蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與疾病課件

國(guó)際臨床化學(xué)學(xué)會(huì)（InternationalFederationofClinicalChemistry，IFCC）______"臨床化學(xué)包含對(duì)人體健康和患病時(shí)化學(xué)狀態(tài)的研究以及用于診斷、治療和預(yù)防疾病的化學(xué)試驗(yàn)方法的應(yīng)用。"國(guó)際臨床化學(xué)學(xué)會(huì)（InternationalFederat1臨床生物化學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史學(xué)科的初步形成：

1918年，Lichtuitz出版《臨床化學(xué)》專著

1931年，VanSlyko出版《臨床化學(xué)》教科書臨床生物化學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史學(xué)科的初步形成：21957年劉士豪編著的《生物化學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的聯(lián)系》是我國(guó)第一部臨床生化專著。1979年、1982年陶義訓(xùn)等編寫的《臨床生化檢驗(yàn)》（上、下冊(cè)）是我國(guó)臨床生化方法學(xué)的第一部專著。1919年，吳憲教授在美國(guó)哈佛大學(xué)OttoFolin教授指導(dǎo)下，完成的"一個(gè)血液分析系統(tǒng)"的博士論文，奠定了血液化學(xué)分析的基礎(chǔ)。1957年劉士豪編著的《生物化學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的聯(lián)系》是我國(guó)第一3主要內(nèi)容

疾病的生物化學(xué)基礎(chǔ)基因與疾病的防治檢驗(yàn)診斷探討疾病發(fā)生的生化機(jī)制主要內(nèi)容疾病的生物化學(xué)基礎(chǔ)4第一講蛋白質(zhì)與疾病第一講蛋白質(zhì)與疾病5蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)6蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與疾病課件7分子病任何由遺傳原因引起的蛋白質(zhì)功能異常所帶來的疾病都是分子病。

蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)異常習(xí)慣上把酶蛋白分子催化功能異常引起的疾病歸屬于先天性代謝疾病。分子病任何由遺傳原因引起的蛋白質(zhì)功能異常所帶來的疾病都是8case一15歲女病人以訴雙大腿和髖部疼痛就診急診科。疼痛持續(xù)一天并加重。撲熱息痛和布洛芬無法緩解癥狀。否認(rèn)近期有外傷和過度運(yùn)動(dòng)。感覺疲乏和排尿燒灼感并伴隨排尿頻繁。過去有類似疼痛發(fā)作，有時(shí)需要住院。家族中無相似病例。體檢結(jié)果：無發(fā)燒和劇烈壓痛，結(jié)膜和粘膜輕度蒼白，無特異性的雙側(cè)大腿前部疼痛，外觀無畸形和異常。其他檢查都正常。實(shí)驗(yàn)室檢查：白細(xì)胞17000/mm3，Hb7.1g/L，尿液菌落異常。case一15歲女病人以訴雙大腿和髖部疼痛就診急診科。疼痛持9分子病這一名詞是1949年美國(guó)化學(xué)家L.C.波林在研究鐮形細(xì)胞貧血癥時(shí)提出的?；颊叩漠惓Ｑt蛋白β鏈N端的第6位的谷氨酸被纈氨酸所替代-----血紅蛋白S(HbS)。分子病這一名詞是1949年美國(guó)化學(xué)家L.C.波林在研究鐮形細(xì)10蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與疾病課件11蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與疾病課件12僵硬的鐮狀紅細(xì)胞不能通過毛細(xì)血管HbS的凝膠化使血液的黏滯度增大,阻塞毛細(xì)血管,引起局部組織器官缺血缺氧

