中藥化學(xué)試題及答案

11中藥化學(xué)試題及答案一、概念：中藥化學(xué)：結(jié)合中醫(yī)藥根本理論和臨床用藥閱歷，主要運(yùn)用化學(xué)的理論和方法及其它現(xiàn)代科學(xué)理論和技術(shù)等爭論中藥化學(xué)成分的學(xué)科有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。無效成分：沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。有效部位：在中藥化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組構(gòu)造相近的有效成分的提取分別局部，稱為有效部位。如人參總皂苷、苦參總生物堿、銀杏葉總黃酮等。糖類、蛋白質(zhì)、脂肪等。二次代謝產(chǎn)物：也叫次生成分。指由一次代謝產(chǎn)物代謝所生成的物質(zhì)，次生代謝是植物特有的代謝方式，次生成分是植物來源中藥的主要有效成分。生物活性成分：與機(jī)體作用后能起各種效應(yīng)的物質(zhì)二、填空：中藥來自〔〔動物〕和〔?！不瘜W(xué)構(gòu)造〔理化性質(zhì)〔提取〔分別〕〔檢識〕和〔鑒定〕等學(xué)問。三、單項選擇題不易溶于水的成分是〔B 〕 A生物堿鹽B苷元C鞣質(zhì)D蛋白質(zhì)E樹膠不易溶于醇的成分是〔E 〕 A生物堿B生物堿鹽C苷D鞣質(zhì)E多糖不溶于水又不溶于醇的成分〔A 〕 樹膠B苷C鞣質(zhì)D生物堿鹽E多糖與水不相混溶的極性有機(jī)溶劑是〔C 〕 A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯5.與水混溶的有機(jī)溶劑是〔A〕AB乙醚C正丁醇DE乙酸乙酯6.能與水分層的溶劑是〔B〕A乙醇BCD丙酮/甲醇〔1：1〕E甲醇7.比水重的親脂性有機(jī)溶劑是〔C〕A苯B乙醚C氯仿DE正丁醇8.不屬于親脂性有機(jī)溶劑的是〔D〕A苯BC氯仿DE極性最弱的溶劑是〔A 〕 A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮親脂性最弱的溶劑是〔C 〕 A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮四、多項選擇用水可提取出的成分有〔ACDE 〕 A 苷B苷元C生物堿鹽D鞣質(zhì)E皂甙承受乙醇沉淀法除去的是中藥水提取液中〔BCD 〕A樹脂B蛋白質(zhì)C淀粉D樹膠E鞣質(zhì)屬于水溶性成分又是醇溶性成分的是〔ABC 〕 B生物堿鹽C鞣質(zhì)D蛋白質(zhì)E揮發(fā)油從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是〔ABE 〕 丁醇D丙酮E乙醚毒性較大的溶劑是〔ABE 〕 A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、簡述有效成分和無效成分的關(guān)系：二者的劃分是相對的。一方面，隨著科學(xué)的進(jìn)展和人們對客觀世界生疏的提高，一些過去被認(rèn)為是無效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白質(zhì)和油脂類成分等，現(xiàn)已覺察它們具有的生物活性或藥效。另一方面，某些過去被認(rèn)為是有效成分的化合物，經(jīng)爭論證明是無效的。如麝香的抗炎有效成分，近年來的試驗證明是其所含的多肽而不是過去認(rèn)為的麝香酮等。另外，依據(jù)臨床用途，有效成分也會就成無效成分，如大黃中的蒽醌苷具致瀉作用，鞣質(zhì)具收斂作用。簡述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的作用〔1〕說明中藥的藥效物質(zhì)根底，探究中藥防治疾病的原理；〔2〕促進(jìn)中藥藥效理論爭論的深入；〔3〕說明中藥復(fù)方配伍的原理；〔4〕說明中藥炮制的原理。簡述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化中的作用〔1〕建立和完善中藥的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)；〔2〕改進(jìn)中藥制劑劑型，提高藥物質(zhì)量和臨床療效；〔3〕爭論開發(fā)藥、擴(kuò)大藥源；六、論述列表說明中藥化學(xué)成分的溶解性能水溶性成分脂溶性成分單糖及低聚糖生物堿鹽游離生物堿油脂蛋白質(zhì)、淀粉苷水溶性色素水溶性有機(jī)酸苷元、樹脂脂溶性色素?fù)]發(fā)油蠟無機(jī)成分鞣質(zhì)非水溶性有機(jī)酸一、概念：提?。褐赣眠x擇的溶劑或適當(dāng)?shù)姆椒?，將所要的成分盡可能完全地從自然藥物中提出而雜質(zhì)盡可能少的被提出的過程。親脂性有機(jī)溶劑：與水不能相互混溶，如石油醚、苯、氯仿等。親水性有機(jī)溶劑：極性較大且能與水相互混溶的有機(jī)溶劑。超臨界流體S：指處于臨界溫度T〕和臨界壓力Pc〕間的、以流淌形式存在的物質(zhì)。超臨界狀態(tài)：是指當(dāng)一種物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上的狀態(tài)下，形成既非液體又非氣體的單一狀態(tài)，稱為“SF”。pH度萃取法：是分別酸性或堿性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取pH成梯度的堿水溶液依次萃取以親脂性有機(jī)溶劑溶解的酸性成梯度的混合酚、酸類成分，使后者分別的方法。8.連續(xù)萃取法：承受連續(xù)萃取器萃取。利用兩溶液比重不同自然分層和分散相液滴穿過連續(xù)相溶劑時發(fā)生傳質(zhì)。沉淀法：指于中藥提取液中參與某些試劑或溶劑，使某些成分沉淀而使所要成分與雜質(zhì)分別的方法。