第五章 章末測(cè)試（提升）2022-2023學(xué)年高二化學(xué)一隅三反系列（人教版2019選擇性必修3）（解析版）

第五章章末測(cè)試（提升）滿分100分，考試用時(shí)75分鐘選擇題：本題共16小題，共44分。第1~10小題，每小題2分；第11~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的1．（2023春·湖北武漢）2022年足球世界杯處處體現(xiàn)“化學(xué)元素”，下列有關(guān)描述正確的是A．局部麻醉劑氯乙烷()有2種同分異構(gòu)體B．“定位泡沫”丁烷可以發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．人造草坪中的聚乙烯和丙烯互為同系物D．看臺(tái)材料聚碳酸酯可通過加聚反應(yīng)制得【答案】B【解析】A．氯乙烷()不存在同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B．丁烷可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．聚乙烯為高分子化合物，無雙鍵，丙烯含雙鍵，不能互稱同系物，C錯(cuò)誤；D．聚碳酸酯屬于聚酯類高分子，可通過縮聚反應(yīng)制得，D錯(cuò)誤；故選B。2．（2023·全國(guó)·專題練習(xí)）下列各組原料適合合成聚氯乙烯單體的是A．乙烷、氯氣 B．乙烯、氯氣 C．乙烯、氯化氫 D．乙炔、氯化氫【答案】D【解析】A．乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，得到多種氯代烷和氯化氫的混合物，得不到CH2=CHCl，故A不選；B．乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，得到1，2-二氯乙烷，得不到CH2=CHCl，故B不選；C．乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，得到一氯乙烷，得不到CH2=CHCl，故C不選；D．乙炔和氯化氫按照物質(zhì)的量1:1發(fā)生加成反應(yīng)，得到CH2=CHCl，故D選；故選D。3．（2022·浙江）下列有關(guān)高分子化合物的說法正確的是A．它的單體只是B．它不屬于酯類化合物C．它含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)D．它的單體均可由甲醛、乙醛來制取【答案】D【解析】A．它的單體是和，故A錯(cuò)誤；B．醇酸脫水縮合形成酯類高分子化合物，故B錯(cuò)誤；C．它含有八元環(huán)結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；D．它的單體，先由3mol甲醛與1mol乙醛在堿性條件下羥醛縮合生成，再與氫氣加成生成季戊四醇[]，氧化生成，故D正確；故選：D。4．（2023春·山東青島）小分子物質(zhì)a通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物b、c.下列說法正確的是A．a(chǎn)難溶于水B．a(chǎn)分子中所有碳原子一定共平面C．a(chǎn)與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有兩個(gè)手性碳原子D．反應(yīng)①和②均屬于加聚反應(yīng)【答案】A【解析】A．a(chǎn)中含有酯基，難溶于水，故A正確；B．a(chǎn)分子中含量直接相連的飽和碳原子，故所有碳原子不共平面，故B錯(cuò)誤；C．a(chǎn)與足量H2加成后的產(chǎn)物為，含有1個(gè)手性碳原子(已標(biāo)出)，故C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)①屬于加聚反應(yīng)；②為酯基先水解后再發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的，故D錯(cuò)誤。故選A。5．（2023·安徽）聚合物商品Kode1的結(jié)構(gòu)式(假設(shè)為理想單一結(jié)構(gòu))如下：下列有關(guān)該聚合物的敘述正確的是A．此聚合物不可降解 B．對(duì)應(yīng)的聚合單體為3個(gè)C．可通過加聚反應(yīng)制備 D．若平均相對(duì)分子質(zhì)量為15650，則平均聚合度n為56【答案】D【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，聚合物一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成和，所以聚合物可以降解，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，和一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物和甲醇，所以對(duì)應(yīng)的聚合單體為和，共2個(gè)，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，和一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物和甲醇，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，若平均相對(duì)分子質(zhì)量為15650，平均聚合度n=≈56，故D正確；故選D。