有機(jī)化學(xué)工程基本有機(jī)化工工藝考試試卷(練習(xí)題庫)(2023版)

———有機(jī)化學(xué)工程基本有機(jī)化工工藝考試試卷(練習(xí)題庫)

1、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)是化學(xué)工業(yè)中的重要部門之一，它的任務(wù)是：利用自然界存在的煤、石油（）和生物質(zhì)等資源，

2、天然氣中的甲烷的化工利用主要有三個途徑之一：在鎳催化劑作用下經(jīng)高溫水蒸氣轉(zhuǎn)化或經(jīng)部分氧化法制（），然

3、根據(jù)石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為烷基石油（石蠟基石油）、環(huán)烷基石油（瀝青基石油）和（）三

4、根據(jù)不同的需求對油品沸程的劃分也略有不同，一般分為：輕汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、（）和重油。

5、原油在蒸餾前，一般先經(jīng)過（）、（）處理。

6、原油經(jīng)過初餾塔，從初餾塔塔頂蒸出的輕汽油，也稱（）。

7、石腦油是（）的原料，也是生產(chǎn)（）的原料。

8、催化裂化目的是將不能用作輕質(zhì)燃料油的（）加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)原料。

9、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反應(yīng)、（）、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應(yīng)和疊合

10、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有常減壓蒸餾、催化裂化、催化重整、（）。

11、工業(yè)上采用的催化裂化裝置主要有以硅酸鋁為催化劑的（）和以高活性稀土Y分子篩為催化劑的提升管催化裂化兩

12、催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學(xué)加工變成富含芳烴的高辛烷值汽油的過程，現(xiàn)在該法不僅用

13、催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有（）環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構(gòu)化、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加

14、從重整汽油中提取芳烴常用（）方法。

15、催化重整的工藝流程主要有三個組成部分：預(yù)處理、催化重整、（）。

16、環(huán)烷烴和烷烴的芳構(gòu)化反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)，而催化重整是在絕熱條件下進(jìn)行的，為了保持一定的反應(yīng)溫度，一般催

17、加氫裂化是煉油工業(yè)中增產(chǎn)航空噴氣燃料和（）常用的一種方法。

18、加氫裂化過程發(fā)生的主要反應(yīng)有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化、多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂

19、煤的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜，是以（）為主具有烷基側(cè)鏈和含氧、含硫、含氮基團(tuán)的高分子化合物。

20、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)有關(guān)煤的化學(xué)加工方法有：煤的干餾、（）和煤與石灰熔融生產(chǎn)電石。

21、烴類熱裂解法是將石油系烴類經(jīng)高溫作用，使烴類分子發(fā)生（）反應(yīng)，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量

22、烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個重要部分（）和裂解產(chǎn)物的分離。

23、一次反應(yīng)，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成（）和丙烯的反應(yīng)。

24、二次反應(yīng)，主要是指一次反應(yīng)生成乙烯、（）的等低級烯烴進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。

25、烷烴熱裂解的一次反應(yīng)主要有（）和斷鏈反應(yīng)。

26、從（）來判斷不同烷烴脫氫和斷鍵的難易。

27、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：同碳原子數(shù)的烷烴，斷鏈比脫氫（）；烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低。

28、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)；帶支

29、不論是脫氫反應(yīng)或是斷鏈反應(yīng)，都是熱效應(yīng)很大的（）熱反應(yīng)。

30、環(huán)烷烴熱裂解時，側(cè)鏈烷基較烴環(huán)（）裂解，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈斷裂；環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易。

31、芳香烴的熱穩(wěn)定性很高，在一般的裂解溫度下不易發(fā)生芳環(huán)開裂的反應(yīng)，但可發(fā)生兩類反應(yīng)一類是（），另一類烷

32、芳香烴熱裂解的主要反應(yīng)有（）、斷側(cè)鏈反應(yīng)和脫氫反應(yīng)。

33、各類烴熱裂解的難易順序?yàn)椋赫龢?gòu)烷烴（）異構(gòu)烷烴，環(huán)烷烴（）芳烴。

34、烴類熱裂解中二次反應(yīng)有（）烯烴的聚合、環(huán)化和縮合、烯烴的加氫和脫氫、烴分解生成碳。

35、自由基連鎖反應(yīng)分為鏈引發(fā)、鏈傳遞、（）三個階段。

36、芳烴指數(shù)是用于表征（）重?zé)N組分的結(jié)構(gòu)特性。

37、正構(gòu)烷烴的BMCI值最（）。烷烴的K值最（），芳烴則反之。烴原料的BMCI值越小，乙烯收率越（）。

38、特性因素是用作反映（）、輕柴油等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。

39、烴類管式裂解生產(chǎn)乙烯裂解溫度對產(chǎn)物分布的影響主要有兩方面：（1）影響一次產(chǎn)物分布；（2）（）。

40、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，提高溫度有利于（）次反應(yīng)，減短停留時間有利于（）次反應(yīng)。

41、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用（）的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯／丙烯的比例。

42、工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣分離方法，主要有（）和油吸收精餾分離法兩種。

43、裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分：氣體凈化系統(tǒng)、（）、精餾分離系統(tǒng)。

44、在裂解氣分離過程中，加氫脫乙炔工藝分為前加氫和（）兩種。

45、加氫脫乙炔過程中，設(shè)在脫（）塔前進(jìn)行加氫脫炔的叫前加氫。

46、在深冷分離裂解氣流程中，乙烯損失有四處：冷箱尾氣、乙烯塔釜液乙烷中帶出損失、脫乙烷塔釜液C3餾分中帶

47、在裂解分離系統(tǒng)中，能量回收的三個主要途徑（）回收高能位能量、初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的低能位能量、煙道

48、在裂解分離系統(tǒng)中，（）能量回收能產(chǎn)生高能位的能量。

49、用（）為原料裂解制乙烯是目前工業(yè)上的主要方法。

50、目前，用石油烴為原料裂解制乙烯是主要的工業(yè)生產(chǎn)方法，但是生產(chǎn)乙烯的還有其它方法其中有：由甲烷制乙烯、

51、目前工業(yè)上芳烴主要來自（）副產(chǎn)粗笨和煤焦油；烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油和催化重整產(chǎn)物重整汽油三個途徑

52、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有異構(gòu)化反應(yīng)、（）、烷基化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和脫烷基反應(yīng)等幾類反應(yīng)。

53、芳烴的轉(zhuǎn)化反應(yīng)（）都是在（）性催化劑存在下進(jìn)行的，具有相同的反應(yīng)機(jī)理。

54、芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)、歧化與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和（）反應(yīng)。

55、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)所采用的催化劑主要有無機(jī)酸、（）和固體酸三類。

56、目前工業(yè)上分離對、間二甲苯的方法主要有（）、絡(luò)合分離法和模擬移動床吸附分離法。

57、工業(yè)生產(chǎn)上為了解決對二甲苯回收率和純度之間的矛盾，采用（）過程。

58、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有（）、鹵代烷烴此外醇類、酯類和醚類也可作為烷基化劑。

59、苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要有（）、異構(gòu)化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移（）反應(yīng)和芳烴縮合和烯烴的聚合

60、工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的催化劑是（）性催化劑。

61、烷基化工藝可分為（）和氣相法兩種。

62、芳烴的脫烷基化反應(yīng)法主要有烷基芳烴的催化脫烷基、（）、烷基芳烴的加氫脫烷基和烷基苯的水蒸氣脫烷基。

63、工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反應(yīng)類型，主要有：不飽和鍵的加氫、（）、含氧化合物加氫、含氮化合物加氫和氫解

64、工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反應(yīng)類型，主要有：不飽和鍵的加氫、芳環(huán)加氫、含氧化合物加氫、含氮化合物加氫和

65、工業(yè)上氫的來源主要有（）、部分氧化法和變壓吸附分離法。

66、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有金屬催化劑、骨架催化劑、金屬氧化物、金屬硫化物以及（）。

67、烴類的脫氫反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，故平衡常數(shù)隨著溫度的升高而（）。

68、脫氫反應(yīng)是分子數(shù)增加的反應(yīng)，故降低總壓使產(chǎn)物的平衡濃度（）。

69、工業(yè)上烴類催化脫氫反應(yīng)從熱力學(xué)考慮需在高溫、低壓下進(jìn)行操作，但那是不安全的，因此必須采取其他措施，通

70、脫氫催化劑必須在較高溫度下進(jìn)行，通常金屬氧化物較金屬有高（），故烴類脫氫反應(yīng)均采用金屬氧化物作催化劑

71、脫氫催化劑的類型有：氧化鉻—氧化鋁系催化劑、（）、磷酸鈣鎳系催化劑。

72、在脫氫反應(yīng)過程中，為了防止氧化鐵的被過度還原，要求脫氫反應(yīng)在適當(dāng)（）氣氛中進(jìn)行。

73、在脫氫反應(yīng)過程中，為了防止氧化鐵的被過度還原，要求脫氫反應(yīng)在適當(dāng)氧化氣氛中進(jìn)行，而通常以（）作為稀釋

74、目前，工業(yè)上苯乙烯主要是由（）制得。

75、目前工業(yè)上，乙苯催化脫氫合成苯乙烯的反應(yīng)器型式有多管等溫型反應(yīng)器和（）兩種。

76、烴類的氧化脫氫的反應(yīng)類型有：以（）為氫接受體的氧化脫氫、以鹵素為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)和以硫化物為氫

77、工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有：從烴類裂解制乙烯的聯(lián)產(chǎn)物碳四餾分分離得到、由（）催化脫氫法制取和丁烯氧

