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文檔簡(jiǎn)介

引言ECMO治療是通過建立體外循環(huán),用人工泵和氧合器對(duì)患者進(jìn)行對(duì)呼吸和循環(huán)支持的治療方法。自ECMO應(yīng)用以來,大大提高了對(duì)心臟功能衰竭、呼吸功能衰竭治療的成功率,已經(jīng)成為圍術(shù)期心、肺功能衰竭搶救的主要措施。隨著醫(yī)療技術(shù)、材料技術(shù)、機(jī)械技術(shù)的不斷發(fā)展,ECMO的支持時(shí)間不斷延長(zhǎng),療效不斷提高,應(yīng)用范圍越來越廣。目前有文獻(xiàn)報(bào)道的ECMO最長(zhǎng)應(yīng)用時(shí)間為117天。引言ECMO治療是通過建立體外循環(huán),用人工泵和氧合器對(duì)患引言ECMO作為一項(xiàng)團(tuán)隊(duì)工作,需要體外循環(huán)、外科、麻醉、ICU等多專業(yè)科室的共同參與?;颊咝枰?jīng)歷ECMO安裝、維持和撤出及調(diào)整心、肺功能和內(nèi)環(huán)境的搶救過程,對(duì)于ECMO患者來說,這些都是刺激源,會(huì)直接影響患者的身體和心理感受,所以必須對(duì)ECMO患者實(shí)施適度、適當(dāng)、科學(xué)的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜。引言ECMO作為一項(xiàng)團(tuán)隊(duì)工作,需要體外循環(huán)、外科、麻醉、目錄一、目的與原則二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響三、策略及藥物選擇四、對(duì)器官功能的監(jiān)測(cè)與保護(hù)目錄一、目的與原則一、目的與原則ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜目的共有四個(gè)方面:目的①消除或減輕疼痛及軀體不適感。②幫助和改善患者睡眠。③減輕或消除焦慮、躁動(dòng)及譫妄。④降低代謝速率。一、目的與原則ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜目的共有四個(gè)方面:目的①消除或一、目的與原則ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的原則:原則的核心是“度”字。度是平衡、兼顧、合理的意思。對(duì)于ECMO病人的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜要著重關(guān)注:三個(gè)度。一、目的與原則ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的原則:原則的核心是“度”字。一、目的與原則ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的原則:第一個(gè)原則是——把握適度在達(dá)到臨床需要的麻醉、鎮(zhèn)靜效果的同時(shí),對(duì)循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)產(chǎn)生最小的影響。一、目的與原則ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的原則:第一個(gè)原則是——把握適一、目的與原則ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的原則:第二個(gè)原則是——控制深度所選擇的給藥方式要簡(jiǎn)單有效,要能最直接的控制好鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜的深度。一、目的與原則ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的原則:第二個(gè)原則是——控制深一、目的與原則ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的原則:第三個(gè)原則是——降低影響度盡量選擇對(duì)肝、腎功能影響小、消除不依賴肝腎功能,不影響其他藥物生物降解的藥物。一、目的與原則ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的原則:第三個(gè)原則是——降低影目錄一、目的與原則二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響的影響三、策略及藥物選擇四、對(duì)器官功能的監(jiān)測(cè)與保護(hù)目錄一、目的與原則二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響ECMO與傳統(tǒng)體外循環(huán)系統(tǒng)是存在較大差別的。ECMO是密閉性管路系統(tǒng),無體出血裝置。傳統(tǒng)體外循環(huán)則有儲(chǔ)血罐作為排氣裝置,是開放式管路。二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響ECMO與傳統(tǒng)體外循環(huán)系統(tǒng)是存二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響ECMO與傳統(tǒng)體外循環(huán)系統(tǒng)是存在較大差別的。ECMO管路多為肝素涂層材質(zhì),沒有相對(duì)靜止的血液。ECMO預(yù)充量比傳統(tǒng)體外循環(huán)小。二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響ECMO與傳統(tǒng)體外循環(huán)系統(tǒng)是存二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響ECMO與傳統(tǒng)體外循環(huán)系統(tǒng)是存在較大差別的。ECMO維持時(shí)間1~2周,長(zhǎng)者可能會(huì)超過100天,而傳統(tǒng)體外循環(huán)一般不超過8小時(shí)。這些特點(diǎn)都會(huì)對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)產(chǎn)生一定的影響。二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響ECMO與傳統(tǒng)體外循環(huán)系統(tǒng)是存二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響在實(shí)際治療和應(yīng)用中,ECMO期間藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)將發(fā)生明顯的變化:機(jī)體血容量ECMO期間,由于機(jī)體血容量和分布容積的增加,為了維持特定有效地血藥濃度,需要增加藥物劑量。藥物吸附ECMO循環(huán)管路和膜肺對(duì)藥物的吸附作用。這一特點(diǎn)會(huì)影響血漿藥物濃度及藥物生物利用度。脂溶性越高,吸附作用越強(qiáng)。藥物形態(tài)平衡藥物進(jìn)入循環(huán)后,很快與血漿蛋白結(jié)合。ECMO期間由于諸多血漿白蛋白下降、藥物的相互作用等,使藥物和蛋白的結(jié)合率下降,游離型藥物比例相應(yīng)增加。二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響在實(shí)際治療和應(yīng)用中,ECMO期二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響在實(shí)際治療和應(yīng)用中,ECMO期間藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)將發(fā)生明顯的變化:肝腎功能大多數(shù)藥物經(jīng)過機(jī)體肝臟、腎臟代謝。而ECMO患者的肝腎功能大多存在不同程度的損害,隨著ECMO時(shí)間延長(zhǎng),導(dǎo)致肝臟、腎臟代謝負(fù)荷加重。給藥途徑建議ECMO期間選擇經(jīng)機(jī)體靜脈系統(tǒng)給藥,特別是受ECMO循環(huán)管路吸附、隔離影響大的藥物。二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響在實(shí)際治療和應(yīng)用中,ECMO期目錄一、目的與原則二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響的影響三、策略及藥物選擇四、對(duì)器官功能的監(jiān)測(cè)與保護(hù)目錄一、目的與原則三、策略及藥物選擇ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的基本策略

