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文檔簡介
安徽省蕭縣中學(xué)2024年高三第二次調(diào)研化學(xué)試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、某同學(xué)進行有關(guān)銅、硝酸、硫酸化學(xué)性質(zhì)的實驗,實驗過程如圖所示:
實驗1實驗2
X
-
u
*片尢*化@
①②③
①、③中溶液呈藍色,試管口有紅棕色氣③中溶液呈藍色,試管口有紅棕色氣體產(chǎn)
體產(chǎn)生生
下列說法正確的是
A.稀硝酸一定被還原為NO2
2++
B.實驗1-②中溶液存在:c(Cu)+c(H)=C(NO3-)+c(OH-)
C.由上述實驗得出結(jié)論:常溫下,Cu既可與稀硝酸反應(yīng),也可與稀硫酸反應(yīng)
D.實驗1-③、實驗2-③中反應(yīng)的離子方程式:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NOf+4H20
2、根據(jù)下列實驗現(xiàn)象,所得結(jié)論正確的是
實驗實驗現(xiàn)象結(jié)論
左燒杯中鐵表面有氣泡,右邊燒杯中銅表
A活動性:AI>Fe>Cu
面有氣泡
左邊棉花變?yōu)槌壬疫吤藁ㄗ優(yōu)樗{色
B氧化性:CI2>Br2>l2
C白色固體先變?yōu)榈S色,后變?yōu)楹谏芙庑訟g2S>AgBr>AgCl
D錐形瓶中有氣體產(chǎn)生,燒杯中液體變渾濁非金屬性:Cl>C>Si
A.AB.BC.CD.D
3、下列關(guān)于有機物1-氧雜-2,4-環(huán)戊二烯((^)的說法正確的是
A.與互為同系物B.二氯代物有3種
C.所有原子都處于同一平面內(nèi)D.lmol該有機物完全燃燒消耗5mol02
4、下列離子方程式中書寫正確的是()
+3+2+
A.磁性氧化鐵溶于氫碘酸:Fe3O4+8H=2Fe+Fe+4H2O
2+3+
B.FeBn中通入氯氣使一半的Br-氧化:2Fe+2Br+2Cl2=2Fe+Br2+4Cl
+3+22+
C.NH4Al(SC)4)2溶液中通入過量的Ba(OH)2:NH4+A1+2SO4+2Ba+4OH=NH3-H2O+A1O2+2BaSO4i+2H2O
2
D.飽和碳酸鈉溶液中通入CO2:CO3+CO2+H2O=2HCO3
5、工業(yè)上常用鐵碳混合物處理含CM+廢水獲得金屬銅。當(dāng)保持鐵屑和活性炭總質(zhì)量不變時,測得廢水中ClP+濃度在
不同鐵碳質(zhì)量比(X)條件下隨時間變化的曲線如下圖所示。
A.活性炭對Cu2+具有一定的吸附作用
B.鐵屑和活性炭會在溶液中形成微電池,鐵為負(fù)極
C.增大鐵碳混合物中鐵碳比(x),一定會提高廢水中Cu2+的去除速率
D.利用鐵碳混合物回收含CiP+廢水中銅的反應(yīng)原理:Fe+Cu2+=Fe2++Cu
6、向1.00L濃度均為0.0100mol/L的Na2sO3、NaOH混合溶液中通入HC1氣體調(diào)節(jié)溶液pH(忽略溶液體積變化)。其
中比H2s03、HSO3-、SO32-平衡時的分布系數(shù)(各含硫物種的濃度與含硫物種總濃度的比)隨HC1氣體體積(標(biāo)況下)的變
化關(guān)系如圖所示(忽略SO2氣體的逸出);已知Kal代表H2s03在該實驗條件下的一級電離常數(shù)。下列說法正確的是
各
物
種
分
布
系
數(shù)
)
2s03
Kal(H
=-lg
的pH
點處
A.Z
2
+OH
SO
O#H
+H
為SO
反應(yīng)
主要
生的
點發(fā)
點到Y(jié)
從X
B.
