大氣環(huán)境監(jiān)測-降水監(jiān)測

第七章降水監(jiān)測

空氣中的污染物質可以通過大氣降水（雨、雪等）遷移到地表。通過對降水的物理指標和化學組分的監(jiān)測，既可為分析和控制空氣污染提供科學依據(jù)，也可為研究污染物質在環(huán)境中的遷移提供技術支持。酸雨會對土壤、森林、湖泊等生態(tài)系統(tǒng)造成危害，也會引起材料、建筑物等的腐蝕。隨著全球酸雨區(qū)的擴大與酸雨的頻繁發(fā)生，酸雨已成為世界普遍關注的環(huán)境問題。對酸雨的監(jiān)測與研究成為降水監(jiān)測的重要內容。第一節(jié)采樣點布設與樣品采集一、采樣點的布設1.采樣點布設原則采樣點數(shù)目，應根據(jù)研究目的和需要及區(qū)域實際情況具體確定。我國國家標準規(guī)定，對降水常規(guī)監(jiān)測，可按區(qū)域人口確定采樣點布設數(shù)目。人口在50萬以上的城市布設3個采樣點，50萬以下的城市布設2個點，一般縣城可設1個采樣點。采樣點的布設位置，要兼顧城區(qū)、郊區(qū)和清潔對照區(qū)（遠郊）。如果只設兩個點，則設置城區(qū)點和郊區(qū)點，宜以省為單位考慮清潔對照點。郊區(qū)點應設置在該城市主導風的上風向位置，且受到本城市污染影響較小的地點。采樣點的位置盡量與現(xiàn)有雨量觀測站相結合。2.采樣點環(huán)境要求采樣點位的選擇應有代表性，無偏向性，要考慮到點位附近土地使用情況基本不變。還應盡可能照顧到點位周圍地形特征、地貌及氣象狀況（如年降水量和主導風向）。具體要求如下：（1）采樣點不應設在受局地氣象條件影響大的地方，例如山頂、山谷、海岸線等位置。（2）受地熱影響的火山地區(qū)和溫泉地區(qū)、石子路、易受風蝕影響的耕地、受到與畜牧業(yè)和農業(yè)活動影響的牧場和草原等，都不適于選做采樣點。（3）采樣點應盡可能避免局部污染源的影響，如廢物處置地、焚燒爐、停車場、農產品的室外儲存場、室內供熱系統(tǒng)等，距這些污染源的距離應大于100m。（4）采樣點四周（25m×25m）無遮擋雨、雪的高大樹木和建筑物，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應至少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點仰望障礙物頂端，其仰角不大于30°。也可將采樣器安裝在樓頂上，但周圍2m范圍內不應有障礙物。

（5）采樣器周圍基礎面要堅固，或有草覆蓋，避免大風揚塵給采樣帶來影響。（6）采樣器應固定在支撐面上，使接雨器的開口邊緣處于水平，離支撐面的高度大于1.2m，以避免雨大時泥水濺入試樣中。（7）采樣器與其上方的電線、電纜線等之間的距離應保證不影響試樣的采集。（8）若有多個采樣器，采樣器之間的水平距離應大于2m。二、監(jiān)測頻次

對pH值、降水量兩個項目，要做到逢雨必測。當連續(xù)降水超過24h時，每24h采集一次降水樣品進行檢測分析。對進行全部項目監(jiān)測的站點，在當月有降水的情況下，每月應至少進行一次全部項目的測定，可隨機選一個或幾個降水量較大的樣品進行測定。三、樣品的采集1.樣品類型降水樣品可分為雨樣和雪樣，也可分為混合樣和分段樣?；旌蠘邮侵笇⒄麄€降雨過程中采集到的雨水保存在一個容器內而得到的樣品。分段樣是將降雨過程中的雨水，按時間、降雨量、或者降雨的場次進行分割，分別裝入不同容器中得到的樣品。2.降水采樣器

降雨采樣器按照采樣方式可分為人工采樣器和自動采樣器。人工采樣器為上口直徑40cm，高度不小于20cm的聚乙烯塑料桶或玻璃筒。聚乙烯桶適用于無機監(jiān)測項目的采樣，玻璃筒適用于有機項目監(jiān)測采樣。降雨自動采樣器由五部分構成：雨水傳感裝置（最低能感應到降水強度為0.05mm/h或0.5mm直徑的雨滴）、防塵結構、動力裝置、接雨器、樣品容器。下雨時，防塵蓋必須在降雨開始1min內打開，在降雨結束后5min內關閉。這樣可保證及時采集到完整的雨水樣品，并可防止不下雨時雨水樣品或采集器暴露在空氣中受沾污。

