有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型及推斷合成課件

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型及推斷合成有機(jī)反應(yīng)主要包括八大基本類型：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、顯色反應(yīng)，一、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)：酯化有機(jī)反應(yīng)類型1.取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。包括：鹵代、硝化、酯化、水解、分子間脫水哪些類別的物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)？有機(jī)物無(wú)機(jī)物/有機(jī)物反應(yīng)名稱烷,芳烴,酚

X2鹵代反應(yīng)苯及其同系物

HNO3硝化反應(yīng)*苯的同系物

H2SO4磺化反應(yīng)*醇醇分子間脫水反應(yīng)*醇

HX取代反應(yīng)酸醇

酯化反應(yīng)酯酸溶液或堿溶液

水解反應(yīng)

鹵代烴堿溶液水解反應(yīng)二糖、多糖H2O水解反應(yīng)蛋白質(zhì)H2O水解反應(yīng)

有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣。下列6個(gè)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)范疇的是(填寫相應(yīng)的字母)____________. A、C、E、F

2.加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。特征是二合一，包括：烯烴及含C=C的有機(jī)物、炔烴及含C≡C的有機(jī)物與H2、X2、HX、H2O加成、苯環(huán)、醛基、不飽和油脂與H2加成。有機(jī)反應(yīng)類型——加成反應(yīng)和H2加成的條件一般是催化劑（Ni）+加熱和水加成時(shí)，條件寫溫度、壓強(qiáng)和催化劑不對(duì)稱烯烴或炔烴和H2O、HX加成時(shí)可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物醛基的C=O只能和H2加成，不能和X2加成，而羧基和酯的C=O不能發(fā)生加成反應(yīng)若一種物質(zhì)中同時(shí)存在C=C、醛基等多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，和氫氣的加成反應(yīng)可同時(shí)進(jìn)行，也可以有選擇地進(jìn)行，看信息而定原理：包括：醇消去H2O生成烯烴、鹵代物消去HX生成不飽和化合物3、消去反應(yīng)：有機(jī)物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不飽和化合物的反應(yīng)（消去小分子）。有機(jī)反應(yīng)類型——消去反應(yīng)說(shuō)明：消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：—OH或—X與所在碳的鄰位碳原子上的-H結(jié)合生成H2O或HX而消去不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：官能團(tuán)（—OH或—X原子）所在碳的鄰位碳原子上要有H（注意區(qū)分不能消去和不能氧化的醇）有不對(duì)稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸+加熱；鹵代烴是NaOH醇溶液+加熱4、氧化反應(yīng)：有機(jī)物得氧或失氫的反應(yīng)。5、還原反應(yīng)：有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。氧化反應(yīng):有機(jī)物分子里“加氧”或“去氫”的反應(yīng)有機(jī)物的燃燒，烯烴、炔烴、苯的同系物的側(cè)鏈、醇、醛等可被某些氧化劑所氧化。它包括兩類氧化反應(yīng)1）在有催化劑存在時(shí)被氧氣氧化從結(jié)構(gòu)上看，能夠發(fā)生氧化反應(yīng)的醇一定是連有—OH的碳原子上必須有氫原子，否則不能發(fā)生氧化反應(yīng)就不能發(fā)生氧化反應(yīng)如CH3—C—OHCH3CH3有機(jī)反應(yīng)類型——氧化反應(yīng)2）有機(jī)物被除O2外的某些氧化劑（如強(qiáng)KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化）CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

醛羧酸△還原反應(yīng)：有機(jī)物分子里“加氫”或“去氧”的反應(yīng)其中加氫反應(yīng)又屬加成反應(yīng)不飽和烴、芳香族化合物，醛、酮等都可進(jìn)行加氫還原反應(yīng)CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH有機(jī)反應(yīng)類型——還原反應(yīng)

