調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度（二篇）

第4頁(yè)共4頁(yè)調(diào)劑室藥品?請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)?制度調(diào)劑?室工作制度?1.從事?調(diào)劑工作的?必須是藥學(xué)?專業(yè)技術(shù)人?員，收方后?應(yīng)對(duì)處方內(nèi)?容、病員姓?名、年齡、?藥品名稱、?劑量、劑型?、服用方法?、禁忌等詳?加審查后方?能調(diào)配。?2.調(diào)配處?方時(shí)有關(guān)處?方事項(xiàng)，應(yīng)?遵照《處方?管理辦法》?的規(guī)定執(zhí)行?。3.遇?有藥品用量?用法不妥或?有禁忌處方?等錯(cuò)誤時(shí)，?由配方人員?與醫(yī)師聯(lián)系?更正后再行?調(diào)配。4?.配方時(shí)應(yīng)?細(xì)心謹(jǐn)慎，?遵守調(diào)配技?術(shù)常規(guī)和藥?劑科所規(guī)定?的操作規(guī)程?，稱量準(zhǔn)確?，不得估計(jì)?取藥，調(diào)配?西藥處方時(shí)?，禁止用手?直接接觸藥?物。5.?散劑及膠囊?劑的重量差?異限度及檢?查方法按照?有關(guān)規(guī)定辦?理，認(rèn)真做?好效期藥品?的管理，嚴(yán)?禁過(guò)期失效?藥品的發(fā)出?。6.含?有毒藥、限?劇藥及麻醉?藥的處方調(diào)?配按“毒、?限劇藥管理?制度”及國(guó)?家有關(guān)管理?麻醉藥品的?規(guī)定辦理。?7.配方?時(shí)必須使用?符合藥用規(guī)?定的原料及?輔料，遇有?發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)?象或標(biāo)簽?zāi)?糊的藥品，?需詢問(wèn)清楚?或鑒定合格?后方可調(diào)配?。8.中?藥方劑需先?煎、后下、?沖服等特殊?煎法的藥物?，必須單包?注明；對(duì)需?臨時(shí)炮炙的?中藥材，應(yīng)?切實(shí)按照醫(yī)?療要求進(jìn)?行加工，以?保證中藥湯?劑的質(zhì)量。?9.處方?調(diào)劑應(yīng)經(jīng)嚴(yán)?格核對(duì)后方?可發(fā)出，調(diào)?劑室有二人?以上工作時(shí)?，處方配好?應(yīng)經(jīng)另一人?核對(duì)，或由?發(fā)藥人核對(duì)?，對(duì)劑型、?色、嗅味等?進(jìn)行檢查，?在可能情況?下，做快速?分析。處方?調(diào)配人及核?對(duì)檢查人、?均須在處方?上共同簽字?。10.?藥品包裝要?標(biāo)示清晰、?結(jié)實(shí)、清潔?、美觀。發(fā)?出的方劑，?應(yīng)當(dāng)將服用?方法詳寫在?瓶鑒或藥袋?上。凡乳劑?、混懸劑及?產(chǎn)生沉淀的?液體方劑，?必須注明“?服前搖勻”?。外用藥應(yīng)?當(dāng)注明“用?前搖勻”及?“不可內(nèi)服?”等字樣。?11.發(fā)?藥是必須向?患者或臨床?醫(yī)護(hù)人員講?清藥品的服?用劑量、方?法和注意事?項(xiàng)，在門診?有藥師提供?臨床藥學(xué)服?務(wù)。12?.做好處方?分類統(tǒng)計(jì)登?記工作，及?時(shí)與臨床科?室及醫(yī)護(hù)人?員溝通，通?報(bào)藥品供應(yīng)?情況和介紹?新藥。1?3.急診處?方必須隨到?隨配，其余?按先后順序?配發(fā)。1?4.調(diào)劑室?內(nèi)儲(chǔ)藥瓶補(bǔ)?充藥品時(shí)，?必須細(xì)心核?對(duì)。15?.