藥品陳列管理制度

PAGEPAGE1藥品陳列管理制度一、制度目的本制度的制定旨在規(guī)范藥品陳列管理，確保藥品陳列符合相關(guān)法律法規(guī)和公司要求，從而保護患者的健康和安全。二、適用范圍本制度適用于本公司各類醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)藥品陳列的管理工作。三、定義和縮略語藥品陳列：指藥品在藥房內(nèi)展示、存放、陳列的過程。合格藥品：指符合國家相關(guān)法律法規(guī)和公司要求的藥品。不合格藥品：指不符合國家相關(guān)法律法規(guī)和公司要求的藥品。四、職責與義務(wù)4.1藥品采購人員負責采購合格藥品，并核實藥品的有效期、批號等信息。在采購藥品時，要遵守公司相關(guān)規(guī)定，確保采購的藥品符合要求。4.2藥品驗收人員負責對采購來的藥品進行驗收，檢查藥品的外包裝、有效期、批號等信息。確認合格藥品的數(shù)量，將不合格藥品及時退回供應(yīng)商，并適時報告有關(guān)部門。4.3藥品保管人員負責合格藥品的存儲、保管、過期藥品的處理。對藥品的儲存、保管等環(huán)節(jié)，要按照國家相關(guān)法律法規(guī)和公司要求執(zhí)行。4.4藥品配藥人員負責按照醫(yī)生開具的處方，選取合適的藥品進行配藥。配藥前，應(yīng)仔細核對處方和藥品，確保準確無誤。4.5藥品銷售人員負責對患者銷售藥品，向患者提供藥品的用法、用量、注意事項等相關(guān)咨詢。銷售藥品時，應(yīng)認真核對患者身份信息，確?；颊哔徺I的藥品符合處方和自取藥品要求。五、藥品陳列管理5.1藥品陳列位置藥品陳列必須位于藥房內(nèi)設(shè)定的特定區(qū)域內(nèi)，明確標記藥品的存放位置。藥品的陳列位置應(yīng)當符合相關(guān)規(guī)范及安全要求。5.2藥品的分類陳列按照藥品的性質(zhì)、功效、劑型等特點，分類陳列藥品。對同一品種的藥品，應(yīng)按藥品的序號、字母、數(shù)字等標識，標識藥品的名稱、規(guī)格和廠家。5.3藥品的陳列方式藥品的陳列應(yīng)按照清晰、整齊、美觀的原則進行擺放，不得混亂雜亂。對于易過期的藥品，采用先進先出的存儲原則，在同一品種藥品中，應(yīng)先存放有效期近的藥品。六、質(zhì)量控制6.1藥品效期管理對藥品的有效期進行嚴格管理，制定專項工作方案，對缺陷藥品及時處理。對快過期的藥品進行特殊標示，并進行分類處理，確保過期藥品不流入市場。6.2過期藥品處理對于不合格和過期藥品，應(yīng)嚴格按照國家和公司要求予以處理，包括退回藥品供應(yīng)商和毀棄等。七、責任追究對于藥品陳列管理不規(guī)范、不合格藥品流入市場等違反公司相關(guān)規(guī)定的行為，將追究相關(guān)人員的責任，包括行政、經(jīng)濟處罰等。八、附則本制度自頒布之日起