畜牧行政管理與獸醫(yī)的法規(guī)-醫(yī)學(xué)課件

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法

1編輯版ppt執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法

1編輯版ppt一、《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》概述執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法于2008年11月4日經(jīng)農(nóng)業(yè)部第8次常務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，自2009年1月1日起施行（一）立法目的：規(guī)范執(zhí)業(yè)獸醫(yī)執(zhí)業(yè)行為，提高執(zhí)業(yè)獸醫(yī)業(yè)務(wù)素質(zhì)和職業(yè)道德水平，保障執(zhí)業(yè)獸醫(yī)合法權(quán)益，保護(hù)動(dòng)物健康和公共衛(wèi)生安全（二）執(zhí)業(yè)獸醫(yī)分類：包括執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理獸醫(yī)師2編輯版ppt一、《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》概述2編輯版ppt

二、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試

（一）考試制度：國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試制度，由農(nóng)業(yè)部組織，全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一考試

（二）考試條件：具有獸醫(yī)、畜牧獸醫(yī)、中獸醫(yī)（民族獸醫(yī)）或者水產(chǎn)養(yǎng)殖專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷的人員；《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》施行前，不具有大學(xué)專科以上學(xué)歷，但已經(jīng)取得獸醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)主管部門考核合格的

（三）考試內(nèi)容：包括獸醫(yī)綜合知識(shí)和臨床技能兩部分

（四）資格證書的取得

1、考試取得

2、審核取得：《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》施行前，具有獸醫(yī)、水產(chǎn)養(yǎng)殖本科以上學(xué)歷，從事獸醫(yī)臨床教學(xué)或者動(dòng)物診療活動(dòng)，并取得高級(jí)獸醫(yī)師、水產(chǎn)養(yǎng)殖高級(jí)工程師以上專業(yè)技術(shù)職稱或者具有同等專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)省、自治區(qū)。直轄市人民政府獸醫(yī)主管部門考核合格，報(bào)農(nóng)業(yè)部審核批

準(zhǔn)后頒發(fā)3編輯版ppt二、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試

（一）考試制度：國(guó)家

三、執(zhí)業(yè)注冊(cè)和備案（一）申請(qǐng)和備案：取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書，從事動(dòng)物診療活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)獸醫(yī)執(zhí)業(yè)注冊(cè)；取得執(zhí)業(yè)助理獸醫(yī)師資格證書，從事動(dòng)物診療活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)向注冊(cè)機(jī)關(guān)備案（二）申請(qǐng)和備案材料1、注冊(cè)申請(qǐng)表或者備案表2、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書及其復(fù)印件3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的六個(gè)月內(nèi)的健康體檢證明4、身份證明原件及其復(fù)印件5、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)聘用證明及其復(fù)印件；申請(qǐng)人是動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)法定代表人（負(fù)責(zé)人）的，提供動(dòng)物診療許可證復(fù)印件（三）審核：合格——獸醫(yī)師/助理獸醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書不合格——書面通知申請(qǐng)人，并說(shuō)明理由4編輯版ppt三、執(zhí)業(yè)注冊(cè)和備案4編輯版ppt

