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文檔簡介
2023年高二下化學期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、實驗室用如圖所示的裝置蒸餾海水,下列說法正確的是()A.實驗時冷卻水應從a進入,從b流出B.蒸餾燒瓶中要加入碎瓷片,目的是防止暴沸C.錐形瓶中能收集到高濃度的氯化鈉溶液D.該裝置可用于分離海水中的NaCl和MgCl22、下列有關σ鍵和π鍵的說法錯誤的是()A.在某些分子中,化學鍵可能只有π鍵而沒有σ鍵B.當原子形成分子時,首先形成σ鍵,可能形成π鍵,配位鍵都是σ鍵C.σ鍵的特征是軸對稱,π鍵的特征是鏡面對稱D.含有π鍵的分子在反應時,π鍵是化學反應的積極參與者3、下列關于化學反應與能量的說法正確的是()A.由H2→2H的過程需要吸收能量B.化學反應中一定有物質變化但不一定有能量變化C.Ba(OH)2·8H2O晶體與氯化銨晶體反應不需要加熱就能發(fā)生,說明該反應是放熱反應D.由石墨制取金剛石需要吸收能量,說明金剛石比石墨更穩(wěn)定4、a、b、c、d為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。a原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的3倍,a和b能組成兩種常見的離子化合物,其中一種含兩種化學鍵,d的最高價氧化物對應的水化物和氣態(tài)氫化物都是強酸。向d的氫化物的水溶液中逐滴加入bca2溶液,開始沒有沉淀;隨著bca2溶液的不斷滴加,逐漸產生白色沉淀。下列推斷正確的是A.最高價氧化物對應水化物的堿性:b<cB.簡單原子半徑:b>c>aC.工業(yè)上電解熔融cd3可得到c的單質D.向b2a2中加入cd3溶液一定不產生沉淀5、下列物質間的每步轉化只需通過一步反應就能實現(xiàn)的是()A.Fe→Fe2O3→Fe(OH)3→FeCl3 B.Al→Al(OH)3→Al2O3→NaAlO2C.Na→Na2O2→Na2CO3→NaOH D.Si→SiO2→H2SiO3→Na2SiO36、下列說法正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù))()A.12g石墨中含有C—C鍵的個數(shù)為1.5NAB.12g金剛石中含有C—C鍵的個數(shù)為4NAC.60gSiO2中含有Si—O鍵的個數(shù)為2NAD.124gP4中含有P—P鍵的個數(shù)為4NA7、正確表示下列反應的離子方程式是A.AlCl3溶液中滴加過量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.醋酸和石灰石反應:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OC.硫酸銨溶液和氫氧化鋇溶液反應:Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSO4↓+2NH3·H2OD.FeCl2溶液中加入稀硝酸:4H++NO3-+Fe2+=Fe3++NO↑+2H2O8、下列各組關于強電解質、弱電解質、非電解質的歸類正確的()ABCD強電解質FeNaClCaCO3HNO3弱電解質CH3COOHNH3H2CO3Fe(OH)3非電解質蔗糖BaSO4C2H5OHH2OA.A B.B C.C D.D9、如圖是某元素的價類二維圖,其中A為正鹽,X是一種強堿,通常條件下Z是無色液體,E的相對分子質量比D大16,各物質的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是A.A作肥料時不適合與草木灰混合施用B.同主族元素的氫化物中B的沸點最低C.C一般用排水法收集D.D→E的反應可用于檢驗D10、0.1mol阿斯匹林(結構簡式為)與足量的NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為()A.0.1molB.0.2molC.0.4molD.0.3mol11、能正確表示下列化學反應的離子方程式是A.氫氧化鋇溶液與稀硫酸的反應:OH-+H+=H2OB.澄清的石灰水與稀鹽酸反應:Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2OC.鐵絲插入硫酸銅溶液中:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+D.碳酸鈣溶于稀鹽酸中:CO32-+2H+=H2O+CO2↑12、將Na2O2投入FeCl3溶液中,可觀察到的現(xiàn)象是()①生成白色沉淀②生成紅褐色沉淀③有氣泡產生④因為Na2O2具有漂白性,所以FeCl3溶液褪色A.①④ B.②③ C.①③ D.僅②13、維生素C具有的性質是:A.難溶于水 B.強還原性 C.強氧化性 D.加熱難分解14、下列說法正確的是()A.