78、氧化過程的共同特點(diǎn)有：氧化劑、（）、熱力學(xué)上都很有利和多種途徑經(jīng)受氧化。

79、在氧化過程中，（）是很關(guān)鍵的問題。

80、自氧化反應(yīng)具有（）反應(yīng)特征。

81、經(jīng)過大量的科學(xué)實(shí)驗(yàn)已確定烴類及其它有機(jī)化合物的自氧化反應(yīng)是按（）機(jī)理進(jìn)行。

82、醋酸的合成方法主要有（）和甲醇與一氧化碳低壓羰化合成。

83、目前，工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有（）在汞鹽催化下液相水合法、乙醇氧化脫氫法、丙烷—丁烷直接氧化法和乙

84、重要的非均相催化氧化反應(yīng)有烷烴的催化氧化、烯烴的直接環(huán)氧化、烯丙基氧化反應(yīng)、烯烴的（）、芳烴的催化氧

85、目前，工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的主要生產(chǎn)方法是（）。

86、工業(yè)上采用（）制丙烯腈。

87、丙烯氨氧化制丙烯腈是一強(qiáng)放熱反應(yīng)，反應(yīng)溫度較高，工業(yè)上大多采用（）反應(yīng)器。

88、非均相催化氧化反應(yīng)都是強(qiáng)放熱反應(yīng)。反應(yīng)溫度都很高，故采用的氧化反應(yīng)器必須能及時移走反應(yīng)熱和控制反應(yīng)溫

89、流化床的特點(diǎn)有：催化劑（）磨損；部分氣體軸向返混大，選擇性較低；產(chǎn)生大氣泡，傳質(zhì)不良，選擇性下降。

90、芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生（）、歧化與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和烷基化反應(yīng)。

91、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)所采用的催化劑主要有（）、酸性鹵化物和固體酸三類。

92、目前工業(yè)上分離對、間二甲苯的方法主要有低溫結(jié)晶分離法、絡(luò)合分離法和模擬移動床（）法。

93、工業(yè)生產(chǎn)上為了解決對二甲苯（）之間的矛盾，采用二級結(jié)晶過程。

94、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有：烯烴、鹵代烷烴此外（）、酯類和醚類也可作為烷基化劑。

95、苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要有（）、異構(gòu)化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移（反烴化）反應(yīng)和芳烴縮合和烯烴

96、苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要有：多烷基苯的生成、異構(gòu)化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移（反烴化）反應(yīng)和（

97、烷基化工藝可分為（）兩種方法。

98、芳烴的脫烷基化反應(yīng)法主要有、烷基芳烴的催化脫烷基、烷基芳烴的催化氧化脫烷基，烷基芳烴的加氫脫烷基和烷

99、工業(yè)上氫的來源主要有水蒸氣轉(zhuǎn)化法、部分氧化法和（）吸附分離法。

100、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有（）催化劑、骨架催化劑、金屬氧化物、金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催

101、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有金屬催化劑、（）、金屬氧化物、金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催化劑。

102、在同一催化劑上，當(dāng)單獨(dú)加氫時，各種烴類加氫反應(yīng)速度比較，下列正確的是（）。

103、烴類的脫氫反應(yīng)是（）熱反應(yīng)，故平衡常數(shù)隨著溫度的升高而（）。

104、在烴類催化脫氫反應(yīng)中，可以提高反應(yīng)溫度來（）平衡常數(shù)，來（）脫氫反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率。（）

105、脫氫反應(yīng)是分子數(shù)（）的反應(yīng)，故降低總壓使產(chǎn)物的平衡濃度（）。（）

106、工業(yè)上烴類催化脫氫反應(yīng)從熱力學(xué)考慮需在（）溫、（）壓下進(jìn)行操作。（）

107、工業(yè)上常用的惰性稀釋劑是（）。

108、脫氫催化劑必須在較高溫度下進(jìn)行，通常金屬氧化物較金屬有更高（）性。

109、烴類脫氫反應(yīng)均采用（）作催化劑。

110、脫氫催化劑的類型有：氧化鉻—氧化鋁系催化劑、（）、磷酸鈣鎳系催化劑。

111、在脫氫反應(yīng)過程中，為了防止氧化鐵的被過度（），要求脫氫反應(yīng)在適當(dāng)（）氣氛中進(jìn)行。（）

112、在脫氫反應(yīng)過程中，為了防止氧化鐵的被過度還原，要求脫氫反應(yīng)在適當(dāng)氧化氣氛中進(jìn)行，而通常以（）作為稀釋

113、烴類的氧化脫氫的反應(yīng)類型有：以（）為氫接受體、以鹵素為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)和以硫化物為氫接受體的氧

114、烴類的氧化脫氫的反應(yīng)類型中，根據(jù)氫接受體的不同，可以分為：以氣態(tài)氧為氫接受體的氧化脫氫、以（）為氫接

115、工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有：從烴類裂解制乙烯的聯(lián)產(chǎn)物碳四餾分分離得到、由丁烷或丁烯催化脫氫法制取和

116、要在烴類或其它化合物中引入氧，（）做氧化劑來源豐富，無腐蝕性，但氧化能力弱。

117、由于氣態(tài)氧的氧化能力弱，所以以氣態(tài)氧為氧化劑在烴類或其它有機(jī)化合物分子中引入氧，一般采用（）。

118、在烴類及其它有機(jī)物的自氧化反應(yīng)中是按自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)機(jī)理進(jìn)行的，其中決定性是（）。

119、在工業(yè)上采用的氧化促進(jìn)劑主要有兩類，一類是有機(jī)含氧化合物，另一類是（）。

120、重要的非均相催化氧化反應(yīng)有烷烴的催化氧化、（）、烯丙基氧化反應(yīng)、烯烴的乙酰氧基化反應(yīng)、芳烴的催化氧化

121、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反應(yīng)（）等反應(yīng)。

122、催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有（）、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應(yīng)。

123、加氫裂化過程發(fā)生的主要反應(yīng)有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴和（）。

124、煤的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜，是以芳香核為主具有烷基側(cè)鏈和含（）基團(tuán)的高分子化合物。

125、一次反應(yīng)，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成（）的反應(yīng)。

126、二次反應(yīng)，主要是指一次反應(yīng)生成（）等低級烯烴進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。

127、環(huán)烷烴熱裂解時規(guī)律（）。

128、烴類熱裂解中二次反應(yīng)有（）和烴分解生成碳。

129、自由基連鎖反應(yīng)分為（）三個階段。

130、特性因素是用作反映（）等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。

131、烴類裂解生產(chǎn)乙烯的操作條件為（）。

132、動力學(xué)裂解深度函數(shù)綜合考慮了（）效應(yīng)。

133、工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣分離方法，主要有（）兩種。

134、在裂解氣分離過程中，加氫脫乙炔工藝分為（）兩種。

135、在深冷分離裂解氣流程中，乙烯損失有四處（）和脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的損失、壓縮段凝液帶出的損失

136、目前工業(yè)上芳烴主要來自（）三個途徑。

137、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有（）和烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)、脫烷基反應(yīng)等幾類反應(yīng)。

138、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)所采用的催化劑主要有（）和固體酸三類。

139、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有（），此外醇類、酯類和醚類也可作為烷基化劑。

140、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有：烯烴、鹵代烷烴，此外（）也可作為烷基化劑。

141、苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要有（）、烷基轉(zhuǎn)移（反烴化）反應(yīng)和芳烴縮合和烯烴的聚合反應(yīng)。

142、烷基化工藝可分為法（）兩種。

143、工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反應(yīng)類型，主要有（）、含氧化合物加氫、含氮化合物加氫和氫解幾種類型。

144、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有（）、金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催化劑。

145、在烴類脫氫反應(yīng)中有利的操作條件有（）。

146、脫氫催化劑的類型有（）催化劑。

147、目前工業(yè)上，乙苯催化脫氫合成苯乙烯的反應(yīng)器型式有（）兩種。

148、烴類的氧化脫氫的反應(yīng)類型中，根據(jù)氫接受體的不同，可以分為（）接受體。

149、工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有（）制取三種。

150、氧化過程的共同特點(diǎn)有（）、熱力學(xué)上都很有利和多種途徑經(jīng)受氧化。

151、在工業(yè)上采用的氧化促進(jìn)劑主要有兩類，它們是（）。

152、目前，工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有（）和乙烯在鈀鹽催化下均相絡(luò)合催化氧化法四種。

153、重要的非均相催化氧化反應(yīng)有（）、芳烴的催化氧化和醇的氧化六種。

154、流化床的優(yōu)點(diǎn)是（）。

155、流化床與列管式反應(yīng)器相比的缺點(diǎn)有（）。

156、一碳化學(xué)

157、烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)

158、芳烴的烷基化

159、烷基化劑

160、芳烴的脫烷基化

161、選擇性加氫

162、氫蝕

163、氫的爆炸極限

164、MTBE

165、氧化脫氫

166、自氧化反應(yīng)

167、誘導(dǎo)期

168、引發(fā)劑

169、氧化促進(jìn)劑

170、絡(luò)合催化

171、非均相催化氧化

172、羰化反應(yīng)

173、氯化

174、催化氯化法

175、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)的任務(wù)是什么？

176、天然氣中的甲烷化工利用主要有哪三個途徑？

177、簡述催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化？

178、催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有哪幾類？

179、加氫裂化過程發(fā)生的主要反應(yīng)有哪些？

180、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中有關(guān)煤的化學(xué)加工方法有哪些？