_________產(chǎn)生脾腫大、胸腹疼痛(又叫做“鐮形細(xì)胞痛性危象”)等。臨床表現(xiàn)僵硬的鐮狀紅細(xì)胞不能通過毛細(xì)血管臨床表現(xiàn)13迄今已發(fā)現(xiàn)的血紅蛋白異常達(dá)300多種血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的異常血紅蛋白病血紅蛋白肽鏈合成速率異常導(dǎo)致的血紅蛋白病各種血漿白蛋白異常、球蛋白異常、脂蛋白異常、銅藍(lán)蛋白異常、轉(zhuǎn)鐵蛋白異常、補(bǔ)體異常、受體蛋白異常等。迄今已發(fā)現(xiàn)的血紅蛋白異常達(dá)300多種14多肽鏈折疊為天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)新生肽鏈的折疊在肽鏈合成中、合成后完成。新生肽鏈N-端在核蛋白體上一出現(xiàn)，肽鏈的折疊即開始。隨著序列的不斷延伸肽鏈逐步折疊，產(chǎn)生正確的二級(jí)結(jié)構(gòu)、模序、結(jié)構(gòu)域到形成完整空間構(gòu)象。多肽鏈折疊為天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)新生肽鏈的折疊在肽鏈合成中、合成15幾種有促進(jìn)蛋白質(zhì)折疊功能的大分子:分子伴侶(molecularchaperon)蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(proteindisulfideisomerase,PDI)3.肽-脯氨酰順反異構(gòu)酶(peptideprolyl-cis-transisomerase,PPI)幾種有促進(jìn)蛋白質(zhì)折疊功能的大分子:分子伴侶(molecul16是細(xì)胞內(nèi)一類通過提供一個(gè)保護(hù)環(huán)境，可識(shí)別肽鏈的非天然構(gòu)象、促進(jìn)各功能域和整體蛋白質(zhì)的正確折疊的保守蛋白質(zhì)。功能①封閉待折疊蛋白質(zhì)的暴露的疏水區(qū)段；②創(chuàng)建一個(gè)隔離的環(huán)境，可以使蛋白質(zhì)的折疊互不干擾；③促進(jìn)蛋白質(zhì)折疊和去聚集；④遇到應(yīng)激刺激，使已折疊的蛋白質(zhì)去折疊。分子伴侶(chaperon)是細(xì)胞內(nèi)一類通過提供一個(gè)保護(hù)環(huán)境，可識(shí)別肽鏈的非天然構(gòu)象、促17(1)熱休克蛋白(heatshockprotein,HSP)(2)伴侶蛋白(chaperonin)分子伴侶主要有：(1)熱休克蛋白(heatshockprotein,18(1)熱休克蛋白(heatshockprotein,HSP)熱休克蛋白屬于應(yīng)激反應(yīng)性蛋白質(zhì)，高溫應(yīng)激可誘導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成。熱休克蛋白包括HSP70、HSP40和GrpE三族。(1)熱休克蛋白(heatshockprotein,19兩個(gè)主要功能域：一個(gè)是存在于N-端的高度保守的ATP酶結(jié)構(gòu)域，能結(jié)合和水解ATP；另一個(gè)是存在于C-端的多肽鏈結(jié)合結(jié)構(gòu)域。大腸桿菌的HSP70(DnaK)ATP酶肽鏈結(jié)合結(jié)構(gòu)域H2NEEVD-COOHGrpE結(jié)合部位DnaJ/HSP40結(jié)合部位兩個(gè)主要功能域：大腸桿菌的HSP70(DnaK)ATP酶肽20HSP40(DnaJ)可激活DnaK中的ATP酶，生成穩(wěn)定的DnaJ-DnaK-ADP-被折疊蛋白質(zhì)復(fù)合物，以利于DnaK發(fā)揮分子伴侶作用。在ATP存在的情況下，DnaJ和DnaK的相互作用能抑制蛋白質(zhì)的聚集。GrpE，核苷酸交換因子與DnaK的ATP酶結(jié)構(gòu)域結(jié)合，使DnaK的構(gòu)象發(fā)生改變、ADP從復(fù)合物中釋放出來并由ATP代替ADP，從而控制DnaK的ATP酶活性。2個(gè)輔助因子HSP40(DnaJ)2個(gè)輔助因子21大腸桿菌中的HSP70反應(yīng)循環(huán)大腸桿菌中的HSP70反應(yīng)循環(huán)22(2)伴侶蛋白(chaperonin)伴侶蛋白是分子伴侶的另一家族，如大腸桿菌的GroEL和GroES（真核細(xì)胞中同源物為HSP60和HSP10）等家族。作用:為非自發(fā)性折疊蛋白質(zhì)提供能折疊形成天然空間構(gòu)象的微環(huán)境。(2)伴侶蛋白(chaperonin)伴侶蛋白是分子伴侶的23當(dāng)待折疊肽鏈進(jìn)入GroEL的桶狀空腔后，GroES可作為“蓋子”瞬時(shí)封閉GroEL空腔出口。封閉后的桶狀空腔提供了能完成該肽鏈折疊的微環(huán)境。GroEL-GroES復(fù)合物當(dāng)待折疊肽鏈進(jìn)入GroEL的桶狀空腔后，GroES可作為24GroEL-GroES反應(yīng)循環(huán)