的鉛鹽或絡(luò)鹽沉淀而分別的方法。結(jié)晶是指由非結(jié)晶狀態(tài)到形成結(jié)晶的操作過程。安排系數(shù)：某物質(zhì)在確定的溫度和壓力下，溶解在兩相互不相溶的溶劑中，當(dāng)?shù)竭_(dá)動態(tài)平衡時，依據(jù)安排定律，該物質(zhì)在兩相溶劑中的濃度之比為一常數(shù)，稱~。二、填空承受溶劑法提取中藥有效成分要留意〔溶劑的選擇，溶劑按〔極性〕類，即〔水〔親脂性有機(jī)溶劑〕和〔親水性有機(jī)溶劑。超臨界萃取法是一種集〔提取〕和〔分別〕于一體，又根本上不用〔有機(jī)溶劑〕的技術(shù)。中藥化學(xué)成分中常見基團(tuán)極性最大的是〔羧基，極性最小的是〔烷基。利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中〔安排系數(shù)〕的不同，可承受〔兩相溶劑萃取法〕而到達(dá)分別。利用中藥化學(xué)成分能與某些試劑〔生成沉淀，或參與〔某些試劑〕成分在溶液中的〔溶解度〕而自溶液中析出的特點，可承受〔沉淀法〕進(jìn)展分別。凝膠過濾色譜又稱排阻色譜、〔分子篩色譜〕，其原理主要是〔分子篩作用〕，依據(jù)凝膠的〔孔徑〕和被分別化合物分子的〔大小〕而到達(dá)分別目的。離子交換色譜主要基于混合物中各成分〔解離度〕差異進(jìn)展分別。離子交換劑有〔離子交換樹脂〕、〔離子交換纖維素〕和〔離子交換凝膠〕三種。大孔樹脂是一類沒有〔可解離基團(tuán)〕，具有〔多孔構(gòu)造〕，〔不溶于水〕的固體高分子物質(zhì)，它可以通過〔物理吸附〕有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而到達(dá)分別的目的。吸附色譜常用的吸附劑包括〔〔氧化鋁〔活性碳〕和〔聚酰胺〕等。安排色譜利用被分別成分在固定相和流淌相之間的〔安排系數(shù)〕不同而到達(dá)分別。安排色譜有〔正相安排色譜〕和〔反相安排色譜〕之分。在正相安排色譜法中，流淌相的極性〔〕固定相。三、單項選擇題屬于二次代謝產(chǎn)物的〔C〕 A 葉綠素B 蛋白質(zhì)C 黃酮類 D 脂類E核酸用石油醚用為溶劑主要提取出的中藥化學(xué)成分〔D。A 糖類B氨基酸C苷類 D油脂E蛋白質(zhì)中藥成分最節(jié)約的提取方法〔C〕 A.回流法B.滲漉法C.連續(xù)回流法D.浸漬法用水蒸汽蒸餾法提取，主要提取出的化學(xué)成分類型是〔B。 A蠟B揮發(fā)油CD苷類E生物堿鹽5.有效成分是指〔D〕A需要提純的成分B含量高的成分C一種單體化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物從中藥材中依次提取不同極性成分應(yīng)實行的溶劑極性挨次是〔B 〕A水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚BC石油醚→水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚DE全部為親水性溶劑的是〔A〕A甲醇、丙酮、乙醇 B正丁醇、乙醚、乙醇 、乙醚D乙酸乙酯、甲醇、乙醇 E氯仿、乙酸乙酯、乙醚承受乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等雜質(zhì)，應(yīng)使乙醇濃度到達(dá)〔D〕A50%以上B60%以上C70D80%以上E90%以上在醇提取濃縮液中參與水，可沉淀〔C〕 A樹膠B蛋白質(zhì)C樹脂D鞣質(zhì)E黏液質(zhì)從中藥中提取化學(xué)成分最常用的方法是〔A〕A溶劑法BCDE從中藥中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜用〔B〕 回流法B滲漉法C蒸餾法D煎煮法E浸漬法從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用〔C〕 A回流法B滲漉法C水蒸氣蒸餾法D煎煮法E浸漬法水蒸氣蒸餾法主要用于提取〔E〕AB黃酮苷C生物堿D糖E14〔E〕A回流法BCDE煎煮法不易承受的容器是〔B〕ABCD陶器E連續(xù)回流提取法與回流提取法相比，其優(yōu)越性是〔B〕A節(jié)約時間且效率高BCDE連續(xù)回流提取法所用的儀器是〔D〕ABCDE18.溶劑安排法的原理為〔A〕A依據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中安排系數(shù)不同 B依據(jù)物質(zhì)的溶點不同C依據(jù)物質(zhì)的溶點不同 D依據(jù)物質(zhì)的沸點不同 顏色不同19.從中藥水提取液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是〔D 〕A乙醚B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮20．利用分子篩作用進(jìn)展化合物分別的色譜是〔C 。A硅膠柱色譜BCDE四、多項選擇題常用溶劑中不能與水完全混溶的溶劑是〔B、C、D、E〕A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.正丁醇E.氯仿以下中藥化學(xué)成分屬于一次代謝產(chǎn)物的有〔B、C、E 〕A生物堿B葉綠素C蛋白質(zhì)D黃酮E核酸以下中藥化學(xué)成分屬于二次代謝產(chǎn)物的有〔B、D、E 〕ABCD黃酮E皂苷4.煎煮法適宜使用的器皿是〔A、B、C、E〕ABCD鐵器E用水蒸氣蒸餾法提取中藥化學(xué)成分，要求此類成分〔C、D〕A能與水反響B(tài)易溶于水CD熱穩(wěn)定性好E極性較大6．安排色譜AB。A有正相與反相色譜法之分B反相色譜法可分別非極性及中等極性的的各類分了型化合物C通過物理吸附有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而到達(dá)分別D基于混合物中各成分解離度差異進(jìn)展分別E反相安排色譜法常用的固定相有十八烷基硅烷五、簡述溶劑安排法的原理利用混合物中各單體組分在兩相溶劑中的安排系數(shù)〔K〕不同而到達(dá)分別的方法。