調(diào)劑臺(tái)及?儲(chǔ)藥瓶等應(yīng)?保持整潔，?并按固定地?點(diǎn)放置。用?具使用后立?即洗刷干凈?，放回原處?。16.?其他人員非?公不得進(jìn)入?調(diào)劑室。?調(diào)劑室藥品?請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)?制度（二）?調(diào)劑室工?作制度1?.從事調(diào)劑?工作的必須?是藥學(xué)專業(yè)?技術(shù)人員，?收方后應(yīng)對(duì)?處方內(nèi)容、?病員姓名、?年齡、藥品?名稱、劑量?、劑型、服?用方法、禁?忌等詳加_?___后方?能調(diào)配。?2.調(diào)配處?方時(shí)有關(guān)處?方事項(xiàng)，應(yīng)?遵照《處方?管理辦法》?的規(guī)定執(zhí)行?。3.遇?有藥品用量?用法不妥或?有禁忌處方?等錯(cuò)誤時(shí)，?由配方人員?與醫(yī)師聯(lián)系?更正后再行?調(diào)配。4?.配方時(shí)應(yīng)?細(xì)心謹(jǐn)慎，?遵守調(diào)配技?術(shù)常規(guī)和藥?劑科所規(guī)定?的操作規(guī)程?，稱量準(zhǔn)確?，不得估計(jì)?取藥，調(diào)配?西藥處方時(shí)?，禁止用手?直接接觸藥?物。5.?散劑及膠囊?劑的重量差?異限度及檢?查方法按照?有關(guān)規(guī)定辦?理，認(rèn)真做?好效期藥品?的管理，嚴(yán)?禁過(guò)期失效?藥品的發(fā)出?。6.含?有毒藥、限?劇藥及__?__的處方?調(diào)配按“毒?、限劇藥管?理制度”及?國(guó)家有關(guān)管?理____?品的規(guī)定辦?理。7.?配方時(shí)必須?使用符合藥?用規(guī)定的原?料及輔料，?遇有發(fā)生變?質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)?簽?zāi)：乃?品，需詢問(wèn)?清楚或鑒定?合格后方可?調(diào)配。8?.中藥方劑?需先煎、后?下、沖服等?特殊煎法的?藥物，必須?單包注明；?對(duì)需臨時(shí)炮?炙的中藥材?，應(yīng)切實(shí)按?照醫(yī)療要求?進(jìn)行加工?，以保證中?藥湯劑的質(zhì)?量。9.?處方調(diào)劑應(yīng)?經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)?后方可發(fā)出?，調(diào)劑室有?二人以上工?作時(shí)，處方?配好應(yīng)經(jīng)另?一人核對(duì)，?或由發(fā)藥人?核對(duì)，對(duì)劑?型、色、嗅?味等進(jìn)行檢?查，在可能?情況下，做?快速分析。?處方調(diào)配人?及核對(duì)檢查?人、均須在?處方上共同?簽字。1?0.藥品包?裝要標(biāo)示清?晰、結(jié)實(shí)、?清潔、美觀?。發(fā)出的方?劑，應(yīng)當(dāng)將?服用方法詳?寫在瓶鑒或?藥袋上。凡?乳劑、混懸?劑及產(chǎn)生沉?淀的液體方?劑，必須注?明“服前搖?勻”。外用?藥應(yīng)當(dāng)注明?“用前搖勻?”及“不可?內(nèi)服”等字?樣。11?.發(fā)藥是必?須向患者或?臨床醫(yī)護(hù)人?員講清藥品?的服用劑量?、方法和注?意事項(xiàng)，在?門診有藥師?提供臨床藥?學(xué)服務(wù)。?12.做好?處方分類統(tǒng)?計(jì)登記工作?，及時(shí)與臨?床科室及醫(yī)?護(hù)人員溝通?，通報(bào)藥品?供應(yīng)情況和?介紹新藥。?13.急?診處方必須?隨到隨配，?其余按先后?順序配發(fā)。