GroEL-GroES反應(yīng)循環(huán)252.蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶多肽鏈內(nèi)或肽鏈之間二硫鍵的正確形成對(duì)穩(wěn)定分泌型蛋白質(zhì)、膜蛋白質(zhì)等的天然構(gòu)象十分重要，這一過程主要在細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行。二硫鍵異構(gòu)酶在較大區(qū)段肽鏈中催化錯(cuò)配二硫鍵斷裂并形成正確二硫鍵連接，最終使蛋白質(zhì)形成熱力學(xué)最穩(wěn)定的天然構(gòu)象。2.蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶多肽鏈內(nèi)或肽鏈之間二硫鍵的正確形成對(duì)263.肽-脯氨酰順反異構(gòu)酶

多肽鏈中肽酰-脯氨酸間形成的肽鍵有順反兩種異構(gòu)體，空間構(gòu)象有明顯差別。肽酰-脯氨酰順反異構(gòu)酶可促進(jìn)上述順反兩種異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)換。肽酰-脯氨酰順反異構(gòu)酶是蛋白質(zhì)三維構(gòu)象形成的限速酶，在肽鏈合成需形成順式構(gòu)型時(shí)，可使多肽在各脯氨酸彎折處形成準(zhǔn)確折疊。3.肽-脯氨酰順反異構(gòu)酶多肽鏈中肽酰-脯氨酸間形成的肽鍵27蛋白質(zhì)構(gòu)象改變與疾病

蛋白質(zhì)的折疊發(fā)生錯(cuò)誤構(gòu)象發(fā)生改變疾病發(fā)生人紋狀體脊髓變性病、老年癡呆癥、亨停頓舞蹈病、瘋牛病等。蛋白質(zhì)構(gòu)象改變與疾病蛋白質(zhì)的折疊發(fā)生錯(cuò)誤人紋狀體脊髓變28瘋牛病bovinespongiformenceohalopathy(BSE)madcowdisease;醫(yī)學(xué)上稱為牛腦海綿狀病，簡(jiǎn)稱BSE。1985年4月，在英國(guó)首先發(fā)現(xiàn)，進(jìn)行組織病理學(xué)檢查，并于1986年11月將該病定名為BSE。瘋牛病bovinespongiformenceohalo29瘋牛病神經(jīng)癥狀：