降雪采樣器可使用上口直徑60cm以上，高度不低于50cm的聚乙烯塑料容器。3.降水采樣器的準備和清洗降水采樣器和樣品容器在每次使用前需用10％（V／V）鹽酸或硝酸溶液浸泡24h，用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗多次。用離子色譜法檢查水中的Cl-含量，若與去離子水相同，即為合格。也可測其電導率（EC），當EC值小于0.15mS/m視為合格。倒置晾干，加蓋保存?zhèn)溆谩?.降水量的測定

降水量的測定應使用標準自動雨量計，與降水采樣器同步、平行進行。雨量計測量最小分度0.1mm。雨量計安裝在采樣器旁固定架子上，距采樣器距離不小于2m，器口保持水平，距地面高70cm。

5.采樣方法（1）每次降雨（雪）開始（不得在降水前打開采樣蓋，以防干沉降的影響），立即將處理備用的采樣器放置在選定的采樣點支架上，開始采樣，并記錄采樣起始時間。

（2）采集降水全過程水樣（降水開始到結束）。若24h內有幾次降水過程，可合并為1個樣品測定。若連續(xù)幾天降水，可收集每天上午8時到次日8時（即24h連續(xù)樣品）作為1個樣品。（3）樣品量應滿足監(jiān)測項目與采用分析方法所需水樣量及備用量的要求。（4）采集的樣品應立即移入潔凈干燥的樣品瓶中，密閉保存，并貼上標簽、編號，記錄采樣地點、時間、起止時間、降水量、降水類型、采樣工具、氣溫、風向、風速等。四、樣品運輸、保存與預處理1.樣品運輸為保持樣品的穩(wěn)定性，應盡快將樣品送至實驗室。運輸過程中樣品應處于低溫狀態(tài)（3-5℃），盡量避免振蕩，并防止溢出和玷污。2.樣品預處理由于降水中含有塵埃、微生物等微粒，故除測定pH值和電導率的降水樣品不需過濾外，測定金屬、非金屬離子的樣品均需盡快用0.45μm的有機微孔濾膜過濾，提高水樣的穩(wěn)定性，以利于保存。選用的濾膜應為惰性材料，不與樣品中的化學成分發(fā)生吸附或離子交換作用，能滿足過濾樣品的要求，且孔徑均勻，孔隙率高，過濾速度快。

降雪樣品應該在室溫下自然融化完全后，按普通降雨樣品處理。不得在雪樣完全融化前取樣測定。3.樣品保存降水中各種組分的含量一般都較低。為減緩由于物理作用（如揮發(fā)作用和吸收空氣中的酸堿氣體等）、化學作用(如SO2氧化成SO42-)和生物作用(如某些微生物吸收NH4+)導致樣品中組分及含量的改變，故采樣后應在24h內測量或妥善保存。

降水樣品預處理后，將濾液裝入干燥清潔的樣品瓶中，一般不加添加劑，密封后放入冰箱中冷藏保存。降水中主要組分的保存容器和保存方式、保存期限見下表第二節(jié)降水組分的測定降水的例行監(jiān)測項目有：pH值、電導率、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-、NO2-、NO3-、F-、Cl-。有條件的情況下可加測有機酸（甲酸、乙酸）。一、pH值的測定降水pH值是降水監(jiān)測的必測項目，也是評判酸雨的最重要指標。清潔的雨水在降落過程中被二氧化碳飽和，理論pH值在5.6～5.7之間。雨水中若存在其他酸性物質則會導致pH值小于5.6，即為酸雨。測定降水pH值的常用方法是玻璃電極法。

