人體解剖學(xué)：坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本的制備

PreparationofSciaticNerve-GastrocnemiusMuscleSpecimen坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本的制備c233c233c133c229Aim:tolearnthebasicmethodofthepreparationofthesciaticnerve-gastrocnemiusspecimenintoad.toobservethephysiologicalpropertiesofskeletalmuscle

Experimentalmaterials:

Animal:toadApparatus:dissectionneedle,glassprobe,toadboard,scissors,silkthread,zinc-copperbowReagents:Ringer’ssolution實驗器材與藥品蛙板，玻璃板，普通剪刀，手術(shù)剪刀，眼科剪，有齒鑷，小鑷子，刺蛙針，滴管，表面皿，玻璃分針，鋅銅弓，任氏液實驗步驟概述1.破壞蛙的腦和脊髓（一定要徹底）2.剪除軀干上部和內(nèi)臟（骶髂關(guān)節(jié)前0.5cm)3.剝皮4.清洗器械5.分離兩腿(在玻璃板或搪瓷板上操作)6.游離坐骨神經(jīng)，完成坐骨神經(jīng)-小腿標(biāo)本7.完成坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本【具體實驗步驟】

1.破壞腦和脊髓取蟾蜍一只，用自來水沖洗干凈。左手握住蟾蜍，用食指按壓其頭部前端，拇指按壓背部，使其脊柱伸直，右手持探針從枕骨大孔處垂直向下刺入，然后轉(zhuǎn)向前刺入顱腔，左右攪動，充分搗毀腦組織。然后將探針抽回至進針處，再轉(zhuǎn)向后刺入椎管，反復(fù)上下提插搗毀脊髓。此時如蟾蜍的四肢松馳無力，呼吸消失，表明腦和脊髓已破壞完全，否則應(yīng)反復(fù)按上述方法進行操作。1.DestructionofthebrainandspinalcordFindtheforamenmagnumPiercetheforamenmagnumwithneedleUpwarddirection:destroythebrainthroughpiercingthecranialcavityandstirringtheneedle,.Downwarddirection:destroythespinalcordthroughpiercingthespinalcanal,andstirringtheneedle.Atthispoint,toadbreathingexercisesshoulddisappear,limbssoft.2.剪除軀干上部和內(nèi)臟在骶髂關(guān)節(jié)水平上0.5cm—1cm處剪斷脊柱，左手握住蟾蜍的后肢，將骶骨向上，使蟾蜍頭和內(nèi)臟自然下垂，右手持剪刀，沿脊柱兩側(cè)剪除一切內(nèi)臟和頭胸部，留下后肢、骶骨、脊柱以及緊貼于脊柱兩側(cè)的坐骨神經(jīng)。剪除過程中注意勿損傷坐骨神經(jīng)。2.Cutofftheuppertrunkandviscera:

sacroiliacjointFindthesacroiliacjoint.Cutoffalloftheuppertrunk0.5cmabovetheSacroiliacjointandabandonviscera.PeelskinandputthespecimenintoculturedisheswithRinger’ssolution.Washhandsandusedinstruments,andthenfollowthenextstep.3.剝皮左手握緊脊柱斷端（注意不要握住或壓迫神經(jīng)），右手捏住其上的皮膚邊緣，用力向下剝掉全部后肢的皮膚。把標(biāo)本放在盛有任氏液的培養(yǎng)皿中。將手及用過的剪刀、鑷子等全部手術(shù)器械洗凈，再進行下面的步驟。4.分離兩腿用鑷子夾住脊柱將標(biāo)本提起，背面朝上，剪去向上突起的尾骨（注意勿損傷坐骨神經(jīng)）。然后沿正中線用剪刀將脊柱和恥骨聯(lián)合中央剪開兩條大腿，并完全分開。將兩條腿浸入盛有任氏液的培養(yǎng)皿中。CutthespecimenintohalfFindurostyleandcutitoff.Separatethelegsalongthemidlineofthespineandthepubicsymphysis.putthespecimenintoculturedisheswithRinger’ssolution.5.制備坐骨神經(jīng)腓腸肌標(biāo)本（１）游離坐骨神經(jīng)將腿標(biāo)本腹面朝上放置，用玻璃分針沿脊柱旁游離坐骨神經(jīng)。再沿坐骨神經(jīng)溝（股二頭肌和半膜肌之間的裂隙處），找出坐骨神經(jīng)的大腿段。用玻璃分針仔細剝離，剪斷坐骨神經(jīng)的所有分支，然后剪斷脊柱，保留約1cm與坐骨神經(jīng)相連處，并將神經(jīng)一直游離到腘窩。（２）完成坐骨神經(jīng)小腿標(biāo)本將游離干凈的坐骨神經(jīng)搭在腓腸肌上，在膝關(guān)節(jié)周圍，沿著大腿肌肉肌腱剪掉全部大腿肌肉，并用普通剪刀將股骨刮干凈，然后在股骨中部剪去上段股骨，保留1/2股骨干，剩下的部分就是坐骨神經(jīng)小腿標(biāo)本。（３）完成坐骨神經(jīng)腓腸肌標(biāo)本將上述坐骨神經(jīng)小腿標(biāo)本在跟腱處穿線結(jié)扎后，于結(jié)扎處遠心端剪斷跟腱。游離腓腸肌至膝關(guān)節(jié)處，然后從膝關(guān)節(jié)囊將小腿其余的部分剪掉，這樣就制得一個具有附著在股骨上的腓腸肌并帶有支配腓腸肌的坐骨神經(jīng)的標(biāo)本。SeparatethesciaticnervespinalcolumnthighpiriformismusclepoplitealfossaKeep?lengthoffemurandseparatethegastrocnemiusmuscleCutmuscleofftoexposethefemur,keep?lengthoffemur.Separatethegastrocnemiustendonandtieitwithsilkthreadandcutgastrocnemiustendonoffonthedistalend.Separateupwardthegastrocnemiusmuscletothepoplitealfossaandcutlegoff.6.檢驗標(biāo)本興奮性用經(jīng)任氏液濕潤的鋅銅弓輕輕的接觸一下坐骨神經(jīng)，如腓腸肌發(fā)生迅速而明顯的收縮，則表明標(biāo)本的興奮性良好，即可將標(biāo)本放在盛有任氏液的培養(yǎng)皿中，以備實驗用。實驗要求：掌握制備坐骨神經(jīng)腓腸肌標(biāo)本的技能，并獲得興奮性良好的標(biāo)本。注意事項1.操作過程中勿污染，損傷和過度牽拉神經(jīng)肌肉。2.經(jīng)常給標(biāo)本滴加任氏液防止其表面干燥，以保持生理活性。DetectionofexcitabilityTouchingsciaticnervewithzincandcopper