181、什么叫烴類熱裂解法？

182、烷烴熱裂解的一次反應(yīng)主要有哪些？

183、簡述在烷烴熱裂解中，烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律？

184、簡述環(huán)烷烴裂解反應(yīng)的規(guī)律？

185、芳香烴熱裂解有哪些反應(yīng)類型？

186、簡述各族烴類的熱裂解反應(yīng)規(guī)律。

187、烴類熱裂解中二次反應(yīng)有哪些？

188、結(jié)焦和生碳有何區(qū)別？

189、試寫出自由基反應(yīng)機(jī)理的幾個階段。

190、試說明什么是PONA？

191、試說明什么是芳烴指數(shù)？

192、試問在烴類熱裂解采用什么樣的溫度、停留時間和烴分壓能得到較好的產(chǎn)物分布？

193、簡述提高溫度、縮短停留時間在烴類裂解生產(chǎn)乙烯中對產(chǎn)物分布影響的效應(yīng)。

194、簡述工業(yè)上采用水蒸氣作為稀釋劑的優(yōu)點(diǎn)。

195、試說明什么是動力學(xué)裂解深度函數(shù)？

196、簡述裂解氣深冷分離法的原理？

197、試回答裂解氣的深冷分離流程分為哪幾大的部分？

198、簡述前加氫與后加氫的各自的優(yōu)缺點(diǎn)？

199、試回答深冷分離裂解氣流程中，乙烯的損失有哪幾處？

200、試回答裂解分離系統(tǒng)的能量回收的三個主要途徑？

201、試回答除用石油烴生產(chǎn)乙烯的方法外，制取乙烯的其它方法有哪些？

202、簡述芳烴的來源？

203、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有哪些反應(yīng)？

204、芳烴正烴離子能進(jìn)一步能發(fā)生哪些反應(yīng)？

205、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)所采用的催化劑主要有哪幾類？

206、目前工業(yè)上分離對、間二甲苯的方法主要有哪些？

207、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有哪些？

208、苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要有哪些？

209、工業(yè)中應(yīng)用的重要催化加氫反應(yīng)，主要有哪些類型？

210、試回答工業(yè)上氫的來源？

211、試回答就催化劑形態(tài)來說，加氫催化劑有哪幾類？

212、在脫氫反應(yīng)過程中，采用水作為稀釋劑的作用是什么？

213、試回答，近年來苯乙烯的新的合成方法有哪些？

214、目前工業(yè)上，乙苯催化脫氫合成苯乙烯的反應(yīng)器型式有哪兩種？其主要區(qū)別是什么？

215、什么叫氧化脫氫反應(yīng)？

216、氧化脫氫主要有哪些類型？

217、工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有哪三種？

218、什么叫自氧化反應(yīng)？

219、試寫出自氧化的基本步驟？

220、醋酸的主要合成方法主要有哪三種？

221、目前工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有哪幾種？

222、重要的非均相催化氧化反應(yīng)有哪六種？

223、試寫出丙烯腈的工業(yè)合成方法？

224、粗苯在焦?fàn)t煤氣中的含量為（）。

225、回收粗苯的方法主要有（）、（）和（）。

226、用洗油吸收煤氣中的粗苯的操作中，吸收溫度升高，粗苯回收率（），煤氣中苯族烴的含量（）。

227、為充分吸收煤氣中的苯族烴，必須使苯族烴和洗油在吸收塔內(nèi)具有足夠的（）和（）。

228、對于填料塔，吸收面積是（）。吸收面積（），氣液接觸時間（），吸收越充分。

229、富油脫苯一塔式生產(chǎn)（）、（）和（）三種產(chǎn)品。

230、用洗油吸收粗苯時，減少吸收面積，粗苯的回收率（）。

231、當(dāng)富油中粗苯含量高時，在一定預(yù)熱溫度下，由于粗苯的蒸氣分壓較大，蒸氣耗量（）。

232、當(dāng)貧油中含粗苯量和其他條件一定時，隨著富油預(yù)熱溫度升高，直接蒸氣耗量（）。

233、雙爐雙塔工業(yè)萘連續(xù)精餾是目前比較先進(jìn)的生產(chǎn)工業(yè)萘工藝，雙爐是指（），兩塔是指（）（初餾塔、精餾塔）。

234、焦化廠用的管式爐分為三部分：由圓筒體的（）、長方體的對流段和煙囪。

235、購買的粗苯加氫催化劑在使用前均為（），基本不具有催化活性。因此，使用前需要在反應(yīng)爐中進(jìn)行（）處理，使

236、高溫加氫－精餾生產(chǎn)純苯工藝中，白土塔的作用是什么？

237、加氫用催化劑使用前為什么要進(jìn)行活化？

238、輕苯加氫反應(yīng)器外壁的溫變色漆起什么作用？

239、采用輕苯高溫加氫－精餾生產(chǎn)高純度苯工藝時，為什么回收率可達(dá)到114%？

240、加氫精制粗苯有什么優(yōu)點(diǎn)？

241、回收粗苯前的焦?fàn)t煤氣為什么要進(jìn)行終冷？

242、在橫管式煤氣終冷除萘工藝中為什么不用18℃水直接將55℃煤氣冷卻到25℃左右？

243、洗油多次循環(huán)使用后，為什么其密度、粘度、分子量增大？

244、為什么要控制洗油中萘的含量？

245、再生器的精餾段和提餾段分別設(shè)有弓形隔板，各有何作用？

246、在富油脫苯泡罩塔精餾段和提餾段設(shè)有若干斷塔板，其作用是什么？

247、煤焦油中水含量高時有何危害？

248、煤焦油初步蒸餾的目的是什么？

249、煤焦油脫鹽時，如何控制碳酸鈉水溶液濃度和用量？

250、煤焦油一塔式常壓蒸餾與兩塔式常壓蒸餾工藝流程有何區(qū)別？

251、為什么要脫除煤焦油中過量的鹽？

252、為什么原料萘在精餾前必須進(jìn)行堿洗？

253、生產(chǎn)精萘主要目的是什么？

254、分縮油

255、硫酸洗滌輕苯的主要目的是什么？

256、酸洗－精餾法精制粗苯工藝的主要缺點(diǎn)有哪些？

257、按照反應(yīng)壓力劃分，加氫反應(yīng)主要分為哪幾類？

258、下面四個同分異構(gòu)體中哪一種沸點(diǎn)最高？（）

259、光照下，烷烴鹵代反應(yīng)的機(jī)理是通過哪一種中間體進(jìn)行的（）

260、1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷有幾種異構(gòu)體？（）

261、在下列哪種條件下能發(fā)生甲烷氯化反應(yīng)（）

262、是什么異構(gòu)體？（）

263、構(gòu)造式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是（）

264、下列化合物中哪些可能有E，Z異構(gòu)體（）

265、實(shí)驗(yàn)室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵，其反應(yīng)歷程是（）

266、某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得CH3COCH3，該烯烴為（）

267、CH3CH=CHCH2CH=CHCF3+Br2（1mol）主要產(chǎn)物為（）

268、異戊二烯經(jīng)臭氧化，在鋅存在下水解，可得到哪一種產(chǎn)物（）

269、二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目是多少（）

270、下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)時，哪個反應(yīng)速率最快（）

271、乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化下與水加成，其反應(yīng)速度哪個最快？為什么？

272、叁鍵比雙鍵更不飽和，為什么親電加成的活性還不如雙鍵大？

273、反式二取代環(huán)己烷是否一定比順式結(jié)構(gòu)穩(wěn)定？

274、如何判斷化合物的芳烴性？

275、萘的親電取代反應(yīng)往往發(fā)生在α位，那么如何制備β位取代物？

276、為什么叔鹵烷易發(fā)生SN1反應(yīng)，不容易發(fā)生SN2反應(yīng)？

277、氯乙烯是鹵代烴，為什么不易發(fā)生親核取代反應(yīng)？

278、如何判斷鹵代烴在堿性條件下，是發(fā)生取代反應(yīng)還是發(fā)生消除反應(yīng)？

279、在鹵代烴的特征鑒別方法中，為什么叔鹵烷與AgNO3-C2H5OH溶液沉淀立刻生成，而伯鹵烷與AgNO

280、醚和醇都是含氧化合物，為什么低級醚類比相同碳原子數(shù)的醇的沸點(diǎn)要低得多

281、苯酚遇三氯化鐵會顯色，這是發(fā)生了什么反應(yīng)？

282、發(fā)生芳環(huán)上親電取代反應(yīng)，苯酚和苯哪個活性大？為什么？

283、怎樣分離乙醚（bp34.5C）與正丁烷（bp36.1C）？

284、為什么醛酮易發(fā)生親核加成而烯烴易發(fā)生親電加成？

285、醛酮發(fā)生親核加成活性順序怎樣？

286、哪些化合物能順利地和NaHSO3反應(yīng)？

287、哪些化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)？有什么應(yīng)用？

288、哪些化合物能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)？條件是什么？

289、哪些化合物能發(fā)生Cannizzaro反應(yīng)？條件是什么？

290、哪類化合物能生成苯腙？有什么應(yīng)用？

291、鑒定醛類最常用的反應(yīng)是什么？

292、為什么羥基乙酸的酸性比乙酸強(qiáng)，而對羥基苯甲酸的酸性比苯甲酸的酸性弱？

293、為什么間甲氧基苯甲酸的酸性強(qiáng)于苯甲酸的酸性，而對甲氧基苯甲酸的酸性弱于苯甲酸的酸性？

294、為什么乙醇中不含CH3CO-，但能發(fā)生碘仿反應(yīng)，而乙酸中含有CH3CO-，但不能發(fā)生碘仿反應(yīng)？

295、醛、酮和羧酸衍生物分子中都含有羰基，羧酸衍生物可發(fā)生親核取代反應(yīng)，但醛、酮只發(fā)生親核加成而不發(fā)生親核

296、酸酐>酯>酰胺"target="_blank">為什么羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)活性為：酰鹵>酸酐>酯>酰胺？