四、執(zhí)業(yè)活動(dòng)管理（一）執(zhí)業(yè)場(chǎng)所1、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)不得同時(shí)在兩個(gè)或者兩個(gè)以上動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，但動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)間的會(huì)診、支援、應(yīng)邀出診、急救除外2、動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)（養(yǎng)殖小區(qū)）聘用的取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書和執(zhí)業(yè)助理獸醫(yī)資格證書的獸醫(yī)人員，可以憑聘用合同申請(qǐng)獸醫(yī)執(zhí)業(yè)注冊(cè)或者備案，但不得對(duì)外開(kāi)展獸醫(yī)（二）執(zhí)業(yè)權(quán)限1、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師的權(quán)限：可以從事動(dòng)物疾病的預(yù)防、診斷、治療和開(kāi)處方、填寫診斷書、出具有關(guān)證明文件等活動(dòng)2、執(zhí)業(yè)助理獸醫(yī)師的權(quán)限：執(zhí)業(yè)助理獸醫(yī)師在執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師的指導(dǎo)下協(xié)助開(kāi)展獸醫(yī)執(zhí)業(yè)活動(dòng)，但不得開(kāi)具處方、填寫診斷書、出具有關(guān)證明文件3、經(jīng)注冊(cè)和備案專門從事水生動(dòng)物疫病診療的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理獸醫(yī)師，不得從事其他動(dòng)物疫病診療5編輯版ppt四、執(zhí)業(yè)活動(dòng)管理5編輯版ppt（三）關(guān)于實(shí)習(xí)的規(guī)定（四）執(zhí)業(yè)獸醫(yī)的執(zhí)業(yè)義務(wù)1、遵守法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)管理規(guī)定2、按照技術(shù)操作規(guī)范從事動(dòng)物診療和動(dòng)物診療輔助活動(dòng)3、遵守職業(yè)道德，履行獸醫(yī)職責(zé)4、愛(ài)護(hù)動(dòng)物，宣傳動(dòng)物保健知識(shí)和動(dòng)物福利（五）處方、病歷管理制度：執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的處方箋、病歷冊(cè)，并在處方箋、病歷冊(cè)上簽名。未經(jīng)親自診斷、治療，不得開(kāi)具處方藥、填寫診斷書、出具有關(guān)證明文件的不得偽造診斷結(jié)果，出具虛假證明文件（六）疫情報(bào)告義務(wù)（七）獸藥使用制度（八）履行動(dòng)物疫病的防控義務(wù)（九）執(zhí)業(yè)情況報(bào)告制度：每年3月底前將上年度獸醫(yī)執(zhí)業(yè)活動(dòng)情況想注冊(cè)機(jī)關(guān)報(bào)告6編輯版ppt（三）關(guān)于實(shí)習(xí)的規(guī)定6編輯版ppt

五、法律責(zé)任（一）管理機(jī)關(guān)違法行為的法律責(zé)任：注冊(cè)機(jī)關(guān)及動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)不依法履行審查和監(jiān)督管理職責(zé)，玩忽職守、濫用職權(quán)或徇私舞弊的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依照有關(guān)規(guī)定給予處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任7編輯版ppt五、法律責(zé)任7編輯版ppt（二）執(zhí)業(yè)獸醫(yī)違法行為的法律責(zé)任

1、超出執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)以及未重新注冊(cè)或備案違法行為的法律責(zé)任

違反執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法的規(guī)定，執(zhí)業(yè)獸醫(yī)有下列情形之一的，由動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)責(zé)令停止動(dòng)物診療活動(dòng)，沒(méi)收違法所得，并處一千元以上一萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并報(bào)原注冊(cè)機(jī)構(gòu)收回、注銷獸醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書或者助理獸醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

（1）超出注冊(cè)機(jī)構(gòu)核定的執(zhí)業(yè)范圍從事動(dòng)物診療活動(dòng)的

（2）變更受聘的動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)未重新辦理注冊(cè)或者備案的

2、偽造、變?cè)臁⑹茏?、租用、借用?zhí)業(yè)證書違法行為的法律責(zé)任

使用偽造、變?cè)?、受讓、租用、借用獸醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書或者助理獸醫(yī)事執(zhí)業(yè)證書的，動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法收繳，并責(zé)令停止動(dòng)物診療活動(dòng)，沒(méi)收違法所得，并處一千元以上一萬(wàn)元以下罰款

3、收回、注銷執(zhí)業(yè)證書的情形

（1）死亡或者被宣告失蹤的

（2）中止獸醫(yī)執(zhí)業(yè)活動(dòng)滿二年的

（3）被吊銷獸醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書或者助理獸醫(yī)事執(zhí)業(yè)證書的

（4）連續(xù)兩年沒(méi)有將獸醫(yī)執(zhí)業(yè)活動(dòng)情況向注冊(cè)機(jī)關(guān)報(bào)告，且拒不改正的

（5）出讓、出租、出借獸醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書或者助理獸醫(yī)事執(zhí)業(yè)證書的8編輯版ppt（二）執(zhí)業(yè)獸醫(yī)違法行為的法律責(zé)任