6．（2023·山東棗莊）高分子N可用于制備聚合物離子導(dǎo)體，其合成路線如下：下列說法正確的是A．苯乙烯存在順反異構(gòu)體 B．試劑a為C．試劑b為 D．反應(yīng)1為加聚反應(yīng)，反應(yīng)2為縮聚反應(yīng)【答案】C【解析】A．苯乙烯分子中碳碳雙鍵上的其中一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)相同的H原子，因此苯乙烯不存在順反異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)苯乙烯、M的結(jié)構(gòu)分析可知，試劑a為，苯乙烯的碳碳雙鍵打開，的碳碳雙鍵也打開，二者再發(fā)生加聚反應(yīng)得到M，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)M和N的結(jié)構(gòu)分析可知，試劑b為HO(CH2CH2O)mCH3，M和b發(fā)生加成反應(yīng)生成N，故C正確；D．由合成路線可知，反應(yīng)1為加聚反應(yīng)，反應(yīng)2為加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選C。7．（2023·山東濟(jì)南）下列有關(guān)化學(xué)材料說法正確的是A．“碲化鎘”發(fā)電玻璃屬于新型導(dǎo)電金屬材料B．聚丙烯酸()是由經(jīng)加聚反應(yīng)生成的純凈物C．生物材料PEF()的聚合度為2nD．電絕緣樹脂()是由鄰羥基苯甲醛和苯胺縮聚而成【答案】C【解析】A．碲化鎘發(fā)電玻璃不屬于新型導(dǎo)電金屬材料，是一種結(jié)合了碲化鎘和玻璃的新型復(fù)合材料，故A錯(cuò)誤；B．聚丙烯酸是由經(jīng)加聚反應(yīng)生成的混合物，故B錯(cuò)誤；C．生物材料PEF()是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，聚合度為2n，故C正確；D．電絕緣樹脂()是、HCHO和縮聚而成，故D錯(cuò)誤；故選C。8．（2023春·山東）下列有關(guān)敘述正確的是A．有機(jī)玻璃()由發(fā)生縮聚反應(yīng)合成B．聚丙炔()由丙炔發(fā)生加聚反應(yīng)合成C．和環(huán)氧乙烷發(fā)生縮聚反應(yīng)合成聚碳酸酯()D．甲醛和苯酚發(fā)生加聚反應(yīng)合成酚醛樹脂()【答案】B【解析】A．有機(jī)玻璃可以看出該分子為-CH2-CH-碳鏈的延伸，該物質(zhì)為烯烴的加聚反應(yīng)合成，單體為CH2=CH(CH3)COOCH3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．從聚合物來看為CH=C碳鏈的延伸，該物質(zhì)為炔烴的加聚反應(yīng)合成，單體為丙炔，B項(xiàng)正確；C．CO2和環(huán)氧乙烷加聚反應(yīng)得到的產(chǎn)物為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．酚醛樹脂是苯酚和甲醛經(jīng)縮聚形成，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。9．（2022·重慶·高三統(tǒng)考專題練習(xí)）M()和N()在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂粘合劑P，其結(jié)構(gòu)如下：下列說法不正確的是A．M苯環(huán)上的一溴代物有2種B．相同條件下，苯酚也可以和N反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與P相似的高分子C．反應(yīng)物的比值越大，則生成高分子P的的分子量越小D．生成1molP的同時(shí)生成【答案】B【解析】A．M()的苯環(huán)上有2種氫原子，一溴代物有2種，故A正確；B．苯酚中只有一個(gè)羥基，相同條件下，不能和N反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與P相似的高分子，根據(jù)題意，在一定條件下可以生成或等小分子，故B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)物的比值越大，即N越多，M越少，則生成高分子P的的分子量越小，故C正確；D．根據(jù)原子守恒，生成1molP的同時(shí)生成(n+2)molHCl，故D正確；故選B。10．（2023·湖南邵陽(yáng)）分子結(jié)構(gòu)修飾在有機(jī)合成中有廣泛的應(yīng)用，我國(guó)高分子科學(xué)家對(duì)聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如下圖：下列說法正確的是A．