(1)加聚反應(yīng)：通過(guò)加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合）。主要為含雙鍵的單體聚合。6、聚合反應(yīng)：?jiǎn)误w間通過(guò)縮合反應(yīng)生成高分子化合物，同時(shí)生成小分子（H2O、NH3、HX等）的反應(yīng)。有機(jī)反應(yīng)類型——加聚反應(yīng)類型（聯(lián)系書(shū)上提到的高分子材料）：乙烯型加聚聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有機(jī)玻璃）1，3-丁二烯型加聚（破兩頭，移中間）天然橡膠（聚異戊二烯）氯丁橡膠（聚一氯丁二烯）含有雙鍵的不同單體間的共聚乙丙樹(shù)脂（乙烯和丙烯共聚），丁苯橡膠（丁二烯和苯乙烯共聚）催化劑溫度壓強(qiáng)②丁二烯型加聚（破兩頭，移中間）

nCH＝CH－C＝CH2［CH－CH＝C－CH2］nABAB天然橡膠（聚異戊二烯）氯丁橡膠（聚一氯丁二烯）①乙烯型加聚

adadnC＝CC－C

beben

催化劑加聚反應(yīng)的類型（聯(lián)系書(shū)上的高分子材料）聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有機(jī)玻璃）含有雙鍵的不同單體間的共聚（混合型）乙丙樹(shù)脂（乙烯和丙烯共聚），丁苯橡膠（丁二烯和苯乙烯共聚）

nCH＝CH2+nCH2＝CH2

[CH－CH2－CH2－CH2]n

或[CH2－CH－CH2－CH2]nOO催化劑O催化劑加聚反應(yīng)的特點(diǎn):1、單體含不飽和鍵：2、沒(méi)有副產(chǎn)物生成；產(chǎn)物中僅有高聚物，無(wú)其它小分子，3、鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成相同；但結(jié)構(gòu)不同如烯烴、二烯烴、炔烴、醛等。單體和高分子化合物互推：[CH2—CH]nCl[CH2—CH]n

CH2=CHCH2=CHCl有機(jī)反應(yīng)類型——顯色反應(yīng)包括苯酚遇FeCl3溶液顯紫色淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯黃色有機(jī)反應(yīng)類型——酯化反應(yīng)拓展機(jī)理：一般為羧酸脫羥基，醇脫氫類型一元羧酸和一元醇反應(yīng)生成普通酯二元羧酸和二元醇部分酯化生成普通酯和1分子H2O，或生成環(huán)狀酯和2分子H2O，或生成高聚酯和2nH2O羥基羧酸自身反應(yīng)既可以部分酯化生成普通酯，也可以生成環(huán)狀酯，還可以生成高聚酯。如乳酸分子乙二酸和乙二醇酯化例題.環(huán)狀酯O在一定條件下H2CC＝OH2CC＝OO發(fā)生水解反應(yīng),生成兩種物質(zhì),結(jié)構(gòu)式中a,b,c,d為分子中的不同化學(xué)鍵，當(dāng)水解時(shí)，斷裂的鍵應(yīng)是（）A.aB.bC.cD.d(A,C)….….….….abcd有機(jī)推斷專題探究有機(jī)推斷基本思路：找突破口假設(shè)驗(yàn)證篩選信息推測(cè)結(jié)構(gòu)確定結(jié)構(gòu)審題

提取信息條件信息數(shù)字信息性質(zhì)信息結(jié)構(gòu)信息全新信息反應(yīng)條件反應(yīng)物質(zhì)和類型NaOH水溶液△NaOH醇溶液△濃硫酸△稀硫酸△溴水或Br2的CCl4溶液濃溴水Cl2(Br2)/Fe

Cl2(Br2)/光照O2、Cu或Ag、△突破口1：根據(jù)特征反應(yīng)條件，推斷物質(zhì)或官能團(tuán)①鹵代烴的水解②酯的水解鹵代烴的消去①醇的消去（170oC)②酸醇的酯化③

苯的硝化④纖維素的水解①酯的水解②二糖、淀粉的水解碳碳雙鍵、叁鍵的加成苯酚的取代苯環(huán)上的取代烷烴或芳香烴的烷基上的取代醇的催化氧化（-CH2OH、-CHOH)化學(xué)性質(zhì)相應(yīng)物質(zhì)或官能團(tuán)能與Na反應(yīng)的