297、醛、酮、羧酸及其衍生物分子中都含有羰基，羰基對α-H的活性有何影響？

298、吡啶和吡咯都具有芳香性，可產(chǎn)生芳香性的原因不同，如何解釋？

299、如何解釋芳香性大小次序

300、為何氨基酸在其等電點(diǎn)時的溶解度最??？

301、氨基酸既具有酸性又具有堿性，但等電點(diǎn)都不等于7，即使含－氨基－羧基的氨基酸，其等電點(diǎn)也不等于7，這是

302、脂肪族伯胺與亞硝酸反應(yīng)放出（），測量這種氣體的體積從而計(jì)算伯氨基的量。

303、次碘酸鈉氧化法只適用于測定（）。

304、相對分子質(zhì)量小的硫醚的測定，用方法（）。

305、補(bǔ)充反應(yīng)式：Br2+（）+H2O→R2SO2+2HBr。

306、三氯化鈦還原法可以用來測定（）。

307、醛或酮與羥胺反應(yīng)生成肟，用（）法滴定生成的水分，既可測定醛或酮的含量。

308、標(biāo)定卡爾·費(fèi)休試劑，可選用（）來進(jìn)行標(biāo)定。

309、咖啡因含量的測定可選用（）進(jìn)行非水滴定。

310、費(fèi)林試劑由硫酸銅的水溶液和酒石酸鉀鈉的氫氧化鈉水溶液混合而成。酒石酸鉀鈉的分子式為（）。

311、色層分析法總是由一種流動相，帶著被分離的物質(zhì)，流經(jīng)（）。從而使試樣中的各組分分離。

312、紙上層析是一種（），以濾紙作為支持劑，濾紙纖維素吸附著的水分為固定相。

313、Rf值最大等于1，即該組分隨展開劑上升至（），表示溶質(zhì)不進(jìn)入固定相。

314、把（）均勻地鋪在一塊玻璃板或塑料板上形成薄層，在此薄層上進(jìn)行色層分離。故稱為薄層層析。

315、氧化鋁是一種吸附能力較強(qiáng)的吸附劑，具有分離能力強(qiáng)，活性可以控制等優(yōu)點(diǎn)?？捎糜冢ǎ┑姆蛛x。

316、硅膠能吸附脂溶性物質(zhì)，也能吸附水溶性物質(zhì)，適用于分離（）物質(zhì)。

317、薄層層析所用展開劑主要是（）的有機(jī)溶劑，一般使用2~3種組分的多元溶劑系統(tǒng)。

318、薄層層析法通過試驗(yàn)選擇展開劑，可以（）使用方法。

319、薄層層析法的過程，可以分為六個步驟，其順序是（）。

320、反應(yīng)：C6H5NH2+NaNO2+2HCl→[C6H5N≡N]+Clˉ+NaCl+2H2O屬于（）

321、在重氮化反應(yīng)中，有時雖無過量的亞硝酸，但在強(qiáng)無機(jī)酸存在下，淀粉碘化鉀試紙因受空氣氧化也能呈藍(lán)黑色，因

322、（）是烷氧基化合物。

323、含烷氧基的化合物，在加熱的情況下，能被氫碘酸分解，生成相應(yīng)的（）。

324、沸點(diǎn)較高，不容易揮發(fā)的碘代烷，通常采用萃取分離，常用的萃取劑為（）。

325、溴的乙酸-乙酸鈉溶液和碘代甲烷反應(yīng)的反應(yīng)式為（）。

326、蔗糖、麥芽糖及乳糖屬于（）。

327、淀粉經(jīng)酸或酶水解生成（），再用費(fèi)林溶液測定。

328、費(fèi)林溶液的（）是以純糖作為基準(zhǔn)來標(biāo)定而求得的，測定什么糖就應(yīng)用該糖的純品來標(biāo)定費(fèi)林溶液。

329、還原糖還原費(fèi)林溶液的反應(yīng)不符合化學(xué)計(jì)量關(guān)系。所以，不能根據(jù)得到反應(yīng)式直接計(jì)算出還原糖的量，而是在相同

330、粗糖制品中，常含有各種雜質(zhì)。影響終點(diǎn)的觀察。若試樣本身有色或有固體懸浮物，可用（）沉淀過濾除去。

331、可以用蔡塞爾法進(jìn)行測定的化合物是（）。

332、堿性較強(qiáng)的胺可以用酸滴定法直接滴定，因?yàn)橹泻彤a(chǎn)物是強(qiáng)酸弱堿鹽，所以可選用在酸性環(huán)境中變色的（）作指示

333、重氮化反應(yīng)用（）作外指示劑指示終點(diǎn)。

334、重氮化法的基本原理是：在強(qiáng)無機(jī)酸存在下，（）與亞硝酸作用定量地生成重氮鹽。

335、制薄層板鋪層前應(yīng)先用洗滌液浸洗，再用水沖凈后，烘干。如沾有油污、水漬，應(yīng)用脫脂棉蘸（）反復(fù)擦去。

336、常用的薄層板可分為硬板和軟板兩種，硬板和軟板又可分別稱為（）。

337、在下面公式中，F(xiàn)和A分別表示（）。

338、蔗糖在（）條件下水解，生成1分子葡萄糖和1分子果糖即轉(zhuǎn)化糖，然后再進(jìn)行測定。

339、費(fèi)林溶液中的銅量是定量還原糖的關(guān)鍵，而銅量與費(fèi)林溶液的濃度及用量有關(guān)，因此，在配制時（）的量要稱準(zhǔn)確

340、費(fèi)林溶液直接滴定法測還原糖時，反應(yīng)產(chǎn)物中的（）極不穩(wěn)定，易被空氣所氧化而增加耗糖量，故滴定時不要隨意

341、還原糖和水解后產(chǎn)生的轉(zhuǎn)化糖，在堿性溶液中能將（）還原。

342、費(fèi)林溶液直接滴定法和鐵__氧化法都是采用（）作指示劑。

343、在堿性溶液中，次碘酸鈉能將醛糖氧化為（）。

344、次碘酸鈉氧化法測定醛糖時，由于碘也可以與氫氧化鈉反應(yīng)生成碘酸鈉，為了避免此反應(yīng)發(fā)生，在含有碘的醛糖溶

345、芳香族伯胺在（）存在下，和亞硝酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，生成重氮鹽，常用重氮化法測定，在染料和藥物分析中應(yīng)用

346、在微酸性介質(zhì)中，重氮鹽和某些（）發(fā)生耦合反應(yīng)，生成有特殊顏色的偶氮化合物。

347、伯胺和仲胺與乙酸酐作用發(fā)生乙?；磻?yīng)，生成（），可用于定量測定，常用的測定方法是與乙酸酐-吡啶乙?；?/p>

348、反應(yīng)：是屬于（）反應(yīng)。

349、鐵__溶液的濃度一般為1%，用（）標(biāo)定。

350、（）。

351、鐵__和轉(zhuǎn)化糖的反應(yīng)是在（）情況下進(jìn)行的，標(biāo)定與測定試樣都必須嚴(yán)格遵守操作條件，并進(jìn)行預(yù)測。

352、鐵__氧化法測還原糖和水解后產(chǎn)生的轉(zhuǎn)化糖，在正式滴定時，先加入比預(yù)測少（）左右的糖液。

353、次碘酸鈉氧化法測醛糖時，試樣中不得含有乙醇、丙醇等雜質(zhì)，因?yàn)樗鼈儠牡?，使測得值（）。

354、在試樣中果糖和葡萄糖共存時，可用以下步驟分別測它們的含量（）。①用費(fèi)林溶液直接滴定法測果糖的量②用硫

355、重氮化法測芳伯胺的含量，在酸度不足時，生成的重氮鹽能與尚未反應(yīng)的芳伯胺偶合，使測定結(jié)果（）。

356、重氮化反應(yīng)一般在低溫的條件下進(jìn)行，溫度較高時雖然重氮化反應(yīng)可加快，但會造成的（）分解和損失。

357、快速滴定法的步驟是（）。①將管尖提出液面，緩緩滴定②將大部分亞硝酸鈉液在不斷攪拌或搖動下一次滴入③將

358、為防止亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液分解，配制時要加入少量的（）。

359、用重氮化法測定對氨基苯磺酸時，由于其難溶于酸，應(yīng)先用（）溶解，然后將溶液酸化后進(jìn)行重氮化。

360、聯(lián)苯胺、磺胺類及其衍生物常用（）測定其含量。

361、在有鹽酸和乙酸存在的條件下，（）可以用鋅或鋅汞齊還原成芳伯胺。

362、非那西汀是常用的退熱鎮(zhèn)痛藥，學(xué)名對乙酰氨基苯乙醚，其結(jié)構(gòu)為：在硫酸存在下，回流水解后轉(zhuǎn)變?yōu)椋ǎ?/p>