二、電導率的測定大氣降水中常含有各種陰陽離子（如Ca2+、Na+、K+、NH4+、NO3-、Cl-、SO42-等）。當它們的濃度較低時，降水電導率隨離子濃度的增大而增加。通過測定雨水的電導率能夠快速地推測雨水中溶解離子總量。雨水電導率一般用電導率儀測定。三、水溶性離子的測定一）硫酸鹽降水中的硫酸鹽主要來源于燃煤排放的顆粒物和大氣中SO2轉化產物，其污染對降水酸化起著重要作用。該指標主要用來反映空氣被含硫化合物污染的狀況。硫酸鹽的測定方法主要有離子色譜法、硫酸鋇濁度法、鉻酸鋇-二苯碳酰二肼分光光度法等。二）硝酸鹽

NOx一部分來自人為污染源排放，也有相當部分來自空氣放電。空氣中的NOx(NO、NO2)經過一系列復雜的自由基反應，最終生成硝酸鹽和亞硝酸鹽，是導致降水pH值降低的因素之一。降水中硝酸根濃度一般在幾mg/L以內。該指標可反映大氣被氮氧化物污染的狀況。

雨水中硝酸鹽的測定方法有紫外分光光度法、鎘柱還原法、離子色譜法等。三）亞硝酸鹽測定降水中的亞硝酸鹽的常用方法有N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法、離子色譜法等。四）氯化物氯化物是衡量大氣中氯化氫導致降水pH值降低的標志，也是判斷海鹽粒子影響的標志。降水中氯化物的測定方法有硫氰酸汞-高鐵分光光度法、離子色譜法等。1.硫氰酸汞高鐵分光光度法（1）原理氯離子與硫氰酸汞反應，生成難電離的二氯化汞分子，交換出的硫氰酸根離子與三價鐵離子反應，生成橙紅色硫氰酸鐵絡合物，于波長460nm處進行吸光度測定。（2）說明本法所使用的玻璃容器均需用（1+1）硝酸溶液洗滌，再用蒸餾水充分洗滌。不能用自來水沖洗，以防止氯化物玷污。

五）氟化物降水中氟化物的主要來自工業(yè)污染、燃料及空氣顆粒物中可溶性氟化物。監(jiān)測降水中氟化物的濃度可反映局部地區(qū)氟污染的狀況。測定降水中氟化物的方法有氟離子選擇電極法、氟試劑分光光度法、離子色譜法等。六）銨鹽氨是某些工業(yè)的排放物，也是含氮有機物生物分解的產物，含氮化肥分解也會釋放氨。大氣中的氨進入降水中形成銨離子。它們能中和酸霧，對抑制酸雨是有利的。然而，其隨降水進入河流、湖泊后，會導致水富營養(yǎng)化。降水中銨離子的測定方法常用納氏試劑分光光度法、次氯酸鈉-水楊酸分光光度法、離子色譜法等。七）鉀、鈉降水中K+、Na+的濃度一般在幾mg/L以下，可用火焰原子吸收分光光度法、離子色譜法測定。八）鈣、鎂

Ca2+是降水中的主要陽離子之一，其濃度一般在幾至數(shù)十mg/L，它對降水中酸性物質起著重要的中和作用。Mg2+在降水中的含量一般在幾mg/L以下。降水中Ca2+和Mg2+的常用測定方法有原子吸收分光光度法和離子色譜法。1.Li+；2.Na+；3.NH4+；4.Mg2+；5.Ca2+；6.K+圖

六種陽離子色譜圖四、有機酸的測定大氣有機酸主要是甲酸和乙酸，其次為丙酸、草酸(HOOC2COOH)和丙酮酸(CH3COCOOH)等低分子羧酸。有機酸的種類較多，來源復雜，而且廣泛地存在于大氣對流層中。雖然有機酸的酸性比無機酸弱，但它們對酸雨的形成同樣具有重要的貢獻，這尤其表現(xiàn)在非工業(yè)區(qū)和遠離人類活動的地區(qū)。有研究表明，在邊遠地區(qū)有機酸對降雨酸度貢獻率達60％，在一般地區(qū)對降水酸度貢獻率可達10％～20％。降水中的有機酸主要是利用離子色譜法測定。選用KOH溶液作為淋洗液進行梯度洗脫。

KOH的濃度梯度為:前6分鐘濃度為1mmol/L，從第6分鐘開始到31分鐘，其濃度從1mmol/L升至30mmol/L。淋洗液流量1.5mL/min，柱溫39℃。檢測器為抑制型電導檢測器。1.F-；2.CH3CHOHCOO-；3.CH3COO-；4.CH3CH2COO-；5.HCOO-；6.CH3SO3-；7.CH3COCOO-；8.Cl-；9.NO2-；10.NO3-；11.SO42-；12.-OOCCOO-；13.PO43-圖有機酸根離子與無機陰離子的離子色譜圖第一節(jié)采樣點布設與樣品采集一、采樣點的布設

