藥品質(zhì)量檢查制度范本（二篇）

第7頁共7頁藥品質(zhì)量檢?查制度范本?____?年第三季度?為了解我?院各科室急?救藥品、備?用藥品的管?理及使用情?況；各存放?麻、精藥品?庫區(qū)對麻、?精藥品的管?理和使用情?況；各藥房?、藥庫的日?常工作質(zhì)量?情況，藥劑?科于___?_年___?_月___?_日對上述?部門的實際?情況進行了?檢查和考核?。對檢查中?發(fā)現(xiàn)的問題?及時向藥劑?科和各部門?進行反饋，?并提出相應(yīng)?整改措施，?確保了我院?藥品質(zhì)量的?安全，保證?藥品的供應(yīng)?，避免藥品?質(zhì)量問題的?發(fā)生。具?體情況如下?：一、各?科室急救和?備用藥品管?理和使用情?況：大部?分科室急救?藥品嚴(yán)格按?照我院《藥?品質(zhì)量管理?》的要求由?專人管理，?統(tǒng)一存放在?急救車，擺?放整齊，藥?品名稱標(biāo)識?明顯，實際?數(shù)量與理論?數(shù)量相符，?外觀質(zhì)量合?格，并嚴(yán)格?按效期存放?，交接班記?錄完整。但?功能檢查科?磷酸地塞米?松注射液超?過其有效期?；放射科缺?少磷酸地塞?米松注射液?。在備用?藥品方面各?科室均未發(fā)?現(xiàn)問題，冷?藏藥品存放?合理，冰箱?溫度在4~?8℃之間，?藥品無結(jié)露?，外觀完好?。二、麻?、精藥品管?理和使用情?況：各部?門嚴(yán)格按照?我院《麻、?精藥品管理?制度》的要?求，專人管?理，專柜存?放，藥品出?入專賬記錄?。對藥品的?保存條件及?藥品使用情?況專人記錄?，且雙人復(fù)?核，每天記?錄完整。?麻、精藥品?的儲量與理?論數(shù)量相符?，廠地和準(zhǔn)?字符合規(guī)定?，且均在有?效期內(nèi)，嚴(yán)?格按藥品印?簽卡購進。?使用記錄完?整，可追宿?患者基本情?況，認(rèn)真做?到麻、精藥?品安全管理?，杜絕流入?社會，危害?社會。三?、；各藥房?、藥庫的日?常工作質(zhì)量?情況：各?藥房、藥庫?工作人員均?嚴(yán)格按照《?工作質(zhì)量細?則》認(rèn)真工?作，且工作?記錄完整。?中藥房中藥?飲片管理符?合規(guī)定，沒?有出現(xiàn)飲片?蟲蛀、泛油?、竄斗等。?四、針對?檢查中發(fā)現(xiàn)?的問題提出?以下整改措?施：針對?功能科磷酸?地塞米松注?射液過期和?發(fā)射科缺少?磷酸地塞米?松注射液的?問題，要求?科室負責(zé)人?到藥劑科辦?理相關(guān)手續(xù)?，及時更換?和補充該藥?，藥劑科應(yīng)?及時跟蹤處?理情況，確?保藥品的安?全和供應(yīng)。?各科室應(yīng)加?大對科室備?用和急救藥?品的日常檢?查力度，杜?絕此類問題?在此發(fā)生。?藥劑科?藥品質(zhì)量管?理制度執(zhí)行?情況檢查與?考核制度?1、為使藥?品質(zhì)量管理?制度切實有?效執(zhí)行，根?據(jù)《___?_省醫(yī)療機?構(gòu)藥品使用?質(zhì)量管理規(guī)?范》特制定?本制度。?2、質(zhì)量管?理制度執(zhí)行?情況的檢查?與考核制度?由藥劑科監(jiān)?督實施。?3、對制度?的執(zhí)行情況?采取以科室?自查、質(zhì)量?管理部門檢?查為主，藥?劑科督查為?輔的檢查與?考核方式。?4、對制?度的執(zhí)行情?況須做到各?科室每月進?行一次自查?