與傳統(tǒng)的體外循環(huán)相比,ECMO用在手術(shù)后或沒有心血管手術(shù)的患者,ECMO維持和撤離刺激較小,但進(jìn)行輔助、治療時(shí)間較長(zhǎng),維持階段保持患者自主呼吸,要求鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜深度較體外循環(huán)淺,降低較大的累積藥量對(duì)機(jī)體的影響。三、策略及藥物選擇ECMO鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的基本策略三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:1.苯二氮卓類該類藥物對(duì)循環(huán)系統(tǒng)的副作用較小,但對(duì)某些低血容量,特別是小兒,可能會(huì)引起明顯的血壓降低。三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:1.三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:2.右美托咪定

具有中樞性抗交感作用,能產(chǎn)生近似自然睡眠的鎮(zhèn)靜作用。

雖然ECMO對(duì)右美托咪定有一定的吸附,但是通過調(diào)整輸入量,還是可以用于ECMO時(shí)的鎮(zhèn)靜。三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:2.高選擇性α2-腎上腺素受體激動(dòng)劑右美托咪啶與α2和α1受體的親和力比率為1620:1作用于突觸前α2受體,負(fù)反饋調(diào)節(jié)突觸前遞質(zhì)的釋放高選擇性α2-腎上腺素受體激動(dòng)劑右美托咪啶作用機(jī)制KamibayashiT,etal.Anesthesiology,2000,93:1345–1349鎮(zhèn)靜、催眠---藍(lán)斑核抗傷害性感受---脊髓后角抗交感活性---中樞作用機(jī)制KamibayashiT,etal.Anes激動(dòng)腦橋和延髓的α2受體,抑制NE的釋放有效降低機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng),而無呼吸抑制高選擇性α2:α1=1620:1起效快分布半衰期6min,消除半衰期2hr可喚醒作用在藍(lán)斑核,引發(fā)并且維持自然非動(dòng)眼睡眠

(NREM),患者可喚醒,體現(xiàn)更好的合作性無呼吸抑制抗交感鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛激動(dòng)中樞藍(lán)斑α2受體,產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用激動(dòng)脊髓及脊髓、外周的α2受體的亞型而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用右美托咪定的特點(diǎn)激動(dòng)腦橋和延髓的α2受體,抑制NE的釋放高選擇性α2:三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:3.阿片類藥物

嬰幼兒ECMO患者的鎮(zhèn)痛廣泛應(yīng)用阿片類藥物。????