中藥提取方法主要包括哪些方法？ 溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、超臨界流體萃取法浸漬法提取方法也叫冷浸法。將藥材粗粉以適當(dāng)溶劑在常溫下浸泡。多以水類或稀醇為溶劑。適于成分遇熱易破壞或含多糖較多的中藥的提取。缺點為浸出效果較差，水提取液易發(fā)霉，提取液體積大，浸出時間長。滲漉法提取方法將中藥粗粉裝于滲瀘筒中不斷添加溶劑滲過藥粉從滲瀘筒下端不斷流出滲瀘液。各類溶劑均可。此法由于溶 液濃度差大，浸出效果好，且不破壞成分。但缺點為溶液體積大，時間長。煎煮法為中藥水提取最常用的方法。將中藥粗粉用水加熱煮沸，保持確定時間，成分即可浸出。煎煮法必需以水為溶劑。此法提取效率高，但遇熱破壞成分要留意。且含多糖多的成分過濾困難。連續(xù)回流提取提取方法以索氏提取器〔亦稱脂肪抽出器〕回流提取。抑制了回流法溶劑需要量大、需幾次提取的缺點。缺點為提取時間長，受熱破壞成分不能用此法。超聲提取法提取方法將藥材粉末置適宜容器，參與定量溶劑，密閉后置超聲提取器內(nèi)，選擇適當(dāng)超聲頻回流提取提取方法缺點為溶劑消耗量大，需回流設(shè)備，需幾次提取方可提取完全。常見基團(tuán)極性大小的挨次 酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醚＞烯＞烷。用結(jié)晶法分別自然藥物成分時，抱負(fù)的溶劑應(yīng)當(dāng)具備哪些條件不與結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反響；對結(jié)晶物質(zhì)的溶解度隨溫度不同有顯著差異，熱時溶解度大，冷時溶解度?。粚赡艽嬖诘碾s質(zhì)溶解度格外大或格外??； 4〕沸點適中； 5〕能給出很好的結(jié)晶。六 論述試述薄層色譜法的操作步驟制板 2.點樣 3.開放 4.顯色 5.測定比移值第三章 苷類一.名詞解釋苷：是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物。β-構(gòu)型：C1C5β-構(gòu)型。碳苷：糖基不通過苷鍵原子，直接以碳原子與苷元的碳原子相連接的苷類。α-構(gòu)型：C1C5α-構(gòu)型。5.原生苷：原存在于植物體內(nèi)的苷。苷鍵：苷中苷元與糖之間的化學(xué)鍵。苷原子：苷元上形成苷鍵以連接糖的原子。次生苷：水解后失去一局部糖的苷。酯苷：苷元的羧基和糖縮合而成的苷。硫苷：糖端基羥基與苷元上的巰基縮合而成的苷。氮苷：糖上端基碳與苷元上氮原子相連的苷。二、填空(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C〔五碳呋喃糖的5C〕上取代基的取向，向上的為〔D〕型，向下的為〔L〕型。4苷類是〔糖〕與另一類非糖物質(zhì)通過〔糖的端基碳原子〕連接而成的一類化合物，苷中的非糖局部稱為〔苷元。苷中的苷元與糖之間的化學(xué)鍵稱為〔苷鍵苷元上形成苷鍵以連接糖的原子，稱為〔苷原子 。苷元通過氧原子和糖相連接而成的苷稱為〔O苷型不同，又分為〔醇苷〔酚苷〔氰苷〕和〔酯苷〕等。苷類的溶解性與苷元和糖的構(gòu)造均有關(guān)系。一般而言，苷元是〔親脂性〕物質(zhì)而糖是〔親水性〕物質(zhì)，所以，苷類分子的極性、親水性隨糖基數(shù)目的增加而〔?！卜印菜?、〔有羥基共軛的烯醇類〕和〔β位有吸電子基〕的苷類易為堿催化水解。7．麥芽糖酶只能使〔α-葡萄糖苷〕水解；苦杏仁酶主要水解〔β。α-葡萄糖苷水解的酶稱〔α-糖苷酶〕如〔麥芽糖酶?？嘈尤拭甘恰拨?糖苷酶〕能水解〔β-苷鍵〕苷。能被苦杏仁酶水解的苷，其苷鍵是〔β〕構(gòu)型。大多數(shù)苷為左旋，苷水解生成的糖多為〔右旋性。依據(jù)形成苷鍵的苷鍵原子不同，又分為〔〔硫苷〔氮苷〕和〔碳苷〕等。堿催化水解一般不能使苷類水解，但〔酯〔酚〔烯醇〕和〔β團(tuán)〕取代的苷可發(fā)生堿水解。13．由于吸電基的誘導(dǎo)效應(yīng)，可使苷鍵原子的電子云密度降低而不利于苷鍵原子的〔質(zhì)子化，也就不利于水解，因此〔氨基〕〔羥基〕〔去氧糖最易水解。14．苷類均為〔固體，其中含糖基少的苷能形成〔完好〕為〔。三、單項選擇題〔B〕A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羥基糖苷D.6-去氧糖苷〔C〕A.HSOB.NaOHC.CaCOD.NaCO2 4 3 2 3以下化合物屬于碳苷的是〔B〕蘆丁B.蘆薈苷C.芥子苷D.天麻苷爭論苷中糖的種類宜承受哪種水解方法〔A〕猛烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解5.不同苷原子的苷水解速度由快到慢挨次是〔C〕A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷 B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 以下物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩局部的是〔B〕A.二萜 B.黃酮苷 C.雙糖 D.二蒽酮7．依據(jù)苷原子分類，屬于C-苷的是〔D 〕A．山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 蘆薈苷8．依據(jù)苷原子分類，屬于醇-苷的是〔E 〕A．山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 蘆薈苷9．依據(jù)苷原子分類，屬于N-苷的是〔A 〕A．巴豆苷 B.黑芥子苷 C.山慈菇苷A 薈苷10．依據(jù)苷原子分類，屬于S-苷的是〔B 〕