3
2
3
2
oVL
)=0m
(SO
)=c
SOy
,c(H
L時
N672m
HC1)
當(dāng)V(
C.
3
變
位置不
點對應(yīng)
2,Y
為NO
C1改
若將H
D.
是
錯誤的
關(guān)敘述
下列有
示。
圖所
如下
模型
球棍
分子
成,
素組
種元
O三
、H、
由C
一4
香豆素
7、
3
G0H9O
式為
分子
A.
解反應(yīng)
發(fā)生水
B.能
色
溶液褪
nCh
KM
酸性
能使
C.
H
iNaO
3mo
消耗
最多
素一4
l香豆
mo
D.1
是
正確的
結(jié)論均
現(xiàn)象和
作、
驗操
列實
8、下
結(jié)論
現(xiàn)象
操作
選項
試紙
色石蕊
的紅
濕潤1
①將
管
靠近試
□
NH.Q
解
熱不分
cl受
NH4
變色
試紙不
A
.r
一
...
產(chǎn)...
=5
①
②q口振蕩后靜置
0NaOH溶液可除去溶在漠苯中
NaOH溶液和
151下層液體顏色變淺
溶石10的澧茶
1的B”
1②
③力足開活塞
(
CL.觀察到紅色噴泉NH3極易溶于水,氨水顯堿性
防(滿布盼做)
③
④閉合開關(guān)K,形成原電池
r~q
Z,Cu
D"4I11>BZn極上有紅色固體析出鋅的金屬性比銅強
5■I拄,
J]橋II
1■■
“.r—,
CliSO熱液2?nSO,溶jft
I
A.AB.BC.CD.D
9、下列關(guān)于有機物1一氧雜一2,4一環(huán)戊二烯()的說法正確的是()
OH
A.與J互為同系物
B.二氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))
C.所有原子都處于同一平面內(nèi)
D.1mol該有機物完全燃燒消耗5moiO2
10、利用含碳化合物合成燃料是解決能源危機的重要方法,已知CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)反應(yīng)過程中的能量變
化情況如圖所示,曲線I和曲線H分別表示不使用催化劑和使用催化劑的兩種情況。下列判斷正確的是()
A.該反應(yīng)的AH=+91kJ?mol-1
B.加入催化劑,該反應(yīng)的AH變小
C.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量
D.如果該反應(yīng)生成液態(tài)CH3OH,則AH增大
11、肉桂酸是一種合成有機光電材料的中間體。關(guān)于肉桂酸的下列說法正確的是
A.分子式為C9H9O2
B.不存在順反異構(gòu)
C.可發(fā)生加成、取代、加聚反應(yīng)
D.與安息香酸(C^-COOH)互為同系物
12、常溫下,向ILO.lmol/LNH4cl溶液中,不斷加入固體NaOH后,NH4+與NHy坨0的變化趨勢如圖所示(不考慮
體積變化和氨的揮發(fā),且始終維持常溫),下列說法不正確的是()
A.當(dāng)n(NaOH)=0.1mol時,溶液中存在NHylhO
B.a=0.05
C.在M點時,n(OH)-n(H+)=(a-0.05)mol
D.當(dāng)n(NaOH)=0.1mol時,c(Na+)=c(Cr)>c(OH")
13、下列說法不正確的是
A.石油分儲可獲得汽油、煤油、石蠟等礦物油,煤焦油干儲可獲得苯、甲苯等有機物
B.生活中常見的聚乙烯、聚氯乙烯、綸、有機玻璃、合成橡膠都是通過加聚反應(yīng)得到的
C.按系統(tǒng)命名法,有機物可命名為2,2,4,4,5一五甲基一3,3一二乙基己烷
D.碳原子數(shù)W6的鏈狀單烯燒,與HBr反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),符合條件的單烯燃有4種(不考慮順反異構(gòu))
14、從海帶中提取碘的實驗中,包括灼燒、浸取和過濾、氧化、萃取、反萃取等步驟。下列說法正確的是()
A.灼燒中用到的儀器有蒸發(fā)皿、三腳架、酒精燈、玻璃棒
B.過濾中用到的儀器只有燒杯、漏斗(帶濾紙)、鐵架臺
C.萃取得到碘的四氯化碳溶液,分液時從分液漏斗上口倒出
D.反萃取是在有機相中加入濃氫氧化鈉溶液,振蕩、靜置、分液,再向水相中滴加45%硫酸溶液,過濾得固態(tài)碘
15、我國科學(xué)家成功地研制出長期依賴進口、價格昂貴的物質(zhì)]。2,下列說法正確的是()
A.它是1。2的同分異構(gòu)體
B.它是03的一種同素異形體
C.藍。2與IQ互為同位素
D.1molI。2分子中含有20moi電子
16、含元素碑(Te)的幾種物質(zhì)存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法錯誤的是
HTe°2?Te乩?!芬病??