1.最常見的是精神狀態(tài)的改變，如恐懼、暴怒和神經(jīng)質(zhì)。

2.3％的病例出現(xiàn)姿勢(shì)和運(yùn)動(dòng)異常，通常為后肢共濟(jì)失調(diào)、顫抖和倒下。

3.90％的病例有感覺異常，表現(xiàn)多樣，但最明顯的是觸覺和聽覺減退。瘋牛病神經(jīng)癥狀：

1.最常見的是精神狀態(tài)的改變，如恐懼30瘋牛病一般癥狀是體質(zhì)下降（78％）、體重減輕（73％）和產(chǎn)奶量減少，大部分病牛保持良好的食欲。瘋牛病一般癥狀是體質(zhì)下降（78％）、體重減輕（73％）和產(chǎn)奶31瘋牛病在人體上發(fā)作為新型克雅病，英文簡(jiǎn)稱為CJD，它與普通的克雅病癥狀相同，而致病方式不同。癥狀為腦部組織形成海綿狀空洞，使患者記憶衰退、渾身發(fā)顫、癡呆、神經(jīng)失常，最終導(dǎo)致死亡。由致病蛋白質(zhì)引起的。其潛伏期約為10－15年，患者發(fā)病后1－2年內(nèi)死亡。瘋牛病在人體上發(fā)作為新型克雅病，英文簡(jiǎn)稱為CJD，它與普通的321996年春天,英國(guó)衛(wèi)生大臣斯蒂芬·多雷爾在議會(huì)宣布:英國(guó)發(fā)現(xiàn)10例變異型克雅氏病,患者均有食用或接觸感染瘋牛病的牛肉史。1996年春天,英國(guó)衛(wèi)生大臣斯蒂芬·多雷爾在議會(huì)宣布:英國(guó)發(fā)33法國(guó)在一座農(nóng)場(chǎng)里發(fā)現(xiàn)了一頭患有瘋牛病的牛。依據(jù)法國(guó)政府制定的“屠宰整個(gè)畜群”的瘋牛病預(yù)防政策，與這頭病牛飼養(yǎng)在一起的其它牛也被屠宰焚燒。圖為農(nóng)場(chǎng)焚燒染上瘋牛病的家畜

法國(guó)在一座農(nóng)場(chǎng)里發(fā)現(xiàn)了一頭患有瘋牛病的牛。依據(jù)法國(guó)政府制定的3480年代美國(guó)生物化學(xué)家普魯希納（StanleyB.PPrusiner），證明是由一種傳染性蛋白引起，稱朊蛋白（PrP）,因此1997年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)。與細(xì)菌和病毒不同，這種病原體沒有核酸。朊病毒80年代美國(guó)生物化學(xué)家普魯希納（StanleyB.PPr35朊病毒的抵抗力非常強(qiáng)，200℃才能消滅它。常規(guī)消毒能夠把細(xì)菌、病毒都?xì)⑺溃?20℃消毒30分鐘.朊病毒朊病毒的抵抗力非常強(qiáng)，200℃才能消滅它。朊病毒36

朊病毒的核磁共振圖譜

A.鼠PrP121-231

B.人PrP23-230

C.羊PrP90-231朊病毒的核磁共振37癢病和牛海綿狀腦病在臨診上有許多相似的地方，最大的區(qū)別是牛海綿狀腦病很少出現(xiàn)搔癢癥狀。癢病和牛海綿狀腦病在臨診上有許多相似的地方，最大的區(qū)別是牛海38朊蛋白，又名蛋白質(zhì)傳染因子,是一種非常特殊的傳染病的病原體。與15種疾病相關(guān)，如牛海綿狀腦?。╞ovinespongiformencephalopathy，BSE，即瘋牛病）朊蛋白朊蛋白，又名蛋白質(zhì)傳染因子,是一種非常特殊的傳染病的病原體39具有傳染性的朊蛋白被認(rèn)為是由結(jié)構(gòu)異?；蝈e(cuò)誤折疊的蛋白組裝而成的，可以進(jìn)行復(fù)制。具有傳染性的朊蛋白被認(rèn)為是由結(jié)構(gòu)異常或錯(cuò)誤折疊的蛋白組裝而成40朊蛋白從螺旋豐富的可溶性結(jié)構(gòu)（PrPC）轉(zhuǎn)變?yōu)棣?折疊豐富的不溶性結(jié)構(gòu)（PrPSc）