E.毛茛苷E.毛茛苷E.毛茛苷A．山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.蘆薈苷 毛茛苷11．依據(jù)苷原子分類，屬于酯苷的是〔A山慈菇苷A 〕A．山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.蘆薈苷 E.毛茛苷12.提取原生苷時，首先要設(shè)法破壞或抑制酶的活性，為保持原生苷的完整性，常用的提取溶劑是〔A〕A乙醇B酸性乙醇C水DE13.與Molisch〔C〕A氮苷BCDEMolisch〔C〕A上層顯紅色，下層有綠色熒光 色熒光，下層顯紅色C兩液層交界面呈紫色環(huán) D有紅色沉淀產(chǎn)生有關(guān)苷類性質(zhì)表達(dá)錯誤的選項是〔 C 〕ABCDE除酯苷、酚苷外，一般苷鍵對堿液是穩(wěn)定的。蘆薈苷按苷的構(gòu)造應(yīng)屬于〔A 〕A碳苷B氮苷C酚苷D硫苷 E氧苷17.黑芥子苷按苷的構(gòu)造應(yīng)屬于〔D A碳苷B氮苷C酚苷D硫苷 E氧苷18.依據(jù)苷原子分類，屬于氰苷的是〔A〕A苦杏仁苷B紅景天苷C巴豆苷D天麻苷 E蘆薈苷19.最常見的苷是〔E〕A碳苷B氮苷C酯苷D硫苷 E氧苷20.苷原子是指〔E〕A苷中的原子B苷元中的原子C單糖中的原子D低聚糖中的原子 E苷元與糖之間連接的原子四、多項選擇題(以下各題均有兩個以上答案)1.A〔AB〕AB苷元CDE2.堿水解可水解〔BCDE〕ABC酯苷DEβ3.苷催化水解的機(jī)制是〔ABCD〕AB苷鍵裂解CDE4.酶水解〔ABD〕A確定苷鍵構(gòu)型BC獲知糖的組成D具有較高的專屬性E受PH有關(guān)苷的說法，正確的選項是〔BCDE 〕AMlischBCα、βDE基碳原子五、簡答寫出D-葡萄糖氧苷類SmithCHOH2CHOH︳+CHO +ROH︳CHOH2CHOH2Molisch反響的于糖或苷的水解溶液中參與α-于下層。苷類、糖類在此條件下水解產(chǎn)生單糖，則于兩液層交界處呈現(xiàn)紫色環(huán)。六、論述1．試述苦杏仁苷的鑒別方法取樣品少許，加水共研，則產(chǎn)生苯甲醛的特別香味0.1102．完成以下反響式1N CH3CH2OHN CH3O OCO CH