2①②H]iTeOj③
H2Te,O5
T
H2Te4O9
A.反應(yīng)①利用了HzTe的還原性
B.反應(yīng)②中H2O作氧化劑
C.反應(yīng)③利用了H2O2的氧化性
D.HzTezOs轉(zhuǎn)化為H2TeQ9發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、四川北川盛產(chǎn)薔薇科植物。薔薇科植物中含有一種芳香醛(用E表示),在染料工業(yè)和食品工業(yè)上有著廣泛的用途,
下面是它的一種合成路線。A―4sLe-----------D―-——>E+F
H:()△②Zn/HO
其中O.lmol有機物A的質(zhì)量是12g,在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2gH2O;D能使漠的四氯化
碳溶液褪色,D分子與C分子具有相同的碳原子數(shù);F繼續(xù)被氧化生成G,G的相對分子質(zhì)量為90o
OH
已知:@CH-CHO
3--A
CH3—CH—C(X)H
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)A?G中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有機物有:(填字母序號)。
(3)C在濃硫酸加熱的條件下時,分子內(nèi)脫水除生成D外還可以生成另一種有機物,寫出該反應(yīng)的方程式:
;該反應(yīng)類型_________o
(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機物有多種。
①能與3molNaOH溶液反應(yīng);
②苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。
寫出所有滿足條件有機物的結(jié)構(gòu)簡式o
(5)C與4-甲基-2,3-戊二醇兩分子之間1:1發(fā)生取代反應(yīng),生成的有機物有種。
oo
18、有機物聚合物M:CH2=f-!一。62cH2?!狢H3是鋰電池正負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì)。由煌C4H8合成
CH3
M的合成路線如下:
rM試劑L“試劑11O/CU,A/傕化劑c濃?硫陂
Qf廿ABD-2CDcE]催化機『乙展/房%”
CH2=CH29”CH2—CH2」⑦
?、。/
回答下列問題:
(1)C4H8的結(jié)構(gòu)簡式為,試劑II是o
⑵檢驗B反應(yīng)生成了C的方法是o
(3)D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;
(4)反應(yīng)步驟③④⑤不可以為⑤③④的主要理由是o
19、設(shè)計一個方案,在用廉價的原料和每種原料只用一次的條件下,分三步從含有Fe?+、Cu2\和NO3-的廢液中,
把Fe計轉(zhuǎn)化為綠磯回收,把C/+轉(zhuǎn)化為Cu回收,各步反應(yīng)加入的原料依次是,,o各步反
應(yīng)的離子方程式是:
(1);
(2);
(3)o
20、某實驗室廢液含N";、Na+、Fe3\Cr3\SO;、PO:等離子,現(xiàn)通過如下流程變廢為寶制備K2O2O7。
H*
IHKOHHQA|.港人忖立「查]Wr.相產(chǎn)品
I度渣|丁
液②一出—,紅將包沆淀石匚畫還
已知:
3++
(a)2CrO:(黃色)+21.Cr20H橙色)+凡。;Cr+6NH3=[Cr(NH3)6J(黃色)
(b)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表。