朊蛋白從螺旋豐富的可溶性結(jié)構(gòu)（PrPC）轉(zhuǎn)變?yōu)棣?折疊豐富的41人PrPc的模式結(jié)構(gòu)紅的顏色是PrPc蛋白的結(jié)構(gòu)，為螺旋，是紅顏色的。兩個(gè)螺旋較長(zhǎng)，有一個(gè)短一些，藍(lán)的顏色是碳水化合物。人PrPc的模式結(jié)構(gòu)42正常的PrPC和致病的PrPSC正常的PrPC和致病的PrPSC43普魯希納提出的朊病毒致病的“蛋白質(zhì)構(gòu)象致病假說：①朊病毒蛋白有兩種構(gòu)象：細(xì)胞型（正常型PrPc）和搔癢型（致病型PrPsc）。②Prpsc可脅迫PrPc轉(zhuǎn)化為Prpsc，實(shí)現(xiàn)自我復(fù)制，并產(chǎn)生病理效應(yīng)；③基因突變可導(dǎo)致細(xì)胞型PrPsc中的α螺旋結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，至一定量時(shí)產(chǎn)生自發(fā)性轉(zhuǎn)化，β片層增加，最終變?yōu)镻rPsc型，并通過多米諾效應(yīng)倍增致病。普魯希納提出的朊病毒致病的“蛋白質(zhì)構(gòu)象致病假說：44蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與疾病課件45蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與疾病課件46巴塞羅那自治大學(xué)(UAB)的研究人員發(fā)現(xiàn)，某些蛋白質(zhì)即使折疊正確，但仍然能夠?qū)е露喾N蛋白質(zhì)構(gòu)象病，如肌萎縮性側(cè)索硬化癥，家族性淀粉樣心肌病等。巴塞羅那自治大學(xué)(UAB)的研究人員發(fā)現(xiàn)，某些蛋白質(zhì)即使折疊47

2004年6月5日，美國(guó)前總統(tǒng)羅納德·里根結(jié)束了與阿爾茨海默病長(zhǎng)達(dá)10年的斗爭(zhēng)，與世長(zhǎng)辭。阿爾茨海默病2004年6月5日，美國(guó)前總統(tǒng)羅納德·里根結(jié)束了與阿爾48阿爾茨海默病阿爾茨海默病49阿爾茨海默病1906年,德國(guó)醫(yī)師阿洛斯·阿爾茨海默首次描述了一種以記憶、語言和社交能力逐漸退化為特征的疾病,即阿爾茨海默病。

●1984年,旨在喚起公眾關(guān)注、推進(jìn)醫(yī)學(xué)研究的國(guó)際阿爾茨海默病學(xué)會(huì)(ADI)成立。

阿爾茨海默病1906年,德國(guó)醫(yī)師阿洛斯·阿爾茨海默首次描述了50阿爾茨海默病

2010年世界阿爾茨海默病日的活動(dòng)主題是：Dementia.It’stimeforaction。

1994年,ADI設(shè)立每年9月21日為世界阿爾茨海默病日。

2008年世界阿爾茨海默病日的主題是“關(guān)注癡呆,刻不容緩”(notimetolose)。2009年世界阿爾茨海默病日的主題是“DiagnosingDementia:SeeitSooner”

阿爾茨海默病

2010年世界阿爾茨海默病日的活動(dòng)主題51AD的臨床表現(xiàn)進(jìn)行性的認(rèn)知、記憶障礙AD的臨床表現(xiàn)進(jìn)行性的認(rèn)知、記憶障礙52阿爾茨海默病將成為21世紀(jì)威脅人類的最嚴(yán)重疾病之一美國(guó)，據(jù)估計(jì)有450萬阿爾茨海默病患者，65歲以上發(fā)病率為10%，而85歲以上發(fā)病率近50%。我國(guó)，阿爾茨海默病患病人數(shù)已超過500萬，占全世界所有患病人數(shù)的1/4，而且，隨著我國(guó)人口老齡化進(jìn)程的加快，這個(gè)數(shù)字將更為龐大。在60歲以上的老年人群中，年齡每增加5歲，阿爾茨海默病的患病危險(xiǎn)就可增加1.85倍……。