三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:3.全新的阿片受體激動(dòng)—拮抗劑IASP推薦首選鎮(zhèn)痛藥物之一國內(nèi)獨(dú)家專利保護(hù)產(chǎn)品國家醫(yī)保乙類第209號(hào)二類精神藥品,處方流程簡(jiǎn)單分子式:C21H29NO分子量:477.56通用名:酒石酸布托啡諾,商品名:諾揚(yáng)ICU患者鎮(zhèn)痛的臨床新選擇全新的阿片受體激動(dòng)—拮抗劑分子式:C21H29NO分子量:4布托啡諾主要作用κ受體,對(duì)δ受體作用不明顯,對(duì)μ受體具有激動(dòng)拮抗的雙重作用對(duì)κ、δ、μ受體激動(dòng)作用強(qiáng)度比為κ:δ:μ=25:4:1布托啡諾對(duì)μ受體的激動(dòng)-拮抗是相對(duì)于芬太尼而言的受體類型親和力內(nèi)在活性μ1受體芬太尼>布托啡諾芬太尼>布托啡諾μ2受體布托啡諾>芬太尼芬太尼>布托啡諾κ受體布托啡諾>>芬太尼布托啡諾>芬太尼當(dāng)無芬太尼存在時(shí),諾揚(yáng)只激動(dòng)κ受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用;當(dāng)有芬太尼存在時(shí),在激動(dòng)κ受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的同時(shí),由于諾揚(yáng)對(duì)μ2受體的親和力強(qiáng)于芬太尼,從而表現(xiàn)出拮抗了芬太尼的μ2受體激動(dòng),減輕或消除呼吸抑制、軀體依賴、胃腸道抑制等副作用。ICU患者鎮(zhèn)痛的臨床新選擇布托啡諾主要作用κ受體,對(duì)δ受體作用不明顯,對(duì)μ受體具有激動(dòng)給藥方式起效時(shí)間達(dá)峰時(shí)間半衰期i.v.3~5min30min3~4hi.m.10~15min30~60min3~4h1.BaseltRC:Dispositionoftoxicdrugsandchemicalsinman,5thed.FosterCity,CA:CTI,2000.2.DershwitzM,RosowCE,DiBiasePM,ZaslavskyA.Comparisonofthesedativeeffectsofbutorphanolandmidazolam.Anesthesiology.1991Apr;74(4):717-24.3.酒石酸布托啡諾注射液說明書鎮(zhèn)痛效能是嗎啡的5~8倍1,具有一定的鎮(zhèn)靜作用靜脈給予0.5mg產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用2藥代動(dòng)力學(xué)3布托啡諾高效鎮(zhèn)痛、輔助鎮(zhèn)靜肝腎代謝主要在肝臟被代謝,70%~80%的藥物通過尿液消除,僅15%通過糞便消除。ICU患者鎮(zhèn)痛的臨床新選擇給藥方式起效時(shí)間達(dá)峰時(shí)間半衰期i.v.3~5min30mi與芬太尼相比,布托啡諾鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果相當(dāng),但惡心嘔吐發(fā)生率更低患者類型:急診ICU嚴(yán)重創(chuàng)傷患者60例;隨機(jī)分為布托啡諾組和芬太尼組給藥方法:布托啡諾組先靜注10μg/kg負(fù)荷劑量,然后0.3mg/h維持;芬太尼組先靜注1μg/kg負(fù)荷劑量,然后0.03mg/h維持;兩組依據(jù)鎮(zhèn)痛評(píng)分及時(shí)調(diào)整劑量觀察指標(biāo):VAS評(píng)分和Ramsay評(píng)分;惡心、嘔吐、尿潴留、頭暈、瘙癢發(fā)生率結(jié)果:布托啡諾與芬太尼的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果相當(dāng)。但布托啡諾組的患者惡心、嘔吐發(fā)生率更低。羅毅,劉路培,黃振宇等.布托啡諾在急診重癥監(jiān)護(hù)患者鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜中的應(yīng)用[J].重慶醫(yī)學(xué)2014,43(7):836-838ICU患者鎮(zhèn)痛的臨床新選擇與芬太尼相比,布托啡諾鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果相當(dāng),但惡心嘔吐發(fā)生率更低布托啡諾呼吸抑制輕微且有封頂效應(yīng)0通氣功能指標(biāo)30min每次給藥15min后測(cè)呼吸參數(shù)基線水平3mg/70kg60min第一次給藥后+3mg/70kg第二次給藥后+3mg/70kg第三次給藥后+3mg/70kg第四次給藥后+3mg/70kg第五次給藥后90min120min150min研究顯示:靜脈注射布托啡諾劑量達(dá)到15mg/70kg的時(shí)候,呼吸抑制達(dá)到了封頂效應(yīng)(天花板效應(yīng))0Respiratoryeffectsofhigh-dosebutorphanol.AcuteCare.8名志愿者,每隔30min按照3mg/70kg靜脈注射布托啡諾,通過CO2反應(yīng)試驗(yàn)測(cè)定呼吸抑制。ICU患者鎮(zhèn)痛的臨床新選擇布托啡諾呼吸抑制輕微且有封頂效應(yīng)0通氣功能指標(biāo)30min每次布托啡諾不抑制胃腸蠕動(dòng),不易引起便秘A組:?jiǎn)岱?