-/H02△OON－CH3 OH〔 〕+〔ROH〕2OHHO OOHOOH O glc O rha

苦杏仁酶〔 HO OOHOH O一、概念

OHOH〕+〔 glc-O-rha 〕第四章醌類化合物醌類化合物：是具有共軛體系的環(huán)己二烯二酮類化合物。2..大黃素型蒽醌：羥基分布在兩側(cè)的苯環(huán)上茜草素型蒽醌：羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上二蒽酮類：兩分子的蒽酮在C10—C10上位或其它位脫去一分子氫而形成的化合物Feigl苯反響，生成紫色化合物。二、填空醌類化合物在中藥中主要分為〔苯醌〔萘醌〔菲醌〔蒽醌〕四種類型。中藥中苯醌類化合物主要分為〔對苯醌 〕和〔鄰苯醌 〕兩大類。萘醌類化合物分為〔α萘醌〔β萘醌 〕T〔2，6-萘醌〕三種類型。中藥中具抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)冷靜作用的胡桃醌屬于〔萘醌〕構(gòu)造類型。中藥紫草中的紫草素屬于〔萘醌 〕構(gòu)造類型。中藥丹參中得到的30多種醌類成分均屬于〔菲醌類 〕化合物。維生素K 、K屬于〔醌類〕成分。1、 2大黃中游離蒽醌類成分主要為〔大黃酸〔大黃素〔大黃酚〔大黃素甲醚〕和〔蘆薈大黃素。穎大黃含有〔蒽酚〕和〔蒽酮〕較多，這些成分對粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成為〔蒽醌〕就可入藥。依據(jù)羥基在蒽醌母核上位置不同，羥基蒽醌可分為〔大黃素型 〕和〔茜草素型 〕兩種。Borntr?ger反響主要用于檢查中藥中是否含〔羥基蒽醌 〕及其〔苷類 化合物。自然藥物中的苯醌主要是〔對苯醌 。自然醌類化合物集中分布于〔蓼科〔茜草科〔豆科〕等植物中。自然藥物大黃、何首烏、丹參、蘆薈等中的中藥成分都是〔醌 〕類化合物。對亞硝基-二甲苯胺反響常用于檢查植物中是否含〔蒽酮 〕的專屬性反響。游離蒽醌的分別常用〔PH梯度萃取法 〕和〔液相色譜法 〕兩種方法。用色譜法分別游離羥基蒽醌衍生物時常用的吸附劑為〔硅膠 。醌類構(gòu)造中羰基上的氧原子有微弱的堿性，可與強(qiáng)酸形成〔氧鹽 。游離醌類化合物一般具有〔升華性 。小分子的苯醌和萘醌具有〔揮發(fā)性。三、單項選擇胡桃醌構(gòu)造類型屬于〔C 〕A．對苯醌B鄰苯醌C α萘醌Dβ萘醌 E蒽醌A2蒽醌母核的連接位置為〔D〕AC1—C1 B C4—C4 C C6—C6 D C10—C10大黃素型蒽醌母核上的羥基分布狀況是〔D 〕A 在一個苯環(huán)的β位B在兩個苯環(huán)的β位C在一個苯環(huán)的α位或β位D苯環(huán)的α位或β位以下蒽醌類化合物中，酸性強(qiáng)弱挨次是〔A 〕A大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酚B大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酸＞大黃酚C大黃酸＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酚D大黃酚＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酸E大黃酸＞大黃素＞大黃酚＞蘆薈大黃素5.以下化合物屬于萘醌的是〔A〕A紫草素B大黃素C番瀉苷D茜草素E單參醌甲6 β-OH蒽醌酸性強(qiáng)于α-OH，其緣由是〔 A〕A α-OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵B β-OH空間效應(yīng)大于α-OHC α-OH間效應(yīng)大于β-OH D β-OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵7.以下化合物均具有升華性，除了〔A 〕A番瀉苷B大黃素C茜草素D大黃酚E1，8二羥基蒽醌8.番瀉苷屬于〔C 〕A B茜草素型蒽醌衍生物C二蒽酮衍生物DE蒽酮衍生物以下反響中用于鑒別羥基蒽醌類化合物的是〔B 〕A無色亞甲藍(lán)反響 B 堿液呈色反響C活性次甲基試劑反響D Molish反響E 對亞硝基二甲苯胺反響以下反響中用于鑒別蒽酮類化合物的是〔E 〕A無色亞甲藍(lán)反響 B 堿液呈色反響C活性次甲基試劑反響D Molish反響E 對亞硝基二甲苯胺反響無色亞甲藍(lán)反響用于檢識〔D 〕A蒽醌 B香豆素C黃酮類D 萘醌E生物堿12.以下化合物不溶于水和乙醇的是〔B 〕A紅景天苷 B蘆薈苷C 苦杏仁苷D天麻苷E茜草素13.屬于二蒽酮苷的是〔B 〕A 蘆薈苷B番瀉苷C 紫草素D 二氫丹參醌E丹參素四、多項選擇1.以下化合物中含醌類化合物較多的科有〔ABDE 〕A茜草科B蓼科C禾本科D百合科E豆科2.屬于蒽醌類化合物的是〔CDE 〕A紫草素B單參醌甲C大黃素D蘆薈大黃素E茜草素3.可以用水蒸氣蒸餾法提取的成分是〔AC 〕A紫草素B單參醌甲C異紫草素D番瀉苷E茜草素以下化合物遇堿顯黃色，需經(jīng)氧化后才顯紅色的是〔BCD 〕A羥基蒽醌B蒽酚C蒽酮D二蒽酮E羥基蒽醌假設(shè)用5%碳酸鈉從含游離蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有以下成分〔ABD 〕A含兩個以上β-OHB含一個β-OH蒽醌C含兩個以上α-OHD含羧基蒽醌E含一個α-OH無色亞甲藍(lán)反響用于檢識〔D、E 〕A蒽醌 B香豆素C黃酮類D 萘醌E苯醌番瀉苷A的構(gòu)造特點是〔BCDE 〕A為二蒽醌類化合物 B為二蒽酮類化合物C有二個—COOH D有二個glc E二蒽酮核為中位連接，即10—10′位連接醌類化合物理化性質(zhì)為〔BCDE 〕A無色結(jié)晶 B多為有色結(jié)晶 C游離醌類多有升華性 D小分子苯醌和萘醌具有揮發(fā)性E游離蒽醌能溶于醇、苯等有機(jī)溶劑，難溶于水。醌類化合物按構(gòu)造分類有〔ACDE 〕A 苯醌 B查爾酮C萘醌D菲醌E蒽醌10.屬于蒽醌類化合物的是〔CDE 〕A 紫草素B 丹參醌甲C大黃素D蘆薈大黃素E茜草素五、簡述簡述蒽醌類化合物的生物活性〔1〕瀉下作用 〔2〕抗菌作用 〔3〕抗癌作用3，6-二羥基蒽醌、3-1，2-二羥基蒽醌的酸性大小3，6-二羥基蒽醌＞3-羥基蒽醌＞1，2-二羥基蒽醌的酸性大小比較以下化合物的酸性大?。篛HOOHR1ROHOOHR1R2O大黃素 R1=OHR2=CH3蘆薈大黃素R1=HR2=CH2OH大黃酸R1=HR2=COOH大黃素甲醚A大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃素甲醚＞大黃酚比較以下化合物的酸性大?。?/p>

