2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末測試卷（人教版2019選擇性必修3）01（全解全析）

2020-2021學(xué)年下學(xué)期期末測試卷01

高二化學(xué).全解全析

12345678910111213141516

DDBCCACBDCCDCCCD

1.D

【詳解】

A.煤的干儲是將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程，石油的裂解是將長鏈炫變?yōu)槎替溁偷倪^程，都是化學(xué)

變化，A正確；

B.蛋白質(zhì)為天然高分子化合物，絲綢的主要成分為蛋白質(zhì)，屬于天然高分子化合物，B正確；

C.氮氧化物的大量排放造成光化學(xué)煙霧、硝酸型酸雨，C正確；

D.聚乙烯分子不易降解，用聚乙烯生產(chǎn)快餐盒會加重白色污染，D錯誤；

答案選D。

2.D

【分析】

根據(jù)有機大分子的性質(zhì)進行判斷，多糖能發(fā)生水解，蛋白質(zhì)能發(fā)生是水解；酯是由酸和醇反生可逆反應(yīng)的

產(chǎn)物，酯能發(fā)生水解。油脂呈液態(tài)的是油，呈固態(tài)的是脂肪；纖維素在一定條件下發(fā)生水解，水解產(chǎn)物可

以轉(zhuǎn)化為乙醇；蛋白質(zhì)可以發(fā)生變性；

【詳解】

A.淀粉屬于多糖，在酶催化下能水解生成葡萄糖，蛋白質(zhì)可以水解生成氨基酸，油脂水解生成高級脂肪酸

和甘油；故A正確；

B.呈液態(tài)的油脂都稱為油，如植物油，呈固態(tài)的稱為脂肪如動物油，故B正確；

C.纖維素在一定條件下可以發(fā)生水解，水解產(chǎn)物葡萄糖和果糖在一定條件下會轉(zhuǎn)化為酒精，故C正確；

D.雞蛋清的主要成分是蛋白質(zhì)，加入硝酸鹽是重金屬鹽，重金屬鹽會使蛋白質(zhì)變性，變性是不可逆過程，

故D不正確；

故選答案D。

【點睛】

根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進行判斷，注意蛋白質(zhì)的變性和鹽析的區(qū)別，變性是不可逆過程，蛋白質(zhì)失去生理活性，

而鹽析是可逆過程。

3.B

【詳解】

A.羥基屬于中性基團，氧原子與氫原子共用1對電子對，其電子式為：-6：H，A錯誤；

??

CH^C-CH=CH

B.2-乙基-1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為8Hl2，鍵線式中用短線“-”表示化學(xué)鍵，端點、交點

C?3

表示碳原子，C原子、H原子不需要標(biāo)出，所以2-乙基T,3-丁二烯的鍵線式為)■、，B正確；

C.圖為丙烷分子的球棍模型，不是空間填充模型，C錯誤；

D.用元素符號表示化合物分子中各元素的原子個數(shù)比的最簡關(guān)系式，則乙二醇的實驗式為：CH3O,D錯

誤；

故選B。

4.C

【詳解】

A.mo和17。質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互為同位素，A不選；

B.Ch和。3由同種元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，B不選；

C.NHKNO和CO(NH2)2分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C選；

D.CH3cH2cH2cH3和CH3cH3結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差2個CH2,互為同系物，D不選；

故選：Co

5.C

【詳解】

A.丙烷中2號碳是四面體結(jié)構(gòu)，三個碳原子呈V形排布，故A錯誤；

B.CH2cb分子不對稱，為空間四面體結(jié)構(gòu)，故B錯誤；

C.碳碳雙鍵以及與之直接相連的四個原子處于同一平面內(nèi)，丙烯(CH2=CHCH3)分子中三個碳原子處在同

■-平面上，故C正確；

D.苯分子中碳原子之間形成6個完全相同的鍵長介于單、雙鍵之間獨特的鍵，故D錯誤；

故選C。

6.A

【詳解】

A.苯酚在水中溶解度較低，但其具有弱酸性，能夠與NaOH反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的苯酚鈉和水，反應(yīng)的離子方

程式為：+OH-——+H2O,A正確；

B.苯酚鈉溶液中通入少量CO2,反應(yīng)產(chǎn)生NaHCCh和苯酚，離子方程式應(yīng)該為:

+HCO；,B錯誤;

c.氯乙烷中Cl元素以Cl原子形式存在，不是cr,因此不能使用AgN03溶液檢驗其中氯元素的存在，C

錯誤；

D.乙酸是弱酸，主要以電解質(zhì)分子存在，不能寫成離子形式，離子方程式應(yīng)該為：

2cH3coOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3coO+2H2O,D錯誤；

故合理選項是A。

7.C

【詳解】

A.蒸儲時溫度計測定微分的溫度，冷水下進上出，圖中溫度計的水銀球未在支管口處，冷水方向不合理，

故A錯誤；

B.乙烯被高鋅酸鉀氧化生成二氧化碳，不能除雜，應(yīng)選溟水、洗氣，故B錯誤；

C.分離有機層和水層用分液的方法分離，故C正確；

D.導(dǎo)管口在碳酸鈉溶液的液面下，易發(fā)生倒吸，則導(dǎo)管口應(yīng)在液面上，故D錯誤；

故選：Co

8.B

【分析】

核磁共振氫譜圖可確定有機物分子中氫原子種類與不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比，根據(jù)A的核磁共振氫譜

(左圖)可看出，有A的分子中有2種不同不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且氫原子的個數(shù)比為1:2；紅外光譜圖

可確定分子中所含的化學(xué)鍵，根據(jù)A的紅外光譜圖可知，分子中含碳碳單鍵和氫氧鍵，據(jù)此結(jié)合有機物的

結(jié)構(gòu)分析解答。

【詳解】

A.由上述分析可知，該有機物分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A正確：

B.由紅外光譜圖可知，該有機物中含碳碳單鍵和氫氧鍵，但不符合碳四價鍵原則，所以不止2種化學(xué)鍵，

B錯誤；

C.若A的化學(xué)式為C2H則根據(jù)紅外光譜和核磁共振氫譜可確定，該有機物為乙二醇，其結(jié)構(gòu)簡式為

HOCH2cH2OH,C正確；

D.核磁共振氫譜可確定氫原子種類，及其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的個數(shù)比，D正確；

故選B。

9.D

【詳解】

CH3-CH=CH-CH20H含有碳碳雙鍵，能與浸水發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高鐳酸鉀溶液氧化，

CH3-CH=CH-CH20H含有羥基，能與鈉反應(yīng)，與羥基相連的碳原子上有氫，能與CuO反應(yīng)，也能被酸性高

鎰酸鉀溶液氧化，所以①澳水②金屬鈉③灼熱的CuO④酸性高鎰酸鉀溶液，在一定條件下，均能與該有機

物反應(yīng)，故選D。

10.C

【詳解】

在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物，那么就有3種化學(xué)環(huán)境不同的H,Imol該燃燃

V1792L

燒需氧氣W2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），其物質(zhì)的量為『工=五由=8m°1,

A.該分子式是C6H”，耗氧量為：6+—=9.5mol,故A錯誤；

4

12

B.該分子式是C5H⑵耗氧量為：5+—=8moh分子式中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H,故C錯誤；

4

12

C.該分子式是C5H12,耗氧量為：5+—=8mol,分子式中含有3種化學(xué)環(huán)境不同的H,符合題意，故C

4

正確;

D.該分子式是C5H⑵耗氧量為：5+—=8mol分子式中含有1種化學(xué)環(huán)境不同的H,故D錯誤;

4

故選：Co

11.C

【詳解】

分子式為C4H8。2且屬于酯的有機化合物有甲酸正丙酯、甲酸異丙酯，乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4種；

故答案為C。

12.D

【詳解】

A.將固態(tài)的青蒿粉碎可以增大其比表面積，因此可以提高青蒿素的浸取率，A項正確；

B.操作I得到了固體殘渣和提取液，因此為過濾，過濾時需要用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒和燒杯，B

項正確；

C.根據(jù)題干可知乙醛的沸點較低，因此只需對提取液進行微熱，即可分離乙醛和青蒿素，同時溫度不至于

過高，不會破壞青蒿素，c項正確；

D.根據(jù)題干可知青蒿素幾乎不溶于水，因此加水幾乎無法溶解青蒿素，后續(xù)操作也無法順利進行，D項錯

誤;

答案選D。

13.C

【詳解】

A.由Z的結(jié)構(gòu)簡式可知C8H6。3,故A錯誤；

B.X中含有碳碳雙鍵、醛鍵，無法發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；

C.丫中碳碳雙鍵上的碳原子都有且僅有1個H原子，另外的原子團不同，因此存在順反異構(gòu)，故C正確;

D.未告知丫的物質(zhì)的量，因此無法確定與H2加成消耗H2的物質(zhì)的量，故D錯誤；

綜上所述，說法正確的是C項，故答案為C。

14.C

【詳解】

加成前后碳架不變，該烷燃對應(yīng)碳架有5個位置可以形成碳碳雙鍵，故該烯煌有5種可能結(jié)構(gòu)，如圖所示:

CH2cH3

—1—CH,CH；、

CHjCH—fH—CH

I*

CH3CH,

CH2cH3CH2cH3

CH3cH.—C—CH、一I—CH,CH；、CH3cHC=CH—C—CH;CH5,

II*|*II

CH2CH3CHJCH3

CH：CH?

