人教版高中生物必修二復習提綱

第六章第一節(jié)雜交育種與誘變育種重點：1?雜交育種的原理、方法及優(yōu)點和不足2?誘變育種的原理、方法及優(yōu)點和不足一、復習提綱古老的育種方法――選擇育種古老的育種方法――選擇育種I缺點：周期長，可選擇的范圍有限I概念：是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法原理：基因重組”①兩個親本雜交得到Fi「植物雜交育種｛②Fi自交得到F2〔③從F2中選出符合要求的類型，再自交，方法4 直到得到純合子（①兩個親本雜交得到FiI動物雜交育種*②Fi自交（Fi中的雌雄個體相互交配）得到F2I③從F2中選出符合要求的類型，測交優(yōu)點：集中優(yōu)良性狀為一個體上，操作簡便缺點：育種時間長；遠緣（或源）雜交不親和（概念：利用物理因素或化學因素處理生物，使生物發(fā)生基因突變，從而獲得優(yōu)良變異類型的育種方法［誘變育種J原理：基因突變［方法：利用物理因素或化學因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變優(yōu)點：提高變異的頻率，大幅度改良某些性狀，加速育種進程L缺點：目的性不強，有利的個體不多，需大量處理供試材料，（通過基因工程育種目的性很強）、要點辨析：幾種育種方法的比較雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種基因工程育種方法雜交、自交物理方法（射線照射、激光處理）或化學方法（用秋水仙素、硫酸二乙酯）處理動植物、微生物秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)后用秋水仙素處理將一種生物的特定基因轉(zhuǎn)移到另一種生物細胞內(nèi)原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異基因重組優(yōu)點操作簡單、目的性強提咼變異頻率，大幅度改變某些性狀器官大、營養(yǎng)物質(zhì)含量高明顯縮短育種年限，可獲純優(yōu)良品種目的性強，定向地改造牛物的遺傳性狀缺點冃種年限長目的性不強、有利個體不多發(fā)育遲緩、結(jié)實率低方法復雜，成活率較低，需與雜交育種配合有可能引發(fā)生態(tài)危機實例大麥矮稈、抗病新品種的培育青霉菌咼產(chǎn)菌株的培育無子西瓜、糖量高的甜菜普通小麥花藥離體培養(yǎng)抗蟲棉

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第二節(jié)基因工程及其應用重點：i基因工程概念、原理、基因操作的過程及應用—、復習提綱|概念：基因拼接技術或DNA重組技術。也就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀原理：DNA優(yōu)秀學習資獰_歡迎下載

第二節(jié)基因工程及其應用重點：i基因工程概念、原理、基因操作的過程及應用—、復習提綱|概念：基因拼接技術或DNA重組技術。也就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀原理：DNA重組（不同生物之間基因重組）基因的剪刀——限制性內(nèi)切酶「來源：主要存在于微生物中特點：基因操作的基本工具一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列，并且能在特定的切點上切割DNA分子（體現(xiàn)酶的專一性和特異性）EccRI限制酶，只能識別GAATT序列，并在G和A間將該序列切開將雙鏈DNA分子片斷“縫合”起來，恢復兩個核苷酸的磷酸二酯鍵；即堿基配對基因的針線一一DNA1接酶：被限制酶切開了的以后，將兩條DNA末端之間的縫隙（邊緣）“縫合”起來'①能夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)定地保存②具有一至多個限制酶切點，以便與外源基因連接基因的運輸工具—運載體：條件③具有標記基因，供重組dnA￡定和選擇如抗生素抗性基因I④對受體細胞無害易分離［質(zhì)粒i常用的運載體（噬菌體、動植物病毒直接分離人工合成：一般真核細胞基因目的基因與運載體結(jié)合r提取目的基因基因操作的

基本步驟限制酶黏性末端DNA連接酶重組DNA分子（重組質(zhì)粒）限制酶將目的基因?qū)胧荏w細胞目的基因的檢測一般檢測運載體的標記基因目的基因的表達受體細胞是否表現(xiàn)出特定性狀質(zhì)粒

基因l目的基因的表達和檢測育種：轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因動物（基因組中含有外源基因）基因工程的應用"生產(chǎn)基因工程藥品：如胰島素、干擾素和乙肝疫苗等-應用干環(huán)境保護轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性：

、要點辨析、要點辨析1、一種生物的基因能夠放到另一種生物的細胞里，并整合到其DNA分子中去的原因：不同生物的DNA都是由四種脫氧核苷酸組成（物質(zhì)基礎）；都是規(guī)則的空間雙螺旋結(jié)構(gòu)（結(jié)構(gòu)基礎）2、 基因操作的基本工具⑴一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列，并且能在特定的切點上切割DNA分子；限制性內(nèi)切酶的作用部位：磷酸二酯鍵GCGCAj—■■■■■T「2TTraacG辰°RI限制⑵DNA1接酶的作用：恢復被限制酶切開了的兩個核苷酸的磷酸二酯鍵；即堿基配對以后，將兩條DNA末端之間的縫隙（邊緣）“縫合”起來⑶DN連接酶與DN聚合酶比較：相同點：兩者都能形成磷酸二酯鍵；都是蛋白質(zhì)不同點：DN驟合酶將單個脫氧核苷酸連接形成磷酸二酯鍵；DN連接酶將DNA分子片斷恢復被限制酶切開了的兩個核苷酸的磷酸二酯鍵。DN聚合酶是以一條DNA鏈為模板，將單個脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵形成一條與模板鏈互補的DNA鏈；DNA1接酶是將DNAX鏈上的兩個缺口同時連接起來，不需要模板。⑷基因操作的基本工具是限制性內(nèi)切酶、DNA1接酶、運載體，運載體是運載工具而不是工具酶3、基因操作的基本步驟⑴提取目的基因：直接分離目的基因需要用限制性內(nèi)切酶⑵目的基因與運載體結(jié)合：（重組DNA）（重組DNA）目的基因與運載體相連GAATTC屁yjR邛艮制酶G AATTCCTTAAGCTTAA G（運載體）DNA連接酶GAATTCGAATTC同一種AATTCGCTTAAGCTTAAG限制酶GCTTAA（目的基因）⑶將目的基因?qū)胧荏w細胞：①若要獲得轉(zhuǎn)基因植物，受體細胞是植物的體細胞或受精卵；；若要獲得轉(zhuǎn)基因動物，受體細胞是動物的受精卵；若要獲得某一種產(chǎn)物常用的受體細胞一般為微優(yōu)秀學習資獰_歡迎下載生物（菌類），原因是菌類的繁殖速度快②只有這一步不需要堿基配對⑷目的基因的表達和檢測J目