R1=OCH3R2=CH3OHOOHOH O OHOOHH3CO

OH H3C

OCH3OA BOHOOHOOHOCC＞A＞B簡述醌類化合物的酸性挨次。β-OH＞兩個α-OH＞一個α-OH六、論述1.試述大黃中大黃酸和大黃素的提取分別工藝大黃粉20%HSO2 4

和苯〔1：5〕回流苯溶液 水層325%NaHCO萃取3NaHCO3

溶液層 苯層3酸化 5%NaHCO萃取3黃色沉淀 吡啶重結(jié)晶大黃酸

NaCO2 3 酸化黃色沉淀吡啶重結(jié)晶大黃素第六章黃酮類化合物一、名詞解釋：261、黃酮類化合物：泛指兩個苯環(huán)通過三碳鏈相互連接而成的一系列化合物。262、穿插共軛體系：兩個雙鍵互不共軛。但分別與第三個雙鍵共軛所形成的體系。263、查耳酮：開環(huán)的黃酮264、花色素：是一類以離子形式存在的色原烯的衍生物。265、異黃酮：3–位苯基黃酮266、二氫黃酮：復(fù)原型黃酮2267、黃酮醇類：B環(huán)與色原酮環(huán)C位相連接，C環(huán)為γ吡喃酮環(huán)。2268、黃酮苷類：與糖結(jié)合的黃酮。269橙酮類：五元環(huán)酮270、鹽酸—鎂粉反響：鑒定黃酮類化合物，將試樣溶于甲醇或乙醇中，參與少許鎂粉振搖，再加幾滴濃鹽酸呈色。2713–5-OH黃酮，黃色。、272 SbCl、5

反響：鑒定查耳酮2733‘4’鄰二OH黃酮274、Gibbs5–OH對位活潑H黃酮二、填空題：275、目前黃酮類化合物是泛指兩個〔苯〕環(huán)，通過〔C3〕鏈相連，具有〔2–苯基色原酮〕根本構(gòu)造的一系列化合物。276、因這一類化合物大都呈〔黃色〕色，且具有〔羰基〕基團(tuán)，故稱黃酮。277、黃酮類化合物在植物體內(nèi)主要以〔苷〕的形式存在，少數(shù)以〔苷元〕的形式存在。278、黃酮類化合物的生理作用是多種多樣的，如〔降壓 〕和〔消炎 〕作用。279、游離的黃酮類化合物多為〔結(jié)晶 〕性固體。280、黃酮類化合物的顏色與分子構(gòu)造中是否存在〔穿插共軛體系〕有關(guān)。281、色原酮本身〔無〕色，但在2—位上引入〔苯 〕基后就有顏色。282、黃酮類化合物在7—位引入〔-OH 〕基團(tuán)，使顏色加深?！郴鶊F(tuán)，使顏色加深。284、假設(shè)〔雙健〕氫化，則〔穿插共軛體系〕中斷，故二氫黃酮醇〔無 〕色。286、異黃酮的共軛體系被〔破壞 ，故呈〔微黃〕色。287、查耳酮分子中存在〔穿插共軛體系〕構(gòu)造，故呈〔黃 〕色。288、花色素的顏色隨〔pH〕轉(zhuǎn)變。一般〔小與〕時顯紅色〔大與8.5 〕時藍(lán)色〔等于8.5〕時顯紫色。289、橙酮分子中存在〔共軛體系〕構(gòu)造，故呈〔黃〕色。290、游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于〔水〕中，可溶于〔乙醇〔正丁醇〕及〔氯仿〕中。291、游離黃酮類化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度〔小與〕與非平面型分子。例如〔〕在水中溶解大與〔。292、花色素因以〔離子型〕形式存在，具有〔離子〕的通性，故水溶性〔強(qiáng)。294、黃酮苷元分子中引入甲基后，水溶性〔減小 ，引入甲基越多，其水溶性越〔小 。295、黃酮苷元分子中引入羥基后，水溶性增〔大 ，引入羥基越多，其水溶性越〔強(qiáng) 。而羥基甲基化后，其水溶性〔減弱 。296〔水〔丙酮〔正丁醇〔〔乙〕等有機(jī)溶劑中。297、黃酮類化合物因分子中具有〔酚羥基〕而顯酸性。298、黃酮類化合物因分子中具有〔羰基 〕而顯弱堿性。299黃酮類化合物因分子中具〔酚羥基而顯酸性其酸性強(qiáng)弱挨次為〔7-OH 大與〔3-O〔5OH 。3007-〔＞〕5-位羥基黃酮酸性。301、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱挨次為：3-位羥基黃酮酸性〔 ＜ 〕6-位羥基黃酮酸性。302、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱挨次為：5-位羥基黃酮酸性〔＜ 〕6-位羥基黃酮酸性。303、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱挨次為：7-位羥基黃酮酸性〔＞ 〕3‘-位羥基黃酮酸性。304、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱挨次為：7、4‘-位羥基黃酮酸性〔＞〕7-位羥基黃酮酸性。305、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱挨次為：4‘-位羥基黃酮酸性〔 ＞ 〕6-位羥基黃酮酸性。3306〔7-、4‘-二OH 3

