手?續(xù)和記錄。8?、儲存藥品每月?進行一次有效期?檢查，對有效期?在____月內(nèi)?的藥品應記錄庫?存和用量，有效?期在____個?月內(nèi)的藥品應及?時與各部門和臨?床醫(yī)生聯(lián)系，盡?早使用。9、?定期檢查儲存藥?品質(zhì)量并記錄易?霉變、易潮解的?藥品，視情況應?縮短檢查周期，?對質(zhì)量有疑問及?儲存日久的藥品?應及時反饋或送?藥檢所檢驗。?10、藥劑科應?對倉庫設施、設?備進行檢查，發(fā)?現(xiàn)問題立即向領?導匯報，盡快處?理。藥品儲存?管理制度（七）?1.為保證對?藥品倉庫實行科?學、規(guī)范的管理?，正確、合理地?儲存藥品，保證?藥品儲存質(zhì)量，?根據(jù)《藥品管理?法》及《藥品經(jīng)?營質(zhì)量管理規(guī)范?》等法律、法規(guī)?，特制定本制度?。2.按照安?全、方便、節(jié)約?、高效的原則，?正確選擇倉位，?合理使用倉容，?藥品堆垛距離適?當（垛與墻的間?距不小于30厘?米；垛與屋頂或?房梁間距不小于?30厘米；垛與?散熱器間距不小?于30厘米；垛?與地面的間距不?小于10厘米）?，堆碼規(guī)范、合?理、整齊、牢固?，無倒置現(xiàn)象。?3.應按照經(jīng)?營規(guī)模的需要,?配備符合規(guī)定要?求的底墊、貨架?等儲存設施,配?置必要的庫房溫?濕度監(jiān)測和調(diào)控?設施：4.應?設置溫濕度條件?適宜的恒溫庫。?常溫庫溫度在0?-30℃之間,?陰涼庫溫度運2?0℃,冷庫溫度?在2-10℃之?間,各庫房相對?濕度應控制在_?___%一__?__%之間。根?據(jù)藥品儲存條件?要求,應將藥品?分別存放于常溫?庫,陰涼庫,冷?庫。對有特殊溫?濕度儲存條件要?求的藥品,應設?定相應的庫房溫?濕度條件,保證?藥品的儲存質(zhì)量?。5.按照藥?品性能,對藥品?應實行分區(qū)、分?類儲存管理。將?藥品分別存放于?常溫庫、陰涼庫?、冷庫、易串味?庫。對有特殊溫?濕度儲存條件要?求的藥品具體要?求：藥品與非藥?品、內(nèi)服藥與外?用藥應分區(qū)存放?：人用藥與獸用?藥、性能相互影?響、易串昧的藥?品要分庫存放：?中藥飲片應設專?庫：危險藥品應?專庫存放并有安?全消防設施6?.庫存藥品應按?藥品批號及效期?遠近依序存放，?不同批號藥品不?得混垛。7.?根據(jù)季節(jié)、氣候?變化，做好溫濕?度調(diào)控工作，堅?持每日上、下午?各一次觀測并記?錄“溫濕度記錄?表”，并根據(jù)具?體情況和藥品的?性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫?濕度，確保藥品?儲存安全。8?.藥品存放實行?色標管理。待驗?品、退貨藥品—?黃色；合格品區(qū)?、待發(fā)藥品—綠?色；不合格品—?紅色。9.藥?品實行分區(qū)、分?類管理。具體要?求為：9.1?藥品與非藥品、?內(nèi)服藥與外用藥?應分貨位存放；?9.2性能相?互影響及易串味?的藥品分庫存放?；9.3第二?類精神藥品專區(qū)?存放；9.4?品名和外包裝容?易混淆的品種分?開存放；9.?5對不合格藥品?實行控制性管理?,不合格藥品應?單獨存放,專帳?記錄,并有明顯?標志。10.?實行藥品的效期?儲存管理，對近?效期的藥品設立?近效期標志。對?近效期的藥品應?按月進行催銷。?11.做好庫?存藥品的帳、貨?管理工作,按月?盤存,確保帳、?票、貨相符。1?2.保持庫房、?貨架的清潔衛(wèi)生?，定期進行清理?和消毒，做好防?盜、防火、防潮?、防腐、防鼠、?防污染等工作。?藥品儲存管理?制度（八）1?.目的：為了?保證藥品的質(zhì)量?及藥品儲存的安?全方便，特制度?本規(guī)程。2.?適用范圍。本制?度適用于公司藥?品儲存的質(zhì)量控?制。3.職責?：保管員4.?內(nèi)容4.1庫?內(nèi)儲存藥品用按?劑型或用途以及?儲存要求（2-?10℃以內(nèi)的須?冷藏，陰涼儲存?小于20℃，常?溫儲存為0-3?0℃，各庫房的?相對濕度應保持?在____%之?間）專庫、分類?存放，并做到藥?品與非藥品、內(nèi)?服藥與外用藥分?開，易串味藥品?與一般藥品分開?。4.2藥品?儲存時，應有效?期標志，對近效?期藥品，應按月?填報效期報表。?4.3生物制?品需冷藏的應放?在冰柜或冰箱中?。4.4按安?全方便節(jié)約的原?則，合理利用倉?庫，藥品堆放整?齊，牢固，五距?規(guī)范，即藥品與?墻屋頂（房梁）?不小于30厘米?，與庫房散熱器?或供暖管道的間?距不小于30厘?米，與地面的間?距不小于10厘?米。4.5藥?品儲存應實行色?標管理，其統(tǒng)一?標準是，待驗藥?品庫退貨藥品庫?為黃色，合格藥?品庫、零貨稱取?區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)?為綠色，不合格?藥品為紅色。?4.6不合格藥?品應存放在不合?格品庫，并有明?顯標志。4.?7搬運和堆垛應?嚴格遵守藥品外?包裝圖示標志的?