1.采樣點布設原則對降水常規(guī)監(jiān)測，人口在五十萬以上的城市布設三個采樣點，五十萬以下的城市布設兩個點，一般縣城可設一個采樣點。采樣點的布設位置要兼顧城區(qū)、郊區(qū)和清潔對照區(qū)（遠郊）位置盡量與現(xiàn)有雨量觀測站相結合。

2.采樣點環(huán)境要求采樣點位的選擇應有代表性，無偏向性，要考慮到點位附近土地使用情況基本不變。還應盡可能照顧到點位周圍地形特征、地貌及氣象狀況（如年降水量和主導風向）。

（1）采樣點不應設在受局地氣象條件影響大的地方，例如山頂、山谷、海岸線等位置。（2）受地熱影響的火山地區(qū)和溫泉地區(qū)、石子路、易受風蝕影響的耕地、受到與畜牧業(yè)和農業(yè)活動影響的牧場和草原等，都不適于選做采樣點。（3）采樣點應盡可能避免局部污染源的影響，如廢物處置地、焚燒爐、停車場、農產品的室外儲存場、室內供熱系統(tǒng)等，距這些污染源的距離應大于100m。（4）采樣點四周（25m×25m）無遮擋雨、雪的高大樹木和建筑物，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應至少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點仰望障礙物頂端，其仰角不大于30°。也可將采樣器安裝在樓頂上，但周圍2m范圍內不應有障礙物。（5）采樣器周圍基礎面要堅固，或有草覆蓋，避免大風揚塵給采樣帶來影響。（6）采樣器應固定在支撐面上，使接雨器的開口邊緣處于水平，離支撐面的高度大于1.2m，以避免雨大時泥水濺入試樣中。（7）采樣器與其上方的電線、電纜線等之間的距離應保證不影響試樣的采集。（8）若有多個采樣器，采樣器之間的水平距離應大于2m。二、監(jiān)測頻次

pH值、降水量：逢雨必測。 連續(xù)降水超過24h時：每24h采集一次樣品 全部項目監(jiān)測的站點：當月有降水的情況下，每月應至少進行一次全部項目的測定，可隨機選一個或幾個降水量較大的樣品進行測定。三、樣品的采集1.樣品類型降水樣品可分為雨樣和雪樣，也可分為混合樣和分段樣

2.降水采樣器 降雨采樣器按照采樣方式可分為人工采樣器和自動采樣器。

人工采樣器：上口直徑40cm，高度不小于20cm的聚乙烯塑料桶（無機）或玻璃筒（有機）降雨自動采樣器構成：雨水傳感裝置（最低能感應到降水強度為0.05mm/h或0.5mm直徑的雨滴）、防塵結構、動力裝置、接雨器、樣品容器。