能與NaOH反應(yīng)的

能與Na2CO3反應(yīng)的

能與NaHCO3反應(yīng)的

能與H2加成的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制氫氧化銅共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀的使溴水褪色

使酸性KMnO4溶液褪色

能發(fā)生消去反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)能發(fā)生顯色反應(yīng)突破口2：根據(jù)化學(xué)性質(zhì)，推斷物質(zhì)或官能團(tuán)醇、酚、羧酸鹵代烴、酚、羧酸、酯酚羥基（不產(chǎn)生CO2)、羧基（產(chǎn)生CO2)羧酸烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮含醛基（醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖）、果糖碳碳雙鍵、叁鍵、酚羥基、醛基鹵代烴和醇鹵代烴、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白質(zhì)苯酚、淀粉、蛋白質(zhì)碳碳雙鍵、叁鍵、酚羥基、醛基、醇羥基、苯的同系物突破口3：根據(jù)特定的轉(zhuǎn)化關(guān)系，推斷物質(zhì)或官能團(tuán)

R-CH2OH→R-CHO→R-COOH

A

BCRCOOH+R'OH

RCOONa+R'OH酸堿RCOOR’ABDC二元酯在酸性或堿性條件下水解已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：下列性質(zhì)中該有機(jī)物不具有的是（1）加聚反應(yīng)（2）加成反應(yīng)（3）使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體（5）與KOH溶液反應(yīng)

A(1)(3)B(2)(4)C(4)D(4)(5)(C)CH2=CH-CH2-OH-CHO官能團(tuán)是鑰匙，它能打開(kāi)未知有機(jī)物對(duì)你關(guān)閉的大門。官能團(tuán)是地圖，它能指引你走進(jìn)有機(jī)物的陌生地帶。實(shí)驗(yàn)證明，某有機(jī)化合物C8H8O2分子中無(wú)C＝C和C≡C，該物質(zhì)與水反應(yīng)生成A和B。（1）若1molC8H8O2能與2molNaOH反應(yīng)，而與鈉不反應(yīng)，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(有幾種寫幾種)。遷移訓(xùn)練

1D的碳鏈沒(méi)有支鏈如何確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式？根據(jù)反應(yīng)條件或性質(zhì)確定官能團(tuán)根據(jù)圖示填空

（1）化合物A含有的官能團(tuán)

。（2）1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE，其反應(yīng)方程式是

。題中的已知條件中包含以下四類信息：1)反應(yīng)（條件、性質(zhì)）信息：A能與銀氨溶液反應(yīng)，表明A分子內(nèi)含有醛基，A能與NaHCO3反應(yīng)斷定A分子中有羧基。2)結(jié)構(gòu)信息：從D物質(zhì)的碳鏈不含支鏈，可知A分子也不含支鏈。3)數(shù)據(jù)信息：從F分子中C原子數(shù)可推出A是含4個(gè)碳原子的物質(zhì)。4)隱含信息:從第（2）問(wèn)題中提示“1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE”，可知A分子內(nèi)除了含1個(gè)醛基外還可能含1個(gè)碳碳雙鍵。碳碳雙鍵，醛基，羧基OHC-CH==CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH△Ni分子式官能團(tuán)碳鏈結(jié)構(gòu)例題.D的碳鏈沒(méi)有支鏈（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。

（4）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。

（5）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。由E生成F的反應(yīng)類型是

。酯化反應(yīng)或（1）碳碳雙鍵，醛基，羧基（2）OHC-CH==CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH△Ni（3）答案HOOC—CH—CH—COOHBrBrABCD

IGF

2H2/Ni△EHC10H18O2X

3H2/Ni△C6H6O與FeCl3溶液作用顯紫色

C4H8（可使溴水褪色）Cu/O2△濃硫酸△HBr濃硫酸△

JC4H6O2

五原子環(huán)酯

①NaOH/H2O△②H+①銀氨溶液△

②酸化

KO2，催化劑△例題1.下圖中X是一種具有水果香味的合成香料.請(qǐng)根據(jù)框圖推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式ABCD