聚乙炔用I2或Na等做摻雜后可形成導電塑料,該導電塑料具有固定的熔點、沸點B.天然橡膠、植物油和裂化汽油都是混合物,其中只有植物油能使溴水因反應褪色C.有機玻璃是以有機物A(甲基丙烯酸甲酯)為單體,通過加聚反應得到,合成A的一種途經(jīng)是:CH3C≡CH+CO+CH3OH,其過程符合綠色化學的原則D.合成橡膠的單體之一是CH3-C≡C—CH315、下列分子中,中心原子是sp雜化的是A.BeCl2 B.H2O C.CH4 D.BF316、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是()A.同質量、不同密度的N2和CO2B.同溫度、同體積的H2和N2C.同體積、同密度的C2H4和C3H6D.同壓強、同體積的N2O和CO2二、非選擇題(本題包括5小題)17、A~G都是有機化合物,它們的轉化關系如下:請回答下列問題:①已知:6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為_______。②A為一取代芳烴,B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為_______。③由B生成D,由C生成D的反應條件分別是_______,_______。④由A生成B,由D生成G的反應類型分別是_______,_______。⑤F存在于梔子香油中,其結構簡式為_______。⑥在G的同分異構體中,苯環(huán)上一硝化的產物只有一種的共有______個,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為l:1的是(填結構簡式)_______。18、酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:(1)化合物D中所含官能團的名稱為___。(2)化合物E的結構簡式為________;由B→C的反應類型是____。(3)寫出C→D的反應方程式_____。(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式____。I.能發(fā)生銀鏡反應;Ⅱ.與FeCl3發(fā)生顯色反應;Ⅲ.分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫(5)請寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑可任選,合成線路流程圖示例見并難題題干)____。19、苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機化學中通過酯化反應原理,可以進行苯甲酸甲酯的合成。有關物質的物理性質、實驗裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點/℃122.4﹣97﹣12.3沸點/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實驗一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實驗。(1)苯甲酸與甲醇反應的化學方程式為______________________________________。(2)中學實驗室中制取乙酸乙酯時為了提高酯的產率可以采取的措施有___________________________實驗二:提純苯甲酸甲酯該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進行蒸餾提純(3)用圖B裝置進行水洗提純時,B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示____________時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計算得苯甲酸甲酯的產率為______________(小數(shù)點后保留1位有效數(shù)字)。20、氫化鈣(CaH2)固體是登山運動員常用的能源提供劑。氫化鈣要密封保存,一旦接觸到水就發(fā)生反應生成氫氧化鈣和氫氣。氫化鈣道常用氫氣與純凈的金屬鈣加熱制取,如圖是模擬制取裝置:(1)為了確認進入裝置C的氫氣已經(jīng)干燥應在B、C之間再接一裝置,該裝置中加入的試劑是______________。(2)該實驗步驟如下:檢查裝置氣密性后裝入藥品;打開分液漏斗活塞,接下來的操作順序是_______(填序號)。①加熱反應一段時間②收集氣體并檢驗其純度③關閉分液漏斗活塞④停止加熱,充分冷卻(3)某同學取一定質量的產物樣品(m1g),加入過量碳酸鈉溶液,過濾、洗滌、干燥后稱量固體碳酸鈣質量(m2g),計算得到樣品中氫化鈣的質量分數(shù)為101.14%。若該同學所有操作均正確,則產生這種情況的原因可能是________。