干濕沉降自動采樣氣體被動采樣

降雪采樣器可使用上口直徑60cm以上，高度不低于50cm的聚乙烯塑料容器3.降水采樣器的準備和清洗降水采樣器和樣品容器在每次使用前需用10％（V／V）鹽酸或硝酸溶液浸泡24h，用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗多次。用離子色譜法檢查水中的Cl-含量，若與去離子水相同，即為合格。也可測其電導率（EC），當EC值小于0.15mS/m視為合格。倒置晾干，加蓋保存?zhèn)溆谩?.降水量的測定標準自動雨量計，與降水采樣器同步、平行進行。雨量計測量最小分度0.1mm。雨量計安裝在采樣器旁固定架子上，距采樣器距離不小于2m，器口保持水平，距地面高70cm。5.采樣方法（1）每次降雨（雪）開始（不得在降水前打開采樣蓋，以防干沉降的影響），立即將處理備用的采樣器放置在選定的采樣點支架上，開始采樣，并記錄采樣起始時間。（2）采集降水全過程水樣（降水開始到結束）。若24h內有幾次降水過程，可合并為一個樣品測定。若連續(xù)幾天降水，可收集每天上午8時到次日8時（即24h連續(xù)樣品）作為一個樣品。（3）樣品量應滿足監(jiān)測項目與采用分析方法所需水樣量及備用量的要求。（4）為防止地面效應影響，采樣器應放置在相對基礎面高1.2m以上。（5）采集的樣品應立即移入潔凈干燥的樣品瓶中，密閉保存，并貼上標簽、編號，記錄采樣地點、時間、起止時間、降水量、降水類型、采樣工具、氣溫、風向、風速等。四、樣品運輸、保存與預處理1.樣品運輸采樣后盡快將樣品送至實驗室，處于低溫狀態(tài)（3-5℃），避免振蕩，防止溢出和玷污。樣品容器應足夠結實而不至于破損和滲漏。2.樣品預處理用0.45μm的有機微孔濾膜過濾，提高水樣的穩(wěn)定性，以利于保存。選用的濾膜應為惰性材料，且孔徑均勻，孔隙率高，過濾速度快，濾膜使用前需放入去離子水中充分浸泡，并用去離子水洗滌數(shù)次，干燥。降雪樣品應該在室溫下自然融化完全后，按普通降雨樣品處理。不得在雪樣完全融化前取樣測定。3.樣品保存為減緩由于物理作用（如揮發(fā)作用和吸收空氣中的酸堿氣體等）、化學作用(如SO2氧化成SO42-)和生物作用(如某些微生物吸收NH4+)導致樣品中組分及含量的改變，故采樣后應在24h內測量或妥善保存。

第二節(jié)降水組分的測定降水例行監(jiān)測的項目有：pH值、電導率、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-、NO2-、NO3-、F-、Cl-。有條件的情況下可加測有機酸（甲酸、乙酸）。監(jiān)測方法應優(yōu)先選用國家標準方法或具有可比性的等效方法。一、pH值的測定：玻璃電極法

1.原理以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，與待測溶液組成原電池。在25℃下，溶液中每變化一個pH值單位，電位差變化59.1mV。在儀器上直接以pH值的讀數(shù)表示。2.測定步驟開啟儀器電源，預熱大約0.5h。用兩種標準緩沖溶液對儀器進行定位和校正。用水沖洗電極2～3次，用濾紙把水吸干。然后將電極插入樣品中，用磁力攪拌器攪動樣品至少1min，待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄pH值。如此再重復二次，取其平均值作為測定結果。注意：溫度，緩沖溶液選取，電極的保護二、電導率的測定大氣降水中常含有各種陰陽離子（如Ca2+、Na+、K+、NH4+、NO3-、Cl-、SO42-等）。當它們的濃度較低時，降水電導率隨離子濃度的增大而增加。通過測定雨水的電導率能夠快速地推測雨水中溶解離子總量。雨水電導率一般用電導率儀測定。1.原理把電導電極(通常為鉑電極或鉑黑電極)插入溶液中，可測出兩電極間的電阻R，ρ的倒數(shù)為電導率。2.測定步驟

0.0100mol/L氯化鉀溶液，在25℃時K＝1413μs/cm，對儀器進行標定。用水沖洗電導池，再用降水樣品沖洗數(shù)次后，測定樣品的電阻Rs。同時記錄樣品溫度。電導率測定受溫度、電極極化現(xiàn)象、電容等因素影響。電導儀上一般都采用了補償或消除措施。DDS-30PHS-3S三、水溶性離子的測定一）硫酸鹽1.離子色譜法分離柱可選用R-N+HCO3-型陰離子交換樹脂，抑制柱選用RSO3H型陽離子交換樹脂。以0.003mol/L碳酸鈉與0.0025mol/L碳酸氫鈉混合溶液為淋洗液，分離柱和抑制柱上分別發(fā)生如下離子交換反應：反應式中：X-為F-、C1-、NO2-、NO3-、SO42-等離子。由柱上反應可見，淋洗液（背景溶液）轉變成低電導的碳酸，而在抑制柱中待測離子以鹽的形式轉換為等當量的酸，分別進入電導池中測定。根據(jù)測得的各離子的峰高或峰面積與混合標準溶液的相應峰高或峰面積比較，即可得知水樣中各種離子的濃度。（2）測定步驟配制五種離子的混合標準系列，繪制校準曲線。按繪制校準曲線的儀器條件測定樣品。由樣品峰高或峰面積從校準曲線上查得相應濃度。（3）說明所用的水應為電導率小于0.5μS/cm的去離子水。淋洗液應經0.45μm濾膜過濾后使用。測定標準溶液時，應按濃度由高到低的順序，否則有可能影響第一個樣品的分析結果。也可以從低到高進行，但在分析樣品前應用去離子水作一空白樣，以降低其可能對樣品測定帶來的影響。2.鉻酸鋇-二苯碳酰二肼分光光度法在弱酸性溶液中（去除碳酸根的干擾），硫酸根與鉻酸鋇懸濁液發(fā)生下述反應：