CH-CH—-CH—CH,—L—CH=CH,?故答案選C。

'，I*|*

CH3CH3

15.C

【詳解】

CN

從紅線位置斷開r：I、得到兩個鏈節(jié)原料，然后單鍵變雙鍵，可得

-fCH2-CH=CH-CH2tCH2-CH^

①CH2=CH-CH=CH2、?CH2=CH-CN,故選：Co

16.D

【詳解】

A.證明蔗糖為非還原性糖，即證明蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為④⑤的操作順序，A不符合題意:

B.根據(jù)A選項可知應(yīng)為④⑤的操作順序，B不符合題意；

C.證明蔗糖的水解產(chǎn)物應(yīng)先在酸性條件下水解，再加入NaOH中和H2s04至溶液呈堿性，再用銀氨溶液檢

驗，故操作順序應(yīng)為①②④⑤，C不符合題意；

D.根據(jù)C選項可知操作順序應(yīng)為①②④⑤，D符合題意；

綜上所述答案為De

17.(共10分，除標(biāo)注外，每空I分)(1)甲苯(2分)9mol

(2)10(2分)

(3)13

(4)7.230.8

(5)1：2：2：3

【分析】

根據(jù)芳香煌A的質(zhì)譜圖可判斷其相對分子質(zhì)量等于92,A屬于芳香燒，其分子式為C7H8,結(jié)構(gòu)簡式是

【詳解】

(1)由上述分析可知，A為名稱為甲苯；其完全燃燒的化學(xué)方程式為：

C7H8+902點燃,7CO2+4H2O,ImolA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為9mol；故答案為：甲苯；9mol；

(2)二氯代物甲基上一種，C^-CHCl2，甲基上一個苯環(huán)上一個存在鄰間對同分異構(gòu)體，4。^-不，1號

有一個氯原子，2、3、4位置有一個氯原子，共3種同分異構(gòu)體，兩個氯原子在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體：

3，^-國，一個氯原子在1或5號碳，另一個氯原子在2、3、4、5或1,存在4種同分異構(gòu)體，第一個氯

原子在2號碳，另一個氯原子在3、4號碳，存在2種同分異構(gòu)體，二氯甲苯共存在10種同分異構(gòu)體；故

答案為：10;

(3)苯環(huán)上所有原子是共面的，甲烷中最多只有三個原子共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中最多有13

個原子共平面，故答案為：13；

(4)由甲苯燃燒的化學(xué)方程式：C7HX+9O2點燃)7CO2+4H2O,9.2g甲苯的物質(zhì)的量為O.lmoL完全燃燒

會生成0.7molC()2和OdmolHzO,通過濃硫酸時增重的是水的質(zhì)量：0.4molx18g/mol=7.2g,通過堿石灰時

增重的是CO2的質(zhì)量：0.7moix44g/mol=30.8g；故答案為:7.2；30.8；

(5)由甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：分子中共含有4種等效氫，其個數(shù)之比為：1：2：2：3；故分子的核磁共振

氫譜峰面積之比為1：2：2：3。

18.(共5分，每空1分)(1)②(2)⑤(3)①(4)⑥(5)(4)

【分析】

①乙烯和丙烯，結(jié)構(gòu)簡式分別為CH2VH2、CH3cH=CH2,二者都屬于單烯燒；結(jié)構(gòu)相似、分子式差1個

CH2,則互為同系物；②35cl和370,質(zhì)子數(shù)都為17、質(zhì)量數(shù)分別為35、37的氯元素的兩種核素，則互為

同位素；③淀粉［C6(H“Q5)n］和纖維素［C6(H1°0Jn］,n不同，分子式不同，不互為同分異構(gòu)體；④C?)