1、超出執(zhí)業(yè)范4、違法使用獸藥的法律責(zé)任：依照有關(guān)法律、《獸藥管理?xiàng)l理》等行政法規(guī)的規(guī)定予以處罰

5、其他違法行為的法律責(zé)任

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師在動(dòng)物診療活動(dòng)中有下列情形之一的，由動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)給予警告，責(zé)令限期改正；拒不改正或者再次出現(xiàn)同類違法行為的，處一千元以下罰款

（1）不使用病歷，或者應(yīng)當(dāng)開(kāi)具處方未開(kāi)具處方的

（2）使用不規(guī)范的處方箋、病歷冊(cè)，或者未在處方箋、病歷冊(cè)上簽名的

（3）未經(jīng)親自診斷、治療，開(kāi)具處方藥、填寫診斷書、出具有關(guān)證明文件的

（4）偽造診斷結(jié)果，出具虛假證明文件的9編輯版ppt4、違法使用獸藥的法律責(zé)任：依照有關(guān)法律、《獸藥獸藥管理

制作人:屈海珍10編輯版ppt獸藥管理

制作人:屈海珍10編輯版ppt第一節(jié)獸藥管理概述

《獸藥管理?xiàng)l例》1987年5月21日頒布，2004年3月24日經(jīng)國(guó)務(wù)院第45次常務(wù)委員會(huì)議從重新修訂通過(guò)，自2004年11月1日起施行11編輯版ppt第一節(jié)獸藥管理概述

《獸藥管理?xiàng)l例》1987年

1、獸藥：指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)（含藥物飼料添加劑）——血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑

2、獸用處方藥:指憑獸醫(yī)處方方可購(gòu)買和使用的獸藥

3、獸藥非處方藥:指由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方就可以自行購(gòu)買并按照說(shuō)明書使用的獸藥

4、獸藥生產(chǎn)企業(yè)：指專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)和兼產(chǎn)獸藥的企業(yè)，包括從事獸藥分裝的企業(yè)12編輯版ppt1、獸藥：指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地

5、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)：指經(jīng)營(yíng)獸藥的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企6、新獸藥：指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的獸用藥物7、獸藥批準(zhǔn)證明文件：指獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書、允許進(jìn)口獸用生物制品證明文件、出口獸藥證明文件、新獸藥注冊(cè)證明書等文件8、獸藥管理：指各級(jí)獸醫(yī)行政管理部門代表國(guó)家依法對(duì)全社會(huì)的獸藥工作進(jìn)行組織與管理活動(dòng)，其主體是依法設(shè)立的獸醫(yī)行政管理機(jī)關(guān)13編輯版ppt5、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)：指經(jīng)營(yíng)獸藥的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企13編輯9、獸醫(yī)行政管理體系：農(nóng)業(yè)部、省、市、縣四級(jí)管理體系；同時(shí)設(shè)置獸藥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)國(guó)家、省、地（市）三級(jí)（有的還設(shè)置縣級(jí)獸藥監(jiān)察機(jī)構(gòu)）10、獸藥儲(chǔ)備制度：發(fā)生重大動(dòng)物疫情、災(zāi)情或者突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備的獸藥；必要時(shí)，也可以調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備以外的獸藥14編輯版ppt9、獸醫(yī)行政管理體系：農(nóng)業(yè)部、省、市、縣四級(jí)管理體14編輯版一、獸藥分類1、獸用生物制品：疫（菌）苗、毒素、類毒素、免疫血清、血液制品、抗原、抗體、微生態(tài)制劑等2、中藥：中藥材、中成藥3、化學(xué)藥品4、抗生素5、生化藥品（生物化學(xué)藥品）：多肽、氨基酸、核酸6、獸用特殊藥品：麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品15編輯版ppt一、獸藥分類15編輯版ppt二、獸藥管理制度1、對(duì)獸藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行注冊(cè)審批制度：包括《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》2、國(guó)家實(shí)行獸藥儲(chǔ)備制度3、確立了對(duì)獸藥使用實(shí)行處方藥和非處方藥分類管理制度4、建立了新獸藥研制管理和安全監(jiān)測(cè)制度5、規(guī)定了獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范制度6、建立用藥記錄制度、休藥期制度和獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度16編輯版ppt二、獸藥管理制度16編輯版ppt第二節(jié)

