藥械養(yǎng)護(hù)管理制度

藥械養(yǎng)護(hù)管理制度藥械養(yǎng)護(hù)管理制度一、目的本制度旨在規(guī)范藥械的養(yǎng)護(hù)與管理，確保藥械的安全性、有效性和可靠性，保護(hù)患者和醫(yī)務(wù)人員的身體健康與生命安全。二、適用范圍本制度適用于本公司所有藥械的養(yǎng)護(hù)與管理。所有管理人員和使用人員都必須仔細(xì)閱讀并遵守本制度。三、制度制定程序本制度由公司管理人員負(fù)責(zé)起草，并經(jīng)過(guò)公司領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)部門審核通過(guò)。執(zhí)行部門執(zhí)行制度，并對(duì)制度不夠完善之處提出提高意見(jiàn)。四、具體內(nèi)容及要求1.藥械養(yǎng)護(hù)的目的為確保藥械的質(zhì)量安全，養(yǎng)護(hù)良好、涵蓋了藥械使用全周期，對(duì)其進(jìn)行定時(shí)檢測(cè)、維護(hù)、更新以及淘汰。2.養(yǎng)護(hù)管理的范圍藥械養(yǎng)護(hù)管理的范圍涉及藥械的質(zhì)量、配送、存儲(chǔ)、檢測(cè)、使用、維護(hù)、更新以及報(bào)廢處理等方面。3.藥械養(yǎng)護(hù)的責(zé)任主體藥械的養(yǎng)護(hù)和管理需要由公司設(shè)立專門的養(yǎng)護(hù)管理部門進(jìn)行管理，包括質(zhì)量部、采購(gòu)部、醫(yī)學(xué)部、內(nèi)部審計(jì)與質(zhì)量管理部和安全監(jiān)管部門等。4.藥械養(yǎng)護(hù)的執(zhí)行程序（1）藥械的采購(gòu)管理程序：對(duì)采購(gòu)的藥械應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)和質(zhì)量測(cè)試，確保其符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（2）藥械的入庫(kù)管理程序：藥械入庫(kù)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“先進(jìn)先出”的原則，并采用專業(yè)的入庫(kù)管理程序進(jìn)行管理。（3）藥械的存儲(chǔ)管理程序：藥械應(yīng)存放于封閉、干燥、通風(fēng)、溫度適宜、無(wú)異味的環(huán)境中，藥械的存放應(yīng)根據(jù)其種類和要求進(jìn)行分區(qū)存放。（4）藥械的使用管理程序：藥械使用前應(yīng)仔細(xì)了解其使用目的并收集相關(guān)的臨床評(píng)價(jià)、療效數(shù)據(jù)、副作用和風(fēng)險(xiǎn)等信息，明確使用方法和注意事項(xiàng)。（5）藥械定期檢測(cè)和維護(hù)程序：對(duì)藥械進(jìn)行定期檢測(cè)，檢測(cè)項(xiàng)目包括外觀、性能、精度、靈敏度、定量濃度等，確保其處于良好的使用狀態(tài)。（6）藥械的更新程序:對(duì)過(guò)時(shí)、淘汰或出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥械應(yīng)及時(shí)更換，并進(jìn)行退庫(kù)和予以報(bào)廢。5.違反規(guī)定或者管理不當(dāng)?shù)呢?zé)任追究對(duì)違反規(guī)定或者管理不當(dāng)所造成的故障和損失，由管理人員負(fù)責(zé)，并視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的紀(jì)律處分。對(duì)涉嫌違法犯罪的，將追究刑事責(zé)任。五、制度的執(zhí)行和監(jiān)督本制度應(yīng)重視貫徹執(zhí)行，責(zé)任明確，實(shí)現(xiàn)規(guī)范管理。部門應(yīng)認(rèn)真組織實(shí)施制度，對(duì)制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和評(píng)估，對(duì)檢查結(jié)果及時(shí)記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)