363、重氮化反應(yīng)受苯環(huán)上取代基的影響，特別是在苯環(huán)上氨基對位的取代基將影響重氮化反應(yīng)速度，如斥電子基如—

364、重氮化法測芳伯胺時，指示劑碘化鉀-淀粉試紙要隨用隨取，不要取出放在空氣中，否則在（）環(huán)境中，碘離子有

365、聯(lián)苯胺、芐胺、氨基乙酸的結(jié)構(gòu)簡式分別為（）。

366、工業(yè)上主要用于染料中間體、合成藥物和炸藥等的化合物是（）。

367、脂肪族硝基化合物呈中性反應(yīng)，但是伯硝基或仲硝基化合物在（）溶劑中可以異構(gòu)化，變?yōu)榫哂兴嵝缘慕Y(jié)構(gòu)。

368、硝基苯在酸性介質(zhì)中還原或催化加氫，（）。

369、硝基化合物的測定，一般在酸性溶液中進(jìn)行（）反應(yīng)。

370、芳香族硝基化合物，常用鋅還原-重氮化法測定，或還原成氨基化合物后，用（）測定。

371、用三氯化鈦還原法測硝基化合物，由于三氯化鈦是強(qiáng)還原劑，能被空氣中的氧所氧化，因此滴定必須在（）氣流保

372、亞鈦鹽在酸度較低的介質(zhì)中還原能力較強(qiáng)，但當(dāng)pH﹥3時亞鈦鹽水解生成堿式鹽沉淀，而減弱還原能力，因此，

373、氯化亞錫在酸性溶液中能將（）還原為芳香胺。

374、硫醚、亞砜、砜的通式分別為（）。

375、硫醚、砜、亞砜中硫的化合價分別為（）。

376、磺酸鹽在硫酸存在下灼燒，使磺酸鹽轉(zhuǎn)變?yōu)椋ǎ?，用稱量法測定。

377、由于磺酸是強(qiáng)酸，因此可以用（）直接滴定。

378、對于低價含硫有機(jī)物的測定，主要以（）為基礎(chǔ)。

379、巰基是（）種官能團(tuán)。

380、硝酸銀法測巰基是將試樣用苯或烴類溶劑溶解后，加入已知過量的硝酸銀溶液，與硫醇反應(yīng)后，（）。

381、硝酸銀法測巰基，由于在滴定中生成的硫醇銀和硫氰化銀沉淀包藏銀離子，使結(jié)果偏（）。

382、為了克服硝酸銀法測定時沉淀包裹銀離子的傾向和乳狀液的形成，可減少試樣的用量，并且用（）。

383、由于（）可以增大硝酸銀在烴類溶劑中的溶解度，因此在硝酸銀法測巰基時，加入這種物質(zhì)可以減少形成乳狀液的

384、（）是測硫醇最簡便而常用的方法。

385、硫醇可以被碘氧化生成（），因此通常用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定硫醇試樣。

386、由于碘標(biāo)準(zhǔn)溶液不太穩(wěn)定，所以在用碘量法測巰基時，一般是先將試樣與（）混合后，再用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

387、伯硫醇很容易被碘氧化，（）。

388、溴酸鉀與（）存在下，反應(yīng)生成新生態(tài)的溴。

389、溴能使硫醚氧化成亞砜，其反應(yīng)方程式為（）。

390、溴酸鹽直接滴定法測硫醚基是以（）作指示劑，過量的溴使其退色。

391、溴酸鹽直接滴定法和溴酸鹽剩余量滴定法分別適用于相對分子質(zhì)量（）的硫醚的測定。

392、溴酸鹽剩余量滴定法是將試樣用冰乙酸和水溶解后，（）。

393、溴酸鹽剩余量滴定法是用作（）指示劑。

394、硫醚與溴反應(yīng)，若溴過量時，可生成（）。

395、雙糖類有（）。

396、多糖類有（）等。

397、由于大多數(shù)雙糖和多糖均可用（）水解生成單糖，所以，單糖的測定方法就成為許多糖類的定量基礎(chǔ)。

398、所有的單糖和大部分雙糖，由于分子中有（），因此，都具有還原性，被稱為還原糖。

399、脂肪族伯胺與亞硝酸反應(yīng)放出（），測量其體積從而計(jì)算出伯胺基的量。

400、氨基是較強(qiáng)的鄰對位定位基，因而芳胺易發(fā)生親電取代反應(yīng)，例如，苯胺與溴反應(yīng)會生成（）。

401、[（CH3）4N]+Cl-屬于（）。

402、下列化合物中屬于酰胺的是（）。

403、下列化合物中屬于氨基酸的是（）。

404、氨基酸、酰胺和季胺鹽可以在冰乙酸等非水介質(zhì)中用（）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

405、用淀粉碘化鉀試紙做外指示劑是因?yàn)椋ǎ?/p>

406、堿性較弱的胺，通常用不同比例的乙酸酐和冰乙酸作溶劑，以（）的冰乙酸溶液作指示劑，用高氯酸的冰乙酸溶液

407、偶合反應(yīng)一般發(fā)生在（）位。

408、不溶于水的長鏈脂肪胺可溶于（）中進(jìn)行滴定。

409、2KI+2HNO2+2HCl→I2+KCl+（）+2H2O。

410、4KI+（）+4HCl→2I2+4KCl+2H2O。

411、由于中性紅與亞硝酸作用消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液，故指示劑應(yīng)在臨近終點(diǎn)時加入，最好同時做（）以校正標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量

412、在用重氮化法測芳伯胺時，有時雖無過量的亞硝酸，但在強(qiáng)無機(jī)酸存在下，淀粉碘化鉀試紙因受空氣氧化會呈現(xiàn)藍(lán)

413、[C6H5N≡N]+Cl-+H2O→N2+（）+HCl。

414、（）→H2O+NO2↑+NO↑。

415、C6H5—NHR+NaNO2+HCl→+（）NaCl+H2O。

416、冰乙酸在低溫下會凝固，可加入20%的無水（），即可避免。

417、非水滴定法測咖啡因的含量時，如果冰乙酸中含有水分，會影響滴定突躍。除去水分的方法是加入（），使與水反

418、用重氮化法測定磺胺二甲嘧啶的含量，由于其難以重氮化，因此，要加入適量的（）作為催化劑，以促進(jìn)重氮化反

419、用重氮化法測定磺胺二甲嘧啶的含量，用甲基紅作內(nèi)指示劑，其終點(diǎn)顏色變化為（）。

420、卡爾·費(fèi)休法是一種以滴定法測定水分的化學(xué)分析法，這個方法適合于測定（）試樣中的水分。

421、對于性質(zhì)溫度計(jì)受熱不易揮發(fā)、升華、分解、氧化的有機(jī)物可在常壓下加熱干燥，通草用（）干燥或在（）下烘干

422、常壓下受熱時間過長、常易分解的試樣，應(yīng)置于減壓干燥箱中進(jìn)行減壓加熱干燥。在減壓下可以（）。

423、對于（）的試樣，可在盛有干燥劑的干燥器中放置干燥至恒重。常用的干燥劑有濃硫酸、五氧化二磷、硅膠。其次

424、蒸餾法測水分是使試樣與某些和（）的有機(jī)溶劑共同蒸餾時，試樣中的水分可隨著有機(jī)溶劑一起共沸蒸餾出來。

425、蒸餾法測水分的缺點(diǎn)是（），因試樣中的水分沒有完全揮發(fā)出來，水發(fā)溶解在有機(jī)相中生成乳狀液，水分附集在冷

426、用卡爾·費(fèi)休法測定時有干擾的一些有機(jī)產(chǎn)品，如酮類、醛類及部分氧化劑、還原劑中的水分，常采用（）方法測

427、卡爾·費(fèi)休法是一種非水溶液的氧化還原滴定法。主要應(yīng)用于（）的測定。

428、卡爾·費(fèi)休試劑是由（）按一定比例組成的溶液。

429、碘將二氧化硫氧化成三氧化硫時需要一定量的水分參加反應(yīng)：由（）的量可測定水分的含量。

430、碘和二氧化硫的反應(yīng)是可逆的，為了使反應(yīng)進(jìn)行完全，必須用堿性物質(zhì)將生成的酸吸收，以利于反應(yīng)定量地進(jìn)行

431、由于無水吡啶與碘化氫與三氧化硫生成的硫酸酐吡啶不穩(wěn)定，因此必須加入（），使之轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的甲基硫酸氫吡

432、在卡爾·費(fèi)休法測水分的反應(yīng)中，吡啶和甲醇所起的作用是（）。①參與反應(yīng)②是反應(yīng)產(chǎn)物的組成成分③起溶劑的

433、用卡爾·費(fèi)休法測定水分，如果用自身做指示劑，則終點(diǎn)顏色變化為（）。

434、卡爾·費(fèi)休法測水分用永停終點(diǎn)法確定終點(diǎn)所依據(jù)的半電池反應(yīng)是（）。

435、卡爾·費(fèi)休法測水分用永停終點(diǎn)法確定終點(diǎn)，（）。

436、配制卡爾·費(fèi)休試劑時，對試劑的純度要求很高，特別是含水量應(yīng)嚴(yán)格控制在（）以下。

437、卡爾·費(fèi)休試劑一般都是以（）的含量來決定試劑的濃度，而（）的用量都是過量的。①碘②二氧化硫③吡啶④甲

438、用碘、二氧化硫、吡啶、甲醇新配制的卡爾·費(fèi)休試劑，其有效濃度不斷降低，其原因是（）。

439、卡爾·費(fèi)休試劑一般配成甲、乙兩液，甲液為碘的乙醇溶液，乙液為二氧化硫的甲醇吡啶溶液，使用時（）。

440、活潑的醛、酮和有機(jī)酸與卡爾·費(fèi)休試劑中的（）發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)和酯化反應(yīng)釋出水。

441、活潑的醛、酮和有機(jī)酸與卡爾·費(fèi)休試劑中的甲醇發(fā)生（）釋出水。

442、當(dāng)測定含活潑羰基化合物中水分時，常用（）代替甲醇配制卡爾·費(fèi)休試劑。

443、吡啶極其難聞有毒，改良的卡爾·費(fèi)休試劑，是由（）按一定比例溶于一定量甲醇中混合而成。

444、卡爾·費(fèi)休試劑應(yīng)儲存在（）中，防止接觸空氣中的水分，于暗處放置24h后才能使用。每次臨用前均應(yīng)標(biāo)定。

445、標(biāo)定卡爾·費(fèi)休試劑可用（）兩種方法標(biāo)定。

446、用純水、二水合酒石酸鈉標(biāo)定卡爾·費(fèi)休試劑時，做空白試驗(yàn)的目的是（）。

447、精確吸取5.00mL水標(biāo)準(zhǔn)液，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)，如消耗體積為VmL，則下面公式中T和A分別