-8mg(50-80μg/mL)+0.125%羅哌卡因共100mlB組:布托啡諾5-8mg(50-80μg/mL)+0.9%生理鹽水共100mlC組:布托啡諾5-8mg(50-80μg/mL)+0.125%羅哌卡因共lOOmlD組:不采用術(shù)后鎮(zhèn)痛,感覺疼痛時(shí)肌注哌替啶50mg。E組:全靜脈麻醉組患者,術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物成分同A組研究結(jié)果:布托啡諾術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率更低,對(duì)胃腸動(dòng)力恢復(fù)影響更小。郎堡等.不同硬膜外鎮(zhèn)痛方法對(duì)上腹部手術(shù)后胃腸動(dòng)力恢復(fù)的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2009,1(2):18-20ICU患者鎮(zhèn)痛的臨床新選擇布托啡諾不抑制胃腸蠕動(dòng),不易引起便秘A組:?jiǎn)岱?-8mg(5布托啡諾在鎮(zhèn)痛的同時(shí)不影響免疫研究方法:10例外科手術(shù)患者,麻醉前抽取肘靜脈血樣,分離得到單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs),隨機(jī)分為4組。B1、B2、B3組分別給予1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL布托啡諾,C組為空白對(duì)照組。細(xì)胞培養(yǎng)48h后采用四色熒光流式細(xì)胞技術(shù)測(cè)定Th1、Th2細(xì)胞比例。注:*表示與C組比較,P<0.01**研究顯示:臨床相關(guān)劑量(1~10ng/ml)的布托啡諾對(duì)Th細(xì)胞分化無明顯影響,無免疫抑制。100ng/ml組在體外影響Th細(xì)胞分化,但遠(yuǎn)超臨床上常規(guī)使用劑量胡志強(qiáng).不同濃度酒石酸布托啡諾對(duì)T輔助淋巴細(xì)胞分化的影響.臨床麻醉學(xué)雜志.2013,29(7):646-748.ICU患者鎮(zhèn)痛的臨床新選擇布托啡諾在鎮(zhèn)痛的同時(shí)不影響免疫研究方法:10例外科手術(shù)患者,布托啡諾在ICU鎮(zhèn)痛的臨床優(yōu)勢(shì)小結(jié)布托啡諾高效鎮(zhèn)痛、輔助鎮(zhèn)靜與芬太尼相比,布托啡諾鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果相當(dāng),但惡心嘔吐發(fā)生率更低布托啡諾呼吸抑制輕微且有封頂效應(yīng)布托啡諾對(duì)oddis括約肌無影響,是膽胰疾病患者鎮(zhèn)痛的優(yōu)選布托啡諾不抑制胃腸蠕動(dòng),不易引起便秘布托啡諾在鎮(zhèn)痛的同時(shí)不影響免疫如此安全性更高的鎮(zhèn)痛藥物,您會(huì)不選擇嗎?ICU患者鎮(zhèn)痛的臨床新選擇布托啡諾在ICU鎮(zhèn)痛的臨床優(yōu)勢(shì)小結(jié)布托啡諾高效鎮(zhèn)痛、輔助鎮(zhèn)靜布托啡諾聯(lián)合右美托咪定在ICU鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜中的應(yīng)用布托啡諾聯(lián)合右美托咪定鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的臨床優(yōu)勢(shì)相比單用艾貝寧能彌補(bǔ)鎮(zhèn)痛效果的不足諾揚(yáng)相比嗎啡、瑞芬等鎮(zhèn)痛藥物不需要紅處方,能減輕臨床工作量諾揚(yáng)和艾貝寧聯(lián)用幾乎無呼吸抑制對(duì)消化道正常蠕動(dòng)影響較小,不造成便秘和嗎啡和芬太尼家族相比對(duì)患者的血壓影響相對(duì)較小艾貝寧與諾揚(yáng)聯(lián)用鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果完善,完全能達(dá)到臨床需求同時(shí)治療費(fèi)用合理布托啡諾聯(lián)合右美托咪定在ICU鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜中的應(yīng)用布托啡諾聯(lián)合右布托啡諾聯(lián)合右美托咪定在ICU鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜中的應(yīng)用布托啡諾聯(lián)合右美托咪定的臨床推薦方案右美托咪定(規(guī)格:2ml:200ug):不推薦給予負(fù)荷劑量,直接給予維持劑量右美托咪定400ug+46ml生理鹽水,配成50ml溶液,微量泵泵注起始劑量0.7~1.0μg/kg/h,根據(jù)患者情況調(diào)整維持劑量在0.2~1.0μg/kg/h之間,維持鎮(zhèn)靜深度RASS評(píng)分為-2-~+1分布托啡諾(規(guī)格:2ml:4mg/1ml:1mg):布托啡諾20mg加生理鹽水配成50ml溶液,微量泵/鎮(zhèn)痛泵泵注起始泵注劑量20~30ug/kg/h,根據(jù)患者情況調(diào)整維持劑量在10μg/kg/h~30μg/kg/h布托啡諾聯(lián)合右美托咪定在ICU鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜中的應(yīng)用布托啡諾聯(lián)合右三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:4.氯胺酮