BaCrO4+SO42-→BaSO4↓+CrO42-

在乙醇-氨溶液介質中，分離去除硫酸鋇和過量的鉻酸鋇，反應釋放出的CrO42-用二苯碳酰二肼顯色，生成紫紅色產物，于特征吸收波長545nm處測定吸光度，間接確定SO42-的濃度。濾膜上的鉻酸鋇毒性大，應作專門處理，防止對環(huán)境造成污染。本法的測定范圍為0.5mg/L～10mg/L。3.硫酸鋇濁度法

降水中硫酸鹽與加入的鋇離子反應生成細的懸浮顆粒物。其渾濁程度與樣品中硫酸鹽的含量成比。測定硫酸鋇懸浮液的吸光度，即可由標準曲線求出硫酸鹽的含量。二）硝酸鹽1.紫外分光光度法（1）原理利用硝酸根離子對220nm波長的紫外光有強烈吸收而定量測定硝酸鹽。因為溶解性有機物在220nm波長處也有吸收，產生正干擾，引入一個經驗校正值，該校正值為275nm處測得吸光度的兩倍，而硝酸鹽在275nm處沒有吸收。（2）測定步驟取比色管7支，分別加入不同梯度硝酸鹽標準使用液。向各管中加0.1mL氨磺酸水溶液(消除亞硝酸鹽干擾），1mL鹽酸溶液（消除碳酸鹽干擾），用水稀釋至刻度，搖勻。用10mm石英吸收池，于220nm和275nm波長處，以水作參比，分別測量其吸光度。以對硝酸鹽含量作圖，繪制校準曲線。吸取10.0～20.0mL樣品于25mL比色管中，按繪制校準曲線的步驟進行操作，測定吸光度。從校準曲線上查出硝酸鹽的含量

2.鎘柱還原光度法原理：在pH值為8～10的條件下，硝酸鹽經鎘柱(銅-鎘、汞-鎘或海棉狀鎘)被還原成亞硝酸鹽。亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮化，再與N-(1-萘基)-乙二胺鹽酸鹽偶合，形成紅色偶氮染料，于540nm波長處進行吸光度測量。經鎘柱還原測得的是硝酸鹽和亞硝酸鹽的總量，減去不經過鎘柱還原而直接測得的亞硝酸鹽含量，即可得出硝酸鹽含量。三）亞硝酸鹽1.N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法在pH值1.7以下的酸性介質中，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生反應生成重氮鹽，再與N-(1-萘基)-乙二胺偶聯(lián)生成紅色偶氮染料，于540nm波長處測量吸光度。根據(jù)試樣吸光度和亞硝酸鹽濃度成正比的關系，進行定量。四）氯化物1.硫氰酸汞高鐵分光光度法氯離子與硫氰酸汞反應，生成難電離的二氯化汞分子，交換出的硫氰酸根離子與三價鐵離子反應，生成橙紅色硫氰酸鐵絡合物，于波長460nm處進行吸光度測定。五）氟化物1.氟試劑分光光度法氟試劑即茜素絡合劑（ALC），化學名稱為1,2-二羥基蒽醌-3-甲胺-N,N-二乙酸。在pH值為4.1的乙酸鹽緩沖介質中，氟離子與氟試劑和硝酸鑭反應，生成藍色的三元絡合物，絡合物顏色的深度與氟離子濃度成正比，于波長620nm處測定吸光度。六）銨鹽1.納氏試劑分光光度法在堿性溶液中，銨離子與納氏試劑（碘化汞和碘化鉀的溶液）反應生成黃棕色膠態(tài)絡合物，其顏色深度與銨離子含量成正比。此絡合物在較寬的波長范圍內具有強烈吸收，通常使用4