，質(zhì)量管理?部門每季度?進行一次檢?查，藥劑科?每半年__?__一次督?查。具體時?間由藥劑科?統(tǒng)一布置，?檢查結(jié)果作?為業(yè)效考核?的依據(jù)。?5、藥劑科?確定各科室?檢查與考核?內(nèi)容和評分?標(biāo)準(zhǔn)等檢查?與考核指標(biāo)?。6、各?科室、質(zhì)量?管理部門應(yīng)?依據(jù)檢查與?考核內(nèi)容和?評分標(biāo)準(zhǔn)在?藥劑科規(guī)定?的時間內(nèi)進?行認(rèn)真的自?查、檢查，?并對自查、?檢查的過程?和結(jié)果進行?記錄，對自?查、檢查中?出現(xiàn)的問題?應(yīng)確定責(zé)任?人、檢查整?改措施和時?限要求，對?整改措施的?實施結(jié)果應(yīng)?進行必要的?追蹤。7?、各科室應(yīng)?將自查結(jié)果?及時上報質(zhì)?量管理部門?、質(zhì)量管理?部門應(yīng)將檢?查結(jié)果及時?上報藥劑科?。8、對?于不按藥劑?科規(guī)定的時?間和要求認(rèn)?真進行自查?的部門，根?據(jù)其情節(jié)輕?重、影響的?大小、存在?問題嚴(yán)重程?度酌情扣發(fā)?該科室的獎?金，對于存?在問題嚴(yán)重?、不能嚴(yán)格?按制度要求?執(zhí)行而給單?位帶來損失?的要采取撤?職和經(jīng)濟處?罰等方法追?究該科室負?責(zé)人的責(zé)任?。第四篇?：藥品質(zhì)量?檢查___?_.1良莊?礦業(yè)醫(yī)院藥?品質(zhì)量管理?現(xiàn)場檢查匯?總報告一?、藥房藥品?質(zhì)量管理現(xiàn)?場門診西?藥房。符合?藥品質(zhì)量管?理規(guī)范。?門診中藥房?：藥品擺放?混亂，無分?類擺放，無?防霉、防潮?措施。住院?藥房：藥房?面積小，擺?放藥品分類?不明確。藥?庫：藥庫面?積小，藥品?存放無分類?，無實行色?標(biāo)管理，無?藥品冷藏設(shè)?備，無溫度?調(diào)節(jié)設(shè)備，?藥品庫中的?藥品無養(yǎng)護?記錄。整改?措施建議：?1中藥房?增加藥品柜?，對藥品分?類擺放。2?住院藥房擴?大藥房面積?，對藥品分?類擺放。3?藥庫需增加?面積，藥品?分類擺放；?藥品倉庫均?應(yīng)實行色標(biāo)?管理：待驗?區(qū)（黃）、?退貨區(qū)（黃?）、合格區(qū)?（綠）、不?合格區(qū)（紅?）；配備藥?品冷藏設(shè)備?及藥品貯存?溫度調(diào)節(jié)設(shè)?備;經(jīng)常對?藥品進行養(yǎng)?護，并有養(yǎng)?護記錄。?二、___?_品質(zhì)量管?理現(xiàn)場住?院藥品。_?___品實?行“五?！?管理，使用?登記內(nèi)容準(zhǔn)?確。手術(shù)?室周專柜。?實行“五專?”管理，使?用登記內(nèi)容?準(zhǔn)確，與藥?房____?品批次相符?。三、臨?床科室備用?藥品及搶救?藥品質(zhì)量管?理現(xiàn)場急?診科。無溫?濕度登記記?錄，近效期?藥品登記無?統(tǒng)一格式，?苯巴比妥無?藥品外包裝?，有效期有?涂改現(xiàn)象存?在。小兒?科。無溫濕?度登記記錄?，近效期藥?品登記無統(tǒng)?一格式，備?用藥品無上?報統(tǒng)一格式?，沒有配備?搶救藥品。?婦產(chǎn)科。?無溫濕度登?記記錄，近?