第7講　遺傳規(guī)律與伴性遺傳(含人類遺傳病) 講義 2021屆高三新高考生物二輪復(fù)習(xí)

第7講遺傳規(guī)律與伴性遺傳（含人類遺傳?。?/p>

I知識聯(lián)網(wǎng)

基因突變、基因重組、染色體變異與育種

聯(lián)：界定演繹推理理論比i：i與

系：F一實(shí)驗(yàn)結(jié)果30：34

:II

明確性

狀分現(xiàn)象一問題一提出①假說L②演蜂推理一③測交驗(yàn)證一結(jié)論有絲分裂和

應(yīng)

用及

比

離系

比減數(shù)分裂中

偏離

離

分假說：演絆法，聯(lián)系

因

成基因與染色

遺體行為間的

⑤成I后期一%鬟?色④等今冬：塞國芬;盅麻有L⑩薩頓假說

體分隅因分超,海定建!傳您停上一二」關(guān)系

根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)

的?M

-一廠基

-I-一伴X隱性遺傳一運(yùn)用XbXbxXBY

發(fā)生時期細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)實(shí)質(zhì)本他性旗回

一?件X戛性遺傳或ZbZbxZBW進(jìn)

規(guī)廠行基因位置推斷

靈活應(yīng)用學(xué)系

律一?伴Y遺傳］或性別選擇

9：3：3：1

⑦我［后期一非同源染色」⑥非同源染廛國西田和L通基期住施一-交互---遺傳系譜分

的變式（如⑦發(fā)期體自由組合色體上非?閭今東街

伴類型析與推斷

15：1,9：6：1,―?多基因遺傳病

等位基因「丁一性

10：6,9：4：3

--A?途聲連耳要繩仔夷?里基三體及相關(guān)

自由組合'遺

等）人類遺基因的傳遞

傳監(jiān)測

—?遺傳咨詢、?產(chǎn)就診斷

真核生物⑧扭生殖、⑨核基因遺傳迎范圉

預(yù)防

—"人類基因組計劃

聯(lián)I系

熟練運(yùn)用分離定律解決自疝囪合定律問題的分解相乘法

I教材拾遺

L（必修2P5相關(guān)信息）在孟德爾提出對分離現(xiàn)象解釋的假說時，生物學(xué)界還沒有認(rèn)識到配子形

瑚口受精過程中染色體的變化。孟德爾根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出的遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在，在配

子中里仝出現(xiàn)，是超越自己時代的一種非凡的設(shè)想。

2.（必修2P5旁欄思考）滿足孟德爾實(shí)驗(yàn)的條件之一是雌雄配子結(jié)合機(jī)會根堇，即任何一個雄配

子（或雌配子）與任何一個雌配子（或雄配子）的結(jié)合機(jī)會想笨，這樣F2中才能出現(xiàn)3:1的性狀分離

比。

3.（必修2P6實(shí)驗(yàn)討論1）如果孟德爾當(dāng)時只統(tǒng)計10株豌豆雜交的結(jié)果，則很難正確地解釋性狀

分離現(xiàn)象,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)統(tǒng)計的樣本數(shù)目足夠多，是孟德爾能夠正確分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果的前提條件之一。

4.（必修2P8基礎(chǔ)題3）水稻的非糯性和糯性是一對相對性狀,非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀

粉,遇碘變藍(lán)黑色，而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉，遇碘變橙紅色。現(xiàn)在用純種的非糯性水稻和

糯性水稻雜交，取F,花粉加碘液染色，在顯微鏡下觀察，半數(shù)花粉呈鱷色，半數(shù)花粉呈購色。

5.（必修2P10旁欄思考）從數(shù)學(xué)角度分析,（3：1『的展開式為9：3：3：1,即9：3：3：1的比例

可以表示為兩個3:1的乘積。對于兩對相對性狀的遺傳結(jié)果,如果對每一對性狀單獨(dú)進(jìn)行分析，

其性狀的數(shù)量比都是即每對性狀的遺傳都遵循了分離定律。這無疑說明兩對相對性狀的

遺傳結(jié)果可以表示為它們各自遺傳結(jié)果的乘積，即9：3：3：1來自（3：1）\

6.（必修2P28相關(guān)信息）夔|易隘繁殖快，所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。

7.（必修2P30小字部分）現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠用特定的分子，與染色體上的某一個基因結(jié)合，

這個分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識別，通過熒光顯示，就可以知道基因在染色體上的位置。

8.（必修2P31拓展題2）人的體細(xì)胞中有23對染色體,但能出生的三體綜合征患者的種類極少，

原因可能是發(fā)生這類染色體數(shù)目變異的受精卵不能發(fā)育，或在胚胎發(fā)育的早期就死亡了。

9.（必修2P34資料分析）人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。

X染色體攜帶著許多基因,Y染色體只有X染色體大小的12殳左右，攜帶的基因比較少。

10.（必修2P36正文）抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病，當(dāng)女性的基因型為XUX\XY,時，

都是患者，但后者比前者發(fā)病輕。男性患者的基因型只有一種情況，即X，,發(fā)病程度與X"X"相似。

11.(必修2P92正文)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上

能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。遺傳咨詢的防治對策和建議有緩場娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷

等。產(chǎn)前診斷包括:羊水檢查、13超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷(染色體異?？社R檢染色

體，鐮刀型細(xì)胞貧血癥可鏡檢紅細(xì)胞形態(tài))等手段。

考點(diǎn)一遺傳規(guī)律及其變式應(yīng)用

高考經(jīng)典再研

典例1(2020山東,23,16分)玉米是雌雄同株異花植物,利用玉米純合雌雄同株品系M培育

出雌株突變品系，該突變品系的產(chǎn)生原因是2號染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s,Ts對ts為完全顯

性。將抗玉米螟的基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基

因插入的位置不同，甲植株的株高表現(xiàn)正常,乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產(chǎn)生的

影響，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)一：品系M(TsTs)X甲(Atsts)fR中抗螟：非抗螟約為1:1

實(shí)驗(yàn)二:品系M(TsTs)X乙(Atsts)fR中抗螟矮株：非抗螟正常株高約為1：1

(1)實(shí)驗(yàn)一中作為母本的是