a(chǎn)分子的核磁共振氫譜有4組峰B．生成高分子b的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C．a(chǎn)分子中含有2個(gè)手性碳原子D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好【答案】D【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，結(jié)構(gòu)對(duì)稱的a分子的核磁共振氫譜有2組峰，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，聚乙烯與a分子發(fā)生加成反應(yīng)生成高分子b，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a分子中不含有含有連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D．由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，高分子b在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成羥基，羥基是親水基，可以和水形成氫鍵，水溶性良好，聚乙烯不溶于水，所以高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好，故D正確；故選D。11．（2023·湖北）在抗擊新冠肺炎的過程中“合成材料”發(fā)揮了重要的作用。下列有關(guān)合成材料的說法正確的是A．可通過縮聚反應(yīng)生成可降解的綠色高分子材料B．合成有機(jī)硅橡膠的單體是，則有機(jī)硅橡膠是通過加聚反應(yīng)制得的C．合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇D．天然橡膠的主要成分聚異戊二烯不能使溴水褪色【答案】A【解析】A．分子中含有羥基、羧基，可通過縮聚反應(yīng)生成可降解的綠色高分子材料，A正確；B．有機(jī)硅橡膠是通過縮聚反應(yīng)制得的，B錯(cuò)誤；C．合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛，C錯(cuò)誤；D．天然橡膠的主要成分聚異戊二烯，分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，D錯(cuò)誤；故選A。12．（2023·山東煙臺(tái)）用雙酚A和合成聚碳酸酯，其結(jié)構(gòu)如下。下列說法錯(cuò)誤的是A．雙酚A與足量的加成產(chǎn)物沒有旋光性B．雙酚A分子一定共線的碳原子有5個(gè)C．雙酚A能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色D．聚碳酸酯由雙酚A和經(jīng)縮聚反應(yīng)制備【答案】B【解析】A．雙酚A與足量H2的加成產(chǎn)物為，該加成產(chǎn)物中不含手性碳原子，沒有旋光性，A項(xiàng)正確；B．雙酚A中苯環(huán)碳原子采取sp2雜化，兩個(gè)紅框中碳原子分別共直線，但兩個(gè)紅框共有的飽和碳原子采取sp3雜化，與該碳原子直接相連的4個(gè)碳原子構(gòu)成四面體，兩個(gè)紅框中5個(gè)碳原子不可能共線，雙酚A中一定共線的碳原子有3個(gè)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．雙酚A中官能團(tuán)為酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性KMnO4溶液褪色，C項(xiàng)正確；D．雙酚A與COCl2發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚碳酸酯和HCl，D項(xiàng)正確；答案選B。13．（2022秋·遼寧盤錦·高三遼河油田第二高級(jí)中學(xué)?？计谀┮环N實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)C．化合物2分子中含有酮羰基和酯基 D．化合物1與甲醚互為同系物【答案】B【解析】A．化合物1分子中的碳原子采用sp3雜化方式，所有原子不可能共平面，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．化合物2含有碳酸酯結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)生成聚碳酸酯，選項(xiàng)B正確；C．根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含酮羰基，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．結(jié)構(gòu)相似，分子上相差若干個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于環(huán)醚類，甲醚屬于鏈狀醚類，二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選B。