pH
金屬離子
開始沉淀完全沉淀
Fe3+2.73.7
Cr3+4.96.8
請回答:
⑴某同學(xué)采用紙層析法判斷步驟①加入KOH的量是否合適。在加入一定量KOH溶液后,用毛細(xì)管取樣、點樣、薄
層色譜展開、氨熏后的斑點如圖所示。加入KOH最適合的實驗編號是(實驗順序已打亂),C的斑點顏色為
⑵步驟②含Cr物質(zhì)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為
⑶在下列裝置中,②應(yīng)選用0(填標(biāo)號)
(4)部分物質(zhì)的溶解度曲線如圖2,步驟⑤可能用到下列部分操作:a.蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體,停止加熱;b.冷卻至室
溫;c,蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜,停止加熱;d.洗滌;e.趁熱過濾;f.抽濾。請選擇合適操作的正確順序o
⑸步驟⑤中合適的洗滌劑是(“無水乙醇”、“乙醇-水混合液”、“熱水”、“冰水”)。
⑹取mg粗產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,用cmoH/i的(NH4)2Fe(SC>4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(雜質(zhì)不反應(yīng)),
消耗標(biāo)準(zhǔn)(NH4)2Fe(SO4)2溶液VmL,則該粗產(chǎn)品中KiCnOv的純度為。
21、2019年諾貝爾化學(xué)獎授予三位開發(fā)鋰離子電池的科學(xué)家。TiS2,LiCoO2和LiMnO2等都是他們研究鋰離子電池
的載體?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Ti原子的價層電子排布圖為o
(2)在第四周期d區(qū)元素中,與Ti原子未成對電子數(shù)相同的元素名稱。
(3)金屬鈦的原子堆積方式如圖所示,則金屬鈦晶胞俯視圖為。
1
(4)已知第三電離能數(shù)據(jù):h(Mn)=3246kJ-mol,I3(Fe)=2957kJmolL鎰的第三電離能大于鐵的第三電離
能,其主要原因是。
(5)據(jù)報道,在MnO2的催化下,甲醛可被氧化成CO2,在處理含HCHO的廢水或空氣方面有廣泛應(yīng)用。HCHO
中鍵角CO2中鍵角(填“大于”“小于”或“等于
3
(6)Co\C02+能與N%、H2O,SCN一等配體組成配合物。
?1mol[Co(NH3)6產(chǎn)含mol6鍵。
②配位原子提供孤電子對與電負(fù)性有關(guān),電負(fù)性越大,對孤電子對吸引力越大。SCN-的結(jié)構(gòu)式為[S=C=N「,SCN-
與金屬離子形成的配離子中配位原子是(填元素符號)。
(7)工業(yè)上,采用電解熔融氯化鋰制備鋰,鈉還原TiCk(g)制備鈦。已知:LiCl、TiCk的熔點分別為605℃、一
24℃,它們的熔點相差很大,其主要原因是o
(8)鈦的化合物晶胞如圖所示。
二氧化鈦晶胞如圖1所示,鈦原子配位數(shù)為o氮化鈦的晶胞如圖2所示,圖3是氮化鈦的晶胞截面圖(相鄰
原子兩兩相切)。已知:NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,氮化鈦晶體密度為dg?cm-3。氮化鈦晶胞中N原子半徑為
________pm。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、D
【解析】