阿爾茨海默病將成為21世紀(jì)威脅人類的最嚴(yán)重疾病之一美國(guó)，據(jù)估53在死亡原因中，阿爾茨海默病位列第七65歲以上人群已成為僅次于心臟病、癌癥、中風(fēng)之后，導(dǎo)致老人死亡的“第四大殺手”。

在死亡原因中，阿爾茨海默病位列第七54裴鋼院士——

“研究β淀粉樣蛋白的產(chǎn)生過程，將有助于預(yù)防和治療阿爾茨海默氏癥。”AD“罪魁禍?zhǔn)住保害碌矸蹣拥鞍咨窠?jīng)細(xì)胞異常產(chǎn)生的大量β淀粉樣蛋白，不僅會(huì)在大腦中沉淀形成老年斑，而且會(huì)引起大腦神經(jīng)纖維絲纏結(jié)和神經(jīng)細(xì)胞死亡等病理變化，從而導(dǎo)致阿爾茨海默癥。裴鋼院士——

“研究β淀粉樣蛋白的產(chǎn)生過程，將有助于預(yù)防55蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與疾病課件56蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與疾病課件57蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與疾病課件58蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與疾病課件592009年7月在維也納召開的ICAD上公布的一項(xiàng)研究顯示，目前AD或其他癡呆患者的診斷率＜35%。

2009年7月在維也納召開的ICAD上公布的一項(xiàng)研究顯示，目60“很可能為AD”的新診斷標(biāo)準(zhǔn)為，核心癥狀（早期、顯著的情景記憶障礙）+至少1項(xiàng)支持特征①存在內(nèi)側(cè)顳葉萎縮；②腦脊液生物標(biāo)志物異常；③雙側(cè)顳葉糖代謝率降低或其他示蹤劑預(yù)見的AD病理改變；④直系親屬中有被證實(shí)的常染色體顯性遺傳突變所致AD。新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了早期場(chǎng)景記憶（3W：什么時(shí)間、什么地點(diǎn)和發(fā)生了什么事）障礙的重要性?！昂芸赡転锳D”的新診斷標(biāo)準(zhǔn)為，核心癥狀（早期、顯著的情景記61開展腰椎穿刺檢查，以檢測(cè)腦脊液中AD相關(guān)蛋白標(biāo)志物（如β淀粉樣蛋白42、總tau蛋白及磷酸化tau蛋白）；在進(jìn)行MRI檢查時(shí)，務(wù)必要做冠狀位海馬像，測(cè)量海馬容積。舊標(biāo)準(zhǔn)中，除應(yīng)具備場(chǎng)景記憶障礙，還應(yīng)存在定向力、執(zhí)行功能或視空間等障礙。開展腰椎穿刺檢查，以檢測(cè)腦脊液中AD相關(guān)蛋白標(biāo)志物（如β淀粉62預(yù)防癡呆癥從改善生活方式開始

“我們也許對(duì)衰老、遺傳背景和家族史等危險(xiǎn)因素?zé)o能為力,但可以通過改善生活方式來維持腦健康,推遲阿爾茨海默病(AD)的發(fā)生。”

——國(guó)際AD學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)與科學(xué)關(guān)系部副主席威廉·蒂斯預(yù)防癡呆癥從改善生活方式開始

“我們也許對(duì)衰老、631.癡呆癥——孤獨(dú)生活的終點(diǎn)站

瑞典學(xué)者的一