14．（2023·全國(guó)·高三專題練習(xí)）下列關(guān)于合成材料的制備或用途的說法錯(cuò)誤的是A．通過乙烯的加聚反應(yīng)生產(chǎn)的塑料制品可用于制作食品盒B．通過苯酚和甲醛的縮聚反應(yīng)生產(chǎn)的樹脂制品可用于制作不銹鋼鍋手柄C．通過1，3-丁二烯的縮聚反應(yīng)生產(chǎn)的合成橡膠可用于制作輪胎D．通過對(duì)苯二甲酸和乙二醇的縮聚反應(yīng)生產(chǎn)的合成纖維可用于制作航天服【答案】C【解析】A．乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯無毒，可用于制作食品盒，故A正確；B．網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂具有熱固性，一經(jīng)加工成型，受熱后不會(huì)軟化或熔融，可用于制作不銹鋼鍋的手柄，故B正確；C．1，3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成合成橡膠，合成橡膠可用于制作輪胎，故C錯(cuò)誤；D．對(duì)苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維，聚酯纖維可用于制作航天服，故D正確；故選C。15．（2023春·高二課時(shí)練習(xí)）人造海綿的主要成分是聚氨酯，合成方法如圖，下列說法不正確的是+nHOCH2CH2OH→A．M的分子式為C15H10N2O2B．聚氨酯和蛋白質(zhì)分子的某些化學(xué)性質(zhì)相似C．聚氨酯在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)D．合成聚氨酯的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)【答案】D【解析】A．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子式為C15H10N2O2，A正確；B．聚氨酯和蛋白質(zhì)分子中均含有酰胺基，則某些化學(xué)性質(zhì)相似，如水解，B正確；C．聚氨酯中含有酯基和酰胺基，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；D．合成聚氨酯的反應(yīng)中，M中的碳氮雙鍵與乙二醇中羥基的H原子、O原子發(fā)生加成反應(yīng)，屬于加成聚合反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。16．（2023春·上海）欲用下圖所示反應(yīng)實(shí)現(xiàn)固定及再利用，下列敘述正確的是A．M與甲醚互為同分異構(gòu)體B．M可以發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)C．N分子中含有醛基和酯基D．N可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)【答案】D【解析】A．M的分子式為C2H4O，甲醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3，分子式為C2H6O，分子式不同，結(jié)構(gòu)也不同，M與甲醚不互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B．M分子不含不飽和鍵，不可以發(fā)生開環(huán)加成，B錯(cuò)誤；C．N分子只含有酯基，不含醛基，C錯(cuò)誤；D．N可以發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；故選D。非選擇題：共56分。17．（2022春·天津武清·高二天津市武清區(qū)楊村第一中學(xué)校考期末（10分））按要求完成下列問題。(1)①寫出3，4二甲基-3-乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。②的系統(tǒng)命名為___________。③寫出丙炔的鍵線式為___________。(2)寫出下列聚合物單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①___________。②___________。(3)①分子式為鹵代烴能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。②分子式為的醇能發(fā)生消去反應(yīng)，不能被催化氧化，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(4)二烯烴與烯烴作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)常用于有機(jī)合成，其反應(yīng)方程式可表示為。如果要用這一反應(yīng)方式合成，則所用原料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________與___________?！敬鸢浮?1)