21、現(xiàn)有X、Y、Z、T四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。請根據(jù)下列相關信息,回答問題。元素相關信息X原子的1s軌道上只有1個電子Y原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Z空氣中含其單質,原子的最外層未成對電子數(shù)是該元素所在周期中最多的T負二價的元素T的氫化物在通常情況下是一種液體,且T的質量分數(shù)為88.9%(1)Z2X4分子中Z原子采取________雜化,寫出與之互為等電子體的有機物的結構簡式_____________________(2)Cl2T分子的空間構型___________,Z2T的電子式_________________(3)請用價層電子對互斥理論解釋ZX和ZX3的鍵角∠XZX的大?。篲____________。(4)Y晶體的晶胞如圖所示,該晶胞含有______個Y原子,若晶胞的密度為dg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA(mol-1),則晶胞參數(shù)為a=_______pm。(用含d、NA的式子表示)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A項,冷凝管中水流的方向應該是下口進上口出,以便冷凝管內充滿水,使冷凝管內的氣體充分冷凝,所以實驗時冷卻水應從b進入,從a流出,故A錯誤;B項,在蒸餾燒瓶中加熱液體時可能會因為局部受熱不均勻而造成局部沸騰,即暴沸,加入碎瓷片增大了接觸面積,可以防止暴沸,故B正確;C項,海水蒸餾分離的是水和無機鹽,由于無機鹽很難揮發(fā),加熱至水沸騰時只有水蒸氣逸出,而無機鹽不會逸出,所以錐形瓶中收集到的是淡水,故C錯誤;D項,使用該裝置蒸餾含NaCl和MgCl2的海水時,可以得到水和濃度較高的NaCl和MgCl2溶液,但不能分離NaCl和MgCl2,故D錯誤。2、A【解析】
A.共價鍵中一定含σ鍵,則在分子中,化學鍵可能只有σ鍵,而沒有π鍵,選項A錯誤;B.原子形成分子,優(yōu)先頭碰頭重疊,則先形成σ鍵,可能形成π鍵,選項B正確;C.σ鍵是“頭碰頭”重疊形成,可沿鍵軸自由旋轉,為軸對稱;而π鍵是由兩個p電子“肩并肩”重疊形成,重疊程度小,為鏡像對稱,選項C正確;D.π鍵不穩(wěn)定,易斷裂,則含有π鍵的分子在反應時,π鍵是化學反應的積極參與者,選項D正確;答案選A?!军c睛】本題考查共價鍵及類型,把握共價鍵的形成及判斷共價鍵的規(guī)律為解答的關鍵,注意共價鍵中一定含σ鍵。3、A【解析】斷鍵需要吸熱,A正確。物質變化和能量變化是化學反應的兩個基本特征,B不正確。反應是放熱反應還是吸熱反應,與反應條件無關,只與反應物和生成物總能量的相對大小有關系,C不正確。石墨制取金剛石需要吸收能量,說明金剛石比石墨高,所以石墨是穩(wěn)定的,答案選A。4、B【解析】分析:a、b、c、d為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。a原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的3倍,則a為O元素;a和b能組成兩種常見的離子化合物,其中一種含兩種化學鍵,則b為Na元素;d的最高價氧化物對應的水化物和氣態(tài)氫化物都是強酸,則d為Cl元素。向d的氫化物的水溶液中逐滴加入bca2溶液,開始沒有沉淀,隨著bca2溶液的不斷滴加,逐漸產生白色沉淀,則c為Al元素。詳解:A.鈉的金屬性強于鋁,故氫氧化鈉的堿性強于氫氧化鋁,A不正確;B.同一周期從左到右原子半徑逐漸減小,同一主族電子層越多原子半徑越大,原子半徑:Na>Al>O,故B正確;C.AlCl3在熔融的條件不能電離,不導電,無法電解,工業(yè)上電解熔融氧化鋁得到鋁,故C不正確;D.向Na2O2中加入AlCl3溶液能產生氫氧化鋁沉淀,故D不正確。因此,本題答案選B。5、C【解析】
A,F(xiàn)e與O2在一定條件反應可生成Fe2O3,F(xiàn)e2O3不能一步轉化為Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3與HCl反應生成FeCl3和H2O,A項不符合題意;B,Al不能一步轉化為Al(OH)3,Al(OH)3受熱分解成Al2O3和H2O,Al2O3與NaOH反應生成NaAlO2和H2O,B項不符合題意;C,Na在O2中燃燒生成Na2O2,Na2O2與CO2反應生成Na2CO3和O2,Na2CO3與Ca(OH)2反應生成CaCO3和NaOH,C項符合題意;D,Si與O2加熱生成SiO2,SiO2不能一步轉化為H2SiO3,H2SiO3與NaOH反應生成Na2SiO3和H2O,D項不符合題意。答案選C。6、A【解析】