448、醇類與（）進(jìn)行乙酰化反應(yīng)，，三氟化硼作催化劑，生成的水用卡爾·費(fèi)休試劑滴定，即可計(jì)算醇的含量。

449、由于羥胺、肼與碘發(fā)生反應(yīng)，因此在用卡爾·費(fèi)休法測水分時，測定結(jié)果會（）。

450、醌類等能氧化碘化氫而析出碘，因此在用卡爾·費(fèi)休法測水分時，測定結(jié)果會（）。

451、I2+SO2+H2O→2（）+SO3。

452、ROH+CH3COOH→（）+H2O。

453、2（）+I2→N2+2H2O+2HI。

454、（）+2I2→C6H5I+3HI+N2↑。

455、淀粉經(jīng)酸或酶水解生成（）。

456、蔗糖和淀粉的分子式分別為（）。

457、在測定混合物中某一組分時，為了消除其它組分的干擾，比較簡便的方法是（）。

458、乙酸酐-吡啶-高氯酸乙?；梢詼y定（）。

459、葡萄糖的含量可以用（）方法測定。

460、測定烯基的不飽和度，根據(jù)所用的加成試劑不同，可以分為（）。①硫氰加成法②氫加成法③鹵素加成法④亞硫酸

461、碘-乙醇溶液法用于（）的測定。

462、羧基的測定方法有（）。①酯化滴定測水法②羥胺肟化法③堿滴定法④皂化法

463、檸檬酸、酒石酸、琥珀酸都可以用（）法測定。

464、葡萄糖的分子式為（）。

465、農(nóng)藥除草醚（2，4-二氯苯基-4-硝基苯基醚）含量測定，用金屬鋅還原法還原后，再用進(jìn)行測定（）。

466、由于胺類化合物具有（），因此可以用酸滴定法進(jìn)行測定。

467、測定有機(jī)化合物中的元素，通常包括三個步驟，其順序?yàn)椋ǎ?。①干擾元素的消除②在分解產(chǎn)物中測定元素的含量

468、測定碳和氫時，利用（）作催化劑，在（500土50）℃的條件下，使試樣在（）流中燃燒分解，其中的碳和氫

469、在碳和氫的測定中。由于試樣燃燒分解后，氮、硫、鹵素均轉(zhuǎn)化為酸性氣體，能被（）吸收，干擾碳的測定。

470、在碳和氫的測定中，鹵素和硫的干擾可以被高錳酸銀的熱解產(chǎn)物消除，因?yàn)椋ǎ?；硫的燃燒產(chǎn)物為三氧化硫，（）

471、在碳和氫的測定中，由于活性二氧化錳與二氧化氮反應(yīng)，能釋出水，因此要在氮氧化物吸收管的后半段填裝（）。

472、在碳和氫的測定中，吸收管的吸收順序?yàn)椋ǎ?。①氮氧化物吸收管②堿石棉吸收管③無水高氯酸鎂吸收管

473、有機(jī)物中氮的測定，通常是將有機(jī)物中的氮轉(zhuǎn)化為N2或NH3的形式，然后用（）測定N2，用（）測定NH

474、克達(dá)爾法的全過程可分為下列四步，其順序?yàn)椋ǎ?。①吸收②堿化蒸餾③消化煮解④滴定

475、（）。

476、2NaOH+（）NH3↑+Na2SO4+2H2O。

477、HCl+（）→NH4Cl+H3BO3。

478、堿化蒸餾和吸收可用直接蒸餾法和（）蒸餾法。

479、克達(dá)爾法測氮常用的催化劑有（）。

480、杜馬法測氮的步驟是（）。①在二氧化碳?xì)饬飨垄谠?00~800℃燃燒分解，有機(jī)物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榈獨(dú)?。③?/p>

481、卡里烏斯封管法和改良斯切潘諾夫法是用來測（）的。

482、鹵素、硫、磷、硼、金屬元素都可以用（）方法測定。

483、（）是將試樣包在無灰濾紙內(nèi)，點(diǎn)燃后，立即放入充滿（）的燃燒瓶中，以（）作催化劑，進(jìn)行燃燒分解，（）被

484、含氯和溴的有機(jī)物在氧氣中燃燒分解，分解產(chǎn)物分別用（）吸收。

485、汞液滴定法測氯溴的基本原理是（）。①調(diào)節(jié)溶液呈弱酸性②加熱煮沸溶液，除去過量的過氧化氫。③以二苯卡巴

486、在用汞液滴定法測氯溴時，需加入（）來降低二苯卡巴腙汞合物的電離度，使終點(diǎn)更為明顯。

487、在配制硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液時，需加入適當(dāng)?shù)模ǎ┮苑乐瓜跛峁乃狻?/p>

488、由于（），很少能滿足直接滴定的條件，因此，采取有效措施來提高反應(yīng)速率和使反應(yīng)趨于完全，是官能團(tuán)定量分

489、（）是利用過量的鹵化劑與烯基化合物起加成反應(yīng)，然后測定剩余的鹵化劑。

490、氯化碘加成法的基本原理是，使過量的（）溶液和化合物分子中的（）進(jìn)行定量的加成反應(yīng)，反應(yīng)完全后，加入（

491、用氯化碘加成法測烯基時，瓶口要密閉，并忌光照，是因?yàn)椋ǎ?/p>

492、碘—乙醇溶液加成法測烯基加入碘化鉀的目的是（）。

493、溴加成法測烯基時，不用溴直接和烯基反應(yīng)，而用溴-溴化鈉的甲醇溶液代替，是因?yàn)椋ǎ?/p>

494、用催化加氫法測雙鍵時，所用的氫氣，必須不含（），以免催化劑被氧化或中毒而降低其活性。

495、用催化加氫法測雙鍵時，試樣、溶劑中不得含有（）等能毒害催化劑的雜質(zhì)。

496、用催化加氫法測雙鍵時，因?yàn)榇呋瘎┓勰┍┞对诳諝庵袝r，能引起有機(jī)溶劑的（），所以用過的催化劑，必須及時

497、醇的測定通常是根據(jù)醇容易?；甚サ男再|(zhì)，用?；椒y定。主要用于（）的測定。

498、醇的測定根據(jù)乙?；瘎┑慕M成不同，可分為（）。

499、醇中的羥基在?；^程中，易脫水生成（），難以用?；甚シy定，但是以三氟化硼為催化劑的乙酸-三氟化硼

500、用乙?；y定醇的乙?；噭?，通常選用乙酸酐，是因?yàn)椋ǎ?/p>

123>>

501、乙酸酐-吡啶-高氯酸乙?；ǖ幕驹硎牵ǎ?。①用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定②作空白試驗(yàn)③加水使剩余的乙酸酐水解

502、在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙?；y醇時，吡啶的作用是（）。

503、在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法測醇時，通常用（）作終點(diǎn)指示劑，終點(diǎn)顏色有黃色變?yōu)樽霞t色。

504、乙酸酐-乙酸鈉乙?；y醇羥基，加入乙酸鈉的目的是（）。

505、乙酸酐-乙酸鈉乙?；y醇羥基所用的催化劑是（）。

506、乙酸酐-乙酸鈉乙?；y醇羥基的基本原理是（）。①反應(yīng)生成的乙酸和過量乙酸酐用堿溶液中和②加入一定量

507、高碘酸氧化a-多羥醇后，可以通過測定（）或測定（）來計(jì)算含量。

508、測定羰基化合物的常用方法有：羥胺肟化法、2，4-二硝基苯肼稱量法、亞硫酸氫鈉加成法、次碘酸鈉氧化法和

509、羥胺肟化法測定羰基化合物，吡啶和反應(yīng)生成的酸結(jié)合生成（），降低釋出的酸的濃度，抑制逆反應(yīng)的進(jìn)行。

510、羥胺肟化法測定羰基化合物，所使用的終點(diǎn)指示劑是（），終點(diǎn)顏色變化是由（）變成（）。

511、羥胺肟化法測定羰基化合物，加入乙醇的目的是（）。

512、將鹽酸羥胺與過量的堿溶液制成（）溶液，再與羰基化合物反應(yīng)，再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的羥胺，以溴酚藍(lán)為

513、（）與亞硫酸氫鈉發(fā)生加成反應(yīng)，可以用亞硫酸氫鈉法測定其含量。

514、用亞硫酸氫鈉法測定醛和甲基酮時，由于（）溶液不很穩(wěn)定，因此，在實(shí)際測定中，使用比較穩(wěn)定的亞硫酸鈉，臨

515、碘量法測醛和甲基酮時，在試樣中加入已知過量的（）溶液，當(dāng)反應(yīng)完全后，加入過量的（）標(biāo)準(zhǔn)溶液，用（）標(biāo)

516、用亞硫酸氫鈉法測定醛和甲基酮時，由于（）最穩(wěn)定，測定時可用甲醛和亞硫酸鈉直接進(jìn)行加成反應(yīng)。

517、（）可以測定溶液中的少量的酸性較強(qiáng)的羧酸，所釋出的碘用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

518、（）是指在規(guī)定條件下，中和皂化1g試樣所消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。