IGF

2H2/Ni△EHC10H18O2X

3H2/Ni△C6H6O與FeCl3溶液作用顯紫色

C4H8（可使溴水褪色）Cu/O2△濃硫酸△HBr濃硫酸△

JC4H6O2

五原子環(huán)酯

①NaOH/H2O△②H+①銀氨溶液△②酸化

KO2，催化劑△OOCCCCCCCCOOH醛基逆推法CH2CHCH2CHOCCCCOOHBrCCCCOOHOHCH2CHCH2CHOABCD

IGF

2H2/Ni△EHC10H18O2X

3H2/Ni△C6H6O與FeCl3溶液作用顯紫色

C4H8（可使溴水褪色）Cu/O2濃硫酸△HBr濃硫酸△

JC4H6O2

五原子環(huán)酯

①NaOH/H2O△②H+銀氨溶液△

KO2，催化劑C4H8O2

碳骨架CCCCOOHOHCH2CHCH2CHOOOCCCCkOHOHABCD

IGF

2H2/Ni△EHC10H18O2X

3H2/Ni△C6H6O與FeCl3溶液作用顯紫色

C4H8（可使溴水褪色）Cu/O2濃硫酸△HBr濃硫酸△

JC4H6O2

五原子環(huán)酯

①NaOH/H2O△②H+銀氨溶液△

KO2，催化劑通過(guò)特征條件和框圖模式突破官能團(tuán)類型和反應(yīng)類型除E,F,X,K外，其余物質(zhì)碳骨架完全相同.鞏固練習(xí)：

一種用于治療高血脂的新藥滅脂靈是按如下路線合成的：

已知：(1)(2)

RCHO

其中G的分子式為C10H22O3

，試回答：

①②⑤

+H2O

+HCl

+3

+3H2O+2[Ag(NH3)2]OH→＋2Ag↓+3NH3+H2O

(2)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_______（填序號(hào)）;

(3)寫出反應(yīng)方程式：

Ⅰ反應(yīng)②

Ⅱ反應(yīng)⑤

Ⅲ

F與銀氨溶液反應(yīng)：

(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B_____________

E________________；HCHO

專題復(fù)習(xí)：

有機(jī)合成一。有機(jī)合成題的兩種題型：

1。根據(jù)已確定的合成路線進(jìn)行推斷

2.設(shè)計(jì)合成路線二。有機(jī)合成的基本思想：斷舊鍵，成新鍵，小分子成大分子。有機(jī)合成的解題思路1、將原料與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)比：一比碳干的變化二比官能團(tuán)的差異①找出原料與產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)差別，然后在熟知物質(zhì)性能的基礎(chǔ)上尋找解決問(wèn)題的途徑即合成路線。②考慮引入新的官能團(tuán)，能否直接引入，間接引入的方法是什么？并尋找官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換和保護(hù)方法。有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入加成反應(yīng)如：CH2＝CH2

＋Cl2CH2Cl－CH2ClCH2＝CH2

＋HClCH3－CH2Cl

取代反應(yīng)如：＋Br2

＋HBrBrFe1、引入鹵原子①烷烴與鹵素取代②苯或苯的同系物與鹵素取代③醇與氫鹵酸取代④烯烴、炔烴與鹵素或鹵化氫加成加成反應(yīng)如：CH2＝CH2

＋H2OCH3CH2OH

水解反應(yīng)如：

CH3CH2X＋H2OCH3CH2OH＋HX

CH3COOC2H5

＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH

還原反應(yīng)如：CH3CHO＋H2CH3CH2OH

發(fā)酵法如：C6H12O62C2H5OH＋2CO2催化劑加熱加壓NaOH△NaOH△Ni△酒化酶葡萄糖2、引入羥基

①鹵代烴的水解（NaOH水溶液）②酯的水解（H+或OH－）③醛的還原④烯烴與水加成⑤酚鈉與酸的反應(yīng)催化劑△濃H2SO4170℃NaOH/醇△加成反應(yīng)如：CH≡CH＋H2CH2＝CH2