要求，規(guī)范操作?。怕壓的應控制?堆放高度，定期?翻垛。4.8?搞好藥品的防潮?、防霉變、防鼠?咬，防蟲蛀，防?污染，出現(xiàn)時應?立即采取措施解?決，并向上級報?告。4.9搞?好庫房的防火安?全，增強消防安?全意識。藥品?儲存管理制度（?九）1、藥品?應按品種、規(guī)格?、劑型、用途或?儲存要求分類陳?列和存放。2?、不同性質(zhì)的藥?品不能混放。藥?品與非藥品、內(nèi)?服藥與外用藥、?易串味藥品與一?般藥品應嚴格分?開存放，包裝易?混淆的藥品也應?分開存放；特殊?管理藥品應專柜?存放；危險品的?儲存應按國家有?關(guān)規(guī)定存放于安?全的專用場所，?并有防暴設備。?3、應有與藥?品使用規(guī)模相適?應的庫房，陳列?藥品的質(zhì)量、包?裝應符合規(guī)定。?4、藥品堆垛?應留有一定距離?，藥品與墻、屋?頂（房梁）的間?距不小于30c?m，與庫房散熱?器或供暖管道的?間距不小于30?cm，與地面的?間距不小于10?cm。5、庫?存藥品實行色標?管理，合格品區(qū)?為綠色，不合格?品區(qū)為紅色，待?驗藥品區(qū)和退貨?藥品（待處理）?區(qū)為黃色。6?、有溫濕度儲存?要求的藥品應按?規(guī)定要求分別儲?存在冷藏室（2?-10℃），陰?涼庫（20℃以?下）的庫房內(nèi)，?防止因溫濕度原?因而發(fā)生藥品變?質(zhì)。一般藥品儲?存溫度應保持≤?30℃，相對濕?度應保持在__?__%-___?_%之間。應每?日定時對庫房的?溫、濕度進行記?錄，如庫房溫濕?度超出規(guī)定范圍?應及時采取措施?并在采取措施1?-____小時?后再復查一次，?并加以記錄。?7、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)?量有疑問應即轉(zhuǎn)?入待處理區(qū)停用?，并交質(zhì)量管理?部門____。?不合格藥品應單?獨存放在不合格?品區(qū)并設紅色標?記。不合格藥品?的確認、報告、?報損、銷毀應通?過質(zhì)量管理部門?做好完善的手續(xù)?和記錄。8、?儲存藥品每月進?行一次有效期檢?查，對有效期在?____月內(nèi)的?藥品應記錄庫存?和用量，有效期?在____個月?內(nèi)的藥品應及時?與各部門和臨床?醫(yī)生聯(lián)系，盡早?使用。9、定?期檢查儲存藥品?質(zhì)量并記錄易霉?變、易潮解的藥?品，視情況應縮?短檢查周期，對?質(zhì)量有疑問及儲?存日久的藥品應?及時反饋或送藥?檢所檢驗。1?0、藥劑科應對?倉庫設施、設備?進行檢查，發(fā)現(xiàn)?問題立即向領導?匯報，盡快處理?。藥品儲存管?理制度（十）?一、為保證對藥?品倉庫實行科學?、規(guī)范的管理，?確合理地儲存約?品，保證藥品儲?存質(zhì)量，根據(jù)《?藥品管理法》、?《醫(yī)療機構(gòu)藥品?質(zhì)量管理規(guī)范》?等法律法規(guī)，特?制定本制度。?二、藥品儲存保?管的基本工作職?責是。安全儲存?、保證質(zhì)量、降?低損耗、避免事?故。三、倉庫?保管人員的基本?職責：（一）?按照藥品不同自?然屬性分類進行?科學儲存，防止?差錯、混淆、變?質(zhì)。（二）做?到數(shù)量準確，帳?目清楚，帳物相?符。四、藥品?倉儲保管應執(zhí)行?藥品儲存管理制?度，并按主要劑?型的儲存保管和?養(yǎng)護要點做好在?庫藥品的儲存保?管。（一）藥?品應按儲藏溫、?濕度要求，分別?儲存于陰涼庫或?常溫庫、冷藏庫?內(nèi)。1、陰涼?庫。溫度不高于?20℃。2、?常溫庫。溫度保?持在0℃—30?℃。3、冷庫?。溫度保持在2?℃—10℃。?4、相對濕度。?各庫房相對濕度?保持在____?%—____%?之間。（二）?藥品應依據(jù)藥品?性質(zhì)，按分庫、?分類存放的原則?進行儲存保管，?其中：1、藥?品與非藥品（指?不具備藥品生產(chǎn)?批準文號的物品?）應分庫存放?。2、內(nèi)服藥?與外用藥應分庫?或分區(qū)存放。?3、品種與外包?裝容易混淆的品?種應分區(qū)或隔垛?存放。4、易?串味的藥品、中?藥材、中藥飲片?、化學原料藥以?及性質(zhì)相互影響?的藥品應分庫存?放；危險品應與?其他藥品分庫存?放。5、藥品?中的危險藥品應?存放于危險品專?庫。6、處方?藥與非處方藥分?開存放。7、?不合格品應存放?在不合格品專區(qū)?內(nèi)，按合格藥品?管理規(guī)定進行管?理。8、退貨?藥品應存放在退?貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量?驗收并確認合格?品后再移入合格?品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗?收為不合格的入?不合格品區(qū)。?9、藥品按品種?、規(guī)格、批號、?生產(chǎn)日期及效期?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