獸藥生產(chǎn)管理獸藥生產(chǎn)是指獸藥生產(chǎn)企業(yè)將原料加工制作成可供臨床應(yīng)用的獸藥制劑的活動(dòng)一、設(shè)立獸藥生產(chǎn)企業(yè)，必須具備的基本條件1、要有相應(yīng)的機(jī)構(gòu)和技術(shù)管理人員2、要有滿足《獸藥GMP規(guī)范》的廠房、設(shè)施3、要有符合要求的儀器設(shè)備4、要有符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境5、要符合《獸藥生產(chǎn)GMP規(guī)范》規(guī)定的其他要求17編輯版ppt第二節(jié)獸藥生產(chǎn)管理17編輯版ppt二、獸藥質(zhì)量管理1、獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)設(shè)專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)2、獸藥物料的質(zhì)量管理3、獸藥加工過(guò)程的質(zhì)量管理4、獸藥產(chǎn)品包裝的質(zhì)量管理5、獸藥產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)管理6、獸藥產(chǎn)品銷售與回收管理7、建立獸藥生產(chǎn)企業(yè)自檢和獸藥不良反應(yīng)監(jiān)察機(jī)制18編輯版ppt二、獸藥質(zhì)量管理18編輯版ppt第三節(jié)獸藥經(jīng)營(yíng)管理獸藥經(jīng)營(yíng)管理是指獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)者，在國(guó)家方針政策指導(dǎo)下，按照市場(chǎng)規(guī)則，通過(guò)對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行籌劃、設(shè)計(jì)、組織、指揮、協(xié)調(diào)、控制等，以取得最佳經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效果的活動(dòng)。開(kāi)辦獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的基本條件：1、要有與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員2、要有與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施，營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和庫(kù)房應(yīng)整潔衛(wèi)生，并有安全設(shè)施…….3、要有與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員4、要有獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營(yíng)條件19編輯版ppt第三節(jié)獸藥經(jīng)營(yíng)管理19編輯版ppt一、采購(gòu)（關(guān)鍵是必須按獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收）驗(yàn)收原則1、必須是規(guī)定的獸醫(yī)行政主管部門審核批準(zhǔn)并發(fā)給《獸藥生產(chǎn)許可證》的獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的獸藥2、必須是規(guī)定的獸藥行政主管部門正式批復(fù)的有批準(zhǔn)文號(hào)的獸藥產(chǎn)品，試銷產(chǎn)品應(yīng)有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)3、必須有國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)的注冊(cè)商標(biāo)4、質(zhì)量穩(wěn)定，符合國(guó)家規(guī)定的獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)5、包裝和標(biāo)志應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定和貯運(yùn)要求20編輯版ppt一、采購(gòu)（關(guān)鍵是必須按獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收）驗(yàn)收原則20編輯二、運(yùn)輸過(guò)程的質(zhì)量管理1、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和運(yùn)輸部門的配合，運(yùn)輸方式和路線，運(yùn)輸過(guò)程中的安全性等2、對(duì)有特殊運(yùn)輸要求的獸藥（危險(xiǎn)品、腐蝕品、怕冷、怕壓）應(yīng)按特殊規(guī)定進(jìn)行運(yùn)輸3、獸藥運(yùn)輸應(yīng)符合國(guó)家規(guī)定的有關(guān)包裝要求，包裝上應(yīng)有明顯的運(yùn)輸標(biāo)記21編輯版ppt二、運(yùn)輸過(guò)程的質(zhì)量管理21編輯版ppt三、貯存