消去反應(yīng)如：

CH3CH2OHCH2＝CH2

＋H2OCH3CH2ClCH2＝CH2

＋H2O3、引入雙鍵①醇的消去（濃H2SO4，一定溫度）②鹵代烴的消去（NaOH醇溶液，△）①醇的氧化（催化氧化）

②烯烴的氧化

③炔烴與水加成

2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O2CH3CHO＋O22CH3COOH2CH3－CH－CH3+O22CH3－C－CH3＋2H2O催化劑△催化劑△OH催化劑△O4、引入醛基、羰基或羧基

5、引入羧基①醛的氧化（＋O2）②酯的水解（H+或OH－）③苯的同系物的氧化④羧酸鈉鹽與酸的反應(yīng)

合成路線的選擇

原料價(jià)廉，原理正確，路線簡(jiǎn)捷，便于操作，條件適宜、易于分離，產(chǎn)率高，成本低。

有機(jī)合成的實(shí)質(zhì)利用有機(jī)物的性質(zhì)，進(jìn)行必要的化學(xué)反應(yīng)，通過(guò)引入或消除某些官能團(tuán)，實(shí)現(xiàn)某些官能團(tuán)的衍變或碳鏈的增長(zhǎng)、縮短的目的，從而生成新物質(zhì)。

R－CH＝CH2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯⑴一元化合物的合成路線小結(jié)例：以對(duì)-二甲苯和乙醇為主要原料合成聚酯纖維⑵二元化合物的合成路線CH2＝CH2

CH2X－CH2X二元醇二元醛二元羧酸鏈酯、環(huán)酯、聚酯小結(jié)⑶芳香化合物的合成路線小結(jié)

其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、3步屬于加成反應(yīng).反應(yīng)①、

和

屬于取代反應(yīng).化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:B

、C

.反應(yīng)④所用試劑和條件是

.

例、從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯.下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去):⑥⑦例，以乙烯為初始反應(yīng)物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)

已知兩個(gè)醛分子在一定條件下可以自身加成.下式中反應(yīng)的中間產(chǎn)物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氧雙鍵打開(kāi),分別跟(Ⅱ)中的2-位碳原子和2-位氫原子相連而得.(Ⅲ)是一種3-羥基醛,此醛不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):

請(qǐng)運(yùn)用已學(xué)過(guò)的知識(shí)和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(不必寫出反應(yīng)條件).

例題、通常情況下,多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水,生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu):

下面是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系:

(1)化合物①是__________________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是__________________.(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________,名稱是__________________.(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它.此反應(yīng)的化學(xué)方程式是

____________________________________________________.甲苯光照例3：以為原料利用Br2等試劑合成，寫出有關(guān)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條件。例4：閱讀下列信息，合成有關(guān)物質(zhì)：①RX+MgRMgX（格氏試劑）②格氏試劑非常活潑，可與多種含活潑氫的化合物作用，生成相應(yīng)的烴。

RMgX+HXRH+MgX2

RMgX+ROHRH+MgX(OR)③無(wú)水乙醚現(xiàn)以苯、乙烯為原料（無(wú)機(jī)試劑任選）合成

CH3－CH－OH

⑴寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。

注意：1。引入官能團(tuán)的先后順序（在引入一個(gè)官能團(tuán)的同時(shí)要注意保護(hù)其他的官能團(tuán)）2。正確理解和領(lǐng)會(huì)信息4知識(shí)拓展鍵線式例有機(jī)化學(xué)中常用鍵線式{以線示鍵，每個(gè)折點(diǎn)和線端點(diǎn)處表示有一個(gè)碳原子，并以氫補(bǔ)足四價(jià)，碳、氫原子不表示出來(lái)?！傲⒎酵椤狈肿咏Y(jié)構(gòu)為正立方體：①寫出立方烷的分子式②其二氯代物共有幾種同分異構(gòu)體③其三氯代物共有幾種同分異構(gòu)體33(2)馬氏定則不對(duì)稱烯烴加成時(shí)，氫原子總是加在含氫較多的碳原子上，這個(gè)取向規(guī)則稱為馬氏定則，(3)不飽和度不飽和度也稱缺氫指數(shù)，有機(jī)物分子中每減少一個(gè)碳?xì)滏I，必然同時(shí)增加一個(gè)碳碳鍵，都稱為增加了一個(gè)不飽和度。(4)苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位鄰對(duì)位定位基：--R--X--OH--NH2--OR--OCOR間位定位基：--NO2--SO3H--COOH--CF3--CCl3十、有機(jī)計(jì)算1、相對(duì)分子質(zhì)量的確定（1）標(biāo)準(zhǔn)狀況