519、對于相對分子質(zhì)量較大、溶解度較小、難皂化的酯，可采用（）溶劑以提高皂化溫度、縮短皂化時間。

520、葡萄糖的標(biāo)定和測定條件必須一致，在標(biāo)定和測定時，其步驟是（）。①加亞甲基藍(lán)指示劑②在費(fèi)林溶液中加入適

521、催化加氫法測雙鍵，常用的催化劑有氧化鉑、氧化鈀和萊尼鎳，其中（）的催化能力較強(qiáng)，反應(yīng)速率較快不僅能使

522、與苯環(huán)相連的酚羥基具有弱酸性，可以在非水溶劑中，用（）進(jìn)行非水滴定。

523、除了乙酸酐可以用作乙?；噭y醇外，（）也是測定醇含量的較好?；瘎?，其最大優(yōu)點(diǎn)是酚、醛等不干擾測定，

524、葡萄糖和果糖的測定方法有（）。

525、含碘有機(jī)物在氧氣中燃燒分解，其中的碘元素生成（）。

526、季戊四醇和丙三醇分別可以采用（）測定。

527、（）易被氧化銀或銀氨配合物氧化，定量生成酸和銀。

528、醛和酮都能（）。

529、（）+I2+H2O→2HI+NaHSO4。

530、（）。

531、用亞硫酸氫鈉法測醛和甲基酮，可以用（）進(jìn)行滴定。

532、用堿滴定法測酸時，如果試樣的酸性較弱，要用（）作指示劑。

533、用堿滴定法測定羧酸時，易水解的酯容易起干擾，會使測定結(jié)果（）。

534、皂化回滴法測酯基的基本過程是（）。①用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的堿②相同條件下做空白試驗(yàn)③試樣用過量的堿溶

535、用堿滴定法測酸時，如果試樣溶液顏色較深，或者滴定的羧酸較弱，或滴定不同強(qiáng)度酸的混合物時，弟弟終點(diǎn)難以

536、皂化-離子交換法測酯基的步驟是（）。①以酚酞為指示劑②用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定③用溶劑和氫氧化鉀醇溶液經(jīng)過離

537、化合物中的烷基支鏈?zhǔn)顾鼈兎肿娱g力降低，通常反映在（）。

538、硝基苯的極性和在水中的溶解度分別比苯酚或苯胺的（）。

539、（）又稱為層析法、色譜法或?qū)与x法。

540、既能溶于水，又溶于乙醚的化合物的有（）.①多官能團(tuán)的強(qiáng)極性化合物，且碳原子數(shù)不超過4個。②能形成氫鍵

541、烯醇類、磺酰胺、硫醇等化合物，它們的酸性都比碳酸弱，（）。

542、當(dāng)苯酚中引入電負(fù)性較強(qiáng)的基團(tuán)時，則酚羥基的酸性顯著地增強(qiáng)，酸性強(qiáng)于碳酸，能溶于氫氧化鈉和碳酸鈉，屬于

543、烯烴、炔烴的物態(tài)與烷烴相似，由于結(jié)構(gòu)上有雙鍵，氫的數(shù)目減少，所以灼燒時常帶（）。

544、鹵代烴的定性分析常用進(jìn)行檢驗(yàn)（）。

545、伯、仲、叔醇的鑒別試驗(yàn)可選用（）。

546、大多數(shù)酚類化合物，遇到三氯化鐵溶液均可形成（），因此可用三氯化鐵試驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)。

547、2，4-二硝基苯肼試驗(yàn)可以用來檢驗(yàn)（）。

548、芳香醛與脂肪醛的鑒別可用（）。

549、酯、酰鹵、酸酐、酰胺及羧酸都可以用檢驗(yàn)（）。

550、純芳香胺是無色液體或固體，由于氧化作用的結(jié)果，它們常帶（）色，它們有毒而且容易滲入皮膚。

551、（）與伯胺及仲胺反應(yīng)，分別生成單取代和二取代磺酰胺.單取代磺酰胺可溶于堿，二取代磺酰胺不溶于堿。

552、（）與亞硝酸作用，生成N-亞硝基仲胺，常為難溶于水的黃色油狀物或低熔點(diǎn)固體。

553、具有a-氫的硝基化合物能溶于5%NaOH，不溶于5%NaCO3，屬于（）組。

554、ArSO2NHOH+CH3CHO→（）+ArSO2H。

555、SOCl2+（）→ArSO2Cl+HCl+SO2。

556、（）+HNO2→RCOOH+N2↑+H2O。

557、C6H5NO2+4H2O+6Fe（OH）2→（）+6Fe（OH）3↓。

558、HNO2+（）→ROH+N2+H2O。

559、3RCONHOH+FeCl3→（）+3HCl。

560、RCOOR’+H2NOH→（）+R’OH。

561、HCl+（）→R2CHCl+H2O。

562、物理常數(shù)在一定程度上反映了（）的特征，所以，物理常數(shù)是有機(jī)化合物的特性常數(shù)。

563、純物質(zhì)通常有很敏銳的熔點(diǎn)，熔點(diǎn)范圍狹窄，一般不超過（）。

564、毛細(xì)管法是測定熔點(diǎn)最常用的基本方法，一般采用（）。

565、測定熔點(diǎn)時溫度計(jì)不能全浸在熱浴內(nèi)，一段水銀柱外露在空氣中，由于受空氣冷卻的影響，使觀測到的溫度與真實(shí)

566、測定熔點(diǎn)的溫度校正值的計(jì)算公式為；△ｔ＝0.00016（t1—t2）h，其中0.00016，t1，t

567、（）是檢驗(yàn)液體有機(jī)化合物純度的標(biāo)志。

568、由于沸點(diǎn)隨氣壓的改變而發(fā)生變化，所以如果不是在（）下進(jìn)行沸點(diǎn)測定時，必須將所測得的沸點(diǎn)加以校正。

569、有時幾種化合物由于形成恒沸混合物，會有固定的沸點(diǎn)，所以（）的物質(zhì)，未必就是純物質(zhì)。

570、標(biāo)準(zhǔn)大氣壓是指（）。

571、有一個未知物，測定其沸點(diǎn)為84.5℃，在同一條件下，測定標(biāo)準(zhǔn)試樣苯的的沸點(diǎn)是79.5℃，苯在標(biāo)準(zhǔn)氣壓

572、由于物質(zhì)熱脹冷縮，其體積會發(fā)生改變，所以物質(zhì)的密度亦隨之改變，因此密度的表示必須注明（）。

573、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指（）。

574、密度瓶法測定密度的基本原理是，二十?dāng)z氏度時分別測定充滿同一密度瓶的水及試樣的質(zhì)量，（）。

575、如果物質(zhì)中含有雜質(zhì)，則改變了分子間的作用力，密度也隨著改變，因此，根據(jù)密度的測定，可以確定有機(jī)化合物

576、二十?dāng)z氏度時，分別測量同一物體在水及試樣中的浮力，由于浮錘排開水和試樣的體積相同，所以根據(jù)（）即可算

577、折射率是（）。

578、阿貝折射儀是根據(jù)（）現(xiàn)象設(shè)計(jì)的。

579、一些溶液的折射率隨其濃度而變化，其變化規(guī)律是（）。

580、自然光通過偏振器時，產(chǎn)生偏振面與晶體光軸相（）的偏振光。

581、對于二甲苯的三種異構(gòu)體——鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯，由于它們的沸點(diǎn)很接近，可以通過測定（）加以鑒

582、旋光度的大小主要決定于旋光性物質(zhì)的（）。

583、一般規(guī)定：（）旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度，稱作比旋光度。

584、稱取蔗糖試樣5.000g，用水溶解后，稀釋為50.00mL，20℃時，用2dm旋光管，黃色鈉光測得旋

585、將蔗糖液裝入150.3mm的旋光管內(nèi)，所測得的旋光度值為67.03，蔗糖在20℃的比旋光度為+66.

586、初步試驗(yàn)是系統(tǒng)鑒定的第一步，這一步共包括（）幾個步驟。

587、常見的生色基團(tuán)有雙鍵、叁鍵、羰基、亞硝基、硝基、醌基、偶氮基和氧化偶氮基等，（）。

588、苯酚和苯胺在空氣中放置一段時間后分別氧化成（）。

589、胺類化合物和二硫醚大多分別具有（）。

590、脂肪烴和鹵代烴燃燒后火焰分別呈（）。

591、硝基、亞硝基、偶氮和疊氮化合物灼燒時，容易（）。

592、半蔭片是一個由（）構(gòu)成的圓形透明片，呈現(xiàn)三分視場。

593、調(diào)節(jié)檢偏鏡使（），此時作為旋光儀的零點(diǎn)。

594、在旋光管的一端附近有一鼓包，若裝入溶液后管的頂端有空氣泡，應(yīng)該將（）并輕輕叩拍，把空氣趕入鼓包內(nèi)。

595、由于有機(jī)化合物的各原子，大多數(shù)是以（）結(jié)合的，所以很難在水中離解成相應(yīng)的離子。

596、硫元素的鑒定通常用（）。

597、氮元素地鑒定通常用（）。

598、氯、溴、碘離子在稀硝酸溶液中，可被銀離子沉淀，生成的氯化銀、溴化銀、碘化銀分別是（）。

599、在酸平衡表示敘述中正確的是（）。

600、在酸平衡表示敘述中正確的是（）。

601、在酸平衡表示敘述中不正確的是（）。

602、在堿平衡表示敘述中正確的是（）。

603、在堿平衡表示敘述中不正確的是（）。

604、在堿平衡表示敘述中正確的是（）。

605、某酸在18℃時的平衡常數(shù)為1.84×10－5，在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10－5，則說明該酸

606、某酸在18℃時的平衡常數(shù)為1.84×10－5，在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10－5，則說明該酸（

607、某酸在18℃時的平衡常數(shù)為1.14×10－8，在25℃時的平衡常數(shù)為1.07×10－8，則說明該酸（

608、某堿在18℃時的平衡常數(shù)為1.84×10－5，在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10－5，則說明該堿

609、某堿在18℃時的平衡常數(shù)為1.84×10－5，在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10－5，則說明該堿