貯存目的是保護(hù)獸藥的數(shù)量和質(zhì)量，不短缺、不丟失、不損失、不變質(zhì)，保證使用價(jià)值和效果1、入庫(kù)驗(yàn)收（1）數(shù)量點(diǎn)收（2）包裝檢查（3）質(zhì)量檢驗(yàn)：外觀性狀檢查、化驗(yàn)室檢查（4）藥品驗(yàn)收的注意事項(xiàng)（書P147）2、在庫(kù)保養(yǎng)（書P148）22編輯版ppt三、貯存22編輯版ppt3、出庫(kù)驗(yàn)發(fā)（1）堅(jiān)持“三查六對(duì)”制度：發(fā)票——核查收貨單位、發(fā)票印章、開(kāi)票日期；發(fā)票與貨物——貨號(hào)、品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額（2）掌握“先進(jìn)先出”、“易變先出”、“近期先出”的原則（3）認(rèn)真檢查藥品質(zhì)量，對(duì)不合格的藥品以及過(guò)期失效、霉變、蟲蛀、鼠咬等藥品，堅(jiān)決不準(zhǔn)發(fā)貨銷售（4）堅(jiān)持發(fā)貨時(shí)的復(fù)核制度23編輯版ppt3、出庫(kù)驗(yàn)發(fā)23編輯版ppt四、銷售：指獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷售人員將獸藥賣給消費(fèi)者的過(guò)程1、銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法2、銷售獸用中藥材的，應(yīng)當(dāng)注明產(chǎn)地3、禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)人用藥品和假、劣獸藥4、強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品的經(jīng)營(yíng)，由動(dòng)物防疫機(jī)構(gòu)組織供應(yīng)5、供應(yīng)預(yù)防用生物制品的動(dòng)物防疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備與供應(yīng)品種相適應(yīng)的儲(chǔ)藏和運(yùn)輸條件及相應(yīng)的管理制度，并必須取得省級(jí)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)核發(fā)的可以經(jīng)營(yíng)預(yù)防用生物制品的《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》五、記錄：獸藥入庫(kù)、出庫(kù)，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，并有準(zhǔn)確記錄（購(gòu)銷記錄）24編輯版ppt四、銷售：指獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷售人員將獸藥賣給消24編輯版pp第四節(jié)獸藥使用管理獸藥使用管理：人們對(duì)獸藥使用方法的說(shuō)明、使用過(guò)程中的注意事項(xiàng)、給藥途徑、用量以及用藥后的效果、毒副作用的情況進(jìn)行系統(tǒng)管理的過(guò)程目的：保證獸藥的使用安全、提高獸藥的使用效果使用安全：藥物對(duì)動(dòng)物無(wú)毒、副作用，對(duì)環(huán)境沒(méi)有污染，對(duì)人體健康沒(méi)有影響有效：用藥后能預(yù)防、診斷、治療動(dòng)物疾病，或有目的地調(diào)節(jié)其生理功能，對(duì)動(dòng)物機(jī)體起保健作用25編輯版ppt第四節(jié)獸藥使用管理25編輯版ppt一、安全用藥

1、用藥記錄管理制度

2、休藥期管理制度：有休藥期規(guī)定的獸藥用于食用動(dòng)物時(shí)，飼養(yǎng)者應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買者或者屠宰者提供準(zhǔn)確、真實(shí)的用藥記錄；購(gòu)買著或者屠宰者應(yīng)當(dāng)確保動(dòng)物及其產(chǎn)品在用藥期、休藥期內(nèi)不被用于食品消費(fèi)

3、藥物飼料添加劑管理制度：禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國(guó)務(wù)院獸藥行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當(dāng)由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物飲用水中或者直接飼喂動(dòng)物。禁止將人用藥品用于動(dòng)物26編輯版ppt一、安全用藥

1、用藥記錄管理制度

2、休藥期管理制度：有休二、禁止使用的獸藥(禁用獸藥管理制度)1、禁止使用假、劣獸藥以及國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物2、禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品，禁止將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物飲用水中或直接飼喂動(dòng)物3、禁止將人用藥品用于動(dòng)物4、國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥，未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方禁止使用27編輯版ppt二、禁止使用的獸藥(禁用獸藥管理制度)27編輯版ppt