4-甲基-2-乙基-1-戊烯

(2)

CH2=CH2和CH3CH=CH2

和HCHO(3)

(4)

CH2=C(C2H5)CH=CH2

CH2=CHCH2CH3【解析】（1）①根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則確定該有機(jī)物：主鏈有6個(gè)C，3號(hào)碳有1個(gè)甲基和1個(gè)乙基，4號(hào)碳有1個(gè)甲基，對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；②根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則：主鏈有5個(gè)碳，1號(hào)碳和2號(hào)碳之間為碳碳雙鍵，2號(hào)碳有1個(gè)乙基，4號(hào)碳有1個(gè)甲基，因此名稱為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯；③丙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHC-CH3，鍵線式為；（2）①凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子，無碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，其單體必為兩種，從主鏈中間斷開后，再分別將兩個(gè)半鍵閉合。因此，的單體為CH2=CH2和CH3CH=CH2；②酚醛樹脂由和HCHO縮聚得到，因此單體為和HCHO；（3）①不能發(fā)生消去反應(yīng)，說明與Cl相連的C的相鄰C上沒有H，有碳氯鍵就能發(fā)生水解，故結(jié)構(gòu)為；②能發(fā)生消去反應(yīng)說明與-OH相連的C的相鄰C上有H，不能被催化氧化，說明與-OH相連的C上沒有H，結(jié)構(gòu)為；（4）與環(huán)己烯相比較，含有2個(gè)乙基，由可知，的原料為CH2=C(C2H5)CH=CH2和CH2=CHCH2CH3。18．（2022秋·上海嘉定·高二上海市育才中學(xué)?？计谀?0分）20世紀(jì)以來各種人工合成高分子材料應(yīng)運(yùn)而生，它們具有許多優(yōu)于天然材料的性能。合成高分子的大量使用改變了人類的生活方式，把人類物質(zhì)文明的發(fā)展向前推進(jìn)了一大步。(1)氯丁橡膠的化學(xué)結(jié)構(gòu)可表示為：該高分子化合物是通過_____(填“加聚”或“縮聚”)反應(yīng)制得的，其鏈節(jié)為______，單體為_____，單體的系統(tǒng)命名法為_____。(2)聚乳酸是一種常用的可降解塑料，由乳酸聚合得到，其結(jié)構(gòu)如圖：其單體為______，兩分子乳酸可以脫水形成六元環(huán)狀化合物，請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。(3)ABS樹脂是丙烯腈(CH2=CHCN)、1，3?丁二烯和苯乙烯三種單體的共聚物，具有耐熱、耐腐蝕、強(qiáng)度高等特點(diǎn)，可用于家用電器和儀表的外殼，并可作為3D打印的材料。請(qǐng)寫出生成ABS樹脂的聚合反應(yīng)方程式______。通常塑料容器的底部都有一個(gè)小小身份證——一個(gè)三角形的符號(hào)，三角形里邊有1～7數(shù)字，每個(gè)編號(hào)各代表一種塑料材質(zhì)(如圖所示)。(4)2～6號(hào)塑料屬于聚烯烴材質(zhì)。聚烯烴的生成過程中，形成了新的_____(填寫“C－C鍵”或“C－H鍵”)，發(fā)生了______反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(5)1號(hào)塑料的材質(zhì)是聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，簡(jiǎn)稱PET。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，比較1～6號(hào)塑料的結(jié)構(gòu)，推測(cè)哪種材質(zhì)更易開發(fā)成可降解塑料，請(qǐng)解釋原因______。(6)工業(yè)生產(chǎn)中，乙烯制備乙二醇采用乙烯氧化法(如圖表示)。設(shè)計(jì)另一條由乙烯為原料制得乙二醇的合成路線(無機(jī)試劑任選)_____。PET的合成路線如圖所示：(合成路線常用的表示方式為：AB……目標(biāo)產(chǎn)物)(7)通過兩種途徑的比較，解釋工業(yè)生產(chǎn)選用乙烯氧化法的原因(從原料成本、環(huán)境污染和原子利用率3個(gè)角度評(píng)價(jià))______?！敬鸢浮?1)

加聚

CH2=CCl-CH=CH2

2-氯-1，3-丁二烯(2)

乳酸或CH3CH(OH)COOH

2CH3CH(OH)COOH+2H2O(3)nCH2=CHCN+nCH2=CH-CH=CH2+n(4)