610、某堿在18℃時的平衡常數(shù)為1.14×10－8，在25℃時的平衡常數(shù)為1.07×10－8，則說明該堿

611、0.10mol/L乙酸溶液的pH值為（已知KHAc=1.8×10－5）（）。

612、0.20mol/L乙酸溶液的pH值為（已知KHAc=1.8×10－5）（）。

613、0.10mol/L三氯乙酸溶液的pH值為（已知Ka=0.23）（）。

614、0.10mol/L的某堿溶液，其溶液的pH值為（Kb=4.2×10－4）（）。

615、0.20mol/L的某堿溶液，其溶液的pH值為（Kb=4.2×10－4）（）。

616、0.10mol/L二乙胺溶液，其溶液的pH值為（Kb=1.3×10－3）（）。

617、0.10mol/LH3PO4溶液的pH值為（Ka1=7.6×10－3、Ka2=6.3×10－8、K

618、0.20mol/LH3PO4溶液的pH值為（Ka1=7.6×10－3、Ka2=6.3×10－8、K

619、0.040mol/L碳酸溶液的pH值為（Ka1=4.2×10－7、Ka2=5.6×10－11）（）。

620、0.10mol/L乙二胺溶液的pH值為（Kb1=8.5×10－5、Kb2=7.1×10－8）（）。

621、0.20mol/L乙二胺溶液的pH值為（Kb1=8.5×10－5、Kb2=7.1×10－8）（）。

622、0.050mol/L聯(lián)氨溶液的pH值為（Kb1=3.0×10－6、Kb2=7.6×10－15）（）。

623、0.10mol/LNH4Cl溶液的pH值為（Kb=1.8×10－5）（）。

624、0.10mol/L鹽酸羥胺溶液的pH值為（Kb=9.1×10－9）（）。

625、0.10mol/L硫酸羥胺溶液的pH值為（Kb=9.1×10－9）（）。

626、0.10mol/LNaAc溶液的pH值為（Ka=1.8×10－5）（）。

627、0.050mol/LNaAc溶液的pH值為（Ka=1.8×10－5）（）。

628、0.10mol/LNaF溶液的pH值為（Ka=6.6×10－4）（）。

629、0.10mol/LNa3PO4溶液的pH值為（Ka1=7.6×10－3、Ka2=6.3×10－8、K

630、（）。

631、0.10mol/LNa2SO4溶液的pH值為（）。

632、（）。

633、（）。

634、（）。

635、將金屬鋅插入到硫酸鋅溶液和將金屬銅插入到硫酸銅溶液所組成的電池應(yīng)記為（）。

636、將金屬鋅插入到硝酸鋅溶液和將金屬銅插入到硝酸銅溶液所組成的電池應(yīng)記為（）。

637、將金屬鋅插入到0.1mol/L硝酸鋅溶液和將金屬鋅插入到1.0mol/L硝酸鋅溶液所組成的電池應(yīng)記為

638、（）。

639、（）。

640、（）。

641、在25℃外界空氣的壓力為101.3kPa時，用氯氣作氧化劑，通入氯氣的壓力為113.3kPa，則氯

642、在25℃外界空氣的壓力為101.3kPa時，用氯氣作氧化劑，通入氯氣的壓力為133.3kPa，則氯

643、在25℃外界空氣的壓力為101.3kPa時，用氧氣作氧化劑，通入氧氣的壓力為133.3kPa，26

644、已知=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3×10－18若在Cl－保持0.010mol/L溶液

645、已知=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3×10－18若在Cl－保持0.010mol/L

646、已知=0.7995V和AgI的Ksp=9.3×10－17若在I－保持1.0mol/L溶液中則上述電

647、已知反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，反應(yīng)向右進(jìn)行，但當(dāng)Cu2+離子的濃度降至0.10mol/L，而其它離子仍為1

648、在中學(xué)中我們就知道，金屬活動順序表中氫以后的金屬，不能從酸中置換出氫氣。試通過計(jì)算判定（均在標(biāo)準(zhǔn)狀

649、已知在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，銅離子無法氧化碘離子；但若生成CuI沉淀后情況會有所變化。通過計(jì)算判定（均在標(biāo)準(zhǔn)

650、在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，反應(yīng)的平衡常數(shù)應(yīng)是（）。

651、在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，反應(yīng)的平衡常數(shù)應(yīng)是（）。

652、在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，反應(yīng)的平衡常數(shù)應(yīng)是（）。

653、反應(yīng)，已知在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，反應(yīng)向（）進(jìn)行，當(dāng)時，反應(yīng)又向（）進(jìn)行。

654、從標(biāo)準(zhǔn)電極電位可知，三價鐵離子能氧化碘負(fù)離子，但當(dāng)往該溶液中加入一定量氟化鈉后，會發(fā)生（）。

655、從標(biāo)準(zhǔn)電極電位可以看出，反應(yīng)是向左進(jìn)行；但在實(shí)驗(yàn)室里，用此反應(yīng)可制取氯氣，對此反應(yīng)解釋應(yīng)是（）。

656、增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，它屬于（）。

657、下列對氨羧配位劑的敘述中，不正確的是（）。

658、下列對氨羧配位劑的敘述中，不正確的是（）。

659、下列對氨羧配位劑的敘述中，不正確的是（）。

660、乙二胺四乙酸是（）。

661、乙二胺四乙酸分步電離后在水中有（）。

662、由于EDTA只能以Y4－離子與金屬離子發(fā)生配位，生成物多為離子型化合物，它屬于（）的化合物。

663、由于EDTA能與金屬離子形成（），因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大。

664、鋅離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是（）。

665、鈣離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是（）。

666、鐵離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是（）。

667、3進(jìn)行滴定造成的測定結(jié)果偏低的主要原因是"target="_blank">在測定三價鐵時，若控制pH>3進(jìn)行滴定，造成的測定結(jié)果偏低的主要原因是（）。

668、在測定含氰根的鋅溶液時，若加甲醛量不夠造成的，以EDTA法測定結(jié)果偏低的主要原因是（）。

669、在測定含鎂的鈣溶液時，若溶液pH值控制不當(dāng)造成的，用EDTA法測定結(jié)果偏高的主要原因是（）。

670、當(dāng)pH=5.0時EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是（）。

671、當(dāng)pH=1.0時EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是（）。

672、當(dāng)pH=10.0時EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是（）。

673、難溶化合物AgCl其溶度積的表示應(yīng)寫成（）。

674、難溶化合物Mg2P2O7其溶度積的表示應(yīng)寫成（）。

675、已知在25℃時氯化銀的溶解度為1.34×10－5mol/L則氯化銀的溶度積為（）。

676、已知在25℃時鉻酸銀的溶解度為6.5×10－5mol/L則鉻酸銀的溶度積為（）。

677、已知在25℃時磷酸鈣的溶解度為7.1×10－7mol/L則磷酸鈣的溶度積為（）。

678、0.02mol/LAgNO3溶液與同濃度的Na2SO4溶液等體積混合通過計(jì)算是否有沉淀出現(xiàn)（）。

679、將0.002mol/LMgCl2溶液與0.10mol/LNH3H2O溶液等體積混合后，（）沉淀出現(xiàn)

680、將0.002mol/LFeCl2溶液與0.10mol/LNH3H2O溶液等體積混合后，（）沉淀出現(xiàn)

681、AgBr沉淀能完全溶解在（）試劑中。

682、As2S3沉淀能完全溶解在（）試劑中。

683、Hg（NO3）2沉淀能完全溶解在（）試劑中。

684、已知?dú)溲趸F的Ksp=4.0×10－38則氫氧化鐵的溶解度為（）。

685、已知?dú)溲趸V的Ksp=1.8×10－11則氫氧化鎂的溶解度為（）。

686、已知?dú)溲趸~的Ksp=2.2×10－20則氫氧化銅的溶解度為（）。

687、當(dāng)Cl－、I－和CrO2-4濃度相近的溶液中滴加AgNO3時出現(xiàn)沉淀的順序是（）。

688、在濃度近似相等的的溶液中滴加NH3H2O時出現(xiàn)氫氧化物沉淀的順序是（）。

689、在濃度近似相等的的溶液中滴加H3PO4時出現(xiàn)磷酸鹽沉淀的順序是（）。

690、質(zhì)量吸光系數(shù)定義為（）。

691、溶液中有A和B兩個互不干擾的組份對500nm的光有吸收，A吸光度為0.100，B吸光度為0.200，

692、一般情況下，增加（）可以提高顯色反應(yīng)物的反應(yīng)完全的程度。

693、在0.1mol/L的氯化鈉水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為（）。

694、在1mol/L的三氯化鐵水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為（）。

695、在1mol/L的硫酸鋁水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為（）。

696、在固體NH4HS加熱分解的過程中，該體系的自由度為（）。

697、實(shí)驗(yàn)室用乙醇在濃硫酸存在的條件下，加熱制乙烯，該體系的自由度為（）。

698、C（s）、CO、CO2、H2O、H2五種物質(zhì)在1000℃時達(dá)成平衡，該體系的自由度為（）。

699、為了防止氣體樣品有些成分的凝聚，必須采取的措施是（）。

700、用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時，如果選擇摩爾法，則指示劑為鉻酸鉀，終點(diǎn)顏色為（）。

701、下列選項(xiàng)中不屬于班組安全活動的內(nèi)容是（）。

702、在（）情況下不能對不合格品來取讓步或放行。

703、在分析質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖中，若某個點(diǎn)超出了控制界限，就說明分析工序處于（）。

704、從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿（）工作服，以防靜電危害。

705、高溫作業(yè)對人體的損傷主要是（）。

706、重大事故隱患是指企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營過程中存在可能造成（）人以上傷亡，或500萬元以上直接經(jīng)濟(jì)損失