第五節(jié)獸藥監(jiān)督管理

一、獸藥監(jiān)督管理主體

1、監(jiān)督機(jī)構(gòu)：縣級(jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門

2、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)：國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門設(shè)立的獸醫(yī)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門認(rèn)定的其他檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

二、獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：《中華人民共和國(guó)獸藥典》28編輯版ppt第五節(jié)獸藥監(jiān)督管理

一、獸藥監(jiān)督管理主體

1、監(jiān)督機(jī)三、獸藥監(jiān)督管理部門的行政強(qiáng)制措施1、對(duì)有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，應(yīng)當(dāng)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施2、自采取行政強(qiáng)制措施之日起7個(gè)工作日內(nèi)，采取行政強(qiáng)制措施的獸醫(yī)行政管理部門必須作出是否立案的決定3、對(duì)于當(dāng)場(chǎng)無(wú)法判定是否是假、劣獸藥而需要實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的物品，采取行政強(qiáng)制措施的獸醫(yī)行政部門必須自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起15個(gè)工作日作出是否立案的決定4、對(duì)于不符合立案條件的，采取行政強(qiáng)制措施的獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)解除行政強(qiáng)制措施5、需要暫停生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權(quán)限作出決定未經(jīng)行政強(qiáng)制措施決定機(jī)關(guān)或者上級(jí)機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，不得擅自轉(zhuǎn)移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料29編輯版ppt三、獸藥監(jiān)督管理部門的行政強(qiáng)制措施29編輯版ppt四、假獸藥的判定標(biāo)準(zhǔn)

1、有下列情形之一的，為假獸藥：

（1）以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的

（2）獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的

2、有下列情形之一的，按照假獸藥處理：

（1）國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的

（2）依照《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的，或者依照依照《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)即銷售、進(jìn)口的

（3）變質(zhì)的

（4）被污染的

（5）所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的30編輯版ppt四、假獸藥的判定標(biāo)準(zhǔn)