A.12g石墨中含有碳原子個數(shù)=NAmol-1=NA,石墨中每個碳原子含有個C-C鍵,所以12g石墨中含有C-C鍵個數(shù)是1.5NA,故A正確;B.12g金剛石中含有碳原子個數(shù)=NAmol-1=NA,金剛石中每個碳原子含有2個C-C鍵,所以12g金剛石中含有C-C鍵個數(shù)是2NA,故B錯誤;C.60g二氧化硅中含有的硅原子個數(shù)═NAmol-1=NA,每個硅原子含有4個Si-O鍵,所以60g二氧化硅中含有的Si-O鍵的個數(shù)為4NA,故C錯誤;D.124g白磷中含有的磷分子個數(shù)=NAmol-1=NA,一個白磷分子中含有6個P-P鍵,所以124g
P4含有的P-P鍵的個數(shù)為6NA,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題考查阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,明確物質結構是解本題關鍵,注意石墨和金剛石結構的區(qū)別,為易錯點,石墨為平面六邊形結構,金剛石為空間正四面體結構。7、C【解析】
A.氯化鋁和氨水反應生成氫氧化鋁和水,氫氧化鋁與強堿反應,氨水為弱堿,不反應;B.醋酸為弱電解質,離子反應中寫化學式;C.若硫酸銨與氫氧化鋇為濃溶液,則生成氨氣和硫酸鋇沉淀,若為稀溶液則為一水合氨和硫酸鋇沉淀;D.反應不遵守電荷守恒;【詳解】A.氯化鋁和氨水反應生成氫氧化鋁和水,氫氧化鋁與強堿反應,氨水為弱堿,不反應,反應式:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓,A錯誤;B.醋酸為弱電解質,離子反應中寫化學式,B錯誤;C.若為稀溶液則為一水合氨和硫酸鋇沉淀Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSO4↓+2NH3·H2O,C正確;D.反應不遵守電荷守恒,反應式為:4H++NO3-+3Fe2+=3Fe3++NO↑+2H2O,D錯誤;答案為C8、C【解析】
強電解質是指在水中完全電離成離子的化合物;弱電解質是指在水中不完全電離,只有部分電離的化合物;在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不導電的化合物是非電解質。【詳解】A、Fe是單質,不是化合物,鐵既不是電解質也不是非電解質,故A錯誤;B、NH3是非電解質,本身不能電離出離子,BaSO4是鹽屬于強電解質,熔融狀態(tài)完全電離,故B錯誤;C、碳酸鈣是鹽屬于強電解質,碳酸是弱酸屬于弱電解質,乙醇是非電解質,故C正確;D、水能夠電離出氫離子和氫氧根離子,屬于弱電解質,故D錯誤;故選:C。9、B【解析】
由信息可知,A為正鹽,為銨鹽,強堿與銨鹽加熱生成氨氣,所以B為NH3;氨氣和氧氣反應生成氮氣和水,C為N2;氮氣氧化為NO,所以D為NO;NO氧化為NO2,E為NO2;二氧化氮和水反應生成硝酸,F(xiàn)為HNO3;G為硝酸鹽;Y為O2,Z為H2O。A.銨態(tài)氮肥和草木灰不能混合施用,故A項正確;B.B為NH3,氨氣分子間存在氫鍵,所以氮族元素的氫化物中氨的沸點異常的高,所以氮族元素的氫化物中,NH3的沸點最高,故B項錯誤;C.C為N2,N2的密度與空氣太接近,用排空氣法收集不能得到純凈的氣體,所以一般用排水法收集,故C項正確;D.NO與O2反應生成NO2,顏色由無色變?yōu)榧t棕色,可用于檢驗NO,故D項正確。故選B?!军c睛】氨氣和氧氣反應生成氮氣和水,也可以生成一氧化氮和水,不能直接生成二氧化氮氣體;氮氣和氧氣在放電條件下,生成一氧化氮,一氧化氮和氧氣反應才能生成二氧化氮。10、D【解析】分析:本題考查的是有機物的結構和性質,注意酯水解產物的結構是關鍵。詳解:阿司匹林的結構中有羧基和酯基,都與氫氧化鈉反應,注意酯基水解生成酚羥基和羧基,都與氫氧化鈉反應,所以0.1mol阿司匹林與足量的氫氧化鈉反應,最多消耗0.3mol氫氧化鈉,故選D。點睛:掌握能與氫氧化鈉反應的官能團為酚羥基和羧基和酯基。醇羥基不能與氫氧化鈉反應。11、C【解析】
A.氫氧化鋇溶液與硫酸反應生成硫酸鋇沉淀和水:Ba2++SO42-+2OH-+2H+=2BaSO4↓+2H2O,故A錯誤;B.澄清的石灰水與稀鹽酸反應中氫氧化鈣可以拆開,即OH-+H+=H2O,故B錯誤;C.鐵絲插入硫酸銅溶液中生成硫酸亞鐵和銅:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,故C正確;D.碳酸鈣溶于稀鹽酸中生成氯化鈣、水和二氧化碳:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,故D錯誤;故選C。12、B【解析】
Na2O2投入FeCl3溶液中,Na2O2與水反應得到O2和NaOH,NaOH與FeCl3溶液產生紅褐色沉淀?!驹斀狻竣偕砂咨恋?,①不正確;②生成紅褐色沉淀,②正確;③有氣泡產生,③正確;④Na2O2具有漂白性,但其不能漂白FeCl3溶液,其與水反應的產物NaOH與FeCl3溶液產生紅褐色沉淀,④不正確??捎^察到的現(xiàn)象是②③,故選B。13、B【解析】