氯胺酮存在誘導(dǎo)幻覺、分泌物增加及顱內(nèi)壓增高等危險(xiǎn),限制了其在ECMO中的應(yīng)用。缺乏有力的資料證實(shí)該藥物在ECMO患者應(yīng)用中的有效性和安全性。

三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:4.三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:5.異丙酚

異丙酚起效迅速、作用時(shí)間短,停藥后作用迅速消失。在ICU危重患者的鎮(zhèn)靜中占有重要地位。

但是,由于其高溶脂性可能降低中空纖維膜肺的使用壽命,所以不宜在ECMO中長(zhǎng)時(shí)間使用。三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:5.三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:6.肌松藥

神經(jīng)肌肉阻斷劑雖然沒有鎮(zhèn)痛、催眠作用,但是其可直接降低機(jī)體代謝率,預(yù)防寒戰(zhàn),降低非同步通氣等,在ECMO輔助治療的患者中具有重要作用。

但應(yīng)盡可能縮短肌松藥物的使用時(shí)間。三、策略及藥物選擇常用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物對(duì)ECMO的適用性:6.目錄一、目的與原則二、對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)的影響的影響三、策略及藥物選擇四、對(duì)器官功能的監(jiān)測(cè)與保護(hù)目錄一、目的與原則四、對(duì)器官功能的監(jiān)測(cè)與保護(hù)鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療對(duì)患者各器官的功能將造成一定影響,必須高度重視。在實(shí)施鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療過程中要對(duì)患者進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè),已達(dá)到最好的個(gè)體化治療效果,最小的毒副作用和最佳的效價(jià)比。四、對(duì)器官功能的監(jiān)測(cè)與保護(hù)鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療對(duì)患者各器官的功能將造四、對(duì)器官功能的監(jiān)測(cè)與保護(hù)(一)呼吸功能多種鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物都可產(chǎn)生呼吸抑制要結(jié)合X平片評(píng)估ECMO患者肺功能恢復(fù)情況,密切觀察呼吸頻率、幅度、節(jié)律、呼吸周期比和呼吸形式。加強(qiáng)治療期間呼吸功能的監(jiān)測(cè)。

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