運動神經(jīng)元病

運動神經(jīng)元病第1頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月概念運動神經(jīng)元病是一組病因未明，選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、皮質椎體細胞和椎體束的慢性進行性疾病。臨床上兼有上和/或下運動神經(jīng)元受損的體征，表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮和椎體束征的不同組合，感覺和括約肌功能一般不受影響。第2頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月病因尚不明確，可能與下列因素有關：1.遺傳因素：5~10%ALS有遺傳性，稱FALS；2.免疫因素：MND患者血清中檢出多種抗體和免疫復合物，但未能證實免疫攻擊的靶細胞是運動神經(jīng)元；3.中毒因素：興奮性氨基酸：谷氨酸；植物毒素：木薯中毒；微量元素缺乏或堆積：鋁、錳、銅；4.慢性病毒感染及惡性腫瘤：少數(shù)脊髓灰質炎出現(xiàn)MND；有些MND并發(fā)惡性腫瘤，腫瘤治療好轉時MND也好轉第3頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月病理部位：皮質運動區(qū)椎體細胞腦干下部運動神經(jīng)核脊髓前角細胞椎體束病變：神經(jīng)元變性，數(shù)目減少第4頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)根據(jù)受損部位的不同組合，分為四型：1.肌萎縮性側索硬化（ALS）脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)核及椎體束受累；上、下運動神經(jīng)元受損的表現(xiàn)并存；多在40歲以后發(fā)病，男性多于女性；首發(fā)癥狀常為手指運動不靈活，無力，肌萎縮，肌束顫動，向近端發(fā)展，整個上肢表現(xiàn)為下運動神經(jīng)元受損，下肢表現(xiàn)為上運動神經(jīng)元受損；無客觀感覺異常；晚期可出現(xiàn)延髓麻痹；病程持續(xù)進展，死于呼吸肌麻痹；平均3~5年生存期。第5頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)根據(jù)受損部位的不同組合，分為四型：2.進行性脊肌萎縮癥（PSMA）：只累及脊髓前角細胞，表現(xiàn)為下運動神經(jīng)元受損；30歲左右發(fā)病，男性多見；首發(fā)癥狀常為一側手肌無力、萎縮，逐漸向近端發(fā)展；也可累及下肢；可累及延髓，出現(xiàn)延髓麻痹，死于肺內(nèi)感染。第6頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)根據(jù)受損部位的不同組合，分為四型：3.進行性延髓麻痹（PBP）：病變侵及腦橋和延髓運動神經(jīng)核；多中年以后發(fā)??；構音不清，吞咽困難，飲水嗆咳，咀嚼無力，舌肌萎縮伴肌束顫動，咽反射消失，也可有下頜反射亢進，強哭強笑，真、假性球麻痹并存；進展快，預后不良，多在1~3年內(nèi)死于呼吸肌麻痹和肺內(nèi)感染。第7頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)根據(jù)受損部位的不同組合，分為四型：4.原發(fā)性側索硬化（PLS）只累及椎體束；少見，中年發(fā)??；首發(fā)癥狀常為雙下肢對稱性痙攣性癱瘓，進展慢，可逐漸累及上肢，表現(xiàn)為四肢上運動神經(jīng)元受損癥狀；無感覺異常，無肌萎縮；可出現(xiàn)假性球麻痹。第8頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查1.EMG:神經(jīng)源性改變；2.肌肉活檢：有助于診斷，但無特異性；3.MRI：部分病例可見脊髓、腦干萎縮。第9頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月診斷1.中年以后發(fā)病，起病隱襲；2.進行性加重；3.表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元受累；4.無感覺障礙；5.EMG:神經(jīng)源性改變。第10頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷1.脊髓肌萎縮癥（SMA）常染色體隱性遺傳??；肌無力，肌萎縮從四肢近斷開始；進展慢，可存活20年以上。第11頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷2.頸椎?。杭∥s較輕，僅限于上肢部分肌群常伴有相對應節(jié)段的感覺異常、疼痛、麻木，也可有感覺平面；脊髓受壓嚴重者可有括約肌障礙；肌束震顫少見無腦干癥狀胸鎖乳突肌EMG無改變，ALS陽性率達94%第12頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷3.脊髓空洞癥節(jié)段性分離性感覺障礙；常伴有顱骨及脊柱畸形；進展緩慢；MRI可清楚顯示空洞第13頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷4.良性肌束震顫見于正常人，為廣泛粗大的肌束震顫，無肌無力及肌萎縮第14頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月治療目前尚無有效治療；支持、對癥治療。第15頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染