維生素C是一種水溶性維生素,容易失去電子,是一種較強的還原劑,在堿性溶液中很容易被氧化,加熱易分解,答案選B。14、C【解析】分析:A.混合物無固定熔沸點;B、天然橡膠、植物油和裂化汽油均含有不飽和碳碳雙鍵;C、加成反應原子利用率為百分之百;D、合成橡膠的單體是CH2=CH-CH=CH2和CH2=CHCN。詳解:A.聚乙炔是一種導電聚合物,屬于混合物,混合物無固定的熔點、沸點,選項A錯誤;B、天然橡膠(聚異戊二烯)能與Br2發(fā)生加成反應而使溴水褪色,植物油和裂化汽油都含有不飽和烴,均能與Br2發(fā)生加成反應而使溴水褪色,選項B錯誤;C.反應物的所有原子均轉化到生成物中,原子利用率高,符合綠色化學要求,選項C正確;D、合成橡膠的單體是CH2=CH-CH=CH2和CH2=CHCN,選項D錯誤。答案選C。15、A【解析】
根據(jù)價層電子對互斥理論確定其雜化方式,如果價層電子對數(shù)為2,則中心原子以sp雜化軌道成鍵?!驹斀狻緼項、氯化鈹分子中鈹原子的價層電子對數(shù)是2,則中心原子以sp雜化軌道成鍵,故A正確;B項、水分子中氧原子的價層電子對數(shù)是4,則中心原子以sp3雜化軌道成鍵,故B錯誤;C項、甲烷分子中碳原子的價層電子對數(shù)是4,則中心原子以sp3雜化軌道成鍵,故C錯誤;D項、三氟化硼分子中硼原子的價層電子對數(shù)是3,則中心原子以sp2雜化軌道成鍵,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題考查雜化類型的判斷,注意掌握依據(jù)價層電子對數(shù)確定中心原子的雜化軌道類型的方法是解答關鍵。16、C【解析】試題分析:根據(jù)PV=nRT可推出阿伏伽德羅定律的一系列推論。A、N2和CO相對分子質量都為28,則相同質量的N2和CO物質的量相同,且都為雙原子分子,則原子數(shù)一定相等;B、根據(jù)PV=RT可知,同溫度、同體積時,分子數(shù)與P成正比;C、同體積、同密度則質量相等,設質量都為m,則C2H4的原子數(shù)為×6×NA,C3H6的原子數(shù)為×9×NA,所含原子數(shù)一定相等;D、根據(jù)PV=RT可知,同壓強、同體積時,分子數(shù)與T成反比??键c:阿伏伽德羅定律及推論【名師點晴】本題主要考察阿伏加德羅定律及其推論,需要注意:①阿伏加德羅定律的適用范圍是氣體,其適用條件是三個“同”,即在同溫、同壓,同體積的條件下,才有分子數(shù)(或物質的量)相等這一結論,但所含原子數(shù)不一定相等。②阿伏加德羅定律既適合于單一氣體,也適合于混合氣體。③氣體摩爾體積是阿伏加德羅定律的特例。可根據(jù)PV=nRT得到阿伏伽德羅定律的一系列推論。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)C2H4O2(2)+H2O+HCl(3)NaOH醇溶液、加熱濃硫酸、一定溫度(4)取代反應加成反應(5)(6)【解析】分析:E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則Mr(E)=30×2=60,6.0gE的物質的量是0.1mol,完全燃燒后生成CO2和H2O的物質的量分別為8.8g÷44g/mol=0.2mol,3.6g÷18g/mol=0.2mol,分子中N(C)=0.2mol÷0.1mol=2、N(H)=0.2mol×2/0.1mol=4,故N(O)=(60?12×2?4)/16=2,故E的分子式是C2H4O2。A為一取代芳烴,由分子式可知為苯的同系物,故A為,A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成B,而B中含有一個甲基,則B為,B發(fā)生水解反應生成C為,C與E發(fā)生酯化反應生成F,結合F的分子式可知,應是發(fā)生酯化反應,則E為CH3COOH,F(xiàn)為,B、C轉化都得到D,D與溴發(fā)生加成反應生成G,則B、C均發(fā)生消去反應生成D,故D為,則G為,據(jù)此解答。詳解:①由上述分析可知,E的分子式為C2H4O2;②由B生成C的化學方程式為;③由B生成D是發(fā)生消去反應生成,反應條件為:氫氧化鈉醇溶液、加熱;C生成D是發(fā)生消去反應生成,反應條件為:濃硫酸、加熱;④由A生成B屬于取代反應,由D生成G屬于加成反應;⑤由上述分析可知,F(xiàn)的結構簡式為;⑥在G()的同分異構體中,苯環(huán)上一硝化的產物只有一種,說明苯環(huán)上的氫原子只有一類,結構對稱。如果含有2個取代基,應該是-CH2Br,且處于對位。如果是4個取代基,即為2個甲基和2個溴原子,可能的結構為,因此符合條件的共有7種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為l:1的為。點睛:本題考查有機物推斷,關鍵是確定A為乙苯,再結合轉化關系及分子式推斷,(6)中同分異構體書寫為易錯點、難點,熟練掌握官能團的性質與轉化,題目難度中等。18、羰基(酮基)溴原子取代反應【解析】