1、有下列情形之一的，為假獸藥五、劣獸藥的判定標(biāo)準(zhǔn)：有下列情形之一的，為劣獸藥：1、成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分2、不標(biāo)明或者更改有效期或者超過(guò)有效期的3、不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的4、其他不符和獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，但不屬于假獸藥31編輯版ppt五、劣獸藥的判定標(biāo)準(zhǔn)：有下列情形之一的，為劣獸藥：31編輯六、獸藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的監(jiān)督1、獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)超過(guò)6個(gè)月或者關(guān)閉，由原發(fā)證機(jī)關(guān)責(zé)令其交回獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，并由工商行政管理部門變更或者注銷其工商登記2、國(guó)家禁止買賣、出租、出借和以非法手段獲取獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證和獸藥批準(zhǔn)證明文件3、禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。32編輯版ppt六、獸藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的監(jiān)督32編輯版ppt七、獸藥研制和使用的監(jiān)督1、研制新獸藥不具備規(guī)定的條件的，不得擅自使用一類病原微生物2、生產(chǎn)企業(yè)在新獸藥檢測(cè)期內(nèi)應(yīng)收集并及時(shí)送報(bào)該新獸藥的療效、不良反應(yīng)等資料3、使用獸藥應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定，建立用藥記錄，禁止使用國(guó)家禁止使用的藥品和其他化合物的，禁止將人用藥品用于動(dòng)物，獸用處方藥應(yīng)經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、購(gòu)買和使用4、國(guó)家實(shí)行獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度（向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告）5、禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品33編輯版ppt七、獸藥研制和使用的監(jiān)督33編輯版ppt第五節(jié)獸藥殘留控制1、獸藥殘留監(jiān)控管理制度：禁止銷售含有違禁藥或者獸藥殘留量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的食用動(dòng)物產(chǎn)品2、1986年10月成立“食品中獸藥殘留立法委員會(huì)”（CCRVDF），其宗旨是：為控制食品中的獸藥殘留，篩選并建立適用于全球的獸藥及其他化學(xué)物殘留的分析方法和取樣方法；對(duì)獸藥殘留進(jìn)行毒理學(xué)評(píng)價(jià)；按制定世界或地區(qū)性“法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)”的八個(gè)步驟，制定動(dòng)物組織及產(chǎn)品中獸藥最高殘留限量（MRLVD）法規(guī)及休藥期法規(guī)3、1999年我國(guó)制定《中華人民共和國(guó)動(dòng)物及動(dòng)物源食品中殘留物質(zhì)監(jiān)控計(jì)劃》34編輯版ppt第五節(jié)獸藥殘留控制34編輯版ppt一、動(dòng)物性食品中的獸藥殘留1、獸藥殘留：食品動(dòng)物在應(yīng)用獸藥（包括藥物添加劑）后，獸藥的原形及其代謝物、與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)等有可能蓄積或殘存在動(dòng)物的細(xì)胞、組織或器官內(nèi)，或進(jìn)入泌乳動(dòng)物的乳、產(chǎn)蛋家禽的蛋中。（動(dòng)物產(chǎn)品的任何食用部分所含獸藥的母體化合物及其代謝物，以及與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)的殘留）35編輯版ppt一、動(dòng)物性食品中的獸藥殘留35編輯版ppt2、獸藥殘留來(lái)源：（1）不正確地應(yīng)用藥物（劑量、途徑、部位），延長(zhǎng)藥物殘留時(shí)間和休藥期（2）在休藥期結(jié)束前屠宰動(dòng)物（3）屠宰前用藥掩飾臨床癥狀，以逃避屠宰前檢查（4）以未經(jīng)批準(zhǔn)藥物作為添加劑飼喂動(dòng)物（5）藥物標(biāo)簽上的用法指示不當(dāng)，造成違章殘留物（6）飼料粉碎設(shè)備受污染或?qū)⑹⑦^(guò)抗菌藥物的容器用于貯藏飼料（7）接觸糞尿池中含有抗生素等藥物的廢水和排放的污水（8）任意以抗生素藥渣喂豬或其他食品動(dòng)物等36編輯版ppt2、獸藥殘留來(lái)源：36編輯版ppt3、獸藥殘留的種類（1）以游離或結(jié)合形式存在的原藥及其主要代謝物，具有毒性作用，對(duì)消費(fèi)者具有潛在的危害性（2）共價(jià)結(jié)合代謝物，對(duì)于靶動(dòng)物有潛在的毒性作用，對(duì)消費(fèi)者毒性很低37編輯版ppt3、獸藥殘留的種類37編輯版ppt二、獸藥殘留對(duì)人體健康的影響：主要表現(xiàn)為變態(tài)反應(yīng)與過(guò)敏反應(yīng)、細(xì)菌耐藥性、致畸作用、致突變作用和致癌作用，以及激素（樣）作用三、控制動(dòng)物性食品中獸藥殘留的措施（一）加強(qiáng)對(duì)獸藥生產(chǎn)和使用的管理2002年3月公布《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其他化合物清單》1、在所有食品動(dòng)物所有用途禁用的藥物（書P159）2、在所有食品動(dòng)物禁用于促生長(zhǎng)劑的（書P159）3、在水生食品動(dòng)物禁用作殺蟲劑的（書P159）38編輯版ppt二、獸藥殘留對(duì)人體健康的影響：主要表現(xiàn)為變態(tài)反應(yīng)與過(guò)敏反應(yīng)、39編輯版ppt39編輯版ppt

第六節(jié)法律責(zé)任

（一）經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥，或無(wú)證經(jīng)營(yíng)獸藥，或者經(jīng)營(yíng)人用藥品的法律責(zé)任

違反《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，無(wú)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸藥的，或者雖有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥的，或者獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)人用藥品的，責(zé)令其停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)，沒(méi)收用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥和違法所得，并處違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（包括已出售的和未出售的獸藥）貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無(wú)法查證核實(shí)的，處10萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下罰款。無(wú)獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥，情節(jié)嚴(yán)重的，沒(méi)收其生產(chǎn)設(shè)備；生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)40編輯版ppt第六節(jié)法律責(zé)任