Infectiousofthecentralnervoussystem第16頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月概述中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）感染是指各種病原體侵犯CNS實質、被膜及血管等引起的急、慢性炎癥性疾病。第17頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月概述種類：1.腦炎脊髓炎腦脊髓膜炎腦膜炎腦膜腦炎2.急性、亞急性、慢性感染3.病毒、細菌、真菌、寄生蟲、螺旋體等

第18頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月概述感染途徑1.血行感染2.直接感染3.神經(jīng)干逆行感染第19頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月單純皰疹病毒性腦炎

Herpessimplexvirusencephalitis,HSE第20頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月概念單純皰疹病毒性腦炎是指單純皰疹病毒引起的CNS最常見的病毒感染性疾病。又稱急性出血性壞死性腦炎。國外HSE發(fā)病率4~8/10萬，患病率10/10萬。第21頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月病因及發(fā)病機制HSV：是嗜神經(jīng)DNA病毒Ⅰ型90%

Ⅱ型6~15%HSV→口腔、呼吸道感染→嗅球、嗅束↓三叉神經(jīng)分支（25%原發(fā)感染）→三叉神經(jīng)節(jié)（潛伏）↓

數(shù)年后，免疫力低下→病毒激活（70%）第22頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月病理部位：額葉、顳葉、邊緣系統(tǒng)病變：1.神經(jīng)細胞、膠質細胞，出血、壞死、軟化2.血管壁變性、壞死3.血管周圍可見淋巴細胞、漿細胞浸潤4.軟腦膜充血，淋巴細胞、漿細胞浸潤5.神經(jīng)細胞核內(nèi)可見包涵體第23頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)1.任何年齡均可，50%為20歲以上成人2.四季均可發(fā)病3.前驅癥狀：發(fā)熱、頭痛、全身不適、腹痛、腹瀉4.急性發(fā)?。?/4有口唇皰疹病史5.高熱（38~40℃）頭痛、意識障礙、昏迷、死亡、去皮質狀態(tài)、精神癥狀（淡漠、呆滯、反應遲鈍、不言不語、行為異常、胡說、喊叫、譫妄狀態(tài)）第24頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)6.癇性發(fā)作（1/3）全面性或部分性發(fā)作7.神經(jīng)癥狀：偏癱、失語、眼球運動障礙、共濟失調(diào)、不自主運動、腦膜刺激征8.病程：數(shù)天~1、2個月，病死率：40%~70%第25頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查1.EEG：彌漫性高波幅慢波2.影像學：頭CT可正常，也可高、低密度病灶頭MRI：可見T1、T2異常信號病灶，陽性率明顯大于CT3.CSF：壓力正?；蛟龈?，細胞數(shù)增多30~200（<1000），以單核細胞為主，可有紅細胞，蛋白輕度升高，糖和氯化物正常第26頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查4.CSF病原學檢查HSV抗原HSV特異性抗體：IgM、IgGHSV-DNA：PCR技術5.腦組織活檢包涵體細胞內(nèi)病毒顆粒HSV-DNA病毒分離、培養(yǎng)第27頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月診斷臨床診斷依據(jù)：口唇皰疹病史發(fā)熱、精神行為異常、抽搐、意識障礙、局灶性神經(jīng)癥狀CSF：紅、白細胞增高，糖和氯化物正常EEG：顳、額區(qū)損害為主的腦彌漫性異常頭CT或MRI：出血壞死性病灶特異性抗病毒藥物治療有效第28頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月診斷確診：1.CSF中有HSV抗原或抗體2.腦組織活檢：包涵體、細胞內(nèi)病毒顆粒3.CSFPCR發(fā)現(xiàn)病毒DNA4.腦組織或腦脊液HSV分離、培養(yǎng)5.PCR檢查CSF除外其他病毒所致腦炎第29頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷1.帶狀皰疹病毒性腦炎2.腸道病毒性腦炎3.巨細胞病毒性腦炎4.急性播散性腦脊髓炎第30頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月治療早期診斷，盡快治療是降低本病病死率的關鍵。1.無環(huán)鳥苷（阿昔洛韋Acyclovir）：抑制病毒DNA的合成，500mg/次，8小時1次靜點，2~3周或15~30mg/kg·d，分3次靜點2.剛昔洛韋（Ganciclovir）:療效是阿昔