水溶液中。32 307〔7-4‘-二OH 黃酮可溶于5%NaHCO水溶液中〔4‘-二OH黃酮可溶于5%NaCO32 3308〔7-、4‘-OH〕5%NaHCO〔4‘-OH〕黃酮可溶于3235%NaCO〔3-OH〕5%NaOH水溶液中。233309〔7-、4‘-OH〕5%NaHCO〔4‘-OH〕黃酮可溶于3235%NaCO水溶液中〔6-OH 〕黃酮可溶于0.2%NaOH水溶液中。僅有〔5-OH〕黃234%NaOH水溶液中。310、黃酮醇類與HCl—Mg粉反響呈〔〕色。311、二氫黃酮類與HCl—Mg粉反響呈〔紅〕色。312、二氫黃酮醇類與HCl—Mg粉反響呈〔〕色。313、異黃酮類與HCl—Mg粉反響呈〔紅〕色。314、查耳酮類與HCl—Mg粉反響呈〔黃〕色。315、噢弄類與HCl—Mg粉反響呈〔黃〕色。316、黃酮類與HCl—Mg粉反響呈〔紅〕色。317、具有3-O5–O〔鄰二酚O〕合反響。318、具有3-O5–O〔鄰二酚O〕構(gòu)造的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反響。常用的鋁鹽是〔三氯化鋁。319、具有3-O5–O〔鄰二酚O〕合反響。常用的鉛鹽是〔醋酸鉛。320、具有3-OH5–OH〔鄰二酚OH〕絡(luò)合反響。常用的鎂鹽是〔乙酸鎂。321、二氯氧鋯—枸椽酸反響黃色不褪的黃酮類化合物是〔3-O，黃色褪去的黃酮類化合物是〔5–OH。因〔 3-OH〕形成的絡(luò)合物較〔5–OH〕形成的絡(luò)合物穩(wěn)定。、4‘-二OH〕的構(gòu)造，則可與氨性氯化鍶試劑反響。-，生成〔黑色〕色沉淀。324、3‘、4’—二羥基黃酮可與氨性氯化鍶試劑反響，生成〔黑色 〕色沉淀。325、黃酮苷類以及極性較大的苷元，一般可用〔熱水〔乙醇〕和〔正丁醇〕進(jìn)展提取。326、多數(shù)黃酮苷元宜用極性較〔大〕的溶劑，如〔乙醇 〔乙酸乙酯〕等來提取。327、多數(shù)黃酮苷元宜用極性較〔大、水、乙醇〕的溶劑，如〔水〔乙醇〕等來提取。328、多甲基黃酮苷元，可用〔苯 〕提取。329、黃酮類化合物大多具有〔酚羥基 ，可被聚酰胺吸附。330、在中藥的醇提液中，參與飽和的中性醋酸鉛水溶液，可使具有〔鄰二酚羥基〕黃酮類化合物沉淀析出。33、具有3-O5–O、鄰二酚O〔5–O〕和〔鄰二酚O〕不能用氧化鋁進(jìn)展吸附層析。332、用葡聚糖凝膠分別黃酮苷時，主要靠〔分子篩〕作用，洗脫時一般是按〔分子量的大小〕的挨次流出柱體。333、用葡聚糖凝膠分別黃酮苷時，主要靠〔分子篩〕作用，洗脫時一般是按〔分子量的大小〕的挨次流出柱體；而分別苷元時，主要靠〔吸附〕作用；游離酚羥基的數(shù)目愈〔多，則吸附愈〔強(qiáng)，愈〔難〕洗脫。、蘆丁是〔〕類化合物。在中草藥〔槐米〕中含量最高，常用〔堿溶酸沉〕法提取。336、黃酮類化合物用層析法分別時，用〔聚酰胺 〕為吸附劑效果最好。337、用聚酰胺層析分別黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時，查耳酮往往比相應(yīng)的二氫黃酮〔難 〕被洗脫。338、用聚酰胺層析分別黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時，苷元往往比相應(yīng)的苷〔難〕被洗脫。339、用聚酰胺層析分別黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時，單糖苷往往比相應(yīng)的三糖苷〔難〕被洗脫。340、某黃酮類化合物加氯化氧鋯試劑顯黃色，滴加枸椽酸后黃色消褪，說明該化合物〕基團(tuán)。341、異黃酮主要存在于〔豆 〕科植物中。342、黃酮類化合物在紫外燈下一般顯〔褐〕色熒光。343、30%乙醇、95%乙醇、氫氧化鈉水溶液、尿素水溶液、水，五種溶劑在聚酰胺柱層析上對黃酮類化合物洗脫力氣由強(qiáng)到弱的挨次為〔尿素、氫氧氣鈉、95%乙醇、30%乙。344、氨性氯化鍶用來檢查黃酮類化合物中是否有〔3‘、4‘-二OH〕存在。345、與五氯化銻的四氯化碳溶液反響顯紅色或紫紅色沉淀者為〔查耳酮〕類化合物。346、聚酰胺與不同類型〔黃酮、黃酮醇、二氫黃酮醇、異黃酮〕黃酮類化合物產(chǎn)生氫〔黃酮醇〕大與〔黃酮〕大與〔二氫黃酮醇〕大與〔異黃酮。347、用紙層析來檢識黃酮類化合物中苷元時，通常用〔氯仿、乙酸乙酯〕開放劑，而檢識苷時用〔乙酸乙酯〕開放劑。348、影響聚酰胺吸附力強(qiáng)弱因素與黃酮化合物分子中形成〔氫鍵〕基團(tuán)數(shù)目有關(guān)，形成〔氫鍵〕數(shù)目越〔多，則吸附力越〔強(qiáng)。349、芹菜苷屬〔黃酮類〕化合物，其苷元是〔槲皮素。350、黃芩苷、漢黃芩苷是中藥〔黃芩〕中的主要有效成分，屬〔〕化合物。351、黃酮醇類化合物以〔葉〕和〔果 〕最為常見。352、葛根素屬〔〕化合物，銀杏素屬〔〕化合物。三、選擇題353、黃酮類化合物的根本碳架是〔C 。AC–C–C