（一）經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥，或無(wú)證經(jīng)營(yíng)（二）未按獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥違法行為的法律責(zé)任

違反《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動(dòng)物的，責(zé)令其立即改正，并對(duì)飼喂了違禁藥物及其他化合物的動(dòng)物及其產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理；對(duì)違法單位處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任41編輯版ppt（二）未按獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥違法行為的法律責(zé)任

（三）違法銷售尚在用藥期、休藥期，或者銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動(dòng)物產(chǎn)品的法律責(zé)任

違反《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，銷售尚在用藥期、休藥期內(nèi)的動(dòng)物及其產(chǎn)品用于食品消費(fèi)的，或者銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動(dòng)物產(chǎn)品于食品消費(fèi)的，責(zé)令其對(duì)含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動(dòng)物產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理，沒(méi)收違法所得，并處3萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任42編輯版ppt（三）違法銷售尚在用藥期、休藥期，或者銷售含42編輯版ppt（四）擅自轉(zhuǎn)移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料違法行為的法律責(zé)任

違反《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，擅自轉(zhuǎn)移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料，責(zé)令其停止違法行為，給予警告，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款43編輯版ppt（四）擅自轉(zhuǎn)移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材（五）不按規(guī)定報(bào)告與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)違法行為的法律責(zé)任

違反《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、獸藥使用單位和開(kāi)具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向所在地人們政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的，給予警告，并處3萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款44編輯版ppt（五）不按規(guī)定報(bào)告與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)違法行為的法律（六）不按規(guī)定銷售、購(gòu)買、使用獸用處方藥違法行為的法律責(zé)任

違反《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、購(gòu)買、使用獸用處方藥的，責(zé)令其限期改正，沒(méi)收違法所得，并處5萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任45編輯版ppt（六）不按規(guī)定銷售、購(gòu)買、使用獸用處方藥違法行為的法律責(zé)任

（七）違反規(guī)定銷售原料藥，或者拆零銷售原料藥違法行為的法律責(zé)任

違反《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)把原料藥銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人的，或者獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)拆零銷售原料藥的，責(zé)令其限期改正，給予警告，沒(méi)收違法所得，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任46編輯版ppt（七）違反規(guī)定銷售原料藥，或者拆零銷售原料藥違法行為的法律責(zé)（八）不按規(guī)定添加藥品違法行為的法律責(zé)任

違反《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品，依照《飼料添加劑管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定處罰；直接將原料藥添加到飼料及動(dòng)物飲用水中，或者飼喂動(dòng)物的，責(zé)令其限期改正，并處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任47編輯版ppt（八）不按規(guī)定添加藥品違法行為的法律責(zé)任

違反《獸藥管理《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明管理辦法》48編輯版ppt《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明管理辦法》48編輯版ppt《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明管理辦法》于2002年9月27日經(jīng)農(nóng)業(yè)部常務(wù)會(huì)議通過(guò)，自2003年3月1日起施行

一、獸藥標(biāo)簽的基本要求

1、獸藥標(biāo)簽使用管理制度：獸藥產(chǎn)品（原料藥除外）必須同時(shí)使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽

2、獸藥內(nèi)包裝標(biāo)簽應(yīng)注明的事項(xiàng)：內(nèi)包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識(shí)、獸藥名稱、適應(yīng)癥（或功能與主治）、含量/包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。安培、西林瓶等注射或內(nèi)服產(chǎn)品由于包裝尺寸的限制而無(wú)法注明上述全部?jī)?nèi)容的,可適當(dāng)減少項(xiàng)目,但至少須標(biāo)明獸藥名稱、含量規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)

3、獸藥外包裝標(biāo)簽應(yīng)注明的事項(xiàng)：外包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識(shí)、獸藥名稱、主要成分、適應(yīng)癥（或功能與主治）、用法與用量、含量/包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、停藥期、貯藏包裝數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容49編輯版ppt《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明管理辦法》于2002年9月27日經(jīng)農(nóng)業(yè)部常務(wù)4、獸藥原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明的事項(xiàng)：獸藥原料藥的標(biāo)簽必須注明獸藥名稱、包裝