（2）相對(duì)密度M=M′D

（3）定義式2、分子式的確定（1）通過(guò)求實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子質(zhì)量確定（2）通過(guò)求1摩有機(jī)物中含各元素的物質(zhì)的量來(lái)確定（3）由通式和化學(xué)方程式來(lái)確定（4）由相對(duì)分子質(zhì)量根據(jù)商余法確定3、根據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)（一）相對(duì)分子質(zhì)量、分子式、結(jié)構(gòu)式的確定●燃燒產(chǎn)物只有H2O和CO2

——烴和烴的含氧衍生物●CxHyOz+（x+y/4-z/2）O2→XCO2+y/2H2O1、耗氧量的比較：（1）等物質(zhì)的量時(shí)：方法一：x+y/4-z/2計(jì)算方法二：化學(xué)式變形：化做CO2或H2O，意味著不耗氧（二）燃燒規(guī)律的應(yīng)用：如：乙酸乙酯和丙烷、環(huán)丙烷和丙醇。方法三、等物質(zhì)的量的幾種不同化合物完全燃燒，如果耗氧量相同，則由這幾種有機(jī)物(或無(wú)機(jī)物)以任意比組成的同物質(zhì)的量的混合物，完全燃燒，耗氧量也相同。例：下列各組物質(zhì)中各有兩組分，兩組分各取1mol，在足量氧氣中燃燒，兩者耗氧量不相同的是

A．乙烯和乙醇

B．乙炔和乙醛

C．乙烷和乙酸甲酯

D．乙醇和乙酸答案：D練習(xí)：兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105℃時(shí)，1L該混合烴與9L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10L.下列各組混合烴中不符合此條件的是(A)CH4C2H4 (B)CH4C3H6

(C)C2H4C3H4 (D)C2H2C3H6BD（2）等質(zhì)量時(shí)：——“CHY/X

法”方法一：同質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時(shí)，有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式相同，所需O2的量相同方法二烴用CHY/X形式表示，同質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)，Y/X越大，所需O2的量越多，生成的水越多，生成的二氧化碳越少如：燃燒等質(zhì)量的乙炔、乙二醇、乙醛、丙醛所需O2的量2、有機(jī)物無(wú)論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒后有關(guān)量的討論

1）當(dāng)兩種有機(jī)物無(wú)論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒后生成二氧化碳的量總為恒量生成水的量總為恒量耗氧的量總為恒量則兩種有機(jī)物的C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同或有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式相同（特例）

或者這樣認(rèn)為：

最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物，由于分子中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，所以，相同質(zhì)量的這類有機(jī)物在氧氣中完全燃燒，耗氧量相等，生成的二氧化碳和水的量也相等。

2）兩種有機(jī)物無(wú)論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，當(dāng)兩種有機(jī)物

含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等則生成CO2總為一恒量含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等則生成H2O總為一恒量2、利用差值法確定分子中的含H數(shù)CxHy+（x+y/4）O2—→xCO2+y/2H2OΔV1x+y/4x（液）減少1+y/41x+y/4xy/2（氣）減少1-y/4

增加y/4–1●H2O為氣態(tài)：體積不變y=4

體積減小y<4

體積增大y>4氣態(tài)烴完全燃燒時(shí)，氣體體積的變化情況例：120℃時(shí),1體積某烴和4體積