C-C鍵

加聚(5)PET中有酯基，可以在酸性或堿性條件下發(fā)生水解生成小分子而降解(6)CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH(7)乙烯氧化法制乙醇所用原料是比較廉價(jià)的氧氣和水，所發(fā)生的反應(yīng)沒有副產(chǎn)物，不產(chǎn)生污染環(huán)境的物質(zhì)，原子利用率為100%【解析】（1）根據(jù)氯丁橡膠的結(jié)構(gòu)可知，該高分子是CH2=CCl-CH=CH2通過加聚反應(yīng)生成的，鏈節(jié)是高分子中重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元，即，單體是CH2=CCl-CH=CH2，系統(tǒng)命名法的名稱為2-氯-1，3-丁二烯。（2）聚乳酸的單體為乳酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH。乳酸分子中既有羧基又有羥基，兩分子乳酸可以脫水形成六元環(huán)狀化合物，化學(xué)方程式為：2CH3CH(OH)COOH+2H2O。（3）利用丙烯腈、1，3-丁二烯和苯乙烯分子中的碳碳雙鍵，可以共聚得到高聚物ABS樹脂，化學(xué)方程式為：nCH2=CHCN+nCH2=CH-CH=CH2+n。（4）烯烴聚合過程中，碳碳雙鍵打開后，原不飽和碳原子各有一個(gè)單電子，兩個(gè)烯烴分子的碳原子利用單電子連接，形成新的C-C鍵，將烯烴分子連成長(zhǎng)鏈，發(fā)生了加聚反應(yīng)，得到高聚物。（5）PET中有酯基，可以在酸性或堿性條件下發(fā)生水解生成小分子而降解。（6）乙烯可以先和鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二鹵乙烷，然后1，2-二鹵乙烷再在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成乙二醇，合成路線為：CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。（7）若用乙烯做原料，先加成再水解，需要用到有毒的溴單質(zhì)和強(qiáng)堿NaOH，第二步反應(yīng)還生成副產(chǎn)物NaBr，原子利用率不是100%，而用乙烯氧化法制乙醇所用原料是比較廉價(jià)的氧氣和水，所發(fā)生的反應(yīng)沒有副產(chǎn)物，不產(chǎn)生污染環(huán)境的物質(zhì)，原子利用率為100%，故工業(yè)上選用乙烯氧化法。19．（2023黑龍江）（12分）目前生物質(zhì)能研究的方向之一是替代化石能源制備有機(jī)化工產(chǎn)品。(1)化石原料合成丙烯腈（CH2=CH—CN）：已知：CH2=CH-CH3(g)+NH3(g)+O2(g)→CH2=CH-CN(g)+3H2O(g)△H=-514.6kJ·mol-1i:CH2=CH-CH3(g)+O2(g)→CH2=CH-CHO(g)+H2O(g)△H=-353.1kJ·mol-1寫出反應(yīng)ii的熱化學(xué)方程式：______。(2)生物質(zhì)原料合成丙烯腈：①寫出ii的化學(xué)方程式：_______。②丙烯腈與1，3-丁二烯共聚生產(chǎn)的丁腈橡膠是現(xiàn)代工業(yè)重要的橡膠。寫出合成丁腈橡膠的化學(xué)方程式：______。(3)生物質(zhì)脂肪酸脫羧制備長(zhǎng)鏈烷烴：H2氣氛，TiO2/Pt為催化劑，光催化長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)化為長(zhǎng)鏈烷烴機(jī)理示意圖如下：①油脂酸性水解可得高級(jí)脂肪酸和______（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。②TiO2界面發(fā)生的電極反應(yīng)式為______?！敬鸢浮浚?）

n+n

（3）

【解析】(1)反應(yīng)ⅱ的化學(xué)方程式為：；通過分析可知該反應(yīng)的焓變；因此該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：

；(2)①通過分析可知，CH2=CH-COOCH2CH3發(fā)生反應(yīng)ⅱ后，酯基轉(zhuǎn)變?yōu)殡逆I，因此反應(yīng)ⅱ實(shí)質(zhì)是取代反應(yīng)，方程式為：；②丙烯腈與1,3-丁二烯發(fā)生共聚反應(yīng)生成丁腈橡膠的方程式為：n+n；(3)①油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，因此酸性條件下水解可得到高級(jí)脂肪酸和甘油即；②由機(jī)理示意圖可知，長(zhǎng)鏈脂肪酸首先解離成R-CH2-COO-和H+，其中H+在Pt的表面得電子變?yōu)闅湓樱琑-CH2-COO-則在TiO2的表面失電子生成一分子CO2的同時(shí)，產(chǎn)生烷基自由基，烷基自由基可與Pt表面產(chǎn)生的H原子結(jié)合形成長(zhǎng)鏈烷烴，因此TiO2界面的電極反應(yīng)式為：。20．（2022湖南）（14分）有機(jī)高分子化合物甲是一種常用的光敏高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。以A、X為原料，按如圖所示流程可以合成甲，其中試劑I可由一定條件下炔烴與水反應(yīng)制得，X的質(zhì)譜圖顯示最大的峰值為106。已知：a.—CH2OH+—CH2OH—CH2OCH2—+H2O；b.++H2O；c.羥基直接連在碳碳雙鍵的碳上時(shí)很不穩(wěn)定的，易發(fā)生分子內(nèi)重排從而轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)：。請(qǐng)回答下列問題。(1)已知A分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19.88%，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29.81%，其余為氫元素和氯元素，且A的核磁共振氫譜上有三組吸收峰，峰面積之比為2：2：1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。(2)下列說法錯(cuò)誤的是____(填序號(hào))。A．有機(jī)物A能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物可用作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的防凍液B．有機(jī)物X不可能存在能與Na單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)的同分異構(gòu)體C．有機(jī)物G的分子式為C13H14O3，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)(3)寫出B→C的化學(xué)方