效期藥品登?記無統(tǒng)一格?式。外科?。無溫濕度?登記記錄，?近效期藥品?登記無統(tǒng)一?格式，備用?藥品擺放亂?，外科搶救?車擺放不符?合藥品。?手術(shù)室。無?溫濕度登記?記錄，近效?期藥品登記?無統(tǒng)一格式?，備用藥品?無登記，無?醫(yī)院下發(fā)統(tǒng)?一格式，甘?露醇有結(jié)晶?現(xiàn)象。內(nèi)?一科。無溫?濕度登記記?錄，近效期?藥品登記無?統(tǒng)一格式，?備用藥品擺?放混亂，搶?救藥品與上?報藥品目錄?不符。內(nèi)?二科：無溫?濕度登記記?錄，近效期?藥品登記無?統(tǒng)一格式，?備用藥品混?亂。整改措?施建議：?1配備干濕?溫度計，并?記錄。2?統(tǒng)一全院近?效期藥品登?記格式及申?領(lǐng)表。__?__對藥品?進行定期養(yǎng)?護，并記錄?。4加強?藥品質(zhì)量的?管理，備用?藥品擺放整?齊。5小?兒科及時配?備搶救藥品?，并上報藥?劑科與醫(yī)務(wù)?科備案。_?___對于?更改藥品目?錄時，及時?上報藥劑科?與醫(yī)務(wù)科備?案藥品質(zhì)?量檢查制度?范本（二）?____?年第三季度?為了解我?院各科室急?救藥品、備?用藥品的管?理及使用情?況；各存放?麻、精藥品?庫區(qū)對麻、?精藥品的管?理和使用情?況；各藥房?、藥庫的日?常工作質(zhì)量?情況，藥劑?科于___?_年___?_月___?_日對上述?部門的實際?情況進行了?檢查和考核?。對檢查中?發(fā)現(xiàn)的問題?及時向藥劑?科和各部門?進行反饋，?并提出相應(yīng)?整改措施，?確保了我院?藥品質(zhì)量的?安全，保證?藥品的供應(yīng)?，避免藥品?質(zhì)量問題的?發(fā)生。具?體情況如下?：一、各?科室急救和?備用藥品管?理和使用情?況：大部?分科室急救?藥品嚴(yán)格按?照我院《藥?品質(zhì)量管理?》的要求由?專人管理，?統(tǒng)一存放在?急救車，擺?放整齊，藥?品名稱標(biāo)識?明顯，實際?數(shù)量與理論?數(shù)量相符，?外觀質(zhì)量合?格，并嚴(yán)格?按效期存放?，交接班記?錄完整。但?功能檢查科?磷酸地塞米?松注射液超?過其有效期?；放射科缺?少磷酸地塞?米松注射液?。在備用?藥品方面各?科室均未發(fā)?現(xiàn)問題，冷?藏藥品存放?合理，冰箱?溫度在4~?8℃之間，?藥品無結(jié)露?，外觀完好?。二、麻?、精藥品管?理和使用情?況：各部?門嚴(yán)格按照?我院《麻、?精藥品管理?制度》的要?求，專人管?理，專柜存?放，藥品出?入專賬記錄?。對藥品的?保存條件及?藥品使用情?況專人記錄?，且雙人復(fù)?核，每天記?錄完整。?麻、精藥品?的儲量與理?論數(shù)量相符?，廠地和準(zhǔn)?字符合規(guī)定?，且均在有?效期內(nèi)，嚴(yán)?格按藥品印?簽卡購進。?使用記錄完?整，可追宿?患者基本情?況，認(rèn)真做?到麻、精藥?品安全管理?，杜絕流入?社會，危害?社會。三?、；各藥房?、藥庫的日?常工作質(zhì)量?情況：各?藥房、藥庫?工作人員均?嚴(yán)格按照《?工作質(zhì)量細?則》認(rèn)真工?作，且工作?記錄完整。?中藥房中藥?飲片管理符?合規(guī)定，沒?有出現(xiàn)飲片?蟲蛀、泛油?、竄斗等。?四、針對?檢查中發(fā)現(xiàn)?的問題