實驗1:稀硝酸與銅反應(yīng)生成硝酸銅和NO和水,再加稀硫酸,硝酸銅中硝酸根在酸性條件下能繼續(xù)氧化銅單質(zhì)。試
管口NO均被氧化生成紅棕色的二氧化氮。
實驗2:稀硫酸不與銅反應(yīng),再加稀硝酸與銅反應(yīng)生成硝酸銅和NO和水。試管口NO被氧化生成紅棕色的二氧化氮。
【詳解】
A.稀硝酸與銅發(fā)生3CU+8HNO3=3CU(NO3)2+2NOt+4H2O反應(yīng),生成硝酸銅溶液為藍色,試管口NO被氧化生
成紅棕色的二氧化氮,但硝酸被還原生成NO,故A錯誤;
B.實驗1-②中溶液存在電荷守恒為:2c(Cu2+)+c(H+)=c(NOV)+C(OH),故B錯誤;
C.由上述實驗可得出結(jié)論:Cu在常溫下可以和稀硝酸反應(yīng),但不能與稀硫酸反應(yīng),故C錯誤;
+2+
D.實驗1-③、實驗2-③中反應(yīng)的離子方程式:3Cu+2NO3+8H=3Cu+2NOt+4H2O
,故D正確;
答案選D。
【點睛】
一般情況下,稀硝酸與銅生成NO,濃硝酸與銅生成NO2。
2、A
【解析】
A.左燒杯中是Al-Fe/H2sO,構(gòu)成的原電池,A1做負(fù)極,F(xiàn)e做正極,所以鐵表面有氣泡;右邊燒杯中Fe-Cu/LSO,構(gòu)成的
原電池,F(xiàn)e做負(fù)極,Cu做正極,銅表面有氣泡,所以活動性:Al>Fe>Cu,故A正確;
B.左邊先發(fā)生Cb+2NaBr=Br2+2HCl,使棉花變?yōu)槌壬?,后右邊發(fā)生C12+2KI=L+2HC1,棉花變?yōu)樗{色,說明氧化性:
Cl2>Br2,Cl2>l2,不能證明Br2>l2,故B錯誤;
C.前者白色固體先變?yōu)榈S色是因為向氯化銀固體中加入澳化鈉溶液生成了澳化銀沉淀,后變?yōu)楹谏且驗橄蛉芤褐?/p>
又加入了硫化鈉,生成了硫化銀的沉淀,并不能證明溶解性Ag2S>AgBr>AgCl,故C錯誤;
D.向錐形瓶中加入稀鹽酸會發(fā)生反應(yīng),生成CO2氣體,證明鹽酸的酸性比碳酸的強,燒杯中液體變渾濁可能是稀鹽酸
和硅酸鈉溶液反應(yīng)生成H2SiC>3的結(jié)果,也可能是生成的CO2和硅酸鈉溶液反應(yīng)生成H2Si()3的結(jié)果,只能證明酸性強
弱,不能證明非金屬性強弱,故D錯誤;
答案:Ao
【點睛】
根據(jù)反應(yīng)裝置圖,B選項中氯氣由左通入,依次經(jīng)過澳化鈉和碘化鉀,兩種情況下棉花的顏色都發(fā)生變化,只能說明
氯氣的氧化性比溟和碘的強,該實驗無法判斷嗅的氧化性強于碘,此選項為學(xué)生易錯點。
3、C
【解析】
II、的分子式為C4HQ,共有2種等效氫,再結(jié)合碳碳雙鍵的平面結(jié)構(gòu)特征和燃的燃燒規(guī)律分析即可。
、。/
【詳解】
A.屬于酚,而{J不含有苯環(huán)和酚羥基,具有二烯煌的性質(zhì),兩者不可能是同系物,故A錯誤;B.
共有2種等效氫,一氯代物是二種,二氯代物是4種,故B錯誤;C.//)中含有兩個碳碳雙鍵,碳碳雙鍵最多可
提供6個原子共平面,則,、中所有原子都處于同一平面內(nèi),故C正確;D.[1、的分子式為C4H40,Imol該
、。/
41
有機物完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量為lmolx(4+——)=4.5mol,故D錯誤;故答案為C
42
4、B
【解析】
A.磁性氧化鐵溶于氫碘酸,生成的Fe3+還要與發(fā)生氧化還原反應(yīng),A錯誤;
B.FeBn中通入氯氣時,F(xiàn)e?+先被氧化為Fe3+
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