BC–C–C

CC–C–C

DC–C EC–C–C6 6 3

6 6

6 3

6 3 3 6 3354、與2‘–羥基查耳酮互為異構(gòu)體的是〔A 。A二氫黃酮B花色素C黃酮醇D黃酮E異黃酮355、黃酮類化合物呈黃色時構(gòu)造的特點是〔C 。A具有助色團(tuán)B具有色原酮C2–苯基色原酮和助色團(tuán)D具有黃烷醇和助色團(tuán)E具有色原酮和助色團(tuán)356、水溶性最大的黃酮類化合物是〔B 。A黃酮B花色素 C二氫黃酮 D查耳酮E異黃酮357、不屬于平面型構(gòu)造的黃酮類化合物是〔E 。A 黃酮醇B黃酮C花色素D查耳酮E二氫黃酮358、酸性最強(qiáng)的黃酮類化合物是〔B 。羥基黃酮–羥基黃酮–––酮359、酸性最弱的黃酮類化合物是〔A 。A 5–羥基黃酮B7–羥基黃酮C4‘–D3‘–羥基黃酮E6–羥基黃酮360、一般不發(fā)生鹽酸–鎂粉反響的是〔E 。A 二氫黃酮B二氫黃酮醇C黃酮醇D黃酮E異黃酮361、如某樣品液不加鎂粉而僅加鹽酸顯紅色，則該樣品中含有〔B 。A 二氫黃酮醇B花色素CD黃酮E異黃酮362、黃酮類化合物色譜檢識常用的顯色劑是〔E 。A鹽酸–鎂粉試劑BFeCl3試劑CGibb’s試劑D2%NaBH4甲醇溶液E1%AlCl3甲醇溶液363、在堿液中能很快產(chǎn)生紅或紫紅色的黃酮類化合物是〔B 。A 二氫黃酮B查耳黃酮C黃酮醇D黃酮E異黃酮364、與硼酸反響生成亮黃色的黃酮是〔C 。A4‘–羥基黃酮B3–羥基黃酮C5–羥基黃酮D3‘–羥基黃酮E 7–羥基黃酮3365、將總黃酮溶于乙醚，用5%NaHCO萃取可得到〔E 。3A7–二羥基黃酮B5–羥基黃酮C‘4’–二羥基黃酮D8–二羥基黃酮E，4‘–二羥基黃酮366、能使游離黃酮和黃酮苷分別的溶劑是〔D 。A乙醇B甲醇C堿水D乙醚E丙酮367當(dāng)藥材中含有較多粘液質(zhì)果膠時如用堿液提取黃酮類化合物時宜選〔D 。23A5%NaCO B1%NaOH C5%NaOH D飽和石灰水E氨水23368、為保護(hù)黃酮母核中的鄰二酚羥基，在提取時可參與〔C 。3AAlCl3

BCa(OH)

CHBO

DNaBH

ENH

.HO233432369、以下化合物進(jìn)展聚酰胺柱色譜分別，以濃度從低到高的乙醇洗脫，最先被洗脫的是〔D 。233432A‘4–二羥基黃酮B‘–羥基黃酮醇C‘4–二羥基黃酮D‘–羥基異黃酮E‘–羥基二氫黃酮醇370、在聚酰胺柱上洗脫力氣最弱的溶劑是〔A。AB30%乙醇C70%D尿素水溶液E稀氫氧化鈉371、含3–羥基、5–羥基或鄰二酚羥基的黃酮不宜用以下哪種色譜法分別〔C 。A硅膠B聚酰胺CD葡聚糖凝膠E安排372、不同類型黃酮進(jìn)展PC，以2%~6%乙酸水溶液開放時，幾乎停留在原點的是〔 A 。A黃酮B二氫黃酮醇C二氫黃酮D異黃酮E花色素373、從槐米中提取蘆丁時，常用堿溶酸沉法，加石灰乳調(diào)pH應(yīng)調(diào)至〔C 。ApH6~7 BpH7~8 CpH8~9 DpH10~12EpH12以上。374、黃芩苷可溶于〔E 。AB乙醇C甲醇D丙酮E熱乙醇375、以下最難被水解的是〔 B 。A 大豆苷B 葛根素C 花色素D橙皮素E黃芩苷四、多項選擇題376、黃酮類化合物的分類依據(jù)有〔ABE。A三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)B三碳鏈的氧化程度C C3-位是否有羥基D E B環(huán)的連接位置377、在取代基一樣的狀況下，互為異構(gòu)體的化合物是C。A黃酮和黃酮醇B二氫黃酮和二氫黃酮醇C二氫黃酮和2’ –羥基查耳酮D黃酮和異黃酮E黃酮醇和黃烷醇378、母核構(gòu)造中無羰基的黃酮類化合物是〔DE 。A黃酮B二氫黃酮C查耳酮D花色素E黃烷醇379、顯黃色至橙黃色的黃酮類化合物是A。A黃酮B花色素C查耳酮D二氫黃酮E黃烷醇380、具有旋光性的黃酮苷元有〔BDE。A黃酮醇B二氫黃酮C查耳酮D二氫黃酮醇E黃烷醇381、引入7，4‘–二羥基可使黃酮類化合物〔ABC 。A顏色加深B酸性增加C水溶性增加D脂溶性增加E堿性增加382、二氫黃酮類化合物具有的性質(zhì)是〔ABCE 。A NaBH4反響呈紅色B鹽酸–鎂粉反響呈紅色C水溶性大于黃酮D顯黃色E有旋光性383、鑒別，4‘–二羥基黃酮和，3，4‘–三羥基黃酮可承受〔ACD 。AGibb’s反響B(tài)NaBH4反響C鋯