和石墨，是碳元素形成的兩種碳單質(zhì)；則互為同素異形體，⑤異戊烷和新戊烷分子式都為C5H⑵但結(jié)構(gòu)不

HBr

同；則互為同分異構(gòu)體，⑥BL^—Br和Br4—H的分子式都為CH2Bn,都呈四面體結(jié)構(gòu)；則為同一種物質(zhì),

HH

⑦￡：一￡=和一；口都屬于醇類’但是官能團羥基的數(shù)目不一樣’組成上差1個CH20'不屬于同系

物、不互為同分異構(gòu)體；

【詳解】

(1)據(jù)分析，互為同位素的是②。

(2)據(jù)分析，互為同分異構(gòu)體的是⑤。

(3)據(jù)分析，互為同系物的是①。

(4)據(jù)分析，為同一種物質(zhì)的是⑥。

(5)據(jù)分析，互為同素異形體的是④。

19.(共9分，除標(biāo)注外，每空1分)(1)C

(2)C

(3)①取代反應(yīng)②CH4+CI2----幽——>CH3C1+HC1(2分)③量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型，C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似，分子式相差2個CH2,互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)，所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為：CH4+CI2->CH3CI+HCI?

③該實驗氯氣被消耗，生成了難溶于水的有機物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實驗現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上

升、黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機產(chǎn)物CH3CI、CH2ck、CHCI3、CCI4和無機物HC1均會產(chǎn)生，與反應(yīng)物投料比

無關(guān)，所以答案為D。

Br

20.(共14分，每空2分)(1)澳化鐵＞jxL+HBr

(2)溶解HBr,防止HBr及產(chǎn)物逸出

(3)分液漏斗

(4)易發(fā)生副反應(yīng)生成乙酸、乙烯等

(5)①四氯化碳②生成淡黃色沉淀防止倒吸

【分析】

由實驗裝置可知，A中苯與濱發(fā)生取代反應(yīng)生成澳苯，生成的HBr進入B中，B中乙醇、HBr在濃硫酸作

用下發(fā)生取代反應(yīng)生成澳乙烷，C中冰水冷卻，據(jù)此解答。

【詳解】

(DA裝置制備漠苯，其中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Bn漢化鐵+HBr；

(2)澳化氫易揮發(fā)，C裝置中U型管的內(nèi)部用蒸儲水封住管底的作用是溶解HBr,防止HBr及產(chǎn)物逸出；

(3)溪乙烷難溶于水，因此反應(yīng)完畢后，分離出漠乙烷時所用最主要儀器名稱是分液漏斗；

(4)由于濃硫酸和乙醇容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，因此步驟④不能用大火加熱，否則乙醇在濃H2sCM存在條件下發(fā)

生副反應(yīng)生成乙醛、乙烯等；

(5)為證明溟和苯的上述反應(yīng)是取代而不是加成反應(yīng)。該學(xué)生用裝置(II)代替裝置B、C直接與A相連接，重

新反應(yīng)，錐形瓶里盛放的液體為AgNCh溶液。

①苯和澳都是易揮發(fā)的物質(zhì)，生成物中有苯和澳蒸氣，要除去，所以裝置(II)的錐形瓶中小試管內(nèi)盛有

CC14液體，其作用是吸收揮發(fā)出來的澳蒸氣，便于檢驗HBr的存在；

②證明澳和苯的上述反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，即檢驗澳離子，即反應(yīng)后，向錐形瓶中滴加AgNCh

溶液，生成AgBr沉淀，觀察到現(xiàn)象為生成淡黃色沉淀，可說明苯與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成漠苯和HBr；由于

澳化氫等易溶于水，則裝置(H)還可起到的作用是防止倒吸。

21.(共14分，除標(biāo)注外，每空2分)(1)羥基(1分)酸鍵(1分)

KMnO,叫△

HOOC—OHaHOOC—y-OCH3

【分析】

對比A、D的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合A-D轉(zhuǎn)化過程中各步反應(yīng)條件，可知A發(fā)生取代反應(yīng)得到B為

仁＞-CH2cH20cH3.同時還生成HC1,B與濃硝酸發(fā)生對位硝化反應(yīng)反應(yīng)得到C,C的分子式為C9H11NO3,

經(jīng)還原得到D,故C為O?NT^^-CH?CH9cH3，對比E、F的結(jié)構(gòu)，可知E中羥基中H原子被取代生

成F。

【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)式可知，化合物E中含氧官能團名稱為羥基、酸鍵，故答案為：羥基；醛鍵；

(2)E中羥基中H原子被取代生成F,故答案為：取代反應(yīng)；

CH:CH:OCHj

(3)C的分子式為C9HUNO3,經(jīng)還原得到D,故C為O^NT^X-CHKHWCHJ，故答案為：

NH.

O2N-^^—CH2CH2OCH3;