A發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生取代反應生成C,C發(fā)生取代反應生成D,D發(fā)生取代反應生成E,根據(jù)E分子式知,E結構簡式為,E發(fā)生水解反應生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成酮洛芬;(4)A的一種同分異構體滿足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,Ⅱ、與FeCl3發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,Ⅲ、分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫,可以是-OH與-CH2CHO處于對位;(5)發(fā)生取代反應生成,發(fā)生水解反應生成,和NaCN發(fā)生取代反應生成,生成,和發(fā)生酯化反應生成。【詳解】A發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生取代反應生成C,C發(fā)生取代反應生成D,D發(fā)生取代反應生成E,根據(jù)E分子式知,E結構簡式為,E發(fā)生水解反應生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成酮洛芬;(1)化合物D中所含官能團的名稱為羰基和溴原子;(2)化合物E的結構簡式為;由B→C的反應類型是取代反應;(3)C生成D的方程式為;(4)A的一種同分異構體滿足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,Ⅱ、與FeCl3發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,Ⅲ、分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫,可以是-OH與-CH2CHO處于對位,符合條件的結構簡式為:;(5)發(fā)生取代反應生成,發(fā)生水解反應生成,和NaCN發(fā)生取代反應生成,生成,和發(fā)生酯化反應生成,合成路線流程圖為:?!军c睛】常見的反應條件與反應類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇―→醛―→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。⑨在光照、X2(表示鹵素單質)條件下發(fā)生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【解析】
(1)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應為可逆反應,增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應方向移動;(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質;(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃;(5)由15g苯甲酸計算苯甲酸甲酯的理論量,再依據(jù)實際量計算產率?!驹斀狻浚?)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水,反應的化學方程式為+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(2)酯化反應為可逆反應,增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應方向移動,提高酯的產率,故答案為:使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可);(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質,利用固體Na2CO3與苯甲酸反應,除去苯甲酸提純苯甲酸甲酯,故答案為:洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸;(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃,用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示199.6℃時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯,故答案為:199.6;(5)15g苯甲酸的物質的量為,理論上制得苯甲酸甲酯的質量為×136g
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